RU2009118962A

RU2009118962A - Применение антагонистов il-1 для лечения подагры и псевдоподагры

Info

Publication number: RU2009118962A
Application number: RU2009118962/15A
Authority: RU
Inventors: Кэтрин ВИКЭРИ (US); Кэтрин ВИКЭРИ; Скотт МЕЛЛИС (US); Скотт МЕЛЛИС
Original assignee: Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. (Us); Ридженерон Фармасьютикалз, Инк.
Priority date: 2006-10-20
Filing date: 2007-10-19
Publication date: 2010-11-27
Also published as: MX2009004051A; CA2666629A1; CN101528252A; WO2008051496A8; RS52538B; JP2010506936A; WO2008051496A2; PL2124997T3; CN101528252B; CA2666629C; HRP20120896T1; IL197832A; JP5397948B2; US20080300185A1; AU2007309470B2; IL197832A0; WO2008051496A3; RU2450824C2; NZ575972A; PT2124997E

Abstract

1. Применение антагониста интерлейкина 1 (IL-1) в производстве лекарственного средства для лечения, ингибирования или облегчения метаболического ревматического расстройства, связанного с гиперурикемией, где антагонист IL-1 является слитым белком, содержащим связывающую IL-1 часть внеклеточного домена IL-1RAcP человека, связывающую IL-1 часть внеклеточного домена IL-1R1 человека и мультимеризующий компонент, и где метаболическим ревматическим расстройством является подагра или гиперурикемия. !2. Применение по п.1, где метаболическим ревматическим расстройством является хроническая острая (трудноизлечимая) подагра. ! 3. Применение по п.1, где антагонист IL-1 является слитым белком, содержащим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10. ! 4. Применение по любому из пп.1-3, где введение является подкожным или внутривенным введением. ! 5. Применение по п.4, где введение проводится посредством одноразовой или многоразовых подкожных инъекций или внутривенных вливаний. ! 6. Применение по п.5, где введение содержит начальную дозу между около 250-500 мг антагониста IL-1, вводимого подкожно, с последующей одной или несколькими дозами 125-250 мг, вводимыми подкожно. ! 7. Применение антагониста IL-1 по п.1 или 3 в качестве первого терапевтического агента, ! и одного или нескольких дополнительных терапевтических агентов, выбранных из другого антагониста IL-1, кортикостероида, нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (NSAID) и колицина, ! в производстве лекарственного средства для лечения, ингибирования или облегчения метаболического ревматического расстройства, связанного с гиперурикемией. ! 8. Способ лечения, ингибирования или облег�

Claims

1. Применение антагониста интерлейкина 1 (IL-1) в производстве лекарственного средства для лечения, ингибирования или облегчения метаболического ревматического расстройства, связанного с гиперурикемией, где антагонист IL-1 является слитым белком, содержащим связывающую IL-1 часть внеклеточного домена IL-1RAcP человека, связывающую IL-1 часть внеклеточного домена IL-1R1 человека и мультимеризующий компонент, и где метаболическим ревматическим расстройством является подагра или гиперурикемия.

2. Применение по п.1, где метаболическим ревматическим расстройством является хроническая острая (трудноизлечимая) подагра.

3. Применение по п.1, где антагонист IL-1 является слитым белком, содержащим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10.

4. Применение по любому из пп.1-3, где введение является подкожным или внутривенным введением.

5. Применение по п.4, где введение проводится посредством одноразовой или многоразовых подкожных инъекций или внутривенных вливаний.

6. Применение по п.5, где введение содержит начальную дозу между около 250-500 мг антагониста IL-1, вводимого подкожно, с последующей одной или несколькими дозами 125-250 мг, вводимыми подкожно.

7. Применение антагониста IL-1 по п.1 или 3 в качестве первого терапевтического агента,

и одного или нескольких дополнительных терапевтических агентов, выбранных из другого антагониста IL-1, кортикостероида, нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (NSAID) и колицина,

в производстве лекарственного средства для лечения, ингибирования или облегчения метаболического ревматического расстройства, связанного с гиперурикемией.

8. Способ лечения, ингибирования или облегчения псевдоподагры, предусматривающий введение субъекту при необходимости терапевтического количества антагониста интерлейкеина-1 (IL-1), где расстройство лечат, ингибируют или облегчают, и где антагонистом IL-1 является слитый белок, который определен в п.1 или 3.

9. Антагонист интерлейкина-1 (IL-1) для лечения, ингибирования или облегчения метаболического ревматического расстройства, связанного с гиперурикемией, где антагонист IL-1 является слитым белком, который определен в п.1 или 3, и где метаболическим ревматическим расстройством является подагра или гиперурикемия.

10. Применение антагониста IL-1 по п.1 или 3 в производстве лекарственного средства для лечения в сочетании с одним или несколькими дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из другого антагониста IL-1, кортикостероида, нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (NSAID) и колицина, метаболического ревматического расстройства, связанного с гиперурикемией.

11. Применение одного или нескольких терапевтических агентов, выбранных из антагониста IL-1, иного чем тот, который определен в п.1, кортикостероида, нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (NSAID) и колицина, в производстве лекарственного средства для лечения в сочетании с антагонистом IL-1 по п.1 или 3 метаболического ревматического расстройства, связанного с гиперурикемией.

12. Продукт, содержащий антагонист IL-1 по п.1 или 3 и один или несколько дополнительных терапевтических агентов, выбранных из другого антагониста IL-1, кортикостероида, нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (NSAID) и колицина, для одновременного последовательного или раздельного применения при лечении метаболического ревматического расстройства, связанного с гиперурикемией.