[go: up one dir, main page]

RU2009148335A - Новые производные 3-фенилпропановой кислоты - активаторы рецепторов типа ppar, способ их получения и их применение в косметических или фармацевтических композициях - Google Patents

Новые производные 3-фенилпропановой кислоты - активаторы рецепторов типа ppar, способ их получения и их применение в косметических или фармацевтических композициях Download PDF

Info

Publication number
RU2009148335A
RU2009148335A RU2009148335/04A RU2009148335A RU2009148335A RU 2009148335 A RU2009148335 A RU 2009148335A RU 2009148335/04 A RU2009148335/04 A RU 2009148335/04A RU 2009148335 A RU2009148335 A RU 2009148335A RU 2009148335 A RU2009148335 A RU 2009148335A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radical
propyl
compound according
phenyl
propanoic acid
Prior art date
Application number
RU2009148335/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан-Ги БУАТО (FR)
Жан-Ги БУАТО
Лоранс КЛАРИ (FR)
Лоранс КЛАРИ
Жан-Клод ПАСКАЛЬ (FR)
Жан-Клод ПАСКАЛЬ
Вероник ПАРНЕ (FR)
Вероник ПАРНЕ
Original Assignee
Галдерма Ресерч Энд Девелопмент (Fr)
Галдерма Ресерч Энд Девелопмент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Галдерма Ресерч Энд Девелопмент (Fr), Галдерма Ресерч Энд Девелопмент filed Critical Галдерма Ресерч Энд Девелопмент (Fr)
Publication of RU2009148335A publication Critical patent/RU2009148335A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63Esters of sulfonic acids
    • C07C309/64Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/65Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C07C309/66Methanesulfonates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08Antiseborrheics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10Anti-acne agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/53Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/54Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of a saturated carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/53Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/55Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of an unsaturated carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63Esters of sulfonic acids
    • C07C309/64Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/65Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63Esters of sulfonic acids
    • C07C309/71Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/31Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atoms of the sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/32Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atoms of the sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/31Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atoms of the sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/35Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atoms of the sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/017Esters of hydroxy compounds having the esterified hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, отличающееся тем, что оно отвечает следующей общей формуле (I) ! ! в которой: ! - R1 означает гидроксильный радикал или алкокси-радикал; ! - R2 означает водород, алкильный радикал, циклоалкильный радикал, аралкильный радикал, возможно замещенный, или радикал простого полиэфира; ! - R3 означает водород, галоген, алкильный радикал или алкокси-радикал; ! - R4 означает алкильный радикал, арильный радикал, возможно замещенный, или аралкильный радикал, возможно замещенный; ! - X означает атом кислорода или радикал CH2, ! - Y означает атом кислорода, радикал NR5, радикал OSO2, OCO, NR5CO или NR5SO2; ! - R5 означает атом водорода или алкильный радикал; ! а также их соли с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, их фармацевтически приемлемые сольваты и их гидраты. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно находится в виде соли щелочного или щелочноземельного металла или соли с органическим амином. ! 3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что когда оно содержит аминогруппу, оно находится в виде соли неорганической кислоты или соли органической кислоты. ! 4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный алкильный радикал представляет собой насыщенную углеводородную цепь, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 12 атомов углерода. ! 5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что указанный алкильный радикал выбран из метильного, этильного, пропильного, изопропильного, бутильного, изобутильного, трет-бутильного, пентильного, изоамильного, амильного и гексильного радикалов. ! 6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный циклоалкильный радикал представляет собой насыщенную циклическую углеводородную цепь, содер�

Claims (21)

1. Соединение, отличающееся тем, что оно отвечает следующей общей формуле (I)
Figure 00000001
в которой:
- R1 означает гидроксильный радикал или алкокси-радикал;
- R2 означает водород, алкильный радикал, циклоалкильный радикал, аралкильный радикал, возможно замещенный, или радикал простого полиэфира;
- R3 означает водород, галоген, алкильный радикал или алкокси-радикал;
- R4 означает алкильный радикал, арильный радикал, возможно замещенный, или аралкильный радикал, возможно замещенный;
- X означает атом кислорода или радикал CH2,
- Y означает атом кислорода, радикал NR5, радикал OSO2, OCO, NR5CO или NR5SO2;
- R5 означает атом водорода или алкильный радикал;
а также их соли с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, их фармацевтически приемлемые сольваты и их гидраты.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно находится в виде соли щелочного или щелочноземельного металла или соли с органическим амином.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что когда оно содержит аминогруппу, оно находится в виде соли неорганической кислоты или соли органической кислоты.
4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный алкильный радикал представляет собой насыщенную углеводородную цепь, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что указанный алкильный радикал выбран из метильного, этильного, пропильного, изопропильного, бутильного, изобутильного, трет-бутильного, пентильного, изоамильного, амильного и гексильного радикалов.
6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный циклоалкильный радикал представляет собой насыщенную циклическую углеводородную цепь, содержащую от 3 до 7 атомов углерода.
7. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный арильный радикал, возможно замещенный, выбран из фенила и нафтила, возможно замещенных одним или несколькими атомами или группами атомов, выбранными из алкила, алкокси, галогена, гидрокси, циано, трифторметила и нитро.
8. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный аралкильный радикал, возможно замещенный, выбран из бензильного и фенэтильного радикалов, возможно замещенных одним или несколькими атомами или группами атомов, выбранными из алкила, алкокси, галогена, гидрокси, циано, трифторметила и нитро.
9. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный атом галогена выбран из атомов фтора, хлора, брома и иода.
10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный алкокси-радикал выбран из радикалов метокси, этокси, изопропилокси, н-пропилокси, трет-бутокси, н-бутокси, н-пентилокси и н-гексилокси.
11. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанный радикал простого полиэфира выбран из радикалов, содержащих от 1 до 7 атомов углерода, последовательность которых прерывается по меньшей мере одним атомом кислорода, предпочтительно из радикалов метоксиэтокси, этоксиэтокси, метоксиэтил, этоксиэтил и метоксиэтоксиэтокси.
12. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно выбрано из группы, состоящей из:
1) 3-{4-[3-(4-бензилокси-3-метоксифенил)пропил]-3-бутоксифенил}пропановой кислоты
2) 3-{3-бутокси-4-[3-(4-этокси-3-метоксифенил)пропил]фенил}пропановой кислоты
3) 3-{3-бутокси-4-[3-(4-бутокси-3-метоксифенил)пропил]фенил}пропановой кислоты
4) 3-{3-бутокси-4-[3-(4-метансульфонилокси-3-метоксифенил)пропил]фенил}пропановой кислоты
5) 3-(4-{3-[4-(бутан-1-сульфонилокси)-3-метоксифенил]пропил}-3-бутоксифенил)пропановой кислоты
6) 3-{3-бутокси-4-[3-(4-этансульфонилокси-3-метоксифенил)пропил]фенил)пропановой кислоты
7) 3-[4-{3-[4-(бутан-1-сульфонилокси)-3-метоксифенил]пропил}-3-(3-фторбензилокси)фенил]пропановой кислоты
8) 3-[4-{3-[4-(бутан-1-сульфонилокси)-3-метоксифенил]пропил}-3-(4-фторбензилокси)фенил]пропановой кислоты
9) 3-(4-{3-[4-(бутан-1-сульфонилокси)-3-метоксифенил]пропил}-3-циклопропилметоксифенил)пропановой кислоты
10) 3-[4-{3-[4-(бутан-1-сульфонилокси)-3-метоксифенил]пропил}-2-(3-метоксибензилокси)фенил]пропановой кислоты
11) 3-(4-{3-[4-(бутан-1-сульфонилокси)-3-метоксифенил]пропил}-2-бутоксифенил)пропановой кислоты
12) 3-[4-[3-(4-ацетиламинофенил)пропил]-3-(2-метоксиэтокси)фенил]метилпропаноата
13) 3-(4-{3-[4-(ацетилметиламино)фенил]пропил}-3-метоксифенил)метилпропаноата
14) 3-(4-{3-[4-(бутан-1-сульфонилокси)фенил]пропил}-3-гидроксифенил)пропановой кислоты
15) 3-(4-{3-[4-(бутан-1-сульфониламино)фенил]пропил}-3-бутоксифенил)пропановой кислоты
16) 3-[4-(2-{4-[(3-хлорбензоил)метиламино]фенил}этокси)-3-(2-этоксиэтокси)фенил]пропановой кислоты
17) 3-[3-бутокси-4-(2-{4-[метил-(2-п-толилэтансульфонил)-амино]фенил}этокси)фенил]пропановой кислоты
18) 3-(4-{3-[4-(бутан-1-сульфонилокси)-3-метоксифенил]пропил}-3-бутоксифенил)пропановой кислоты
19) 3-{3-бутокси-4-[3-(4-этокси-3-фторфенил)пропил]фенил}метилпропаноата
20) 3-[4-{3-[4-(бутан-1-сульфонилокси)-2-метоксифенил]пропил}-3-(2-этоксиэтокси)фенил]пропановой кислоты
21) 3-(4-{3-[3-хлоро-4-(гексан-1-сульфонилокси)фенил]пропил}-3-этоксифенил)пропановой кислоты
22) 3-{4-[2-(3-хлоро-4-этоксифенил)этокси]-3-метоксифенил}пропановой кислоты
23) 4-{3-[4-(2-карбоксиэтил)-2-метоксифенил]пропил}фенилбутират.
13. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет по меньшей мере один из следующих признаков:
- R1 есть гидроксильный радикал,
- R2 означает алкильный радикал или простой полиэфирный радикал,
- R3 означает атом водорода, алкокси-радикал или галоген,
- R4 означает алкильный радикал,
- X означает атом кислорода или группу CH2,
- Y означает цепь -NR5SO2 или цепь -OSO2, причем означает атом водорода или алкильный радикал.
14. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно имеет по меньшей мере один из следующих признаков:
- R1 есть гидроксильный радикал,
- R2 означает низший алкильный радикал,
- R3 означает низший алкокси-радикал,
- R4 означает низший алкильный радикал,
- X означает атом кислорода или группу CH2,
- Y означает цепь -OSO2.
15. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит, в физиологически приемлемой среде, по меньшей мере одно соединение, определенное в любом из пп.1-14.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что концентрация соединения по одному из пп.1-14 составляет от 0,001 до 3 вес.% от общей массы композиции.
17. Косметическое применение соединения по одному из пп.1-14 для ухода за телом иди волосами.
18. Косметическое применение композиции, определенной в одном из пп.15 или 16, для ухода за телом иди волосами.
19. Соединение по любому из пп.1-14 в качестве лекарственного средства.
20. Применение соединения по любому из пп.1-14 в получении лекарственного средства, предназначенного для регуляции и/или восстановления метаболизма кожных липидов.
21. Применение соединения по любому из пп.1-14 в получении лекарственного средства, предназначенного для лечения:
- дерматологических заболеваний, связанных с нарушением кератинизации, относящимся к дифференциации и пролиферации, в частности, обыкновенных угрей, комедонных, полиморфных, розовых угрей, нодулокистозных угрей, шаровидных угрей, старческих угрей, вторичных угрей, таких, как солнечные, медикаментозные или профессиональные угри,
- ихтиозов, ихтиозоподобных состояний, болезни Дарье, ладонно-подошвенных кератодермий, лейкоплазий и подобных лейкоплазии состояний, кожного или слизистого (буккального) лишая,
- других дерматологических заболеваний с иммуно-аллергической воспалительной составляющей, с или без нарушений клеточной пролиферации, в частности, кожного, слизистого или ногтевого псориаза, псориатического артрита, кожной атопии, такой, как экзема или респираторная атопия или гипертрофия десен,
- пролифераций дермы или эпидермиса, доброкачественных или злокачественных, вирусного или невирусного происхождения, в частности, обыкновенных бородавок, плоских бородавок, бородавчатой эпидермодисплазии, оральных или цветущих папилломатозов, лимфомы T,
- пролифераций, которые могут быть вызваны ультрафиолетом, в частности, базальноклеточной и спино-целлюлярной эпителиом,
- предраковых кожных состояний, в частности кератоакантом,
- иммунных дерматозов, в частности, красной волчанки,
- буллезных иммунных заболеваний,
- коллагенозов, в частности склеродермии,
- дерматологических или общих заболеваний с иммунологической составляющей.
RU2009148335/04A 2007-06-05 2008-06-04 Новые производные 3-фенилпропановой кислоты - активаторы рецепторов типа ppar, способ их получения и их применение в косметических или фармацевтических композициях RU2009148335A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0755476 2007-06-05
FR0755476A FR2917084B1 (fr) 2007-06-05 2007-06-05 Nouveaux derives d'acide 3-phenyl propanoique activateurs des recpteurs de type ppar, leur methode de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009148335A true RU2009148335A (ru) 2011-07-20

Family

ID=38800781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148335/04A RU2009148335A (ru) 2007-06-05 2008-06-04 Новые производные 3-фенилпропановой кислоты - активаторы рецепторов типа ppar, способ их получения и их применение в косметических или фармацевтических композициях

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7879907B2 (ru)
EP (1) EP2155662B1 (ru)
JP (1) JP2010529098A (ru)
KR (1) KR20100028548A (ru)
CN (1) CN101679216A (ru)
AR (1) AR068974A1 (ru)
AT (1) ATE490234T1 (ru)
AU (1) AU2008263668A1 (ru)
CA (1) CA2688239A1 (ru)
CY (1) CY1111495T1 (ru)
DE (1) DE602008003800D1 (ru)
DK (1) DK2155662T3 (ru)
ES (1) ES2357183T3 (ru)
FR (1) FR2917084B1 (ru)
HR (1) HRP20110133T1 (ru)
MX (1) MX2009012841A (ru)
PL (1) PL2155662T3 (ru)
PT (1) PT2155662E (ru)
RU (1) RU2009148335A (ru)
SI (1) SI2155662T1 (ru)
WO (1) WO2008152333A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009153496A2 (fr) 2008-05-26 2009-12-23 Genfit Composés agonistes ppar, préparation et utilisations
FR2984730A1 (fr) * 2011-12-22 2013-06-28 Diverchim Nouvelles compositions cosmetiques anti-age et depigmentantes
CN103965048B (zh) * 2014-05-06 2016-02-17 西北农林科技大学 反式肉桂酸酯类化合物及其合成方法和应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2653119B1 (fr) * 1989-10-18 1994-08-05 Lipha Nouveaux aryloxy alcoyl benzenes, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques en renfermant.
AU8750298A (en) * 1997-08-28 1999-03-22 Ono Pharmaceutical Co. Ltd. Peroxisome proliferator-activated receptor controllers
MA26634A1 (fr) * 1998-06-04 2004-12-20 Astra Ab Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues
SE9904421D0 (sv) * 1999-12-03 1999-12-03 Astra Ab New compounds
FR2812876B1 (fr) * 2000-08-08 2002-09-27 Galderma Res & Dev Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar-gamma et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
WO2003016254A1 (en) * 2001-08-09 2003-02-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Carboxylic acid derivative compounds and drugs comprising these compounds as the active ingredient
FR2833949B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Galderma Res & Dev NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS PPARy, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
JP4594611B2 (ja) * 2002-11-08 2010-12-08 武田薬品工業株式会社 受容体機能調節剤
ES2530235T3 (es) * 2003-02-13 2015-02-27 Wellstat Therapeutics Corporation Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos
US7244763B2 (en) * 2003-04-17 2007-07-17 Warner Lambert Company Llc Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
CN101031539A (zh) * 2003-08-14 2007-09-05 旭化成制药株式会社 取代的芳基链烷酸衍生物及其用途
CA2536089A1 (en) * 2003-08-20 2005-03-03 Eli Lilly And Company Ppar modulators
EP1829863A4 (en) * 2004-11-26 2009-04-22 Takeda Pharmaceutical ARYLALKANSÄUREDERIVAT
TW200800872A (en) * 2005-09-07 2008-01-01 Plexxikon Inc PPAR active compounds
FR2892412B1 (fr) * 2005-10-26 2008-05-16 Galderma Res & Dev Composes biaromatiques modulateurs des ppars
JP5243696B2 (ja) * 2006-03-17 2013-07-24 田辺三菱製薬株式会社 ベンゼン誘導体
FR2902789A1 (fr) * 2006-06-21 2007-12-28 Genfit Sa Derives de 1,3-diphenylpropane substitues, preparations et utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008152333A3 (fr) 2009-02-19
AU2008263668A1 (en) 2008-12-18
DE602008003800D1 (de) 2011-01-13
US7879907B2 (en) 2011-02-01
WO2008152333A2 (fr) 2008-12-18
PL2155662T3 (pl) 2011-04-29
US20100158843A1 (en) 2010-06-24
ATE490234T1 (de) 2010-12-15
PT2155662E (pt) 2011-01-27
CY1111495T1 (el) 2015-08-05
KR20100028548A (ko) 2010-03-12
ES2357183T3 (es) 2011-04-19
HRP20110133T1 (hr) 2011-04-30
JP2010529098A (ja) 2010-08-26
SI2155662T1 (sl) 2011-04-29
MX2009012841A (es) 2009-12-11
FR2917084B1 (fr) 2009-07-17
FR2917084A1 (fr) 2008-12-12
WO2008152333A9 (fr) 2009-12-10
AR068974A1 (es) 2009-12-23
CA2688239A1 (fr) 2008-12-18
CN101679216A (zh) 2010-03-24
EP2155662A2 (fr) 2010-02-24
EP2155662B1 (fr) 2010-12-01
DK2155662T3 (da) 2011-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69020060D1 (de) Phenylethenylverbindungen mit retenoidähnlicher Wirkung.
LUC00155I2 (ru)
RU2003106424A (ru) БИФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ PPARγ
AR051248A1 (es) Derivados de 3-arilamino piridina
BG93979A (bg) Производни на n-(4-пиперидинил)(дихидробензофуран или дихидро-2н-бензопиран)карбоксамид, фармацевтичен състав, който ги съдържа, метод за получаване на производните и приложението им
KR830006174A (ko) 기관지 항경련성 화합물 제조방법
ES8202777A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de fenoxialcoxifenil derivados
DK160877C (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 2-penemforbindelser
PE20050142A1 (es) 2-hidroxi-3-diaminoalcanos de benzamida
RU2012131341A (ru) Индол-пиперидинилбензиламины как ингибиторы бета-триптазы
NO20090327L (no) Nye forbindelser 384
RU2004122394A (ru) Бифенилметилтиазолидиндионы и аналоги и их применение в качестве активаторов ppar-gama
RU2009149610A (ru) Новые производные 3-фенилакриловой кислоты в качестве активаторов рецепторов типа ppar, способ их получения и их применение в косметических или фармацевтических композициях
CY1109376T1 (el) Παραγωγα υδαντοϊνης χρησιμα ως αναστολεις μεταλλοπρωτεϊνασης
ATE479433T1 (de) Neue langwirksame beta-2-agonisten, und deren verwendung als arzneimittel
RU2009148335A (ru) Новые производные 3-фенилпропановой кислоты - активаторы рецепторов типа ppar, способ их получения и их применение в косметических или фармацевтических композициях
PE28199A1 (es) Nuevos inhibidores de farnesil transferasa, su preparacion, las composiciones farmaceuticas que las contienen y su utilizacion para la preparacion de medicamentos
CO5720995A2 (es) Compuesto novedoso
CY1112638T1 (el) Χρηση των παραγωγων ινδολιου ως ενεργοποιητες νurr-1 για την θεραπεια νοσου ραrκινsον
AR062940A1 (es) Compuestos para el tratamiento de desordenes metabolicos
ES2167555T3 (es) Triazolonas como inhibidores de la sintesis de apolipoproteina-b.
RU2005121907A (ru) Новые соединения, являющиеся модуляторами рецепторов типа pparгамма, и их применение в косметических или фармацевтических композициях
RU2007109780A (ru) Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в космических или фармацевтических композициях
RU2005119990A (ru) Новые биароматические соединения, являющиеся активаторами рецепторов типа ppar гамма и их применение в косметических или фармацевтических композициях
ATE482199T1 (de) Menthancarbonsäureamidderivate mit kühlenden eigenschaften

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130214