RU2008150324A - Iphk-опосредованное ингибирование связанных с фактором некроза опухоли альфа состояний - Google Patents
Iphk-опосредованное ингибирование связанных с фактором некроза опухоли альфа состояний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008150324A RU2008150324A RU2008150324/13A RU2008150324A RU2008150324A RU 2008150324 A RU2008150324 A RU 2008150324A RU 2008150324/13 A RU2008150324/13 A RU 2008150324/13A RU 2008150324 A RU2008150324 A RU 2008150324A RU 2008150324 A RU2008150324 A RU 2008150324A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- interfering rna
- seq
- nucleotides
- subject
- composition
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title 1
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 title 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 title 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 61
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 61
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims abstract 42
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims abstract 42
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims abstract 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 22
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract 17
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims abstract 16
- 239000002924 silencing RNA Substances 0.000 claims abstract 16
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims abstract 14
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims abstract 14
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims abstract 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 9
- 102100031111 Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 Human genes 0.000 claims abstract 8
- 101000777461 Homo sapiens Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 Proteins 0.000 claims abstract 8
- BFPSDSIWYFKGBC-UHFFFAOYSA-N chlorotrianisene Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(Cl)=C(C=1C=CC(OC)=CC=1)C1=CC=C(OC)C=C1 BFPSDSIWYFKGBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims abstract 7
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims abstract 7
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 claims abstract 6
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 claims abstract 6
- 108091027967 Small hairpin RNA Proteins 0.000 claims abstract 5
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims 15
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 claims 7
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 claims 6
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 claims 6
- 238000012228 RNA interference-mediated gene silencing Methods 0.000 claims 4
- 101710187743 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Proteins 0.000 claims 4
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 claims 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 3
- 102100033732 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Human genes 0.000 claims 3
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 claims 3
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 claims 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 2
- 101150026699 Tace gene Proteins 0.000 claims 2
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 claims 2
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 claims 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 2
- -1 nucleotides 124 Chemical compound 0.000 claims 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
- C07H21/02—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with ribosyl as saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
- C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
- C12N2310/346—Spatial arrangement of the modifications having a combination of backbone and sugar modifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/35—Nature of the modification
- C12N2310/351—Conjugate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Применение соединения для производства лекарственного средства для ослабления экспрессии мРНК TACE у субъекта, предусматривающее ! введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем интерферирующая РНК содержит непрерывный участок по меньшей мере из 13, 14, 15, 16, 17 или 18 последовательных нуклеотидов, имеющий по меньшей мере 80% комплементарность последовательности или по меньшей мере 90% идентичность последовательности предпоследним 13 нуклеотидам 3'-конца мРНК, соответствующей любой из последовательностей SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:14 - SEQ ID NO:58 и SEQ ID NO:155 - SEQ ID NO:201, где экспрессия мРНК TACE таким образом ослабляется. ! 2. Применение по п.1, где интерферирующая РНК является одной из shРНК, miРНК или siРНК. ! 3. Применение по п.1, где введение композиции осуществляют аэрозольным, буккальным, дермальным, внутрикожным, ингаляционным, внутримышечным, интраназальным, внутриглазным, внутрилегочным, внутривенным, внутрибрюшинным, назальным, глазным, оральным, ушным, парентеральным, накожным, подкожным, подъязычным, местным или трансдермальным путем. ! 4. Применение по п.1, где интерферирующую РНК вводят путем экспрессии in vivo с экспрессирующего вектора, способного экспрессировать интерферирующую РНК. ! 5. Применение соединения для производства лекарственного средства для лечения, в случае необходимости, связанного с TNF-α состояния у субъекта, предусматривающее ! введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем и�
Claims (42)
1. Применение соединения для производства лекарственного средства для ослабления экспрессии мРНК TACE у субъекта, предусматривающее
введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем интерферирующая РНК содержит непрерывный участок по меньшей мере из 13, 14, 15, 16, 17 или 18 последовательных нуклеотидов, имеющий по меньшей мере 80% комплементарность последовательности или по меньшей мере 90% идентичность последовательности предпоследним 13 нуклеотидам 3'-конца мРНК, соответствующей любой из последовательностей SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:14 - SEQ ID NO:58 и SEQ ID NO:155 - SEQ ID NO:201, где экспрессия мРНК TACE таким образом ослабляется.
2. Применение по п.1, где интерферирующая РНК является одной из shРНК, miРНК или siРНК.
3. Применение по п.1, где введение композиции осуществляют аэрозольным, буккальным, дермальным, внутрикожным, ингаляционным, внутримышечным, интраназальным, внутриглазным, внутрилегочным, внутривенным, внутрибрюшинным, назальным, глазным, оральным, ушным, парентеральным, накожным, подкожным, подъязычным, местным или трансдермальным путем.
4. Применение по п.1, где интерферирующую РНК вводят путем экспрессии in vivo с экспрессирующего вектора, способного экспрессировать интерферирующую РНК.
5. Применение соединения для производства лекарственного средства для лечения, в случае необходимости, связанного с TNF-α состояния у субъекта, предусматривающее
введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем интерферирующая РНК содержит непрерывный участок по меньшей мере из 13, 14, 15, 16, 17 или 18 нуклеотидов, имеющий по меньшей мере 80% комплементарность последовательности или по меньшей мере 90% идентичность последовательности предпоследним 13 нуклеотидам 3'-конца мРНК, соответствующей любой из последовательностей SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:14 - SEQ ID NO:58 и SEQ ID NO:155 - SEQ ID NO:201, где таким образом происходит лечение опосредованного TNF-α состояния.
6. Применение по п.5, где интерферирующая РНК является одной из shРНК, miРНК, или siРНК.
7. Применение по п.5, где введение композиции осуществляют аэрозольным, буккальным, дермальным, внутрикожным, ингаляционным, внутримышечным, интраназальным, внутриглазным, внутрилегочным, внутривенным, внутрибрюшинным, назальным, глазным, оральным, ушным, парентеральным, накожным, подкожным, подъязычным, местным или трансдермальным путем.
8. Применение по п.5, где интерферирующую РНК вводят путем экспрессии in vivo с экспрессирующего вектора, способного экспрессировать интерферирующую РНК.
9. Применение по п.5, где субъектом является человек, и указанный человек имеет сухость глаз или относится к группе риска в отношении развития сухости глаз.
10. Применение по п.5, где субъектом является человек, и указанный человек имеет связанное с TNF-α воспалительное состояние или относится к группе риска в отношении развития связанного с TNF-α воспалительного состояния.
11. Применение соединения для производства лекарственного средства для ослабления экспрессии мРНК TACE у субъекта, предусматривающее введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем интерферирующая РНК содержит смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь и участок по меньшей мере почти совершенной непрерывной комплементарности не менее чем из 19 нуклеотидов;
где антисмысловая цепь гибридизуется в физиологических условиях с частью мРНК, соответствующей SEQ ID NO:1, включая нуклеотиды 297, 333, 334, 335, 434, 470, 493, 547, 570, 573, 618, 649, 689, 755, 842, 844, 846, 860, 878, 894, 900, 909, 910, 913, 942, 970, 984, 1002, 1010, 1053, 1064, 1137, 1162, 1215, 1330, 1334, 1340, 1386, 1393, 1428, 1505, 1508, 1541, 1553, 1557, 1591, 1592, 1593, 1597, 1604, 1605, 1626, 1632, 1658, 1661, 1691, 1794, 1856, 1945, 1946, 1947, 1958, 2022, 2094, 2100, 2121, 2263, 2277, 2347, 2349, 2549, 2578, 2595, 2606, 2608, 2629, 2639, 2764, 2766, 2767, 2769, 3027, 3028, 3261, 3264, 3284, 3313, 3317, 3332 или 3337; где экспрессия мРНК TACE таким образом ослабляется.
12. Применение соединения для производства лекарственного средства для ослабления экспрессии мРНК TNFR1 у субъекта, предусматривающее
введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем интерферирующая РНК содержит смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь и участок по меньшей мере почти совершенной непрерывной комплементарности не менее чем из 19 нуклеотидов;
где антисмысловая цепь гибридизуется в физиологических условиях с частью мРНК, соответствующей SEQ ID NO:2, начиная с нуклеотида 124, 328, 387, 391, 393, 395, 406, 421, 423, 444, 447, 455, 459, 460, 467, 469, 470, 471, 475, 479, 513, 517, 531, 543, 556, 576, 587, 588, 589, 595, 601, 602, 611, 612, 651, 664, 667, 668, 669, 677, 678, 785, 786, 788, 791, 792, 804, 813, 824, 838, 843, 877, 884, 929, 959, 960, 961, 963, 964, 965, 970, 973, 974, 1000, 1002, 1013, 1026, 1053, 1056, 1057, 1058, 1161, 1315, 1318, 1324, 1357, 1360, 1383, 1393, 1420, 1471, 1573, 1671, 2044, 2045, 2046, 2047, 2048, 2089, 2090, 2091 или 2092; где экспрессия мРНК TNFR1 таким образом ослабляется.
13. Применение по п.12, где субъектом является человек, и указанный человек имеет сухость глаз или относится к группе риска в отношении развития сухости глаз.
14. Применение по п.12, где субъектом является человек, и указанный человек имеет связанное с TNF-α воспалительное состояние или относится к группе риска в отношении развития связанного с TNF-α воспалительного состояния.
15. Применение по п.12, где смысловая нуклеотидная цепь и антисмысловая нуклеотидная цепь соединены нуклеотидной цепью в виде петли.
16. Применение по п.12, где введение композиции осуществляют аэрозольным, буккальным, дермальным, внутрикожным, ингаляционным, внутримышечным, интраназальным, внутриглазным, внутрилегочным, внутривенным, внутрибрюшинным, назальным, глазным, оральным, ушным, парентеральным, накожным, подкожным, подъязычным, местным или трансдермальным путем.
17. Применение по п.5, где интерферирующую РНК вводят путем экспрессии in vivo с экспрессирующего вектора, способного экспрессировать интерферирующую РНК.
18. Применение соединения для производства лекарственного средства для лечения связанного с TNF-α состояния у нуждающегося в этом субъекта, предусматривающее
введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем интерферирующая РНК содержит смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь и участок по меньшей мере почти совершенной непрерывной комплементарности не менее чем из 19 нуклеотидов;
где антисмысловая цепь гибридизуется в физиологических условиях с частью мРНК, соответствующей SEQ ID NO:1, включая нуклеотиды 297, 333, 334, 335, 434, 470, 493, 547, 570, 573, 618, 649, 689, 755, 842, 844, 846, 860, 878, 894, 900, 909, 910, 913, 942, 970, 984, 1002, 1010, 1053, 1064, 1137, 1162, 1215, 1330, 1334, 1340, 1386, 1393, 1428, 1505, 1508, 1541, 1553, 1557, 1591, 1592, 1593, 1597, 1604, 1605, 1626, 1632, 1658, 1661, 1691, 1794, 1856, 1945, 1946, 1947, 1958, 2022, 2094, 2100, 2121, 2263, 2277, 2347, 2349, 2549, 2578, 2595, 2606, 2608, 2629, 2639, 2764, 2766, 2767, 2769, 3027, 3028, 3261, 3264, 3284, 3313, 3317, 3332 или 3337; где таким образом осуществляют лечение связанного с TNF-α состояния.
19. Применение соединения для производства лекарственного средства для лечения связанного с TNF-α состояния у нуждающегося в этом субъекта, предусматривающее
введение в глаз субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем интерферирующая РНК включает в себя смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь и участок по меньшей мере почти совершенной непрерывной комплементарности не менее чем из 19 нуклеотидов;
где антисмысловая цепь гибридизуется в физиологических условиях с частью мРНК, соответствующей SEQ ID NO:2, включая нуклеотиды 124, 328, 387, 391, 393, 395, 406, 421, 423, 444, 447, 455, 459, 460, 467, 469, 470, 471, 475, 479, 513, 517, 531, 543, 556, 576, 587, 588, 589, 595, 601, 602, 611, 612, 651, 664, 667, 668, 669, 677, 678, 785, 786, 788, 791, 792, 804, 813, 824, 838, 843, 877, 884, 929, 959, 960, 961, 963, 964, 965, 970, 973, 974, 1000, 1002, 1013, 1026, 1053, 1056, 1057, 1058, 1161, 1315, 1318, 1324, 1357, 1360, 1383, 1393, 1420, 1471, 1573, 1671, 2044, 2045, 2046, 2047, 2048, 2089, 2090, 2091 или 2092; где таким образом осуществляют лечение связанного с TNF-α состояния.
20. Применение по п.19, где субъектом является человек, и указанный человек имеет сухость глаз или относится к группе риска в отношении развития сухости глаз.
21. Применение по п.19, где субъектом является человек, и указанный человек имеет аллергический конъюктивит или воспаление глаза или относится к группе риска в отношении возможности возникновения аллергического конъюктивита или воспаления глаза.
22. Применение по п.18, дополнительно предусматривающее введение субъекту второй интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов и содержащей
смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь и участок по меньшей мере почти совершенной непрерывной комплементарности не менее чем из 19 нуклеотидов;
где антисмысловая цепь гибридизуется в физиологических условиях с частью мРНК, соответствующей SEQ ID NO:2, включая нуклеотиды 124, 328, 387, 391, 393, 395, 406, 421, 423, 444, 447, 455, 459, 460, 467, 469, 470, 471, 475, 479, 513, 517, 531, 543, 556, 576, 587, 588, 589, 595, 601, 602, 611, 612, 651, 664, 667, 668, 669, 677, 678, 785, 786, 788, 791, 792, 804, 813, 824, 838, 843, 877, 884, 929, 959, 960, 961, 963, 964, 965, 970, 973, 974, 1000, 1002, 1013, 1026, 1053, 1056, 1057, 1058, 1161, 1315, 1318, 1324, 1357, 1360, 1383, 1393, 1420, 1471, 1573, 1671, 2044, 2045, 2046, 2047, 2048, 2089, 2090, 2091 или 2092.
23. Применение по п.19, дополнительно предусматривающее введение в глаз субъекту второй интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов и содержащей
смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь и участок по меньшей мере почти совершенной непрерывной комплементарности не менее чем из 19 нуклеотидов;
где антисмысловая цепь гибридизуется в физиологических условиях с частью мРНК, соответствующей SEQ ID NO:1, включая нуклеотиды 297, 333, 334, 335, 434, 470, 493, 547, 570, 573, 618, 649, 689, 755, 842, 844, 846, 860, 878, 894, 900, 909, 910, 913, 942, 970, 984, 1002, 1010, 1053, 1064, 1137, 1162, 1215, 1330, 1334, 1340, 1386, 1393, 1428, 1505, 1508, 1541, 1553, 1557, 1591, 1592, 1593, 1597, 1604, 1605, 1626, 1632, 1658, 1661, 1691, 1794, 1856, 1945, 1946, 1947, 1958, 2022, 2094, 2100, 2121, 2263, 2277, 2347, 2349, 2549, 2578, 2595, 2606, 2608, 2629, 2639, 2764, 2766, 2767, 2769, 3027, 3028, 3261, 3264, 3284, 3313, 3317, 3332 или 3337.
24. Применение по п.18, где смысловая нуклеотидная цепь и антисмысловая нуклеотидная цепь соединены нуклеотидной цепью-петлей.
25. Применение по п.18 где введение композиции осуществляют аэрозольным, буккальным, дермальным, внутрикожным, ингаляционным, внутримышечным, интраназальным, внутриглазным, внутрилегочным, внутривенным, внутрибрюшинным, назальным, глазным, оральным, ушным, парентеральным, накожным, подкожным, подъязычным, местным или трансдермальным путем.
26. Применение по п.18, где интерферирующую РНК вводят путем экспрессии in vivo с экспрессирующего вектора, способного экспрессировать интерферирующую РНК.
27. Применение по п.19, где смысловая нуклеотидная цепь и антисмысловая нуклеотидная цепь соединены нуклеотидной цепью-петлей.
28. Применение по п.19, где введение композиции осуществляют аэрозольным, буккальным, дермальным, внутрикожным, ингаляционным, внутримышечным, интраназальным, внутриглазным, внутрилегочным, внутривенным, внутрибрюшинным, назальным, глазным, оральным, ушным, парентеральным, накожным, подкожным, подъязычным, местным или трансдермальным путем.
29. Применение по п.19, где интерферирующую РНК вводят путем экспрессии in vivo с экспрессирующего вектора, способного экспрессировать интерферирующую РНК.
30. Применение соединения для производства лекарственного средства для лечения связанного с TNF-α состояния у нуждающегося в этом субъекта, предусматривающее
введение субъекту композиции, содержащей двухцепочечную молекулу siРНК, которая осуществляет отрицательную регуляцию экспрессии гена TACE посредством РНК-интерференции,
где каждая цепь молекулы siРНК независимо имеет приблизительно от 19 до 27 нуклеотидов в длину; и
одна цепь молекулы siРНК содержит нуклеотидную последовательность, имеющую значительную комплементарность мРНК, соответствующей гену TACE, так что siРНК направляет расщепление мРНК посредством РНК-интерференции.
31. Применение соединения для производства лекарственного средства для лечения связанного с TNF-α состояния у нуждающегося в этом субъекта, предусматривающее
введение субъекту композиции, содержащей двухцепочечную молекулу siРНК, которая осуществляет отрицательную регуляцию экспрессии гена TNFR1 посредством РНК-интерференции, где
каждая цепь молекулы siРНК независимо имеет от 19 до приблизительно 27 нуклеотидов в длину; и
одна цепь молекулы siРНК содержит нуклеотидную последовательность, имеющую значительную комплементарность мРНК, соответствующей гену TNFR1, так что siРНК направляет расщепление мРНК посредством РНК-интерференции.
32. Применение соединения для производства лекарственного средства для ослабления экспрессии мРНК TACE у субъекта, предусматривающее
введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК, имеющей длину от 19 до 49 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель,
где интерферирующая РНК гибридизуется в физиологических условиях с частью мРНК, соответствующей SEQ ID NO:1, включающей нуклеотиды 297, 333, 334, 335, 434, 470, 493, 547, 570, 573, 618, 649, 689, 755, 842, 844, 846, 860, 878, 894, 900, 909, 910, 913, 942, 970, 984, 1002, 1010, 1053, 1064, 1137, 1162, 1215, 1330, 1334, 1340, 1386, 1393, 1428, 1505, 1508, 1541, 1553, 1557, 1591, 1592, 1593, 1597, 1604, 1605, 1626, 1632, 1658, 1661, 1691, 1794, 1856, 1945, 1946, 1947, 1958, 2022, 2094, 2100, 2121, 2263, 2277, 2347, 2349, 2549, 2578, 2595, 2606, 2608, 2629, 2639, 2764, 2766, 2767, 2769, 3027, 3028, 3261, 3264, 3284, 3313, 3317, 3332 или 3337, и интерферирующая РНК имеет участок по меньшей мере почти идеальной непрерывной комплементарности гибридизующемуся участку мРНК, соответствующей SEQ ID NO:1, где экспрессия мРНК TACE таким образом ослабляется.
33. Применение по п.31, где субъектом является человек, и указанный человек имеет связанное с TNF-α глазное состояние.
34. Применение по п.31, где введение композиции производят аэрозольным, буккальным, дермальным, внутрикожным, ингаляционным, внутримышечным, интраназальным, внутриглазным, внутрилегочным, внутривенным, внутрибрюшинным, назальным, глазным, оральным, ушным, парентеральным, накожным, подкожным, подъязычным, местным или трансдермальным путем.
35. Применение по п.31, где интерферирующую РНК вводят путем экспрессии in vivo с экспрессирующего вектора, способного экспрессировать интерферирующую РНК.
36. Применение по п.31, где интерферирующая РНК является miРНК или siРНК.
37. Применение по п.29, где каждая цепь молекулы siРНК независимо имеет длину от 19 до 25 нуклеотидов.
38. Применение по п.29, где каждая цепь молекулы siРНК независимо имеет длину от 19 до 21 нуклеотида.
39. Композиция, содержащая интерферирующую РНК, имеющую длину от 19 до 49 нуклеотидов, и содержащая нуклеотидную последовательность, соответствующую любой из последовательностей SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:14 - SEQ ID NO:58 и SEQ ID NO:155 - SEQ ID NO:201, и фармацевтически приемлемый носитель.
40. Композиция, содержащая интерферирующую РНК, имеющую длину от 19 до 49 нуклеотидов, и содержащая нуклеотидную последовательность, соответствующую любой из последовательностей SEQ ID NO:59 - SEQ ID NO:69, SEQ ID NO:71 - SEQ ID NO:92 и SEQ ID NO:94 - SEQ ID NO:154, и фармацевтически приемлемый носитель.
41. Композиция по п.39, где интерферирующая РНК является одной из shРНК, siРНК или miРНК.
42. Композиция по п.40, где интерферирующая РНК является одной из shРНК, siРНК или miРНК.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80178806P | 2006-05-19 | 2006-05-19 | |
| US60/801,788 | 2006-05-19 | ||
| PCT/US2007/069165 WO2007137129A2 (en) | 2006-05-19 | 2007-05-17 | RNAI-MEDIATED INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR α-RELATED CONDITIONS |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008150324A true RU2008150324A (ru) | 2010-06-27 |
| RU2469090C2 RU2469090C2 (ru) | 2012-12-10 |
Family
ID=38702032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008150324/10A RU2469090C2 (ru) | 2006-05-19 | 2007-05-17 | iPHK-ОПОСРЕДОВАННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ СВЯЗАННЫХ С ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА СОСТОЯНИЙ |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (7) | US7732421B2 (ru) |
| EP (1) | EP2018426B1 (ru) |
| JP (4) | JP2009537566A (ru) |
| KR (2) | KR20090010234A (ru) |
| CN (2) | CN101448943B (ru) |
| AR (1) | AR061064A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007253776B2 (ru) |
| CA (1) | CA2650416A1 (ru) |
| CL (2) | CL2007001434A1 (ru) |
| ES (1) | ES2413804T3 (ru) |
| MX (1) | MX2008014260A (ru) |
| PL (1) | PL2018426T3 (ru) |
| RU (1) | RU2469090C2 (ru) |
| TW (1) | TWI472344B (ru) |
| UY (1) | UY30361A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007137129A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809203B (ru) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9839649B2 (en) | 2002-11-14 | 2017-12-12 | Thermo Fisher Scientific Inc. | Methods and compositions for selecting siRNA of improved functionality |
| WO2006006948A2 (en) | 2002-11-14 | 2006-01-19 | Dharmacon, Inc. | METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTING siRNA OF IMPROVED FUNCTIONALITY |
| US9719094B2 (en) | 2002-11-14 | 2017-08-01 | Thermo Fisher Scientific Inc. | RNAi targeting SEC61G |
| US9719092B2 (en) | 2002-11-14 | 2017-08-01 | Thermo Fisher Scientific Inc. | RNAi targeting CNTD2 |
| US7781575B2 (en) | 2002-11-14 | 2010-08-24 | Dharmacon, Inc. | siRNA targeting tumor protein 53 (p53) |
| US9228186B2 (en) | 2002-11-14 | 2016-01-05 | Thermo Fisher Scientific Inc. | Methods and compositions for selecting siRNA of improved functionality |
| US9879266B2 (en) | 2002-11-14 | 2018-01-30 | Thermo Fisher Scientific Inc. | Methods and compositions for selecting siRNA of improved functionality |
| US7691998B2 (en) | 2002-11-14 | 2010-04-06 | Dharmacon, Inc. | siRNA targeting nucleoporin 62kDa (Nup62) |
| US7612196B2 (en) | 2002-11-14 | 2009-11-03 | Dharmacon, Inc. | siRNA targeting cyclin-dependent kinase inhibitor 1B (p27, Kip1) (CDKN1B) |
| US7951935B2 (en) | 2002-11-14 | 2011-05-31 | Dharmacon, Inc. | siRNA targeting v-myc myelocytomatosis viral oncogene homolog (MYC) |
| US9771586B2 (en) | 2002-11-14 | 2017-09-26 | Thermo Fisher Scientific Inc. | RNAi targeting ZNF205 |
| US7635770B2 (en) | 2002-11-14 | 2009-12-22 | Dharmacon, Inc. | siRNA targeting protein kinase N-3 (PKN-3) |
| EP1560931B1 (en) | 2002-11-14 | 2011-07-27 | Dharmacon, Inc. | Functional and hyperfunctional sirna |
| US10011836B2 (en) | 2002-11-14 | 2018-07-03 | Thermo Fisher Scientific Inc. | Methods and compositions for selecting siRNA of improved functionality |
| US7825099B2 (en) | 2006-01-20 | 2010-11-02 | Quark Pharmaceuticals, Inc. | Treatment or prevention of oto-pathologies by inhibition of pro-apoptotic genes |
| ES2413804T3 (es) * | 2006-05-19 | 2013-07-17 | Alcon Research, Ltd. | Inhibición mediada por ARNi de estados relacionados con factor de necrosis tumoral-alfa |
| US20100209915A1 (en) * | 2006-12-19 | 2010-08-19 | Bankaitis-Davis Danute M | Gene Expression Profiling for Identification, Monitoring, and Treatment of Ocular Disease |
| GB0708662D0 (en) * | 2007-05-04 | 2007-06-13 | Galapagos Nv | shRNA sequences |
| PL2170403T3 (pl) | 2007-06-27 | 2014-09-30 | Quark Pharmaceuticals Inc | Kompozycje i sposoby hamowania ekspresji genów proapoptotycznych |
| TW200916117A (en) * | 2007-08-03 | 2009-04-16 | Alcon Res Ltd | RNAi-related inhibition of TNF α signaling pathway for treatment of ocular angiogenesis |
| AR067786A1 (es) * | 2007-08-03 | 2009-10-21 | Alcon Mfg Ltd | Inhibicion relacionada con arni (arn de interferencia) de senales tnfalfa (factor de necrosis tumoral) para el tratamiento de glaucoma |
| CA2694091A1 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-09 | Alcon Research, Ltd. | Self complementary aav-mediated delivery of interfering rna molecules to treat or prevent ocular disorders |
| WO2009052140A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Alcon Research, Ltd. | Use of tnf receptor antagonists for treating dry eye |
| CN102178959B (zh) * | 2011-03-15 | 2013-10-23 | 清华大学深圳研究生院 | 抑制肺转移肿瘤生长的siRNA及其寡聚核酸组合与应用 |
| EP2746396A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-25 | PLS-Design GmbH | Selective local inhibition of TNFR1-mediated functions at the site of antigen/allergen presentation |
| WO2014169264A2 (en) | 2013-04-11 | 2014-10-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Nanoparticle mediated delivery of sirna |
| WO2016103042A1 (en) * | 2014-12-25 | 2016-06-30 | Guangzhou Ribobio Co., Ltd. | Compositions and methods for inhibiting expression of adamts-5 and adam17 |
| CN104498498A (zh) * | 2014-12-25 | 2015-04-08 | 广州市锐博生物科技有限公司 | 抑制ADAM17基因的siRNA及其应用 |
| CN107904239B (zh) * | 2014-12-25 | 2020-11-27 | 广州市锐博生物科技有限公司 | 抑制ADAMTS-5基因的siRNA及其应用 |
| CN104560997B (zh) * | 2014-12-25 | 2018-05-04 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 抑制ADAMTS-5和ADAM17基因的siRNA组合物及其应用 |
| CN105349502A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-02-24 | 山西医科大学 | Tnfr1基因重组腺病毒及其构建 |
| KR102692717B1 (ko) * | 2016-09-23 | 2024-08-08 | (주)아모레퍼시픽 | Tnfrsf14 억제 물질을 포함하는 피부 미백용 조성물 및 tnfrsf14 억제 물질의 스크리닝 방법 |
| US10709793B2 (en) | 2016-09-30 | 2020-07-14 | Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University | Gene/carrier complex for preventing or treating inflammatory diseases |
| US11225507B2 (en) | 2017-01-25 | 2022-01-18 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Conformation switchable antimicrobial peptides and methods of using the same |
| AU2018338100A1 (en) * | 2017-09-22 | 2020-04-09 | John Mansell | Compositions and methods for treatment of sepsis-related disorders |
| KR102163667B1 (ko) * | 2018-03-27 | 2020-10-08 | 한양대학교 산학협력단 | 염증성 질환 예방 또는 치료용 유전자／전달체 복합체 |
| CN114410627B (zh) * | 2021-12-20 | 2023-08-08 | 硅羿科技（上海）有限公司 | 一种特异性敲降TNF-α基因表达的siRNA及其应用 |
| US20250075209A1 (en) * | 2021-12-27 | 2025-03-06 | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | Rnas for complement inhibition |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6180403B1 (en) * | 1999-10-28 | 2001-01-30 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of tumor necrosis factor alpha converting enzyme (TACE) expression |
| US6506559B1 (en) * | 1997-12-23 | 2003-01-14 | Carnegie Institute Of Washington | Genetic inhibition by double-stranded RNA |
| AUPP249298A0 (en) * | 1998-03-20 | 1998-04-23 | Ag-Gene Australia Limited | Synthetic genes and genetic constructs comprising same I |
| WO2000027421A2 (en) * | 1998-11-06 | 2000-05-18 | The Schepens Eye Research Institute, Inc. | LOCAL USE OF SOLUBLE TUMOR NECROSIS RECEPTOR I (sTNFRI) FOR PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF CORNEAL TRANSPLANT REJECTION AND OTHER DISORDERS OF THE EYE |
| US6632667B1 (en) | 1999-10-28 | 2003-10-14 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of L-selectin shedding via inhibition of tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE) |
| AU2002243429A1 (en) * | 2000-10-24 | 2002-06-24 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of tnfr1 expression |
| US20050227935A1 (en) | 2001-05-18 | 2005-10-13 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of TNF and TNF receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| CA2447918A1 (en) * | 2001-05-21 | 2002-11-28 | Alcon, Inc. | Method of treating dry eye disorders |
| EP1560931B1 (en) * | 2002-11-14 | 2011-07-27 | Dharmacon, Inc. | Functional and hyperfunctional sirna |
| WO2004056858A2 (en) * | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Ingenium Pharmaceuticals Ag | Methods and agents for diagnosis and prevention, amelioration or treatment of goblet cell-related disorders |
| AU2004220556B2 (en) * | 2003-03-07 | 2009-05-07 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic compositions |
| WO2004113387A2 (en) | 2003-06-24 | 2004-12-29 | Merck Patent Gmbh | Tumour necrosis factor receptor molecules with reduced immunogenicity |
| AU2005213484A1 (en) * | 2004-02-05 | 2005-08-25 | Intradigm Corporation | RNAi therapeutics for treatment of eye neovascularization diseases |
| JPWO2005116204A1 (ja) * | 2004-05-11 | 2008-06-19 | 株式会社アルファジェン | Ｒｎａ干渉を生じさせるポリヌクレオチド、および、これを用いた遺伝子発現抑制方法 |
| ATE524546T1 (de) * | 2005-03-25 | 2011-09-15 | Medtronic Inc | Verwendung von anti-tnf oder anti-il1-rnai zur unterdrückung der wirkung entzündungsfördernder cytokine zur lokalen schmerzbehandlung |
| ES2413804T3 (es) * | 2006-05-19 | 2013-07-17 | Alcon Research, Ltd. | Inhibición mediada por ARNi de estados relacionados con factor de necrosis tumoral-alfa |
| WO2009052140A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Alcon Research, Ltd. | Use of tnf receptor antagonists for treating dry eye |
-
2007
- 2007-05-17 ES ES07797553T patent/ES2413804T3/es active Active
- 2007-05-17 AU AU2007253776A patent/AU2007253776B2/en not_active Ceased
- 2007-05-17 KR KR1020087030030A patent/KR20090010234A/ko not_active Ceased
- 2007-05-17 CN CN2007800177777A patent/CN101448943B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-17 KR KR1020127013309A patent/KR20120093306A/ko not_active Ceased
- 2007-05-17 US US11/750,262 patent/US7732421B2/en active Active
- 2007-05-17 JP JP2009511237A patent/JP2009537566A/ja not_active Withdrawn
- 2007-05-17 EP EP07797553.0A patent/EP2018426B1/en not_active Not-in-force
- 2007-05-17 CN CN201310233381.3A patent/CN103285026B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-17 RU RU2008150324/10A patent/RU2469090C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-05-17 CA CA002650416A patent/CA2650416A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-17 MX MX2008014260A patent/MX2008014260A/es active IP Right Grant
- 2007-05-17 WO PCT/US2007/069165 patent/WO2007137129A2/en not_active Ceased
- 2007-05-17 PL PL07797553T patent/PL2018426T3/pl unknown
- 2007-05-18 CL CL200701434A patent/CL2007001434A1/es unknown
- 2007-05-18 TW TW96117872A patent/TWI472344B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-05-21 AR ARP070102199A patent/AR061064A1/es unknown
- 2007-05-22 UY UY30361A patent/UY30361A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-10-27 ZA ZA2008/09203A patent/ZA200809203B/en unknown
-
2010
- 2010-02-04 US US12/700,188 patent/US20100166676A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-08 CL CL2010001109A patent/CL2010001109A1/es unknown
-
2011
- 2011-02-25 US US13/035,147 patent/US8541389B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-12-11 JP JP2012270347A patent/JP2013049727A/ja not_active Withdrawn
- 2012-12-11 JP JP2012270348A patent/JP2013049728A/ja not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-08-22 US US13/973,176 patent/US20130338213A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-04-03 US US14/244,623 patent/US9447419B2/en active Active
-
2015
- 2015-11-27 JP JP2015231338A patent/JP2016033153A/ja active Pending
-
2016
- 2016-09-02 US US15/255,372 patent/US20160369283A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-10-11 US US16/157,726 patent/US20190032061A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008150324A (ru) | Iphk-опосредованное ингибирование связанных с фактором некроза опухоли альфа состояний | |
| RU2008130857A (ru) | Опосредованное phkи ингибирование hif1a для лечения глазного ангиогенеза | |
| RU2011124528A (ru) | ОПОСРЕДОВАННОЕ PHKI ИНГИБИРОВАНИЕ Rho-КИНАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ НАРУШЕНИЙ | |
| US20240141351A1 (en) | Alpha-1 antitrypsin (aat) rnai agents, compositions including aat rnai agents, and methods of use | |
| CN108136206A (zh) | 抗乙型肝炎病毒的组合物和药剂及其用途 | |
| JP2009533475A5 (ru) | ||
| WO2008109452B1 (en) | Nucleic acid compounds for inhibiting tie gene expression and uses thereof | |
| RU2007132874A (ru) | Phki-опосредованное ингибирование мишеней повышенного внутриглазного давления | |
| JP2017516461A (ja) | 遺伝子サイレンシングにおいて低下したｏｆｆ−ｔａｒｇｅｔ効果を有するｕｎａオリゴマー | |
| US20190144865A1 (en) | Modified tgf-beta oligonucleotide for use in a method of preventing and/or treating an ophthalmic disease | |
| JP2009533466A5 (ru) | ||
| WO2008109449B1 (en) | Nucleic acid compounds for inhibiting bcl2 gene expression and uses thereof | |
| RU2008120702A (ru) | Модулирование экспрессии 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 для лечения глазных болезней | |
| WO2008109534B1 (en) | Nucleic acid compounds for inhibiting ezh2 gene expression and uses thereof | |
| US12134772B2 (en) | Increasing gene expression | |
| KR20130012095A (ko) | ＴＧＦ－β１ 발현을 억제하는 ｓｈＲＮＡ | |
| RU2008130901A (ru) | iPHK-ОПОСРЕДОВАНННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ IGFR ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНОГО АНГИОГЕНЕЗА | |
| ES2999146T3 (en) | Treatment methods for fibrosis targeting smoc2 | |
| JP2018513841A5 (ru) | ||
| WO2008109493A4 (en) | NUCLEIC ACID COMPOUNDS DESIGNED TO INHIBIT EXPRESSION OF CD19 GENE AND USES THEREOF | |
| HK40122379A (en) | Treatment methods for fibrosis targeting smoc2 | |
| RU2017131900A (ru) | Олигонуклеотидные последовательности, нацеленные на транскрипционный фактор tsc22d4, для лечения резистентности к инсулину | |
| WO2008109475B1 (en) | Nucleic acid compounds for inhibiting sirt2 gene expression and uses thereof | |
| RU2023125207A (ru) | СРЕДСТВА ДЛЯ РНКи, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ТРАНСТИРЕТИНОМ (TTR) | |
| EA044871B1 (ru) | СРЕДСТВА ДЛЯ РНКи АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА (AAT), КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ РНКи AAT, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170518 |