[go: up one dir, main page]

RU2009147019A - ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ C pH 3-5,5 - Google Patents

ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ C pH 3-5,5 Download PDF

Info

Publication number
RU2009147019A
RU2009147019A RU2009147019/15A RU2009147019A RU2009147019A RU 2009147019 A RU2009147019 A RU 2009147019A RU 2009147019/15 A RU2009147019/15 A RU 2009147019/15A RU 2009147019 A RU2009147019 A RU 2009147019A RU 2009147019 A RU2009147019 A RU 2009147019A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
esters
ethers
groups
fatty acids
Prior art date
Application number
RU2009147019/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470625C2 (ru
Inventor
Флоранс Л'АЛЛОРЕ (FR)
Флоранс Л'АЛЛОРЕ
Жан-Тьерри СИМОННЕ (FR)
Жан-Тьерри СИМОННЕ
Original Assignee
Л`Ореаль (Fr)
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л`Ореаль (Fr), Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль (Fr)
Publication of RU2009147019A publication Critical patent/RU2009147019A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470625C2 publication Critical patent/RU2470625C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0295Liquid crystals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Косметическая или дерматологическая композиция в форме эмульсии типа масло-в-воде, образованной масляными глобулами, каждая из которых имеет жидкокристаллическое ламеллярное покрытие, диспергированными в водной фазе, отличающаяся тем, что она имеет рН 3-5,5 и содержит, по меньшей мере, одно липофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 2-5, по меньшей мере, одно гидрофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 8-12, и по меньшей мере, одно амфифильное соединение, имеющее ионную форму при рН 3-5,5. !2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что липофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 2-5, выбрано из ! - простых эфиров полиэтиленгликоля и жирных спиртов, в частности насыщенных или ненасыщенных спиртов, содержащих 12-30 атомов углерода и содержащих от 1 до 50 оксиэтиленовых групп (ОЕ), ! - сложных эфиров полиэтиленгликоля и жирных кислот, в частности насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода и содержащих от 1 до 50 оксиэтиленовых групп (ОЕ), ! - простых эфиров полиэтиленгликоля и гликозилированных жирных спиртов, в частности спиртов, содержащих 12-30 атомов углерода, причем указанные простые эфиры содержат 1-10 оксиэтиленовых групп (ОЕ) и 1-10 гликозильных групп, ! - сложных эфиров полиэтиленгликоля и гликозилированных жирных кислот, в частности жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода и содержащих 1-5 гликозильных групп, и ! предпочтительно 1-5 оксиэтиленовых групп, ! - простых эфиров спиртов, содержащих 12-30 атомов углерода, и глицерина или полиглицерина, причем укзазанные простые эфиры содержат 1-5 глицерольных групп, ! - сложных эфиров жирной кислоты, содержащей 12-30 ато�

Claims (19)

1. Косметическая или дерматологическая композиция в форме эмульсии типа масло-в-воде, образованной масляными глобулами, каждая из которых имеет жидкокристаллическое ламеллярное покрытие, диспергированными в водной фазе, отличающаяся тем, что она имеет рН 3-5,5 и содержит, по меньшей мере, одно липофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 2-5, по меньшей мере, одно гидрофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 8-12, и по меньшей мере, одно амфифильное соединение, имеющее ионную форму при рН 3-5,5.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что липофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 2-5, выбрано из
- простых эфиров полиэтиленгликоля и жирных спиртов, в частности насыщенных или ненасыщенных спиртов, содержащих 12-30 атомов углерода и содержащих от 1 до 50 оксиэтиленовых групп (ОЕ),
- сложных эфиров полиэтиленгликоля и жирных кислот, в частности насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода и содержащих от 1 до 50 оксиэтиленовых групп (ОЕ),
- простых эфиров полиэтиленгликоля и гликозилированных жирных спиртов, в частности спиртов, содержащих 12-30 атомов углерода, причем указанные простые эфиры содержат 1-10 оксиэтиленовых групп (ОЕ) и 1-10 гликозильных групп,
- сложных эфиров полиэтиленгликоля и гликозилированных жирных кислот, в частности жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода и содержащих 1-5 гликозильных групп, и
предпочтительно 1-5 оксиэтиленовых групп,
- простых эфиров спиртов, содержащих 12-30 атомов углерода, и глицерина или полиглицерина, причем укзазанные простые эфиры содержат 1-5 глицерольных групп,
- сложных эфиров жирной кислоты, содержащей 12-30 атомов углерода, и глицерина или полиглицерина, причем указанные сложные эфиры содержат 1-10 глицерольных групп,
- сложных эфиров сахарозы и жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода,
- сложных эфиров пентаэритрита и жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода,
- сложных эфиров сорбитола и/или сорбитана и жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода,
- простых эфиров полиэтиленгликоля и холестерина, содержащих 1-10 оксиэтиленовых групп,
- и их смесей.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что липофильный поверхностно-активный агент с ГЛБ, равным 2-5, выбран из группы, состоящей из: дистеарата сахарозы, тристеарата сахарозы, диглицерилдистеарата, тетраглицерилтристеарата, декаглицерилдекастеарата, диглицерилмоностеарата, гексаглицерилтристеарата, декаглицерилпентастеарата, сорбитанмоностеарата, сорбитантристеарата, диэтиленгликольмоностеарата, сложного эфира глицерина и пальмитиновой и стеариновой кислот, полиоксиэтилен 2 ОЕ моностеарата, моно- и дибегената глицерила, тетрастеарата пентаэритрита и их смесей.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что липофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 8-12, выбрано из сложных моно-, ди- или триэфиров сахарозы и жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода, предпочтительно 14-20 атомов углерода, таких как стеариновая кислота, в частности тристеарата сахарозы, дистеарата сахарозы и из смесей.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что липофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 2-5, составляет 0,1-15 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,5-5 мас.%.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 8-12, выбрано из
- простых эфиров полиэтиленгликоля и/или полипропиленгликоля и жирных спиртов, в частности спиртов, содержащих 12-30 атомов углерода, причем указанный простой эфир содержит в целом 2-30 оксиэтиленовых (ОЕ) и/или оксипропиленовых групп (ОР),
- сложных эфиров полиэтиленгликоля и/или полипропиленгликоля и жирных кислот, в частности жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода, причем указанные сложные эфиры содержат 1-50 оксиэтиленовых групп (ОЕ),
- простых эфиров, полученных по реакции а) полиэтиленгликоля и b) сложных эфиров жирных кислот, в частности С12-С30 кислот, и глюкозы, которые являются оксиэтиленированными (которые могут содержать 1-50 оксиэтиленовых групп, предпочтительно 4-10 оксиэтиленовых групп, и 1-10 гликозильных групп),
- простых эфиров спиртов, содержащих 12-30 атомов углерода, и глицерина или полиглицерина, причем указанные простые эфиры содержат 3-10 глицерольных групп,
- сложных эфиров жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода, и глицерина или полиглицерина, причем указанные сложные эфиры содержат 3-10 глицерольных групп, таких как, например, гексаглицерилмоностеарат,
- сложных эфиров сахарозы или глюкозы и жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода,
- простых эфиров жирных спиртов, содержащих 12-30 атомов углерода, и сахарозы или глюкозы, в частности простых эфиров жирных спиртов, содержащих 12-20 атомов углерода, и глюкозы,
- сложных эфиров сорбитола и/или сорбитана и жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода, предпочтительно, 12-20 атомов углерода, таких как лауриловая кислота, например лаурат сорбитана, такой как Span 20 фирмы Uniqema,
- простых эфиров сорбитола и/или сорбитана, таких как простые эфиры пчелиного воска и этоксилированного сорбитана, содержащего 5-25 групп ОЕ,
- сложных эфиров жирных кислот (в частности, С12-С30 кислот) и оксиэтиленированных простых эфиров сорбитола и/или сорбитана (которые могут содержать 2-30 оксиэтиленовых групп),
- простых эфиров полиэтиленгликоля и холестерина, содержащих 5-40 оксиэтиленовых групп,
- и их смесей.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 8-12, составляет 0,05-15 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,1-10 мас.%, предпочтительно 0,5-5 мас.%.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 8-12, выбрано из группы, состоящей из: полиоксиэтиленированного 4 ОЕ моностеарата сорбитана, полиоксиэтиленированного 20 ОЕ моностеарата сорбитана, полиоксиэтиленированного 20 ОЕ тристеарата сорбитана, полиоксиэтиленированного 8 ОЕ моностеарата, гексаглицерилмоностеарата, полиоксиэтиленированного 10 ОЕ моностеарата, полиоксиэтиленированного 12 ОЕ дистеарата, полиоксиэтиленированного 20 ОЕ дистеарата метилглюкозы.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что амфифильное соединение, имеющее ионную форму при рН 3-5,5, выбрано из
- металлощелочных солей сложных эфиров фосфорной кислоты и жирных спиртов, содержащих 14-36 атомов углерода,
- металлощелочных солей холестеролсульфата, в частности натриевая соль; или металлощелочных солей холестеролфосфата, в частности натриевая соль;
- алкилсульфоновых производных формулы:
Figure 00000001
в которой R обозначает радикалы С16Н33 и С18Н37, взятые в смеси или отдельно, и М обозначает щелочной металл, предпочтительно натрий,
и их смесей.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что амфифильное соединение, имеющее ионную форму при рН 3-5,5, выбрано из металлощелочных солей сложных эфиров фосфорной кислоты и жирных спиртов, содержащих 14-36 атомов углерода, предпочтительно, 16-18 атомов углерода, таких как цетиловый спирт, миристиловый спирт, и в частности натриевых и калиевых солей моноцетилфосфата.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что ионное амфифильное соединение составляет 0,05-10 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,5-5 мас.%.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что относительные количества липофильного, гидрофильного поверхностно-активных веществ и ионного амфифильного соединения составляют, предпочтительно, соответственно 35-55 мас.%, 25-40 мас.% и 15-35 мас.% по отношению к общей массе совокупности липофильного, гидрофильного поверхностно-активных веществ и ионного амфифильного соединения.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что масляная фаза содержит, по меньшей мере, одно сложноэфирное масло, выбранное из липофильных производных аминокислот, таких как изопропиллауроилсаркозинат, сложные эфиры линейных или разветвленных жирных кислот, содержащих 8-29 атомов углерода, и линейных или разветвленных спиртов, предпочтительно разветвленных, содержащих 3-15 атомов углерода, таких как изопропилмиристат, изононилизононаноат и их смеси.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что масляная фаза содержит, по меньшей мере, 25 мас.%, по меньшей мере, одного сложноэфирного масла, выбранного из липофильных производных аминокислот, таких как изопропиллауроилсаркозинат, сложные эфиры линейных или разветвленных жирных кислот, содержащих 8-29 атомов углерода, и линейных или разветвленных спиртов, предпочтительно разветвленных, содержащих 3-15 атомов углерода, такие как изопропилмиристат, изононилизононаноат и их смеси.
15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что липофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 2-5, выбрано из сложных моно-, ди- или триэфиров сахарозы и жирных кислот, содержащих 12-30 атомов углерода, предпочтительно 14-20 атомов углерода, таких как стеариновая кислота, в частности тристеарата сахарозы, дистеарата сахарозы и из смесей,
гидрофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 8-12, выбрано из полиоксиэтиленированного 20 ОЕ моностеарата сорбитана, полиоксиэтиленированного 4 ОЕ моностеарата сорбитана, полиоксиэтиленированного 20 ОЕ тристеарат сорбитана, полиэтоксилированного (20 ОЕ) дистеарата меилглюкозы, полиоксиэтиленированного 8 ОЕ моностеарата, полиоксиэтиленированного 10 ОЕ моностеарата, полиоксиэтиленированного 12 ОЕ дистеарата, гексаглицерилмоностеарата, и их смесей, и более предпочтительно из полиоксиэтиленированного 20 ОЕ моностеарата сорбитана, полиоксиэтиленированного 4 ОЕ моностеарата сорбитана или их смесей, и
масляная фаза содержит, по меньшей мере, 25 мас.%, по меньшей мере, одного сложноэфирного масла, выбранного из липофильных производных аминокислот, таких как изопропиллауроилсаркозинат, сложные эфиры линейных или разветвленных жирных кислот, содержащих 8-29 атомов углерода, и линейных или разветвленных спиртов, предпочтительно разветвленных, содержащих 3-15 атомов углерода, таких как изопропилмиристат, изононилизононаноат и их смеси.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит гидрофильный гелеобразующий агент.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она имеет вязкость, выше или равную 0,1 Па·с, и может составлять, например, 0,1 Па·с - 100 Па·с, предпочтительно 0,1 Па·с - 10 Па·с, при температуре 25°С.
18. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она имеет рН 3-5, предпочтительно 4-5.
19. Способ косметической обработки кожи, волос и/или губ, отличающийся тем, что наносят на кожу, волосы и/или губы косметическую композицию по одному из пп.1-18.
RU2009147019/15A 2008-12-18 2009-12-17 ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ C pH 3-5,5 RU2470625C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0858755 2008-12-18
FR0858755A FR2940117B1 (fr) 2008-12-18 2008-12-18 Emulsion huile dans eau presentant un ph allant de 3 a 5,5

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009147019A true RU2009147019A (ru) 2011-06-27
RU2470625C2 RU2470625C2 (ru) 2012-12-27

Family

ID=40904253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009147019/15A RU2470625C2 (ru) 2008-12-18 2009-12-17 ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ C pH 3-5,5

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10449126B2 (ru)
EP (1) EP2198825B1 (ru)
JP (1) JP5847375B2 (ru)
KR (1) KR101365013B1 (ru)
CN (1) CN101940537B (ru)
BR (1) BRPI0918878B8 (ru)
ES (1) ES2662065T3 (ru)
FR (1) FR2940117B1 (ru)
MX (1) MX2009013597A (ru)
RU (1) RU2470625C2 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2961689B1 (fr) * 2010-06-28 2013-01-18 Oreal Emulsion comprenant des phospholipides lipophile et hydrophile
US9168218B2 (en) 2011-01-25 2015-10-27 L'oreal S.A. Use of photoluminescent polymers in cosmetic products
GB201101990D0 (en) * 2011-02-05 2011-03-23 Croda Int Plc Improved moisturiser blend
US9005588B2 (en) * 2011-12-22 2015-04-14 Mary Kay Inc. Substantive sunscreen formulation
US8557263B1 (en) * 2012-03-29 2013-10-15 L'oreal Cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion
FR2991171B1 (fr) * 2012-06-01 2014-05-23 Galderma Res & Dev Procede de preparation d'une composition dermatologique comprenant des oleosomes
KR101507891B1 (ko) * 2013-03-12 2015-04-07 한국콜마주식회사 액정 겔 수화기술을 이용한 피부 보습 및 유연성 개선효과를 나타내는 화장료 조성물 및 그의 제조방법
KR101529480B1 (ko) * 2013-08-23 2015-06-17 코스맥스 주식회사 나노 에멀젼 제조방법
US9192562B2 (en) * 2013-09-18 2015-11-24 L'oreal High color intensity and easily removable mascara
US9744116B2 (en) * 2013-09-18 2017-08-29 L'oreal High color intensity and easily removable mascara
WO2015080521A1 (ko) * 2013-11-29 2015-06-04 주식회사 아모레퍼시픽 라멜라 액정 구조를 가지는 모발용 화장료 조성물
EP3197419A1 (en) * 2014-09-26 2017-08-02 DSM IP Assets B.V. O/w emulsions
KR102511033B1 (ko) * 2014-09-26 2023-03-16 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. O/w 에멀젼
US10130578B2 (en) * 2015-07-23 2018-11-20 Johnson & Johnson Consumer Inc. Topical delivery of skin compositions having low pH
WO2017074895A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc Novel formulations
SG11201803045WA (en) * 2015-10-29 2018-05-30 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Us Llc Novel occlusive compositions
WO2017074893A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc Novel formulations
EP3165216A1 (de) * 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Texturierte zusammensetzung
WO2017166088A1 (en) * 2016-03-30 2017-10-05 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. Hair conditioning composition containing pentaerythritol ester and ppg alkyl ether
CN114788791A (zh) 2017-06-23 2022-07-26 宝洁公司 用于改善皮肤外观的组合物和方法
KR102224314B1 (ko) * 2017-07-31 2021-03-09 (주)아모레퍼시픽 구형 입자를 포함하는 분산 제형 화장료 조성물
CN112437657A (zh) 2018-07-03 2021-03-02 宝洁公司 处理皮肤状况的方法
FR3089415B1 (fr) * 2018-12-05 2021-04-02 Roquette Freres Composition émulsionnante constituée d’un émulsionnant huile-dans-eau et d’une cyclodextrine de granulométrie sélectionnée, apte à fournir une émulsion huile-dans-eau avec effets sensoriels améliorés, à usage cosmétique.
JP2021102556A (ja) * 2019-12-17 2021-07-15 ロレアル 二相サンケア組成物
JP7590462B2 (ja) 2020-06-01 2024-11-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ビタミンb3化合物の皮膚への浸透を改善する方法
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
WO2022136900A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 L V M H Recherche Aqueous emulsion

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU548341B2 (en) * 1982-02-02 1985-12-05 Unilever Plc Acne treatment composition
MY101125A (en) * 1985-12-23 1991-07-31 Kao Corp Gel-like emulsion and o/w emulsions obtained from gel-like emulsion
FR2709666B1 (fr) * 1993-09-07 1995-10-13 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire.
FR2718021B1 (fr) * 1994-04-05 1996-06-28 Fabre Pierre Cosmetique Composition topique à base de rétinal.
FR2725369B1 (fr) * 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
US5935589A (en) * 1997-10-17 1999-08-10 Chesebrough-Pond's Usa Co. Stable cosmetic compositions with different pH emulsions
DE69910880T2 (de) * 1998-04-21 2004-07-15 L'oreal Ein Olefincopolymer mit kontrolierter Kristallisation enthaltende Zusammensetzung zur topischen Anwendung
FR2787322B1 (fr) * 1998-12-18 2002-10-18 Galderma Res & Dev Emulsion huile-dans-eau comprenant un agent actif micronise et un systeme emulsionnant approprie
FR2789329B1 (fr) * 1999-02-05 2001-03-02 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-l'eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile
FR2819427B1 (fr) * 2001-01-18 2003-04-11 Oreal Nanoemulsion translucide, son procede de fabrication et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2830759B1 (fr) * 2001-10-15 2003-12-12 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un copolymere silicone et ses utilisations notamment cosmetiques
DE10308565A1 (de) * 2003-02-25 2004-09-09 Symrise Gmbh & Co. Kg Universell einsetzbarer Emulgator vom Typ O/W basierend auf einem voll neutralisierten Phosphorsäureester und Palmglyceriden zur Herstellung von Cremes, Milchen und sehr niederviskosen, sprühfähigen Lotionen
FR2861986B1 (fr) * 2003-11-07 2007-12-14 Oreal Composition de maquillage comprenant une emulsion
CN101107045A (zh) * 2005-01-26 2008-01-16 宝洁公司 含脱氢乙酸的低pH护肤组合物
TWI402034B (zh) * 2005-07-28 2013-07-21 Dow Agrosciences Llc 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物
FR2908307B1 (fr) * 2006-11-10 2009-05-01 Oreal Composition cosmetique comprenant un phosphate d'alkyle et un ether d'alcool gras et de polyethyleneglycol, procedes et utilisations.
US8454941B2 (en) * 2007-09-19 2013-06-04 Symrise Ag O/W-emulsifiers, O/W-emulsions and methods of manufacture thereof
US9101952B2 (en) 2011-06-06 2015-08-11 Gojo Industries, Inc. Modular pump

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0918878B1 (pt) 2017-05-23
US20100190740A1 (en) 2010-07-29
JP5847375B2 (ja) 2016-01-20
KR101365013B1 (ko) 2014-02-21
CN101940537A (zh) 2011-01-12
MX2009013597A (es) 2010-07-15
EP2198825A1 (fr) 2010-06-23
FR2940117B1 (fr) 2011-02-18
US10449126B2 (en) 2019-10-22
CN101940537B (zh) 2015-01-14
FR2940117A1 (fr) 2010-06-25
KR20100071013A (ko) 2010-06-28
EP2198825B1 (fr) 2018-01-24
BRPI0918878B8 (pt) 2017-06-13
JP2010143903A (ja) 2010-07-01
BRPI0918878A2 (pt) 2012-03-13
RU2470625C2 (ru) 2012-12-27
ES2662065T3 (es) 2018-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009147019A (ru) ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ C pH 3-5,5
DE60112918T2 (de) Zweikammerreinigungssystem
DE60107982T2 (de) Transparente wässrige zusammensetzungen mit hydrophoben silikonölen
DE60103735T2 (de) Hautbraünungsmittel
EP1639989A1 (en) Microemulsion
DE4411557A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Mikroemulsionen
CN117794498A (zh) 用于护理角蛋白材料的组合物
KR960700685A (ko) 활성성분으로서 디-또는 트리-글리세린 에스테르를 포함하는 피부잡티 형성 방지 조성물(compositions against skin impurities containing di- or triglycerine esters as active principle)
DE4417476A1 (de) Mikroemulsionen
EP1268723B1 (de) Perlglanzkonzentrate
JPH11246339A (ja) 皮膚外用剤
JP5132800B1 (ja) 水中油型皮膚外用剤
US5525263A (en) Hair and body cleaning composition
EP1704897B1 (de) Schäumbare kosmetische Zusammensetzungen
JPH049767B2 (ru)
KR950703324A (ko) 수용성 알킬 글리코시드를 함유하는 유중수 에멀션(water-in-oil emulstons containing water-soluble alkyl glycosides)
JP7308953B2 (ja) 多糖、ポリオール並びに特定のエステル及び油を含む組成物
EP2033622A2 (de) Kosmetisches Reinigungsmittel mit niedrigem pH
JP5074134B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2016172700A (ja) 乳化組成物
CN115720517B (zh) 化妆品组合物
JPH10236922A (ja) クレンジング剤組成物
JP3602237B2 (ja) クレンジング用組成物
EP1150643B1 (de) Mikroemulsion, enthaltend alkanolammonium-salze der alkylsulfate und/oder alkylpolyalkylenglykolethersulfate
DE102006004355A1 (de) Kosmetische Zusammensetzungen zur Mattierung der Kopfhaut

Legal Events

Date Code Title Description
QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20120125

Effective date: 20151005

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201218