RU2009101471A - Жидкие смеси фосфитов в качестве стабилизаторов - Google Patents
Жидкие смеси фосфитов в качестве стабилизаторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009101471A RU2009101471A RU2009101471/04A RU2009101471A RU2009101471A RU 2009101471 A RU2009101471 A RU 2009101471A RU 2009101471/04 A RU2009101471/04 A RU 2009101471/04A RU 2009101471 A RU2009101471 A RU 2009101471A RU 2009101471 A RU2009101471 A RU 2009101471A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- tert
- mixture
- independently selected
- aryl groups
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 52
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract 13
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 5
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 8
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims 4
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims 4
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims 4
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WNFDFOPVGKYQOF-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)P(O)(O)O Chemical compound C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)P(O)(O)O WNFDFOPVGKYQOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHAWWFFUSOCNKV-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C1=CC=C(C=C1)P(O)(O)O Chemical compound C(C)(C)(C)C1=CC=C(C=C1)P(O)(O)O XHAWWFFUSOCNKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KNBVIQGSYSTXEI-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)C)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=CC(P(O)(O)O)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1 Chemical compound CC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)C)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=CC(P(O)(O)O)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1 KNBVIQGSYSTXEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUFLLYGXHYZEIS-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=C1)=CC=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)C)C(C2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2)=C1C(C)(C)C Chemical compound CC(C)(C)C(C=C1)=CC=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)C)C(C2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2)=C1C(C)(C)C RUFLLYGXHYZEIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UBBBIHFYCBBFOH-UHFFFAOYSA-N CC(CC)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(CC)(C)C)P(O)(O)O Chemical compound CC(CC)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(CC)(C)C)P(O)(O)O UBBBIHFYCBBFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMZFWXMVRHMLDI-UHFFFAOYSA-N CC(CC)(C)C1=CC=C(C=C1)P(O)(O)O Chemical compound CC(CC)(C)C1=CC=C(C=C1)P(O)(O)O FMZFWXMVRHMLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZKKNMPWCUWBCMF-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C)C(C=C1)=CC=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)CC)C(C2=CC=C(C(C)(C)CC)C=C2)=C1C(C)(C)CC Chemical compound CCC(C)(C)C(C=C1)=CC=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)CC)C(C2=CC=C(C(C)(C)CC)C=C2)=C1C(C)(C)CC ZKKNMPWCUWBCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- AMBPQHRCAUEZKP-UHFFFAOYSA-N bis[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl] [4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl] phosphite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)CC)C(C)(C)CC)OC1=CC=C(C(C)(C)CC)C=C1C(C)(C)CC AMBPQHRCAUEZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
- C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
- C07F9/145—Esters of phosphorous acids with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/32—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing two or more of boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая смесь по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру ! ! где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы; ! где арильные фрагменты алкилированных арильных групп, содержащихся в фосфитах, независимо выбраны из группы, состоящей из ароматических фрагментов, содержащих от 6 до 18 атомов углерода; ! где каждая арильная группа из алкилированных арильных групп замещена по меньшей мере одной алкильной группой, содержащей от 1 до 18 атомов углерода; и ! где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды. ! 2. Композиция, содержащая смесь по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру ! ! где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы, имеющие структуру: ! ! где R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C1-C6 алкила, при условии, что по меньшей мере один из R4, R5 и R6 не является водородом; и ! где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды. ! 3. Композиция по п. 2, где указанная композиция содержит смесь по меньшей мере трех различных фосфитов, имеющих структуру ! ! 4. Композиция по п. 2, где указанная композиция содержит смесь по меньшей мере четырех различных фосфитов, имеющих структуру ! ! 5. Композиция по п. 2, где по меньшей мере один из R4, R5 и R6 в каждом фосфите выбран из группы, состоящей из трет-бутила и трет-пентила. !6. Композиция по п. 3, где по меньшей мере один из R4, R5 и R6 в каждом фосфите выбран из группы, состоящей из трет-бутила и трет-пентила. ! 7. Композиция по п. 4, где по меньшей мере один из R4, R5 и R6 в каждом фосфите выбран из группы, �
Claims (15)
1. Композиция, содержащая смесь по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы;
где арильные фрагменты алкилированных арильных групп, содержащихся в фосфитах, независимо выбраны из группы, состоящей из ароматических фрагментов, содержащих от 6 до 18 атомов углерода;
где каждая арильная группа из алкилированных арильных групп замещена по меньшей мере одной алкильной группой, содержащей от 1 до 18 атомов углерода; и
где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды.
2. Композиция, содержащая смесь по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы, имеющие структуру:
где R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C1-C6 алкила, при условии, что по меньшей мере один из R4, R5 и R6 не является водородом; и
где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды.
3. Композиция по п. 2, где указанная композиция содержит смесь по меньшей мере трех различных фосфитов, имеющих структуру
4. Композиция по п. 2, где указанная композиция содержит смесь по меньшей мере четырех различных фосфитов, имеющих структуру
5. Композиция по п. 2, где по меньшей мере один из R4, R5 и R6 в каждом фосфите выбран из группы, состоящей из трет-бутила и трет-пентила.
6. Композиция по п. 3, где по меньшей мере один из R4, R5 и R6 в каждом фосфите выбран из группы, состоящей из трет-бутила и трет-пентила.
7. Композиция по п. 4, где по меньшей мере один из R4, R5 и R6 в каждом фосфите выбран из группы, состоящей из трет-бутила и трет-пентила.
8. Композиция по п. 7, где фосфиты независимо выбраны из группы, состоящей из трис 4-трет-бутилфенилфосфита, трис 2,4-ди-трет-бутилфенилфосфита, бис(4-трет-бутилфенил)-2,4-ди-трет-бутилфенилфосфита, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-4-трет-бутилфенилфосфита, трис 4-трет-пентилфенилфосфита, трис 2,4-ди-трет-пентилфенилфосфита, бис(4-трет-пентилфенил)-2,4-ди-трет-пентилфенилфосфита и бис(2,4-ди-трет-пентилфенил)-4-трет-пентилфенилфосфита.
9. Стабилизированная композиция, содержащая:
(A) полимерную смолу и
(B) стабилизирующее количество смеси по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы;
где арильные фрагменты алкилированных арильных групп, содержащихся в фосфитах, независимо выбраны из группы, состоящей из ароматических фрагментов, содержащих от 6 до 18 атомов углерода;
где каждая арильная группа из алкилированных арильных групп замещена по меньшей мере одной алкильной группой, содержащей от 1 до 18 атомов углерода; и
где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды.
10. Стабилизированная композиция, содержащая:
(A) полимерную смолу и
(B) стабилизирующее количество смеси по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы, имеющие структуру:
где R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C1-C6 алкила при условии, что по меньшей мере один из R4, R5 и R6 не является водородом; и
где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды.
11. Промышленное изделие, содержащее стабилизированную композицию, включающую:
(A) полимерную смолу и
(B) стабилизирующее количество смеси по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы;
где арильные фрагменты алкилированных арильных групп, содержащихся в фосфитах, независимо выбраны из группы, состоящей из ароматических фрагментов, содержащих от 6 до 18 атомов углерода;
где каждая арильная группа из алкилированных арильных групп замещена по меньшей мере одной алкильной группой, содержащей от 1 до 18 атомов углерода; и
где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды.
12. Промышленное изделие, содержащее стабилизированную композицию, включающую:
(A) полимерную смолу и
(B) стабилизирующее количество смеси по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы, имеющие структуру:
где R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C1-C6 алкила при условии что по меньшей мере один из R4, R5 и R6 не является водородом; и
где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды.
13. Способ стабилизации термопластичной смолы или эластомера, включающий стадию добавления к указанной термопластичной смоле или эластомеру стабилизирующего количества композиции, содержащей смесь по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы;
где арильные фрагменты алкилированных арильных групп, содержащихся в фосфитах, независимо выбраны из группы, состоящей из ароматических фрагментов, содержащих от 6 до 18 атомов углерода;
где каждая арильная группа из алкилированных арильных групп замещена по меньшей мере одной алкильной группой, содержащей от 1 до 18 атомов углерода; и
где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды.
14. Способ стабилизации термопластичной смолы или эластомера, включающий стадию добавления к указанной термопластичной смоле или эластомеру стабилизирующего количества композиции, содержащей смесь по меньшей мере двух различных фосфитов, имеющих структуру
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы, имеющие структуру:
где R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и С1-C6 алкила при условии что по меньшей мере один из R4, R5 и R6 не является водородом; и
где указанная смесь представляет собой жидкость в условиях окружающей среды.
15. Способ синтеза жидкой смеси по меньшей мере двух жидких фосфитов, имеющих структуру:
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы; при этом данный способ включает:
(A) алкилирование фенольных соединений алкеном в присутствии кислотного катализатора;
(B) отделение полученного алкилированного фенола от катализатора; и
(C) взаимодействие PZ3, где Z представляет собой галоген, с полученной смесью, содержащей от около 5 до около 95 вес.% твердого п-алкилированного фенола и соответственно от около 95 до около 5 вес.% твердого о,п-диалкилированного фенола.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81581906P | 2006-06-20 | 2006-06-20 | |
| US60/815,819 | 2006-06-20 | ||
| US11/787,531 | 2007-04-16 | ||
| US11/787,531 US7888414B2 (en) | 2006-06-20 | 2007-04-16 | Liquid phosphite blends as stabilizers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009101471A true RU2009101471A (ru) | 2010-07-27 |
| RU2455325C2 RU2455325C2 (ru) | 2012-07-10 |
Family
ID=38698227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009101471/04A RU2455325C2 (ru) | 2006-06-20 | 2007-04-20 | Жидкие смеси фосфитов в качестве стабилизаторов |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7888414B2 (ru) |
| EP (1) | EP2057222B2 (ru) |
| JP (1) | JP5315238B2 (ru) |
| KR (1) | KR101382690B1 (ru) |
| AU (1) | AU2007261715B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0713256B1 (ru) |
| CA (1) | CA2654157C (ru) |
| MX (1) | MX2008016035A (ru) |
| PL (2) | PL2057222T5 (ru) |
| RU (1) | RU2455325C2 (ru) |
| SA (1) | SA07280306B1 (ru) |
| TW (1) | TWI408166B (ru) |
| WO (1) | WO2007149143A2 (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8183311B2 (en) | 2006-06-20 | 2012-05-22 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite composition derived from cresols |
| US8008384B2 (en) | 2006-06-20 | 2011-08-30 | Chemtura Corporation | Liquid butylaryl phosphite compositions |
| US8008383B2 (en) * | 2006-06-20 | 2011-08-30 | Chemtura Corporation | Liquid amylaryl phosphite compositions |
| US7888414B2 (en) | 2006-06-20 | 2011-02-15 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite blends as stabilizers |
| US8188170B2 (en) * | 2006-06-20 | 2012-05-29 | Chemtura Corporation | Polymers with low gel content and enhanced gas-fading |
| US8178005B2 (en) | 2006-06-20 | 2012-05-15 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite compositions having different alkyl groups |
| US7947769B2 (en) | 2006-06-20 | 2011-05-24 | Chemtura Corporation | Liquid amylaryl phosphite compositions and alkylate compositions for manufacturing same |
| US8049041B2 (en) | 2008-06-27 | 2011-11-01 | Chemtura Corporation | Phosphite stabilizer for lubricating base stocks and thermoplastic polymers |
| RU2012107528A (ru) * | 2009-07-31 | 2013-09-10 | Кемтура Корпорейшн | Твердые алкиларилфосфитные композиции и способы их получения |
| AR080273A1 (es) * | 2009-07-31 | 2012-03-28 | Chemtura Corp | Procesos para formar composiciones de fosfito de arilo alquiladas a partir de corrientes de hidrocarburo compleja |
| US8309635B2 (en) * | 2009-07-31 | 2012-11-13 | Chemtura Corporation | Solid alkylaryl phosphite compositions and methods for manufacturing same |
| US8735628B2 (en) | 2009-07-31 | 2014-05-27 | Addivant Usa Llc | Processes for forming alkylated aryl phosphite compositions from complex hydrocarbon streams |
| EP2459577A1 (en) * | 2009-07-31 | 2012-06-06 | Chemtura Corporation | Liquid alkylated trisaryl phosphite compositions having two alkyl groups with different carbon number |
| US8258215B2 (en) | 2010-02-05 | 2012-09-04 | Dover Chemical Corporation | Mixed alkyl-alkylaryl-phenyl phosphite polymer additive |
| US8557946B1 (en) | 2011-02-28 | 2013-10-15 | Wm. T. Burnett Ip, Llc | Oxidation discoloration resistant polyurethane foam |
| WO2012145924A1 (en) * | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Rhodia (China) Co., Ltd. | New coupling agents for elastomer compositions |
| US9127144B2 (en) * | 2012-01-20 | 2015-09-08 | Addivant Usa Llc | Polyolefin compositions for film, fiber and molded articles |
| EP2880092B1 (en) * | 2012-08-02 | 2020-09-30 | SI Group Switzerland (CHAA) GmbH | Phosphite compositions |
| MX2015004616A (es) | 2012-10-12 | 2015-07-17 | Evonik Degussa Gmbh | Bifosfito asimetrico. |
| MX385675B (es) | 2013-09-27 | 2025-03-18 | Basf Se | Composiciones de poliolefina para materiales de construccion. |
| GB201403057D0 (en) | 2014-02-21 | 2014-04-09 | Addivant Switzerland Gmbh | Process |
| DE102015202722A1 (de) | 2014-05-20 | 2015-11-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur katalytischen Herstellung von Aldehyden aus Olefinen unter Einsatz von Monophosphit-Gemischen |
| JP6730428B2 (ja) * | 2016-02-26 | 2020-07-29 | シノケム ランティアン カンパニー リミテッドＳｉｎｏｃｈｅｍ Ｌａｎｔｉａｎ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | フッ素含有ケトンを含む組成物 |
| CN109071844A (zh) | 2016-04-22 | 2018-12-21 | 埃克森美孚化学专利公司 | 聚乙烯片材 |
| WO2018017180A1 (en) | 2016-07-21 | 2018-01-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Rotomolded compositions, articles, and processes for making the same |
| WO2018102091A1 (en) | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene films |
| JP6909594B2 (ja) | 2017-03-03 | 2021-07-28 | 株式会社Adeka | 安定化されたオレフィン系樹脂組成物の製造方法 |
| CN110637049B (zh) | 2017-04-06 | 2022-04-05 | 埃克森美孚化学专利公司 | 流延膜及其制造方法 |
| WO2018226311A1 (en) | 2017-06-08 | 2018-12-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene blends and extrudates and methods of making the same |
| WO2019022801A1 (en) | 2017-07-24 | 2019-01-31 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | POLYETHYLENE FILMS AND METHODS OF PRODUCING THE SAME |
| RU2669934C1 (ru) * | 2018-04-06 | 2018-10-17 | Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") | Способ получения трифенилфосфата |
| US11441023B2 (en) | 2018-04-27 | 2022-09-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene films and methods of making the same |
| US11629245B2 (en) | 2018-06-28 | 2023-04-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene compositions, wire and cables, and methods for making the same |
| PL3841166T5 (pl) | 2018-08-22 | 2025-08-18 | Basf Se | Stabilizowana poliolefina wytwarzana w procesie formowania rotacyjnego |
| GB201907363D0 (en) * | 2019-05-24 | 2019-07-10 | Si Group Switzerland Chaa Gmbh | Stabilising composition |
| US20220282064A1 (en) | 2019-07-30 | 2022-09-08 | Basf Se | Stabilizer composition |
| GB2592952B (en) * | 2020-03-11 | 2023-12-13 | Si Group Switzerland Gmbh | Composition |
| US20230303803A1 (en) * | 2020-07-31 | 2023-09-28 | Shell Oil Company | Anti-ageing additives for bitumen |
| EP4019570A1 (en) | 2020-12-23 | 2022-06-29 | Ingenia Polymers International S.A. | High concentration polymer masterbatches of liquid phosphite antioxidants with improved resistance to hydrolysis |
| CN115947754B (zh) * | 2022-12-28 | 2023-07-25 | 江苏极易新材料有限公司 | 一种低酸值三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯的合成方法 |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2220845A (en) * | 1938-08-12 | 1940-11-05 | Dow Chemical Co | Aromatic phosphites |
| US3056823A (en) * | 1956-05-31 | 1962-10-02 | Hooker Chemical Corp | Transesterification process for making trialiphatic phosphite esters |
| US2834798A (en) * | 1957-12-20 | 1958-05-13 | Shea Chemical Corp | Heterocyclic phosphorus compounds |
| NL278726A (ru) * | 1961-05-22 | |||
| US3412064A (en) * | 1965-11-08 | 1968-11-19 | Uniroyal Inc | Olefin polymer composition |
| US3558554A (en) * | 1966-06-09 | 1971-01-26 | Yoshitomi Pharmaceutical | Oxidatively stable polyolefin composition |
| US3644536A (en) * | 1969-09-18 | 1972-02-22 | Pennwalt Corp | Process for 1 3 5-tris(alpha-hydroxy-isopropyl)benzene |
| CA971977A (en) | 1969-11-18 | 1975-07-29 | Richard A. Bafford | Preparation of tris peroxides and their use |
| GB1307281A (en) * | 1970-02-13 | 1973-02-14 | Ici Ltd | Rubber-polyester compositions |
| FR2101275A5 (ru) * | 1970-07-17 | 1972-03-31 | Ugine Kuhlmann | |
| US3755200A (en) * | 1972-02-14 | 1973-08-28 | Emery Industries Inc | Liquid stabilizer system for polyvinyl chloride |
| US3948801A (en) * | 1972-09-14 | 1976-04-06 | Westvaco Corporation | Stabilizer composition of phosphite and lignin |
| US4011057A (en) * | 1974-04-16 | 1977-03-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hindered phenol antioxidant composition containing an amino compound |
| CA1078991A (en) † | 1975-02-20 | 1980-06-03 | Hans J. Lorenz | Stabilization systems from triarylphosphites and phenols |
| CH626385A5 (ru) * | 1976-02-05 | 1981-11-13 | Ciba Geigy Ag | |
| US4492661A (en) * | 1977-08-08 | 1985-01-08 | Ciba-Geigy Corporation | Process for producing triarylphosphites |
| JPS5473842A (en) * | 1977-11-25 | 1979-06-13 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Polyolefin resin composition |
| GB2012279B (en) * | 1978-01-10 | 1982-08-04 | Ciba Geigy Ag | Phosphite stabiliser |
| US4406842A (en) * | 1978-04-20 | 1983-09-27 | Ciba-Geigy Corporation | Ortho-alkylated phenyl phosphonites |
| DE2929993A1 (de) * | 1978-07-27 | 1980-02-07 | Ciba Geigy Ag | Neue stabilisatoren |
| US4276233A (en) * | 1978-11-02 | 1981-06-30 | General Electric Company | Hindered phenol phosphites |
| DE2940620A1 (de) | 1979-10-06 | 1981-04-16 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von triarylphosphiten |
| DE2940548A1 (de) † | 1979-10-06 | 1981-04-16 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Kristallisiertes tris-(2-tert.-butylphenyl)-phosphit und verfahren zu seiner herstellung |
| EP0090524B1 (en) | 1982-03-26 | 1986-10-29 | General Electric Company | Thermal oxidation stabilizer composed of phosphite derivatives of an alcohol and ppe monomer still bottoms, and ppe compositions containing said phosphites |
| JPS5930842A (ja) | 1982-08-10 | 1984-02-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | 安定化ポリオレフイン樹脂組成物 |
| JPH0759652B2 (ja) * | 1985-08-07 | 1995-06-28 | 住友化学工業株式会社 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
| US4724265A (en) | 1986-05-15 | 1988-02-09 | Stauffer Chemical Company | Process for preparing liquid triaryl thiophosphate mixtures |
| JP2571602B2 (ja) * | 1988-05-09 | 1997-01-16 | 五井化成株式会社 | 第三−アミルフェノール類の製造法 |
| GB8901517D0 (en) | 1989-01-24 | 1989-03-15 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| SK278600B6 (en) | 1989-03-13 | 1997-11-05 | Jiri Tochacek | Stabilized polypropylene and propylene copolymers |
| US5254709A (en) * | 1989-12-08 | 1993-10-19 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Method for preparing stearically hindered aryl phosphites |
| DE4021712A1 (de) * | 1990-07-07 | 1992-01-09 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von mischungen aus diphenylmethan-diisocyanaten und polyphenol-polymethylen-polyisocyanaten mit einer verminderten iodfarbzahl |
| RU2071478C1 (ru) * | 1991-03-26 | 1997-01-10 | Циба Гейги АГ | Несимметричные арилфосфиты, полимерная композиция и способ ее получения |
| US5254610A (en) * | 1991-08-02 | 1993-10-19 | Eastman Kodak Company | Polyester/polycarbonate blends containing phosphites |
| FI94138C (fi) | 1992-01-10 | 1995-07-25 | Borealis Holding As | Säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävä polymeerikoostumus ja sen valmistusmenetelmä |
| JPH05202236A (ja) | 1992-01-27 | 1993-08-10 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィン系樹脂の組成物 |
| RO112871B1 (ro) | 1994-04-11 | 1998-01-30 | Inst Cercetari Chim | FOSFITI DE (1-METIL-1-FENILETIL) FENOLI SI PROCEDEU DE OBȚINERE f A ACESTORA |
| JPH07309884A (ja) | 1994-05-18 | 1995-11-28 | Yotsukaichi Gosei Kk | トリスアルキルフェニルホスファイトの製造方法 |
| US5561181A (en) * | 1994-11-16 | 1996-10-01 | General Electric Company | Ultra high ortho nonyl phenyl phosphite and resin compositions stabilized therewith |
| US5532401A (en) * | 1995-01-19 | 1996-07-02 | Dover Chemical Corporation | Process for production of tris(nonylphenyl) phosphite |
| JPH08239337A (ja) * | 1995-03-03 | 1996-09-17 | Dainippon Ink & Chem Inc | 高純度ジアルキル化フェノールおよびその製造方法 |
| DE19817691A1 (de) * | 1998-04-21 | 1999-10-28 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Mischungen aus Diphenylmehandiisocyanaten und Polyphenylen-polymethylen-polyisocyanaten mit vermindertem Gehalt an chlorierten Nebenprodukten und verminderter Jodfarbzahl |
| RU2140938C1 (ru) | 1998-12-15 | 1999-11-10 | Открытое акционерное общество "Органический синтез" | Композиция синергистов для стабилизации полиолефинов |
| US7176252B2 (en) * | 1999-07-29 | 2007-02-13 | Dover Chemical Corporation | Solid melt blended phosphite composites |
| US7320764B2 (en) * | 2001-03-02 | 2008-01-22 | Dover Chemical Corporation | Phosphite ester additive compositions |
| GB0004044D0 (en) * | 2000-02-21 | 2000-04-12 | Borealis Polymers Oy | Polymer |
| GB0004043D0 (en) * | 2000-02-21 | 2000-04-12 | Borealis Polymers Oy | Polymer |
| JP2002241334A (ja) * | 2001-02-15 | 2002-08-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | ｔｅｒｔ−ブチルフェノール類の製造方法 |
| US6824711B2 (en) * | 2001-03-02 | 2004-11-30 | Dover Chemical Corporation | Phosphite ester additive composition |
| US6887926B1 (en) * | 2001-11-16 | 2005-05-03 | Oatey Co. | Bonding compositions for chlorinated polymers and methods of using the same |
| US6846859B2 (en) * | 2002-05-31 | 2005-01-25 | Fina Technology, Inc. | Polyolefin composition having reduced color bodies |
| US20040048958A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-11 | Didier David A. | High temperature ultra high molecular weight polyethylene |
| US7157511B2 (en) * | 2003-11-21 | 2007-01-02 | Chevron Phillipschemical Company Lp | Phosphite additives in polyolefins |
| US20070228343A1 (en) * | 2004-05-13 | 2007-10-04 | Michael Roth | Flame Retardants |
| CA2464551C (en) * | 2004-05-18 | 2012-01-03 | Nova Chemicals Corporation | Phenol free stabilization of polyethylene film |
| CN101228220B (zh) * | 2005-07-21 | 2012-12-12 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 使用液体三（单烷基）苯基亚磷酸酯稳定聚烯烃 |
| EP1966293A1 (en) * | 2005-10-27 | 2008-09-10 | Polnox Corporation | Stabilized polyolefin compositions |
| US7888414B2 (en) | 2006-06-20 | 2011-02-15 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite blends as stabilizers |
-
2007
- 2007-04-16 US US11/787,531 patent/US7888414B2/en active Active
- 2007-04-20 PL PL07775879T patent/PL2057222T5/pl unknown
- 2007-04-20 BR BRPI0713256A patent/BRPI0713256B1/pt active IP Right Grant
- 2007-04-20 CA CA2654157A patent/CA2654157C/en active Active
- 2007-04-20 AU AU2007261715A patent/AU2007261715B2/en not_active Ceased
- 2007-04-20 JP JP2009516481A patent/JP5315238B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-20 MX MX2008016035A patent/MX2008016035A/es active IP Right Grant
- 2007-04-20 EP EP07775879.5A patent/EP2057222B2/en active Active
- 2007-04-20 WO PCT/US2007/009690 patent/WO2007149143A2/en not_active Ceased
- 2007-04-20 PL PL387494A patent/PL216865B1/pl unknown
- 2007-04-20 KR KR1020087029548A patent/KR101382690B1/ko active Active
- 2007-04-20 RU RU2009101471/04A patent/RU2455325C2/ru active
- 2007-05-09 TW TW096116480A patent/TWI408166B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-06-09 SA SA7280306A patent/SA07280306B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0713256B1 (pt) | 2018-11-21 |
| US7888414B2 (en) | 2011-02-15 |
| JP5315238B2 (ja) | 2013-10-16 |
| TW200801094A (en) | 2008-01-01 |
| US20100048782A1 (en) | 2010-02-25 |
| PL387494A1 (pl) | 2009-07-20 |
| EP2057222B2 (en) | 2017-03-01 |
| AU2007261715A1 (en) | 2007-12-27 |
| JP2009541526A (ja) | 2009-11-26 |
| BRPI0713256A2 (pt) | 2012-04-03 |
| EP2057222B1 (en) | 2014-03-12 |
| CA2654157C (en) | 2015-11-24 |
| WO2007149143A2 (en) | 2007-12-27 |
| PL216865B1 (pl) | 2014-05-30 |
| TWI408166B (zh) | 2013-09-11 |
| PL2057222T3 (pl) | 2014-08-29 |
| WO2007149143A3 (en) | 2008-02-14 |
| SA07280306B1 (ar) | 2011-05-04 |
| EP2057222A2 (en) | 2009-05-13 |
| RU2455325C2 (ru) | 2012-07-10 |
| KR20090031352A (ko) | 2009-03-25 |
| MX2008016035A (es) | 2009-01-16 |
| AU2007261715B2 (en) | 2012-12-06 |
| PL2057222T5 (pl) | 2017-10-31 |
| CA2654157A1 (en) | 2007-12-27 |
| KR101382690B1 (ko) | 2014-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009101471A (ru) | Жидкие смеси фосфитов в качестве стабилизаторов | |
| JP2009541526A5 (ru) | ||
| RU2011129655A (ru) | Стабилизаторы для полимеров, содержащих бром алифатического присоединения | |
| CN103221416B (zh) | 含磷混合物，其制备方法及其用途 | |
| US2839563A (en) | Phosphites | |
| RU2012107527A (ru) | Твердые алкиларилфосфитные композиции и способы их получения | |
| CA2870410C (en) | Spiro bisphosphite based compound and uses of the same | |
| JP2017128742A5 (ru) | ||
| KR100282621B1 (ko) | 액체 페놀성 산화방지제 | |
| RU2012107492A (ru) | Жидкие композиции алкилированных трис-арилфосфитов, содержащих две алкильные группы с различным количеством атомов углерода | |
| KR20180100333A (ko) | 유기 인 화합물 및 이것을 포함하는 난연제 그리고 유기 인 화합물의 제조 방법 | |
| CN102471535B (zh) | 在芳族和/或杂芳族环氧树脂中作为阻燃剂的二膦衍生物 | |
| KR950032243A (ko) | 올리고머성 지방족 hals 포스파이트 및 hals 포스포나이트, 이들을 함유하는 조성물 및 안정화제로서의 이들의 용도 | |
| JP4695587B2 (ja) | グラフト化可能な立体障害性アミン光安定剤 | |
| KR870011180A (ko) | 안정제 화합물 및 그 제조 방법 | |
| KR940009202A (ko) | 유기 포스파이트 및 포스포나이트를 안정화시키는 방법 | |
| KR100563947B1 (ko) | 유기 인 화합물의 제조 방법 | |
| DE60114626D1 (de) | Mischungen aus phosphor-enthaltenden verbindungen zur verwendung als polymerstabilsatoren | |
| KR830007756A (ko) | 유기물질에 대한 안정화 조성물 | |
| KR910004639A (ko) | 방염성 인 화합물 및 이를 함유하는 조성물과 그의 용도 | |
| US2841606A (en) | Tetra-aromatic alkylene diphosphites | |
| EP3126370B1 (en) | Process of preparing cyclic phosphonate ester, cyclic phosphonate ester prepared therefrom and industrial applications containing the same | |
| US3489826A (en) | Bis(2-t-butyl-4-methyl-6-chlorophenyl) phenyl phosphite | |
| RU2021121450A (ru) | Полипропиленовая композиция | |
| KR950032242A (ko) | 단량체성 및 올리고머성 비스페닐-hals 포스파이트, 이들을 포함하는 조성물 및 안정화제로서의 이들의 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180521 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner |