RU2008130925A - Ингибиторы - Google Patents
Ингибиторы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008130925A RU2008130925A RU2008130925/04A RU2008130925A RU2008130925A RU 2008130925 A RU2008130925 A RU 2008130925A RU 2008130925/04 A RU2008130925/04 A RU 2008130925/04A RU 2008130925 A RU2008130925 A RU 2008130925A RU 2008130925 A RU2008130925 A RU 2008130925A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- prodrug
- ester
- acceptable salt
- compound according
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 27
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- -1 4-phenylimidazol-2-yl Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 101100240516 Caenorhabditis elegans nhr-10 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 206010062207 Mycobacterial infection Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 208000027531 mycobacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 2
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 claims 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001151 peptidyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство: ! ! где n равно 1 или 2, ! Х означает СН2, S или CHF, ! R1 означает -N(OH)CHO или -C(O)NH(OH), ! R2 означает алкил, алкилциклоалкил или алкиларил, или R2 означает группу циклоалкил, в которой атом углерода, соседний с карбонильной группой образует часть циклоалкильного цикла, ! R3 означает заместитель формулы (а) или (b), или тетразолил, 2-пиримидинил или 4-фенилимидазол-2-ил, ! ! где Y означает NH, О, S или NR4, ! А, В, D и Е каждый независимо выбирают из группы, включающей СН, N или CR5, или А и Е означают СН, а В и D конденсированы и образуют часть арильного цикла или 5- или 6-членный азотсодержаший гетероцикл, ! R4 означает гидроксиалкил, алкил или гетероалкил, ! R5 означает галогеналкил, гетероцикл, необязательно замещенный в группе алкил заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, алкил, амино, циано, нитро, арил, алкокси, галогеналкокси, -CO2R7, -SO2R8, NHC(O)R9 или -NHSO2R9, или две группы R5 вместе образуют 6-членный кислородсодержаший гетероцикл, необязательно замещенный одним или более галогенами и конденсированный с 6-членным циклом заместителя (а), ! R6 означает амино или алкокси, ! R7 означает Н, алкил, NHR10, NR10R11 или NH2, ! R8 означает арил, гетероцикло, алкил или амино, ! R9 означает гетероарил или арил, а ! R10 и R11 каждый независимо означает группу алкил, алкенил, алкинил или арил. ! 2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где n равно 1. ! 3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R1 означает -N(OH)CHO. ! 4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Х означает СН2 или CHF. ! 5
Claims (27)
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство:
где n равно 1 или 2,
Х означает СН2, S или CHF,
R1 означает -N(OH)CHO или -C(O)NH(OH),
R2 означает алкил, алкилциклоалкил или алкиларил, или R2 означает группу циклоалкил, в которой атом углерода, соседний с карбонильной группой образует часть циклоалкильного цикла,
R3 означает заместитель формулы (а) или (b), или тетразолил, 2-пиримидинил или 4-фенилимидазол-2-ил,
где Y означает NH, О, S или NR4,
А, В, D и Е каждый независимо выбирают из группы, включающей СН, N или CR5, или А и Е означают СН, а В и D конденсированы и образуют часть арильного цикла или 5- или 6-членный азотсодержаший гетероцикл,
R4 означает гидроксиалкил, алкил или гетероалкил,
R5 означает галогеналкил, гетероцикл, необязательно замещенный в группе алкил заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, алкил, амино, циано, нитро, арил, алкокси, галогеналкокси, -CO2R7, -SO2R8, NHC(O)R9 или -NHSO2R9, или две группы R5 вместе образуют 6-членный кислородсодержаший гетероцикл, необязательно замещенный одним или более галогенами и конденсированный с 6-членным циклом заместителя (а),
R6 означает амино или алкокси,
R7 означает Н, алкил, NHR10, NR10R11 или NH2,
R8 означает арил, гетероцикло, алкил или амино,
R9 означает гетероарил или арил, а
R10 и R11 каждый независимо означает группу алкил, алкенил, алкинил или арил.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где n равно 1.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R1 означает -N(OH)CHO.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Х означает СН2 или CHF.
5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R3 означает заместитель формулы (а).
6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R2 означает (низш.)алкил, (низш.)алкилциклоалкил или (низш.)алкиларил.
7. Соединение по п.6 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R2 означает н-пропил, н-бутил, н-пентил, циклопентилметил или бензил, или где R2 означает группу циклогексил, в которой атом углерода, соседний с карбонильной группой, образует часть циклогексильного цикла.
8. Соединение по п.7 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R2 означает н-бутил.
9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R3 означает заместитель формулы (a), a Y означает О или NH.
10. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R3 означает заместитель формулы (a), a R5 означает трифторметил, 4-Ме-пиперазин-1-ил, фтор, хлор, метокси, амино, метил, циано, трет-бутил, фенил, нитро, трифторметокси, -SO2NH2, -SO2(морфолино), -SO2Et, -СO2Ме, -CO2Et, -NHС(O)(2-пиразинил) или -NHSO-Ph, или две группы R5 вместе образуют заместитель (i) или (ii):
11. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где В и D конденсированы с образованием фенильного цикла или пиразольного цикла.
12. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R3 означает заместитель формулы (b), a R6 означает амино или этокси.
13. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R4 означает группу алкил, замещенную группой алкокси.
14. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R4 означает гидроксиэтил, метоксиэтил или метил.
15. Соединение формулы (I') или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство:
где R2 означает н-пропил, н-бутил, н-пентил, циклопентилметил или бензил,
Х означает СН2 или CHF,
Y означает NH, О или S, а
А, В, D и Е каждый независимо означает СН, N или CR5,
где R5 имеет значения, указанные в п.1.
16. Соединение по п.15 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R2 означает н-бутил.
17. Соединение по п.15 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Y означает NH или О.
18. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где А означает N.
19. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где В и Е оба означают N.
20. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Х означает СН2.
21. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Х означает CHF.
22. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство, в комбинации с фармацевтически приемлемым эксципиентом, разбавителем или носителем.
23. Способ лечения и/или профилактики заболевания или нарушения, чувствительного к воздействию ингибиторов пептидилдеформилазы, который заключается в том, что субъекту, который нуждается в лечении, вводят соединение по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство в количестве, эффективно ингибирующем пептидилдеформилазу.
24. Способ по п.23, где заболевание или нарушение означает бактериальную инфекцию.
25. Способ по п.24, где бактериальной инфекцией является микобактериальная инфекция.
26. Способ по п.25, где микобактериальной инфекцией является Mycobacterium tuberculosis.
27. Способ по п.26, где микобактериальной инфекцией является полирезистентная форма Mycobacterium tuberculosis.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SG200508608-7A SG133452A1 (en) | 2005-12-30 | 2005-12-30 | Peptide deformylase inhibitors for treatment of mycobacterial and other parasitic diseases |
| SG200508608-7 | 2005-12-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008130925A true RU2008130925A (ru) | 2010-02-10 |
Family
ID=37865850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008130925/04A RU2008130925A (ru) | 2005-12-30 | 2006-12-28 | Ингибиторы |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090318445A1 (ru) |
| EP (1) | EP1973898A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009522232A (ru) |
| KR (1) | KR20080077655A (ru) |
| CN (1) | CN101346370A (ru) |
| AR (1) | AR058769A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006334391A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0620655A2 (ru) |
| CA (1) | CA2629148A1 (ru) |
| PE (1) | PE20071061A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008130925A (ru) |
| SG (1) | SG133452A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007077186A1 (ru) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8329159B2 (en) | 2006-08-11 | 2012-12-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7759495B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-07-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7745636B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-06-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7659270B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-02-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8303944B2 (en) | 2006-08-11 | 2012-11-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| EP2097405A2 (en) * | 2006-11-21 | 2009-09-09 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-viral compounds |
| US7741347B2 (en) | 2007-05-17 | 2010-06-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7728027B2 (en) | 2007-08-08 | 2010-06-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for synthesizing compounds useful for treating hepatitis C |
| US8629171B2 (en) | 2007-08-08 | 2014-01-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Crystalline form of methyl ((1S)-1-((25)-2-(5-(4'-(2-((25)-1((2S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-2-yl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl)-2-methylpropyl)carbamate dihydrochloride salt |
| JP2011511841A (ja) | 2008-02-12 | 2011-04-14 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤 |
| US7704992B2 (en) | 2008-02-13 | 2010-04-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8147818B2 (en) | 2008-02-13 | 2012-04-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7906655B2 (en) | 2008-08-07 | 2011-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8383094B2 (en) | 2008-10-01 | 2013-02-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| TWI438200B (zh) | 2009-02-17 | 2014-05-21 | 必治妥美雅史谷比公司 | Ｃ型肝炎病毒抑制劑 |
| US8394968B2 (en) | 2009-02-17 | 2013-03-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8796466B2 (en) | 2009-03-30 | 2014-08-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| TW201038559A (en) | 2009-04-09 | 2010-11-01 | Bristol Myers Squibb Co | Hepatitis C virus inhibitors |
| EP2332562A3 (en) * | 2009-04-09 | 2011-09-28 | Universität zu Köln | Therapeutic agents for the treatment of tuberculosis, especially pulmonary tuberculosis |
| US8143414B2 (en) | 2009-04-13 | 2012-03-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8138215B2 (en) | 2009-05-29 | 2012-03-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8211928B2 (en) | 2009-05-29 | 2012-07-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8242284B1 (en) * | 2009-09-21 | 2012-08-14 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Anti-cancer agents based on 6-trifluoromethoxybenzimidazole derivatives and method of making |
| US20110274648A1 (en) | 2009-11-11 | 2011-11-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C Virus Inhibitors |
| US20110269956A1 (en) | 2009-11-11 | 2011-11-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C Virus Inhibitors |
| US20110281910A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-11-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C Virus Inhibitors |
| US8377980B2 (en) | 2009-12-16 | 2013-02-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8362020B2 (en) | 2009-12-30 | 2013-01-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| HRP20160431T1 (hr) | 2010-06-24 | 2016-05-20 | Gilead Sciences, Inc. | Pirazolo[1,5-a]pirimidini i triazini kao antivirusni agensi |
| US8552047B2 (en) | 2011-02-07 | 2013-10-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US9546160B2 (en) | 2011-05-12 | 2017-01-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| EP2794611B1 (en) | 2011-12-22 | 2017-10-11 | Gilead Sciences, Inc. | Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as antiviral agents |
| US9326973B2 (en) | 2012-01-13 | 2016-05-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8980878B2 (en) | 2012-04-17 | 2015-03-17 | Gilead Sciences, Inc. | Compounds and methods for antiviral treatment |
| US20150023913A1 (en) | 2013-07-02 | 2015-01-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C Virus Inhibitors |
| US9717712B2 (en) | 2013-07-02 | 2017-08-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Combinations comprising tricyclohexadecahexaene derivatives for use in the treatment of hepatitis C virus |
| EP3021845A1 (en) | 2013-07-17 | 2016-05-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Combinations comprising biphenyl derivatives for use in the treatment of hcv |
| EP3039022A4 (en) * | 2013-08-29 | 2017-08-16 | Baylor College Of Medicine | Compositions and methods for the treatment of metabolic and body weight related disorders |
| US10617675B2 (en) | 2015-08-06 | 2020-04-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| JP6853782B2 (ja) * | 2015-10-22 | 2021-03-31 | 田辺三菱製薬株式会社 | 新規二環性複素環化合物 |
| US10738028B2 (en) | 2016-05-11 | 2020-08-11 | Rudong Ruien Pharmaceutical Technology Co. Ltd | Spiro three-membered ring, spiro five-membered ring peptide deformylase inhibitor and use thereof in antibacteria and anti-tumor |
| WO2020120576A1 (en) * | 2018-12-11 | 2020-06-18 | Fundació Institut De Recerca Biomèdica (Irb Barcelona) | p38α AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITORS |
| CN109851614B (zh) * | 2019-03-29 | 2023-01-13 | 中山大学 | 一类杂环类肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0623190B2 (ja) * | 1985-04-16 | 1994-03-30 | サントリー株式会社 | インヒビタ−活性を有するｎ−アシルピロリジン誘導体及びその製法並びに用途 |
| JP2003534239A (ja) * | 1999-12-17 | 2003-11-18 | ヴァージコア・インコーポレーテッド | 新規なスクシナート化合物、組成物、並びに使用及び調製方法 |
| AR036053A1 (es) * | 2001-06-15 | 2004-08-04 | Versicor Inc | Compuestos de n-formil-hidroxilamina, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas |
| BR0210422A (pt) * | 2001-06-15 | 2004-08-17 | Vicuron Pharm Inc | Compostos bicìclicos de pirrolidina |
| GT200600196A (es) * | 2005-05-23 | 2007-01-15 | Compuestos n-formil de hidroxilamina |
-
2005
- 2005-12-30 SG SG200508608-7A patent/SG133452A1/en unknown
-
2006
- 2006-12-27 AR ARP060105821A patent/AR058769A1/es unknown
- 2006-12-28 CA CA002629148A patent/CA2629148A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-28 WO PCT/EP2006/070234 patent/WO2007077186A1/en not_active Ceased
- 2006-12-28 KR KR1020087015780A patent/KR20080077655A/ko not_active Ceased
- 2006-12-28 CN CNA2006800494397A patent/CN101346370A/zh active Pending
- 2006-12-28 RU RU2008130925/04A patent/RU2008130925A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-28 PE PE2006001710A patent/PE20071061A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-28 JP JP2008547967A patent/JP2009522232A/ja active Pending
- 2006-12-28 EP EP06830830A patent/EP1973898A1/en not_active Withdrawn
- 2006-12-28 BR BRPI0620655-7A patent/BRPI0620655A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-28 AU AU2006334391A patent/AU2006334391A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-28 US US12/159,429 patent/US20090318445A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101346370A (zh) | 2009-01-14 |
| SG133452A1 (en) | 2007-07-30 |
| CA2629148A1 (en) | 2007-07-12 |
| AU2006334391A1 (en) | 2007-07-12 |
| WO2007077186A8 (en) | 2007-11-15 |
| KR20080077655A (ko) | 2008-08-25 |
| AR058769A1 (es) | 2008-02-20 |
| PE20071061A1 (es) | 2007-12-06 |
| US20090318445A1 (en) | 2009-12-24 |
| WO2007077186A1 (en) | 2007-07-12 |
| EP1973898A1 (en) | 2008-10-01 |
| BRPI0620655A2 (pt) | 2011-11-22 |
| JP2009522232A (ja) | 2009-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008130925A (ru) | Ингибиторы | |
| RU2008110949A (ru) | Соединения и композиции-иммуносупрессанты | |
| CA2545427A1 (en) | Selective kinase inhibitors | |
| CA2615022A1 (en) | Hcv ns3 protease inhibitors | |
| RU2007143966A (ru) | Конденсированные гетероциклические соединения | |
| JP2012528166A5 (ru) | ||
| RU2011152891A (ru) | Диарилгидантоины | |
| HRP20090533T1 (hr) | Derivati indolila kao modulatori x-receptora | |
| RU2007148217A (ru) | Получение производных n-фенил-2-пиримидинамина | |
| NZ616298A (en) | Aryl-or heteroaryl-substituted benzene compounds | |
| RU2009102252A (ru) | Хиноксалинилмакроциклические ингибиторы серинпротеазы вируса гепатита с | |
| RU2003132687A (ru) | Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv | |
| CA2475432A1 (en) | 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine derivative | |
| NO20072690L (no) | Benzenforbindelser med 2 eller flere substituenter | |
| RU2004110725A (ru) | Гетероциклические производные арилзамещенных пиридинов, использование их в качестве блокаторов натриевых каналов, фармацевтическая композиция | |
| JP2017528498A5 (ru) | ||
| RU2011114982A (ru) | Модуляторы нмда-рецептора и их применения | |
| RU2000128036A (ru) | Амидиновые соединения | |
| MY135309A (en) | Pyrazolo-pyrimidine aniline compounds useful as kinase inhibitors | |
| TR200201752T2 (tr) | Dipeptid nitril katepsin K inhibitörleri. | |
| PE20061124A1 (es) | Compuestos y derivados de dibencil amina | |
| RU2013151174A (ru) | Замещенные пиримидинилпирролы, активные в качестве ингибиторов киназы | |
| AR045389A1 (es) | Inhibidores del c-kit con estructura de pirazolil-amidil-benzoimidazolilo n-sustituido | |
| EA200700141A1 (ru) | Новые аминоциклические производные мочевины, их получение и фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназы | |
| DK0501892T3 (da) | Diazoterede heterocykliske N-substituerede derivater, der indeholder en biphenylmethylgruppe, fremstilling af derivaterne samt lægemidler indeholdende disse |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20101109 |