RU2008108510A - Способы и композиции высушенных клеточных форм - Google Patents
Способы и композиции высушенных клеточных форм Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008108510A RU2008108510A RU2008108510/13A RU2008108510A RU2008108510A RU 2008108510 A RU2008108510 A RU 2008108510A RU 2008108510/13 A RU2008108510/13 A RU 2008108510/13A RU 2008108510 A RU2008108510 A RU 2008108510A RU 2008108510 A RU2008108510 A RU 2008108510A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dry powder
- bacteria
- cellular material
- cells
- obtaining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 27
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims abstract 24
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract 21
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims abstract 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 9
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 241000187480 Mycobacterium smegmatis Species 0.000 claims abstract 4
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 claims abstract 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 4
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 claims abstract 4
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims abstract 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims abstract 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract 4
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims abstract 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract 3
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims abstract 3
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract 3
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 210000005060 membrane bound organelle Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 4
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 claims 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 2
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/04—Preserving or maintaining viable microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Drying Of Solid Materials (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Сухой порошок, включающий менее чем приблизительно 10% воды, клеточный материал, и не менее чем приблизительно 25% эксципиента по сухому весу. ! 2. Сухой порошок по п.1, где порошок не содержит значительного количества соли или криопротектора. ! 3. Сухой порошок по п.1, где клеточный материал включает бактерии, вирусы, эукариотические микроорганизмы, клетки млекопитающих, ограниченные мембраной органеллы, липосомы, основаные на мембране биореакторы, или мембранные системы доставки лекарств. ! 4. Сухой порошок по п.3, где клеточный материал включает бактерии. ! 5. Сухой порошок по п.4, где более 1% бактерий жизнеспособны. ! 6. Сухой порошок по п.4, где бактерии представляют собой бактерии Mycobacterium tuberculosis или Mycobacterium smegmatis. ! 7. Сухой порошок по п.4, где бактерии представляют собой бациллы Кальмета-Герена (BCG). ! 8. Сухой порошок по п.3, где клеточный материал включает клетки млекопитающих. ! 9. Сухой порошок по п.8, где клетки млекопитающих включают эритроциты, стволовые клетки, гранулоциты, фибробласты или тромбоциты. ! 10. Сухой порошок по п.1, где клеточный материал включает живые клетки. ! 11. Сухой порошок по пп.1-10, где эксципиент включает лейцин, маннит, трегалозу, декстран, лактозу, сахарозу, сорбит, альбумин, глицерин, этанол или их смеси. ! 12. Способ получения фармацевтической композиции, включающий: ! получение сухого порошка по любому из пп.1-11, и ! изготовление фармацевтической композиции из сухого порошка. ! 13. Способ по п.11, где фармацевтическая композиция изготовлена в форме для введения путем ингаляции. ! 14. Способ получения сухого порошка, включающего клеточный материал, где способ включает: ! получение водного раствора, включающего не ме�
Claims (40)
1. Сухой порошок, включающий менее чем приблизительно 10% воды, клеточный материал, и не менее чем приблизительно 25% эксципиента по сухому весу.
2. Сухой порошок по п.1, где порошок не содержит значительного количества соли или криопротектора.
3. Сухой порошок по п.1, где клеточный материал включает бактерии, вирусы, эукариотические микроорганизмы, клетки млекопитающих, ограниченные мембраной органеллы, липосомы, основаные на мембране биореакторы, или мембранные системы доставки лекарств.
4. Сухой порошок по п.3, где клеточный материал включает бактерии.
5. Сухой порошок по п.4, где более 1% бактерий жизнеспособны.
6. Сухой порошок по п.4, где бактерии представляют собой бактерии Mycobacterium tuberculosis или Mycobacterium smegmatis.
7. Сухой порошок по п.4, где бактерии представляют собой бациллы Кальмета-Герена (BCG).
8. Сухой порошок по п.3, где клеточный материал включает клетки млекопитающих.
9. Сухой порошок по п.8, где клетки млекопитающих включают эритроциты, стволовые клетки, гранулоциты, фибробласты или тромбоциты.
10. Сухой порошок по п.1, где клеточный материал включает живые клетки.
11. Сухой порошок по пп.1-10, где эксципиент включает лейцин, маннит, трегалозу, декстран, лактозу, сахарозу, сорбит, альбумин, глицерин, этанол или их смеси.
12. Способ получения фармацевтической композиции, включающий:
получение сухого порошка по любому из пп.1-11, и
изготовление фармацевтической композиции из сухого порошка.
13. Способ по п.11, где фармацевтическая композиция изготовлена в форме для введения путем ингаляции.
14. Способ получения сухого порошка, включающего клеточный материал, где способ включает:
получение водного раствора, включающего не менее 1 мг/мл эксципиента и не менее 105 единиц/мл клеточного материала; и
сушку распылением раствора при условиях, необходимых для получения сухого порошка с содержанием воды менее, чем приблизительно 10% по весу, включающего клеточный материал.
15. Способ по п.14, где клеточный материал включает бактерии, вирусы, эукариотические микроорганизмы, клетки млекопитающих, ограниченные мембраной органеллы, липосомы, основанные на мембране биореакторы, или основанные на мембране системы доставки лекарств.
16. Способ по п.15, где клеточный материал включает бактерии.
17. Способ по п.16, где бактерии представляют собой бактерии Mycobacterium tuberculosis или Mycobacterium smegmatis.
18. Способ по п.16, где бактерии представляют собой бациллы Кальмета-Герена (BCG).
19. Способ по п.14, где клеточный материал включает клетки млекопитающих.
20. Способ по п.19, где клетки млекопитающих включают эритроциты, стволовые клетки, гранулоциты, фибробласты или тромбоциты.
21. Способ по любому из пп.14-20, где эксципиент включает лейцин, маннит, трегалозу, декстран, лактозу, сахарозу, сорбит, альбумин, глицерин, этанол или их смеси.
22. Способ по любому из пп.14-20, дополнительно включающий получение фармацевтической композиции из сухого порошка.
23. Сухой порошок, полученный способом по любому из пп.14-22.
24. Способ сушки клеточного материала распылением, где способ включает:
получение начального значения радиуса единицы клеточного материала подвергаемого сушке распылением (Rc(0));
определение предполагаемого времени сушки;
выбора значений для
(i) разности между входной и выходной температурой газа в сушилке-распылителе (ΔT);
(ii) среднего размер капли (Rd);
(iii) скрытой теплоты испарения растворителя(λ);
(iv) гидравлической проницаемости мембраны клеточного материала для криопротектора(Lp);
(v) молярности внеклеточного раствора (хe s);
(vi) молярности внутриклеточного раствора х(i s);
(vii) молярности внеклеточного криопротектора (хe cp);
(viii) начальной внутриклеточной концентрации криопротектора (Ci cp(0)); и
(ix) числа клеток (ncells);
выполнение вычислений по уравнению 36
с использованием указанных значений; и
если Rc(t) находится между максимальным и минимальным пределом предполагаемого времени сушки,
выполнения сушки распылением клеточного материала с использованием условий с выбранными значениями.
25. Способ по п.24, где значения выбраны так, что повреждения клеточного материала при сушке минимизированы.
26. Способ по п.24 или 25, где клеточный материал включает бактерии, вирусы, эукариотические микроорганизмы, клетки млекопитающих, ограниченные мембраной органеллы, липосомы, основанные на мембране биореакторы, илиоснованые на мембране системы доставки лекарств.
27. Способ по п.26, где клеточный материал включает бактерии.
28. Способ по п.27, где бактерии представляют собой бактерии Mycobacterium tuberculosis или Mycobacterium smegmatis.
29. Способ по п.27, где бактерии представляют собой бациллы Кальмета-Герена (BCG).
30. Способ по п.26, где клеточный материал включает клетки млекопитающих.
31. Способ по п.30, где клетки млекопитающих включают эритроциты, стволовые клетки, гранулоциты, фибробласты или тромбоциты.
32. Способ по любому из пп.24-31, где способ дополнительно включает добавление криопротектора к клеткам непосредственно перед сушкой клеточного материала распылением.
33. Способ по п.32, где криопротектор добавлен внутрь клеток.
34. Способ по п.32, где криопротектор добавлен снаружи клеток.
35. Сухой порошок, полученный способом по любому из пп.25-34.
36. Способ по любому из пп.25-34, дополнительно включающий получение фармацевтической композиции из высушенного распылением материала.
37. Способ получения сухого порошка, включающего менее чем приблизительно 10% воды по весу и бактерии рода Mycobacterium, где способ включает:
получение водного раствора, включающего не менее 1 мг/мл эксципиента, и не менее 105 колониеобразующих единиц/мл бактерий рода Mycobacterium, и
сушку распылением раствора при условиях, необходимых для получения сухого порошка, содержащего воду, в количестве не менее, чем приблизительно 10% по весу и бактерии рода Mycobacterium.
38. Способ по п.36, где водный раствор не содержит добавочной соли или криопротектора.
39. Сухой порошок, полученный по п.36.
40. Способ по п.37 или 38, дополнительно включающий получение фармацевтической композиции из сухого порошка.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70742505P | 2005-08-11 | 2005-08-11 | |
| US60/707,425 | 2005-08-11 | ||
| US78813306P | 2006-03-31 | 2006-03-31 | |
| US60/788,133 | 2006-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008108510A true RU2008108510A (ru) | 2009-09-20 |
Family
ID=37685088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008108510/13A RU2008108510A (ru) | 2005-08-11 | 2006-08-11 | Способы и композиции высушенных клеточных форм |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090142303A1 (ru) |
| EP (1) | EP1913127A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009508472A (ru) |
| AU (1) | AU2006279700A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0614999A2 (ru) |
| CA (1) | CA2618710A1 (ru) |
| IL (1) | IL189402A (ru) |
| MX (1) | MX2008002023A (ru) |
| RU (1) | RU2008108510A (ru) |
| WO (1) | WO2007022053A2 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA200803526B (en) * | 2005-09-26 | 2009-10-28 | Aeras Global Tb Vaccine Found | Process for stabilization of bacterial cells |
| JP5575386B2 (ja) * | 2007-11-19 | 2014-08-20 | バイオアイ株式会社 | 単細胞化処理された植物の粉末化方法 |
| EP2410879B8 (en) * | 2009-03-26 | 2019-08-14 | Advanced BioNutrition Corp. | Microencapsulation of bioactive substances and methods of making the same |
| JP2014183742A (ja) * | 2013-03-21 | 2014-10-02 | Yamagata Univ | ポリ塩化ビフェニル類無害化複合組成物ならびにその製造方法 |
| CA2915250A1 (en) * | 2013-06-13 | 2015-01-08 | Biomatrica, Inc. | Cell stabilization |
| UA125897C2 (uk) | 2015-09-11 | 2022-07-06 | Новозімес Біоаґ А/С | Стабільна композиція з інокулянтом і спосіб її одержання |
| KR101708247B1 (ko) * | 2015-10-16 | 2017-02-21 | 대한민국 | 아스퍼질러스 오리재 75-2 종균 보호용 부형제 |
| KR101708248B1 (ko) * | 2015-10-16 | 2017-02-21 | 대한민국 | 아스퍼질러스 루추엔시스 74-5 종균 보호용 부형제 |
| MX389076B (es) * | 2016-06-24 | 2025-03-19 | Agbiome Inc | Métodos y composiciones para secar por rociado bacterias gram-negativas. |
| CN111226105A (zh) * | 2017-10-18 | 2020-06-02 | 瑞尔赛特股份有限公司 | 将悬浮液组分粘附到基材的溶液和方法 |
| EP3556728A1 (en) * | 2018-04-16 | 2019-10-23 | Croda Denmark A/S | Organically modified mineral micro-particles, methods of preparing the same and uses thereof |
| JP6830294B1 (ja) * | 2019-04-26 | 2021-02-17 | 株式会社大塚製薬工場 | トレハロースを含む哺乳動物細胞保存用液 |
| KR20230073215A (ko) * | 2020-08-26 | 2023-05-25 | 런던 헬스 사이언시스 센터 리서치 인코포레이티드 | 혈류 이미징 |
| US20240366660A1 (en) * | 2021-05-05 | 2024-11-07 | Pinata Holding Inc. | Delivery of Cellular Material and Other Material as a Dry Powder |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2908614A (en) * | 1954-08-10 | 1959-10-13 | Glaxo Lab Ltd | Use of dextran in freeze-drying process |
| US3135663A (en) * | 1960-06-28 | 1964-06-02 | Glaxo Group Ltd | Vaccines |
| GB1108956A (en) * | 1964-05-26 | 1968-04-10 | Ciba Ltd | Process for the manufacture of bcg vaccines |
| CA2051092C (en) * | 1990-09-12 | 2002-07-23 | Stephen A. Livesey | Method and apparatus for cryopreparation, dry stabilization and rehydration of biological suspensions |
| JPH0761255B2 (ja) * | 1990-10-31 | 1995-07-05 | 旭化成工業株式会社 | 安定化芽胞形成生菌製剤の製造法 |
| AU659645B2 (en) * | 1991-06-26 | 1995-05-25 | Inhale Therapeutic Systems | Storage of materials |
| DE69534151T2 (de) * | 1994-02-22 | 2006-01-12 | Nippon Telegraph And Telephone Corp. | Gefriergetrocknete Blutzellen, Stammzellen und Plättchen und Verfahren zu deren Herstellung |
| JP3098401B2 (ja) * | 1995-07-12 | 2000-10-16 | 株式会社エルティーティー研究所 | 経鼻投与用製剤 |
| US6652837B1 (en) * | 1996-05-24 | 2003-11-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of novel particles for inhalation |
| US5985309A (en) * | 1996-05-24 | 1999-11-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of particles for inhalation |
| US20020052310A1 (en) * | 1997-09-15 | 2002-05-02 | Massachusetts Institute Of Technology The Penn State Research Foundation | Particles for inhalation having sustained release properties |
| US6254854B1 (en) * | 1996-05-24 | 2001-07-03 | The Penn Research Foundation | Porous particles for deep lung delivery |
| US5874064A (en) * | 1996-05-24 | 1999-02-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery |
| US6503480B1 (en) * | 1997-05-23 | 2003-01-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery |
| US6040132A (en) * | 1996-06-14 | 2000-03-21 | Biostore New Zealand, Ltd. | Methods for the lyophilization of living biological materials |
| US20040229203A1 (en) * | 1996-06-14 | 2004-11-18 | Biostore New Zealand Ltd. | Compositions and methods for the preservation of living tissues |
| US7052678B2 (en) * | 1997-09-15 | 2006-05-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Particles for inhalation having sustained release properties |
| CA2254431A1 (en) * | 1997-11-28 | 1999-05-28 | Hong Zhu | Prevention of irreversible aggregation of viable microorganisms upon drying |
| US6956021B1 (en) * | 1998-08-25 | 2005-10-18 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Stable spray-dried protein formulations |
| US6858199B1 (en) * | 2000-06-09 | 2005-02-22 | Advanced Inhalation Research, Inc. | High efficient delivery of a large therapeutic mass aerosol |
| FR2802212B1 (fr) * | 1999-12-13 | 2002-03-01 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede pour l'obtention d'une poudre contenant des micro-organismes viables, poudre obtenue selon ce procede et dispositif pour sa mise en oeuvre |
| WO2001054717A1 (en) * | 2000-01-31 | 2001-08-02 | Vic Jira | Vaccine composition, process and methods |
| JP3363438B2 (ja) * | 2000-05-02 | 2003-01-08 | ビオフェルミン製薬株式会社 | 噴霧乾燥による菌体乾燥物 |
| CA2433335C (en) * | 2000-12-29 | 2010-04-20 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having sustained release properties |
| JP4368198B2 (ja) * | 2001-11-20 | 2009-11-18 | アルカーメス，インコーポレイテッド | 肺送達用の改良された粒状組成物 |
| CN1745170A (zh) * | 2002-12-17 | 2006-03-08 | 米迪缪尼疫苗股份有限公司 | 生物活性材料的高压喷雾干燥 |
-
2006
- 2006-08-11 MX MX2008002023A patent/MX2008002023A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-11 WO PCT/US2006/031580 patent/WO2007022053A2/en not_active Ceased
- 2006-08-11 RU RU2008108510/13A patent/RU2008108510A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-08-11 CA CA002618710A patent/CA2618710A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-11 US US12/063,485 patent/US20090142303A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-11 JP JP2008526276A patent/JP2009508472A/ja active Pending
- 2006-08-11 AU AU2006279700A patent/AU2006279700A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-11 BR BRPI0614999-5A patent/BRPI0614999A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-08-11 EP EP06813408A patent/EP1913127A2/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-02-10 IL IL189402A patent/IL189402A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL189402A0 (en) | 2008-06-05 |
| BRPI0614999A2 (pt) | 2011-04-26 |
| AU2006279700A1 (en) | 2007-02-22 |
| WO2007022053A3 (en) | 2007-04-26 |
| EP1913127A2 (en) | 2008-04-23 |
| US20090142303A1 (en) | 2009-06-04 |
| MX2008002023A (es) | 2008-04-08 |
| JP2009508472A (ja) | 2009-03-05 |
| IL189402A (en) | 2012-04-30 |
| CA2618710A1 (en) | 2007-02-22 |
| WO2007022053A2 (en) | 2007-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008108510A (ru) | Способы и композиции высушенных клеточных форм | |
| JP2018109016A5 (ru) | ||
| US20190224238A1 (en) | Tumor therapeutic drug | |
| WO2000015032A1 (en) | Controlled reversible poration for preservation of biological materials | |
| CA2701719A1 (en) | Dry powders of cellular material | |
| JP2009508472A5 (ru) | ||
| CN103976956B (zh) | 一种靶向抗肝癌纳米粒子及其制备方法和应用 | |
| Shu et al. | A thermo-responsive hydrogel loaded with an ionic liquid microemulsion for transdermal delivery of methotrexate | |
| Zhang et al. | H‐Bond Modulation Mechanism for Moisture‐driven Bacteriostat Evolved from Phytochemical Formulation | |
| Zhou et al. | Loading trehalose into red blood cells by electroporation and its application in freeze-drying | |
| CN108752457A (zh) | 一种来源于草鱼干扰素的衍生多肽及其应用 | |
| CN105494315B (zh) | 活细胞产品保存液及其制备、使用方法 | |
| Wang et al. | A “three-in-one” thermosensitive gel system that enhances mucus and biofilm penetration for the treatment of vulvovaginal candidiasis | |
| Ganote et al. | Experimental myocardial ischemic injury. II. Effect of in vivo ischemia on dog heart slice function in vitro | |
| Reichenbach et al. | Structural changes in Stigmatella aurantiaca during myxospore induction | |
| Shahan et al. | Superoxide anion production in response to bacterial lipopolysaccharide and fungal spores implicated in organic dust toxic syndrome | |
| Pangsomboon et al. | Further characterization of a bacteriocin produced by Lactobacillus paracasei HL32 | |
| Jenson et al. | Organ cultures inoculated with serum from a hepatitis patient with Au antigenemia | |
| JP4707811B2 (ja) | 脱水ストレス保護剤 | |
| JPS5978120A (ja) | 抗ウイルス剤 | |
| Kunova et al. | New formulation and delivery method of Cryphonectria parasitica for biological control of chestnut blight | |
| CN114920869B (zh) | 两亲性精氨酸嵌段环丙沙星共聚物、纳米颗粒及其制备方法和应用 | |
| Zhu et al. | Zingiber officinale-derived exosome-like nanoparticles as antimicrobial agents via lipid-mediated inhibition | |
| CN103536902B (zh) | Lj-RGD3全RGD模体缺失突变体Lj-112重组蛋白在制备抗真菌药物中的应用 | |
| Demir et al. | Evaluation of the preparation, characterisation, and release properties of Thymol‐Containing Gelatin‐Based Hydrogels for Varroosis control |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110824 |