RU2009149497A - Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных - Google Patents
Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009149497A RU2009149497A RU2009149497/04A RU2009149497A RU2009149497A RU 2009149497 A RU2009149497 A RU 2009149497A RU 2009149497/04 A RU2009149497/04 A RU 2009149497/04A RU 2009149497 A RU2009149497 A RU 2009149497A RU 2009149497 A RU2009149497 A RU 2009149497A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- halogen atoms
- alkyl
- haloalkyl
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 66
- -1 nitro, hydroxy, oxo, cyano, amino, sulfenyl Chemical group 0.000 claims abstract 42
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims abstract 6
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005292 haloalkynyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004844 (C1-C6) alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- BYGMGMFGEVNKSJ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(ethylamino)pyridin-4-yl]-n-(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine Chemical compound C1=NC(NCC)=CC(C=2N=C(NC=3N=CC(=CC=3)N3CCNCC3)N=CC=2)=C1 BYGMGMFGEVNKSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical class [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004994 halo alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) !! в которой ! Het представляет насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до четырех гетероатомов, которые могут быть одинаковыми или различными; ! Y независимо представляет атом галогена, нитро, гидрокси, оксо, циано, амино, сульфенил, пентафтор-λ6-сульфенил, формил, формилокси, формиламино, карбамоил, N-гидроксикарбамоил, карбамат, (гидроксиимино)-С1-С6-алкил, С1-С8-алкил, три(С1-С8-алкил)силил, замещенный или незамещенный три(С1-С8-алкил)силил-С1-С8-алкил, замещенный или незамещенный С1-С8-циклоалкил, замещенный или незамещенный три(С1-С8-алкил)силил-С1-С8-циклоалкил, С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-галогенциклоалкил с 1-5 атомами галогена, С2-С8-алкенил, С2-С8-алкинил, С2-С8-алкенилокси, С2-С8-алкинилокси, С1-С8-алкиламино, ди-С1-С8-алкиламино, С1-С8-алкокси, С1-С8-галогеналкокси с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилсульфенил, С1-С8-галогеналкилсульфенил с 1-5 атомами галогена, С2-С8-алкенилокси, С2-С8-галогеналкенилокси с 1-5 атомами галогена, С3-С8-алкинилокси, С3-С8-галогеналкинилокси с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилкарбонил, С1-С8-галогеналкилкарбонил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилкарбамоил, ди-С1-С8-алкилкарбамоил, N-С1-С8-алкилоксикарбамоил, С1-С8-алкоксикарбамоил, N-С1-С8-алкил-С1-С8-алкоксикарбамоил, С1-С8-алкоксикарбонил, С1-С8-галогеналкоксикарбонил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилкарбонилокси, С1-С8-галогеналкилкарбонилокси с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилкарбониламино, С1-С8-галогеналкилкарбониламино с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкиламинокарбонилокси, ди-С1-С8-алкиламинокарбонилокси, С1-С8-алкилоксикарбонилокси, С1-С8-алкилсульфенил, С1-С8-галогеналкил�
Claims (16)
1. Соединение формулы (I)
в которой
Het представляет насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до четырех гетероатомов, которые могут быть одинаковыми или различными;
Y независимо представляет атом галогена, нитро, гидрокси, оксо, циано, амино, сульфенил, пентафтор-λ6-сульфенил, формил, формилокси, формиламино, карбамоил, N-гидроксикарбамоил, карбамат, (гидроксиимино)-С1-С6-алкил, С1-С8-алкил, три(С1-С8-алкил)силил, замещенный или незамещенный три(С1-С8-алкил)силил-С1-С8-алкил, замещенный или незамещенный С1-С8-циклоалкил, замещенный или незамещенный три(С1-С8-алкил)силил-С1-С8-циклоалкил, С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-галогенциклоалкил с 1-5 атомами галогена, С2-С8-алкенил, С2-С8-алкинил, С2-С8-алкенилокси, С2-С8-алкинилокси, С1-С8-алкиламино, ди-С1-С8-алкиламино, С1-С8-алкокси, С1-С8-галогеналкокси с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилсульфенил, С1-С8-галогеналкилсульфенил с 1-5 атомами галогена, С2-С8-алкенилокси, С2-С8-галогеналкенилокси с 1-5 атомами галогена, С3-С8-алкинилокси, С3-С8-галогеналкинилокси с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилкарбонил, С1-С8-галогеналкилкарбонил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилкарбамоил, ди-С1-С8-алкилкарбамоил, N-С1-С8-алкилоксикарбамоил, С1-С8-алкоксикарбамоил, N-С1-С8-алкил-С1-С8-алкоксикарбамоил, С1-С8-алкоксикарбонил, С1-С8-галогеналкоксикарбонил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилкарбонилокси, С1-С8-галогеналкилкарбонилокси с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилкарбониламино, С1-С8-галогеналкилкарбониламино с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкиламинокарбонилокси, ди-С1-С8-алкиламинокарбонилокси, С1-С8-алкилоксикарбонилокси, С1-С8-алкилсульфенил, С1-С8-галогеналкилсульфенил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилсульфинил, С1-С8-галогеналкилсульфинил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилсульфонил, С1-С8-галогеналкилсульфонил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкиламиносульфамоил, ди-С1-С8-алкиламиносульфамоил, (С1-С6-алкоксиимино)-С1-С6-алкил, (С1-С6-алкенилоксиимино)-С1-С6-алкил, (С1-С6-алкинилоксиимино)-С1-С6-алкил, 2-оксопирролидин-1-ил, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-С1-С6-алкил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкоксиалкил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкоксиалкил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный бензилокси, замещенный или незамещенный бензилсульфенил, замещенный или незамещенный бензиламино, замещенный или незамещенный фенокси, замещенный или незамещенный фенилсульфенил, или замещенный или незамещенный фениламино;
р равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
Ra представляет атом водорода, циано, формил, формилокси, С1-С8-алкоксикарбонил, С1-С8-галогеналкоксикарбонил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилкарбонил, С1-С8-галогеналкилкарбонил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкилсульфонил, С1-С8-галогеналкилсульфонил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-алкил, С1-С8-циклоалкил, С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-галогенциклоалкил с 1-5 атомами галогена, С2-С8-алкенил, С2-С8-алкинил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-галогеналкоксиалкил с 1-5 атомами галогена;
Rb и Rc независимо представляют атом водорода, атом галогена, циано, С1-С8-алкил, С1-С8-циклоалкил, С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, С1-С8-галогенциклоалкил с 1-5 атомами галогена;
Х независимо представляет С1-С10-алкил, С1-С10-галогеналкил, атом галогена или циано;
n равно 0, 1, 2 или 3;
L1 и L2 независимо представляют атом водорода, циано, гидрокси, амино, формил, формилокси, формиламино, карбамоил, N-гидроксикарбамоил, карбамат, замещенный или незамещенный (гидроксиимино)-С1-С6-алкил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкил, три(С1-С8-алкил)силил, замещенный или незамещенный три(С1-С8-алкил)силил-С1-С8-алкил, замещенный или незамещенный С1-С8-циклоалкил, замещенный или незамещенный три(С1-С8-алкил)силил-С1-С8-циклоалкил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-галогенциклоалкил с 1-5 атомами галогена, С2-С8-алкенил, замещенный или незамещенный С2-С8-алкинил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкиламино, замещенный или незамещенный ди-С1-С8-алкиламино, замещенный или незамещенный С1-С8-алкокси, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкокси с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С2-С8-алкенилокси, замещенный или незамещенный С2-С8-алкинилокси, замещенный или незамещенный С2-С8-алкенилокси, замещенный или незамещенный С2-С8-галогеналкенилокси с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С3-С8-алкинилокси, замещенный или незамещенный С3-С8-галогеналкинилокси с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилкарбонил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилкарбонил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный ди-С1-С8-алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный N-С1-С8-алкилоксикарбамоил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный N-С1-С8-алкил-С1-С8-алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкоксикарбонил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилкарбонилокси, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилкарбонилокси с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилкарбониламино, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилкарбониламино с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный ди-С1-С8-алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилоксикарбонилокси, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилсульфенил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилсульфенил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилсульфинил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилсульфинил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилсульфонил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилсульфонил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный ди-С1-С8-алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный (С1-С6-алкоксиимино)-С1-С6-алкил, замещенный или незамещенный (С1-С6-алкенилоксиимино)-С1-С6-алкил, замещенный или незамещенный (С1-С6-алкинилоксиимино)-С1-С6-алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-С1-С8-алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, (2-оксопиперидин-1-ил)-С1-С8-алкил, (2-оксопиперидин-1-ил)-С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, (2-оксоазепан-1-ил)-С1-С8-алкил, (2-оксоазепан-1-ил)-С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-С1-С6-алкил;
L1 и L2, взятые вместе, могут образовать насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический, замещенный или незамещенный 4-, 5-, 6- или 7-членный, N-содержащий гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из N, O, S;
а также их соли, N-оксиды, комплексы с металлами, комплексы с металлоидами и оптически активные или геометрические изомеры; при условии, что исключается следующее соединение: 4-[2-(этиламино)-4-пиридинил]-N-[5-(пиперазинил)-2-пиридинил]-2-пиримидинамин.
2. Соединение по п.1, в котором Het представляет насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из
3. Соединение по пп.1 или 2, в котором Y представляет атом галогена, циано, формиламино, карбамоил, замещенный или незамещенный (гидроксиимино)-С1-С6-алкил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкил, замещенный или незамещенный три(С1-С8-алкил)силил, замещенный или незамещенный С1-С8-циклоалкил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкокси, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкокси с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилкарбониламино.
4. Соединение по п.1, в котором Y представляет атом галогена, циано, формиламино, карбамоил, замещенный или незамещенный (гидроксиимино)-С1-С6-алкил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкил, замещенный или незамещенный три(С1-С8-алкил)силил, замещенный или незамещенный С1-С8-циклоалкил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкокси, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкокси с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена.
5. Соединение по п.1, в котором р равно 0, 1 или 2.
6. Соединение по п.1, в котором р равно 1.
7. Соединение по п.1, в котором Ra представляет атом водорода.
8. Соединение по п.1, в котором Rb и Rc независимо представляют атом водорода или атом галогена.
9. Соединение по п.1, в котором Rb и Rc независимо представляют атом водорода.
10. Соединение по п.1, в котором n равно 0.
11. Соединение по п.1, в котором L1 и L2 независимо представляют атом водорода, циано, гидрокси, амино, формил, формилокси, формиламино, замещенный или незамещенный (гидроксиимино)-С1-С6-алкил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкил, три(С1-С8-алкил)силил, замещенный или незамещенный С1-С8-циклоалкил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-галогенциклоалкил с 1-5 атомами галогена, С2-С8-алкенил, замещенный или незамещенный С2-С8-алкинил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкиламино, замещенный или незамещенный ди-С1-С8-алкиламино, замещенный или незамещенный С1-С8-алкокси, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкокси с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилкарбонил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилкарбонил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный ди-С1-С8-алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный N-С1-С8-алкилоксикарбамоил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный N-С1-С8-алкил-С1-С8-алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный С1-С8-алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкоксикарбонил с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилкарбонилокси, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилкарбонилокси с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилкарбониламино, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилкарбониламино с 1-5 атомами галогена, замещенный или незамещенный С1-С8-алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный ди-С1-С8-алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилоксикарбонилокси, замещенный или незамещенный С1-С8-алкилсульфонил, замещенный или незамещенный С1-С8-галогеналкилсульфонил с 1-5 атомами галогена, (2-оксопирролидин-1-ил)-С1-С8-алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, (2-оксопиперидин-1-ил)-С1-С8-алкил, (2-оксопиперидин-1-ил)-С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена, (2-оксоазепан-1-ил)-С1-С8-алкил, (2-оксоазепан-1-ил)-С1-С8-галогеналкил с 1-5 атомами галогена;
когда L1 и L2, взятые вместе, образуют замещенный или незамещенный 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, O, S, то L1 и L2 независимо представляют замещенный или незамещенный 2-оксопирролидин-1-ил или замещенный или незамещенный 2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил.
12. Соединение по п.1, в котором L1 и L2 независимо представляют атом водорода или линейный или разветвленный, замещенный или незамещенный С1-С8-алкил.
13. Соединение по п.1, в котором L1 и L2 независимо представляют атом водорода или линейный или разветвленный, замещенный или незамещенный (С1-С8-алкокси)-С1-С8-алкил.
14. Соединение формулы (II)
в которой
W представляет уходящую группу, такую как атом галогена, С1-С6-алкилсульфонат, С1-С6-галогеналкилсульфонат; замещенный или незамещенный фенилсульфонат и
X, Y, n, p, Ra, Rb, Rc, Het имеют значения, определенные в пп.1-13.
15. Фунгицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I) по пп.1-13 и приемлемую для сельского хозяйства основу, носитель или наполнитель.
16. Способ борьбы с фитопатогенными грибами культур, отличающийся тем, что агрономически эффективное и по существу нефитотоксичное количество соединения по пп.1-13 или композицию по п.15 вносят в почву, в которой растут или способны расти растения, наносят на листья или плоды растений, или на семена растений.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07356077 | 2007-06-08 | ||
| EP07356077.3 | 2007-06-08 | ||
| PCT/EP2008/057126 WO2008148889A1 (en) | 2007-06-08 | 2008-06-06 | Fungicide heterocyclyl-pyrimidinyl-amino derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009149497A true RU2009149497A (ru) | 2011-07-20 |
| RU2471793C2 RU2471793C2 (ru) | 2013-01-10 |
Family
ID=38912671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009149497/04A RU2471793C2 (ru) | 2007-06-08 | 2008-06-06 | Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8273759B2 (ru) |
| EP (1) | EP2164841A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010529959A (ru) |
| KR (1) | KR20100020454A (ru) |
| CN (1) | CN101679376A (ru) |
| AR (1) | AR066938A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008258508A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0809896A2 (ru) |
| CA (1) | CA2685588A1 (ru) |
| CL (1) | CL2008001693A1 (ru) |
| CO (1) | CO6270256A2 (ru) |
| IL (1) | IL201623A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009013262A (ru) |
| RU (1) | RU2471793C2 (ru) |
| TW (1) | TW200911780A (ru) |
| WO (1) | WO2008148889A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200907610B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2008324833A1 (en) | 2007-11-06 | 2009-05-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal heterocyclic amines |
| MX2011004958A (es) * | 2008-11-13 | 2011-05-30 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de (piridil)-azinilamina sustituidos como fungicidas. |
| DK2576541T3 (en) | 2010-06-04 | 2016-05-30 | Hoffmann La Roche | Aminopyrimidine AS LRRK2 MODULATORS |
| SI2638031T1 (en) | 2010-11-10 | 2018-02-28 | Genentech, Inc. | Pyrazole aminopyrimidine derivatives as LRRK2 modulators |
| WO2012101065A2 (en) * | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Novartis Ag | Pyrimidine biaryl amine compounds and their uses |
| US9242975B2 (en) | 2012-01-13 | 2016-01-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclic-substituted pyridyl compounds useful as kinase inhibitors |
| JP6096219B2 (ja) | 2012-01-13 | 2017-03-15 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ | キナーゼ阻害剤として有用なトリアゾリルまたはトリアジアゾリル置換されたピリジル化合物 |
| CN104169275B (zh) | 2012-01-13 | 2017-06-09 | 百时美施贵宝公司 | 用作激酶抑制剂的三唑取代的吡啶化合物 |
| ES2857649T3 (es) | 2012-03-01 | 2021-09-29 | Array Biopharma Inc | Inhibidores de serina/treonina cinasa |
| CA2890983A1 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Heteroaryl substituted pyridyl compounds useful as kinase modulators |
| ES2616812T3 (es) | 2012-11-08 | 2017-06-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Compuestos piridilo sustituidos con heterociclo bicíclico útiles como moduladores de quinasa |
| UY35935A (es) | 2014-01-03 | 2015-06-30 | Bristol Myers Squibb Company Una Corporación Del Estado De Delaware | Compuestos de nicotinamida sustituida con heteroarilo como inhibidores de quinasa y moduladores de irak-4 |
| CN109641906B (zh) | 2015-06-24 | 2021-10-01 | 百时美施贵宝公司 | 杂芳基取代的氨基吡啶化合物 |
| ES2822956T3 (es) | 2015-06-24 | 2021-05-05 | Bristol Myers Squibb Co | Compuestos de aminopiridina sustituidos con heteroarilo |
| UY36748A (es) | 2015-06-24 | 2016-12-30 | Bristol Myers Squibb Company Una Corporación Del Estado De Delaware | Compuestos de aminopiridina sustituida con heteroarilo como inhibidores de quinasa y moduladores de irak-4, y composiciones farmacéuticas que los contienen |
| ES2889926T3 (es) | 2017-05-11 | 2022-01-14 | Bristol Myers Squibb Co | Tienopiridinas y benzotiofenos útiles como inhibidores de IRAK4 |
| GB201905721D0 (en) | 2019-04-24 | 2019-06-05 | Univ Dundee | Compounds |
| JP7620611B2 (ja) | 2019-07-18 | 2025-01-23 | ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー | ＩＲＡＫ４阻害剤として有用なピラゾロ［３，４－ｄ］ピロロ［１，２－ｂ］ピリダジニル化合物 |
| EP3999508B1 (en) | 2019-07-18 | 2023-08-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Tricyclic heteroaryl compounds useful as irak4 inhibitors |
| CN114174304B (zh) | 2019-07-23 | 2024-05-17 | 百时美施贵宝公司 | 可用作irak4抑制剂的噻吩并吡啶基化合物和噻唑并吡啶基化合物 |
| EP4010317B1 (en) | 2019-08-06 | 2024-06-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocyclic compounds useful as irak4 inhibitors |
| CN115335380B (zh) | 2020-02-03 | 2024-08-02 | 百时美施贵宝公司 | 可用作irak4抑制剂的三环杂芳基化合物 |
| US12391702B2 (en) | 2020-02-03 | 2025-08-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-b]pyridine compounds useful as IRAK4 inhibitors |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2170229C2 (ru) * | 1995-12-27 | 2001-07-10 | Басф Акциенгезельшафт | Производные 2-иминооксифенилуксусной кислоты и средство, содержащее эти соединения |
| EP1254903B1 (en) * | 2001-04-20 | 2005-06-08 | Ciba SC Holding AG | 4-Amino-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine as microbicidal active substances |
| GB0123589D0 (en) | 2001-10-01 | 2001-11-21 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
| GB0129476D0 (en) * | 2001-12-10 | 2002-01-30 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
| BRPI0406809A (pt) * | 2003-01-17 | 2005-12-27 | Warner Lambert Co | Heterociclos substituìdos de 2-aminopiridina como inibidores da proliferação celular |
| GB0307268D0 (en) * | 2003-03-28 | 2003-05-07 | Syngenta Ltd | Organic compounds |
| MXPA05013132A (es) | 2003-06-03 | 2006-05-25 | Rib X Pharmaceuticals Inc | Compuestos heterociclicos de biarilo y metodos de produccion y su uso. |
| ES2229928B1 (es) * | 2003-10-02 | 2006-07-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de pirimidin-2-amina. |
-
2008
- 2008-06-06 RU RU2009149497/04A patent/RU2471793C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-06-06 MX MX2009013262A patent/MX2009013262A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-06-06 EP EP08760695A patent/EP2164841A1/en not_active Withdrawn
- 2008-06-06 US US12/451,941 patent/US8273759B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-06 BR BRPI0809896-4A2A patent/BRPI0809896A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-06-06 CA CA002685588A patent/CA2685588A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-06 WO PCT/EP2008/057126 patent/WO2008148889A1/en not_active Ceased
- 2008-06-06 KR KR1020097024533A patent/KR20100020454A/ko not_active Withdrawn
- 2008-06-06 AU AU2008258508A patent/AU2008258508A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-06 CN CN200880019145A patent/CN101679376A/zh active Pending
- 2008-06-06 JP JP2010510826A patent/JP2010529959A/ja not_active Withdrawn
- 2008-06-09 AR ARP080102460A patent/AR066938A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-06-09 CL CL2008001693A patent/CL2008001693A1/es unknown
- 2008-06-09 TW TW097121437A patent/TW200911780A/zh unknown
-
2009
- 2009-10-19 IL IL201623A patent/IL201623A0/en unknown
- 2009-10-29 ZA ZA200907610A patent/ZA200907610B/xx unknown
-
2010
- 2010-01-07 CO CO10001461A patent/CO6270256A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2164841A1 (en) | 2010-03-24 |
| CO6270256A2 (es) | 2011-04-20 |
| CN101679376A (zh) | 2010-03-24 |
| AU2008258508A1 (en) | 2008-12-11 |
| BRPI0809896A2 (pt) | 2014-10-07 |
| US8273759B2 (en) | 2012-09-25 |
| WO2008148889A1 (en) | 2008-12-11 |
| CL2008001693A1 (es) | 2009-03-06 |
| RU2471793C2 (ru) | 2013-01-10 |
| ZA200907610B (en) | 2010-07-28 |
| MX2009013262A (es) | 2010-01-25 |
| CA2685588A1 (en) | 2008-12-11 |
| KR20100020454A (ko) | 2010-02-22 |
| TW200911780A (en) | 2009-03-16 |
| AR066938A1 (es) | 2009-09-23 |
| IL201623A0 (en) | 2010-05-31 |
| US20100204229A1 (en) | 2010-08-12 |
| JP2010529959A (ja) | 2010-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009149497A (ru) | Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных | |
| RU2013123057A (ru) | N-бензил гетероциклические карбоксамиды | |
| RU2008135317A (ru) | Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные | |
| RU2010107171A (ru) | Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные | |
| RU2011103913A (ru) | Фунгицидные производные гидроксимоилтетразола | |
| RU2013123035A (ru) | 1-(гетероциклический карбонил) 2-замещенные пирролидины | |
| AR116978A1 (es) | Fungicidas de tolilo sustituido | |
| JP2018509418A5 (ru) | ||
| JP2005524706A5 (ru) | ||
| JP2018502912A5 (ru) | ||
| RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
| JP2017523997A5 (ru) | ||
| RU2004135323A (ru) | Соединения амидинилфенила и их применение в качестве фунгицидов | |
| RU2010107281A (ru) | Фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида | |
| JP2016528189A5 (ru) | ||
| RU2008136750A (ru) | Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру | |
| JP2013501063A5 (ru) | ||
| JP2018501226A5 (ru) | ||
| RU2010110642A (ru) | Конденсированные производные антраниламида, как инсектициды | |
| CA2400167A1 (en) | Insecticidal anthranilamides | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| RU2016142309A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
| EA200701839A1 (ru) | Бифенил-n-(4-пиридил)метилсульфонамиды | |
| JP2008507494A5 (ru) | ||
| MX2009005577A (es) | Compuestos de benzoilpirazol, procedimiento para su produccion y herbicidas que los contienen. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130607 |