RU2009101646A - Способы лечения офтальмологического патологического состояния глаза млекопитающего - Google Patents
Способы лечения офтальмологического патологического состояния глаза млекопитающего Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009101646A RU2009101646A RU2009101646/15A RU2009101646A RU2009101646A RU 2009101646 A RU2009101646 A RU 2009101646A RU 2009101646/15 A RU2009101646/15 A RU 2009101646/15A RU 2009101646 A RU2009101646 A RU 2009101646A RU 2009101646 A RU2009101646 A RU 2009101646A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- retinol
- gene family
- binding
- receptor gene
- ldl receptor
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 31
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title claims abstract 4
- 108010001831 LDL receptors Proteins 0.000 claims abstract 21
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims abstract 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 15
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims abstract 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 108010071690 Prealbumin Proteins 0.000 claims abstract 8
- 102000011409 Transcobalamins Human genes 0.000 claims abstract 8
- 102000009190 Transthyretin Human genes 0.000 claims abstract 8
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims abstract 8
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 claims abstract 8
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 239000011607 retinol Substances 0.000 claims abstract 8
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims abstract 8
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract 7
- 102100030497 Cytochrome c Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108010075031 Cytochromes c Proteins 0.000 claims abstract 7
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims abstract 7
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims abstract 7
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 claims abstract 7
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims abstract 7
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 claims abstract 7
- 102000029752 retinol binding Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108091000053 retinol binding Proteins 0.000 claims abstract 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 102000052563 odorant-binding protein Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108010000645 odorant-binding protein Proteins 0.000 claims abstract 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 6
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 102000003780 Clusterin Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108090000197 Clusterin Proteins 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims abstract 5
- 101710095342 Apolipoprotein B Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102100040202 Apolipoprotein B-100 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102100029470 Apolipoprotein E Human genes 0.000 claims abstract 4
- 101710095339 Apolipoprotein E Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims abstract 4
- 108010015372 Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-2 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102100021922 Low-density lipoprotein receptor-related protein 2 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010023603 Transcobalamins Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000050760 Vitamin D-binding protein Human genes 0.000 claims abstract 4
- 101710179590 Vitamin D-binding protein Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 claims abstract 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims abstract 4
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims abstract 4
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000028728 vitamin binding proteins Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108091009357 vitamin binding proteins Proteins 0.000 claims abstract 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 3
- 210000003583 retinal pigment epithelium Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 102000031544 steroid hormone binding proteins Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108091009852 steroid hormone binding proteins Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims 6
- 108010022233 Plasminogen Activator Inhibitor 1 Proteins 0.000 claims 6
- 102100039418 Plasminogen activator inhibitor 1 Human genes 0.000 claims 6
- -1 RAP Substances 0.000 claims 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003098 androgen Substances 0.000 claims 4
- KINMYBBFQRSVLL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-phenoxybutoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one Chemical compound C1=2C=COC=2C=C2OC(=O)C=CC2=C1OCCCCOC1=CC=CC=C1 KINMYBBFQRSVLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 claims 3
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 claims 3
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 3
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims 3
- 101001104199 Homo sapiens Retinitis pigmentosa 9 protein Proteins 0.000 claims 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 3
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 claims 3
- 102100022119 Lipoprotein lipase Human genes 0.000 claims 3
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims 3
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims 3
- 101001104198 Mus musculus Retinitis pigmentosa 9 protein homolog Proteins 0.000 claims 3
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims 3
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims 3
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims 3
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 claims 3
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 claims 3
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 claims 3
- 102100033237 Pro-epidermal growth factor Human genes 0.000 claims 3
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 claims 3
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 claims 3
- 102100040073 Retinitis pigmentosa 9 protein Human genes 0.000 claims 3
- 108010034949 Thyroglobulin Proteins 0.000 claims 3
- 102000009843 Thyroglobulin Human genes 0.000 claims 3
- 108010021119 Trichosanthin Proteins 0.000 claims 3
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims 3
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 claims 3
- 102000015736 beta 2-Microglobulin Human genes 0.000 claims 3
- 108010081355 beta 2-Microglobulin Proteins 0.000 claims 3
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims 3
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 claims 3
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims 3
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 3
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 3
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 claims 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 3
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims 3
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims 3
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims 3
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims 3
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims 3
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 claims 3
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 claims 3
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 claims 3
- 108010073863 saruplase Proteins 0.000 claims 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 3
- 229960002175 thyroglobulin Drugs 0.000 claims 3
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 102100030802 Beta-2-glycoprotein 1 Human genes 0.000 claims 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000007737 Retinal degeneration Diseases 0.000 claims 2
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 102000010640 androgen binding protein Human genes 0.000 claims 2
- 108010077825 androgen binding protein Proteins 0.000 claims 2
- 108010023562 beta 2-Glycoprotein I Proteins 0.000 claims 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 2
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 2
- 230000004258 retinal degeneration Effects 0.000 claims 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000031998 transcytosis Effects 0.000 claims 2
- 230000005945 translocation Effects 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006709 (C5-C7) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 1
- AKJHMTWEGVYYSE-AIRMAKDCSA-N 4-HPR Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1NC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C AKJHMTWEGVYYSE-AIRMAKDCSA-N 0.000 claims 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 claims 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 claims 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 claims 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 claims 1
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 claims 1
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 claims 1
- 208000002367 Retinal Perforations Diseases 0.000 claims 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 claims 1
- 206010038910 Retinitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000007014 Retinitis pigmentosa Diseases 0.000 claims 1
- 208000027073 Stargardt disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 claims 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 229960002017 echothiophate Drugs 0.000 claims 1
- BJOLKYGKSZKIGU-UHFFFAOYSA-N ecothiopate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCC[N+](C)(C)C BJOLKYGKSZKIGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 claims 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 claims 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 claims 1
- 208000029233 macular holes Diseases 0.000 claims 1
- 229940121386 matrix metalloproteinase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000003771 matrix metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000649 photocoagulation Effects 0.000 claims 1
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 claims 1
- 210000000844 retinal pigment epithelial cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229940100552 retinamide Drugs 0.000 claims 1
- 102000021439 retinoid binding proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108091011071 retinoid binding proteins Proteins 0.000 claims 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 claims 1
- 102000005963 steroid binding proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108020003178 steroid binding proteins Proteins 0.000 claims 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 238000000015 thermotherapy Methods 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
- 102100032241 Lactotransferrin Human genes 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ лечения офтальмологического патологического состояния глаза млекопитающего, включающий введение млекопитающему эффективного количества агента, который модулирует активность члена семейства генов рецептора LDL в клетках сетчатки и/или эпителия ретинального пигмента в глазу млекопитающего. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что член семейства генов рецептора LDL представляет собой мегалин или белок, родственный мегалину. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что член семейства генов рецептора LDL представляет собой рецептор ретиноид-связывающего белка. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что активность члена семейства генов рецептора LDL проявляется в связывании члена семейства генов рецептора LDL со вторым агентом, выбранным из группы, состоящей из витамин-связывающих белков, липопротеинов, белков, связанных с состоянием иммунной системы и стрессом, белков, связывающих стероидные гормоны, гормонов и их предшественников, пептидов, ферментов и ингибиторов ферментов, альбумина, лактоферрина, гемоглобина, одорант-связывающих белков, транстиретина, многоосновных лекарств и токсинов, RAP, кальция (Са2+) и цитохрома с. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что активность члена семейства генов рецептора LDL проявляется в связывании члена семейства генов рецептора LDL со вторым агентом, выбранным из группы, состоящей из ретинола, комплекса ретинол-RBP, комплекса ретинол-RBP-TTR, белка, связывающего интерфоторецепторный ретиноид (IRBP), комплекса ретинол IBRP, транскобаламина - витамина В12, белка, связывающего транскобаламин - витамин В12, белка, связывающего витамин-D, аполипопротеина В, аполипопротеина Е, аполипопротеина J/клустер
Claims (25)
1. Способ лечения офтальмологического патологического состояния глаза млекопитающего, включающий введение млекопитающему эффективного количества агента, который модулирует активность члена семейства генов рецептора LDL в клетках сетчатки и/или эпителия ретинального пигмента в глазу млекопитающего.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что член семейства генов рецептора LDL представляет собой мегалин или белок, родственный мегалину.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что член семейства генов рецептора LDL представляет собой рецептор ретиноид-связывающего белка.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что активность члена семейства генов рецептора LDL проявляется в связывании члена семейства генов рецептора LDL со вторым агентом, выбранным из группы, состоящей из витамин-связывающих белков, липопротеинов, белков, связанных с состоянием иммунной системы и стрессом, белков, связывающих стероидные гормоны, гормонов и их предшественников, пептидов, ферментов и ингибиторов ферментов, альбумина, лактоферрина, гемоглобина, одорант-связывающих белков, транстиретина, многоосновных лекарств и токсинов, RAP, кальция (Са2+) и цитохрома с.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что активность члена семейства генов рецептора LDL проявляется в связывании члена семейства генов рецептора LDL со вторым агентом, выбранным из группы, состоящей из ретинола, комплекса ретинол-RBP, комплекса ретинол-RBP-TTR, белка, связывающего интерфоторецепторный ретиноид (IRBP), комплекса ретинол IBRP, транскобаламина - витамина В12, белка, связывающего транскобаламин - витамин В12, белка, связывающего витамин-D, аполипопротеина В, аполипопротеина Е, аполипопротеина J/клустерина, аполипопротеина Н; легких цепей иммуноглобулина, РАР-1, β2-микроглобулина, белка, связывающего половой гормон-эстрогена, андроген-связывающего белка-андрогена; паратироидного гормона, инсулина, фактора эпидермального роста, пролактина, тироглобулина; ингибитора-1 активатора плазминогена (PAI-1), урокиназы-PAI-1, tPA-PAI-1, про-урокиназы, липопротеин-липазы, плазминогена, β-амилазы, β1-микроглобулина, лизозима; альбумина, лактоферрина, гемоглобина, белка, связывающего одорант, транстиретина; аминогликозидов, полимиксина В, апротинина, трихосантина, гентамицина; RAP, Ca2+ или цитохрома с.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что активность члена семейства генов рецептора LDL проявляется в связывании члена семейства генов рецептора LDL с ритинолом, комплексом ретинол-RBP или комплексом ретинол-RBP-TTR.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что активность члена семейства генов рецептора LDL проявляется в связывании члена семейства генов рецептора LDL с ретиноид-связывающими белками.
8. Способ по пю 1, отличающийся тем, что активность члена семейства генов рецептора LDL проявляется в трансцитозе второго агента, выбранного из группы, состоящей из витамин-связывающих белков, липопротеинов, белков, связанных с состоянием иммунной системы и стрессом, белков, связывающих стероидные гормоны, гормонов и их предшественников, пептидов, ферментов и ингибиторов ферментов, альбумина, лактоферрина, гемоглобина, одорант-связывающих белков, транстиретина, многоосновных лекарств и токсинов, RAP, кальция (Са2+) и цитохрома c.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что активность члена семейства генов рецептора LDL заключается в трансцитозе ретинола, комплекса ретинол-RBP, комплексе ретинол-RBP-TTR, белка, связывающего интерфоторецепторный ретиноид (IRBP), комплекса ретинол IBRP, транскобаламина - витамина В12, белка, связывающего транскобаламин - витамин В12, белка, связывающего витамин-D, аполипопротеина В, аполипопротеина Е, аполипопротеина J/клустерина, аполипопротеина Н; легких цепей иммуноглобулина, РАР-1, β2-микроглобулина, белка, связывающего половой гормон-эстрогена, андроген-связывающего белка-андрогена; паратироидного гормона, инсулина, фактора эпидермального роста, пролактина, тироглобулина; ингабитора-1 активатора плазминогена (PAI-1), урокиназы-PAI-1, tPA-PAI-1, про-урокиназы, липопротеин-липазы, плазминогена, β-амилазы, β1-микроглобулина, лизозима; альбумина, лактоферрина, гемоглобина, белка, связывающего одорант, транстиретина; аминогликозидов, полимиксина В, апротинина, трихосантина, гентамицина; RAP, Са2+ или цитохрома с.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный агент связывает ретинол-связывающий белок.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный агент связывается с транстиретином.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный агент связывается с белком, связывающим интерфоторецепторный белок (IRBP).
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный агент модулирует экспрессию члена семейства генов рецептора LDL в клетках сетчатки и/или эпителиальных клетках ретинального пигмента.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный агент выбран из группы, состоящей из антитела, полипептида, нуклеиновой кислоты, полинуклеиновой кислоты, полимера, рецептор-ассоциированного белка (RAP) или его фрагментов, низкомолекулярного органического соединения, витамин-связывающих белков, липопротеинов, белков, связанных с состоянием иммунной системы и стрессом белков, связывающих стероидные гормоны, гормонов и их предшественников, пептидов, ферментов и ингибиторов ферментов, альбумина, лактоферрина, гемоглобина, одорант-связывающего белка, транстиретина, многоосновных лекарств и токсинов, RAP, кальция (Са2+), мусорщиков кальция, восстанавливающих агентов и цитохрома с.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что агент выбирают из группы, включающей антитело, полипептид, нуклеиновую кислоту, полинуклеиновую кислоту, полимер, белок, ассоциируемый с рецептором (RAP) или его фрагменты, низкомолекулярное органическое соединение, ретинол, комплекс ретинол-RBP, комплекс ретинол-RBP-TTR, белок, связывающий интерфоторецепторный ретиноид (IRBP), комплекс ретинол-IRBP, транскобаламин - витамин В12, белок, связывающий транскобаламин - витамин В12, белок, связывающий витамин D, аполипопротеин В, аполипопротеин Е, аполипопротеин J - клустерин, аполипопротеин Н; легкие цепи иммуноглобулина, РАР-1, β2-микроглобулин; белок, связывающий половой гормон-эстроген, андрген-связывающий белок-андрогены; паратироидный гормон, инсулин, фактор эпидермального роста, пролактин, тироглобулин; ингибитор-1 активатора плазминогена (PAI-1), урокиназу-PAI-1, tPA-PAI-1, проурокиназу, липопротеин-липазу, плазминоген, β-амилазу, β1-микроглобулин, лизозим; альбумин, лактоферрин, гемоглобин, белок, связывающий одорант; транстиретин; аминогликозиды, полимиксин В, апротинин, трихосантин, гентамицин; RAP, фрагменты RAP, Са2+, поглотители кальция, восстановители или цитохром с.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает повторение введения эффективного количества агента.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один промежуток времени между приемами составляет, по меньшей мере, одну неделю.
18. Способ по п.16, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один промежуток времени между приемами составляет, по меньшей мере, один день.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что он включает дополнительно введение, по меньшей мере, одного дополнительного агента, выбранного из группы, состоящей из индуктора образования окиси азота, противовоспалительного агента, физиологически приемлемого антиоксиданта, физиологически приемлемого минерала, отрицательно заряженного фосфолипида, каротиноида, статина, антиангиогенного лекарства, ингибитора матриксной металлпротеиназы, 13-цис-ретиноевой кислоты или соединения, имеющего структурную формулу (А)
где X1 выбран из группы, состоящей из NR2, О, S, CHR2;
R1 обозначает (CHR2)x-L1-R3, где
Х равен 0, 1, 2 или 3; L1 обозначает простую связь или -С(O)-;
R2 обозначает заместитель, выбранный из группы, состоящей из H, (C1-C4) алкила, F, (C1-C4) фторалкила, (C1-C4) алкокси, С(O)ОН, С(O)-NH2, (C1-C4) алкиламиногруппы, С(O)-(C1-C4) алкила, С(O)-(C1-C4) фторалкила, С(O)-(C1-C4) алкиламиногруппы и С(O)-(C1-C4) алкокси; и
R3 обозначает Н или группу, возможно замещенную 1-3 независимо выбранными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С2-С7) алкенила, (C2-C7) алкинила, арила, (С3-С7) циклоалкила, (C5-C7) циклоалкенила и гетероцикла.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанное соединение, имеющее структурную формулу (А), представляет собой
или его активный метаболит, или его фармацевтически приемлемое пролекарство или сольват.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой 4-гидроксифенилретинамид, 4-метоксифенилретинамид или их метаболит или фармацевтически приемлемое пролекарство или сольват.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает экстракорпоральный реофорез, ограниченную ретинальную транслокацию, фотодинамическую терапию, лазерную терапию друз, хирургию макулярного отверстия, транслокацию макулярной области, Phi-движение, терапию при помощи пучка протонов, отслойку сетчатки и хирургию стекловидного тела, вдавливание сетчатки, субмакулярную хирургию, транспупиллярную термотерапию, терапию фотосистемы 1, стимуляцию микротоками, вмешательство в РНК, введение в глаз лекарственных веществ, таких как фосфолинйодид или эхотиофат или ингибиторы карбоник-ангидразы, имплантацию микрочипов, терапию стволовьми клетками, генную заместительную терапию, терапию с применением рибозимных генов, трансплантацию фоторецепторных/ретинальных клеток, лазерную фотокоагуляцию и акупунктуру.
23. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает дополнительное лечение ретинальной дегенерации.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что млекопитающим является человек.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что человек характеризуется офтальмологическим патологическим состоянием или признаком, выбранными из группы, состоящей из болезни Штаргардта, рецессивного пигментного ретинита, рецессивной дистрофии колбочек-палочек, сухой формы возрастной макулярной дегенерации, экссудативной возрастной макулярной дегенерации, дистрофии колбочек-палочек, пигментного ретинита, ретинальной дегенерации, связанной с отложением липофусцина, дегенерации фоторецепторов и географической атрофии.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80558606P | 2006-06-22 | 2006-06-22 | |
| US60/805,586 | 2006-06-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009101646A true RU2009101646A (ru) | 2010-07-27 |
Family
ID=38834428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009101646/15A RU2009101646A (ru) | 2006-06-22 | 2007-06-22 | Способы лечения офтальмологического патологического состояния глаза млекопитающего |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090098145A1 (ru) |
| EP (1) | EP2037951A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009541357A (ru) |
| KR (1) | KR20090029814A (ru) |
| CN (1) | CN101500594A (ru) |
| AU (1) | AU2007260872A1 (ru) |
| CA (1) | CA2655036A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008016167A (ru) |
| RU (1) | RU2009101646A (ru) |
| WO (1) | WO2007150046A2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2660585C2 (ru) * | 2012-02-10 | 2018-07-06 | Тайвэн Липосом Компани, Лтд. | Фармацевтическая композиция для уменьшения осложнений применения стероидных препаратов при лечении офтальмологических заболеваний |
| RU2704094C1 (ru) * | 2019-05-16 | 2019-10-23 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ трансплантации ретинального пигментного эпителия в форме многоклеточных 3D сфероидов в эксперименте |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130012591A1 (en) * | 2009-10-28 | 2013-01-10 | Revision Therapeutics, Inc. | Prophylaxis of skin cancer with retinamides |
| CA2783699C (en) | 2009-12-08 | 2019-01-15 | Case Western Reserve University | Primary amine compounds for treating ocular disorders |
| US9265458B2 (en) | 2012-12-04 | 2016-02-23 | Sync-Think, Inc. | Application of smooth pursuit cognitive testing paradigms to clinical drug development |
| US9380976B2 (en) | 2013-03-11 | 2016-07-05 | Sync-Think, Inc. | Optical neuroinformatics |
| EP3049151B1 (en) | 2013-09-27 | 2019-12-25 | Mevion Medical Systems, Inc. | Particle beam scanning |
| US9962560B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-05-08 | Mevion Medical Systems, Inc. | Collimator and energy degrader |
| US10675487B2 (en) | 2013-12-20 | 2020-06-09 | Mevion Medical Systems, Inc. | Energy degrader enabling high-speed energy switching |
| US9661736B2 (en) | 2014-02-20 | 2017-05-23 | Mevion Medical Systems, Inc. | Scanning system for a particle therapy system |
| SG11201702312UA (en) | 2014-10-24 | 2017-05-30 | Takeda Pharmaceuticals Co | Heterocyclic compound |
| US10786689B2 (en) | 2015-11-10 | 2020-09-29 | Mevion Medical Systems, Inc. | Adaptive aperture |
| US10858422B2 (en) | 2016-05-31 | 2020-12-08 | Abcentra, Llc | Methods for treating systemic lupus erythematosus with an anti-apolipoprotein B antibody |
| US10434141B2 (en) | 2016-05-31 | 2019-10-08 | Abcentra, Llc | Methods for treating systemic lupus erythematosus with an anti-apolipoprotein B antibody |
| EP3906968A1 (en) | 2016-07-08 | 2021-11-10 | Mevion Medical Systems, Inc. | Treatment planning |
| CA3045464C (en) * | 2016-12-07 | 2023-10-17 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods and materials for using fibrin supports for retinal pigment epithelium transplantation |
| US11103730B2 (en) | 2017-02-23 | 2021-08-31 | Mevion Medical Systems, Inc. | Automated treatment in particle therapy |
| US10653892B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-05-19 | Mevion Medical Systems, Inc. | Configurable collimator controlled using linear motors |
| WO2020036658A2 (en) * | 2018-04-27 | 2020-02-20 | The Johns Hopkins University | Drugs promoting retinal rod photoreceptor survival |
| RU2676248C1 (ru) * | 2018-04-27 | 2018-12-26 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ диод-лазерной транспупиллярной термотерапии внутриглазных опухолей в условиях повышенного внутриглазного давления |
| EP3934751B1 (en) | 2019-03-08 | 2024-07-17 | Mevion Medical Systems, Inc. | Collimator and energy degrader for a particle therapy system |
| RU2698446C1 (ru) * | 2019-06-10 | 2019-08-26 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения дифференцированных показаний к лечению ограниченной гемангиомы хориоидеи |
| IT201900014052A1 (it) * | 2019-08-05 | 2021-02-05 | Lucia Scorolli | Preparazione para-bulbare con effetto citotrofico-retinico |
| CN116426633B (zh) * | 2023-04-19 | 2023-09-15 | 刘雅明 | 一种载脂蛋白h在预防和/或治疗脂肪肝及相关疾病药物中的应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002099438A2 (en) * | 2001-06-07 | 2002-12-12 | Max-Delbrueck-Centrum Für Molekulare Medizin | Modulation of steroid hormone uptake |
| US7345018B2 (en) * | 2002-04-25 | 2008-03-18 | Reception Aps | Method of treating side effects induced by therapeutic agents |
| WO2004084953A1 (en) * | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Schering Ag | Modulators of the megalin-mediated uptake of radiotherapeutics and/or radiodiagnostics into kidney cells and their use in therapy and diagnostics |
| DK1768657T3 (da) * | 2004-06-23 | 2008-12-01 | Sirion Therapeutics Inc | Fremgangsmåder og sammensætninger til at behandle ophthalmiske tilstande med retinylderivater |
-
2007
- 2007-06-22 EP EP07784518A patent/EP2037951A2/en not_active Withdrawn
- 2007-06-22 CN CNA200780022882XA patent/CN101500594A/zh active Pending
- 2007-06-22 KR KR1020097001204A patent/KR20090029814A/ko not_active Withdrawn
- 2007-06-22 JP JP2009516751A patent/JP2009541357A/ja not_active Withdrawn
- 2007-06-22 US US11/767,426 patent/US20090098145A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-22 AU AU2007260872A patent/AU2007260872A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-22 MX MX2008016167A patent/MX2008016167A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-22 CA CA002655036A patent/CA2655036A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-22 RU RU2009101646/15A patent/RU2009101646A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-06-22 WO PCT/US2007/071937 patent/WO2007150046A2/en not_active Ceased
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2660585C2 (ru) * | 2012-02-10 | 2018-07-06 | Тайвэн Липосом Компани, Лтд. | Фармацевтическая композиция для уменьшения осложнений применения стероидных препаратов при лечении офтальмологических заболеваний |
| RU2704094C1 (ru) * | 2019-05-16 | 2019-10-23 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ трансплантации ретинального пигментного эпителия в форме многоклеточных 3D сфероидов в эксперименте |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2007260872A1 (en) | 2007-12-27 |
| JP2009541357A (ja) | 2009-11-26 |
| KR20090029814A (ko) | 2009-03-23 |
| US20090098145A1 (en) | 2009-04-16 |
| CN101500594A (zh) | 2009-08-05 |
| EP2037951A2 (en) | 2009-03-25 |
| MX2008016167A (es) | 2009-02-10 |
| CA2655036A1 (en) | 2007-12-27 |
| WO2007150046A2 (en) | 2007-12-27 |
| WO2007150046A3 (en) | 2009-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009101646A (ru) | Способы лечения офтальмологического патологического состояния глаза млекопитающего | |
| Higuchi | Autologous serum and serum components | |
| JP6762811B2 (ja) | パルミチン酸デキサメタゾンのようなコルチコステロイドプロドラッグを含有する眼障害の治療用の組成物 | |
| Doyle et al. | IL-18 immunotherapy for neovascular AMD: tolerability and efficacy in nonhuman primates | |
| Chen et al. | Interferon-γ-secreting NK cells promote induction of dry eye disease | |
| EA017945B1 (ru) | Композиции и способы лечения и профилактики состояний фиброза, воспаления и неоваскуляризации глаза животного | |
| KR20210032571A (ko) | 인간 대상체에서 안구 질병을 치료하기 위한 방법 및 장치 | |
| RU2561585C2 (ru) | Местный глазной пептидный состав | |
| US20240124538A1 (en) | Modulation of Wnt5a to Treat Glaucoma | |
| US20220347265A1 (en) | Methods for treating patients having cfi mutations with recombinant cfi proteins | |
| EP3890787A1 (en) | Composition for and method of facilitating corneal tissue repair | |
| Yu et al. | Targeting the ophthalmic diseases using extracellular vesicles ‘exosomes’: current insights on their clinical approval and present trials | |
| CN114401737A (zh) | 用于治疗或预防眼科病症的药剂 | |
| Shao et al. | Vitreous and serum levels of transthyretin (TTR) in high myopia patients are correlated with ocular pathologies | |
| Zhu et al. | Expression of IGFBP‑6 in proliferative vitreoretinopathy rat models and its effects on retinal pigment epithelial‑J cells | |
| JP3621596B2 (ja) | ペプチド及び医薬組成物 | |
| Gangalum et al. | αB-crystallin: a Golgi-associated membrane protein in the developing ocular lens | |
| RU2467727C2 (ru) | Способ лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации сетчатки с применением клеточной трансплантации | |
| US20250152620A1 (en) | Prophylaxis and therapy for ocular diseases leading to blindness | |
| Karabulut et al. | Changes of Tears MCP-1 Level After External Dacryocystorhinostomy in Primary Acquired Nasolacrimal Duct Obstruction | |
| RU2689324C1 (ru) | Способ профилактики пролиферативной витриоретинопатии, развивающейся при отслойке сетчатки в эксперименте на крысах | |
| Miller | Generation of a Mouse Model for Scar Production on the Retina | |
| 樋口明弘 | Autologous serum and serum components | |
| Olson et al. | Bioceramic implant reduces intraocular VEGF levels | |
| US20200038355A1 (en) | Antioxidants for use in ophthalmic surgery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100623 |