RU2008123384A - БИОМАРКЕРЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНТИТЕЛОМ к Nogo-A ПРИ ПОВРЕЖДЕНИЯХ СПИННОГО МОЗГА - Google Patents
БИОМАРКЕРЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНТИТЕЛОМ к Nogo-A ПРИ ПОВРЕЖДЕНИЯХ СПИННОГО МОЗГА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008123384A RU2008123384A RU2008123384/15A RU2008123384A RU2008123384A RU 2008123384 A RU2008123384 A RU 2008123384A RU 2008123384/15 A RU2008123384/15 A RU 2008123384/15A RU 2008123384 A RU2008123384 A RU 2008123384A RU 2008123384 A RU2008123384 A RU 2008123384A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nogo
- expression
- antibody
- gene
- administration
- Prior art date
Links
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 title claims abstract 13
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 title claims abstract 13
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 48
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract 31
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 12
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 9
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 8
- 102100036238 Dihydropyrimidinase Human genes 0.000 claims 6
- 108091022884 dihydropyrimidinase Proteins 0.000 claims 6
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 6
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 6
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 3
- 102100034320 Alpha-centractin Human genes 0.000 claims 2
- 108010056102 CD100 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102000000905 Cadherin Human genes 0.000 claims 2
- 108050007957 Cadherin Proteins 0.000 claims 2
- 102100024155 Cadherin-11 Human genes 0.000 claims 2
- 102100022481 Cadherin-22 Human genes 0.000 claims 2
- 101710196896 Cadherin-22 Proteins 0.000 claims 2
- 102100025331 Cadherin-8 Human genes 0.000 claims 2
- 101710097574 Cadherin-8 Proteins 0.000 claims 2
- 108010047048 Casein Kinase Idelta Proteins 0.000 claims 2
- 102100037402 Casein kinase I isoform delta Human genes 0.000 claims 2
- 101001067170 Homo sapiens Plexin-B2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000650814 Homo sapiens Semaphorin-4C Proteins 0.000 claims 2
- 101000668058 Infectious salmon anemia virus (isolate Atlantic salmon/Norway/810/9/99) RNA-directed RNA polymerase catalytic subunit Proteins 0.000 claims 2
- 102100034383 Plexin-B2 Human genes 0.000 claims 2
- 108050007376 Semaphorin 4F Proteins 0.000 claims 2
- 102000018229 Semaphorin 4F Human genes 0.000 claims 2
- 101710199422 Semaphorin-4A Proteins 0.000 claims 2
- 102100027718 Semaphorin-4A Human genes 0.000 claims 2
- 102100027745 Semaphorin-4C Human genes 0.000 claims 2
- 102100027744 Semaphorin-4D Human genes 0.000 claims 2
- 101710199479 Semaphorin-6A Proteins 0.000 claims 2
- 102100032795 Semaphorin-6A Human genes 0.000 claims 2
- 101710199481 Semaphorin-6B Proteins 0.000 claims 2
- 102100032796 Semaphorin-6B Human genes 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 108010022011 centractin Proteins 0.000 claims 2
- 230000003436 cytoskeletal effect Effects 0.000 claims 2
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 210000003632 microfilament Anatomy 0.000 claims 2
- 108010000953 osteoblast cadherin Proteins 0.000 claims 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 claims 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/44—Multiple drug resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ предсказания ответа пациента на лекарственный препарат, включающий антитело к Nogo-A, в котором экспрессию по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, оценивают до и после введения указанного лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, и в котором указанная экспрессия указанного по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, после введения указанного лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, сравнивают с экспрессией указанного гена перед указанным введением лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A. ! 2. Способ по п.1, в котором нарушение регуляции указанной экспрессии по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, после введения лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, по сравнению с экспрессией указанного гена перед указанным введением лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, является показателем положительного ответа (отвечающий организм) на указанное введение лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A. ! 3. Способ по п.1, в котором отсутствие нарушения регуляции указанной экспрессии по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, после введения лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, по сравнению с экспрессией указанного гена перед указанным введением лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, является показателем отсутствия ответа (неотвечающий организм) на указанное введение лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A. ! 4. Способ по п.2 или 3, в котором указанное нарушение регуляции указанной экспрессии по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, после введения ле�
Claims (17)
1. Способ предсказания ответа пациента на лекарственный препарат, включающий антитело к Nogo-A, в котором экспрессию по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, оценивают до и после введения указанного лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, и в котором указанная экспрессия указанного по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, после введения указанного лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, сравнивают с экспрессией указанного гена перед указанным введением лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A.
2. Способ по п.1, в котором нарушение регуляции указанной экспрессии по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, после введения лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, по сравнению с экспрессией указанного гена перед указанным введением лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, является показателем положительного ответа (отвечающий организм) на указанное введение лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A.
3. Способ по п.1, в котором отсутствие нарушения регуляции указанной экспрессии по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, после введения лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, по сравнению с экспрессией указанного гена перед указанным введением лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, является показателем отсутствия ответа (неотвечающий организм) на указанное введение лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A.
4. Способ по п.2 или 3, в котором указанное нарушение регуляции указанной экспрессии по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, после введения лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, представляет собой изменение экспрессии, которое больше или равно 1,2 разу и статистически достоверно (р<0,05, t - критерий Стьюдента) по сравнению с экспрессией указанного гена перед указанным введением лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A.
5. Способ по пп.1-3, в котором оценивают экспрессию по меньшей мере одного гена из каждой группы генов адгезии, генов цитоскелета и генов передачи сигнала,
в котором указанная группа генов адгезии состоит из кадгерина 11, кадгерина 2, кадгерина 8, кадгерина 22, рецептора Eph A3, рецептора Eph А4, эфрина A3, эфрина В2, рецептора Eph В2, семафорина 4А, семафорина 4D, семафорина 4F, семафорина 6А, семафорина 6В, белка 3, ассоциированного с цитоплазматическим доменом semaF, и плексина В2, в котором указанная группа генов цитоскелета состоит из джелсолин-подобного кэппинг-белка (филамента актина), казеинкиназы 1δ, центрактина, джелсолина, микротубулин-ассоциированного белка τ и нейрофиламента 68, и
в котором указанная группа генов передачи сигнала состоит из ингибитора 1 Rho-GDP-диссоциации, дигидропиримидиназа-связанного белка 2, дигидропиримидиназа-связанного белка-1, дигидропиримидиназа-связанного белка-5.
6. Способ по пп.1-3, в котором оценивают экспрессию всех генов, приведенных в табл.25.
7. Способ по п.4, в котором оценивают экспрессию по меньшей мере одного гена из каждой группы генов адгезии, генов цитоскелета и генов передачи сигнала,
в котором указанная группа генов адгезии состоит из кадгерина 11, кадгерина 2, кадгерина 8, кадгерина 22, рецептора Eph A3, рецептора Eph А4, эфрина A3, эфрина В2, рецептора Eph В2, семафорина 4А, семафорина 4D, семафорина 4F, семафорина 6А, семафорина 6В, белка 3, ассоциированного с цитоплазматическим доменом semaF, и плексина В2, в котором указанная группа генов цитоскелета состоит из джелсолин-подобного кэппинг-белка (филамента актина), казеинкиназы 1δ, центрактина, джелсолина, микротубулин-ассоциированного белка τ и нейрофиламента 68, и
в котором указанная группа генов передачи сигнала состоит из ингибитора 1 Rho-GDP-диссоциации, дигидропиримидиназа-связанного белка 2, дигидропиримидиназа-связанного белка-1, дигидропиримидиназа-связанного белка-5.
8. Способ по п.7, в котором оценивают экспрессию всех генов, приведенных в табл.25.
9. Способ по п.1, в котором нарушение регуляции указанной экспрессии по меньшей мере одного гена, приведенного в табл.25, после введения лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, сравнивают с экспрессией указанного гена перед указанным введением лекарственного препарата, включающего антитело к Nogo-A, является показателем регенерации центральной нервной системы.
10. Способ по пп.1-3, который осуществляют in vitro.
11. Применение антитела к Nogo-A при изготовлении лекарственного препарата для лечения повреждения центральной нервной системы в популяции пациентов, причем популяцию пациентов выбирают способом, соответствующим пунктам формулы 1-10.
12. Применение антитела к Nogo-A при изготовлении лекарственного препарата для лечения повреждения центральной нервной системы в популяции пациентов, причем популяцию пациентов выбирают способом, соответствующим пункту формулы 8.
13. Применение по п.11, в котором антитело к Nogo-A представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело (IgG4/κ), которое связывается с эпитопом фрагмента человеческого Nogo-A, который состоит из аминокислот 342-357.
14. Применение по п.12, в котором антитело к Nogo-A представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело (IgG4/κ), которое связывается с эпитопом фрагмента человеческого Nogo-A, который состоит из аминокислот 342-357.
15. Способ лечения повреждения центральной нервной системы у пациента, включающий стадии:
(a) введения антитела к Nogo-A пациенту с повреждением центральной нервной системы;
(b) определения типа экспрессии гена пациента согласно способу по пунктам формулы 1-10, и
(c) либо:
(i) продолжение лечения антителом к Nogo-A, если экспрессия гена биомаркеров указывает на регенерацию центральной нервной системы, либо
(ii) прекращение или уменьшение интенсивности лечения антителом к Nogo-A, если экспрессия генов биомаркеров не указывает на регенерацию центральной нервной системы.
16. Способ диагностики регенерации центральной нервной системы у пациента, включающий стадии:
(a) введения антитела к Nogo-A пациенту;
(b) определения типа экспрессии гена у пациента согласно способу по пунктам формулы 1-10, и
(c) определения, указывает ли экспрессия гена биомаркеров на регенерацию центральной нервной системы.
17. Набор для осуществления способов по пунктам формулы 1-10, включающий по меньшей мере два зонда, причем каждый зонд способен специфически определять экспрессию гена, приведенного в табл.25, в котором указанные по меньшей мере два зонда не определяют экспрессию одного и того же гена.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73741005P | 2005-11-16 | 2005-11-16 | |
| US60/737,410 | 2005-11-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008123384A true RU2008123384A (ru) | 2009-12-27 |
Family
ID=37671369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008123384/15A RU2008123384A (ru) | 2005-11-16 | 2006-11-14 | БИОМАРКЕРЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНТИТЕЛОМ к Nogo-A ПРИ ПОВРЕЖДЕНИЯХ СПИННОГО МОЗГА |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080317741A1 (ru) |
| EP (2) | EP1952147A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009515542A (ru) |
| KR (1) | KR20080073748A (ru) |
| CN (1) | CN101310183A (ru) |
| AU (1) | AU2006314528A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0618609A2 (ru) |
| CA (1) | CA2627966A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008006355A (ru) |
| NO (1) | NO20082410L (ru) |
| RU (1) | RU2008123384A (ru) |
| WO (1) | WO2007057395A2 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2010245668B2 (en) * | 2009-05-08 | 2016-07-14 | Vaccinex, Inc. | Anti-CD100 antibodies and methods for using the same |
| WO2012004773A1 (en) * | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Universite De Geneve | New uses of nogo-a inhibitors and related methods |
| US10208349B2 (en) | 2011-01-07 | 2019-02-19 | Ucb Biopharma Sprl | Lipocalin 2 as a biomarker for IL-17 inhibitor therapy efficacy |
| EP2766093B1 (en) | 2011-10-11 | 2018-02-21 | Vaccinex, Inc. | Use of semaphorin-4d binding molecules for modulation of blood brain barrier permeability |
| KR101446514B1 (ko) * | 2012-12-07 | 2014-10-06 | 한국과학기술연구원 | 생체 이식형 신경교상흔 감지 센서 |
| CN112798698B (zh) * | 2020-11-30 | 2022-08-23 | 潍坊学院 | 一种基于主成分差异度挑选生物标志物的油指纹识别方法 |
| CN114409779B (zh) * | 2022-01-27 | 2023-06-09 | 天津长和生物技术有限公司 | NogoA抗体及其在脊髓损伤中的应用 |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2540505A1 (de) | 1975-09-11 | 1977-03-24 | Leybold Heraeus Gmbh & Co Kg | Flugzeit-massenspektrometer fuer ionen mit unterschiedlichen energien |
| US4376110A (en) | 1980-08-04 | 1983-03-08 | Hybritech, Incorporated | Immunometric assays using monoclonal antibodies |
| DE3172252D1 (en) | 1980-11-14 | 1985-10-17 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
| US4965188A (en) | 1986-08-22 | 1990-10-23 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme |
| DE3517667A1 (de) | 1985-05-15 | 1986-11-20 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Laser-massenspektrometer |
| US4694167A (en) | 1985-11-27 | 1987-09-15 | Atom Sciences, Inc. | Double pulsed time-of-flight mass spectrometer |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| US5525464A (en) | 1987-04-01 | 1996-06-11 | Hyseq, Inc. | Method of sequencing by hybridization of oligonucleotide probes |
| US5202231A (en) | 1987-04-01 | 1993-04-13 | Drmanac Radoje T | Method of sequencing of genomes by hybridization of oligonucleotide probes |
| US4843155A (en) | 1987-11-19 | 1989-06-27 | Piotr Chomczynski | Product and process for isolating RNA |
| JP2846018B2 (ja) | 1988-01-21 | 1999-01-13 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 核酸配列の増幅および検出 |
| CA1340807C (en) | 1988-02-24 | 1999-11-02 | Lawrence T. Malek | Nucleic acid amplification process |
| DE3809504C1 (ru) | 1988-03-22 | 1989-09-21 | Bruker - Franzen Analytik Gmbh, 2800 Bremen, De | |
| US5130238A (en) | 1988-06-24 | 1992-07-14 | Cangene Corporation | Enhanced nucleic acid amplification process |
| JP2955759B2 (ja) | 1988-07-20 | 1999-10-04 | セゲブ・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド | 核酸配列を増幅及び検出する方法 |
| EP0396719B1 (en) * | 1988-11-04 | 1995-07-05 | Erziehungsdirektion Of The Canton Zurich | Neurite growth regulatory factors |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| AU5815590A (en) | 1989-05-19 | 1990-12-18 | John B. Fenn | Multiply charged ions and a method for determining the molecular weight of large molecules |
| US5143854A (en) | 1989-06-07 | 1992-09-01 | Affymax Technologies N.V. | Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof |
| US5800992A (en) | 1989-06-07 | 1998-09-01 | Fodor; Stephen P.A. | Method of detecting nucleic acids |
| US5744101A (en) | 1989-06-07 | 1998-04-28 | Affymax Technologies N.V. | Photolabile nucleoside protecting groups |
| US5045694A (en) | 1989-09-27 | 1991-09-03 | The Rockefeller University | Instrument and method for the laser desorption of ions in mass spectrometry |
| US5410068A (en) | 1989-10-23 | 1995-04-25 | Perseptive Biosystems, Inc. | Succinimidyl trityl compounds and a process for preparing same |
| US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| DE69133476T2 (de) | 1990-08-29 | 2006-01-05 | GenPharm International, Inc., Palo Alto | Transgene Mäuse fähig zur Produktion heterologer Antikörper |
| US5169766A (en) | 1991-06-14 | 1992-12-08 | Life Technologies, Inc. | Amplification of nucleic acid molecules |
| US5198531A (en) | 1991-06-14 | 1993-03-30 | Research Diagnostic Antibodies | Polymeric resin for peptide synthesis |
| ES2299229T3 (es) | 1991-09-24 | 2008-05-16 | Keygene N.V. | Creadores, kits y series de fragmentos de restriccion usados en la amplificcion selectiva de fragmentos de restriccion. |
| US5932448A (en) | 1991-11-29 | 1999-08-03 | Protein Design Labs., Inc. | Bispecific antibody heterodimers |
| US5792664A (en) | 1992-05-29 | 1998-08-11 | The Rockefeller University | Methods for producing and analyzing biopolymer ladders |
| CA2136717A1 (en) | 1992-05-29 | 1993-12-09 | Brian T. Chait | Method and product for the sequence determination of peptides using a mass spectrometer |
| ES2201077T3 (es) | 1993-05-28 | 2004-03-16 | Baylor College Of Medicine | Metodo y espectrometro de masas para la desorcion e ionizacion de analitos. |
| US6020208A (en) | 1994-05-27 | 2000-02-01 | Baylor College Of Medicine | Systems for surface-enhanced affinity capture for desorption and detection of analytes |
| EP0730663B1 (en) | 1993-10-26 | 2003-09-24 | Affymetrix, Inc. | Arrays of nucleic acid probes on biological chips |
| US5612474A (en) | 1994-06-30 | 1997-03-18 | Eli Lilly And Company | Acid labile immunoconjugate intermediates |
| US5795716A (en) | 1994-10-21 | 1998-08-18 | Chee; Mark S. | Computer-aided visualization and analysis system for sequence evaluation |
| US5625184A (en) | 1995-05-19 | 1997-04-29 | Perseptive Biosystems, Inc. | Time-of-flight mass spectrometry analysis of biomolecules |
| US5654545A (en) | 1995-09-19 | 1997-08-05 | Bruker-Franzen Analytik Gmbh | Mass resolution in time-of-flight mass spectrometers with reflectors |
| US5854033A (en) | 1995-11-21 | 1998-12-29 | Yale University | Rolling circle replication reporter systems |
| US5742049A (en) | 1995-12-21 | 1998-04-21 | Bruker-Franzen Analytik Gmbh | Method of improving mass resolution in time-of-flight mass spectrometry |
| US5641959A (en) | 1995-12-21 | 1997-06-24 | Bruker-Franzen Analytik Gmbh | Method for improved mass resolution with a TOF-LD source |
| US5777325A (en) | 1996-05-06 | 1998-07-07 | Hewlett-Packard Company | Device for time lag focusing time-of-flight mass spectrometry |
| WO1998020166A2 (en) | 1996-11-06 | 1998-05-14 | Sequenom, Inc. | Dna diagnostics based on mass spectrometry |
| US6207370B1 (en) | 1997-09-02 | 2001-03-27 | Sequenom, Inc. | Diagnostics based on mass spectrometric detection of translated target polypeptides |
| ATE483021T1 (de) | 1998-07-22 | 2010-10-15 | Smithkline Beecham Ltd | Protein, das mit einem neuroendokrinspezifischen protein änhelt, und dafür kodierende cdns |
| RU2304585C2 (ru) | 1998-11-06 | 2007-08-20 | Мартин Э. ШВАБ | Очищенный иммуногенный белок, его фрагменты и производные |
| WO2003032894A2 (en) * | 2001-10-12 | 2003-04-24 | Pfizer Products Inc. | Method of monitoring neuroprotective treatment |
-
2006
- 2006-11-14 RU RU2008123384/15A patent/RU2008123384A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-11-14 WO PCT/EP2006/068457 patent/WO2007057395A2/en not_active Ceased
- 2006-11-14 CA CA002627966A patent/CA2627966A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-14 KR KR1020087014422A patent/KR20080073748A/ko not_active Withdrawn
- 2006-11-14 US US12/093,668 patent/US20080317741A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-14 CN CNA2006800426084A patent/CN101310183A/zh active Pending
- 2006-11-14 EP EP06829992A patent/EP1952147A2/en not_active Withdrawn
- 2006-11-14 BR BRPI0618609-2A patent/BRPI0618609A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-14 EP EP10176130A patent/EP2299267A3/en not_active Withdrawn
- 2006-11-14 AU AU2006314528A patent/AU2006314528A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-14 JP JP2008540606A patent/JP2009515542A/ja not_active Withdrawn
- 2006-11-14 MX MX2008006355A patent/MX2008006355A/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-05-28 NO NO20082410A patent/NO20082410L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2299267A2 (en) | 2011-03-23 |
| EP2299267A3 (en) | 2011-05-04 |
| AU2006314528A1 (en) | 2007-05-24 |
| EP1952147A2 (en) | 2008-08-06 |
| JP2009515542A (ja) | 2009-04-16 |
| CN101310183A (zh) | 2008-11-19 |
| WO2007057395A3 (en) | 2007-11-08 |
| CA2627966A1 (en) | 2007-05-24 |
| WO2007057395A2 (en) | 2007-05-24 |
| NO20082410L (no) | 2008-07-22 |
| KR20080073748A (ko) | 2008-08-11 |
| BRPI0618609A2 (pt) | 2011-09-06 |
| MX2008006355A (es) | 2008-10-17 |
| US20080317741A1 (en) | 2008-12-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Krock et al. | Fibromyalgia patients with elevated levels of anti–satellite glia cell immunoglobulin G antibodies present with more severe symptoms | |
| Cuthbert et al. | Evidence that tissue resident human enthesis γδT-cells can produce IL-17A independently of IL-23R transcript expression | |
| Soler Palacios et al. | Macrophages from the synovium of active rheumatoid arthritis exhibit an activin A‐dependent pro‐inflammatory profile | |
| Strippoli et al. | Caveolin1 and YAP drive mechanically induced mesothelial to mesenchymal transition and fibrosis | |
| Ohyama et al. | Epitope spreading is rarely found in pemphigus vulgaris by large-scale longitudinal study using desmoglein 2–based swapped molecules | |
| Bizikova et al. | Cloning and establishment of canine desmocollin-1 as a major autoantigen in canine pemphigus foliaceus | |
| Kampmann et al. | Thyroid stimulating but not blocking autoantibodies are highly prevalent in severe and active thyroid‐associated orbitopathy: a prospective study | |
| Zhu et al. | SNAP23 regulates endothelial exocytosis of von Willebrand factor | |
| US20140255424A1 (en) | Biomarkers of aging for detection and treatment of disorders | |
| Xu et al. | Regulatory effect of iguratimod on the balance of Th subsets and inhibition of inflammatory cytokines in patients with rheumatoid arthritis | |
| Hermans et al. | Oncostatin M triggers brain inflammation by compromising blood–brain barrier integrity | |
| Zeitvogel et al. | GATA3 regulates FLG and FLG2 expression in human primary keratinocytes | |
| Diaz‐Romero et al. | S100A1 and S100B expression patterns identify differentiation status of human articular chondrocytes | |
| Guan et al. | Inverse correlation of expression of microRNA‐140‐5p with progression of multiple sclerosis and differentiation of encephalitogenic T helper type 1 cells | |
| Li et al. | An HGF‐dependent positive feedback loop between bladder cancer cells and fibroblasts mediates lymphangiogenesis and lymphatic metastasis | |
| Smith et al. | Enhanced interferon regulatory factor 3 binding to the interleukin‐23p19 promoter correlates with enhanced interleukin‐23 expression in systemic lupus erythematosus | |
| Chen et al. | Increased serum HMGB 1 levels in patients with H enoch–S chönlein purpura | |
| Perpétuo et al. | Effect of tumor necrosis factor inhibitor therapy on osteoclasts precursors in rheumatoid arthritis | |
| de la Fuente et al. | Ageing impairs the regenerative capacity of regulatory T cells in mouse central nervous system remyelination | |
| Xiao et al. | Increased IL‐21 expression in chronic rhinosinusitis with nasalpolyps | |
| Pollak et al. | Clinical, cognitive and neuroanatomical associations of serum NMDAR autoantibodies in people at clinical high risk for psychosis | |
| Bhattacharyya et al. | IL10 trains macrophage profibrotic function after lung injury | |
| Zhou et al. | Attenuation of collagen production with small interfering RNA of SPARC in cultured fibroblasts from the skin of patients with scleroderma | |
| Aysit-Altuncu et al. | Effect of LGI1 antibody-positive IgG on hippocampal neuron survival: a preliminary study | |
| AU2024227629A1 (en) | Methods and kits for evaluating clinical outcomes of autoimmune disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110802 |