[go: up one dir, main page]

RU2008114817A - COMPOSITION OF SILANINE-CONTAINING ADHESION AND SEALANT AMPLIFIER, ADHESIVES AND COATINGS CONTAINING THE INDICATED COMPOSITION - Google Patents

COMPOSITION OF SILANINE-CONTAINING ADHESION AND SEALANT AMPLIFIER, ADHESIVES AND COATINGS CONTAINING THE INDICATED COMPOSITION Download PDF

Info

Publication number
RU2008114817A
RU2008114817A RU2008114817/04A RU2008114817A RU2008114817A RU 2008114817 A RU2008114817 A RU 2008114817A RU 2008114817/04 A RU2008114817/04 A RU 2008114817/04A RU 2008114817 A RU2008114817 A RU 2008114817A RU 2008114817 A RU2008114817 A RU 2008114817A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gamma
composition
amino
silicone
formula
Prior art date
Application number
RU2008114817/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Реми ГОТЬЕ (CH)
Реми ГОТЬЕ
Кристин ЛАКРУА (FR)
Кристин ЛАКРУА
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008114817A publication Critical patent/RU2008114817A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Усиливающая адгезию композиция, содержащая ! а) по меньшей мере, одно соединение, имеющее формулу 1 ! R-Si(R1)3 [1], ! где каждый R1 независимо друг от друга выбран из алкокси-группы или C1-C3-алкила, такого как метил, этил или пропил; при условии, что, по меньшей мере, две из групп R1 представляют собой алкокси-группу; и ! R представляет собой алкил, имеющий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или органический остаток, содержащий амино-, эпокси-, винильную, серосодержащую, метакрильную, ацетокси-, изоциануратную или алкиленокси группу; и ! b) по меньшей мере, олигомерный силан или силикон. ! 2. Композиция по п.1, где соединение формулы 1 представляет собой аминосилан. ! 3. Композиция по п.1, где соединение формулы 1 выбирают из группы, включающей гамма-аминопропилтриметоксисилан, N-(бета-аминоэтил)-гамма-аминопропилтриметоксисилан, бис(гамма-триметоксисилилпропиламин), гамма-уреидопропилтриметоксисилан, 4-амино-3,3-диметилбутилтриметоксисилан, 4-амино-3,3-диметилбутилметилдиметоксисилан, N-этил-гамма-аминоизобутилтриметоксисилан, бета(3,4-эпоксициклогексил)этилтриэтокси-силан, гамма-глицидоксипропилтриэтоксисилан, гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, гамма-глицидоксипропилметилдиэтоксисилан, винилтриметоксисилан, винилтриэтоксисилан, гамма-меркаптопропилтриметоксисилан, 3-октаноилтио-1-пропилтриэтоксисилан, гамма-метакрилокситриметоксисилан, гамма-метакрилокситриметоксисилан, гамма-метакриламидопропилтриметоксисилан, октилтриэтоксисилан, пропилтриэтоксисилан, 4-ацетокси-3-метоксифенилпропилтриметоксисилан, трис[3-(триметоксисилилпропил)]изоцианурат, поли(этиленоксид)триметоксисилан и гексадецилтриметоксисилан. ! 1. Enhancing adhesion composition containing! a) at least one compound having the formula 1! R-Si (R1) 3 [1],! where each R1 is independently selected from alkoxy or C1-C3 alkyl such as methyl, ethyl or propyl; with the proviso that at least two of the R1 groups are alkoxy; and! R is alkyl having from 1 to about 20 carbon atoms, or an organic residue containing an amino, epoxy, vinyl, sulfur-containing, methacryl, acetoxy, isocyanurate or alkyleneoxy group; and! b) at least an oligomeric silane or silicone. ! 2. A composition according to claim 1, wherein the compound of formula 1 is an aminosilane. ! 3. A composition according to claim 1, wherein the compound of formula 1 is selected from the group consisting of gamma-aminopropyltrimethoxysilane, N- (beta-aminoethyl) -gamma-aminopropyltrimethoxysilane, bis (gamma-trimethoxysilylpropylamine), gamma-ureidopropyltrimethoxysilane, 4-amino- dimetilbutiltrimetoksisilan-3, 4-amino-3,3-dimetilbutilmetildimetoksisilan, N-ethyl-gamma-aminoizobutiltrimetoksisilan, beta- (3,4-epoxycyclohexyl) etiltrietoksi-silane, gamma-glycidoxypropyltriethoxysilane, gamma-glycidoxypropyltrimethoxysilane, gamma-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, gamma-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-octanoylthio-1-propyltriethoxysilane, gamma-metakriloksitrimetoksisilan gamma metakriloksitrimetoksisilan gamma metakrilamidopropiltrimetoksisilan, octyltriethoxysilane, propyltriethoxysilane, 4-acetoxy-3-metoksifenilpropiltrimetoksisilan, tris [3- (trimethoxysilylpropyl)] isocyanurate, poly (ethylene oxide) trimethoxysilane and hexadecyltrimethoxysilane. !

Claims (23)

1. Усиливающая адгезию композиция, содержащая1. Adhesion enhancing composition comprising а) по меньшей мере, одно соединение, имеющее формулу 1a) at least one compound having the formula 1 R-Si(R1)3 [1],R-Si (R 1 ) 3 [1], где каждый R1 независимо друг от друга выбран из алкокси-группы или C1-C3-алкила, такого как метил, этил или пропил; при условии, что, по меньшей мере, две из групп R1 представляют собой алкокси-группу; иwherein each R 1 is independently selected from an alkoxy group or a C 1 -C 3 alkyl such as methyl, ethyl or propyl; with the proviso that at least two of the R 1 groups are an alkoxy group; and R представляет собой алкил, имеющий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или органический остаток, содержащий амино-, эпокси-, винильную, серосодержащую, метакрильную, ацетокси-, изоциануратную или алкиленокси группу; иR represents alkyl having from 1 to about 20 carbon atoms, or an organic residue containing an amino, epoxy, vinyl, sulfur, methacrylic, acetoxy, isocyanurate or alkyleneoxy group; and b) по меньшей мере, олигомерный силан или силикон.b) at least an oligomeric silane or silicone. 2. Композиция по п.1, где соединение формулы 1 представляет собой аминосилан.2. The composition according to claim 1, where the compound of formula 1 is an aminosilane. 3. Композиция по п.1, где соединение формулы 1 выбирают из группы, включающей гамма-аминопропилтриметоксисилан, N-(бета-аминоэтил)-гамма-аминопропилтриметоксисилан, бис(гамма-триметоксисилилпропиламин), гамма-уреидопропилтриметоксисилан, 4-амино-3,3-диметилбутилтриметоксисилан, 4-амино-3,3-диметилбутилметилдиметоксисилан, N-этил-гамма-аминоизобутилтриметоксисилан, бета(3,4-эпоксициклогексил)этилтриэтокси-силан, гамма-глицидоксипропилтриэтоксисилан, гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, гамма-глицидоксипропилметилдиэтоксисилан, винилтриметоксисилан, винилтриэтоксисилан, гамма-меркаптопропилтриметоксисилан, 3-октаноилтио-1-пропилтриэтоксисилан, гамма-метакрилокситриметоксисилан, гамма-метакрилокситриметоксисилан, гамма-метакриламидопропилтриметоксисилан, октилтриэтоксисилан, пропилтриэтоксисилан, 4-ацетокси-3-метоксифенилпропилтриметоксисилан, трис[3-(триметоксисилилпропил)]изоцианурат, поли(этиленоксид)триметоксисилан и гексадецилтриметоксисилан.3. The composition according to claim 1, where the compound of formula 1 is selected from the group consisting of gamma-aminopropyltrimethoxysilane, N- (beta-aminoethyl) -gamma-aminopropyltrimethoxysilane, bis (gamma-trimethoxysilylpropylamine), gamma-ureidopropyltrimethoxysilane, 4-amino-3 dimetilbutiltrimetoksisilan-3, 4-amino-3,3-dimetilbutilmetildimetoksisilan, N-ethyl-gamma-aminoizobutiltrimetoksisilan, beta- (3,4-epoxycyclohexyl) etiltrietoksi-silane, gamma-glycidoxypropyltriethoxysilane, gamma-glycidoxypropyltrimethoxysilane, gamma-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, vinilt imetoksisilan, vinyltriethoxysilane, gamma-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-octanoylthio-1-propyltriethoxysilane, gamma-metakriloksitrimetoksisilan gamma metakriloksitrimetoksisilan gamma metakrilamidopropiltrimetoksisilan, octyltriethoxysilane, propyltriethoxysilane, 4-acetoxy-3-metoksifenilpropiltrimetoksisilan, tris [3- (trimethoxysilylpropyl)] isocyanurate, poly (ethylene oxide) trimethoxysilane and hexadecyltrimethoxysilane. 4. Композиция по п.1, где олигомерный силан представляет собой олигомеризованный аминоалкилалкоксисилан или аминоалкоксисилан.4. The composition according to claim 1, where the oligomeric silane is an oligomerized aminoalkylalkoxysilane or aminoalkoxysilane. 5. Композиция по п.1, где силикон выбран из группы, включающей аминофункциональный олигосилоксан, закрытый по концам метакрилом силикон, смеси трисилоксанов, эпоксисиликоны, линейный аминосиликоновый полиэфирный сополимер, аминоэтиламинопропильный циклический олигосилоксан, модифицированный фенилэтилом силоксан, октил-функционализированный трисилоксан, кремнийсодержащие полимеры, модифицированные алкиленоксидными полимерами (полиэфирные сополимеры) и аминосиликоны.5. The composition according to claim 1, where the silicone is selected from the group consisting of amino-functional oligosiloxane, methacrylated silicone ends, mixtures of trisiloxanes, epoxysilicones, linear aminosilicon polyester copolymer, aminoethylaminopropyl cyclic oligosiloxane, phenylethyl-modified siloxane, trisilyl-functionalized polymethylsilane modified alkylene oxide polymers (polyester copolymers) and amino silicones. 6. Композиция по п.1, где силикон представляет собой реакционно-способный смачивающий силикон.6. The composition according to claim 1, where the silicone is a reactive wetting silicone. 7. Композиция по п.1, содержащая приблизительно от 40 до 95 мас.% соединения формулы 1 и приблизительно от 5 до 60 мас.% олигомерного силана или силикона.7. The composition according to claim 1, containing from about 40 to 95 wt.% The compounds of formula 1 and from about 5 to 60 wt.% Oligomeric silane or silicone. 8. Композиция, содержащая8. A composition comprising а) отверждаемую под действием влаги композицию герметика, клея или покрытия; иa) moisture curable sealant, glue or coating composition; and b) усиливающее адгезию количество, по меньшей мере, одного усилителя адгезии, включающегоb) an adhesion enhancing amount of at least one adhesion promoter, including i) по меньшей мере, одно соединение, имеющее формулу 1i) at least one compound having the formula 1 R-Si(R1)3 [1],R-Si (R 1 ) 3 [1], где каждый R1 независимо друг от друга выбран из алкокси-группы или C1-C3-алкила, такого как метил, этил или пропил; при условии, что, по меньшей мере, две из групп R1 представляют собой алкокси-группу;wherein each R 1 is independently selected from an alkoxy group or a C 1 -C 3 alkyl such as methyl, ethyl or propyl; with the proviso that at least two of the R 1 groups are an alkoxy group; R представляет собой алкил, имеющий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или органический остаток, содержащий амино-, эпокси-, винильную, серосодержащую, метакрильную, ацетокси-, изоциануратную или алкиленокси-группу;R represents alkyl having from 1 to about 20 carbon atoms, or an organic residue containing an amino, epoxy, vinyl, sulfur, methacrylic, acetoxy, isocyanurate or alkyleneoxy group; иand ii) по меньшей мере, один олигомерный силан или силикон.ii) at least one oligomeric silane or silicone. 9. Композиция по п.8, где композиция герметика содержит отверждаемую под действием влаги кремнийсодержащую смолу.9. The composition of claim 8, where the sealant composition contains a moisture-curable silicon-containing resin. 10. Композиция по п.8, где композиция клея содержит отверждаемую под действием влаги кремнийсодержащую смолу.10. The composition of claim 8, where the adhesive composition contains a moisture-curable silicon-containing resin. 11. Композиция по п.8, где композиция покрытия содержит отверждаемую под действием влаги кремнийсодержащую смолу.11. The composition of claim 8, where the coating composition contains a moisture-curable silicon-containing resin. 12. Композиция по п.8, где композиция герметика, клея или покрытия содержит отверждаемый под действием влаги силилированный полиуретан.12. The composition of claim 8, where the composition of the sealant, adhesive or coating contains a moisture curable silylated polyurethane. 13. Композиция по п.8, где композиция герметика, клея или покрытия содержит отверждаемый под действием влаги модифицированный кремнийсодержащий полимер.13. The composition of claim 8, where the composition of the sealant, adhesive or coating contains a moisture-curable modified silicon-containing polymer. 14. Композиция по п.8, где соединение формулы 1 представляет собой аминосилан.14. The composition of claim 8, where the compound of formula 1 is an aminosilane. 15. Композиция по п.8, где, по меньшей мере, две группы R1 представляют собой метокси- или этокси-группы.15. The composition of claim 8, where at least two R 1 groups are methoxy or ethoxy groups. 16. Композиция по п.8, где соединение формулы 1 выбрано из группы, включающей гамма-аминопропилтриметоксисилан, N-(бета-аминоэтил)-гамма-аминопропилтриметоксисилан, бис(гамма-триметоксисилилпропиламин), гамма-уреидопропилтриметоксисилан, 4-амино-3,3-диметилбутилтриметоксисилан, 4-амино-3,3-диметилбутилметилдиметоксисилан, N-этил-гамма-аминоизобутилтриметоксисилан, бета(3,4-эпоксициклогексил)этилтриэтокси-силан, гамма-глицидоксипропилтриэтоксисилан, гамма-глицидоксипропилтриэтоксисилан, гамма-глицидоксипропилметилдиэтоксисилан, винилтриметоксисилан, винилтриэтоксисилан, гамма-меркаптопропилтриметоксисилан, 3-октаноилтио-1-пропилтриэтоксисилан, гамма-метакрилокситриметоксисилан, гамма-метакрилокситриметоксисилан, гамма-метакриламидопропил-триметоксисилан, октилтриэтоксисилан, пропилтриэтоксисилан, 4-ацетокси-3-метоксифенилпропилтриметоксисилан, трис[3-(триметоксисилилпропил)]изоцианурат, поли(этиленоксид)триметоксисилан и гексадецилтриметоксисилан.16. The composition of claim 8, where the compound of formula 1 is selected from the group consisting of gamma-aminopropyltrimethoxysilane, N- (beta-aminoethyl) -gamma-aminopropyltrimethoxysilane, bis (gamma-trimethoxysilylpropylamine), gamma-ureidopropyltrimethoxysilane, 4-amino-3 dimetilbutiltrimetoksisilan-3, 4-amino-3,3-dimetilbutilmetildimetoksisilan, N-ethyl-gamma-aminoizobutiltrimetoksisilan, beta- (3,4-epoxycyclohexyl) etiltrietoksi-silane, gamma-glycidoxypropyltriethoxysilane, gamma-glycidoxypropyltriethoxysilane, gamma-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, vinyltris methoxysilane, vinyltriethoxysilane, gamma-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-octanoylthio-1-propyltriethoxysilane, gamma-metakriloksitrimetoksisilan, metakriloksitrimetoksisilan gamma, gamma-methacrylamidopropyl-trimethoxysilane, octyltriethoxysilane, propyltriethoxysilane, 4-acetoxy-3-metoksifenilpropiltrimetoksisilan, tris [3- (trimethoxysilylpropyl)] isocyanurate, poly (ethylene oxide) trimethoxysilane and hexadecyltrimethoxysilane. 17. Композиция по п.8, где олигомерный силан представляет собой олигомеризованный аминоалкилалкоксисилан или аминоалкоксисилан.17. The composition of claim 8, where the oligomeric silane is an oligomerized aminoalkylalkoxysilane or aminoalkoxysilane. 18. Композиция по п.8, где силикон выбран из группы, включающей аминофункциональный олигосилоксан, закрытый по концам метакрилом силикон, смеси трисилоксанов, эпоксисиликоны, линейный аминосиликоновый полиэфирный сополимер, аминоэтиламинопропильный циклический олигосилоксан, модифицированный фенилэтилом силоксан, октил-функционализированный трисилоксан, кремнийсодержащие полимеры, модифицированные алкиленоксидными полимерами (полиэфирные сополимеры) и аминосиликоны.18. The composition of claim 8, where the silicone is selected from the group consisting of amino-functional oligosiloxane, methacrylated silicone ends, mixtures of trisiloxanes, epoxysilicones, linear aminosilicon polyester copolymer, aminoethylaminopropyl cyclic oligosiloxane, phenylethyl-modified siloxane, trisomethyl-octylated modified alkylene oxide polymers (polyester copolymers) and amino silicones. 19. Композиция по п.8, дополнительно содержащая один или несколько компонентов, выбранных из группы, включающей пластификаторы, наполнители, УФ стабилизаторы, тиксотропы, красители, поглотители влаги и катализаторы.19. The composition of claim 8, additionally containing one or more components selected from the group comprising plasticizers, fillers, UV stabilizers, thixotropes, dyes, moisture absorbers and catalysts. 20. Способ обработки подложки, включающий20. A method of processing a substrate, including а) приготовление композиции, содержащей отверждаемую под действием влаги силилированную смолу и усилитель адгезии, причем усилитель адгезии содержитa) preparing a composition comprising a moisture curable silylated resin and an adhesion promoter, wherein the adhesion promoter contains i) по меньшей мере, одно соединение, имеющее формулу 1i) at least one compound having the formula 1 R-Si(R1)3 [1],R-Si (R 1 ) 3 [1], где каждый R1 независимо друг от друга выбран из алкокси-группы или C1-C3-алкила, такого как метил, этил или пропил; при условии, что, по меньшей мере, две из групп R1 представляют собой алкокси-группу;wherein each R 1 is independently selected from an alkoxy group or a C 1 -C 3 alkyl such as methyl, ethyl or propyl; with the proviso that at least two of the R 1 groups are an alkoxy group; R представляет собой алкил, имеющий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или органический остаток, содержащий амино-, эпокси-, винильную, серосодержащую, метакрильную, ацетокси-, изоциануратную или алкиленокси-группу;R represents alkyl having from 1 to about 20 carbon atoms, or an organic residue containing an amino, epoxy, vinyl, sulfur, methacrylic, acetoxy, isocyanurate or alkyleneoxy group; иand ii) по меньшей мере, один олигомерный силан или силикон.ii) at least one oligomeric silane or silicone. b) нанесение указанной композиции на поверхность подложки.b) applying the specified composition to the surface of the substrate. 21. Способ по п.17, где подложка имеет рН выше 10.21. The method according to 17, where the substrate has a pH above 10. 22. Способ по п.18, где подложка представляет собой бетон.22. The method according to p, where the substrate is concrete. 23. Способ по п.17, где отверждаемая под действием влаги силилированная полимерная смола представляет собой силилированный полиуретан, и усилитель адгезии содержит аминосилан и олигомеризованный аминоалкилалкоксисилан или олигомеризованный аминоалкоксисилан. 23. The method of claim 17, wherein the moisture curable silylated polymer resin is silylated polyurethane and the adhesion promoter comprises aminosilane and oligomerized aminoalkylalkoxysilane or oligomerized aminoalkoxysilane.
RU2008114817/04A 2005-09-16 2006-09-06 COMPOSITION OF SILANINE-CONTAINING ADHESION AND SEALANT AMPLIFIER, ADHESIVES AND COATINGS CONTAINING THE INDICATED COMPOSITION RU2008114817A (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71772105P 2005-09-16 2005-09-16
US60/717,721 2005-09-16
US11/291,235 2005-12-01
US11/291,235 US8481668B2 (en) 2005-09-16 2005-12-01 Silane-containing adhesion promoter composition and sealants, adhesives and coatings containing same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008114817A true RU2008114817A (en) 2009-10-27

Family

ID=37603398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008114817/04A RU2008114817A (en) 2005-09-16 2006-09-06 COMPOSITION OF SILANINE-CONTAINING ADHESION AND SEALANT AMPLIFIER, ADHESIVES AND COATINGS CONTAINING THE INDICATED COMPOSITION

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8481668B2 (en)
EP (1) EP1940963B1 (en)
JP (1) JP5199098B2 (en)
KR (1) KR101324159B1 (en)
CN (1) CN101268149B (en)
BR (1) BRPI0616172B1 (en)
CA (1) CA2622432C (en)
RU (1) RU2008114817A (en)
TW (1) TW200724605A (en)
WO (1) WO2007035255A1 (en)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008231038A (en) * 2007-03-22 2008-10-02 Air Water Inc Phenol-derived silane compound and process for producing the same
JP4954785B2 (en) * 2007-05-07 2012-06-20 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 Room temperature curable polyorganosiloxane composition
EP2003155A1 (en) * 2007-06-13 2008-12-17 Intercon Holland B.V. Two-component curable polymer materials
US20090030145A1 (en) * 2007-07-26 2009-01-29 Bayer Materialscience Llc Hydrophilic sealants
GB0721958D0 (en) * 2007-11-08 2007-12-19 Tremco Illbruck Internat Gmbh Insulating glass sealant
AU2009209379B2 (en) * 2008-01-14 2015-01-29 Micon Mine seal with adhesive
EP2135852B1 (en) * 2008-06-19 2014-06-18 Bona GmbH Deutschland A sealing composition, a method for preparing a sealing composition and the use of such a sealing composition
EP2430075A2 (en) * 2009-04-29 2012-03-21 Henkel Corporation Moisture curable polydisulfides
US9932437B2 (en) 2009-05-01 2018-04-03 Momentive Performance Materials Inc. Moisture curable silylated polymer compositions containing reactive modifiers
US8809479B2 (en) * 2009-05-01 2014-08-19 Momentive Performance Materials Inc. Moisture curable silylated polymer compositions containing reactive modifiers
DE102009029200A1 (en) * 2009-09-04 2011-03-17 Wacker Chemie Ag Isocyanate-free silane-crosslinking compositions
DE102009059210A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-22 fischerwerke GmbH & Co. KG, 72178 Radically polymerizable fixing mortar with silane additives
DE102010028143A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Wacker Chemie Ag Coating composition for sealing surfaces
KR101193198B1 (en) * 2010-07-12 2012-10-26 삼성디스플레이 주식회사 Organic light emitting device and method for preparing the same
US8859674B2 (en) 2011-03-31 2014-10-14 Momentive Performance Materials Inc. Moisture curable silylated polymer compositions with improved adhesion to concrete
RU2475509C1 (en) * 2011-06-15 2013-02-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" Polymer composition based on moisture-curable urethane siloxane rubber
US11299619B2 (en) 2011-07-01 2022-04-12 The Boeing Company Composite structure having an inorganic coating adhered thereto and method of making same
JP5158240B2 (en) * 2011-07-27 2013-03-06 横浜ゴム株式会社 Secondary sealing material composition for multilayer glass and multilayer glass using the same
SI2764037T1 (en) 2011-10-07 2017-08-31 Allnex Netherlands B.V. A crosslinkable composition cross-linkable by real michael addition reaction and resins for use in said composition
BR112014010667A2 (en) * 2011-11-01 2017-06-13 Henry Co Llc plasticizers for adhesive, coating and sealing compositions applied to asphalt
JP5826624B2 (en) * 2011-12-22 2015-12-02 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 Room temperature curable polyorganosiloxane composition
ES2651941T5 (en) * 2011-12-30 2022-04-27 Werner Hollbeck Gmbh Curable composition based on at least one polymer, which polymer has at least one hydrolysable organyl-oxy-silyl group
JP6118573B2 (en) * 2012-03-14 2017-04-19 東京応化工業株式会社 Pattern forming method for layer containing base agent and block copolymer
CN103421160A (en) 2012-05-25 2013-12-04 亨茨曼国际有限公司 Polyurethane grouting composition
JP6072493B2 (en) * 2012-10-10 2017-02-01 株式会社カネカ Active energy ray-curable coating resin composition
DE102012223139A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-18 Wacker Chemie Ag Crosslinkable compositions based on organyloxysilane-terminated polymers
WO2014166880A1 (en) 2013-04-08 2014-10-16 Nuplex Resins B.V. Composition crosslinkable by real michael addition (rma) reaction
DE102013216787A1 (en) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Degussa Gmbh Guanidinruppen containing semi-organic silicon group-containing compounds
CN106459492B (en) * 2014-04-09 2020-05-08 陶氏东丽株式会社 Adhesion promoter, curable polyorganosiloxane composition containing the same
US10703927B2 (en) 2014-04-10 2020-07-07 3M Innovative Properties Company Adhesion promoting and/or dust suppression coating
CN104449552B (en) * 2014-12-02 2016-08-31 北京天山新材料技术有限公司 Adhesion type Single-component addition-type silicone rubber adhesive and preparation method thereof
RU2721703C2 (en) 2015-04-17 2020-05-21 Аллнекс Незерландс Б.В. Rma-cross-linkable compositions and rma-cross-linked resins to obtain easy-to-clean coatings
US20180134913A1 (en) 2015-04-17 2018-05-17 Allnex Netherlands B.V. Floor coating compositions
JP6833716B2 (en) 2015-04-17 2021-02-24 オールネックス・ネザーランズ・ビー．ブイ．Ａｌｌｎｅｘ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ Ｂ．Ｖ． Modified Epoxy Primer for Improved Adhesion of RMA Crosslinkable Coating Compositions
WO2016166334A1 (en) 2015-04-17 2016-10-20 Nuplex Resins B.V. Process for the manufacture of a crosslinkable composition
KR101752306B1 (en) * 2015-10-07 2017-06-30 (주)켐옵틱스 Adhesive composition for uv-crosslinkable interface and surface modification method of substrate using thereof
MX395298B (en) 2016-01-27 2025-03-25 Momentive Performance Mat Inc DIRT-RESISTANT SILICONE COATING COMPOSITION.
US11362459B2 (en) 2017-03-28 2022-06-14 Smiths Interconnect Americas, Inc. Moisture-sealed connector
WO2019057670A1 (en) * 2017-09-20 2019-03-28 Sika Technology Ag Compositions based on silane-terminated polymers with improved adhesion on thermoplastics
KR101958173B1 (en) * 2017-10-18 2019-03-14 (유)유진이엔씨 Room temperature moisture curable and water-swellable sealant for PVC pipe and Method of producing thereof
EP3511383A1 (en) * 2018-01-16 2019-07-17 Bergolin GmbH & Co. KG Single-component coating systems
KR102743531B1 (en) * 2018-01-24 2024-12-18 다우 도레이 캄파니 리미티드 Coating composition and method for coating structures
EP3540006A1 (en) * 2018-03-16 2019-09-18 Bostik Sa Hot melt sealant composition
CN108753233A (en) * 2018-06-26 2018-11-06 广州集泰化工股份有限公司 A kind of automobile high-strength silane modified polyether seal glue and preparation method thereof
CA3113952C (en) 2018-09-24 2023-09-19 Building Materials Investment Corporation Roofing membranes with improved adhesive bonding strength
EP3663326A1 (en) 2018-12-04 2020-06-10 Allnex Netherlands B.V. Rma crosslinkable polymer
CN110184017A (en) * 2019-06-24 2019-08-30 江苏凯伦建材股份有限公司 Response type modified pitch base treatment agent and preparation method thereof
KR102904931B1 (en) * 2019-12-27 2025-12-26 도요보 엠씨 가부시키가이샤 Moisture-curing adhesive composition
WO2022035922A1 (en) * 2020-08-11 2022-02-17 Asphalt Materials, Inc. Methods for sealing cracks and expansion joints
CN112300750B (en) * 2020-11-18 2021-06-29 广州市高士实业有限公司 Panel lamp glue
US20240043725A1 (en) * 2020-12-18 2024-02-08 3M Innovative Properties Company Methods of bonding copper and articles formed thereby
CN117642452A (en) 2021-05-04 2024-03-01 Gcp应用技术有限公司 One-component waterproofing composition and its use
CN115449001A (en) 2022-08-30 2022-12-09 裕民建筑有限公司 Bionic wet-surface bonding accelerator, preparation thereof, room-temperature curing silicone adhesive composition and preparation thereof
EP4649120A1 (en) * 2023-01-12 2025-11-19 Henkel AG & Co. KGaA Adhesive compositions for low energy surfaces and adhesives therefrom
WO2025061880A1 (en) 2023-09-19 2025-03-27 Archroma (Switzerland) Gmbh Organo-functional silicone crosslinker and durable finishing composition formed therefrom
CN117563558B (en) * 2024-01-17 2024-04-16 广州研创生物技术发展有限公司 Modified porous spherical silica gel and preparation method thereof

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4374237A (en) * 1981-12-21 1983-02-15 Union Carbide Corporation Silane-containing isocyanate-terminated polyurethane polymers
US4483973A (en) * 1982-02-17 1984-11-20 General Electric Company Adhesion promoters for one-component RTV silicone compositions
DE3230757A1 (en) * 1982-08-18 1984-02-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen METHOD FOR THE PRODUCTION OF STABILIZED POLYISOCYANATES, STABILIZED POLYISOCYANATES OF RETARDED REACTIVITY AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF POLYURETHANE
GB8413777D0 (en) * 1984-05-30 1984-07-04 Dow Corning Sa Silicone composition
EP0178751B1 (en) * 1984-07-26 1988-12-07 Dow Corning Limited Silicone elastomers with good adhesion
US4797446A (en) 1985-10-15 1989-01-10 Dow Corning Corporation Adhesion of silicone sealant
FR2629828B1 (en) * 1988-04-07 1991-02-15 Rhone Poulenc Chimie ORGANOPOLYSILOXANE COMPOSITION WITH ACYLOXY FUNCTION CURABLE IN SELF-ADHERENT ELASTOMER
DE3903338A1 (en) 1989-02-04 1990-08-09 Bayer Ag Moisture-curing one-component polysiloxane compositions
US4979446A (en) * 1989-03-09 1990-12-25 Winebarger Ken N Corrugated pallet
CA2061046A1 (en) 1991-02-21 1992-08-22 Daniel T. Berg Silicone primer
US5786032A (en) * 1991-11-22 1998-07-28 Vision-Ease Lens, Inc. Coating composition and process for producing coated articles
US5554686A (en) * 1993-08-20 1996-09-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Room temperature curable silane-terminated polyurethane dispersions
US6034171A (en) * 1997-04-02 2000-03-07 Dow Corning S.A. Organosiloxane compositions
US6013754A (en) * 1998-01-16 2000-01-11 Courtaulds Coatings, Inc. Heavy Duty Division Catalyst free primer coating compositions
US6140445A (en) * 1998-04-17 2000-10-31 Crompton Corporation Silane functional oligomer
US6602964B2 (en) 1998-04-17 2003-08-05 Crompton Corporation Reactive diluent in moisture curable system
DE19849308A1 (en) * 1998-10-27 2000-05-04 Degussa Aminopropyl functional siloxane oligomers
JP2001019935A (en) * 1999-07-09 2001-01-23 Nippon Unicar Co Ltd Adhesive composition and bonding procedure
US6310170B1 (en) * 1999-08-17 2001-10-30 Ck Witco Corporation Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters
US6998459B2 (en) 2002-06-18 2006-02-14 Bayer Materialscience Llc Polyether urethanes containing one reactive silane group and their use in moisture-curable polyether urethanes
US7074856B2 (en) * 2002-12-20 2006-07-11 The Sherwin-Williams Company Moisture cure non-isocyanate acrylic coatings
US20040138396A1 (en) * 2003-01-13 2004-07-15 Gabriel Karim M. Resins and diluents for use in single component low volatile organic
US7189781B2 (en) * 2003-03-13 2007-03-13 H.B. Fuller Licensing & Finance Inc. Moisture curable, radiation curable sealant composition
DE102004008668A1 (en) 2004-02-21 2005-09-08 Degussa Ag Silane-containing preparation for moisture-curing hybrid adhesives and hybrid sealants
US7605203B2 (en) * 2005-05-26 2009-10-20 Tremco Incorporated Polymer compositions and adhesives, coatings, and sealants made therefrom
KR102460175B1 (en) 2015-08-21 2022-10-28 삼성전자주식회사 Shared pixel and image sensor including the same

Also Published As

Publication number Publication date
EP1940963B1 (en) 2015-07-22
KR20080051148A (en) 2008-06-10
CN101268149B (en) 2014-07-16
US20070066768A1 (en) 2007-03-22
CN101268149A (en) 2008-09-17
BRPI0616172B1 (en) 2017-11-28
CA2622432C (en) 2015-03-24
JP5199098B2 (en) 2013-05-15
CA2622432A1 (en) 2007-03-29
JP2009508989A (en) 2009-03-05
US8481668B2 (en) 2013-07-09
TW200724605A (en) 2007-07-01
EP1940963A1 (en) 2008-07-09
BRPI0616172A2 (en) 2011-06-07
KR101324159B1 (en) 2013-11-06
WO2007035255A1 (en) 2007-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008114817A (en) COMPOSITION OF SILANINE-CONTAINING ADHESION AND SEALANT AMPLIFIER, ADHESIVES AND COATINGS CONTAINING THE INDICATED COMPOSITION
KR100777521B1 (en) Organopolysiloxane Compositions
RU2612793C2 (en) Moisture-hardened compositions, method for production thereof and use thereof
TWI702268B (en) A moisture and radiation curable adhesive composition and the use thereof
CN101273085B (en) Multi-component room-temperature-curable silicone rubber composition
JP2011518893A5 (en)
JP2012528204A5 (en)
EA035294B1 (en) HIGH STRENGTH AND WATERPROOF ADHESIVE
RU2009144271A (en) ANTIFOULING COVERING COMPOSITION BASED ON POLYORGANOSILOXANPOLIOXYALKYLENE CURING COPOLYMERS
CA2432491A1 (en) Reactive diluent in moisture curable system
RU2007149471A (en) COMPOSITIONS OF POLYURETHANE SEALANTS HAVING PROPERTIES OF APPLICATION WITHOUT PRIMERING ON PAINTING AND ON GLASS
DK1877459T3 (en) Moisture-curing composition with increased dutility
JP6269875B2 (en) Organosilicon compound and method for producing the same
KR20180029053A (en) Silicone composition for release paper or release film, release paper and release film
JP2022164290A (en) Organopolysiloxane and coating composition containing same
CN105121555B (en) Curable composition, cured product, method of using curable composition, optical element sealing body, and manufacturing method thereof
TWI712657B (en) Primer composition and optical semiconductor device using the same
EP0908462B1 (en) Silatrane derivative and curable silicone composition containing same
US5093454A (en) Room temperature-curable silicone rubber composition
AU684873B2 (en) Process for the preparation of organopolysiloxanes containing organyloxy groups
WO2004058906A3 (en) Moisture cure non-isocyanate acrylic coatings
JP6274335B2 (en) Polyoxyalkylene group-containing organosilicon compound and method for producing the same
JPH10219197A (en) Primer composition
KR101172551B1 (en) Method of sealing semiconductor element mounted on gold plated printed boards
CA3230862A1 (en) Reactive hot-melt adhesive compositions based on alpha-silane-terminated organic polymers

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100506