[go: up one dir, main page]

RU2008107325A - Катализатор селективного гидрирования и способы его получения и использования - Google Patents

Катализатор селективного гидрирования и способы его получения и использования Download PDF

Info

Publication number
RU2008107325A
RU2008107325A RU2008107325/04A RU2008107325A RU2008107325A RU 2008107325 A RU2008107325 A RU 2008107325A RU 2008107325/04 A RU2008107325/04 A RU 2008107325/04A RU 2008107325 A RU2008107325 A RU 2008107325A RU 2008107325 A RU2008107325 A RU 2008107325A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
chloride
chlorine
palladium
composition
Prior art date
Application number
RU2008107325/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Тин-Так Питер ЧЕУНГ (US)
Тин-так Питер ЧЕУНГ
Джозеф БЕРГМАЙСТЕР III (US)
Джозеф БЕРГМАЙСТЕР III
Цзунхан ХОНГ (US)
Цзунхан ХОНГ
Original Assignee
Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп (Us)
Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп (Us), Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп filed Critical Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп (Us)
Publication of RU2008107325A publication Critical patent/RU2008107325A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/128—Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
    • B01J27/13—Platinum group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/44—Palladium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/48—Silver or gold
    • B01J23/50—Silver
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0205—Impregnation in several steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0207—Pretreatment of the support
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/22—Halogenating
    • B01J37/24—Chlorinating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/03—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds
    • C07C5/05—Partial hydrogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/32—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
    • C10G45/34—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds characterised by the catalyst used
    • C10G45/40—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/125—Halogens; Compounds thereof with scandium, yttrium, aluminium, gallium, indium or thallium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/612—Surface area less than 10 m2/g
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/70—Catalyst aspects

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения катализатора селективного гидрирования, включающий ! (a) контактирование неорганического носителя катализатора с хлоросодержащей композицией для образования хлоросодержащего носителя катализатора; и ! (b) добавление палладия к хлоридизированному носителю катализатора для образования композиции с нанесенным палладием. ! 2. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение включает соляную кислоту, хлорид щелочного металла, хлорид щелочноземельного металла, хлоруглеводороды или их комбинации. ! 3. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение включает в себя соединение, описываемое формулой N(HvRwR'xR''yR'''z)Cl, где R, R', R'' и R'''являются метилом, этилом, пропилом, или бутилом или любой их комбинацией; и каждый из v, w, x, y, z может принимать значения от 0 до 4 при условии, что v+w+x+y+z = 4. ! 4. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение содержит соединение, описываемое формулой CClxHy, где x+y = 4. ! 5. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение содержит соединение, описываемое формулой C2ClxHy, где x+y = 6. ! 6. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение включает хлорид калия, хлорид натрия, хлорид лития, хлорид кальция, хлорид бария, хлорид аммония, хлорид метиламмония, хлорид тетраметиламмония, хлорид тетраэтиламмония, четыреххлористый углерод, трихлорэтан или их комбинации. ! 7. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя очистку хлоридизированного носителя катализатора с получением очищенного хлоридизированного носителя катализатора, содержащего от примерно 5 примерно до 2000 ч./млн по массе хлора. ! 8. Способ по п.1, в котором катализатор селективного гидрирования включает в себя от примерно 0,01 до прим

Claims (20)

1. Способ получения катализатора селективного гидрирования, включающий
(a) контактирование неорганического носителя катализатора с хлоросодержащей композицией для образования хлоросодержащего носителя катализатора; и
(b) добавление палладия к хлоридизированному носителю катализатора для образования композиции с нанесенным палладием.
2. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение включает соляную кислоту, хлорид щелочного металла, хлорид щелочноземельного металла, хлоруглеводороды или их комбинации.
3. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение включает в себя соединение, описываемое формулой N(HvRwR'xR''yR'''z)Cl, где R, R', R'' и R'''являются метилом, этилом, пропилом, или бутилом или любой их комбинацией; и каждый из v, w, x, y, z может принимать значения от 0 до 4 при условии, что v+w+x+y+z = 4.
4. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение содержит соединение, описываемое формулой CClxHy, где x+y = 4.
5. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение содержит соединение, описываемое формулой C2ClxHy, где x+y = 6.
6. Способ по п.1, в котором хлоросодержащее соединение включает хлорид калия, хлорид натрия, хлорид лития, хлорид кальция, хлорид бария, хлорид аммония, хлорид метиламмония, хлорид тетраметиламмония, хлорид тетраэтиламмония, четыреххлористый углерод, трихлорэтан или их комбинации.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя очистку хлоридизированного носителя катализатора с получением очищенного хлоридизированного носителя катализатора, содержащего от примерно 5 примерно до 2000 ч./млн по массе хлора.
8. Способ по п.1, в котором катализатор селективного гидрирования включает в себя от примерно 0,01 до примерно 1,0 мас.% палладия по отношению к общей массе катализатора.
9. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя высушивание композиции с нанесенным палладием, прокаливание композиции с нанесенным палладием или обе эти операции.
10. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя добавление, по меньшей мере, одного агента, улучшающего селективность к композиции с нанесенным палладием для образования улучшенной композиции с нанесенным палладием, в которой агент, улучшающий селективность, включает в себя соединение, выбранное из группы, состоящей из металлов группы IB, соединений металла группы IB, фосфора, серы, фосфорсодержащих соединений, серосодержащих соединений, щелочных металлов, соединений щелочных металлов, серебра, серебросодержащих соединений, йода, йодсодержащих соединений и их комбинаций.
11. Способ по п.10, в котором улучшенная композиция с нанесенным палладием включает в себя от примерно 0,001 до примерно 10 мас.% агентов, улучшающих селективность, по отношению к общей массе катализатора.
12. Способ по п.10, дополнительно включающий в себя высушивание улучшенной композиции с нанесенным палладием, прокаливание улучшенной композиции с нанесенным палладием, или обе эти операции.
13. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя восстановление композиции с нанесенным палладием.
14. Способ селективного гидрирования высоконенасыщенного углеводорода с получением ненасыщенного углеводорода, включающий контактирование высоконенасыщенного углеводорода в условиях гидрирования с каталитической композицией для селективного гидрирования, полученной способом по п.1.
15. Способ по п.14, в которой скорость загрязнения катализатора селективного гидрирования является, по меньшей мере, примерно на 25% меньшей, чем скорость загрязнения аналогичного во всем остальном катализатора, содержащего нехлоридизированный носитель катализатора при подобных условиях протекания гидрирования.
16. Способ по п.14, в котором высоконенасыщенный углеводород включает ацетилен, метилацетилен, пропадиен или их комбинации.
17. Катализатор селективного гидрирования, включающий
(a) хлоридизированный неорганический носитель катализатора, содержащий от примерно 5 до примерно 2000 ч./млн по массе хлора;
(b) от примерно 0,01 до примерно 1,0 мас.% палладия по отношению к общей массе катализатора; и
(c) от примерно 0,01 до примерно 10 мас.% серебра по отношению к общей массе катализатора.
18. Катализатор по п.17, в котором хлоридизированный неорганический носитель катализатора содержит от примерно 10 до примерно 1200 ч./млн по массе хлора по отношению к общей массе катализатора, и где катализатор содержит от примерно 0,01 примерно до 0,8 мас.% палладия по отношению к общей массе катализатора и где катализатор содержит от примерно 0,01 примерно до 5 мас.% серебра по отношению к общей массе катализатора.
19. Катализатор по п.17, дополнительно включающий в себя один или несколько агентов, улучшающих селективность, выбранных из группы, состоящей из йода, йодсодержащих соединений, фосфора, фосфорсодержащих соединений, серы, серосодержащих соединений, щелочных металлов, содержащих щелочные металлы соединений и их комбинаций.
20. Катализатор по п.19, в котором катализатор селективного гидрирования содержит от примерно 0,001 до примерно 10 мас.% агента, улучшающего селективность, по отношению к общей массе катализатора.
RU2008107325/04A 2005-07-27 2006-07-14 Катализатор селективного гидрирования и способы его получения и использования RU2008107325A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70274505P 2005-07-27 2005-07-27
US60/702,745 2005-07-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008107325A true RU2008107325A (ru) 2009-09-10

Family

ID=37398961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008107325/04A RU2008107325A (ru) 2005-07-27 2006-07-14 Катализатор селективного гидрирования и способы его получения и использования

Country Status (14)

Country Link
US (3) US7417007B2 (ru)
EP (2) EP2165759A1 (ru)
JP (1) JP5108761B2 (ru)
KR (1) KR101336434B1 (ru)
CN (2) CN101267884B (ru)
BR (1) BRPI0614444B1 (ru)
CA (1) CA2616481C (ru)
DE (1) DE602006011469D1 (ru)
ES (1) ES2335035T3 (ru)
MX (1) MX2008001232A (ru)
RU (1) RU2008107325A (ru)
SG (1) SG164387A1 (ru)
TW (1) TWI387483B (ru)
WO (1) WO2007015742A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2640803C2 (ru) * 2012-03-07 2018-01-12 Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп Катализатор селективного гидрирования и способы его получения и применения

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101267884B (zh) 2005-07-27 2012-07-18 切夫里昂菲利普化学有限责任公司 选择性加氢催化剂及其制备和使用方法
US7378537B2 (en) 2006-07-25 2008-05-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin oligomerization catalysts and methods of using same
CA3000442A1 (en) * 2009-03-04 2010-09-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Selective hydrogenation catalyst and methods of making and using same
US20110071020A1 (en) * 2009-09-21 2011-03-24 Uop Llc Selective Hydrogenation of Dienes in the Manufacture of MLAB
US9192916B2 (en) * 2009-09-21 2015-11-24 Uop Llc Selective hydrogenation of dienes in the manufacture of MLAB
JP5661816B2 (ja) * 2010-03-19 2015-01-28 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー 水素化触媒
EP2853521B1 (en) 2010-05-24 2018-10-10 Siluria Technologies, Inc. Method for the oxidative coupling of methane in the presence of a nanowire catalyst
MY162772A (en) 2011-05-24 2017-07-14 Siluria Technologies Inc Catalysts for oxidative coupling of methane
US20130158322A1 (en) 2011-11-29 2013-06-20 Siluria Technologies, Inc. Polymer templated nanowire catalysts
CN104136119B (zh) * 2011-12-16 2017-06-23 巴斯夫公司 受保护的还原金属催化剂
CA2860773C (en) * 2012-01-13 2020-11-03 Siluria Technologies, Inc. Process for separating hydrocarbon compounds
US9446397B2 (en) 2012-02-03 2016-09-20 Siluria Technologies, Inc. Method for isolation of nanomaterials
EP2855011A2 (en) 2012-05-24 2015-04-08 Siluria Technologies, Inc. Catalytic forms and formulations
EP2855005A2 (en) 2012-05-24 2015-04-08 Siluria Technologies, Inc. Oxidative coupling of methane systems and methods
US9670113B2 (en) 2012-07-09 2017-06-06 Siluria Technologies, Inc. Natural gas processing and systems
CA2893948C (en) 2012-12-07 2022-12-06 Siluria Technologies, Inc. Integrated processes and systems for conversion of methane to ethylene and conversion of ethylene to higher hydrocarbon products
CA2902192C (en) 2013-03-15 2021-12-07 Siluria Technologies, Inc. Catalysts for petrochemical catalysis
KR20160052588A (ko) * 2013-09-06 2016-05-12 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 쌍봉 지지체를 포함하는 선택적 수소화 촉매 및 이의 제조 및 사용 방법
WO2015033231A2 (en) * 2013-09-06 2015-03-12 Saudi Basic Industries Corporation Hydrogenation reactor and process
WO2015081122A2 (en) 2013-11-27 2015-06-04 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
CA2935937A1 (en) 2014-01-08 2015-07-16 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
AU2015204709B2 (en) 2014-01-09 2019-08-15 Lummus Technology Llc Oxidative coupling of methane implementations for olefin production
US10377682B2 (en) 2014-01-09 2019-08-13 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
WO2015168601A2 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Siluria Technologies, Inc. Heterogeneous catalysts
ES2858512T3 (es) 2014-09-17 2021-09-30 Lummus Technology Inc Catalizadores para acoplamiento oxidativo de metanol y deshidrogenación oxidativa de etano
US10793490B2 (en) 2015-03-17 2020-10-06 Lummus Technology Llc Oxidative coupling of methane methods and systems
US9334204B1 (en) 2015-03-17 2016-05-10 Siluria Technologies, Inc. Efficient oxidative coupling of methane processes and systems
US20160289143A1 (en) 2015-04-01 2016-10-06 Siluria Technologies, Inc. Advanced oxidative coupling of methane
US9328297B1 (en) 2015-06-16 2016-05-03 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
WO2017065947A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Siluria Technologies, Inc. Separation methods and systems for oxidative coupling of methane
CN106590745B (zh) * 2015-10-20 2018-03-02 中国石油化工股份有限公司 一种碳二、碳三馏分中炔烃和/或二烯烃的选择前加氢方法
CA3019396A1 (en) 2016-04-13 2017-10-19 Siluria Technologies, Inc. Oxidative coupling of methane for olefin production
US20180169561A1 (en) 2016-12-19 2018-06-21 Siluria Technologies, Inc. Methods and systems for performing chemical separations
RU2764097C2 (ru) 2017-05-23 2022-01-13 Люммус Текнолоджи Ллс Интеграция окислительного сочетания в метановые установки
CN107115894A (zh) * 2017-06-21 2017-09-01 南通金源催化剂有限公司 低温异构化催化剂的高温循环氯化工艺
KR20200051583A (ko) 2017-07-07 2020-05-13 루머스 테크놀로지 엘엘씨 메탄의 산화적 커플링를 위한 시스템 및 방법
SG11202107811PA (en) 2019-01-17 2021-08-30 Shell Int Research A bimetallic nanoparticle-based catalyst, its use in selective hydrogenation, and a method of making the catalyst
IL312879A (en) 2019-01-30 2024-07-01 Lummus Technology Inc Catalysts for oxidative coupling of methane
WO2020176200A1 (en) * 2019-02-28 2020-09-03 Dow Global Technologies Llc Methods for operating acetylene hydrogenation units in olefin production processes
KR102729448B1 (ko) * 2019-03-27 2024-11-14 다이킨 고교 가부시키가이샤 할로겐화 시클로알칸 화합물의 제조 방법
US12053764B2 (en) 2019-09-30 2024-08-06 Lg Chem, Ltd. Catalyst for hydrogenation reaction and method for producing same
US20220134323A1 (en) 2019-09-30 2022-05-05 Lg Chem, Ltd. Catalyst for hydrogenation reaction and method for producing same
CN113573808B (zh) * 2019-09-30 2024-04-16 株式会社Lg化学 用于氢化反应的催化剂及其制造方法
CA3228565A1 (en) 2021-08-31 2023-03-09 Gary Podrebarac Methods and systems for performing oxidative coupling of methane

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL68978C (ru) * 1947-11-28
US2802889A (en) 1954-06-01 1957-08-13 Dow Chemical Co Selective hydrogenation of acetylene in ethylene and catalyst therefor
GB832639A (en) 1955-12-09 1960-04-13 Phillips Petroleum Co Process for separation of gaseous mixtures
US3325556A (en) 1964-05-18 1967-06-13 Universal Oil Prod Co Selective hydrogenation of acetylene in a mixture of acetylene and other unsaturated hydrocarbons
NL6501529A (ru) * 1965-02-08 1966-08-09
US3477962A (en) 1966-05-06 1969-11-11 Pfizer & Co C Palladium-lead catalysts
GB1186869A (en) * 1966-10-14 1970-04-08 British Petroleum Co Improvements relating to the hydrogenation of aromatics
US3666412A (en) 1968-10-21 1972-05-30 Du Pont Dispersed phase activated and stabilized metal catalysts
JPS4945477B1 (ru) * 1969-03-05 1974-12-04
US3639227A (en) * 1969-11-17 1972-02-01 Chevron Res Chloride addition during hydrogenation
US3718578A (en) * 1970-02-20 1973-02-27 Chevron Res Reforming with a platinum-tin-iridium catalyst
US3679762A (en) 1970-06-08 1972-07-25 Catalysts & Chem Inc Selective hydrogenation of acetylenes
US3651167A (en) 1970-08-03 1972-03-21 Universal Oil Prod Co Selective hydrogenation of c4-acetylenic hydrocarbons
BE789438A (fr) 1971-10-01 1973-01-15 Linde Ag Procede et dispositif pour la separation de methylacetylene et/ou de propadiene d'un melange avec du propylene et/ou du propane
US3755488A (en) 1972-01-03 1973-08-28 Phillips Petroleum Co Selective absorption and hydrogenation of acetylenes
US3948808A (en) 1973-03-02 1976-04-06 Phillips Petroleum Company Zinc aluminate catalyst compositions
US3816299A (en) * 1973-04-30 1974-06-11 Union Oil Co Hydrogenation process
US3957688A (en) 1973-11-15 1976-05-18 Phillips Petroleum Company Catalytic dehydrogenation process
US4191846A (en) 1973-11-15 1980-03-04 Phillips Petroleum Company Catalytic dehydrogenation process
IT1038403B (it) * 1975-05-23 1979-11-20 Snam Progetti Procedimento di idrogenazione selettiva in fase gassosa di composti plurinsaturi
DE2716000C2 (de) 1976-04-14 1982-07-08 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka Verfahren zur Herstellung von 1,4- Diacyloxybuten-(2)
US4128595A (en) 1977-05-02 1978-12-05 Phillips Petroleum Company Acetylene hydrogenation in liquid phase with a liquid hydrocarbon reaction medium
JPS5587727A (en) * 1978-12-26 1980-07-02 Mitsubishi Chem Ind Ltd Removal of acetylene compound from olefin
US4227025A (en) 1979-02-13 1980-10-07 Phillips Petroleum Company Reactivation of arsenic-poisoned noble metal catalyst for removal of acetylene
FR2458524A1 (fr) 1979-06-08 1981-01-02 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrogenation selective d'une fraction d'hydrocarbures renfermant 2 ou 3 atomes de carbone par molecule
US4484015A (en) 1981-05-06 1984-11-20 Phillips Petroleum Company Selective hydrogenation
US4404124A (en) 1981-05-06 1983-09-13 Phillips Petroleum Company Selective hydrogenation catalyst
FR2523149A1 (fr) * 1982-03-15 1983-09-16 Catalyse Soc Prod Francais Nouveau catalyseur supporte palladium-or, sa preparation et son utilisation dans les reactions d'hydrogenation selective d'hydrocarbures diolefiniques et/ou acetyleniques
FR2525210A1 (fr) 1982-04-19 1983-10-21 Prod Catalyse Ste Fse Purification de coupes riches en ethylene contenant de l'acethylene
DE3312252A1 (de) 1983-04-05 1984-10-11 EC Erdölchemie GmbH, 5000 Köln Hydrierkatalysator, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
US4762956A (en) 1983-04-13 1988-08-09 Beijing Research Institute Of Chemical Industry He Ping Li Novel catalyst and process for hydrogenation of unsaturated hydrocarbons
FR2552078B1 (fr) 1983-09-19 1986-05-02 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrogenation selective de l'acetylene contenu dans un melange d'acetylene et d'ethylene
US4677094A (en) * 1986-09-22 1987-06-30 Uop Inc. Trimetallic reforming catalyst
US4906800A (en) 1986-11-17 1990-03-06 The Standard Oil Company Procedure for imparting selectivity to hydrogenation catalysts and method for using the same
FR2629094B1 (fr) 1988-03-23 1991-01-04 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrogenation catalytique selective en phase liquide d'une charge normalement gazeuse contenant de l'ethylene, de l'acetylene et de l'essence
FR2642670B1 (fr) 1989-02-07 1991-05-24 Eurecat Europ Retrait Catalys Procede de reduction d'un catalyseur de raffinage avant sa mise en oeuvr
FR2670400B1 (fr) 1990-12-13 1993-04-02 Inst Francais Du Petrole Procede de preparation de catalyseurs multimetalliques.
FR2720956B1 (fr) 1994-06-09 1996-08-30 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrogénation contenant du palladium, au moins un élément du groupe IB et au moins un métal alcalin et procédé d'hydrogénation catalytique utilisant ce catalyseur.
DE69514283T3 (de) 1994-06-09 2008-01-24 Institut Français du Pétrole Verfahren zur katalytischen Hydrierung und in diesem Verfahren zur verwendender Katalysator
US5488024A (en) 1994-07-01 1996-01-30 Phillips Petroleum Company Selective acetylene hydrogenation
US5475173A (en) 1994-07-19 1995-12-12 Phillips Petroleum Company Hydrogenation process and catalyst therefor
US5583274A (en) 1995-01-20 1996-12-10 Phillips Petroleum Company Alkyne hydrogenation process
US5587348A (en) 1995-04-19 1996-12-24 Phillips Petroleum Company Alkyne hydrogenation catalyst and process
US6054409A (en) 1995-06-06 2000-04-25 Institut Francais Du Petrole Selective hydrogenation catalyst and a process using that catalyst
US6096933A (en) 1996-02-01 2000-08-01 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation and catalyst therefor
AU692723B2 (en) 1996-02-01 1998-06-11 Phillips Petroleum Company Catalyst composition and process for selecting hydrogenation of diolefins
KR100333350B1 (ko) 1996-09-11 2002-05-25 즈도케미 쇼쿠바이 가부시키가이샤 올레핀 화합물류 중의 고불포화 탄화수소 화합물 선택 수소 첨가용 촉매
US6127310A (en) 1997-02-27 2000-10-03 Phillips Petroleum Company Palladium containing hydrogenation catalysts
DE19839459A1 (de) 1998-08-29 2000-03-02 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Selektivhydrierung ungesättigter Verbindungen in Kohlenwasserstoffströmen
DE19840373A1 (de) 1998-09-04 2000-03-09 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Selektivhydrierung ungesättigter Verbindungen in Kohlenwasserstoffströmen
US6127588A (en) 1998-10-21 2000-10-03 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation catalyst and process
US6602920B2 (en) 1998-11-25 2003-08-05 The Texas A&M University System Method for converting natural gas to liquid hydrocarbons
US6130260A (en) 1998-11-25 2000-10-10 The Texas A&M University Systems Method for converting natural gas to liquid hydrocarbons
US6040489A (en) 1998-12-09 2000-03-21 Uop Llc 1,3-Butadiene separation from a crude C4 stream using catalytic extractive distillation
WO2000064846A1 (en) 1999-04-27 2000-11-02 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation catalyst and process
US6417136B2 (en) 1999-09-17 2002-07-09 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation catalyst and process
US6114552A (en) * 1999-09-28 2000-09-05 Arco Chemical Technology, L.P. Heterogeneous epoxidation catalyst
US6433235B1 (en) 2000-06-09 2002-08-13 Bryan Research & Engineering, Inc. Method for converting methane-containing gaseous hydrocarbon mixtures to liquid hydrocarbons
JP2002186854A (ja) * 2000-12-20 2002-07-02 Nippon Shokubai Co Ltd 選択水素化反応用触媒および該触媒を用いた選択水素化反応方法
US6734130B2 (en) * 2001-09-07 2004-05-11 Chvron Phillips Chemical Company Lp Hydrocarbon hydrogenation catalyst composition, a process of treating such catalyst composition, and a process of using such catalyst composition
MY137042A (en) 2002-06-14 2008-12-31 Chevron Phillips Chemical Co Hydrogenation palladium-silver catalyst and methods
JP4072947B2 (ja) * 2002-09-17 2008-04-09 本田技研工業株式会社 活性炭素繊維の製造方法およびそれを用いた電気二重層キャパシタ
WO2004074220A1 (en) 2003-02-18 2004-09-02 Chevron Phillips Chemical Company Acetylene hydrogenation catalyst with segregated palladium skin
US7115789B2 (en) 2003-03-28 2006-10-03 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Process for removal of alkynes and/or dienes from an olefin stream
US7045670B2 (en) 2003-09-03 2006-05-16 Synfuels International, Inc. Process for liquid phase hydrogenation
US7919431B2 (en) 2003-09-03 2011-04-05 Synfuels International, Inc. Catalyst formulation for hydrogenation
US7183451B2 (en) 2003-09-23 2007-02-27 Synfuels International, Inc. Process for the conversion of natural gas to hydrocarbon liquids
US7208647B2 (en) 2003-09-23 2007-04-24 Synfuels International, Inc. Process for the conversion of natural gas to reactive gaseous products comprising ethylene
US7141709B2 (en) 2003-11-13 2006-11-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods and systems of producing monoolefins by the extraction-hydrogenation of highly unsaturated hydrocarbons
US7199076B2 (en) 2003-12-19 2007-04-03 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of making and using a selective hydrogenation catalyst
US7521393B2 (en) * 2004-07-27 2009-04-21 Süd-Chemie Inc Selective hydrogenation catalyst designed for raw gas feed streams
DE102004059282A1 (de) 2004-10-13 2006-04-27 Basf Ag Selektivhydrierkatalysator
CN101267884B (zh) 2005-07-27 2012-07-18 切夫里昂菲利普化学有限责任公司 选择性加氢催化剂及其制备和使用方法
EP2312367A1 (en) 2009-10-16 2011-04-20 Olympus Corporation Laser scanning microscope
US9511359B2 (en) * 2014-11-14 2016-12-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Selective hydrogenation catalyst and methods of making and using same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2640803C2 (ru) * 2012-03-07 2018-01-12 Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп Катализатор селективного гидрирования и способы его получения и применения

Also Published As

Publication number Publication date
US20140221197A1 (en) 2014-08-07
TWI387483B (zh) 2013-03-01
DE602006011469D1 (de) 2010-02-11
KR20080035616A (ko) 2008-04-23
TW200711739A (en) 2007-04-01
CN101267884B (zh) 2012-07-18
US20070027030A1 (en) 2007-02-01
BRPI0614444B1 (pt) 2016-04-12
MX2008001232A (es) 2008-03-18
CN102728352A (zh) 2012-10-17
KR101336434B1 (ko) 2013-12-04
US9550173B2 (en) 2017-01-24
WO2007015742A2 (en) 2007-02-08
CA2616481A1 (en) 2007-02-08
JP5108761B2 (ja) 2012-12-26
JP2009502475A (ja) 2009-01-29
CA2616481C (en) 2016-06-14
EP1907116B1 (en) 2009-12-30
SG164387A1 (en) 2010-09-29
US8729326B2 (en) 2014-05-20
WO2007015742A3 (en) 2007-04-26
EP1907116A2 (en) 2008-04-09
US7417007B2 (en) 2008-08-26
US20080300436A1 (en) 2008-12-04
ES2335035T3 (es) 2010-03-18
CN101267884A (zh) 2008-09-17
EP2165759A1 (en) 2010-03-24
BRPI0614444A2 (pt) 2011-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008107325A (ru) Катализатор селективного гидрирования и способы его получения и использования
CA1282798C (en) Processes for preparing iodinated aromatic compounds
US20140213437A1 (en) Gold-based catalysts for acetylene hydrochlorination
KR960029295A (ko) 알킨을 선택적으로 수소첨가시키는 방법
KR950701896A (ko) 1,1,1,2,3-펜타플루오로프로펜의 제조방법 및 1,1,1,2,3-펜타플루오로프로판의 제조방법
DE602005006406D1 (de) Verfahren zur herstellung von hsicl3 durch katalytische hydrodehalogenierung von sicl4
KR20170024136A (ko) 할로겐화 하이드로카본의 촉매 디하이드로할로겐화에 의한 플루오르화 올레핀의 제조
JP2015530417A (ja) １，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブチンを製造するための塩素化反応物の脱塩酸
WO2009155029A3 (en) A process for dehydrochlorinating 1,1,1,2-tetrafluoro-2-chloropropane to 2,3,3,3-tetrafluoropropene in the presence of an alkali metal-doped magnesium oxyfluoride catalyst and methods for making the catalyst
JP2008194691A (ja) オキシ塩素化反応の触媒組成物
JP2004099590A (ja) 核塩素化されたオルト−キシレンの水素化脱塩素方法
ZA200402361B (en) Materials and methods for the production and purification of chlorofluorocarbons and hydrofluorocarbons.
JP2018501205A (ja) メチルジクロロホスファンの製造方法
US6414203B1 (en) Method of treating 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
JP4257424B2 (ja) フッ素化反応用触媒
JP2005067983A (ja) 多孔性物質とその製造方法
CN1182113C (zh) 2，5－cis－二取代的吡咯烷衍生物、合成方法及其用途
RU2015140998A (ru) Катализатор и процесс оксихлорирования этилена до дихлорэтана
JPH08291087A (ja) １，１−ジフルオロエタンの製造方法
CA2859168C (en) Process for the production of chlorinated propanes and propenes
CA1101447A (en) Process for preparing bromine- and fluorine - containing halogenated hydrocarbons
US3184514A (en) Manufacture of trans-1, 2-dihalogenoethylenes
JPS61221132A (ja) ハロゲン化合物の環元脱ハロゲン化法
JP3950422B2 (ja) アザディールス・アルダー反応方法
Beadle et al. Reaction of nucleophiles with electron acceptors by Sn2 or single electron transfer (SET) mechanisms: thiolates and 2-halomethyl-5-nitrofurans.

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20110516