[go: up one dir, main page]

RU2008147737A - ANTUBERCULOSIS DRUG AND METHOD FOR ITS PRODUCTION - Google Patents

ANTUBERCULOSIS DRUG AND METHOD FOR ITS PRODUCTION Download PDF

Info

Publication number
RU2008147737A
RU2008147737A RU2008147737/15A RU2008147737A RU2008147737A RU 2008147737 A RU2008147737 A RU 2008147737A RU 2008147737/15 A RU2008147737/15 A RU 2008147737/15A RU 2008147737 A RU2008147737 A RU 2008147737A RU 2008147737 A RU2008147737 A RU 2008147737A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tuberculosis drug
tuberculosis
protionamide
rifabutin
pyrazinamide
Prior art date
Application number
RU2008147737/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2431487C2 (en
Inventor
Викрам Сингх Пуния (RU)
Викрам Сингх Пуния
Александр Сергеевич Гущин (RU)
Александр Сергеевич Гущин
Дмитрий Викторович Федоров (RU)
Дмитрий Викторович Федоров
Алексей Владимирович Малыгин (RU)
Алексей Владимирович Малыгин
Елена Юльевна Зоркальцева (RU)
Елена Юльевна Зоркальцева
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез" (Ru)
Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез"
Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Иркутский государственный институт усове
Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Иркутский государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез" (Ru), Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез", Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Иркутский государственный институт усове, Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Иркутский государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез" (Ru)
Priority to RU2008147737/15A priority Critical patent/RU2431487C2/en
Publication of RU2008147737A publication Critical patent/RU2008147737A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2431487C2 publication Critical patent/RU2431487C2/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Комбинированное противотуберкулезное средство, включающее терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию пиразинамида, протионамида, пиридоксина гидрохлорида, отличающееся тем, что дополнительно в качестве основного компонента содержит рифабутин при следующем соотношении основных компонентов, мас.%: ! рифабутин - 4,40-18,5 ! пиразинамид - 35,53-56,50 ! протионамид - 1,52-11,10 ! пиридоксина гидрохлорид - 0,8-1,30. ! 2. Противотуберкулезное средство по п.1, отличающееся тем, что оно выполнено в форме таблетки. ! 3. Противотуберкулезное средство по п.2, отличающееся тем, что оно содержит в качестве вспомогательных веществ кремния диоксид коллоидный, крахмал прежелатинизированный, крахмал картофельный и/или кукурузный, кроссповидон, лактозу, стеариновую кислоту и/или ее соли, поливинлпирролидон среднемолекулярный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния гидросиликат, целлюлоза микрокристаллическая, различные красители, ароматизаторы и/или вкусовые добавки. ! 4. Противотуберкулезное средство по п.2 или 3, отличающееся тем, что оно имеет оболочку. ! 5. Способ получения комбинированного противотуберкулезного средства, включающий влажную грануляцию, добавление к сухим гранулам лубриканта, формование окончательной смеси ингредиентов с образованием лекарственной формы заданной конфигурации и размера и, при необходимости, нанесение оболочки, отличающийся тем, что каждое активное вещество/каждый основной компонент проходит собственную стадию влажной грануляции и сушки после чего смешивается и таблетируется. 1. Combined anti-tuberculosis drug, comprising a therapeutically effective amount of the active principle, which contains a combination of pyrazinamide, protionamide, pyridoxine hydrochloride, characterized in that it additionally contains rifabutin in the following ratio of the main components, wt.%:! rifabutin - 4.40-18.5! pyrazinamide - 35.53-56.50! protionamide - 1.52-11.10! pyridoxine hydrochloride - 0.8-1.30. ! 2. The anti-tuberculosis drug according to claim 1, characterized in that it is made in the form of a tablet. ! 3. The anti-tuberculosis agent according to claim 2, characterized in that it contains colloidal dioxide, pregelatinized starch, potato and / or corn starch, crospovidone, lactose, stearic acid and / or its salts, polyvinylpyrrolidone sodium molecular weight, carboxyme , magnesium hydrosilicate, microcrystalline cellulose, various colorants, flavors and / or flavors. ! 4. The anti-tuberculosis drug according to claim 2 or 3, characterized in that it has a shell. ! 5. A method of producing a combined anti-tuberculosis drug, including wet granulation, adding a lubricant to the dry granules, molding the final mixture of ingredients with the formation of a dosage form of a given configuration and size and, if necessary, applying a coating, characterized in that each active substance / each main component passes own stage of wet granulation and drying, after which it is mixed and tableted.

Claims (5)

1. Комбинированное противотуберкулезное средство, включающее терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию пиразинамида, протионамида, пиридоксина гидрохлорида, отличающееся тем, что дополнительно в качестве основного компонента содержит рифабутин при следующем соотношении основных компонентов, мас.%:1. A combined anti-tuberculosis drug, comprising a therapeutically effective amount of the active principle, which contains a combination of pyrazinamide, protionamide, pyridoxine hydrochloride, characterized in that it additionally contains rifabutin in the following ratio of the main components, wt.%: рифабутин - 4,40-18,5rifabutin - 4.40-18.5 пиразинамид - 35,53-56,50pyrazinamide - 35.53-56.50 протионамид - 1,52-11,10protionamide - 1.52-11.10 пиридоксина гидрохлорид - 0,8-1,30.pyridoxine hydrochloride - 0.8-1.30. 2. Противотуберкулезное средство по п.1, отличающееся тем, что оно выполнено в форме таблетки.2. The anti-tuberculosis drug according to claim 1, characterized in that it is made in the form of a tablet. 3. Противотуберкулезное средство по п.2, отличающееся тем, что оно содержит в качестве вспомогательных веществ кремния диоксид коллоидный, крахмал прежелатинизированный, крахмал картофельный и/или кукурузный, кроссповидон, лактозу, стеариновую кислоту и/или ее соли, поливинлпирролидон среднемолекулярный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния гидросиликат, целлюлоза микрокристаллическая, различные красители, ароматизаторы и/или вкусовые добавки.3. The anti-tuberculosis agent according to claim 2, characterized in that it contains colloidal dioxide, pregelatinized starch, potato and / or corn starch, crospovidone, lactose, stearic acid and / or its salts, polyvinylpyrrolidone sodium molecular weight, carboxyme , magnesium hydrosilicate, microcrystalline cellulose, various colorants, flavors and / or flavors. 4. Противотуберкулезное средство по п.2 или 3, отличающееся тем, что оно имеет оболочку.4. The anti-tuberculosis drug according to claim 2 or 3, characterized in that it has a shell. 5. Способ получения комбинированного противотуберкулезного средства, включающий влажную грануляцию, добавление к сухим гранулам лубриканта, формование окончательной смеси ингредиентов с образованием лекарственной формы заданной конфигурации и размера и, при необходимости, нанесение оболочки, отличающийся тем, что каждое активное вещество/каждый основной компонент проходит собственную стадию влажной грануляции и сушки после чего смешивается и таблетируется. 5. A method of producing a combined anti-tuberculosis drug, including wet granulation, adding a lubricant to the dry granules, molding the final mixture of ingredients with the formation of a dosage form of a given configuration and size and, if necessary, applying a coating, characterized in that each active substance / each main component passes own stage of wet granulation and drying, after which it is mixed and tableted.
RU2008147737/15A 2008-12-03 2008-12-03 Combined antituberculous drug and method for preparing thereof RU2431487C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008147737/15A RU2431487C2 (en) 2008-12-03 2008-12-03 Combined antituberculous drug and method for preparing thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008147737/15A RU2431487C2 (en) 2008-12-03 2008-12-03 Combined antituberculous drug and method for preparing thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008147737A true RU2008147737A (en) 2010-06-10
RU2431487C2 RU2431487C2 (en) 2011-10-20

Family

ID=42681249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008147737/15A RU2431487C2 (en) 2008-12-03 2008-12-03 Combined antituberculous drug and method for preparing thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2431487C2 (en)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2155032C1 (en) * 1999-03-01 2000-08-27 Пятигорская государственная фармацевтическая академия Method of preparing medicinal form with anti-inflammatory symptomatic effect
UA67626A (en) * 2003-11-27 2004-06-15 F H Yanovskyi Inst Of Phthisia Method for treating patients with destructive pulmonary tuberculosis
RU2247560C1 (en) * 2003-12-29 2005-03-10 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Composite formulation with antituberculous activity
RU2320337C1 (en) * 2006-06-09 2008-03-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр по антибиотикам" Method for preparing rifabutin-containing antibacterial composition
RU2327459C1 (en) * 2007-06-26 2008-06-27 Евгений Сергеевич Северин Antimicrobial medicinal agent, method of production of directional medicinal agent containig nanoparticles
RU2384334C2 (en) * 2008-04-15 2010-03-20 Государственное Общеобразовательное Учреждение высшего профессионального образования "Пятигорская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Multicomponent composition with anti-tuberculosis effect

Also Published As

Publication number Publication date
RU2431487C2 (en) 2011-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101703513B (en) Compound sustained-release preparation of aspirin and clopidogrel or pharmaceutically acceptable salt thereof
JP6814886B2 (en) A novel formulation containing a benzimidazole derivative
CN104661649A (en) A solid oral pharmaceutical formulation containing ticagrelor
RU2014119866A (en) SOLID DOSED FORMS (S) -ETHYL 2-AMINO-3- (2-AMINO-6 (R) -1- (4-CHLOR-2- (3-METHYL-1H-PYRAZOL-1-IL) Phenyl) -2 , 2,2-trifluoroethoxy) pyrimidine-4-yl) phenyl) propanoate
RU2480240C2 (en) Controlled release composition for preparing prolonged release preparation containing udenafil
JP2010120959A5 (en)
JP2014218523A5 (en)
RU2008147737A (en) ANTUBERCULOSIS DRUG AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
CN102846573B (en) Silibinin double-layer slow-release tablets and preparation method thereof
JP2013203690A (en) Intraorally disintegrating tablet and method for producing the same
WO2011161689A1 (en) Imatinib mesilate pharmaceutical tablet
JP7274825B2 (en) Tablet and its manufacturing method
RU2020115172A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING QUINOLINE DERIVATIVE
JP2017530137A (en) Solid pharmaceutical composition comprising amlodipine and losartan
RU2018128416A (en) METHOD FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING A QUINOLINE DERIVATIVE OR ITS SALT
RU2013130801A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF DISEASES OF JOINT AND BONE TISSUES
CN103006611B (en) Omeprazole enteric bilayer slow-release tablet
JP2019001782A (en) Bilayer tablet
JP2018065752A (en) Silodosin-containing pharmaceutical composition and method for producing the same
WO2019064468A1 (en) Orally disintegrating tablet
KR101310099B1 (en) Controlled-release tablet containing aceclofenac
RU2009139656A (en) PROLONGED PHARMACEUTICAL COMPOSITION, MEDICINAL FORM AND METHOD OF ITS PRODUCTION (OPTIONS)
JP2017014151A (en) Dry coated tablet containing silodosin with improved light stability
RU2006145311A (en) SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION
RU2286779C2 (en) Pelleted pharmaceutical composition with diuretic and antihypertension properties and method for production thereof