RU2008125299A - Кристаллические f-, g-, h-, i- и к-формы иматинибмезилата - Google Patents
Кристаллические f-, g-, h-, i- и к-формы иматинибмезилата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008125299A RU2008125299A RU2008125299/04A RU2008125299A RU2008125299A RU 2008125299 A RU2008125299 A RU 2008125299A RU 2008125299/04 A RU2008125299/04 A RU 2008125299/04A RU 2008125299 A RU2008125299 A RU 2008125299A RU 2008125299 A RU2008125299 A RU 2008125299A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline
- formula
- addition salt
- methanesulfonic acid
- compound
- Prior art date
Links
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 title 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 132
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 66
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims abstract 66
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 66
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 17
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 14
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 6
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 6
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 5
- 206010057070 Dermatofibrosarcoma protuberans Diseases 0.000 claims 4
- 206010048643 Hypereosinophilic syndrome Diseases 0.000 claims 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 4
- 210000004214 philadelphia chromosome Anatomy 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- GFZFAQOKWZGMQL-UHFFFAOYSA-N 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxopropanenitrile Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(C(=O)CC#N)=CC(C(F)(F)F)=C1 GFZFAQOKWZGMQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000008334 Dermatofibrosarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000018805 childhood acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 201000010902 chronic myelomonocytic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 201000011633 childhood acute lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая F-форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I ! , ! характеризующаяся наличием на рентгенограмме пиков при угле преломления 2θ: 8,4° и 8,6°, причем наиболее интенсивную линию наблюдают при угле преломления 2θ, составляющем 20,9°. ! 2. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.1, характеризующаяся наличием на рентгенограмме линий при следующих углах преломления 2θ: 8,4°, 8,6°, 13,3°, 16,2°, 16,8°, 17,1°, 19,5°, 20,9°, 23,6° и 24,5°. ! 3. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.1 или 2, находящаяся практически в чистой форме. ! 4. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I ! , ! характеризующаяся рентгенограммой типа той, которая приведена на фиг.1, на которой относительные интенсивности пиков каждого пика не отклоняются более чем на 10% от относительной интенсивности пиков на рентгенограмме, показанной на фиг.1. ! 5. Композиция, содержащая аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I ! , ! включающую кристаллическую форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.1 или 2. ! 6. Композиция по п.5, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы. ! 7. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.1 или 2, и необязательно фармацевтически приемлемый нос
Claims (73)
1. Кристаллическая F-форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
характеризующаяся наличием на рентгенограмме пиков при угле преломления 2θ: 8,4° и 8,6°, причем наиболее интенсивную линию наблюдают при угле преломления 2θ, составляющем 20,9°.
2. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.1, характеризующаяся наличием на рентгенограмме линий при следующих углах преломления 2θ: 8,4°, 8,6°, 13,3°, 16,2°, 16,8°, 17,1°, 19,5°, 20,9°, 23,6° и 24,5°.
3. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.1 или 2, находящаяся практически в чистой форме.
4. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
характеризующаяся рентгенограммой типа той, которая приведена на фиг.1, на которой относительные интенсивности пиков каждого пика не отклоняются более чем на 10% от относительной интенсивности пиков на рентгенограмме, показанной на фиг.1.
5. Композиция, содержащая аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
включающую кристаллическую форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.1 или 2.
6. Композиция по п.5, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.1 или 2, и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
9. Фармацевтическая композиция по п.7 или 8, содержащая от 50 до 800 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.1 или 2.
10. Фармацевтическая композиция по п.7, представляющая собой капсулу, содержащую сухую порошкообразную смесь, включающую от 50 до 200 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.1 или 2.
11. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
характеризующаяся кривой ДСК, показывающей плавление при 95°C, последующую экзотермическую перекристаллизацию и повторное плавление при приблизительно 223°C.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.11 и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
13. Кристаллическая G-форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
14. Кристаллическая форма по п.13, характеризующаяся наличием на рентгенограмме пиков при угле преломления 2θ, составляющем 10,5°, при отсутствии каких-либо линий при углах преломления 2θ между 4° и 8°.
15. Кристаллическая форма по п.13, характеризующаяся наличием на рентгенограмме пиков при угле преломления 2θ, составляющем 10,5°, 18,1° и 18,7°.
16. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.13 или 14, характеризующаяся наличием линий при следующих углах преломления 2θ: 10,5°, 15,0°, 17,2°, 18,1°, 18,7°, 19,2°, 21,1° и 21,3°.
17. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.13, находящаяся практически в чистой форме.
18. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
характеризующаяся рентгенограммой типа той, которая приведена на фиг.2, на которой относительные интенсивности пиков каждого пика не отклоняются более чем на 10% от относительной интенсивности пиков на рентгенограмме, показанной на фиг.2.
19. Композиция, содержащая аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
включающая кристаллическую форму аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.13-16.
20. Композиция по п.19, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.13-16 и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
23. Фармацевтическая композиция по п.21 или 22, содержащая от 50 до 800 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.13-16.
24. Фармацевтическая композиция по п.21, представляющая собой капсулу, содержащую сухую порошкообразную смесь, включающую от 50 до 200 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.13-16.
25. Кристаллическая H-форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
26. Кристаллическая форма по п.25, характеризующаяся наличием на рентгенограмме пика при угле преломления 2θ, составляющем 32,9°.
27. Кристаллическая форма по п.25, характеризующаяся наличием на рентгенограмме пика при угле преломления 2θ, составляющем 25,1°.
28. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.25-27, характеризующаяся наличием на рентгенограмме линий при следующих углах преломления 2θ: 10,5°, 22,8°, 25,1° и 32,9°.
29. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.25, находящаяся в практически чистой форме.
30. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
характеризующаяся рентгенограммой типа той, которая приведена на фиг.3, на которой относительные интенсивности пиков каждого пика не отклоняются более чем на 10% от относительной интенсивности пиков на рентгенограмме, показанной на фиг.3.
31. Композиция, содержащая аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
включающую кристаллическую форму аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.25-28.
32. Композиция по п.31, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
33. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.25-29 и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
35. Фармацевтическая композиция по п.33 или 34, содержащая от 50 до 800 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.25-29.
36. Фармацевтическая композиция по п.33, представляющая собой капсулу, содержащую сухую порошкообразную смесь, включающую от 50 до 200 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.25-29.
37. Кристаллическая I-форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
38. Кристаллическая форма по п.37, характеризующаяся наличием на рентгенограмме пика при угле преломления 2θ, составляющем 12,9°, при отсутствии каких-либо линий при угле преломления 2θ меньше 9° и больше 29°.
39. Кристаллическая форма по п.37, характеризующаяся наличием на рентгенограмме пиков при углах преломления 2θ, составляющих 12,9°, 17,1°, 20,9°, 23,9° и 24,3°.
40. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.37, характеризующаяся наличием на рентгенограмме линий при следующих углах преломления 2θ: 12,9°, 14,1°, 17,1°, 18,0°, 18,7°, 19,1°, 19,8°, 20,9°, 23,9°, 24,3° и 25,2°.
41. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.37, находящаяся в практически чистой форме.
42. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
характеризующаяся рентгенограммой типа той, которая приведена на фиг.4, на которой относительные интенсивности пиков каждого пика не отклоняются более чем на 10% от относительной интенсивности пиков на рентгенограмме, показанной на фиг.4.
43. Композиция, содержащая аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
включающую кристаллическую форму аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.37-42.
44. Композиция по п.43, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
45. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.37-42 и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
46. Фармацевтическая композиция по п.45, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
47. Фармацевтическая композиция по п.45 или 46, содержащая от 50 до 800 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.37-42.
48. Фармацевтическая композиция по п.45, представляющая собой капсулу, содержащую сухую порошкообразную смесь, включающую от 50 до 200 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.37-42.
49. Кристаллическая K-форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
50. Кристаллическая форма по п.49, характеризующаяся наличием на рентгенограмме пика при угле преломления 2θ, составляющем 37,9°.
51. Кристаллическая форма по п.49, характеризующаяся наличием на рентгенограмме пика при угле преломления 2θ, составляющем 21,0°.
52. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по п.49, характеризующаяся наличием на рентгенограмме линий при следующих углах преломления 2θ: 12,1°, 14,1°, 18,2°, 18,4°, 21,0°, 23,4° и 28,4°.
53. Кристаллическая форма по п.49, находящаяся в практически чистой форме.
54. Кристаллическая форма аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
характеризующаяся рентгенограммой типа той, которая приведена на фиг.5, на которой относительные интенсивности пиков каждого пика не отклоняются более чем на 10% от относительной интенсивности пиков на рентгенограмме, показанной на фиг.5.
55. Композиция, содержащая аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I
включающую кристаллическую форму аддитивную соль метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.49-54.
56. Композиция по п.55, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
57. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.49-54 и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
58. Фармацевтическая композиция по п.57, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну иную форму аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I, выбранную из аморфной формы, кристаллической α-формы, кристаллической β-формы и кристаллической H1-формы.
59. Фармацевтическая композиция по п.57 или 58, содержащая от 50 до 800 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.49-54.
60. Фармацевтическая композиция по п.57, представляющая собой капсулу, содержащую сухую порошкообразную смесь, включающую от 50 до 200 мг кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.49-54.
61. Капсула по п.10, 24, 36, 48 или 60, оболочка которой содержит желатин.
62. Капсула по п.10, 24, 36, 48 или 60, оболочка которой содержит диоксид титана.
63. Капсула по п.10, 24, 36, 48 или 60, оболочка которой содержит красный оксид железа.
64. Капсула по п.10, 24, 36, 48 или 60, в которой соотношение масс наполнителя капсулы и оболочки капсулы составляет от приблизительно 100:25 до 100:50.
65. Капсула по п.10, 24, 36, 48 или 60, в которой соотношение масс наполнителя капсулы и оболочки капсулы составляет от приблизительно 100:30 до 100:40.
66. Фармацевтическая композиция по одному из пп.7, 21, 33, 45 или 57, представляющая собой таблетку, содержащую 100, 400 или 800 мг лекарственного вещества и инертные эксципиенты.
67. Таблетка по п.66, в которой инертные эксципиенты выбирают из коллоидного безводного диоксида кремния, поливинилпирролидона, стеарата магния и микрокристаллической целлюлозы.
68. Применение кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.1 или 2, 13-16, 25-28, 37-40 или 49-52 для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, выбранных из неоперабельных метастатических стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (GIST), запущенного хронического миелолейкоза, впервые диагностированного хронического миелолейкоза, детского хронического миелолейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме, детского острого лимфоцитарного лейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме (ALL), мультиформной гиобластомы, дерматофибросаркомы выбухающей (DFSP), гиперэозинофильного синдрома (HES) и хронической миеломоноцитарной лейкемии (CMML).
69. Способ лечения заболеваний, выбранных из метастатических стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (GIST), запущенного хронического миелолейкоза, впервые диагностированного хронического миелолейкоза, детского хронического миелолейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме, детского острого лимфоцитарного лейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме (ALL), мультиформной гиобластомы, дерматофибросаркомы выбухающей (DFSP), гиперэозинофильного синдрома (HES) и хронической миеломоноцитарной лейкемии (CMML), у нуждающихся в этом теплокровных животных, включающий введение животному кристаллической формы аддитивной соли метансульфоновой кислоты и соединения формулы I по одному из пп.1 или 2, 13-16, 25-28, 37-40 или 49-52 в количестве, которое терапевтически эффективно против соответствующих заболеваний.
70. Способ по п.69, в котором суточную дозу 400 или 600 мг вводят пациенту перорально.
71. Способ по п.70, в котором всю суточную дозу вводят один раз с пищей и большим стаканом воды (приблизительно 200 мл).
72. Способ по п.69, в котором суточную дозу 800 мг вводят пациенту перорально.
73. Способ по п.72, в котором всю суточную дозу вводят с едой дважды в день по 400 мг.
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0524062A GB0524062D0 (en) | 2005-11-25 | 2005-11-25 | Organic compounds |
| GB0524062.7 | 2005-11-25 | ||
| GB0524061.9 | 2005-11-25 | ||
| GB0524061A GB0524061D0 (en) | 2005-11-25 | 2005-11-25 | Organic compounds |
| US74001705P | 2005-11-28 | 2005-11-28 | |
| US60/740,016 | 2005-11-28 | ||
| US60/740,017 | 2005-11-28 | ||
| US60/740,018 | 2005-11-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008125299A true RU2008125299A (ru) | 2009-12-27 |
Family
ID=41642523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008125299/04A RU2008125299A (ru) | 2005-11-25 | 2006-11-23 | Кристаллические f-, g-, h-, i- и к-формы иматинибмезилата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2008125299A (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2456280C2 (ru) * | 2010-08-27 | 2012-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Химфармресурс" | Кристаллическая n-модификация 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-n-[4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]-амино]-фенил] бензамида метансульфоната, способ ее получения и фармацевтическая композиция на ее основе |
-
2006
- 2006-11-23 RU RU2008125299/04A patent/RU2008125299A/ru not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2456280C2 (ru) * | 2010-08-27 | 2012-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Химфармресурс" | Кристаллическая n-модификация 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-n-[4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]-амино]-фенил] бензамида метансульфоната, способ ее получения и фармацевтическая композиция на ее основе |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2665048C (en) | Crystalline forms of thiazolidinedione compound and its manufacturing method | |
| RU2007147427A (ru) | Кристаллические и другие формы солей, образованных из молочной кислоты и 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1н-бензимидазол-2-ил]-1н-хинолин-2-она | |
| AU2006283842B2 (en) | Delta and epsilon crystal forms of imatinib mesylate | |
| US8198289B2 (en) | Crystal form H imatinib mesylate for pharmaceutical use | |
| CN1970547B (zh) | 非布司他的晶型及其制备方法 | |
| TW200529850A (en) | Methods of preparing aripiprazole crystalline forms | |
| JP2009506014A5 (ru) | ||
| JP2009517353A5 (ru) | ||
| RU2008125299A (ru) | Кристаллические f-, g-, h-, i- и к-формы иматинибмезилата | |
| CN101993417A (zh) | 磷酸二甲啡烷的稳定新晶型 | |
| CN102093309B (zh) | 非布司他的晶型及其制备方法 | |
| RU2008111064A (ru) | Кристаллические формы дельта и ипсилон иматинибмезилата | |
| MX2008006696A (en) | F,g,h,i and k crystal forms of imatinib mesylate | |
| US20060004037A1 (en) | Novel tricyclic compounds and related methods of treatment | |
| HK1177737A (en) | Crystal form h of imatinib mesylate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20111220 |