RU2009106951A - Способ получения трехблочных сополимеров структуры ава на основе (мет)акрилатов - Google Patents
Способ получения трехблочных сополимеров структуры ава на основе (мет)акрилатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009106951A RU2009106951A RU2009106951/04A RU2009106951A RU2009106951A RU 2009106951 A RU2009106951 A RU 2009106951A RU 2009106951/04 A RU2009106951/04 A RU 2009106951/04A RU 2009106951 A RU2009106951 A RU 2009106951A RU 2009106951 A RU2009106951 A RU 2009106951A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- meth
- block copolymers
- acrylates
- copolymers according
- acrylate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 14
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 33
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 24
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 2-diethylamino 2-tert-butylaminoethyl acrylate Chemical compound 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims 1
- PMNMPRXRQYSFRP-UPHRSURJSA-N (z)-2,3-dibromobut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)C(\Br)=C(\Br)C(O)=O PMNMPRXRQYSFRP-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- DDPGLQRMAQYQEQ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCOC(CC)OC(=O)C(C)=C DDPGLQRMAQYQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KABAKEOYQZKPBA-UHFFFAOYSA-N 2,5-dibromohexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(Br)CCC(Br)C(O)=O KABAKEOYQZKPBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXSPGBOGLXKMDU-UHFFFAOYSA-M 2-bromo-2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)(Br)C([O-])=O XXSPGBOGLXKMDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DJKKWVGWYCKUFC-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C(C)=C DJKKWVGWYCKUFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SFPNZPQIIAJXGL-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C(C)=C SFPNZPQIIAJXGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MHXMVFDLNGKBSR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 2-bromo-2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)(Br)C(=O)OCCO MHXMVFDLNGKBSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NUXLDNTZFXDNBA-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2-methyl-4h-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C1=C(Br)C=C2NC(=O)C(C)OC2=C1 NUXLDNTZFXDNBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YCJHJJVACGUBBY-UHFFFAOYSA-N C(C)OC(C)C=C(C(=O)O)C.C(C(=C)C)(=O)OC(C)OCC Chemical compound C(C)OC(C)C=C(C(=O)O)C.C(C(=C)C)(=O)OC(C)OCC YCJHJJVACGUBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofurfuryl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- XRXPHPJRVWEWKQ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxymethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCOC1CCCCC1 XRXPHPJRVWEWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- DWXAVNJYFLGAEF-UHFFFAOYSA-N furan-2-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CO1 DWXAVNJYFLGAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- DWFKOMDBEKIATP-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]ethyl]-n,n,n'-trimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)CCN(C)C DWFKOMDBEKIATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- XGRBZUSXGVNWMI-UHFFFAOYSA-N phenylmethoxymethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCOCC1=CC=CC=C1 XGRBZUSXGVNWMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical class [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N tris(2-aminoethyl)amine Chemical compound NCCN(CCN)CCN MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
- C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/06—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type
- C08F297/08—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type polymerising mono-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Блок-сополимеры структуры ABA с ≤4 функциональными группами в отдельных блоках А, отличающиеся тем, что блок А представляет собой сополимер, содержащий структурные единицы функционализованных аминогруппами (мет)акрилатов и мономеров, выбранных из группы, включающей (мет)акрилаты и их смеси, а блок В содержит структурные единицы (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп или смесей (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп. ! 2. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что под функционализованными аминогруппами (мет)акрилатами подразумевают мономеры формулы ! H2C=CR1-C(=O)XR2NR3R4, ! в которой ! R1 означает водород или метильную группу, ! R2 означает содержащий две функциональные группы неразветвленный, разветвленный или циклоалифатический углеводородный сегмент с 2-36 атомами углерода, введенный путем этерификации аминоспиртов акриловой или метакриловой кислотой, ! X означает кислород или -NH-, и ! R3 и R4 означают одинаковые или разные органические остатки, выбранные из группы, включающей неразветвленные, разветвленные или циклоалифатические алкильные и/или арильные остатки с 2-20 атомами углерода. ! 3. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что блоки А и/или В содержат мономеры, пригодные для полимеризации методом радикальной полимеризации с переносом атомов (ATRP), которые отличаются от (мет)акрилатов. ! 4. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что содержание пригодных для полимеризации методом ATRP мономеров, отличающихся от (мет)акрилатов, в блоках А и/или В составляет от 0 до 50 мас.%. ! 5. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что отдельные блоки А содержат ≤2 аминогрупп. ! 6. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что
Claims (28)
1. Блок-сополимеры структуры ABA с ≤4 функциональными группами в отдельных блоках А, отличающиеся тем, что блок А представляет собой сополимер, содержащий структурные единицы функционализованных аминогруппами (мет)акрилатов и мономеров, выбранных из группы, включающей (мет)акрилаты и их смеси, а блок В содержит структурные единицы (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп или смесей (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп.
2. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что под функционализованными аминогруппами (мет)акрилатами подразумевают мономеры формулы
H2C=CR1-C(=O)XR2NR3R4,
в которой
R1 означает водород или метильную группу,
R2 означает содержащий две функциональные группы неразветвленный, разветвленный или циклоалифатический углеводородный сегмент с 2-36 атомами углерода, введенный путем этерификации аминоспиртов акриловой или метакриловой кислотой,
X означает кислород или -NH-, и
R3 и R4 означают одинаковые или разные органические остатки, выбранные из группы, включающей неразветвленные, разветвленные или циклоалифатические алкильные и/или арильные остатки с 2-20 атомами углерода.
3. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что блоки А и/или В содержат мономеры, пригодные для полимеризации методом радикальной полимеризации с переносом атомов (ATRP), которые отличаются от (мет)акрилатов.
4. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что содержание пригодных для полимеризации методом ATRP мономеров, отличающихся от (мет)акрилатов, в блоках А и/или В составляет от 0 до 50 мас.%.
5. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что отдельные блоки А содержат ≤2 аминогрупп.
6. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что масса отдельных блоков А составляет менее 20% от общей массы блок-сополимера ABA.
7. Блок-сополимеры по п.6, отличающиеся тем, что масса отдельных блоков А составляет менее 10% от общей массы блок-сополимера ABA.
8. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что отдельные блоки А, в свою очередь, могут обладать двухблочной структурой АС, причем соответствующие блок-сополимеры являются пятиблочными сополимерами структуры АСВСА.
9. Блок-сополимеры по п.8, отличающиеся тем, что состав блоков С аналогичен составу не функционализованных аминогруппами частей блоков А.
10. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что функционализованные аминогруппами (мет)акрилаты предпочтительно выбраны из группы, включающей 2-диметиламиноэтилметакрилат, 2-диэтил-аминоэтилметакрилат, 2-трет-бутиламиноэтилметакрилат, 2-диметиламиноэтилакрилат, 2-диэтиламиноэтилакрилат, 2-трет-бутиламиноэтилакрилат, 3-диметиламинопропилметакриламид и 3-диметиламинопропилакриламид.
11. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что (мет)акрилаты предпочтительно выбраны из группы, включающей алкил(мет)акрилаты неразветвленных, разветвленных или циклоалифатических спиртов с 1-40 атомами углерода, например, такие как метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, трет-бутил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, стеарил-(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат, циклогексил(мет)акрилат, изоборнил(мет)акрилат, арил(мет)акрилаты, в частности, бензил(мет)акрилат или фенил(мет)акрилат, которые соответственно могут быть незамещенными или 1-4-кратно замещенными арильными остатками, моно(мет)акрилаты простых эфиров, полиэтиленгликолей, полипропиленгликолей или их смесей с 5-80 атомами углерода, например, такие как тетрагидрофурфурилметакрилат, метокси(м)этоксиэтилмет-акрилат, 1-бутоксипропилметакрилат, циклогексилоксиметилметакрилат, бензилоксиметилметакрилат, фурфурилметакрилат, 2-бутокси-этилметакрилат, 2-этоксиэтилметакрилат, аллилоксиметилметакрилат, 1-этоксибутилметакрилат, 1-этоксиэтилметакрилат, этоксиме-тилметакрилат, (мет)акрилат поли(этиленгликоль)метилового эфира и (мет)акрилат поли(пропиленгликоль)метилового эфира.
12. Блок-сополимеры по п.1, отличающиеся тем, что блоки А и/или В могут содержать сложные виниловые эфиры, простые виниловые эфиры, фумараты, малеаты, стиролы, акрилонитрилы или другие мономеры, пригодные для полимеризации методом ATRP.
13. Способ получения блок-сополимеров структуры ABA с ≤4 аминогруппами в отдельных блоках А, отличающийся тем, что блок А, который представляет собой сополимер, содержащий структурные единицы функционализованных аминогруппами (мет)акрилатов и мономеров, выбранных из группы, включающей (мет)акрилаты и их смеси, и блок В, содержащий структурные единицы (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп или смесей (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп, синтезируют методом ATRP в присутствии инициатора и катализатора в растворителе, не содержащем галогенов.
14. Способ получения блок-сополимеров по п.13, отличающийся тем, что под инициатором подразумевают бифункциональный инициатор.
15. Способ получения блок-сополимеров по п.14, отличающийся тем, что в качестве бифункционального инициатора предпочтительно используют 1,4-бутандиолди(2-бром-2-метилпропионат), 1,2-этиленгликольди(2-бром-2-метилпропионат), диэтиловый эфир 2,5-дибромадипиновой кислоты или диэтиловый эфир 2,3-диброммалеиновой кислоты.
16. Способ получения блок-сополимеров по п.13, отличающийся тем, что блок-сополимер структуры ABA получают последовательной полимеризацией.
17. Способ получения блок-сополимеров по п.13, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединения переходных металлов.
18. Способ получения блок-сополимеров по п.17, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединения меди, железа, родия, платины, рутения или никеля.
19. Способ получения блок-сополимеров по п.18, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединения меди.
20. Способ получения блок-сополимеров по п.13, отличающийся тем, что катализатор перед полимеризацией совмещают с соединением, содержащим азот, кислород, серу или фосфор, которое способно образовать с переходным металлом комплекс металл - лиганд с одной или несколькими координационными связями.
21. Способ получения блок-сополимеров по п.20, отличающийся тем, что в качестве лиганда используют азотсодержащие хелатные лиганды.
22. Способ получения блок-сополимеров по п.21, отличающийся тем, что в качестве лиганда используют 2,2'-бипиридин, N,N,N',N”,N”-пентаметилдиэтилентриамин, трис(2-аминоэтил)амин, N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин или 1,1,4,7,10,10-гексаметилтриэтилентетрамин.
23. Способ получения блок-сополимеров по п.13, отличающийся тем, что они обладают среднечисленной молекулярной масса от 5000 до 100000 г/моль.
24. Способ получения блок-сополимеров по п.23, отличающийся тем, что они предпочтительно обладают среднечисленной молекулярной массой от 7500 до 25000 г/моль.
25. Способ получения блок-сополимеров по п.13, отличающийся тем, что они обладают молекулярно-массовым распределением менее 1,8.
26. Способ получения блок-сополимеров по п.25, отличающийся тем, что они предпочтительно обладают молекулярно-массовым распределением менее 1,4.
27. Применение блок-сополимеров структуры ABA с ≤4 аминогруппами в отдельных блоках А, отличающихся тем, что блок А, который представляет собой сополимер, содержащий структурные единицы функционализованных аминогруппами (мет)акрилатов и мономеров, выбранных из группы, включающей (мет)акрилаты и их смеси, и блок В, содержащий структурные единицы (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп или смесей (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп, в клеевых композициях, герметиках и реакционноспособных термоклеях.
28. Применение блок-сополимеров структуры ABA с ≤4 аминогруппами в отдельных блоках А, отличающихся тем, что блок А, который представляет собой сополимер, содержащий структурные единицы функционализованных аминогруппами (мет)акрилатов и мономеров, выбранных из группы, включающей (мет)акрилаты и их смеси, и блок В, содержащий структурные единицы (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп или смесей (мет)акрилатов без функциональных аминогрупп, в лаковых композициях в качестве связующего вещества, реакционноспособного компонента или диспергатора.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006035726A DE102006035726A1 (de) | 2006-07-28 | 2006-07-28 | Verfahren zur Herstellung von ABA-Triblockcopolymeren auf (Meth)acrylatbasis |
| DE102006035726.4 | 2006-07-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009106951A true RU2009106951A (ru) | 2010-09-10 |
Family
ID=38197685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009106951/04A RU2009106951A (ru) | 2006-07-28 | 2007-04-12 | Способ получения трехблочных сополимеров структуры ава на основе (мет)акрилатов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8106129B2 (ru) |
| EP (1) | EP2046849B1 (ru) |
| JP (1) | JP2009544830A (ru) |
| KR (1) | KR20090046804A (ru) |
| CN (1) | CN101466751A (ru) |
| AT (1) | ATE469930T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0714980A2 (ru) |
| CA (1) | CA2659287A1 (ru) |
| DE (2) | DE102006035726A1 (ru) |
| MX (1) | MX2009000598A (ru) |
| RU (1) | RU2009106951A (ru) |
| WO (1) | WO2008012116A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007038807A1 (de) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Evonik Degussa Gmbh | Klebstoffe auf der Basis von Polyester-pfropf-Poly(meth)acrylat-Copolymeren |
| RU2514749C2 (ru) | 2008-03-20 | 2014-05-10 | Эйвери Деннисон Корпорейшн | Акриловые полимеры с контролируемым расположением функциональных групп |
| DE102008040464A1 (de) * | 2008-07-16 | 2010-01-21 | Evonik Degussa Gmbh | Gekoppelte Polyester-Acrylat-Pfropfpolymere |
| DE102008043674A1 (de) | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Telechelen mit einer bimodalen Molekulkargewichtsverteilung |
| DE102008043666A1 (de) | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von AB-Diblockcopolymeren mit einem bimodalen verteilten A-Block |
| DE102008043669A1 (de) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von ABA-Triblockcopolymeren mit einem breit verteilten B-Block |
| DE102008043658A1 (de) | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von AB-Diblockcopolymeren mit einem breit verteilten A-Block |
| US20110213091A1 (en) * | 2008-11-12 | 2011-09-01 | Evonik Roehm Gmbh | Method for producing telechelics having a bimodal molecular weight distribution |
| DE102008043668A1 (de) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von ABA-Triblockcopolymeren mit einem bimodalen B-Block |
| DE102008043662A1 (de) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Telechelen mit breiter Molekulargewichtsverteilung |
| DE102009055009A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | Evonik Degussa GmbH, 45128 | Verfahren zur Herstellung von Poly(meth)acrylat-pfropf-polylacton-Polymeren |
| SG181890A1 (en) * | 2009-12-22 | 2012-07-30 | 3M Innovative Properties Co | Polishing pad and method of making the same |
| US9644063B2 (en) * | 2010-05-19 | 2017-05-09 | Avery Dennison Corporation | Ordered architectures in acrylic polymers |
| EP2500367A1 (en) * | 2011-03-18 | 2012-09-19 | Henkel AG & Co. KGaA | Block-copolymer containing crosslinkable photoinitator groups |
| US9738740B2 (en) | 2011-10-14 | 2017-08-22 | Avery Dennison Corporation | Controlled architecture polymers |
| JP2013087232A (ja) * | 2011-10-20 | 2013-05-13 | Nippon Soda Co Ltd | 新規共重合体 |
| JP6199040B2 (ja) * | 2012-04-26 | 2017-09-20 | 株式会社リコー | Ａｂａ型トリブロックコポリマー、増粘剤及び水性組成物 |
| JP6157837B2 (ja) * | 2012-11-06 | 2017-07-05 | キヤノンファインテック株式会社 | Ａｂｘｂａ型ブロック共重合体 |
| WO2014178674A1 (ko) * | 2013-05-02 | 2014-11-06 | 주식회사 엘지화학 | 멀티 블록 공중합체 |
| EP3040354B1 (en) * | 2013-08-30 | 2020-11-04 | LG Chem, Ltd. | Block copolymer |
| RU2537002C1 (ru) * | 2013-12-26 | 2014-12-27 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородский Государственный Университет Им. Н.И. Лобачевского" | Способ получения триблоксополимеров метакриловых мономеров |
| FI126972B (en) | 2014-04-11 | 2017-08-31 | Kemira Oyj | Water soluble crosslinked block copolymers |
| US9587062B2 (en) | 2014-12-15 | 2017-03-07 | Henkel IP & Holding GmbH and Henkel AG & Co. KGaA | Photocrosslinkable block copolymers for hot-melt adhesives |
| CN108079980A (zh) * | 2016-11-21 | 2018-05-29 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种具有疏水性刷型聚合物涂层的色谱柱及制备和应用 |
| MX2019012405A (es) * | 2017-04-21 | 2020-01-27 | Henkel IP & Holding GmbH | Copolimero de bloque de poli (met) acrilato-bloque de poliimida-poli (met) acrilato funcionalizado con (met) acrilato, metodo de preparacion y uso del mismo. |
| CN108417836B (zh) * | 2018-01-31 | 2021-05-04 | 闽南师范大学 | 一种锂离子电池的电极粘结剂及其制备方法 |
| CN114258348B (zh) * | 2019-09-03 | 2024-08-06 | 凸版印刷株式会社 | 热封基材修饰用涂覆剂、层叠体及其制造方法 |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0265254A3 (en) * | 1986-10-23 | 1990-03-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Oil additives |
| CA2153009C (en) * | 1994-07-07 | 2007-05-08 | Gary D. Grabaum | Constant velocity joint boot and method of making the same |
| DE19539214A1 (de) | 1995-10-21 | 1997-04-24 | Degussa | Brandsicheres, transparentes Scheibenelement und dessen Verwendung |
| US6498209B1 (en) | 1998-03-31 | 2002-12-24 | Roehm Gmbh & Co. Kg | Poly(meth)acrylate plastisols |
| WO2000041738A1 (en) * | 1999-01-12 | 2000-07-20 | Quanam Medical Corporation | Polymer compositions for intraluminal stent |
| US6306994B1 (en) * | 1999-05-14 | 2001-10-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Inks with enhanced substrate binding characteristics |
| US6288173B1 (en) * | 1999-06-03 | 2001-09-11 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Block copolymers |
| DE19928352A1 (de) | 1999-06-21 | 2000-12-28 | Roehm Gmbh | Verbesserte Poly(meth)acrylatptastisole und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| RU2255101C2 (ru) | 2000-05-19 | 2005-06-27 | Акцо Нобель Н.В. | Водная сшиваемая связующая композиция и композиция для покрытия, композиция лака или герметика, содержащая такую связующую композицию |
| JP2004510720A (ja) * | 2000-10-03 | 2004-04-08 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 化粧品及びパーソナルケア組成物 |
| US6767968B1 (en) * | 2000-10-03 | 2004-07-27 | Symyx Technologies, Inc. | ABA-type block copolymers having a random block of hydrophobic and hydrophilic monomers and methods of making same |
| DE10065501A1 (de) | 2000-12-28 | 2002-07-04 | Roehm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Perlpolymerisaten mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 1 bis 40 mum sowie Perlpolymerisat aufweisende Formmassen, Formkörper und PAMA-Plastisole |
| AU2002258649A1 (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-28 | Rhodia Inc. | Aqeuous suspension of nanoparticles comprising an agrochemical active ingredient |
| JP2003064139A (ja) * | 2001-08-24 | 2003-03-05 | Dainippon Toryo Co Ltd | 顔料分散用樹脂及び該樹脂を含有する着色塗料組成物 |
| TW200407363A (en) * | 2001-11-29 | 2004-05-16 | Ciba Sc Holding Ag | Pigment compositions with modified ATRP copolymer dispersants |
| US20050106117A1 (en) * | 2002-03-12 | 2005-05-19 | Gerald Adams | Triblock copolymers for cosmetic or personal care compositions |
| FR2840546B1 (fr) * | 2002-06-07 | 2005-02-25 | Atofina | Procede pour melanger en contenu dynamiquement au moins deux fluides et micromelangeur |
| DE10227898A1 (de) | 2002-06-21 | 2004-01-15 | Röhm GmbH & Co. KG | Verfahren zur Herstellung sprühgetrockneter Poly(meth)acrylatpolymere, ihre Verwendung als Polymerkomponente für Plastisole und damit hergestellte Plastisole |
| BR0316048B1 (pt) * | 2002-11-07 | 2014-01-28 | Copolímero com estrutura controlada e utilização de um copolímero | |
| US20050080176A1 (en) * | 2003-10-08 | 2005-04-14 | Robb Ian D. | Crosslinked polymer gels for filter cake formation |
| JP2005126483A (ja) * | 2003-10-21 | 2005-05-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | （メタ）アクリル変性ポリオレフィン系樹脂、その製法及び組成物 |
| DE10350786A1 (de) | 2003-10-29 | 2005-06-02 | Röhm GmbH & Co. KG | Mischungen zur Herstellung von Reaktivschmelzklebstoffen sowie daraus erhältliche Reaktivschmelzklebstoffe |
| DE10359973A1 (de) * | 2003-12-18 | 2005-07-21 | Tesa Ag | Haftklebemasse auf Basis von Acrylatblockcopolymeren |
| DE102004001412A1 (de) * | 2004-01-09 | 2005-08-25 | Tesa Ag | Haftklebemasse auf Basis eines Acrylatpolymerblends |
| DE102004030404A1 (de) | 2004-06-23 | 2006-01-19 | Röhm GmbH & Co. KG | Plastisole auf Basis eines Methylmethacrylat-Mischpolymerisats |
| DE102004035937A1 (de) | 2004-07-23 | 2006-02-16 | Röhm GmbH & Co. KG | Plastisole mit verringerter Wasseraufnahme |
| US8343538B2 (en) * | 2004-10-08 | 2013-01-01 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for controlling the flux of a drug from a transdermal drug delivery systems |
| JP2006219559A (ja) * | 2005-02-09 | 2006-08-24 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | アクリル系重合体微粒子及びそれを用いたプラスチゾル組成物 |
| DE102005042389A1 (de) | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Röhm Gmbh | Heißversiegelungsmasse für Aluminium- und Polyethylenterephthalatfolien gegen Polypropylen-Polyvinylchlorid- und Polystyrolbehälter |
| DE102005045458A1 (de) | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von ABA-Triblockcopolymeren auf (Meth)acrylatbasis |
| DE102005046681A1 (de) | 2005-09-29 | 2007-04-05 | Construction Research & Technology Gmbh | Verwendung von polymeren Mikropartikeln in Baustoffmischungen |
| DE102005052130A1 (de) | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Röhm Gmbh | Spritzbare Akustikmassen |
| DE102006008966A1 (de) | 2006-02-23 | 2007-08-30 | Röhm Gmbh | Additive Baustoffmischungen mit sprühgetrockneten Mikropartikeln |
| DE102006008965A1 (de) | 2006-02-23 | 2007-08-30 | Röhm Gmbh | Additive Baustoffmischungen mit Mikropartikeln verschiedener Größe |
| DE102006008968A1 (de) | 2006-02-23 | 2007-08-30 | Röhm Gmbh | Additive Baustoffmischungen mit Mikropartikeln, deren Schalen porös und/oder hydrophil sind |
| DE102006009586A1 (de) | 2006-02-28 | 2007-09-06 | Röhm Gmbh | Heißversiegelungsmasse für Aluminium- und Polyethylenterephthalatfolien gegen Polypropylen-Polyvinylchlorid- und Polystyrolbehälter |
| DE102006009511A1 (de) | 2006-02-28 | 2007-08-30 | Röhm Gmbh | Synthese von Polyester-pfropf-Poly(meth)acrylat |
| DE102006009842A1 (de) | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Röhm Gmbh | Additive Baustoffmischungen mit Mikropartikeln die in der Mischung quellen |
| DE102006009841A1 (de) | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Röhm Gmbh | Additive Baustoffmischungen mit quellbaren Polymergebilden |
-
2006
- 2006-07-28 DE DE102006035726A patent/DE102006035726A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-04-12 MX MX2009000598A patent/MX2009000598A/es unknown
- 2007-04-12 DE DE502007004026T patent/DE502007004026D1/de active Active
- 2007-04-12 BR BRPI0714980-8A patent/BRPI0714980A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-12 US US12/301,903 patent/US8106129B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-12 CN CNA2007800215105A patent/CN101466751A/zh active Pending
- 2007-04-12 WO PCT/EP2007/053533 patent/WO2008012116A1/de not_active Ceased
- 2007-04-12 AT AT07728001T patent/ATE469930T1/de active
- 2007-04-12 RU RU2009106951/04A patent/RU2009106951A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-04-12 CA CA002659287A patent/CA2659287A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-12 EP EP07728001A patent/EP2046849B1/de not_active Not-in-force
- 2007-04-12 KR KR1020097001683A patent/KR20090046804A/ko not_active Withdrawn
- 2007-04-12 JP JP2009522189A patent/JP2009544830A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008012116A1 (de) | 2008-01-31 |
| CA2659287A1 (en) | 2008-01-31 |
| KR20090046804A (ko) | 2009-05-11 |
| DE102006035726A1 (de) | 2008-01-31 |
| DE502007004026D1 (de) | 2010-07-15 |
| ATE469930T1 (de) | 2010-06-15 |
| BRPI0714980A2 (pt) | 2012-12-25 |
| EP2046849B1 (de) | 2010-06-02 |
| US20100280182A1 (en) | 2010-11-04 |
| JP2009544830A (ja) | 2009-12-17 |
| CN101466751A (zh) | 2009-06-24 |
| MX2009000598A (es) | 2009-01-28 |
| EP2046849A1 (de) | 2009-04-15 |
| US8106129B2 (en) | 2012-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009106951A (ru) | Способ получения трехблочных сополимеров структуры ава на основе (мет)акрилатов | |
| JP2009509014A5 (ru) | ||
| Yamago | Precision polymer synthesis by degenerative transfer controlled/living radical polymerization using organotellurium, organostibine, and organobismuthine chain-transfer agents | |
| RU2446177C2 (ru) | Способ получения свободных от галогенов продуктов радикальной полимеризации с переносом атома | |
| US8431652B2 (en) | Method for producing silyl-functionalized ABA triblock copolymers on the basis of (meth)acrylate | |
| US8034879B2 (en) | Method for preparation of penta-block copolymers with oh-functionalized blocks based on (meth)acrylate | |
| US8143354B2 (en) | Process for preparing acid-terminated ATRP products | |
| JP2011522074A5 (ru) | ||
| CN102216356B (zh) | 具有宽分布的a嵌段的ab二嵌段共聚物的制备方法 | |
| US20090312498A1 (en) | Process for preparing hydroxy-telechelic atrp products | |
| KR20080112263A (ko) | 황 화합물 첨가에 의한 ａｔｒｐ 생성물로부터의 구리 제거법 | |
| BRPI0612884A2 (pt) | polìmeros em pente solúveis em óleo | |
| ES2403156T3 (es) | Polímero de estrella acrílico | |
| WO2004014926A2 (fr) | Alcoxyamines issues de nitroxydes βετα-phosphores, leur utilisation en polymerisation radicalaire | |
| CA2623275A1 (en) | Process for preparing (meth)acrylate-based aba triblock copolymers | |
| CA2673502A1 (en) | Process for preparing silyl-telechelic polymers | |
| Solimando et al. | Phosphorus-containing polymers synthesised via nitroxide-mediated polymerisation and their grafting on chitosan by grafting to and grafting from approaches | |
| JP2012508313A (ja) | 複峰性のｂブロックを有するａｂａトリブロックコポリマーの製造方法 | |
| CA2448921C (en) | Method for producing polymer compositions, polymer compositions obtained by this method and the use thereof | |
| JP2001200026A (ja) | ブロック共重合体の製法およびその製法で得られたブロック共重合体 | |
| CN110402261A (zh) | 乙烯基系梳型共聚物 | |
| CN102209736B (zh) | 具有宽分布的b嵌段的aba三嵌段共聚物的制备方法 | |
| JP2012508309A (ja) | 複峰性の分子量分布を有するテレケリックポリマーの製造方法 | |
| CN101360771B (zh) | 用于制备包含甲基丙烯酸类和/或甲基丙烯酸酯单元的活性聚合物的方法 | |
| CN102209738A (zh) | 具有双峰分布的a嵌段的ab二嵌段共聚物的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110217 |