[go: up one dir, main page]

RU2009149294A - Антиген-связывающие белки, нацеленные на orf0657n s.aureus - Google Patents

Антиген-связывающие белки, нацеленные на orf0657n s.aureus Download PDF

Info

Publication number
RU2009149294A
RU2009149294A RU2009149294/10A RU2009149294A RU2009149294A RU 2009149294 A RU2009149294 A RU 2009149294A RU 2009149294/10 A RU2009149294/10 A RU 2009149294/10A RU 2009149294 A RU2009149294 A RU 2009149294A RU 2009149294 A RU2009149294 A RU 2009149294A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
region
cdr
binding protein
amino acid
Prior art date
Application number
RU2009149294/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Аннализа С. АНДЕРСОН (US)
Аннализа С. АНДЕРСОН
Десмонд Дж. КЛАРК (US)
Десмонд Дж. КЛАРК
Чжицян АНЬ (US)
Чжицян АНЬ
Фубао ВАН (US)
Фубао ВАН
Сьюзан Л. СЕКОР (US)
Сьюзан Л. СЕКОР
Эберхард ДУРР (US)
Эберхард ДУРР
Лесли Д. КОУП (US)
Лесли Д. КОУП
Тесси МАКНИЛИ (US)
Тесси МАКНИЛИ
Original Assignee
Мерк энд Ко., Инк. (US)
Мерк Энд Ко., Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк энд Ко., Инк. (US), Мерк Энд Ко., Инк. filed Critical Мерк энд Ко., Инк. (US)
Publication of RU2009149294A publication Critical patent/RU2009149294A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1271—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Micrococcaceae (F), e.g. Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Выделенный антиген-связывающий белок, содержащий первую вариабельную область и вторую вариабельную область, где указанные первая и вторая вариабельные области связываются с участком-мишенью CS-D7. ! 2. Связывающий белок по п.1, где указанная первая вариабельная область представляет собой вариабельную область (Vh) тяжелой цепи, содержащую по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), выбранную из группы, состоящей из: ! первого CDR Vh, содержащего SEQ ID NO:46 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:46 одной аминокислотой; ! второго CDR Vh, содержащего одну из SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:43 или SEQ ID NO:44 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:36, 38, 39, 41, 43 или 44 одной аминокислотой; и ! третьего CDR Vh, содержащего одну из SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:42 или SEQ ID NO:45, или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:37, 42 или 45 одной аминокислотой. ! 3. Связывающий белок по п.2, где указанная область Vh содержит указанный первый CDR Vh, указанный второй CDR Vh и указанный третий CDR Vh. ! 4. Связывающий белок по п.3, где указанный первый, второй и третий CDR Vh соответственно содержат аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из: ! a) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37; ! b) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:38 и SEQ ID NO:37; ! c) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:39 и SEQ ID NO:37; ! d) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41 и SEQ ID NO:42; ! e) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:43 и SEQ ID NO:45; и ! f) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:44 и SEQ ID NO:42. ! 5. Связывающий белок по любому из пп.1-4, где указанная вторая вариабельная область представляет собой вариабельную облать (Vl) легкой цепи, содержащую по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), выбранную из группы, состоящей из: ! первого CDR Vl, содержащего одну из SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:29 или SEQ

Claims (26)

1. Выделенный антиген-связывающий белок, содержащий первую вариабельную область и вторую вариабельную область, где указанные первая и вторая вариабельные области связываются с участком-мишенью CS-D7.
2. Связывающий белок по п.1, где указанная первая вариабельная область представляет собой вариабельную область (Vh) тяжелой цепи, содержащую по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), выбранную из группы, состоящей из:
первого CDR Vh, содержащего SEQ ID NO:46 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:46 одной аминокислотой;
второго CDR Vh, содержащего одну из SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:43 или SEQ ID NO:44 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:36, 38, 39, 41, 43 или 44 одной аминокислотой; и
третьего CDR Vh, содержащего одну из SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:42 или SEQ ID NO:45, или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:37, 42 или 45 одной аминокислотой.
3. Связывающий белок по п.2, где указанная область Vh содержит указанный первый CDR Vh, указанный второй CDR Vh и указанный третий CDR Vh.
4. Связывающий белок по п.3, где указанный первый, второй и третий CDR Vh соответственно содержат аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из:
a) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37;
b) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:38 и SEQ ID NO:37;
c) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:39 и SEQ ID NO:37;
d) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41 и SEQ ID NO:42;
e) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:43 и SEQ ID NO:45; и
f) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:44 и SEQ ID NO:42.
5. Связывающий белок по любому из пп.1-4, где указанная вторая вариабельная область представляет собой вариабельную облать (Vl) легкой цепи, содержащую по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), выбранную из группы, состоящей из:
первого CDR Vl, содержащего одну из SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:29 или SEQ ID NO:32 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:17, 20, 23, 26, 29 или 32 одной аминокислотой;
второго CDR Vl, содержащего одну из SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:30 или SEQ ID NO:33, или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:18, 21, 24, 27, 30 или 33 одной аминокислотой; и
третьего CDR Vl, содержащего одну из SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:31 или SEQ ID NO:34, или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:19, 22, 25, 28, 31, или 34 одной аминокислотой.
6. Связывающий белок по п.5, где указанная область Vl содержит указанный первый CDR Vl, указанный второй CDR Vl и указанный третий CDR Vl.
7. Связывающий белок по п.6, где указанные первый, второй и третий CDR Vl соответственно содержат аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из:
a) SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:19;
b) SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22;
c) SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24 и SEQ ID NO:25;
d) SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27 и SEQ ID NO:28;
e) SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30 и SEQ ID NO:31; и,
f) SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33 и SEQ ID NO:34.
8. Связывающий белок по любому из пп.1-4, где указанный связывающий белок представляет собой антитело.
9. Связывающий белок по п.8, где указанный первый CDR Vh, указанный второй CDR Vh и указанный третий CDR Vh, соответственно, содержат SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37; и, указанный первый CDR Vl, указанный второй CDR Vl, и указанный третий CDR Vl, соответственно, содержат SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:19.
10. Связывающий белок по п.8, где указанная область Vh содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислот 1-126 из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:14 и SEQ ID NO:16.
11. Связывающий белок по п.10, где указанная область Vl содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислот 1-108 из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:15.
12. Связывающий белок по п.8, где указанное антитело содержит любую область из:
a) области Vl, содержащей аминокислоты 1-108 из SEQ ID NO:1, и области Vh, содержащей аминокислоты 1-126 из SEQ ID NO:2;
b) области Vl, содержащей SEQ ID NO:3, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:4;
c) области Vl, содержащей SEQ ID NO:5, и области Vh содержащей SEQ ID NO:6;
d) области Vl, содержащей SEQ ID NO:7, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:8;
e) области Vl, содержащей SEQ ID NO:9, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:10;
f) области Vl, содержащей SEQ ID NO:11, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:12;
g) области Vl, содержащей SEQ ID NO:13, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:14; или
h) области Vl, содержащей SEQ ID NO:15, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:16.
13. Связывающий белок по п.12, где указанная область Vh содержит аминокислоты 1-126 из SEQ ID NO:2 и указанная область Vl содержит аминокислоты 1-108 из SEQ ID NO:1.
14. Связывающий белок по п.8, где указанное антитело содержит тяжелую цепь, содержащую шарнир, области CH1, CH2, и CH3 из подтипа IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4; и легкую цепь, содержащую указанную область Vl, и одну из κ Cl человека или λ Cl человека.
15. Связывающий белок по п.13, где указанное антитело содержит тяжелую цепь, содержащую шарнир, области CH1, CH2, и CH3 из подтипа IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4; и легкую цепь, содержащую указанную область Vl, и одну из κ Cl человека или λ Cl человека.
16. Связывающий белок по п.1, где указанный связывающий белок представляет собой антитело, содержащее легкую цепь, которая содержит SEQ ID NO:1, и тяжелую цепь, которая содержит SEQ ID NO:2.
17. Нуклеиновая кислота, содержащая по меньшей мере один рекомбинантный ген, который кодирует вариабельную область (Vh) тяжелой цепи антиген-связывающего белка или вариабельную область (Vl) легкой цепи антиген-связывающего белка, как описано в любом из пп.1-16.
18. Нуклеиновая кислота по п.17, где указанная нуклеиновая кислота содержит два рекомбинантных гена, первый рекомбинантный ген кодирует область Vh антиген-связывающего белка и второй рекомбинантный ген кодирует область Vl антиген-связывающего белка.
19. Рекомбинантная клетка, содержащая рекомбинантную нуклеиновую кислоту по п.17 или 18.
20. Способ получения белка, содержащего вариабельную область антитела, включающий в себя стадии:
a) выращивания рекомбинантной клетки по п.19 в условиях, где указанный белок экспрессируется; и
b) очистки указанного белка.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая связывающий белок по любому из пп.1-16 и фармацевтически приемлемый носитель.
22. Способ защиты или лечения инфекции S.aureus пациента, содержащий стадию введения указанному пациенту эффективного количества связывающего белка по любому из пп.1-16.
23. Способ по п.22, где указанный пациент является человеком и указанный антиген-связывающий белок вводят в процессе хирургического вмешательства или вместе с инородным имплантатом в организм.
24. Способ по п.22, где указанный пациент является человеком, инфицированным S.aureus.
25. Применение антиген-связывающего белка по любому из пп.1-16 для получения лекарственного средства для лечения инфекции S.aureus.
26. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности с аминокислотами 42-342 из SEQ ID NO:47, где длина указанного полипептида составляет до 350 аминокислот.
RU2009149294/10A 2007-05-31 2008-05-29 Антиген-связывающие белки, нацеленные на orf0657n s.aureus RU2009149294A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US93278807P 2007-05-31 2007-05-31
US60/932,788 2007-05-31
US799807P 2007-12-17 2007-12-17
US61/007,998 2007-12-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009149294A true RU2009149294A (ru) 2011-07-10

Family

ID=40380548

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009149294/10A RU2009149294A (ru) 2007-05-31 2008-05-29 Антиген-связывающие белки, нацеленные на orf0657n s.aureus

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20100166772A1 (ru)
EP (1) EP2164869A2 (ru)
JP (1) JP2010528607A (ru)
KR (1) KR20100021577A (ru)
CN (1) CN101679516B (ru)
AU (1) AU2008294038A1 (ru)
BR (1) BRPI0811193A2 (ru)
CA (1) CA2687681A1 (ru)
IL (1) IL201906A0 (ru)
MX (1) MX2009012891A (ru)
RU (1) RU2009149294A (ru)
WO (1) WO2009029132A2 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007089470A2 (en) * 2006-01-27 2007-08-09 Merck & Co., Inc. Antigen-binding proteins targeting s. aureus orf0657n
US9181329B2 (en) 2007-08-31 2015-11-10 The University Of Chicago Methods and compositions related to immunizing against Staphylococcal lung diseases and conditions
EP2666784B1 (en) 2007-08-31 2017-04-05 University Of Chicago Methods and compositions related to immunizing against staphylococcal lung diseases and conditions
WO2010014304A1 (en) 2008-07-29 2010-02-04 University Of Chicago Compositions and methods related to staphylococcal bacterium proteins
PL3281947T3 (pl) 2009-04-03 2020-07-27 The University Of Chicago Kompozycje i sposoby związane z wariantami białka A (SpA)
SG175092A1 (en) 2009-04-14 2011-11-28 Novartis Ag Compositions for immunising against staphylococcus aerus
MX373250B (es) 2009-09-30 2020-05-04 Glaxosmithkline Biologicals S A Star Conjugación de polisacáridos capsulares de tipo 5 y de tipo 8 de staphylococcus aureus.
US20120208986A1 (en) * 2009-10-20 2012-08-16 Wenger Marc D Use of mixed mode chromatography for the capture and purification of basic antibody products
BR112012010223A2 (pt) 2009-10-30 2016-12-06 Novartis Ag purificação de staphylococcus aureus tipo 5 e tipo 8 sacarídeos capsulares
GB0919690D0 (en) 2009-11-10 2009-12-23 Guy S And St Thomas S Nhs Foun compositions for immunising against staphylococcus aureus
SG186290A1 (en) 2010-07-02 2013-01-30 Univ Chicago Compositions and methods related to protein a (spa) variants
EP3470526A3 (en) * 2011-02-08 2019-07-17 Medimmune, LLC Antibodies that specifically bind staphylococcus aureus alpha toxin and methods of use
CN102649817A (zh) * 2011-02-24 2012-08-29 复旦大学 一种抑制细菌生物膜形成的单克隆抗体
US8945588B2 (en) 2011-05-06 2015-02-03 The University Of Chicago Methods and compositions involving protective staphylococcal antigens, such as EBH polypeptides
US9988439B2 (en) 2011-12-23 2018-06-05 Nicholas B. Lydon Immunoglobulins and variants directed against pathogenic microbes
EP2793944B1 (en) 2011-12-23 2025-10-08 Nicholas B. Lydon Immunoglobulins and variants directed against pathogenic microbes
KR102100009B1 (ko) 2016-05-04 2020-04-10 이길봉 3축 트레일러의 조향장치
KR20170003596U (ko) 2017-06-16 2017-10-17 배경률 자동차용 스노우 체인
AU2018341587A1 (en) * 2017-09-29 2020-04-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Bispecific antigen-binding molecules that bind a staphylococcus target antigen and a complement component and uses thereof
CN113412121A (zh) 2019-02-12 2021-09-17 瑞泽恩制药公司 使用双特异性抗体结合补体和靶抗原的组合物和方法
AU2020273471A1 (en) 2019-05-14 2021-12-23 The University Of Chicago Methods and compositions comprising Staphylococcus protein A (SpA) variants
CN114929750B (zh) 2019-09-13 2024-11-22 芝加哥大学 用于治疗葡萄球菌感染的方法和组合物
KR20250177134A (ko) * 2024-06-14 2025-12-23 주식회사 지어소프트 사용자 니즈 파악용 광고장치
KR102773355B1 (ko) 2024-06-26 2025-02-27 이앤엘솔루션(주) 중량물 운송용 턴테이블 트레일러

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6916605B1 (en) * 1990-07-10 2005-07-12 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
US6610293B1 (en) 1997-06-16 2003-08-26 The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Opsonic and protective monoclonal and chimeric antibodies specific for lipoteichoic acid of gram positive bacteria
US7250494B2 (en) 1998-06-15 2007-07-31 Biosynexus Incorporated Opsonic monoclonal and chimeric antibodies specific for lipoteichoic acid of Gram positive bacteria
KR20060088905A (ko) * 2000-06-16 2006-08-07 휴먼 게놈 사이언시즈, 인코포레이티드 면역특이적으로 ＢＬｙＳ에 결합하는 항체
US7138496B2 (en) * 2002-02-08 2006-11-21 Genetastix Corporation Human monoclonal antibodies against human CXCR4
BR0207068A (pt) * 2001-01-26 2004-12-21 Inhibitex Inc Anticorpo monoclonal para a protéina clfa, anti-soro isolado, anticorpo isolado e anticorpo humanizado contendo o referido anticorpo, kit diagnóstico compreendendo o referido anticorpo, método para diagnóstico de uma infecção por s.aureus, composição farmacêutica para o tratamento ou prevenção da referida infecção, método para indução de de uma resposta imunológica, método para identificação de anticorpos monoclonais para a protéina clfa e fragmento ativo isolado a partir do domìnio a da protéina clfa do s.aureus
WO2003044036A1 (en) * 2001-11-19 2003-05-30 Applied Molecular Evolution, Inc. Tumor specific monoclonal antibodies
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
DE602004025579D1 (de) * 2003-07-24 2010-04-01 Merck & Co Inc Polypeptide zur induktion einer schützenden immunantwort gegen staphylococcus aureus
CN1918176A (zh) 2004-02-18 2007-02-21 默克公司 用于诱导针对金黄色葡萄球菌的保护性免疫反应的多肽
EP1725255A4 (en) 2004-02-27 2007-07-11 Merck & Co Inc POLYPEPTIDES FOR THE INDUCTION OF A PROTECTIVE IMMUNE RESPONSE AGAINST STAPHYLOCOCCUS AUREUS
CA2565330A1 (en) 2004-05-25 2005-12-08 Merck & Co., Inc. Polypeptides for inducing a protective immune response against staphylococcus aureus
EP1791978A4 (en) 2004-09-17 2008-02-27 Merck & Co Inc POLYPEPTIDES FOR THE INDUCTION OF A PROTECTIVE IMMUNE RESPONSE AGAINST STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ES2589927T3 (es) 2005-01-21 2016-11-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Polipéptidos para inducir una respuesta inmunitaria protectora contra Staphylococcus aureus
CN1320125C (zh) * 2005-09-28 2007-06-06 兰州生物制品研究所 一种单克隆抗体的制备方法及其应用
WO2007089470A2 (en) * 2006-01-27 2007-08-09 Merck & Co., Inc. Antigen-binding proteins targeting s. aureus orf0657n
CA2654712C (en) * 2006-06-06 2015-05-05 Crucell Holland B.V. Human binding molecules having killing activity against staphylococci and uses thereof
US7960518B2 (en) * 2006-06-06 2011-06-14 Crucell Holland B.V. Human binding molecules having killing activity against enterococci and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009029132A3 (en) 2009-05-14
MX2009012891A (es) 2009-12-10
IL201906A0 (en) 2010-06-16
AU2008294038A1 (en) 2009-03-05
BRPI0811193A2 (pt) 2014-11-11
WO2009029132A2 (en) 2009-03-05
US20100166772A1 (en) 2010-07-01
CN101679516B (zh) 2013-11-13
KR20100021577A (ko) 2010-02-25
EP2164869A2 (en) 2010-03-24
CN101679516A (zh) 2010-03-24
JP2010528607A (ja) 2010-08-26
CA2687681A1 (en) 2009-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009149294A (ru) Антиген-связывающие белки, нацеленные на orf0657n s.aureus
JP7674542B2 (ja) 抗体－薬物コンジュゲートの効果的な製造方法
US11851493B2 (en) Trispecific antagonists
RU2421464C2 (ru) Человеческие антитела к il-13 и их терапевтическое применение
CN107922503B (zh) 一种pdl-1抗体、其药物组合物及其用途
RU2732032C2 (ru) Антитела с двойной специфичностью
CN114341186B (zh) 双特异性抗LRRC15和CD3ε抗体
CN111393526B (zh) 抗gdf15中和性单克隆抗体及其应用
US12018073B2 (en) Antagonists targeting the TGF-β pathway
IL276164B2 (en) Anti-tmprss2 antibodies and antigen-binding fragments
RU2770209C2 (ru) Терапевтические антитела против лиганда cd40
US9670276B2 (en) IL-1 binding proteins
RU2017107559A (ru) Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств
KR20130101123A (ko) ＴＮＦ-α 결합 단백질
JP2022169504A5 (ru)
RU2012156938A (ru) Антитела против gdf8 человека
IL269387A (en) Pan-elr cxc chemokine antibodies
US20250333522A1 (en) Compositions and methods for treating pain in subjects with rheumatoid arthritis
JP2009524428A5 (ru)
WO2017059813A1 (zh) 抗乙肝表面抗原的抗体及其用途
CN106573059A (zh) 接受过抗TNF‑α抗体疗法的银屑病患者的治疗方法
RU2761638C1 (ru) Антитела против лиганда программируемой смерти (pd-l1) и их применение
WO2025108184A1 (zh) 抗Tmem176b抗体、药物组合物及用途
KR101495019B1 (ko) 광견병 바이러스를 중화시킬 수 있는 결합 분자
JP2025519612A (ja) Ｉｇｆ１ｒ抗体

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120524