RU2009140760A - 5-оксоизоксазолы в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз - Google Patents
5-оксоизоксазолы в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009140760A RU2009140760A RU2009140760/04A RU2009140760A RU2009140760A RU 2009140760 A RU2009140760 A RU 2009140760A RU 2009140760/04 A RU2009140760/04 A RU 2009140760/04A RU 2009140760 A RU2009140760 A RU 2009140760A RU 2009140760 A RU2009140760 A RU 2009140760A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- alkylene
- cycloalkyl
- coo
- Prior art date
Links
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 title 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 74
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 20
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 7
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 6
- -1 (C2-C4) -haloalkyl Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006553 (C3-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 21
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 19
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 7
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 claims 7
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 7
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 5
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical compound OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 125000006313 (C5-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- FUOSTELFLYZQCW-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-one Chemical class OC=1C=CON=1 FUOSTELFLYZQCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWAGUKZCDDRDCS-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-4-(4-nitrophenoxy)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 MWAGUKZCDDRDCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N Carbamyl chloride Chemical class NC(Cl)=O CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- HKYGSMOFSFOEIP-UHFFFAOYSA-N dichloro(dichloromethoxy)methane Chemical compound ClC(Cl)OC(Cl)Cl HKYGSMOFSFOEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- SMYMDRJWEFCCCI-UHFFFAOYSA-N trichloro(trichloromethoxy)methane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)OC(Cl)(Cl)Cl SMYMDRJWEFCCCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 3
- 0 CC1c2ccccc2*C1(C)N=O Chemical compound CC1c2ccccc2*C1(C)N=O 0.000 description 4
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D261/12—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/20—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Virology (AREA)
Abstract
1. Соединение общей формулы (I) ! ! причем R1 означает (С5-С16)-алкил, Y-арил, Y-гетероарил, причем арил или гетероарил может быть замещен однократно или многократно с помощью F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(С1-С6)-алкила, О-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкила, S-(С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, (С2-С4)-галогеналкила, О-(С2-С4)-галогеналкила, (С2-С6)-алкенила, (С3-С8)-циклоалкила, О-(С3-С8)-циклоалкила, (С2-С6)-алкинила, (С0-С8)-алкиленарила, О-(С0-С8)-алкиленарила, S-арила, (С0-С8)-алкиленгетероарила, N(R4)(R5), SO2-CH3, SO2-NH2, SF5, COOH, COO-(C1-C6)-алкила, CON(R6)(R7), N(R8)CO(R9), N(R10)SO2(R11), CO(R12), (CR13R14)х-O(R15), O-CO-N(R16)(R17), O-CO-(C1-C6)-алкилен-СОО-(С1-С6)-алкила, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СООН, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СО-N(R18)(R19), ! причем арил или гетероарил, в свою очередь, может быть замещен однократно или многократно с помощью F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкила, О-(С1-С4)алкокси-(С1-С4)-алкила, S-(С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, (С2-С4)-галогеналкила, (С2-С6)-алкенила, (С3-С8)-циклоалкила, О-(С3-С8)-циклоалкила, (С2-С6)-алкинила, N(R4a)(R5a), SO2-CH3, SF5, COOH, COO-(C1-C6)-алкила, CON(R6a)(R7a), N(R8a)CO(R9a), N(R10a)SO2(R11a), CO(R12a), (CR13aR14a)х'-O(R15a), O-CO-N(R16a)(R17a), O-CO-(С1-С6)-алкилен-СОО-(С1-С6)-алкила, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СООН, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СО-N(R18a)(R19a); ! х, х' означают 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; ! R4, R5, R6, R7, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R4a, R5a, R6a, R7a, R9a, R10a, R11a, R12a, R13a, R14a, R15a, R16a, R17a, R18a, R19a независимо друг от друга означают водород, (С1-С8)-алкил; ! или остаток формулы (Ia) ! ! где W означает -С(R26)(R27)-, -C(R26)(R27)-C(R28)(R29)-, -C(R26)(R27)-O-; ! R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, одинаковые или разные, означают водород, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, SF5, O-(С1-С6)-алкил, О-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, S-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С4)-галогеналкил, О-(С2-С4)-галогеналкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С8)-циклоалкил, О-(С3-С8)-циклоалкил, (С3-С8)-циклоалкенил, (С2-С6)-алкинил, N(R30)(R31), SO2-CH3, COOH, COO-(С1-С6)-алкил, CON(R32)(R33), N(R3
Claims (18)
1. Соединение общей формулы (I)
причем R1 означает (С5-С16)-алкил, Y-арил, Y-гетероарил, причем арил или гетероарил может быть замещен однократно или многократно с помощью F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(С1-С6)-алкила, О-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкила, S-(С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, (С2-С4)-галогеналкила, О-(С2-С4)-галогеналкила, (С2-С6)-алкенила, (С3-С8)-циклоалкила, О-(С3-С8)-циклоалкила, (С2-С6)-алкинила, (С0-С8)-алкиленарила, О-(С0-С8)-алкиленарила, S-арила, (С0-С8)-алкиленгетероарила, N(R4)(R5), SO2-CH3, SO2-NH2, SF5, COOH, COO-(C1-C6)-алкила, CON(R6)(R7), N(R8)CO(R9), N(R10)SO2(R11), CO(R12), (CR13R14)х-O(R15), O-CO-N(R16)(R17), O-CO-(C1-C6)-алкилен-СОО-(С1-С6)-алкила, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СООН, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СО-N(R18)(R19),
причем арил или гетероарил, в свою очередь, может быть замещен однократно или многократно с помощью F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкила, О-(С1-С4)алкокси-(С1-С4)-алкила, S-(С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, (С2-С4)-галогеналкила, (С2-С6)-алкенила, (С3-С8)-циклоалкила, О-(С3-С8)-циклоалкила, (С2-С6)-алкинила, N(R4a)(R5a), SO2-CH3, SF5, COOH, COO-(C1-C6)-алкила, CON(R6a)(R7a), N(R8a)CO(R9a), N(R10a)SO2(R11a), CO(R12a), (CR13aR14a)х'-O(R15a), O-CO-N(R16a)(R17a), O-CO-(С1-С6)-алкилен-СОО-(С1-С6)-алкила, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СООН, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СО-N(R18a)(R19a);
х, х' означают 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
R4, R5, R6, R7, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R4a, R5a, R6a, R7a, R9a, R10a, R11a, R12a, R13a, R14a, R15a, R16a, R17a, R18a, R19a независимо друг от друга означают водород, (С1-С8)-алкил;
или остаток формулы (Ia)
где W означает -С(R26)(R27)-, -C(R26)(R27)-C(R28)(R29)-, -C(R26)(R27)-O-;
R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, одинаковые или разные, означают водород, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, SF5, O-(С1-С6)-алкил, О-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, S-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С4)-галогеналкил, О-(С2-С4)-галогеналкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С8)-циклоалкил, О-(С3-С8)-циклоалкил, (С3-С8)-циклоалкенил, (С2-С6)-алкинил, N(R30)(R31), SO2-CH3, COOH, COO-(С1-С6)-алкил, CON(R32)(R33), N(R34)CO(R35), N(R36)SO2(R37), CO(R38), (CR39R40)x''-O(R41), O-CO-N(R42)(R43), О-CO-(С1-С6)-алкилен-СОО-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СООН, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СО-N(R44)(R45);
x'' означает 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43, R44, R45, одинаковые или разные, означают водород, (С1-С6)-алкил;
или
R20 и R26 или R21 и R27 вместе с несущим их атомом углерода образуют моноциклическую, 5- или 6-членную насыщенную, частично ненасыщенную или ароматическую циклическую систему, отдельные члены которой могут быть замещены с помощью -CHR46-, -CR46R47-, =(C-R46)-;
или
R22 и R24 или R23 и R25 вместе с несущим их атомом углерода образуют моноциклическую, 5- или 6-членную насыщенную, частично ненасыщенную или ароматическую циклическую систему, отдельные члены которой могут быть замещены с помощью -CHR46-, -CR46R47-, =(C-R46)-;
R46, R47, одинаковые или разные, означают F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, SF5, O-(С1-С6)-алкил, О-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, S-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С4)-галогеналкил, О-(С2-С4)-галогеналкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С8)-циклоалкил, О-(С3-С8)-циклоалкил, (С2-С6)-алкинил, N(R48)(R49), SO2-CH3, COOH, COO-(С1-С6)-алкил, CON(R50)(R51), N(R52)CO(R53), N(R54)SO2(R55), CO(R56), (CR57R58)x'''-O(R59), O-CO-N(R60)(R61), О-CO-(С1-С6)-алкилен-СОО-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СООН, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СО-N(R62)(R63);
x''' означает 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
R48, R49, R50, R51, R52, R53, R54, R55, R56, R57, R58, R59, R60, R61, R62, R63, одинаковые или разные, означают водород, (С1-С6)-алкил;
Y, Z, одинаковые или разные, означают (С1-С2)-алкилен, который может быть однократно замещен с помощью F, Cl, CH3 или ОН;
R2 означает водород, (С1-С12)-алкил, Z-арил, причем арил или гетероарил, в случае необходимости, может быть замещен, (С3-С12)-циклоалкил;
R3 означает (С1-С12)-алкил, арил, гетероарил, причем арил или гетероарил, в случае необходимости, может быть замещен, (С3-С12)-циклоалкил; или
R2 и R3 вместе с несущим их атомом углерода образуют моноциклическую, насыщенную или частично ненасыщенную, 4-8-членную циклическую систему, отдельные члены которой могут быть заменены от одного до трех атомами или атомными группами из ряда -CHR64-, -CR64R65-, =(C-R66)-, -NR67-, -C(=O)-, -O-, с указанием, что две единицы из ряда -О- не могут быть соседними;
R64, R65, R66, R67, одинаковые или разные, означают водород, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, SF5, O-(С1-С6)-алкил, О-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, S-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С4)-галогеналкил, О-(С2-С4)-галогеналкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С8)-циклоалкил, О-(С3-С8)-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкенил, (С2-С6)-алкинил, N(R68)(R69), SO2-CH3, COOH, COO-(С1-С6)-алкил, CON(R70)(R71), N(R72)CO(R73), N(R74)SO2(R75), CO(R76), (CR77R78)x''''-O(R79), O-CO-N(R80)(R81), О-CO-(С1-С6)-алкилен-СОО-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СООН, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СО-N(R82)(R83);
x'''' означает 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
R68, R69, R70, R71, R72, R73, R74, R75, R76, R77, R78, R79, R80, R81, R82, R83, одинаковые или разные, означают водород, (С1-С6)-алкил;
с указанием, что исключается соединение, где R1=циклогексил, R2=Н и R3=фенил;
таутомерные формы соединения, а также его физиологически приемлемые соли.
2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
R1 означает (С5-С12)-алкил, Y-фенил, Y-гетероарил, причем гетероарил содержит 1 гетероатом из ряда N, O, S, и причем фенил или гетероарил может быть замещен однократно или многократно с помощью F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(С1-С6)-алкила, S-(С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, (С2-С4)-галогеналкила, (С3-С8)-циклоалкила, (С0-С6)-алкиленфенила, О-(С0-С6)-алкиленфенила, S-фенила, (С0-С8)-алкиленгетероарила, N(R4)(R5), COOH, COO-(C1-C6)-алкила, CON(R6)(R7), CO(R12),
причем фенил или гетероарил, в свою очередь, может быть замещен однократно или многократно с помощью F, Cl, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкила, S-(С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, (С2-С4)-галогеналкила, (С3-С8)-циклоалкила, N(R4a)(R5a), COOH, COO-(C1-C6)-алкила, CON(R6a)(R7a), CO(R12a);
х, х' означают 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
R4, R5, R6, R7, R12, R4a, R5a, R6a, R7a, R12a, одинаковые или разные, означают водород, (С1-С8)-алкил;
или остаток формулы (Ib)
где W означает -С(R26)(R27)-, -C(R26)(R27)-C(R28)(R29)-, -C(R26)(R27)-O-;
R20, R21, R26, R27, R28, R29, одинаковые или разные, означают водород, F, Cl, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил;
или
R20, R21, R26 и R27 вместе с несущим их атомом углерода образуют анеллированный бензольный остаток, который может быть замещен однократно или многократно с помощью F, Cl, CN, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, СО-(С1-С6)-алкила;
Y, Z, одинаковые или разные, означают -СН2- или -СН2-СН2-, который может быть однократно замещен с помощью СН3 или ОН;
R2 означает водород, (С1-С12)-алкил, Z-фенил, причем фенил, в случае необходимости, может быть замещен, (С3-С12)-циклоалкил;
R3 означает (С1-С12)-алкил, фенил, гетероарил, который содержит 1 гетероатом из ряда N, O, S, причем фенил или гетероарил, в случае необходимости, может быть замещен, (С3-С12)-циклоалкил; или
R2 и R3 вместе с несущим их атомом углерода образуют моноциклическую, насыщенную, 5-7-членную циклическую систему, отдельные члены которой могут быть заменены от одной до трех атомными группами из ряда -CHR64-, -CR64R65-, =(C-R66)-;
R64, R65, R66, одинаковые или разные, означают F, Cl, OH, CF3, O-(С1-С6)-алкил, О-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С4)-галогеналкил, (С3-С8)-циклоалкил, N(R68)(R69), SO2-CH3, COOH, COO-(С1-С6)-алкил, CON(R70)(R71), N(R72)CO(R73), CO(R76), O-CO-N(R80)(R81), О-CO-(С1-С6)-алкилен-СОО-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СООН, О-СО-(С1-С6)-алкилен-СО-N(R82)(R83);
R68, R69, R70, R71, R72, R73, R76, R77, R78, R79, R80, R81, R82, R83 независимо друг от друга означают водород, (С1-С6)-алкил;
таутомерные формы соединения, а также его физиологически приемлемые соли.
3. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
R1 означает (С5-С8)-алкил, Y-фенил, Y-пиридил, Y-тиенил, Y-фурил, Y-бензотиенил, Y-бензофурил, причем фенил или гетероароматический остаток может быть однократно, двукратно или трехкратно замещен с помощью F, Cl, Br, CF3, CN, OCF3, O-(С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, (С3-С6)-циклоалкила, N(R4)(R5), СООН, СОО-(С1-С6)-алкила, CON(R6)(R7), CO(R12) и может быть однократно замещен с помощью (С0-С1)-алкиленфенила, О-(С0-С1)-фенила, пиразолила, пиридила, тиенила, фурила, бензотиенила, бензофурила, причем гетероароматический остаток или фенил, в свою очередь, может быть однократно, двукратно или трехкратно замещен с помощью F, Cl, Br, CF3, CN, OCF3, O-(С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, (С3-С6)-циклоалкила, N(R4a)(R5a), СООН, СОО-(С1-С6)-алкила, CON(R6a)(R7a), CO(R12a);
R4, R5, R6, R7, R12, R4a, R5a, R6a, R7a, R12a независимо друг от друга означают Н, (С1-С8)-алкил;
или остаток из группы
R20, R21, R26, R27, R28, R29, одинаковые или разные, означают водород, (С1-С6)-алкил, предпочтительно водород и метил;
Y означает -СН2- или -СН2-СН2-, который может быть однократно замещен с помощью СН3;
R2 означает водород, (С1-С8)-алкил, -СН2-фенил, причем фенил, в случае необходимости, может быть замещен, (С3-С8)-циклоалкил;
R3 означает (С1-С8)-алкил, фенил, пиридил, тиенил, причем фенил, пиридил или тиенил, в случае необходимости, может быть замещен, (С3-С8)-циклоалкил; или
R2 и R3 вместе с несущим их атомом углерода образуют моноциклическую, насыщенную, 6-7-членную циклическую систему, отдельные члены которой могут быть заменены от одного до трех атомами или атомными группами из ряда -CHR64-, -CR64R65-;
R64, R65, одинаковые или разные, означают F, Cl, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, O-(С1-С6)-алкил, N(R68)(R69), COOH, COO-(С1-С6)-алкил, CON(R70)(R71), CO(R76);
R68, R69, R70, R71, R76, одинаковые или разные, означают водород, (С1-С6)-алкил;
таутомерные формы соединения, а также его физиологически приемлемые соли.
4. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
R2 означает изопропил и
R3 означает метил.
5. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
R2 означает водород и
R3 означает фенил, который может быть однократно замещен хлором.
6. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
R2 и R3 вместе означают -СН2-СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-.
7. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
R1 означает (С5-С7)-алкил, Y-фенил, Y-тиенил, Y-бензотиенил, причем фенил или гетероароматический остаток может быть однократно, двукратно или трехкратно замещен с помощью F, Cl, Br, CF3, О-СН3, -СН3, -СН2СН3, -СН2-СН2-СН2-СН3 и может быть однократно замещен фенилом, пиразолилом или тиенилом,
причем гетероароматический остаток или фенил, в свою очередь, может быть однократно, двукратно или трехкратно замещен с помощью F, Cl, Br, CF3, O-(С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила;
или остаток из группы
R20, R21, R26, R27, R28, R29, одинаковые или разные, означают водород, СН3;
Y означает -СН2-, который может быть однократно замещен с помощью СН3;
R2 означает водород, метил, изопропил, циклопропил, фенил, -СН2-фенил, причем фенил может быть замещен с помощью Cl в положении 4;
R3 означает метил, фенил, пиридил, циклопропил, причем фенил может быть замещен с помощью Cl; или
R2 и R3 вместе означают -СН2-СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-;
таутомерные формы соединения, а также его физиологически приемлемые соли.
8. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений формулы (I) по пп.1-7.
9. Применение соединений формулы (I) по пп.1-7 для получения лекарственного средства для лечения и/или предотвращения нарушений обмена веществ, связанного с жирными кислотами и нарушений усвоения глюкозы.
10. Применение по п.9, где нарушение обмена веществ, связанное с жирными кислотами, и нарушение усвоения глюкозы выбрано из нарушений, в случае которых играет роль резистентность к инсулину.
11. Применение по п.9, где нарушение обмена веществ, связанное с жирными кислотами, и нарушение усвоения глюкозы выбрано из сахарного диабета и связанных с ним осложнений.
12. Применение по п.9, где нарушение обмена веществ, связанное с жирными кислотами, и нарушение усвоения глюкозы выбрано из дислипидемий и их последствий.
13. Применение по п.9, где нарушение обмена веществ, связанное с жирными кислотами, и нарушение усвоения глюкозы выбрано из состояний, ассоциированных с метаболическим синдромом.
14. Применение по п.9, где нарушение обмена веществ, связанное с жирными кислотами, и нарушение усвоения глюкозы выбрано из состояний, связанных с пониженным уровнем HDL.
15. Применение по п.9, где нарушение обмена веществ, связанное с жирными кислотами, и нарушение усвоения глюкозы выбрано из атеросклеротических заболеваний.
16. Применение по п.10 для получения лекарственного средства для лечения и/или предотвращения нарушений, в случае которых играет роль резистентность к инсулину, отличающееся тем, что соединения формулы I используется в комбинации с, по меньшей мере, одним другим биологически активным веществом.
17. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений формулы (I) по пп.1-7, отличающийся тем, что их смешивают с фармацевтически пригодным носителем и эту смесь доводят до пригодной для введения формы.
18. Способ получения соединений общей формулы (I) по пп.1-7, отличающийся тем, что производные 3-оксоизоксазола формулы (II)
а) ацилируют с помощью карбамоилхлоридов формулы (III);
или
b) в две стадии вводят во взаимодействие сначала с фосгеном или эквивалентами как трихлорметиловый эфир хлоркарбоновой кислоты, дитрихлорметиловый эфир карбоновой кислоты или 4-нитрофениловый эфир хлормуравьиной кислоты, и на второй стадии с аминами формулы (IV), или
с) вводят во взаимодействие с изоцианатами формулы (V): O=C=N-R1, причем заместители имеют вышеуказанные значения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07007251.7 | 2007-04-05 | ||
| EP07007251 | 2007-04-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009140760A true RU2009140760A (ru) | 2011-05-10 |
Family
ID=38458105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009140760/04A RU2009140760A (ru) | 2007-04-05 | 2008-03-22 | 5-оксоизоксазолы в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9029400B2 (ru) |
| EP (1) | EP2144891B1 (ru) |
| JP (1) | JP2010523504A (ru) |
| KR (1) | KR20090127418A (ru) |
| CN (1) | CN101657435A (ru) |
| AR (1) | AR065934A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008235071A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0810044A2 (ru) |
| CA (1) | CA2682891A1 (ru) |
| CL (1) | CL2008000982A1 (ru) |
| CO (1) | CO6220936A2 (ru) |
| IL (1) | IL201254A0 (ru) |
| MA (1) | MA31295B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009010483A (ru) |
| RU (1) | RU2009140760A (ru) |
| TW (1) | TW200911765A (ru) |
| UY (1) | UY31000A1 (ru) |
| WO (1) | WO2008122357A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200906212B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| EP2582709B1 (de) | 2010-06-18 | 2018-01-24 | Sanofi | Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen |
| US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| EP2760862B1 (en) | 2011-09-27 | 2015-10-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19960917A1 (de) | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Neue 3-Oxo-2,1-benzisoxazol-1(3H)-carboxamide zur Behandlung von ZNS-Erkrankungen |
| ATE442139T1 (de) | 2003-03-31 | 2009-09-15 | Lilly Co Eli | 3-oxo-1,3-dihydro-indazol-2-carbonsäureamid derivate als phospholipase inhibitoren |
| US7217727B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-05-15 | Eli Lilly And Company | Phospholipase inhibitors |
| EP1615900A1 (en) | 2003-04-01 | 2006-01-18 | Eli Lilly And Company | Benzisothiazol-3-one-carboxylic acid amides as phospholipase inhibitors |
| DE102004005172A1 (de) * | 2004-02-02 | 2005-08-18 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Indazolderivate als Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase |
| DE102005018389A1 (de) | 2005-04-20 | 2006-10-26 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Azolderivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen |
-
2008
- 2008-03-22 BR BRPI0810044-6A2A patent/BRPI0810044A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-03-22 EP EP08716677.3A patent/EP2144891B1/de active Active
- 2008-03-22 AU AU2008235071A patent/AU2008235071A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-22 CA CA002682891A patent/CA2682891A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-22 MX MX2009010483A patent/MX2009010483A/es unknown
- 2008-03-22 CN CN200880010963A patent/CN101657435A/zh active Pending
- 2008-03-22 RU RU2009140760/04A patent/RU2009140760A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-03-22 WO PCT/EP2008/002314 patent/WO2008122357A1/de not_active Ceased
- 2008-03-22 KR KR1020097020724A patent/KR20090127418A/ko not_active Withdrawn
- 2008-03-22 JP JP2010501403A patent/JP2010523504A/ja not_active Withdrawn
- 2008-04-02 TW TW097111928A patent/TW200911765A/zh unknown
- 2008-04-03 UY UY31000A patent/UY31000A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-04-03 AR ARP080101391A patent/AR065934A1/es unknown
- 2008-04-04 CL CL200800982A patent/CL2008000982A1/es unknown
-
2009
- 2009-09-08 ZA ZA200906212A patent/ZA200906212B/xx unknown
- 2009-09-30 IL IL201254A patent/IL201254A0/en unknown
- 2009-09-30 CO CO09107072A patent/CO6220936A2/es not_active Application Discontinuation
- 2009-10-02 MA MA32250A patent/MA31295B1/fr unknown
- 2009-10-05 US US12/573,335 patent/US9029400B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200906212B (en) | 2010-05-26 |
| CN101657435A (zh) | 2010-02-24 |
| KR20090127418A (ko) | 2009-12-11 |
| US20100152246A1 (en) | 2010-06-17 |
| MA31295B1 (fr) | 2010-04-01 |
| JP2010523504A (ja) | 2010-07-15 |
| UY31000A1 (es) | 2008-11-28 |
| EP2144891B1 (de) | 2016-06-15 |
| CL2008000982A1 (es) | 2008-10-10 |
| AU2008235071A1 (en) | 2008-10-16 |
| TW200911765A (en) | 2009-03-16 |
| WO2008122357A1 (de) | 2008-10-16 |
| EP2144891A1 (de) | 2010-01-20 |
| CA2682891A1 (en) | 2008-10-16 |
| IL201254A0 (en) | 2010-05-31 |
| AR065934A1 (es) | 2009-07-15 |
| BRPI0810044A2 (pt) | 2014-10-14 |
| MX2009010483A (es) | 2009-10-19 |
| US9029400B2 (en) | 2015-05-12 |
| CO6220936A2 (es) | 2010-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009140760A (ru) | 5-оксоизоксазолы в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз | |
| JP2006501202A5 (ru) | ||
| ES2625944T3 (es) | Inhibidores de tirosina cinasa de Bruton | |
| ES2729498T3 (es) | Derivados del ácido piridin-3-il acético como inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana | |
| AR083787A1 (es) | Composicion farmaceutica que comprende un inhibidor del transportador 2 de sodio-glucosa (sglt2) y una insulina, procedimientos de tratamiento y usos de la misma | |
| JP2006517563A5 (ru) | ||
| RU2014144360A (ru) | Твердые фармацевтические композиции для перорального введения на основе изоксазолиновых соединений | |
| AR070299A1 (es) | Derivados de pirazolopirimidinas como inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas, usos y composiciones farmaceuticas | |
| AR041009A1 (es) | Compuestos heterociclicos nitrogenados que presentan actividad inhibitoria contra la integrasa del vih | |
| TW201204346A (en) | Novel hydroxamic acid derivative | |
| RU2010133722A (ru) | 16-альфа, 17-альфа-ацетальглюкокортикостероидные производные и их применение | |
| JP2004538259A5 (ru) | ||
| CA2375211A1 (en) | Antiviral agents | |
| RU2007109600A (ru) | Арилзамещенные полициклические амины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| BR0007984A (pt) | Composto, processo para preparar um composto, e, composição farmacêutica | |
| WO2014012934A1 (de) | Neue 5-aminotetrahydrochinolin-2-carbonsäuren und ihre verwendung | |
| AR035611A1 (es) | 2 -azetidinonas sustituidas con azucares, composicion farmaceutica, un kit, uso de dichos compuestos para la fabricacion de medicamentos utiles como agentes hipocolesterolemicos. | |
| JP2019504050A5 (ru) | ||
| AP1776A (en) | Reconstitutable parenteral composition containing a cox-2 inhibitor. | |
| BR112019024195A2 (pt) | Composto e composição farmacêutica de derivados de indolina substituídos como inibidores da replicação viral da dengue | |
| JP2003012668A5 (ru) | ||
| ES2141957T3 (es) | Uso de raloxifeno y sus analogos para la produccion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades virales. | |
| JPH02290841A (ja) | 新規化合物、その製法及びそれを含む医薬組成物 | |
| ES2215919T3 (es) | Derivados de cumarina con actividad inhibidora de comt. | |
| RU2006130866A (ru) | Новые спиропентациклические соединения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110527 |