RU2008131318A - Новые фитинцитраты и способы их получения - Google Patents
Новые фитинцитраты и способы их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008131318A RU2008131318A RU2008131318/04A RU2008131318A RU2008131318A RU 2008131318 A RU2008131318 A RU 2008131318A RU 2008131318/04 A RU2008131318/04 A RU 2008131318/04A RU 2008131318 A RU2008131318 A RU 2008131318A RU 2008131318 A RU2008131318 A RU 2008131318A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chemical compound
- salt
- specified
- phytic acid
- salt according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 40
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 31
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract 2
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical class OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims 17
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 claims 15
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 claims 13
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 claims 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- IWEDUKDKQUXPLH-NFJZTGFVSA-L [Mg++].OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](OP(O)(O)=O)C(OP(O)([O-])=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)C1OP(O)([O-])=O Chemical compound [Mg++].OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](OP(O)(O)=O)C(OP(O)([O-])=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)C1OP(O)([O-])=O IWEDUKDKQUXPLH-NFJZTGFVSA-L 0.000 claims 1
- FENRSEGZMITUEF-ATTCVCFYSA-E [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OP(=O)([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H]1OP(=O)([O-])[O-] Chemical group [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OP(=O)([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H]1OP(=O)([O-])[O-] FENRSEGZMITUEF-ATTCVCFYSA-E 0.000 claims 1
- ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N calcium magnesium Chemical compound [Mg].[Ca] ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- WPEXVRDUEAJUGY-UHFFFAOYSA-B hexacalcium;(2,3,4,5,6-pentaphosphonatooxycyclohexyl) phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OC1C(OP([O-])([O-])=O)C(OP([O-])([O-])=O)C(OP([O-])([O-])=O)C(OP([O-])([O-])=O)C1OP([O-])([O-])=O WPEXVRDUEAJUGY-UHFFFAOYSA-B 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 229940083982 sodium phytate Drugs 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/093—Polyol derivatives esterified at least twice by phosphoric acid groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/095—Compounds containing the structure P(=O)-O-acyl, P(=O)-O-heteroatom, P(=O)-O-CN
- C07F9/096—Compounds containing the structure P(=O)-O-C(=X)- (X = O, S, Se)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/117—Esters of phosphoric acids with cycloaliphatic alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Химическое соединение или его соль, которое представлено следующей формулой: ! , ! где R представляет собой H или цитрат, и где по меньшей мере один фрагмент R является цитратом. ! 2. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанная соль указанного химического соединения содержит двухвалентный ион, выбранный из группы, состоящей из Na+,K+,Ca2+,Mg2+и Ca2+Mg2+. ! 3. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение существует в кристаллической форме. ! 4. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение растворено в водном растворе. ! 5. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанный водный раствор представляет собой воду. ! 6. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение представляет собой хелатообразователь. ! 7. Химическое соединение или его соль по п.6, где указанное химическое соединение образует хелаты с натрием, калием или литием, магнием, кальцием, медью, железом, свинцом, цинком, алюминием, ртутью, кадмием или хромом. ! 8. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение или его соль является растворителем артериальных бляшек. ! 9. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение или его соль обладает терапевтическим эффектом при лечении возрастных дегенеративных расстройств у субъекта. ! 10. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное возрастное дегенеративное расстройство является болезнью Альцгеймера. ! 11. Фармацевтическая композиция, включающая химическое соединение или его соль по п.1, а также фармацевтически приемлемый носитель. ! 12. Способ получения хим�
Claims (18)
1. Химическое соединение или его соль, которое представлено следующей формулой:
где R представляет собой H или цитрат, и где по меньшей мере один фрагмент R является цитратом.
2. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанная соль указанного химического соединения содержит двухвалентный ион, выбранный из группы, состоящей из Na+,K+,Ca2+,Mg2+и Ca2+Mg2+.
3. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение существует в кристаллической форме.
4. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение растворено в водном растворе.
5. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанный водный раствор представляет собой воду.
6. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение представляет собой хелатообразователь.
7. Химическое соединение или его соль по п.6, где указанное химическое соединение образует хелаты с натрием, калием или литием, магнием, кальцием, медью, железом, свинцом, цинком, алюминием, ртутью, кадмием или хромом.
8. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение или его соль является растворителем артериальных бляшек.
9. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное химическое соединение или его соль обладает терапевтическим эффектом при лечении возрастных дегенеративных расстройств у субъекта.
10. Химическое соединение или его соль по п.1, где указанное возрастное дегенеративное расстройство является болезнью Альцгеймера.
11. Фармацевтическая композиция, включающая химическое соединение или его соль по п.1, а также фармацевтически приемлемый носитель.
12. Способ получения химического соединения по п.1, включающий:
растворение соли фитиновой кислоты в водном растворе;
добавление к указанной растворенной соли фитиновой кислоты при перемешивании лимонной кислоты и/или цитрата с получением раствора фитинцитрата;
кристаллизацию указанного фитинцитрата из раствора для получения указанного химического соединения или его соли.
13. Способ по п.12, где химическое соединение представляет собой моноцитрат фитиновой кислоты, дицитрат фитиновой кислоты, трицитрат фитиновой кислоты, тетрацитрат фитиновой кислоты, пентацитрат фитиновой кислоты и/или гексацитрат фитиновой кислоты.
14. Способ по п.12, где указанные моноцитрат фитиновой кислоты, дицитрат фитиновой кислоты, трицитрат фитиновой кислоты, тетрацитрат фитиновой кислоты, пентацитрат фитиновой кислоты или гексацитрат фитиновой кислоты соответственно, получают при смешивании соли фитиновой кислоты и лимонной кислоты/цитрата в мольном соотношении приблизительно 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5 или 1:6 соответственно.
15. Способ по п.12, где указанная соль фитиновой кислоты представляет собой фитат натрия, фитат калия, фитат магния, фитат кальция или фитат кальция магния.
16. Способ по п.12, где указанный водный раствор является водой.
17. Способ по п.12, где указанный фитинцитрат получают при нагревании.
18. Способ по п.12, где указанное химическое соединение или его соль кристаллизуют путем удаления воды.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/320,834 | 2005-12-30 | ||
| US11/320,834 US7517868B2 (en) | 2004-07-19 | 2005-12-30 | Phytic citrate compounds and process for preparing the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008131318A true RU2008131318A (ru) | 2010-02-10 |
Family
ID=38228849
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008131318/04A RU2008131318A (ru) | 2005-12-30 | 2006-12-29 | Новые фитинцитраты и способы их получения |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7517868B2 (ru) |
| EP (1) | EP1973409A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009522286A (ru) |
| CN (1) | CN101400262A (ru) |
| CA (1) | CA2635463A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008131318A (ru) |
| WO (1) | WO2007079177A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7517868B2 (en) * | 2004-07-19 | 2009-04-14 | Ip-6 Research Inc | Phytic citrate compounds and process for preparing the same |
| US20100249073A1 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Robert Sabin | Prophylactic and therapeutic treatment of Alzheimer's disease using phytic acid and phytate to reduce amyloid beta plaque and tau protein |
| US9539283B2 (en) | 2012-09-04 | 2017-01-10 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Citrate-rich calcium-magnesium supplement and uses thereof |
| WO2019217790A1 (en) * | 2018-05-11 | 2019-11-14 | Premex, Inc. | Process for quantification of metal amino acid chelates in solutions and solids |
| WO2022182754A1 (en) * | 2021-02-24 | 2022-09-01 | Shamsuddin Abulkalam Mohammed | Water purification by ip6-citrate |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4847082A (en) * | 1987-01-21 | 1989-07-11 | Robert Sabin | Method of treatment of Alzheimer's disease using phytic acid |
| JPH0612973B2 (ja) * | 1989-06-01 | 1994-02-23 | 有限会社山本食品研究所 | 卵製品の緑変防止方法 |
| US5114974A (en) | 1991-01-30 | 1992-05-19 | Martin Rubin | Treatment of atherosclerosis with MgNa2 EDTA |
| CA2123211C (en) * | 1991-11-12 | 2008-09-16 | Colin L. Masters | A method for assaying and treating alzheimer's disease |
| US6114387A (en) | 2000-02-16 | 2000-09-05 | Cutler; Paul | Pharmaceutical composition for oral administration of chelating agents |
| US7009067B2 (en) * | 2003-07-21 | 2006-03-07 | Ip-6 Research, Inc. | Hexa-citrated phytate and process of preparation thereof |
| US7517868B2 (en) * | 2004-07-19 | 2009-04-14 | Ip-6 Research Inc | Phytic citrate compounds and process for preparing the same |
-
2005
- 2005-12-30 US US11/320,834 patent/US7517868B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-12-29 EP EP06849151A patent/EP1973409A4/en not_active Withdrawn
- 2006-12-29 CA CA002635463A patent/CA2635463A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-29 WO PCT/US2006/049477 patent/WO2007079177A2/en not_active Ceased
- 2006-12-29 JP JP2008548740A patent/JP2009522286A/ja active Pending
- 2006-12-29 RU RU2008131318/04A patent/RU2008131318A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-29 CN CNA2006800498595A patent/CN101400262A/zh active Pending
-
2009
- 2009-02-27 US US12/394,885 patent/US7989435B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7517868B2 (en) | 2009-04-14 |
| WO2007079177A2 (en) | 2007-07-12 |
| CN101400262A (zh) | 2009-04-01 |
| EP1973409A2 (en) | 2008-10-01 |
| WO2007079177A9 (en) | 2007-08-30 |
| EP1973409A4 (en) | 2010-04-07 |
| WO2007079177A3 (en) | 2007-11-08 |
| CA2635463A1 (en) | 2007-07-12 |
| JP2009522286A (ja) | 2009-06-11 |
| US20090221531A1 (en) | 2009-09-03 |
| US7989435B2 (en) | 2011-08-02 |
| US20060106001A1 (en) | 2006-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3023919B2 (ja) | Ｌ―カルニチン―マグネシウム―クエン酸塩 | |
| JP2011518202A5 (ru) | ||
| CA2634149A1 (en) | Novel hydrogen sulfate salt for use in the treatment of hyperproliferative diseases | |
| JP4399163B2 (ja) | Ｎ−（１−ヒドロキシメチル−２，３−ジヒドロキシプロピル）−１，４，７−トリスカルボキシメチル−１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカンのリチウム錯体、その製造及び使用 | |
| RU2008131318A (ru) | Новые фитинцитраты и способы их получения | |
| BRPI0720465B1 (pt) | processo para produção de composto de precursor para composto orgânico marcado com halogênio radioativo | |
| JP2011507988A5 (ru) | ||
| WO2008031284A1 (en) | A process for resolution of 5-methyltetrahydrofolic acid and its salification | |
| IL190399A0 (en) | Novel method for preparing quaternary acid and ammonium salts | |
| BRPI0417179A (pt) | gentisato de amlodipina, método de preparar o mesmo e composição farmacêutica para tratamento de doenças cardiovasculares | |
| FR2752423A1 (fr) | Procede de preparation d'une forme cristalline therapeutiquement active du sulfate de glucosamine et sulfate de glucosamine ainsi obtenu | |
| ES2966833T3 (es) | Quelato de metionina-metal y método de producción del mismo | |
| JP2009500358A5 (ru) | ||
| JPH0660131B2 (ja) | ｇｅｍ−ジハロ及びテトラハロ−１，１２−ジアミノ−４，９−ジアザドデカン類 | |
| US8729300B2 (en) | Method for preparing metal salt of valproic acid | |
| ES2743702T3 (es) | Derivados hidroxibisfosfónicos hidrosolubles de la doxorrubicina | |
| JP2022506246A (ja) | 葉酸塩 | |
| RU2756322C1 (ru) | Способ получения аморфных водорастворимых солей цитрата магния | |
| KR102552918B1 (ko) | 신규한 오르트산염 중간체를 이용한 카르니틴 오르트산염의 제조방법 | |
| KR101418431B1 (ko) | 인산염을 포함하는 삼요오드화 화합물 및 이를 포함하는 ｘ-선 조영제 | |
| RU2013147022A (ru) | Соединения для применения визуализации, диагностики и/или лечения заболеваний центральной нервной системы | |
| SU598880A1 (ru) | -2,3-Диаминобутан- -дималонова кислота в качестве комплексона | |
| JP2586914B2 (ja) | グアニジノ化合物の製造方法 | |
| ES2866627T3 (es) | Método para fabricar vardenafilo y sus sales | |
| RU2011132922A (ru) | Комплексные соединения цинка и альфа-галоидкарбоновых кислот, состав для лечения заболеваний кожи, способ его получения и применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110602 |