[go: up one dir, main page]

RU2008136864A - Способы и композиции для нацеливания на relt - Google Patents

Способы и композиции для нацеливания на relt Download PDF

Info

Publication number
RU2008136864A
RU2008136864A RU2008136864/13A RU2008136864A RU2008136864A RU 2008136864 A RU2008136864 A RU 2008136864A RU 2008136864/13 A RU2008136864/13 A RU 2008136864/13A RU 2008136864 A RU2008136864 A RU 2008136864A RU 2008136864 A RU2008136864 A RU 2008136864A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
relt
antibody
hvr
tyrosine
Prior art date
Application number
RU2008136864/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Вишва ДИКСИТ (US)
Вишва Диксит
Нобухико КАЙАГАКИ (US)
Нобухико КАЙАГАКИ
Ян ВУ (US)
Ян Ву
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2008136864A publication Critical patent/RU2008136864A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • A01K67/0276—Knock-out vertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70575—NGF/TNF-superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
    • G01N33/575—
    • G01N33/5759—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
    • A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00—Animals characterised by species
    • A01K2227/10—Mammal
    • A01K2227/105—Murine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G01N2800/101—Diffuse connective tissue disease, e.g. Sjögren, Wegener's granulomatosis
    • G01N2800/104—Lupus erythematosus [SLE]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/24—Immunology or allergic disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело, которое специфически связывается с RELT. ! 2. Антитело по п.1, содержащее, по меньшей мере, одну гипервариабельную (HVR) последовательность, выбранную из HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3 из одной из SEQ ID NO: 42-49, 51-58 и 60-67 соответственно. ! 3. Антитело по п.2, содержащее, по меньшей мере, одну последовательность, выбранную из HVR-H1, HVR-H2, HVR-H3, где HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность a b c d e f g h i j, где аминокислота a представляет собой глицин; аминокислота b представляет собой фенилаланин; аминокислота c представляет собой треонин; аминокислота d представляет собой изолейцин; аминокислота e выбрана из треонина, серина и аспарагина; аминокислота f выбрана из аспарагина, глицина, серина и аспарагиновой кислоты; аминокислота g выбрана из треонина, серина и аспарагина; аминокислота h выбрана из триптофана, тирозина и серина; аминокислота i представляет собой изолейцин; и аминокислота j представляет собой гистидин; где HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность k l m n o p q r s t u v w x y z a' b', где аминокислота k выбрана из глицина и аланина; аминокислота l выбрана из фенилаланина, аргинина, триптофана, глицина, аспарагина и тирозина; аминокислота m представляет собой изолейцин; аминокислота n выбрана из серина, тирозина, треонина и аспарагина; аминокислота o представляет собой пролин; аминокислота p выбрана из серина, аспарагина, тирозина и аланина; аминокислота q выбрана из глицина, аспарагина, аспарагиновой кислоты и серина; аминокислота r представляет собой глицин; аминокислота s выбрана из тирозина, аспарагина, аспарагиновой кислоты и серина; аминокислота t представляет собой треонин; аминокислота u выбрана из аспарагина, тирозина и

Claims (48)

1. Выделенное антитело, которое специфически связывается с RELT.
2. Антитело по п.1, содержащее, по меньшей мере, одну гипервариабельную (HVR) последовательность, выбранную из HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3 из одной из SEQ ID NO: 42-49, 51-58 и 60-67 соответственно.
3. Антитело по п.2, содержащее, по меньшей мере, одну последовательность, выбранную из HVR-H1, HVR-H2, HVR-H3, где HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность a b c d e f g h i j, где аминокислота a представляет собой глицин; аминокислота b представляет собой фенилаланин; аминокислота c представляет собой треонин; аминокислота d представляет собой изолейцин; аминокислота e выбрана из треонина, серина и аспарагина; аминокислота f выбрана из аспарагина, глицина, серина и аспарагиновой кислоты; аминокислота g выбрана из треонина, серина и аспарагина; аминокислота h выбрана из триптофана, тирозина и серина; аминокислота i представляет собой изолейцин; и аминокислота j представляет собой гистидин; где HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность k l m n o p q r s t u v w x y z a' b', где аминокислота k выбрана из глицина и аланина; аминокислота l выбрана из фенилаланина, аргинина, триптофана, глицина, аспарагина и тирозина; аминокислота m представляет собой изолейцин; аминокислота n выбрана из серина, тирозина, треонина и аспарагина; аминокислота o представляет собой пролин; аминокислота p выбрана из серина, аспарагина, тирозина и аланина; аминокислота q выбрана из глицина, аспарагина, аспарагиновой кислоты и серина; аминокислота r представляет собой глицин; аминокислота s выбрана из тирозина, аспарагина, аспарагиновой кислоты и серина; аминокислота t представляет собой треонин; аминокислота u выбрана из аспарагина, тирозина и аспарагиновой кислоты; аминокислота v представляет собой тирозин; аминокислота w представляет собой аланин; аминокислота x представляет собой аспарагиновую кислоту; аминокислота y представляет собой серин; аминокислота z представляет собой валин; аминокислота a' представляет собой лизин; и аминокислота b' представляет собой глицин; где HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность c' d' e' f' g' h' i' j' k' l' m' n' o' p' q' r' s' t' u' v', где аминокислота c' выбрана из аргинина и лизина; аминокислота d' выбрана из фенилаланина, триптофана, серина, глицина, лейцина и аспарагиновой кислоты; аминокислота e' выбрана из лейцина, аспарагиновой кислоты, аланина, серина и аргинина; аминокислота f' выбрана из серина, тирозина, глицина, триптофана и гистидина; аминокислота g' выбрана из аспарагиновой кислоты, изолейцина, лейцина, аланина, триптофана и валина; аминокислота h' выбрана из глицина, аспарагиновой кислоты, аспарагина, триптофана, аланина, треонина и гистидина; аминокислота i' выбрана из аланина, глицина, метионина, триптофана, аспарагиновой кислоты и глутаминовой кислоты; аминокислота j' выбрана из тирозина, триптофана, аспарагина, валина, глицина и глутаминовой кислоты; аминокислота k' выбрана из аланина, валина, глицина, гистидина, глутаминовой кислоты и аргинина; аминокислота l' выбрана из аргинина, тирозина, валина, фенилаланина и глицина; аминокислота m' выбрана из аспарагиновой кислоты, треонина, метионина, глутаминовой кислоты, тирозина и аргинина; аминокислота n' выбрана из тирозина, серина, глутаминовой кислоты, аланина, аспарагиновой кислоты и пролина, или отсутствует; аминокислота o' выбрана из аланина, тирозина, метионина, триптофана и валина, или отсутствует; аминокислота p' выбрана из метионина, аланина, валина и глицина, или отсутствует; аминокислота q' выбрана из аргинина, валина, метионина и аспарагиновой кислоты, или отсутствует; r' выбрана из тирозина и метионина, или отсутствует; s' представляет собой валин или отсутствует; t' представляет собой метионин или отсутствует; u' представляет собой аспарагиновую кислоту, и v' представляет собой тирозин.
4. Антитело по п.1, содержащее последовательности HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, соответствующие последовательностям, указанным для клонов C21, C10, E5/E7, F4, F5, H7, H9 и H11 на фигурах 5A и 5B.
5. Антитело по п.1, содержащее последовательность HVR-H1 из SEQ ID NO: 49, последовательность HVR-H2 из SEQ ID NO: 58 и последовательность HVR-H3 из SEQ ID NO: 67.
6. Антитело по любому из п.2, дополнительно содержащее гипервариабельную последовательность легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
7. Выделенное антитело, которое связывается с той же самой антигенной детерминантой на RELT, что и антитело по любому из пп.1-6.
8. Выделенное антитело, которое конкурирует с антителом по любому из пп.1-7 за связывание с RELT.
9. Антитело по любому из пп.1-8, где антитело специфически связывается с RELT человека.
10. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело ингибирует связывание RELT, по меньшей мере, с одним лигандом RELT.
11. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело ингибирует, по меньшей мере, один опосредованный RELT путь передачи сигнала.
12. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело стимулирует, по меньшей мере, один опосредованный RELT путь передачи сигнала.
13. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело стимулирует продукцию NF-κB в клетке, экспрессирующей RELT.
14. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело является агонистом RELT.
15. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело является антагонистом RELT.
16. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по любому из пп.1-9.
17. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.16.
18. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.17.
19. Линия клеток, способная продуцировать антитело по любому из пп.1-9.
20. Способ получения антитела по любому из пп.1-9, включающий в себя культивирование клетки-хозяина, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело, в условиях, при которых происходит продукция антитела.
21. Композиция, содержащая эффективное количество антитела по любому из пп.1-13 и фармацевтически приемлемый носитель.
22. Способ определения присутствия полипептида RELT в образце, предположительно содержащем полипептид RELT, включающий в себя подвергание образца воздействию, по меньшей мере, одного антитела по любому из пп.1-9 и определение связывания, по меньшей мере, одного антитела с полипептидом RELT в образце.
23. Способ лечения заболевания или состояния вызванного, отягощаемого или продлеваемого IFN-α у пациента, причем способ включает в себя введение пациенту эффективного количества, по меньшей мере, одного антитела по любому из пп.1-9.
24. Способ по п.23, где заболевание или состояние является вызванным, отягощенным или продлеваемым пониженными уровнями IFN-α у пациента по сравнению с уровнями IFN-α в отсутствие заболевания или состояния.
25. Способ по п.23, где заболевание или состояние является вызванным, отягощенным или продлеваемым повышенными уровнями IFN-α у пациента по сравнению с уровнями IFN-α в отсутствие заболевания или состояния.
26. Способ лечения заболевания или состояния, связанного с IFN-α у пациента, причем способ включает в себя введение пациенту эффективного количества растворимой формы RELT.
27. Способ по любому из пп.23-26, где пациент представляет собой пациента-млекопитающее.
28. Способ по п.27, где пациент представляет собой человека.
29. Способ по любому из пп.23-26, где заболевание или состояние выбрано, по меньшей мере, из одного из нарушения пролиферации клеток, инфекции, иммунного/воспалительного нарушения и связанного с интерфероном нарушения.
30. Способ по п.29, где иммунное/воспалительное нарушение выбрано из волчанки, астмы и аллергического ринита.
31. Способ по п.29, где инфекция выбрана из микробной инфекции, вирусной инфекции и грибковой инфекции.
32. Способ по п.29, где нарушение пролиферации клеток выбрано из миелодиспластического синдрома (MDS) и рака.
33. Способ увеличения соотношения плазмацитоидных дендритных клеток (pDC), полученных из клеток CD11c+MHCII-, относительно обыкновенных дендритных клеток (cDC), включающий в себя ингибирование экспрессии RELT в клетках CD11c+MHCII-.
34. Способ увеличения соотношения плазмацитоидных дендритных клеток (pDC), полученных из клеток CD11c+MHCII-, относительно обыкновенных дендритных клеток (cDC), включающий в себя ингибирование активности RELT в клетках CD11c+MHCII-.
35. Способ по п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT включает в себя разрушение RELT в клетках CD11c+MHCII-.
36. Способ по п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT включает в себя введение антисмыслового олигонуклеотида для RELT в клетки CD11c+MHCII-.
37. Способ по п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT включает в себя ведение в клетки CD11c+MHCII- антитела, ингибирующего связывание RELT с его нормальным лигандом.
38. Способ по любому из п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT имеет место in vivo.
39. Способ по любому из п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT имеет место in vitro.
40. Способ уменьшения соотношения плазмацитоидных дендритных клеток, полученных из клеток CD11c+MHCII-, относительно обыкновенных дендритных клеток, включающий в себя стимуляцию экспрессии RELT в клетках CD11c+MHCII-.
41. Способ уменьшения соотношения плазмацитоидных дендритных клеток, полученных из клеток CD11c+MHCII-, относительно обыкновенных дендритных клеток, включающий в себя стимуляцию активности RELT в клетках CD11c+MHCII-.
42. Способ по п.40 или 41, где стимуляция экспрессии или активности RELT включает в себя введение антитела, являющегося агонистом RELT, в клетки CD11c+MHCII-.
43. Способ увеличения продукции IFN-α у млекопитающего, включающий в себя ингибирование экспрессии RELT у млекопитающего.
44. Способ увеличения продукции IFN-α у млекопитающего, включающий в себя ингибирование активности RELT у млекопитающего.
45. Способ уменьшения продукции IFN-α у млекопитающего, включающий в себя стимуляцию экспрессии RELT в клетках CD11c+MHCII- млекопитающего.
46. Способ уменьшения продукции IFN-α у млекопитающего, включающий в себя стимуляцию активности RELT в клетках CD11c+MHCII- млекопитающего.
47. Способ диагностики заболевания или состояния, связанного с аномальными уровнями IFN-α у млекопитающего, включающий в себя детекцию количества RELT, экспрессирующегося млекопитающего.
48. Способ по п.47, где заболевание или состояние выбрано, по меньшей мере, из одного из нарушения пролиферации клеток, инфекции, иммунного/воспалительного нарушения и связанного с интерфероном нарушения.
RU2008136864/13A 2006-02-13 2007-02-12 Способы и композиции для нацеливания на relt RU2008136864A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77291106P 2006-02-13 2006-02-13
US60/772,911 2006-02-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008136864A true RU2008136864A (ru) 2010-03-20

Family

ID=38581714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008136864/13A RU2008136864A (ru) 2006-02-13 2007-02-12 Способы и композиции для нацеливания на relt

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20080057066A1 (ru)
EP (1) EP1984404A2 (ru)
JP (1) JP2009526552A (ru)
KR (1) KR20080099264A (ru)
CN (1) CN101432306A (ru)
AR (1) AR059447A1 (ru)
AU (1) AU2007235213A1 (ru)
BR (1) BRPI0706868A2 (ru)
CA (1) CA2638865A1 (ru)
CR (1) CR10201A (ru)
EC (1) ECSP088675A (ru)
IL (1) IL192957A0 (ru)
MA (1) MA30265B1 (ru)
NO (1) NO20083609L (ru)
RU (1) RU2008136864A (ru)
TW (1) TW200804418A (ru)
WO (1) WO2007117763A2 (ru)
ZA (1) ZA200806448B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2467491A4 (en) * 2009-08-21 2014-04-02 Sinai School Medicine METHOD OF USE OF CD44 FUSION PROTEINS FOR CANCER TREATMENT
WO2011041494A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Baylor College Of Medicine Tex14 peptides as novel antitumor agents
US20130338080A1 (en) * 2012-05-24 2013-12-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for treating an activated b-cell diffuse large b-cell lymphoma
US12186365B2 (en) * 2015-11-17 2025-01-07 Seoul National University R&Db Foundation Composition for regulating cell division comprising FCHO1 modulator, and method for regulating cell division using same
CN110913954A (zh) * 2017-03-03 2020-03-24 黑曜石疗法公司 免疫疗法的组合物和方法
WO2021231405A1 (en) * 2020-05-12 2021-11-18 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for treating glioblastoma
CN114209843A (zh) * 2022-01-21 2022-03-22 华中科技大学同济医学院附属同济医院 与relt信号通路有关的抑制剂/激活剂及其应用
CN117362438B (zh) * 2023-08-30 2024-04-30 华中科技大学同济医学院附属同济医院 一种抗relt重组单克隆抗体及其制备方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5859205A (en) * 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
JP2003052374A (ja) * 2001-08-10 2003-02-25 Kirin Brewery Co Ltd 新規樹状細胞膜分子及びそれをコードするｄｎａ
CA2511538C (en) * 2002-12-30 2013-11-26 3M Innovative Properties Company Immunostimulatory combinations
ES2751414T5 (es) * 2003-07-08 2024-04-23 Novartis Pharma Ag Anticuerpos antagonistas a polipéptidos heterólogos IL-17 A/F
KR20070010046A (ko) * 2004-04-06 2007-01-19 제넨테크, 인크. Ｄｒ5 항체 및 그의 용도

Also Published As

Publication number Publication date
TW200804418A (en) 2008-01-16
IL192957A0 (en) 2009-02-11
EP1984404A2 (en) 2008-10-29
AU2007235213A1 (en) 2007-10-18
NO20083609L (no) 2008-11-12
JP2009526552A (ja) 2009-07-23
WO2007117763A3 (en) 2008-03-13
CA2638865A1 (en) 2007-10-18
WO2007117763A2 (en) 2007-10-18
ZA200806448B (en) 2010-01-27
KR20080099264A (ko) 2008-11-12
AR059447A1 (es) 2008-04-09
CN101432306A (zh) 2009-05-13
CR10201A (es) 2008-11-07
ECSP088675A (es) 2008-09-29
MA30265B1 (fr) 2009-03-02
US20080057066A1 (en) 2008-03-06
BRPI0706868A2 (pt) 2011-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12454570B2 (en) Compositions and methods for growth factor modulation
RU2008136864A (ru) Способы и композиции для нацеливания на relt
AU2013206788B2 (en) Method of providing monoclonal auto-antibodies with desired specificity
JP2009526552A5 (ru)
JP2022078244A (ja) Ｃｄ４７を活性化する作用物質およびその炎症治療における使用
EA038980B1 (ru) Анти-s100a8 для лечения лейкемии
CN109384845B (zh) 一种cd40单克隆抗体、其制备方法及其应用
KR102731135B1 (ko) 말초신경장애, 또는 말초신경장애 혹은 성상세포장애가 인정되는 질환에 따른 동통의 예방 또는 치료 방법
CN114364694B (zh) 靶向usag-1分子的用于牙齿再生治疗的中和抗体
EP4279509A1 (en) Garp protein antibody and application thereof
KR102007161B1 (ko) 메르스 코로나 바이러스 스파이크 s1 단백질에 특이적으로 결합하는 단클론 항체
Mu et al. Characterization of monoclonal antibody against IgM and phagocytic function of IgM+ B cells in snakehead (Channa argus)
WO2023191766A1 (en) ANTIBODIES WITH ALTERED FcRn AFFINITY
HK40048816A (en) Compositions and methods for growth factor modulation
CN118742563A (zh) 靶向usag-1分子的用于牙齿再生治疗的中和抗体