RU2009143877A - Новые алкилоксиэфиры и их алкоксилаты - Google Patents
Новые алкилоксиэфиры и их алкоксилаты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009143877A RU2009143877A RU2009143877/04A RU2009143877A RU2009143877A RU 2009143877 A RU2009143877 A RU 2009143877A RU 2009143877/04 A RU2009143877/04 A RU 2009143877/04A RU 2009143877 A RU2009143877 A RU 2009143877A RU 2009143877 A RU2009143877 A RU 2009143877A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dialkyloxy
- propanol
- alcohol
- epoxypropane
- chloro
- Prior art date
Links
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 13
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/02—Preparation of ethers from oxiranes
- C07C41/03—Preparation of ethers from oxiranes by reaction of oxirane rings with hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/16—Preparation of ethers by reaction of esters of mineral or organic acids with hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C41/40—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation
- C07C41/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C41/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatments giving rise to a chemical modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
- C07C43/13—Saturated ethers containing hydroxy or O-metal groups
- C07C43/135—Saturated ethers containing hydroxy or O-metal groups having more than one ether bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ получения 1,3-диалкилокси-2-пропанола, включающий взаимодействие 1-хлор-2,3-эпоксипропана и стехиометрического избытка спирта, такого, чтобы во время реакции молярное соотношение спирта к 1-хлор-2,3-эпоксипропану составляло по крайней мере приблизительно 3:1, в присутствии гидроксида металла, с образованием 1,3-диалкилокси-2-пропанола. ! 2. Способ по п.1, где молярное соотношение спирт/гидроксид металла/1-хлор-2,3-эпоксипропан в начале реакции составляет от приблизительно 1/0,7/0,01 до приблизительно 1/0,7/0,10. ! 3. Способ по п.2, где молярное соотношение спирт/гидроксид металла/1-хлор-2,3-эпоксипропан в конце реакции составляет от примерно 1/0,7/0,20 до примерно 1/0,7/0,33. ! 4. Способ по п.1, дополнительно включающий применение катализатора фазового переноса. ! 5. Способ по п.1, дополнительно включающий взаимодействие 1,3-диалкилокси-2-пропанола с алкиленоксидом с образованием алкоксилата 1,3-диалкилокси-2-пропанола. ! 6. Способ по п.5, где мольное соотношение 1,3-диалкилокси-2-пропанола и алкиленоксида составляет от 1:2 до 1:20. ! 7. Поверхностно-активная композиция, содержащая 1,3-диалкилокси-2-пропанол, полученный способом, включающим взаимодействие 1-хлор-2,3-эпоксипропана и стехиометрического избытка спирта, содержащего от 2 до 28 атомов углерода, такого, что мольное соотношение спирта к 1-хлор-2,3-эпоксипропану составляет по крайней мере приблизительно 3:1, в присутствии гидроксида металла и катализатора фазового переноса, так, чтобы образовался продукт реакции, содержащий 1,3-диалкилокси-2-пропанол. ! 8. Поверхностно-активная композиция по п.7, где продукт реакции содержит 1,3-диалкилокси-2-пропанол в количестве не менее чем приблизительно 65 мас.%. ! 9. П�
Claims (10)
1. Способ получения 1,3-диалкилокси-2-пропанола, включающий взаимодействие 1-хлор-2,3-эпоксипропана и стехиометрического избытка спирта, такого, чтобы во время реакции молярное соотношение спирта к 1-хлор-2,3-эпоксипропану составляло по крайней мере приблизительно 3:1, в присутствии гидроксида металла, с образованием 1,3-диалкилокси-2-пропанола.
2. Способ по п.1, где молярное соотношение спирт/гидроксид металла/1-хлор-2,3-эпоксипропан в начале реакции составляет от приблизительно 1/0,7/0,01 до приблизительно 1/0,7/0,10.
3. Способ по п.2, где молярное соотношение спирт/гидроксид металла/1-хлор-2,3-эпоксипропан в конце реакции составляет от примерно 1/0,7/0,20 до примерно 1/0,7/0,33.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий применение катализатора фазового переноса.
5. Способ по п.1, дополнительно включающий взаимодействие 1,3-диалкилокси-2-пропанола с алкиленоксидом с образованием алкоксилата 1,3-диалкилокси-2-пропанола.
6. Способ по п.5, где мольное соотношение 1,3-диалкилокси-2-пропанола и алкиленоксида составляет от 1:2 до 1:20.
7. Поверхностно-активная композиция, содержащая 1,3-диалкилокси-2-пропанол, полученный способом, включающим взаимодействие 1-хлор-2,3-эпоксипропана и стехиометрического избытка спирта, содержащего от 2 до 28 атомов углерода, такого, что мольное соотношение спирта к 1-хлор-2,3-эпоксипропану составляет по крайней мере приблизительно 3:1, в присутствии гидроксида металла и катализатора фазового переноса, так, чтобы образовался продукт реакции, содержащий 1,3-диалкилокси-2-пропанол.
8. Поверхностно-активная композиция по п.7, где продукт реакции содержит 1,3-диалкилокси-2-пропанол в количестве не менее чем приблизительно 65 мас.%.
9. Поверхностно-активная композиция, содержащая алкоксилат 1,3-диалкилокси-2-пропанола, полученный взаимодействием 1-хлор-2,3-эпоксипропана и стехиометрического избытка спирта, такого, что мольное соотношение спирта к 1-хлор-2,3-эпоксипропану во время реакции составляет по крайней мере приблизительно 3:1, где спирт содержит от 2 до 28 атомов углерода, в присутствии гидроксида металла и катализатора фазового переноса, так, чтобы образовывалась промежуточная композиция, содержащая 1,3-диалкилокси-2-пропанол; и взаимодействием полученного 1,3-диалкилокси-2-пропанола и алкиленоксида в присутствии по крайней мере одного ионного катализатора, с получением алкоксилата 1,3-диалкилокси-2-пропанола.
10. Поверхностно-активная композиция по п.9, где 1,3-диалкилокси-2-пропанол присутствует в мольном отношении к алкиленоксиду от 1:2 до 1:20.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US92663007P | 2007-04-27 | 2007-04-27 | |
| US60/926,630 | 2007-04-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009143877A true RU2009143877A (ru) | 2011-06-10 |
Family
ID=39624339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009143877/04A RU2009143877A (ru) | 2007-04-27 | 2008-04-24 | Новые алкилоксиэфиры и их алкоксилаты |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100179354A1 (ru) |
| EP (1) | EP2152652A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010525074A (ru) |
| CN (1) | CN101668727A (ru) |
| BR (1) | BRPI0809769A2 (ru) |
| CA (1) | CA2685315A1 (ru) |
| MX (1) | MX2009011607A (ru) |
| RU (1) | RU2009143877A (ru) |
| WO (1) | WO2008134387A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2822066C2 (ru) * | 2019-05-03 | 2024-07-01 | Сэсол Кемикалз Гмбх | Смеси алкоксилатов спиртов в качестве концентрированных водных пеногасителей |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5761775B2 (ja) * | 2010-01-07 | 2015-08-12 | 株式会社Adeka | ビスフェノールＡプロピレンオキシド付加物のジβ−メチルグリシジルエーテル及びそれを用いた硬化性樹脂組成物 |
| CA2747190A1 (en) * | 2010-08-30 | 2012-02-29 | Dow Global Technologies Llc | Coalescent for aqueous compositions |
| CA2823476A1 (en) | 2012-09-17 | 2014-03-17 | Dow Global Technologies Llc | Surfactant compositions and use for aqueous compositions |
| JP2021014417A (ja) * | 2019-07-11 | 2021-02-12 | デクセリアルズ株式会社 | イオン液体、潤滑剤、及び磁気記録媒体 |
| CN112010739A (zh) * | 2020-08-10 | 2020-12-01 | 南京林业大学 | 一种成膜助剂及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4241224A (en) * | 1979-10-09 | 1980-12-23 | Basf Wyandotte Corporation | Fiber lubricants derived from the oxyalkylation of a glycerol-1,3-dialkylether |
| EP0084692B1 (en) * | 1982-01-26 | 1986-06-11 | Agfa-Gevaert N.V. | Method of dispersing photographic adjuvants in a hydrophilic colloid composition |
| KR100458793B1 (ko) * | 2000-05-01 | 2004-12-03 | 주식회사 아이씨켐 | 용매를 사용하지 않는 조건하에서의 글리시딜에테르화합물의 제조방법 |
-
2008
- 2008-04-24 MX MX2009011607A patent/MX2009011607A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-04-24 JP JP2010506484A patent/JP2010525074A/ja not_active Withdrawn
- 2008-04-24 RU RU2009143877/04A patent/RU2009143877A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-04-24 WO PCT/US2008/061362 patent/WO2008134387A1/en not_active Ceased
- 2008-04-24 BR BRPI0809769-0A2A patent/BRPI0809769A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-04-24 CN CN200880013882A patent/CN101668727A/zh active Pending
- 2008-04-24 EP EP08746728A patent/EP2152652A1/en not_active Withdrawn
- 2008-04-24 US US12/596,914 patent/US20100179354A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-24 CA CA002685315A patent/CA2685315A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2822066C2 (ru) * | 2019-05-03 | 2024-07-01 | Сэсол Кемикалз Гмбх | Смеси алкоксилатов спиртов в качестве концентрированных водных пеногасителей |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2009011607A (es) | 2009-12-04 |
| WO2008134387A1 (en) | 2008-11-06 |
| CN101668727A (zh) | 2010-03-10 |
| BRPI0809769A2 (pt) | 2015-02-10 |
| JP2010525074A (ja) | 2010-07-22 |
| US20100179354A1 (en) | 2010-07-15 |
| EP2152652A1 (en) | 2010-02-17 |
| CA2685315A1 (en) | 2009-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Highly efficient synthesis of diethyl carbonate via one-pot reaction from carbon dioxide, epoxides and ethanol over KI-based binary catalyst system | |
| RU2009143877A (ru) | Новые алкилоксиэфиры и их алкоксилаты | |
| CN112957998B (zh) | 一种表面活性剂组合物的制备方法 | |
| RU2011147188A (ru) | Способ получения и композиции низкопенящихся негелеобразующих поверхностно-активных веществ | |
| CN107778418B (zh) | 一种高效消泡型聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
| JPH05500810A (ja) | アルキルポリエトキシエーテルサルフェートの製造方法 | |
| CN112457834B (zh) | 一种Gemini型阳离子表面活性剂及其制法与应用 | |
| RU2014110191A (ru) | Способ получения сложных эфиров альфа-гидроксикарбоновых кислот | |
| CN106146344B (zh) | 乙二醇双（丙腈）醚的制备方法 | |
| CN107814939A (zh) | 一种金属氧化物催化合成聚甲基膦酸乙二醇酯的方法 | |
| CN107011191B (zh) | 生产n,n-二甲基二甘醇胺并联产n,n-二甲基乙醇胺的方法 | |
| RU2009143845A (ru) | Новые разветвленные алкоксилаты | |
| WO2018134607A8 (en) | METHOD FOR REMOVING HALOALCYNE IMPURITIES FROM (HYDRO) HALOCARBON COMPOSITIONS | |
| CN116715840B (zh) | 一种脂肪醇聚醚胺聚醚及其制备方法和应用 | |
| CN106588707B (zh) | 一种合成蓖麻油酸甲脂乙氧基化物磺酸盐的方法 | |
| CN104262160A (zh) | 一种2-硝基-2-甲基-1-丙醇的制备方法 | |
| CN115745952B (zh) | 一种亚硫酸乙烯酯的制备方法 | |
| JP2010126465A (ja) | ポリオキシアルキレン付加物の製造方法 | |
| CN101108806A (zh) | 一种叔丁胺合成工艺 | |
| CN104193984B (zh) | 一种混凝土减水剂用不饱和烯基聚醚单体及其制备方法 | |
| CN101717500A (zh) | 二次封端法合成高封端率甲氧基封端聚醚的方法 | |
| CN102491917A (zh) | 新型季铵化合物脂肪酰胺丙基三甲基季铵盐的制备及其性能测定 | |
| JPWO2022138705A5 (ru) | ||
| JP5302809B2 (ja) | 脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物の製造方法 | |
| JP2006143728A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110607 |