RU2009142940A - Титрование тапентадола - Google Patents
Титрование тапентадола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009142940A RU2009142940A RU2009142940/15A RU2009142940A RU2009142940A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A RU 2009142940/15 A RU2009142940/15 A RU 2009142940/15A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- administration
- tapentadol
- period
- unit
- Prior art date
Links
- KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N tapentadol Chemical compound CN(C)C[C@H](C)[C@@H](CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N 0.000 title claims abstract 39
- 229960005126 tapentadol Drugs 0.000 title claims abstract 39
- 238000004448 titration Methods 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 7
- 206010058019 Cancer Pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства, включающего ! - по меньшей мере, одну единицу приема А, содержащую дозу а тапентадола и ! - по меньшей мере, одну единицу приема В, содержащую дозу b тапентадола, ! где доза а < дозы b, ! для лечения боли. ! 2. Применение в соответствии с п.1, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b. ! 3. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема С, содержащую дозу с тапентадола, где доза b < дозы с. ! 4. Применение в соответствии с п.3, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с. ! 5. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема D, содержащую дозу d тапентадола, где доза с < дозы d. ! 6. Применение в соответствии с п.5, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d. ! 7. Применение в соответствии с п.5, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема Е, содержащую дозу е тапентадола, где доза d < дозы е. ! 8. Применение в соответствии с п.7, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е. ! 9. Применение в соответствии с п.1, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е каждая независимо находятся в диапазоне от 10 до 275
Claims (39)
1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства, включающего
- по меньшей мере, одну единицу приема А, содержащую дозу а тапентадола и
- по меньшей мере, одну единицу приема В, содержащую дозу b тапентадола,
где доза а < дозы b,
для лечения боли.
2. Применение в соответствии с п.1, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b.
3. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема С, содержащую дозу с тапентадола, где доза b < дозы с.
4. Применение в соответствии с п.3, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с.
5. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема D, содержащую дозу d тапентадола, где доза с < дозы d.
6. Применение в соответствии с п.5, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d.
7. Применение в соответствии с п.5, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема Е, содержащую дозу е тапентадола, где доза d < дозы е.
8. Применение в соответствии с п.7, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е.
9. Применение в соответствии с п.1, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е каждая независимо находятся в диапазоне от 10 до 275 мг.
10. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство существует в форме упаковки, содержащей одну, или более единиц приема А, одну, или более единиц приема В, дополнительно одну, или более единиц приема С, дополнительно одну, или более единиц приема D и дополнительно одну, или более единиц приема Е.
11. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А включает nA лекарственных форм, единица приема В включает nB лекарственных форм, дополнительная единица приема С включает nC лекарственных форм, дополнительная единица приема D включает nD лекарственных форм и дополнительная единица приема Е включает nE лекарственных форм, где nA=nB, или nA<nB, или nA>nB.
12. Применение в соответствии с п.11, где nA<nB≤ дополнительных nC ≤ дополнительных nD ≤ дополнительных nE.
13. Применение в соответствии с п.11, где все лекарственные формы являются одинаковыми и nA<nB < дополнительных nC < дополнительных nD < дополнительных nE.
14. Применение в соответствии с п.11, где nA, nB, дополнительные nC, дополнительные nD и дополнительные nE являются независимо друг от друга 1, 2, 3, 4, или 5.
15. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е являются приспособленными для приема последовательно.
16. Применение в соответствии с п.15, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е являются приспособленными для приема в алфавитном порядке.
17. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е каждая являются приспособленными для приема один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid).
18. Применение в соответствии с п.1, где доза а тапентадола является ниже фармацевтически эффективной дозы для лечения боли.
19. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е каждая являются твердыми.
20. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство включает
(i) совокупность единиц приема А, содержащих дозу а тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение первого периода приема, по меньшей мере, 2 дня,
(ii) совокупность единиц приема В, содержащих дозу b тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение второго периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, совокупность единиц приема С, содержащих дозу с тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение третьего периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, совокупность единиц приема D, содержащих дозу d тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, совокупность единиц приема Е, содержащих дозу е тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение пятого периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за четвертым периодом приема.
21. Применение в соответствии с п.20, где лекарственное средство включает
(i) совокупность единиц приема А, содержащих дозу а тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение первого периода приема, по меньшей мере, α последовательных дней,
(ii) совокупность единиц приема В, содержащих дозу b тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение второго периода приема, по меньшей мере, β последовательных дней, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, совокупность единиц приема С, содержащих дозу с тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение третьего периода приема, по меньшей мере, χ последовательных дней, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, совокупность единиц приема D, содержащих дозу d тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, δ последовательных дней, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, совокупность единиц приема Е, содержащих дозу е тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение пятого периода приема, по меньшей мере, ε последовательных дней, следующего за четвертым периодом приема;
где а, b, с, d, е и α, β, χ, δ, ε соответствуют условию Р, Q, R, или S:
22. Применение в соответствии с п.1, где боль является невропатической болью, раковой болью, или хронической болью.
23. Набор, включающий, по меньшей мере, одну единицу приема А, по меньшей мере, одну единицу приема В, дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема С, дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема D и дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема Е, как определено в любом предыдущем пункте.
24. Фармацевтическая пероральная лекарственная форма, содержащая тапентадол, которая содержит выемку, которая делит лекарственную форму на, по меньшей мере, две части и механически ослабляет лекарственную форму так, что ее можно разломать вручную по выемке вдоль намеченного места разлома, которая содержит 40-260 мг тапентадола, так, что после разлома по выемке вдоль намеченного места разлома, каждая половина содержит приблизительно 20-130 мг тапентадола.
25. Лекарственная форма в соответствии с п.24, где выемка может быть линейной или иметь форму креста.
26. Способ лечения боли, который включает прием по необходимости, вследствие этого
- дозы а тапентадола в течение первого периода приема и
- дозы b тапентадола в течение второго периода приема, следующего за первым периодом приема,
где доза а < дозы b.
27. Способ в соответствии с п.26, где доза а и доза b тапентадола принимаются перорально.
28. Способ в соответствии с п.26, где доза а и доза b тапентадола принимаются один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid).
29. Способ в соответствии с п.26, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b.
30. Способ в соответствии с п.26, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу с тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение третьего периода приема, следующего за вторым периодом приема, где доза b < дозы с.
31. Способ в соответствии с п.30, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с.
32. Способ в соответствии с п.30, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу d тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение четвертого периода приема, следующего за третьим периодом приема, где доза с < дозы d.
33. Способ в соответствии с п.32, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d.
34. Способ в соответствии с п.32, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу е тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение пятого периода приема, следующего за четвертым периодом приема, где доза d < дозы е.
35. Способ в соответствии с п.34, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е.
36. Способ в соответствии с п.26, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е независимо выбираются так, что дневная доза тапентадола всегда находится в диапазоне от 20 до 550 мг.
37. Способ в соответствии с п.26, включающий принимаемые перорально
(i) дозу а тапентадола два раза в день (bid) в течение первого периода приема, по меньшей мере, α последовательных дней,
(ii) дозу b тапентадола два раза в день (bid) в течение второго периода приема, по меньшей мере, β последовательных дней, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, дозу с тапентадола два раза в день (bid) в течение третьего периода приема, по меньшей мере, χ последовательных дней, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, дозу d тапентадола два раза в день (bid) в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, δ последовательных дней, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, дозу е тапентадола два раза в день (bid) в течение пятого периода приема, по меньшей мере, ε последовательных дней, следующего за четвертым периодом приема;
где а, b, с, d, е и α, β, χ, δ, ε соответствуют условию Р, Q, R, или S:
38. Способ в соответствии с п.26, где тапентадол принимается в режиме, включающем, по меньшей мере, 30 последовательных дней.
39. Способ в соответствии с п.38, где в завершении режима прием тапентадола прекращается без постепенного снижения дозы лекарственного средства.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07008218.5 | 2007-04-23 | ||
| EP07008218A EP1985292A1 (en) | 2007-04-23 | 2007-04-23 | Titration of tapentadol |
| PCT/EP2008/003178 WO2008128740A1 (en) | 2007-04-23 | 2008-04-21 | Titration of tapentadol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009142940A true RU2009142940A (ru) | 2011-05-27 |
| RU2472497C2 RU2472497C2 (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=38123877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009142940/15A RU2472497C2 (ru) | 2007-04-23 | 2008-04-21 | Титрование тапентадола |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20090012180A1 (ru) |
| EP (5) | EP1985292A1 (ru) |
| JP (4) | JP5933176B2 (ru) |
| KR (3) | KR20150027840A (ru) |
| CN (1) | CN101730530B (ru) |
| AT (1) | ATE534378T1 (ru) |
| AU (1) | AU2008241013B2 (ru) |
| CA (1) | CA2683786C (ru) |
| CY (1) | CY1112320T1 (ru) |
| DK (1) | DK2148670T3 (ru) |
| ES (1) | ES2378255T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20120147T1 (ru) |
| IL (1) | IL201479A (ru) |
| MX (1) | MX2009011444A (ru) |
| NZ (1) | NZ580415A (ru) |
| PL (1) | PL2148670T3 (ru) |
| PT (1) | PT2148670E (ru) |
| RU (1) | RU2472497C2 (ru) |
| SI (1) | SI2148670T1 (ru) |
| WO (1) | WO2008128740A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200907355B (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1985292A1 (en) | 2007-04-23 | 2008-10-29 | Grünenthal GmbH | Titration of tapentadol |
| SI2352494T1 (sl) | 2008-10-30 | 2019-12-31 | Gruenenthal Gmbh | Nove in potentne dozirne oblike tapentadola |
| US8870876B2 (en) * | 2009-02-13 | 2014-10-28 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating hallux valgus |
| US8277459B2 (en) * | 2009-09-25 | 2012-10-02 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating a structural bone and joint deformity |
| US8652141B2 (en) | 2010-01-21 | 2014-02-18 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating hallux valgus |
| EP2566461A2 (de) * | 2010-05-05 | 2013-03-13 | Ratiopharm GmbH | Festes tapentadol in nicht-kristalliner form |
| US8696719B2 (en) | 2010-06-03 | 2014-04-15 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating hallux valgus |
| SI2588093T1 (sl) * | 2010-06-30 | 2016-10-28 | Gruenenthal Gmbh | Tapentadol za uporabo pri zdravljenju sindroma razdražljivega črevesja |
| ES3035088T3 (en) * | 2010-07-23 | 2025-08-28 | Gruenenthal Gmbh | Salts or co-crystals of 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol |
| CN101948397A (zh) * | 2010-09-07 | 2011-01-19 | 天津泰普药品科技发展有限公司 | 镇痛药他喷他多重要中间体的制备方法 |
| JP6027549B2 (ja) | 2011-03-04 | 2016-11-16 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | タペンタドールを含む半固形の水性医薬組成物 |
| JP6046057B2 (ja) | 2011-03-04 | 2016-12-14 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 経口投与用タペンタドールの水性医薬製剤 |
| KR101903351B1 (ko) * | 2011-03-04 | 2018-10-04 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 타펜타돌의 비경구 투여 |
| EP2694049B1 (en) | 2011-04-05 | 2018-10-31 | Grünenthal GmbH | Tapentadol for preventing chronification of pain |
| JP6040219B2 (ja) * | 2011-04-05 | 2016-12-07 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 三叉神経因性痛に伴う疼痛の治療用タペンタドール |
| DK3272343T3 (da) | 2011-04-29 | 2020-04-27 | Gruenenthal Gmbh | Tapentadol til hindring og behandling af depression og angst |
| PL2968182T3 (pl) * | 2013-03-15 | 2018-10-31 | SpecGx, LLC | Zniechęcająca do nadużywania stała postać dawkowania dla natychmiastowego uwalniania z funkcjonalnym rowkiem |
| EP2845625A1 (en) * | 2013-09-04 | 2015-03-11 | Grünenthal GmbH | Tapentadol for use in the treatment of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome |
| MX2017012312A (es) | 2015-03-27 | 2018-01-18 | Gruenenthal Gmbh | Formulacion estable para administracion parenteral de tapentadol. |
| ES2869981T3 (es) * | 2015-05-26 | 2021-10-26 | Technophage Investig E Desenvolvimento Em Biotecnologia Sa | Composiciones para su uso en el tratamiento de la enfermedad de parkinson y trastornos relacionados |
| JP7373904B2 (ja) | 2016-02-29 | 2023-11-06 | パーク・セラピューティクス・インコーポレイテッド | セブラノパドールの滴定 |
| WO2018055070A1 (en) | 2016-09-23 | 2018-03-29 | Grünenthal GmbH | Stable formulation for parenteral administration of tapentadol |
| ES3010208T3 (en) | 2020-03-16 | 2025-04-01 | Gruenenthal Gmbh | Scored tablet comprising tapentadol |
| WO2022194941A1 (en) * | 2021-03-17 | 2022-09-22 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical dosage system |
| US20240238221A1 (en) * | 2021-05-07 | 2024-07-18 | Grünenthal GmbH | Tapentadol for treating neuropathic pain in covid-19 patients |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4765989A (en) | 1983-05-11 | 1988-08-23 | Alza Corporation | Osmotic device for administering certain drugs |
| US4612008A (en) * | 1983-05-11 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Osmotic device with dual thermodynamic activity |
| US4783337A (en) | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
| JPS6327805A (ja) | 1986-07-21 | 1988-02-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光フアイバの接続用部材及びそれを用いた接続方法 |
| DE4426245A1 (de) | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
| US6339105B1 (en) * | 1999-10-12 | 2002-01-15 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Analgesic regimen |
| PE20030527A1 (es) * | 2001-10-24 | 2003-07-26 | Gruenenthal Chemie | Formulacion farmaceutica con liberacion retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil) fenol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y tabletas para administracion oral que la contienen |
| AU2003297073A1 (en) | 2002-12-13 | 2004-07-09 | Euro-Celtique S.A. | Transdermal buprenorphine dosage regimen for analgesia |
| US7413749B2 (en) | 2003-03-11 | 2008-08-19 | Purdue Pharma L.P. | Titration dosing regimen for controlled release tramadol |
| EP1985292A1 (en) * | 2007-04-23 | 2008-10-29 | Grünenthal GmbH | Titration of tapentadol |
| DE102007019417A1 (de) * | 2007-04-23 | 2008-11-13 | Grünenthal GmbH | Tapentadol zur Schmerzbehandlung bei Arthrose |
-
2007
- 2007-04-23 EP EP07008218A patent/EP1985292A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-04-21 MX MX2009011444A patent/MX2009011444A/es active IP Right Grant
- 2008-04-21 RU RU2009142940/15A patent/RU2472497C2/ru active
- 2008-04-21 EP EP16192734.8A patent/EP3143993A1/en not_active Withdrawn
- 2008-04-21 SI SI200830540T patent/SI2148670T1/sl unknown
- 2008-04-21 KR KR20157003922A patent/KR20150027840A/ko not_active Ceased
- 2008-04-21 EP EP08749016A patent/EP2148670B1/en not_active Revoked
- 2008-04-21 WO PCT/EP2008/003178 patent/WO2008128740A1/en not_active Ceased
- 2008-04-21 PT PT08749016T patent/PT2148670E/pt unknown
- 2008-04-21 KR KR1020177037810A patent/KR102078999B1/ko active Active
- 2008-04-21 ES ES08749016T patent/ES2378255T3/es active Active
- 2008-04-21 DK DK08749016.5T patent/DK2148670T3/da active
- 2008-04-21 US US12/106,695 patent/US20090012180A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-21 CA CA2683786A patent/CA2683786C/en active Active
- 2008-04-21 HR HR20120147T patent/HRP20120147T1/hr unknown
- 2008-04-21 AU AU2008241013A patent/AU2008241013B2/en active Active
- 2008-04-21 AT AT08749016T patent/ATE534378T1/de active
- 2008-04-21 KR KR1020097024357A patent/KR20100017267A/ko not_active Ceased
- 2008-04-21 EP EP11008908A patent/EP2422778A1/en not_active Withdrawn
- 2008-04-21 PL PL08749016T patent/PL2148670T3/pl unknown
- 2008-04-21 EP EP19189638.0A patent/EP3603630A1/en not_active Withdrawn
- 2008-04-21 CN CN200880021172XA patent/CN101730530B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-21 NZ NZ580415A patent/NZ580415A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-04-21 JP JP2010504517A patent/JP5933176B2/ja active Active
-
2009
- 2009-10-13 IL IL201479A patent/IL201479A/en active IP Right Grant
- 2009-10-20 ZA ZA200907355A patent/ZA200907355B/xx unknown
-
2012
- 2012-02-06 CY CY20121100123T patent/CY1112320T1/el unknown
-
2015
- 2015-11-18 US US14/945,289 patent/US20160074342A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-01-21 JP JP2016009738A patent/JP2016128468A/ja active Pending
- 2016-12-05 US US15/369,257 patent/US20170079938A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-09-28 JP JP2017187306A patent/JP2018030864A/ja active Pending
-
2019
- 2019-04-10 JP JP2019074538A patent/JP2019131598A/ja active Pending
- 2019-06-12 US US16/439,135 patent/US11344512B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009142940A (ru) | Титрование тапентадола | |
| JP2019131598A5 (ru) | ||
| MX2025001619A (es) | Inhibidor de pde4b y uso del mismo | |
| RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
| EA200800056A1 (ru) | Каннабиноидный активный фармацевтический ингредиент для лекарственных форм | |
| WO2005065069A3 (en) | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease | |
| WO2021168483A3 (en) | Treatment of human coronavirus infections using alpha-glucosidase glycoprotein processing inhibitors | |
| ATE298324T1 (de) | Deuterierte 3-piperidinopropiophenone sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel | |
| EP4442321A3 (en) | Methods of treating sjögren's syndrome using a bruton's tyrosine kinase inhibitor | |
| Mastroianni et al. | Serotonin syndrome due to co-administration of linezolid and methadone | |
| AR046036A1 (es) | Composiciones de risedronato y metodos para su uso | |
| RU2487707C2 (ru) | Применение парацетамола и ибупрофена в лечении | |
| US20060040905A1 (en) | Formulation of nefopam and its use in the treatment of pain | |
| ZA202407973B (en) | Nucleoside drug for treating or preventing coronavirus infection, and use thereof | |
| BRPI0510895A (pt) | formulação farmacêutica de 10-propargila-10-deazaaminopterina para tratamento de linfoma de célula t | |
| RU2007119067A (ru) | Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи | |
| MX2013003523A (es) | Composicion farmaceutica de dosis baja. | |
| RU2020108631A (ru) | Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты | |
| RU2369393C2 (ru) | Применение окскарбазепина для лечения диабетической нейропатической боли и для улучшения сна | |
| RU2013141926A (ru) | Терапевтическое применение димирацетама для предотвращения ладонно-подошвенного синдрома, вызываемого сорафенибом | |
| MX2025010182A (es) | Métodos para el tratamiento de las infecciones por gripe | |
| AR066667A1 (es) | Composiciones farmaceuticas que comrenden la combinacion de un agente derivado hidrogenado de lipstatina y un agente inhibidor de hmg coa reductasa | |
| CN103933034B (zh) | 一种含有木犀草素的药物组合物及应用 | |
| Callaghan et al. | BET 1. THE EFFECTS OF GLUCOSAMINE ON OSTEOARTHRITIS OF THE KNEE JOINT | |
| UA145708U (uk) | Спосіб лікування посткастраційного синдрому після хірургічної менопаузи у жінок |