[go: up one dir, main page]

RU2008132846A - Композиции s-аденозилметионина для перорального применения - Google Patents

Композиции s-аденозилметионина для перорального применения Download PDF

Info

Publication number
RU2008132846A
RU2008132846A RU2008132846/15A RU2008132846A RU2008132846A RU 2008132846 A RU2008132846 A RU 2008132846A RU 2008132846/15 A RU2008132846/15 A RU 2008132846/15A RU 2008132846 A RU2008132846 A RU 2008132846A RU 2008132846 A RU2008132846 A RU 2008132846A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
inositol
weight
derivatives
amount
Prior art date
Application number
RU2008132846/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2427376C2 (ru
Inventor
Алессандро СЕНЕЧИ (IT)
Алессандро СЕНЕЧИ
Даниэле ДЖОВАННОНЕ (IT)
Даниэле Джованноне
Чезаре ЦИО (IT)
Чезаре ЦИО
Original Assignee
Грааль Срл (It)
Грааль Срл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грааль Срл (It), Грааль Срл filed Critical Грааль Срл (It)
Publication of RU2008132846A publication Critical patent/RU2008132846A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2427376C2 publication Critical patent/RU2427376C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/08—Oxides; Hydroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/38—Clusiaceae, Hypericaceae or Guttiferae (Hypericum or Mangosteen family), e.g. common St. Johnswort
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5015—Organic compounds, e.g. fats, sugars

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Пищевая и/или нутрицевтическая фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая S-аденозилметионин-пара-толуолсульфонат в сочетании с инозитолом и/или его производными и фармацевтически приемлемыми эксципиентами. ! 2. Композиция по п.1, в которой указанный инозитол и/или производные представляют собой инозитол как таковой, инозитол-6-фосфат или их смесь. ! 3. Композиция по п.1, в которой SAMe содержится в количестве, которое изменяется от приблизительно 10 до приблизительно 90% по весу по отношению к весу композиции. ! 4. Композиция по п.3, в которой SAMe содержится в количестве, которое изменяется от приблизительно 10 до 50% по весу по отношению к весу композиции. ! 5. Композиция по п.1, в которой инозитол и/или его производные содержатся в количестве, которое изменяется от приблизительно 50 до приблизительно 90% по весу по отношению к весу композиции. ! 6. Композиция по п.1, в которой инозитол и/или его производные содержатся в количестве, которое изменяется от приблизительно 30 до приблизительно 85% по весу по отношению к весу композиции ! 7. Композиция по п. 1, содержащая по меньшей мере один другой активный компонент, предпочтительно выбранный из мелатонина, сухого экстракта зверобоя и сухого экстракта мяты лимонной или их смесей. ! 8. Композиция по п. 1, в которой по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых эксципиентов представляет собой оксид магния. ! 9. Композиция по п. 1, в форме таблетки, капсулы, гранулы или порошка. ! 10. Композиция по п.8, в форме таблетки, предпочтительно простой, с оболочкой, с пленочным покрытием, многослойной и/или резистентной к желудочному соку таблетки. ! 11. Композиция по п.8, отличительн

Claims (29)

1. Пищевая и/или нутрицевтическая фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая S-аденозилметионин-пара-толуолсульфонат в сочетании с инозитолом и/или его производными и фармацевтически приемлемыми эксципиентами.
2. Композиция по п.1, в которой указанный инозитол и/или производные представляют собой инозитол как таковой, инозитол-6-фосфат или их смесь.
3. Композиция по п.1, в которой SAMe содержится в количестве, которое изменяется от приблизительно 10 до приблизительно 90% по весу по отношению к весу композиции.
4. Композиция по п.3, в которой SAMe содержится в количестве, которое изменяется от приблизительно 10 до 50% по весу по отношению к весу композиции.
5. Композиция по п.1, в которой инозитол и/или его производные содержатся в количестве, которое изменяется от приблизительно 50 до приблизительно 90% по весу по отношению к весу композиции.
6. Композиция по п.1, в которой инозитол и/или его производные содержатся в количестве, которое изменяется от приблизительно 30 до приблизительно 85% по весу по отношению к весу композиции
7. Композиция по п. 1, содержащая по меньшей мере один другой активный компонент, предпочтительно выбранный из мелатонина, сухого экстракта зверобоя и сухого экстракта мяты лимонной или их смесей.
8. Композиция по п. 1, в которой по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых эксципиентов представляет собой оксид магния.
9. Композиция по п. 1, в форме таблетки, капсулы, гранулы или порошка.
10. Композиция по п.8, в форме таблетки, предпочтительно простой, с оболочкой, с пленочным покрытием, многослойной и/или резистентной к желудочному соку таблетки.
11. Композиция по п.8, отличительной особенностью которой является то, что она имеет форму резистентной к желудочному соку таблетки.
12. Способ получения таблетки в соответствии с пп.1-10, который включает в себя стадии:
a) смешивания SAMe или его солей с фармацевтически приемлемыми эксципиентами;
b) предварительного прессования с последующей грануляцией смеси, полученной на стадии a);
c) покрытия гранулированного продукта, полученного на стадии b) гидрированными жирными кислотами;
d) смешивания, предварительного прессования и грануляции инозитола и/или его производных с фармацевтически приемлемыми эксципиентами;
e) покрытия гранулированных продуктов, полученных на стадии d) гидрированными жирными кислотами;
f) смешивания гранулированных продуктов, полученных на стадиях c) и e) с фармацевтически приемлемыми эксципиентами;
g) прессования смеси, полученной на стадии f), с необязательным добавлением подсластителей и/или ароматических веществ;
h) необязательного покрытия таблеток, полученных на стадии g) гидрированными жирными кислотами;
i) необязательного пленочного покрытия в водной фазе таблеток, полученных на стадии h).
13. Способ по п.12, в котором SAMe представляет собой S-аденозилметионин-пара-толуолсульфонат.
14. Способ по п.12, в котором указанный инозитол и/или его производные представляет собой инозитол как таковой, инозитол-6-фосфат или их смесь.
15. Способ по п.12, в котором относительная влажность ниже приблизительно 25%, а температура поддерживается между приблизительно 20 и 30°C, в частности приблизительно 25°C.
16. Способ по п.12, в котором на стадии d) возможно добавление к смеси по меньшей мере одного другого активного компонента, предпочтительно выбранного из мелатонина, сухого экстракта зверобоя и сухого экстракта мяты лимонной и/или их смесей.
17. Способ по п.12, в котором покрытие, осуществляемое на стадии h), выполняют из гидрированных жирных кислот в количестве между 0,5 и 2,5% по весу по отношению к весу композиции.
18. Способ по п.12, в котором пленочное покрытие в водной фазе, осуществляемое на стадии i), выполняют из лака, предпочтительно выбранного из гуммилака и/или его солей (ShellacТМ), метакриловой кислоты, ацетофталатов целлюлозы, диоксида титана, талька, триэтилцитрата, PVP K30, рибофлавин-6-фосфата, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и/или их смесей.
19. Способ по п.12, в котором лак содержится в количестве в диапазоне от приблизительно 2,0 до приблизительно 8,0% по весу по отношению к композиции.
20. Способ по п.12, в котором на стадии i) возможно необязательное добавление масла мяты лимонной и/или зверобоя в количестве, которое изменяется от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,2% по весу по отношению ко всей композиции.
21. Пищевые и/или нутрицевтические фармацевтические композиции, получаемые посредством способа по пп.12-20.
22. Применение SAMe или его солей в сочетании с инозитолом и/или его производными для получения композиции для лечения депрессивных состояний и панических синдромов.
23. Применение по п.22, в котором указанный SAMe представляет собой S-аденозилметионин-пара-толуолсульфонат.
24. Применение по п.22, в котором указанный инозитол и/или его производные представляют собой инозитол как таковой, инозитол-6-фосфат или их смесь.
25. Способ стабилизации твердой пищевой и/или нутрицевтической фармацевтической композиции на основе SAMe или его солей, который включает в себя применение инозитола и/или его производных.
26. Способ по п.25, в котором SAMe или его соли содержатся в количестве между приблизительно 10 и приблизительно 90% по весу в расчете по отношению к весу композиции.
27. Способ по п.26, в котором SAMe или его соли содержатся в количестве между приблизительно 10 и приблизительно 50% по весу в расчете по отношению к весу композиции.
28. Способ по п.25, в котором инозитол и/или его производные содержатся в количестве, которое изменяется от приблизительно 50 до приблизительно 90% по весу по отношению к весу композиции.
29. Способ по п.28, в котором инозитол и/или его производные содержатся в количестве, которое изменяется от приблизительно 50 до приблизительно 85% по весу по отношению к весу композиции.
RU2008132846/15A 2006-01-10 2006-11-15 Композиции s-аденозилметионина для перорального применения RU2427376C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2006A000026 2006-01-10
IT000026A ITMI20060026A1 (it) 2006-01-10 2006-01-10 Composizioni per uso rale a base di s-adenosilmetionina e processo per il loro ottenimento

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008132846A true RU2008132846A (ru) 2010-02-20
RU2427376C2 RU2427376C2 (ru) 2011-08-27

Family

ID=37735268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008132846/15A RU2427376C2 (ru) 2006-01-10 2006-11-15 Композиции s-аденозилметионина для перорального применения

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7838030B2 (ru)
EP (1) EP1971370B1 (ru)
AU (1) AU2006334639B2 (ru)
BR (1) BRPI0620967A2 (ru)
CA (1) CA2636618C (ru)
ES (1) ES2588011T3 (ru)
IL (1) IL192454A (ru)
IT (1) ITMI20060026A1 (ru)
RU (1) RU2427376C2 (ru)
WO (1) WO2007080010A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20060026A1 (it) * 2006-01-10 2007-07-11 Truffini & Regge Farmaceutici Srl Composizioni per uso rale a base di s-adenosilmetionina e processo per il loro ottenimento
MX2011003277A (es) * 2008-10-14 2012-09-21 Salubrious Pharmaceuticals LLC Proceso para el tratamiento de la artritis reumatoide, temblores/enfermedad de parkinson, esclerosis multiple y cancer de tipo no viral.
EP2193787A1 (en) 2008-12-02 2010-06-09 Giorgio Stramentinoli Formulations for systemic buccal delivery comprising s-adenosylmethionine, their preparation and use
IT1393331B1 (it) * 2009-02-09 2012-04-20 Graal S R L Composizioni orosolubili e/o effervescenti contenenti almeno un sale di s-adenosilmetionina (same)
IT201700074957A1 (it) 2017-07-04 2019-01-04 Gnosis Spa Sale di (ss)-adenosil metionina con inositolo esafosfato e procedimento per ottenerlo
IT202000006127A1 (it) 2020-03-23 2021-09-23 Fmc S R L Formulazione farmaceutica, dietetica e/o alimentare a base ademetionina e processo di realizzazione di detta formulazione
IT202300007692A1 (it) 2023-04-19 2024-10-19 Vifra S R L Formulazione farmaceutica, dietetica e/o alimentare a base ademetionina e processo di realizzazione di detta formulazione

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2824869A (en) 1954-08-04 1958-02-25 Bristol Lab Inc Salt of streptomycin and phytic acid
US3019167A (en) * 1959-05-01 1962-01-30 Innerfield Irving Method of administering streptokinase systemically
IE37913B1 (en) * 1972-08-02 1977-11-09 Bioresearch Sas Salt of s-adenosyl-l-methionine
US4028183A (en) * 1973-06-27 1977-06-07 Bioresearch Limited Process of preparing double salts of S-adenosyl-L-methionine
US4284630A (en) * 1978-03-22 1981-08-18 Yu Ruey J Stabilized water-in-oil emulsions
RU2167649C2 (ru) * 1995-08-11 2001-05-27 Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. Способ получения твердой дисперсии умеренно водорастворимого лекарственного вещества (варианты) и фармацевтическая композиция
WO1999037155A1 (en) * 1998-01-27 1999-07-29 Nutramax Laboratories, Inc. Combinations of tyrosine, methylating agents, phospholipids, fatty acids, and st. john's wort for the treatment of mental disturbances
TR200003600T2 (tr) * 1998-06-05 2001-04-20 Warner-Lambert Company ACE inhibitörleri içeren bileşimlerin magnezyum oksit kullanılarak sabitlenmesi
US6274168B1 (en) * 1999-02-23 2001-08-14 Mylan Pharmaceuticals Inc. Phenytoin sodium pharmaceutical compositions
IL134240A0 (en) 2000-01-27 2001-04-30 Senyorina Ltd Inositol derivatives and their pharmaceutical use
US20040043013A1 (en) * 2000-12-28 2004-03-04 Mccleary Edward Larry Metabolic uncoupling therapy
US20030078231A1 (en) 2001-06-22 2003-04-24 Wilburn Michael D. Orthomolecular sulpho-adenosylmethionine derivatives with antioxidant properties
DK1417211T3 (da) 2001-07-27 2007-10-08 Neptune Technologies & Bioress Naturlige phospholipider af marin oprindelse, der indeholder flavonoider og polyumættede phospholipider, og deres anvendelse
ITMI20012462A1 (it) 2001-11-22 2003-05-22 Gnosis Srl Processo per la preparazione di compresse comprendenti s-adenosilmetionina
US7387796B2 (en) 2002-01-30 2008-06-17 Hebert Rolland F Stable compositions of S-adenosyl-l-methionine with dextran
ITRM20050344A1 (it) 2005-06-30 2007-01-01 Luca Maria De Sali o complessi di sostanze metil-donatrici con acido fitico o suoi derivati e relativo metodo di sintesi.
ITMI20060026A1 (it) * 2006-01-10 2007-07-11 Truffini & Regge Farmaceutici Srl Composizioni per uso rale a base di s-adenosilmetionina e processo per il loro ottenimento

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006334639A1 (en) 2007-07-19
CA2636618C (en) 2014-01-07
US20090317463A1 (en) 2009-12-24
BRPI0620967A2 (pt) 2011-11-29
EP1971370A1 (en) 2008-09-24
US20070160660A1 (en) 2007-07-12
AU2006334639B2 (en) 2012-05-17
IL192454A (en) 2016-03-31
US7838030B2 (en) 2010-11-23
ES2588011T3 (es) 2016-10-28
EP1971370B1 (en) 2016-06-15
ITMI20060026A1 (it) 2007-07-11
CA2636618A1 (en) 2007-07-19
WO2007080010A1 (en) 2007-07-19
RU2427376C2 (ru) 2011-08-27
IL192454A0 (en) 2009-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6037840B2 (ja) 口腔内崩壊錠
JP5730205B2 (ja) コーティング用組成物
JP5259880B2 (ja) 経口剤
EP2893940A2 (en) Granulated material for tablet that rapidly disintegrates in mouth
US10004691B2 (en) Orally disintegrable tablet
TWI710379B (zh) 錠劑
WO2002096405A1 (en) Drug preparations
JP6133445B2 (ja) 口腔内速崩壊性固形製剤用組成物
TW201228678A (en) Hydroxylalkyl cellulose
HRP20200315T1 (hr) Čvrsti oralni pripravci na bazi soli s-adenozilmetionina i postupak njihove priprave
EP3277267B1 (en) Enteric-coated pellets containing a proton pump inhibitor
JP2017071605A5 (ru)
RU2008132846A (ru) Композиции s-аденозилметионина для перорального применения
JP2023052398A (ja) ４－アミノ－３－ブタン酸類縁体含有固形製剤
CA2988524A1 (en) Product based on iron bis-glycinate chelate and alginic acid and/or water-soluble salts thereof, formulations thereof, and pharmaceutical uses thereof
JP2021138689A (ja) 錠剤、その製造方法、および医薬品
RU2589507C1 (ru) Средство на основе сухого экстракта пустырника и способ его получения
WO2014007780A1 (en) Orally-disintegrating formulations of dexketoprofen
WO2014007779A1 (en) Orally-disintegrating formulations of dexketoprofen
KR20090037951A (ko) 당의 제제 및 그의 제조 방법
JP6812104B2 (ja) 経口固形組成物
TWI606847B (zh) 口腔內崩解錠
JP2005162713A (ja) 内服用組成物
JP2023183350A (ja) ラコサミド固形製剤
WO2017188362A1 (ja) トスフロキサシントシル酸塩、崩壊剤および酸性アミノ酸を含む錠剤