RU2008111144A - Способы моделирования и ингибирования миграции раковых клеток - Google Patents
Способы моделирования и ингибирования миграции раковых клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008111144A RU2008111144A RU2008111144/14A RU2008111144A RU2008111144A RU 2008111144 A RU2008111144 A RU 2008111144A RU 2008111144/14 A RU2008111144/14 A RU 2008111144/14A RU 2008111144 A RU2008111144 A RU 2008111144A RU 2008111144 A RU2008111144 A RU 2008111144A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- lymphocytic
- fusion
- nature
- carcinoma
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 32
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 3
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 title claims abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 38
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 claims abstract 17
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 12
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims abstract 12
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims abstract 8
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 8
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims abstract 7
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims abstract 7
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims abstract 7
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 208000019420 lymphoid neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000006748 scratching Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
- C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
- C12N5/16—Animal cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ моделирования миграции раковых клеток нелимфоцитарной природы, содержащий стадии: ! (а) получение стволовой клетки из костного мозга; ! (б) получение генетически измененной клетки нелимфоцитарной природы; ! (в) слияние стволовой клетки костного мозга с генетически измененной клеткой, при этом образуется слитая клетка нелимфоцитарной природы; и ! (г) измерение показателя миграции указанной слитой клетки нелимфоцитарной природы. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадии (а) и (б) включают получение или культивирование слитой клетки нелимфоцитарной природы при использовании полученного ранее слияния стволовой клетки костного мозга с генетически измененной клеткой нелимфоцитарной природы. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия (г) включает in vitro анализ методом царапин, насечек, штрихов. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию (г) проводят in vivo. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная клетка на стадии (б) имеет эпителиальное происхождение. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная клетка на стадии (б) происходит из карциномы или карциномной клеточной линии. ! 7. Способ скрининга действия биологического или химического агента на миграцию опухолевых клеток нелимфоцитарной природы, включающий стадии ! (а) получение слитой клетки, образующейся при слиянии стволовой клетки костного мозга с генетически измененной клеткой нелимфоцитарной природы; ! (б) контактирование слитой клетки с биологическим или химическим агентом; и ! (в) определение, стимулируется ли, ингибируется ли или не изменяется миграция опухолевой клетки нелимфоцитарной природы. ! 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указан
Claims (23)
1. Способ моделирования миграции раковых клеток нелимфоцитарной природы, содержащий стадии:
(а) получение стволовой клетки из костного мозга;
(б) получение генетически измененной клетки нелимфоцитарной природы;
(в) слияние стволовой клетки костного мозга с генетически измененной клеткой, при этом образуется слитая клетка нелимфоцитарной природы; и
(г) измерение показателя миграции указанной слитой клетки нелимфоцитарной природы.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадии (а) и (б) включают получение или культивирование слитой клетки нелимфоцитарной природы при использовании полученного ранее слияния стволовой клетки костного мозга с генетически измененной клеткой нелимфоцитарной природы.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия (г) включает in vitro анализ методом царапин, насечек, штрихов.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию (г) проводят in vivo.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная клетка на стадии (б) имеет эпителиальное происхождение.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная клетка на стадии (б) происходит из карциномы или карциномной клеточной линии.
7. Способ скрининга действия биологического или химического агента на миграцию опухолевых клеток нелимфоцитарной природы, включающий стадии
(а) получение слитой клетки, образующейся при слиянии стволовой клетки костного мозга с генетически измененной клеткой нелимфоцитарной природы;
(б) контактирование слитой клетки с биологическим или химическим агентом; и
(в) определение, стимулируется ли, ингибируется ли или не изменяется миграция опухолевой клетки нелимфоцитарной природы.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанный биологический или химический агент представляет собой антитело против убиквитина.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой MEL-14.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное антитело выбирают из группы, состоящей из антител 14372 и 10С2-2.
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что стадия (а) включает получение генетически измененной клетки кожи, молочной железы или предстательной железы.
12. Способ по п.7, отличающийся тем, что стадию (б) проводят in vivo.
13. Способ по п.7, отличающийся тем, что стадия (а) включает получение генетически измененной клетки из карциномы или карциномной клеточной линии.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанная карциномная клетка является клеткой человеческого происхождения.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанную карциномную клетку выбирают из группы, состоящей из клеток молочной железы, предстательной железы и кожи.
16. Способ ингибирования миграции опухолевых клеток нелимфоцитарной природы, заключающийся в контактировании опухолевой клетки нелимфоцитарной природы с эффективным количеством антитела против убиквитина.
17. Способ по п.16, дополнительно включающий стадию подтверждения присутствия слитых клеток в указанной нелимфоцитарной опухоли перед указанным контактированием.
18. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой MEL-14.
19. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанное антитело выбирают из группы, состоящей из антител 14372 и 10С2-2.
20. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанное контактирование проводят in vitro.
21. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанная опухолевая клетка нелимфоцитарной природы происходит из карциномы или карциномной клеточной линии.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанная карциномная клетка является клеткой человеческого происхождения.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанную карциномную клетку выбирают из группы, состоящей из клеток молочной железы, предстательной железы и кожи.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US71124905P | 2005-08-25 | 2005-08-25 | |
| US60/711,249 | 2005-08-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008111144A true RU2008111144A (ru) | 2009-09-27 |
| RU2404805C2 RU2404805C2 (ru) | 2010-11-27 |
Family
ID=37772481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008111144/14A RU2404805C2 (ru) | 2005-08-25 | 2006-08-25 | Способы ингибирования миграции раковых клеток |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8158126B2 (ru) |
| EP (2) | EP1924685B1 (ru) |
| JP (2) | JP5400381B2 (ru) |
| KR (2) | KR101413048B1 (ru) |
| CN (2) | CN103212071B (ru) |
| AU (2) | AU2006282853B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0615081A2 (ru) |
| CA (2) | CA2620616C (ru) |
| ES (2) | ES2523857T3 (ru) |
| HU (1) | HUE025948T2 (ru) |
| IL (2) | IL189674A (ru) |
| RU (1) | RU2404805C2 (ru) |
| SG (1) | SG152229A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007025216A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200802512B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2369591C (en) | 1999-04-05 | 2011-06-14 | Emisphere Technologies, Inc. | Disodium salts, monohydrate, and ethanol solvates |
| ES2523857T3 (es) * | 2005-08-25 | 2014-12-02 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Modelo de carcinogénesis por fusión de células madre |
| US20120295344A1 (en) * | 2006-08-25 | 2012-11-22 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Stem Cell Fusion Model of Carcinogenesis |
| SG165397A1 (en) | 2005-09-19 | 2010-10-28 | Emisphere Tech Inc | Crystalline forms of the di-sodium salt of n-(5-chlorosalicyloyl)-8- aminocaprylic acid |
| EP1973948B1 (en) | 2005-12-15 | 2015-02-11 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for targeting polyubiquitin |
| US8133488B2 (en) | 2008-01-18 | 2012-03-13 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for targeting polyubiquitin |
| US8178307B2 (en) * | 2009-09-02 | 2012-05-15 | National Tsing Hua University | Methods and compositions for detection of lethal cell and uses thereof |
| JP6002660B2 (ja) | 2010-04-15 | 2016-10-05 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 抗ユビキチン抗体及び使用方法 |
| SG191048A1 (en) | 2010-12-06 | 2013-07-31 | Cure Cancer Worldwide Corp | Methods of metabolic targeting cancer cells using che mo- and immunotherapy for treating cancer |
| BR112014002716A2 (pt) | 2011-08-05 | 2017-06-13 | Genentech Inc | anticorpos anti-poliubiquitina e métodos de uso |
| CN110391025A (zh) * | 2018-04-19 | 2019-10-29 | 清华大学 | 一种面向宏微观多维度胃癌早期风险评估的人工智能建模方法 |
| US11052041B1 (en) | 2020-10-01 | 2021-07-06 | King Abdulaziz University | Nanotechnology-based nostril drops for relief of respiratory ailments |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0462111A4 (en) * | 1988-12-23 | 1992-07-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Homing sequences and their uses |
| US6007816A (en) | 1989-03-17 | 1999-12-28 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Methods of using CD44-specific antibodies |
| AU6407094A (en) * | 1993-03-19 | 1994-10-11 | Darell D. Bigner | Method of treating tumors with antibodies |
| US5753230A (en) * | 1994-03-18 | 1998-05-19 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis |
| CA2235245A1 (en) | 1995-10-17 | 1997-04-24 | Dovetail Technologies, Inc | Low molecular weight cell, bone marrow and immune stimulants |
| CA2383432A1 (en) * | 1999-08-25 | 2001-12-06 | Altarex Corp. | Therapeutic immune condition compositions and methods |
| US20050181381A1 (en) * | 2003-04-18 | 2005-08-18 | University Of Massachusetts | Prognosis, diagnosis and treatment of bone marrow derived stem cell associated cancer |
| CN1302102C (zh) * | 2003-12-29 | 2007-02-28 | 中国医学科学院血液学研究所 | 通过扩增巨核祖细胞和成熟巨核细胞制备巨核细胞制剂的方法及用途 |
| US20060033366A1 (en) | 2004-08-11 | 2006-02-16 | Jeffrey Vernon M | Headrest display device |
| MX2008000974A (es) * | 2005-07-22 | 2008-03-27 | Univ California | Composiciones de heparina e inhibicion de selectina. |
| ES2523857T3 (es) * | 2005-08-25 | 2014-12-02 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Modelo de carcinogénesis por fusión de células madre |
-
2006
- 2006-08-25 ES ES06802407.4T patent/ES2523857T3/es active Active
- 2006-08-25 CN CN201310075972.2A patent/CN103212071B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-25 SG SG200902382-1A patent/SG152229A1/en unknown
- 2006-08-25 ES ES11165870.4T patent/ES2552101T3/es active Active
- 2006-08-25 KR KR1020087007205A patent/KR101413048B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-25 AU AU2006282853A patent/AU2006282853B2/en not_active Ceased
- 2006-08-25 CA CA2620616A patent/CA2620616C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-25 EP EP06802407.4A patent/EP1924685B1/en not_active Not-in-force
- 2006-08-25 CA CA2808168A patent/CA2808168C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-25 HU HUE11165870A patent/HUE025948T2/en unknown
- 2006-08-25 KR KR1020137004050A patent/KR101413055B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-25 BR BRPI0615081-0A patent/BRPI0615081A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-08-25 US US12/064,745 patent/US8158126B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-25 EP EP11165870.4A patent/EP2363146B1/en not_active Not-in-force
- 2006-08-25 JP JP2008528229A patent/JP5400381B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-25 RU RU2008111144/14A patent/RU2404805C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-08-25 CN CN2006800353702A patent/CN101273124B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-25 WO PCT/US2006/033366 patent/WO2007025216A2/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-02-21 IL IL189674A patent/IL189674A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-03-14 ZA ZA200802512A patent/ZA200802512B/xx unknown
-
2011
- 2011-04-08 AU AU2011201605A patent/AU2011201605B2/en not_active Ceased
- 2011-08-04 JP JP2011170717A patent/JP5597171B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-04-16 US US13/448,112 patent/US8758755B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-16 IL IL222468A patent/IL222468A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11634753B2 (en) | On-slide staining by primer extension | |
| US11168350B2 (en) | Highly-multiplexed fluorescent imaging | |
| Shi et al. | Antigen retrieval immunohistochemistry: review and future prospects in research and diagnosis over two decades | |
| RU2008111144A (ru) | Способы моделирования и ингибирования миграции раковых клеток | |
| CN103344760B (zh) | 一种高通量免疫组化检测方法及多样品免疫组化检测板 | |
| Carvalho et al. | Systematics and historical biogeography of Neotropical foam-nesting frogs of the Adenomera heyeri clade (Leptodactylidae), with the description of six new Amazonian species | |
| DE60204699D1 (de) | Verfahren zur selektion von zellen die antikörper exprimieren | |
| Tollemar et al. | Quantitative chromogenic immunohistochemical image analysis in cellprofiler software | |
| KR101969847B1 (ko) | 동일 검체에서 여러 항원을 검출하기 위한 순차적 다중 면역염색법 | |
| CN118995884A (zh) | 一种改进原位邻位连接技术检测效率的方法 | |
| Moncel et al. | Preliminary results from the new excavations of the Middle and Upper Palaeolithic levels at Ortvale Klde-north chamber (South Caucasus Georgia) | |
| CN102803968A (zh) | 食道癌标志物 | |
| Chin et al. | Hydrogel stamping for rapid, multiplexed, point-of-care immunostaining of cells and tissues | |
| ATE484577T1 (de) | Verfahren zur immuntherapie von tumoren | |
| JP5527573B2 (ja) | Ｍｃｆ７由来細胞 | |
| Flecher et al. | Evaluation of immunophenotype and inflammation in canine mammary neoplasms with solid arrangement | |
| ATE500275T1 (de) | Antikörper gegen april als biomarker zur frühen prognose in lymphompatienten | |
| Frank et al. | Holistic genetic barcoding reveals a lineage tree of tissue macrophage development | |
| WO2023172623A3 (en) | Antibody fragments and uses thereof for imaging cellular activity | |
| Ilyina et al. | Exploring the Heterogeneity of Cancer-Associated Fibroblasts via Development of Patient-Derived Cell Culture of Breast Cancer | |
| CN106153754A (zh) | Alport综合征患者诱导性多能干细胞的差异表达蛋白及分析方法和应用 | |
| Šimečková et al. | Multiparameter cytometric analysis of complex cellular response | |
| Nilbert et al. | Experiences from tissue microarray in soft tissue sarcomas | |
| Pfeilstöcker | Clonal hematopoiesis: Definitions and clinical implications in myeloid neoplasias and beyond | |
| Grama | Whole cell segmentation for the quantification of molecular biomarkers in histopathology samples from multiplex immunostaining and multi-spectral imaging |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20100125 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190826 |