[go: up one dir, main page]

RU2009142940A - Титрование тапентадола - Google Patents

Титрование тапентадола Download PDF

Info

Publication number
RU2009142940A
RU2009142940A RU2009142940/15A RU2009142940A RU2009142940A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A RU 2009142940/15 A RU2009142940/15 A RU 2009142940/15A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dose
administration
tapentadol
period
unit
Prior art date
Application number
RU2009142940/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2472497C2 (ru
Inventor
Клаудиа ЛАНГЕ (DE)
Клаудиа ЛАНГЕ
Фердинанд РОМБАУТ (NL)
Фердинанд РОМБАУТ
Original Assignee
Грюненталь ГмбХ (DE)
Грюненталь Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38123877&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009142940(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Грюненталь ГмбХ (DE), Грюненталь Гмбх filed Critical Грюненталь ГмбХ (DE)
Publication of RU2009142940A publication Critical patent/RU2009142940A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2472497C2 publication Critical patent/RU2472497C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства, включающего ! - по меньшей мере, одну единицу приема А, содержащую дозу а тапентадола и ! - по меньшей мере, одну единицу приема В, содержащую дозу b тапентадола, ! где доза а < дозы b, ! для лечения боли. ! 2. Применение в соответствии с п.1, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b. ! 3. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема С, содержащую дозу с тапентадола, где доза b < дозы с. ! 4. Применение в соответствии с п.3, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с. ! 5. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема D, содержащую дозу d тапентадола, где доза с < дозы d. ! 6. Применение в соответствии с п.5, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d. ! 7. Применение в соответствии с п.5, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема Е, содержащую дозу е тапентадола, где доза d < дозы е. ! 8. Применение в соответствии с п.7, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е. ! 9. Применение в соответствии с п.1, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е каждая независимо находятся в диапазоне от 10 до 275

Claims (39)

1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства, включающего
- по меньшей мере, одну единицу приема А, содержащую дозу а тапентадола и
- по меньшей мере, одну единицу приема В, содержащую дозу b тапентадола,
где доза а < дозы b,
для лечения боли.
2. Применение в соответствии с п.1, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b.
3. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема С, содержащую дозу с тапентадола, где доза b < дозы с.
4. Применение в соответствии с п.3, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с.
5. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема D, содержащую дозу d тапентадола, где доза с < дозы d.
6. Применение в соответствии с п.5, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d.
7. Применение в соответствии с п.5, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема Е, содержащую дозу е тапентадола, где доза d < дозы е.
8. Применение в соответствии с п.7, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е.
9. Применение в соответствии с п.1, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е каждая независимо находятся в диапазоне от 10 до 275 мг.
10. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство существует в форме упаковки, содержащей одну, или более единиц приема А, одну, или более единиц приема В, дополнительно одну, или более единиц приема С, дополнительно одну, или более единиц приема D и дополнительно одну, или более единиц приема Е.
11. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А включает nA лекарственных форм, единица приема В включает nB лекарственных форм, дополнительная единица приема С включает nC лекарственных форм, дополнительная единица приема D включает nD лекарственных форм и дополнительная единица приема Е включает nE лекарственных форм, где nA=nB, или nA<nB, или nA>nB.
12. Применение в соответствии с п.11, где nA<nB≤ дополнительных nC ≤ дополнительных nD ≤ дополнительных nE.
13. Применение в соответствии с п.11, где все лекарственные формы являются одинаковыми и nA<nB < дополнительных nC < дополнительных nD < дополнительных nE.
14. Применение в соответствии с п.11, где nA, nB, дополнительные nC, дополнительные nD и дополнительные nE являются независимо друг от друга 1, 2, 3, 4, или 5.
15. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е являются приспособленными для приема последовательно.
16. Применение в соответствии с п.15, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е являются приспособленными для приема в алфавитном порядке.
17. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е каждая являются приспособленными для приема один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid).
18. Применение в соответствии с п.1, где доза а тапентадола является ниже фармацевтически эффективной дозы для лечения боли.
19. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е каждая являются твердыми.
20. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство включает
(i) совокупность единиц приема А, содержащих дозу а тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение первого периода приема, по меньшей мере, 2 дня,
(ii) совокупность единиц приема В, содержащих дозу b тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение второго периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, совокупность единиц приема С, содержащих дозу с тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение третьего периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, совокупность единиц приема D, содержащих дозу d тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, совокупность единиц приема Е, содержащих дозу е тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение пятого периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за четвертым периодом приема.
21. Применение в соответствии с п.20, где лекарственное средство включает
(i) совокупность единиц приема А, содержащих дозу а тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение первого периода приема, по меньшей мере, α последовательных дней,
(ii) совокупность единиц приема В, содержащих дозу b тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение второго периода приема, по меньшей мере, β последовательных дней, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, совокупность единиц приема С, содержащих дозу с тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение третьего периода приема, по меньшей мере, χ последовательных дней, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, совокупность единиц приема D, содержащих дозу d тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, δ последовательных дней, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, совокупность единиц приема Е, содержащих дозу е тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение пятого периода приема, по меньшей мере, ε последовательных дней, следующего за четвертым периодом приема;
где а, b, с, d, е и α, β, χ, δ, ε соответствуют условию Р, Q, R, или S:
[мг]/[дни] Р Q R S (а/α) (25±5%/≥2) (50±5%/≥2) (100±5%/≥2) (100±5%/≥2) (b/β) (50±5%/≥2) (100±5%/≥2) (150±5%/≥2) (150±5%/≥2) (c/χ) (100±5%/≥2) (150±5%/≥0) (250±5%/≥0) (200±5%/≥0) (d/δ) (150±5%/≥0) (200+5%/≥0) (250±5%/≥0) (е/ε) (200±5%/≥0) (250±5%/≥0)
22. Применение в соответствии с п.1, где боль является невропатической болью, раковой болью, или хронической болью.
23. Набор, включающий, по меньшей мере, одну единицу приема А, по меньшей мере, одну единицу приема В, дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема С, дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема D и дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема Е, как определено в любом предыдущем пункте.
24. Фармацевтическая пероральная лекарственная форма, содержащая тапентадол, которая содержит выемку, которая делит лекарственную форму на, по меньшей мере, две части и механически ослабляет лекарственную форму так, что ее можно разломать вручную по выемке вдоль намеченного места разлома, которая содержит 40-260 мг тапентадола, так, что после разлома по выемке вдоль намеченного места разлома, каждая половина содержит приблизительно 20-130 мг тапентадола.
25. Лекарственная форма в соответствии с п.24, где выемка может быть линейной или иметь форму креста.
26. Способ лечения боли, который включает прием по необходимости, вследствие этого
- дозы а тапентадола в течение первого периода приема и
- дозы b тапентадола в течение второго периода приема, следующего за первым периодом приема,
где доза а < дозы b.
27. Способ в соответствии с п.26, где доза а и доза b тапентадола принимаются перорально.
28. Способ в соответствии с п.26, где доза а и доза b тапентадола принимаются один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid).
29. Способ в соответствии с п.26, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b.
30. Способ в соответствии с п.26, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу с тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение третьего периода приема, следующего за вторым периодом приема, где доза b < дозы с.
31. Способ в соответствии с п.30, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с.
32. Способ в соответствии с п.30, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу d тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение четвертого периода приема, следующего за третьим периодом приема, где доза с < дозы d.
33. Способ в соответствии с п.32, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d.
34. Способ в соответствии с п.32, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу е тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение пятого периода приема, следующего за четвертым периодом приема, где доза d < дозы е.
35. Способ в соответствии с п.34, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е.
36. Способ в соответствии с п.26, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е независимо выбираются так, что дневная доза тапентадола всегда находится в диапазоне от 20 до 550 мг.
37. Способ в соответствии с п.26, включающий принимаемые перорально
(i) дозу а тапентадола два раза в день (bid) в течение первого периода приема, по меньшей мере, α последовательных дней,
(ii) дозу b тапентадола два раза в день (bid) в течение второго периода приема, по меньшей мере, β последовательных дней, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, дозу с тапентадола два раза в день (bid) в течение третьего периода приема, по меньшей мере, χ последовательных дней, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, дозу d тапентадола два раза в день (bid) в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, δ последовательных дней, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, дозу е тапентадола два раза в день (bid) в течение пятого периода приема, по меньшей мере, ε последовательных дней, следующего за четвертым периодом приема;
где а, b, с, d, е и α, β, χ, δ, ε соответствуют условию Р, Q, R, или S:
[мг]/[дни] Р Q R S (а/α) (25±5%/≥2) (50±5%/≥2) (100±5%/≥2) (100±5%/≥2) (b/β) (50±5%/≥2) (100±5%/≥2) (150±5%/≥2) (150±5%/≥2) (c/χ) (100±5%/≥2) (150±5%/≥0) (250±5%/≥0) (200±5%/≥0) (d/δ) (150±5%/≥0) (200±5%/≥0) (250±5%/≥0) (e/ε) (200±5%/≥0) (250±5%/≥0)
38. Способ в соответствии с п.26, где тапентадол принимается в режиме, включающем, по меньшей мере, 30 последовательных дней.
39. Способ в соответствии с п.38, где в завершении режима прием тапентадола прекращается без постепенного снижения дозы лекарственного средства.
RU2009142940/15A 2007-04-23 2008-04-21 Титрование тапентадола RU2472497C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07008218.5 2007-04-23
EP07008218A EP1985292A1 (en) 2007-04-23 2007-04-23 Titration of tapentadol
PCT/EP2008/003178 WO2008128740A1 (en) 2007-04-23 2008-04-21 Titration of tapentadol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009142940A true RU2009142940A (ru) 2011-05-27
RU2472497C2 RU2472497C2 (ru) 2013-01-20

Family

ID=38123877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142940/15A RU2472497C2 (ru) 2007-04-23 2008-04-21 Титрование тапентадола

Country Status (21)

Country Link
US (4) US20090012180A1 (ru)
EP (5) EP1985292A1 (ru)
JP (4) JP5933176B2 (ru)
KR (3) KR20150027840A (ru)
CN (1) CN101730530B (ru)
AT (1) ATE534378T1 (ru)
AU (1) AU2008241013B2 (ru)
CA (1) CA2683786C (ru)
CY (1) CY1112320T1 (ru)
DK (1) DK2148670T3 (ru)
ES (1) ES2378255T3 (ru)
HR (1) HRP20120147T1 (ru)
IL (1) IL201479A (ru)
MX (1) MX2009011444A (ru)
NZ (1) NZ580415A (ru)
PL (1) PL2148670T3 (ru)
PT (1) PT2148670E (ru)
RU (1) RU2472497C2 (ru)
SI (1) SI2148670T1 (ru)
WO (1) WO2008128740A1 (ru)
ZA (1) ZA200907355B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1985292A1 (en) 2007-04-23 2008-10-29 Grünenthal GmbH Titration of tapentadol
SI2352494T1 (sl) 2008-10-30 2019-12-31 Gruenenthal Gmbh Nove in potentne dozirne oblike tapentadola
US8870876B2 (en) * 2009-02-13 2014-10-28 Tarsus Medical Inc. Methods and devices for treating hallux valgus
US8277459B2 (en) * 2009-09-25 2012-10-02 Tarsus Medical Inc. Methods and devices for treating a structural bone and joint deformity
US8652141B2 (en) 2010-01-21 2014-02-18 Tarsus Medical Inc. Methods and devices for treating hallux valgus
EP2566461A2 (de) * 2010-05-05 2013-03-13 Ratiopharm GmbH Festes tapentadol in nicht-kristalliner form
US8696719B2 (en) 2010-06-03 2014-04-15 Tarsus Medical Inc. Methods and devices for treating hallux valgus
SI2588093T1 (sl) * 2010-06-30 2016-10-28 Gruenenthal Gmbh Tapentadol za uporabo pri zdravljenju sindroma razdražljivega črevesja
ES3035088T3 (en) * 2010-07-23 2025-08-28 Gruenenthal Gmbh Salts or co-crystals of 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol
CN101948397A (zh) * 2010-09-07 2011-01-19 天津泰普药品科技发展有限公司 镇痛药他喷他多重要中间体的制备方法
JP6027549B2 (ja) 2011-03-04 2016-11-16 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング タペンタドールを含む半固形の水性医薬組成物
JP6046057B2 (ja) 2011-03-04 2016-12-14 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 経口投与用タペンタドールの水性医薬製剤
KR101903351B1 (ko) * 2011-03-04 2018-10-04 그뤼넨탈 게엠베하 타펜타돌의 비경구 투여
EP2694049B1 (en) 2011-04-05 2018-10-31 Grünenthal GmbH Tapentadol for preventing chronification of pain
JP6040219B2 (ja) * 2011-04-05 2016-12-07 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 三叉神経因性痛に伴う疼痛の治療用タペンタドール
DK3272343T3 (da) 2011-04-29 2020-04-27 Gruenenthal Gmbh Tapentadol til hindring og behandling af depression og angst
PL2968182T3 (pl) * 2013-03-15 2018-10-31 SpecGx, LLC Zniechęcająca do nadużywania stała postać dawkowania dla natychmiastowego uwalniania z funkcjonalnym rowkiem
EP2845625A1 (en) * 2013-09-04 2015-03-11 Grünenthal GmbH Tapentadol for use in the treatment of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
MX2017012312A (es) 2015-03-27 2018-01-18 Gruenenthal Gmbh Formulacion estable para administracion parenteral de tapentadol.
ES2869981T3 (es) * 2015-05-26 2021-10-26 Technophage Investig E Desenvolvimento Em Biotecnologia Sa Composiciones para su uso en el tratamiento de la enfermedad de parkinson y trastornos relacionados
JP7373904B2 (ja) 2016-02-29 2023-11-06 パーク・セラピューティクス・インコーポレイテッド セブラノパドールの滴定
WO2018055070A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Grünenthal GmbH Stable formulation for parenteral administration of tapentadol
ES3010208T3 (en) 2020-03-16 2025-04-01 Gruenenthal Gmbh Scored tablet comprising tapentadol
WO2022194941A1 (en) * 2021-03-17 2022-09-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical dosage system
US20240238221A1 (en) * 2021-05-07 2024-07-18 Grünenthal GmbH Tapentadol for treating neuropathic pain in covid-19 patients

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4765989A (en) 1983-05-11 1988-08-23 Alza Corporation Osmotic device for administering certain drugs
US4612008A (en) * 1983-05-11 1986-09-16 Alza Corporation Osmotic device with dual thermodynamic activity
US4783337A (en) 1983-05-11 1988-11-08 Alza Corporation Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug
JPS6327805A (ja) 1986-07-21 1988-02-05 Sumitomo Electric Ind Ltd 光フアイバの接続用部材及びそれを用いた接続方法
DE4426245A1 (de) 1994-07-23 1996-02-22 Gruenenthal Gmbh 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung
US6339105B1 (en) * 1999-10-12 2002-01-15 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Analgesic regimen
PE20030527A1 (es) * 2001-10-24 2003-07-26 Gruenenthal Chemie Formulacion farmaceutica con liberacion retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil) fenol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y tabletas para administracion oral que la contienen
AU2003297073A1 (en) 2002-12-13 2004-07-09 Euro-Celtique S.A. Transdermal buprenorphine dosage regimen for analgesia
US7413749B2 (en) 2003-03-11 2008-08-19 Purdue Pharma L.P. Titration dosing regimen for controlled release tramadol
EP1985292A1 (en) * 2007-04-23 2008-10-29 Grünenthal GmbH Titration of tapentadol
DE102007019417A1 (de) * 2007-04-23 2008-11-13 Grünenthal GmbH Tapentadol zur Schmerzbehandlung bei Arthrose

Also Published As

Publication number Publication date
RU2472497C2 (ru) 2013-01-20
EP2148670A1 (en) 2010-02-03
KR20180004839A (ko) 2018-01-12
AU2008241013A1 (en) 2008-10-30
WO2008128740A1 (en) 2008-10-30
CN101730530A (zh) 2010-06-09
CA2683786C (en) 2021-10-26
IL201479A (en) 2016-04-21
KR20100017267A (ko) 2010-02-16
CY1112320T1 (el) 2015-12-09
ZA200907355B (en) 2010-08-25
KR20150027840A (ko) 2015-03-12
EP3603630A1 (en) 2020-02-05
JP2016128468A (ja) 2016-07-14
US11344512B2 (en) 2022-05-31
HK1140940A1 (en) 2010-10-29
HRP20120147T1 (hr) 2012-03-31
SI2148670T1 (sl) 2012-03-30
MX2009011444A (es) 2009-11-05
JP2010531296A (ja) 2010-09-24
ES2378255T3 (es) 2012-04-10
CA2683786A1 (en) 2008-10-30
EP1985292A1 (en) 2008-10-29
US20170079938A1 (en) 2017-03-23
JP2018030864A (ja) 2018-03-01
EP2422778A1 (en) 2012-02-29
EP2148670B1 (en) 2011-11-23
PT2148670E (pt) 2012-01-24
NZ580415A (en) 2012-04-27
IL201479A0 (en) 2010-05-31
EP3143993A1 (en) 2017-03-22
JP5933176B2 (ja) 2016-06-08
KR102078999B1 (ko) 2020-02-19
CN101730530B (zh) 2013-10-23
DK2148670T3 (da) 2012-03-12
JP2019131598A (ja) 2019-08-08
US20160074342A1 (en) 2016-03-17
US20190290603A1 (en) 2019-09-26
US20090012180A1 (en) 2009-01-08
WO2008128740A8 (en) 2010-06-17
PL2148670T3 (pl) 2012-04-30
ATE534378T1 (de) 2011-12-15
AU2008241013B2 (en) 2013-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009142940A (ru) Титрование тапентадола
JP2019131598A5 (ru)
MX2025001619A (es) Inhibidor de pde4b y uso del mismo
RU2010133489A (ru) Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака
EA200800056A1 (ru) Каннабиноидный активный фармацевтический ингредиент для лекарственных форм
WO2005065069A3 (en) Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer&#39;s disease
WO2021168483A3 (en) Treatment of human coronavirus infections using alpha-glucosidase glycoprotein processing inhibitors
ATE298324T1 (de) Deuterierte 3-piperidinopropiophenone sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel
EP4442321A3 (en) Methods of treating sjögren&#39;s syndrome using a bruton&#39;s tyrosine kinase inhibitor
Mastroianni et al. Serotonin syndrome due to co-administration of linezolid and methadone
AR046036A1 (es) Composiciones de risedronato y metodos para su uso
RU2487707C2 (ru) Применение парацетамола и ибупрофена в лечении
US20060040905A1 (en) Formulation of nefopam and its use in the treatment of pain
ZA202407973B (en) Nucleoside drug for treating or preventing coronavirus infection, and use thereof
BRPI0510895A (pt) formulação farmacêutica de 10-propargila-10-deazaaminopterina para tratamento de linfoma de célula t
RU2007119067A (ru) Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи
MX2013003523A (es) Composicion farmaceutica de dosis baja.
RU2020108631A (ru) Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты
RU2369393C2 (ru) Применение окскарбазепина для лечения диабетической нейропатической боли и для улучшения сна
RU2013141926A (ru) Терапевтическое применение димирацетама для предотвращения ладонно-подошвенного синдрома, вызываемого сорафенибом
MX2025010182A (es) Métodos para el tratamiento de las infecciones por gripe
AR066667A1 (es) Composiciones farmaceuticas que comrenden la combinacion de un agente derivado hidrogenado de lipstatina y un agente inhibidor de hmg coa reductasa
CN103933034B (zh) 一种含有木犀草素的药物组合物及应用
Callaghan et al. BET 1. THE EFFECTS OF GLUCOSAMINE ON OSTEOARTHRITIS OF THE KNEE JOINT
UA145708U (uk) Спосіб лікування посткастраційного синдрому після хірургічної менопаузи у жінок