RU2008151047A - Стабильные и биодоступные композиции и новая форма деслоратадина - Google Patents
Стабильные и биодоступные композиции и новая форма деслоратадина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008151047A RU2008151047A RU2008151047/15A RU2008151047A RU2008151047A RU 2008151047 A RU2008151047 A RU 2008151047A RU 2008151047/15 A RU2008151047/15 A RU 2008151047/15A RU 2008151047 A RU2008151047 A RU 2008151047A RU 2008151047 A RU2008151047 A RU 2008151047A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- desloratadine
- pharmaceutically acceptable
- pharmaceutical composition
- desloratadine form
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 3
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical group C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 34
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 8
- 229960001271 desloratadine Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- VILMUCRZVVVJCA-UHFFFAOYSA-M sodium glycolate Chemical compound [Na+].OCC([O-])=O VILMUCRZVVVJCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940071117 starch glycolate Drugs 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтически активный ингредиент, включающий 90-96% деслоратадина формы I и 4-10% деслоратадина формы II. ! 2. Фармацевтически активный ингредиент по п.1, где содержание деслоратадина формы I составляет 93-95%, а содержание деслоратадина формы II составляет 5-7%. ! 3. Фармацевтически активный ингредиент по п.1, включающий 95% деслоратадина формы I и 5% деслоратадина формы II. ! 4. Способ получения фармацевтически активного ингредиента по пп.1, 2 или 3, который заключается в тщательном смешивании деслоратадина формы I с деслоратадином формы II. ! 5. Фармацевтическая композиция с немедленным высвобождением, включающая 90-96% деслоратадина формы I или его фармацевтически приемлемой соли и 4-10% деслоратадина формы II или его фармацевтически приемлемой соли и по крайней мере один фармацевтически приемлемый эксципиент. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, включающая 93-95% деслоратадина формы I или его фармацевтически приемлемой соли и 5-7% деслоратадина формы II или его фармацевтически приемлемой соли и по крайней мере один фармацевтически приемлемый эксципиент. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.5, включающая 95% деслоратадина формы I или его фармацевтически приемлемой соли и 5% деслоратадина формы II или его фармацевтически приемлемой соли и по крайней мере один фармацевтически приемлемый эксципиент. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.5, где терапевтически эффективное количество деслоратадина составляет 2,5-5 мг. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.5, где терапевтически эффективное количество деслоратадина составляет приблизительно 5 мг. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно включающая по крайней мере один кислотный э�
Claims (17)
1. Фармацевтически активный ингредиент, включающий 90-96% деслоратадина формы I и 4-10% деслоратадина формы II.
2. Фармацевтически активный ингредиент по п.1, где содержание деслоратадина формы I составляет 93-95%, а содержание деслоратадина формы II составляет 5-7%.
3. Фармацевтически активный ингредиент по п.1, включающий 95% деслоратадина формы I и 5% деслоратадина формы II.
4. Способ получения фармацевтически активного ингредиента по пп.1, 2 или 3, который заключается в тщательном смешивании деслоратадина формы I с деслоратадином формы II.
5. Фармацевтическая композиция с немедленным высвобождением, включающая 90-96% деслоратадина формы I или его фармацевтически приемлемой соли и 4-10% деслоратадина формы II или его фармацевтически приемлемой соли и по крайней мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, включающая 93-95% деслоратадина формы I или его фармацевтически приемлемой соли и 5-7% деслоратадина формы II или его фармацевтически приемлемой соли и по крайней мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, включающая 95% деслоратадина формы I или его фармацевтически приемлемой соли и 5% деслоратадина формы II или его фармацевтически приемлемой соли и по крайней мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
8. Фармацевтическая композиция по п.5, где терапевтически эффективное количество деслоратадина составляет 2,5-5 мг.
9. Фармацевтическая композиция по п.5, где терапевтически эффективное количество деслоратадина составляет приблизительно 5 мг.
10. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно включающая по крайней мере один кислотный эксципиент.
11. Фармацевтическая композиция по п.5, где указанным фармацевтически приемлемым эксципиентом является гидрированное растительное масло типа I, воск или полиэтиленгликоль.
12. Фармацевтическая композиция по п.5 в форме капсулы или таблетки.
13. Фармацевтическая композиция по п.12 в форме таблетки.
14. Фармацевтическая композиция, в которой исключается деградация деслоратадина в присутствии кислотных эксципиентов, и которая включает терапевтически эффективное количество деслоратадина или его фармацевтически приемлемой соли и по крайней мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где pH указанной композиции составляет от приблизительно 3 до приблизительно 7.
16. Фармацевтическая композиция по п.14, где pH указанной композиции составляет от приблизительно 3 до приблизительно 5.
17. Фармацевтическая композиция по п.14, где указанным кислотным эксципиентом является коллоидный диоксид кремния, натриевая соль гликолята крахмала типа В или гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN874MU2006 | 2006-06-07 | ||
| IN874/MUM/06 | 2006-06-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008151047A true RU2008151047A (ru) | 2010-07-20 |
Family
ID=38541919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008151047/15A RU2008151047A (ru) | 2006-06-07 | 2007-06-05 | Стабильные и биодоступные композиции и новая форма деслоратадина |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100022576A1 (ru) |
| EP (1) | EP2029140A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008151047A (ru) |
| WO (1) | WO2007140987A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE525064T1 (de) | 2009-07-01 | 2011-10-15 | Tiefenbacher Alfred E Gmbh & Co Kg | Pharmazeutische zusammensetzung mit desloratadin |
| PT2568970T (pt) | 2010-05-10 | 2019-02-11 | Lesvi Laboratorios Sl | Formulações farmacêuticas estáveis contendo um anti-histamínico |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW522014B (en) * | 1997-02-07 | 2003-03-01 | Sepracor Inc | Lactose-free, non-hygroscopic and anhydrous pharmaceutical unit dosage form containing descarboethoxyloratadine |
| US6506767B1 (en) * | 1997-07-02 | 2003-01-14 | Schering Corporation | 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidylidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1-2-b] pyridine |
| US6100274A (en) * | 1999-07-07 | 2000-08-08 | Schering Corporation | 8-chloro-6,11-dihydro-11- ](4-piperidylidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-bpyridine oral compositions |
| ES2232332T3 (es) * | 2003-03-12 | 2007-08-16 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Composiciones farmaceuticas estables de desloratadina. |
-
2007
- 2007-06-05 WO PCT/EP2007/004980 patent/WO2007140987A1/en not_active Ceased
- 2007-06-05 RU RU2008151047/15A patent/RU2008151047A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-06-05 US US12/375,038 patent/US20100022576A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-05 EP EP07725846A patent/EP2029140A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20100022576A1 (en) | 2010-01-28 |
| WO2007140987A1 (en) | 2007-12-13 |
| EP2029140A1 (en) | 2009-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008113439A (ru) | Композиции с замедленным высвобождением лекарственного средства | |
| JP5446716B2 (ja) | アルギニン及びカルニチン含有錠剤の製造方法 | |
| EA201200830A1 (ru) | Состав капсулы | |
| RU2012100709A (ru) | Новые фармацевтические композиции, содержащие прегабалин | |
| RU2009133338A (ru) | Композиции, содержащие экстракты cynara scolymus и phaseolus vulgaris, которые полезны для лечения ожирения | |
| UA116334C2 (uk) | Тверді форми дозування бендамустину | |
| MY148844A (en) | Fumarate salt of (alpha s, beta r)-6- bromo-alpha-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxy-alpha-1-naphthalenyl-beta-phenyl-3-quinolineethanol | |
| EA200602294A1 (ru) | Жевательная таблетка, таблетка для рассасывания и таблетка для глотания, содержащая кальцийсодержащее соединение в качестве активного вещества | |
| MA30554B1 (fr) | Malates et formes polymorphes de l'acide ( 3s,5s)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl ]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8- methoxy-4-oxo-3-quinoleine-carboxylique | |
| EA201070315A1 (ru) | Жидкая лекарственная форма конъюгата | |
| WO2003047552A3 (en) | Pharmaceutical composition comprising a 5ht1 receptor agonist | |
| EA201100430A1 (ru) | Стабильная комбинированная фармацевтическая композиция | |
| RU2008151047A (ru) | Стабильные и биодоступные композиции и новая форма деслоратадина | |
| MXPA05008403A (es) | Uso de acido comestible en formas de dosis solidas farmaceuticas de rapida dispersion. | |
| UY30126A1 (es) | Una nueva sal farmaceuticamente aceptable de 2-hidroxi-3-(5-(morfolin-4-ilmetil)-piridin-2-l)1h-indol-5-carbonitrilo, procedimientos para su preparacion, composiciones que la contienen yaplicaciones | |
| HRP20100086T1 (hr) | (2R,4aR,10bR)-6-(2,6-DIMETOKSIPIRIDIN-3-IL)-9-ETOKSI-8-METOKSI-1,2,3,4,4a,10b-HEKSAHIDROFENANTRIDIN-2-ol, HCI SOL | |
| WO2019016673A3 (en) | STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF ORAL ADMINISTRATION OF IMATINIB | |
| RU2008147739A (ru) | Комбинированная противотуберкулезная фармацевтическая композиция | |
| TW200616680A (en) | Solid medical preparation | |
| RU2014146936A (ru) | Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства | |
| RU2009118826A (ru) | Эсциталопрам и твердая фармацевтическая композиция, его содержащая | |
| MXPA04005033A (es) | Composicion farmaceutica que comprende una combinacion de metformina y acido 4-oxobutanoico y el uso de la misma para el tratamiento contra diabetes. | |
| RU2011130246A (ru) | Фитоэстрогенные композиции для предотвращения или лечения симптомов, связанных с менопаузой | |
| EA200500957A1 (ru) | Применение l-допа, его производных и лекарственных средств, содержащих эти соединения, для профилактики психотических заболеваний | |
| RU2009101126A (ru) | Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100607 |