RU2008146991A - Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты - Google Patents
Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008146991A RU2008146991A RU2008146991/13A RU2008146991A RU2008146991A RU 2008146991 A RU2008146991 A RU 2008146991A RU 2008146991/13 A RU2008146991/13 A RU 2008146991/13A RU 2008146991 A RU2008146991 A RU 2008146991A RU 2008146991 A RU2008146991 A RU 2008146991A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- canonical wnt
- stem cells
- substance
- stimulates
- pluripotent stem
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 23
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 title claims abstract 14
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 title claims abstract 5
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 16
- 108050003627 Wnt Proteins 0.000 claims abstract 15
- 230000004156 Wnt signaling pathway Effects 0.000 claims abstract 14
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract 14
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract 11
- 102000013814 Wnt Human genes 0.000 claims abstract 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 9
- 102000019058 Glycogen Synthase Kinase 3 beta Human genes 0.000 claims abstract 8
- 108010051975 Glycogen Synthase Kinase 3 beta Proteins 0.000 claims abstract 8
- FABQUVYDAXWUQP-UHFFFAOYSA-N N4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound COC1=CC=CC(C=2N=C(N)N=C(NCC=3C=C4OCOC4=CC=3)C=2)=C1 FABQUVYDAXWUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract 3
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- JLHWBVQBEGDSEZ-LFOOZZFTSA-N (4s)-5-[[(2s)-1-[(2s)-2-[(2s)-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-[(2s)-2-[[(2s)-5-amino-1-[[(2s)-1-[(2s)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-phosphonooxypropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]p Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](COP(O)(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(N)=O)CCC1 JLHWBVQBEGDSEZ-LFOOZZFTSA-N 0.000 claims 2
- JCSGFHVFHSKIJH-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-3-indolyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C)C=C1C(C(NC1=O)=O)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl JCSGFHVFHSKIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010063250 N-myristoyl-glycyl-lysyl-glutamyl-alanyl-prolyl-prolyl-alanyl-prolyl-prolyl-glutaminyl-phosphoseryl-proline Proteins 0.000 claims 2
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 claims 2
- FKJSFKCZZIXQIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethanone Chemical compound BrCC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 FKJSFKCZZIXQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100156752 Caenorhabditis elegans cwn-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101150109862 WNT-5A gene Proteins 0.000 claims 1
- 102000052547 Wnt-1 Human genes 0.000 claims 1
- 108700020987 Wnt-1 Proteins 0.000 claims 1
- 102000043366 Wnt-5a Human genes 0.000 claims 1
- 108700020483 Wnt-5a Proteins 0.000 claims 1
- 150000005005 aminopyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0657—Cardiomyocytes; Heart cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
- C12N5/0606—Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/40—Regulators of development
- C12N2501/415—Wnt; Frizzeled
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ индукции дифференциации кардиомиоцитов из плюрипотентных стволовых клеток, который включает: ! i) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, не содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени между началом индукции дифференциации и 24 часами перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt, а затем ! ii) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени от 24 до 96 ч, начиная с 24 до 0 ч перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt. ! 2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки культивируют в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, начиная с 24 ч перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt. ! 3. Способ по п.1 или 2, где плюрипотентные стволовые клетки культивируют в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени от 48 до 72 ч. ! 4. Способ по п.1, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из канонического белка Wnt, ингибитора GSK3β и агониста Wnt. ! 5. Способ по п.4, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой канонический белок Wnt. ! 6. Способ по п.5, где канонический белок Wnt представляет собой, по меньшей мере, один белок Wnt, выбранный из груп
Claims (16)
1. Способ индукции дифференциации кардиомиоцитов из плюрипотентных стволовых клеток, который включает:
i) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, не содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени между началом индукции дифференциации и 24 часами перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt, а затем
ii) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени от 24 до 96 ч, начиная с 24 до 0 ч перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt.
2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки культивируют в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, начиная с 24 ч перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt.
3. Способ по п.1 или 2, где плюрипотентные стволовые клетки культивируют в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени от 48 до 72 ч.
4. Способ по п.1, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из канонического белка Wnt, ингибитора GSK3β и агониста Wnt.
5. Способ по п.4, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой канонический белок Wnt.
6. Способ по п.5, где канонический белок Wnt представляет собой, по меньшей мере, один белок Wnt, выбранный из группы, состоящей из Wnt-1, Wnt-3a и Wnt-5a.
7. Способ по п.5 или 6, где концентрация канонического белка Wnt в культуральной среде составляет от 0,1 нг/мл до 500 нг/мл.
8. Способ по п.4, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой ингибитор GSK3β.
9. Способ по п.8, где ингибитор GSK3β представляет собой, по меньшей мере, один ингибитор, выбранный из группы, состоящей из ингибитора VII GSK3β, L803-mts, SB216763 и ингибитора IX GSK3β (BIO).
10. Способ по п.8 или 9, где концентрация ингибитора GSK3β в культуральной среде составляет от 2 мкмоль/л до 100 мкмоль/л для ингибитора VII GSK3β, от 5 мкмоль/л до 500 мкмоль/л для L803-mts, от 10 нмоль/л до 1 мкмоль/л для SB216763 или от 10 нмоль/л до 1 мкмоль/л для ингибитора IX GSK3β (BIO).
11. Способ по п.4, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой агонист Wnt.
12. Способ по п.11, где агонист Wnt представляет собой производное аминопиримидина.
13. Способ по п. 11 или 12, где концентрация агониста Wnt в культуральной среде составляет от 1 нмоль/л до 1000 нмоль/л.
14. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки представляют собой эмбриональные стволовые клетки, эмбриональные зародышевые клетки или зародышевые стволовые клетки.
15. Способ по п.14, где плюрипотентные стволовые клетки представляют собой эмбриональные стволовые клетки.
16. Способ по п.14 или 15, где плюрипотентные стволовые клетки человеческого происхождения.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006-125148 | 2006-04-28 | ||
| JP2006125148 | 2006-04-28 | ||
| JP2007-019531 | 2007-01-30 | ||
| JP2007019531 | 2007-01-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008146991A true RU2008146991A (ru) | 2010-06-10 |
| RU2433174C2 RU2433174C2 (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=38655597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008146991/10A RU2433174C2 (ru) | 2006-04-28 | 2007-04-27 | Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8293529B2 (ru) |
| EP (2) | EP2014766A4 (ru) |
| JP (1) | JP5149791B2 (ru) |
| KR (2) | KR101234544B1 (ru) |
| CN (1) | CN101426902B (ru) |
| AU (1) | AU2007244226B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0710949A2 (ru) |
| CA (1) | CA2650685C (ru) |
| IL (1) | IL194970A (ru) |
| RU (1) | RU2433174C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007126077A1 (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008060446A2 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-22 | The J. David Gladstone Institutes | Methods for inducing cardiomyogenesis |
| US20110243899A1 (en) | 2008-04-25 | 2011-10-06 | National University Corporation Chiba University | Wnt Signaling Inhibitor Comprising Insulin-Like Growth Factor-Binding Protein |
| WO2010007031A2 (en) * | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Novartis Ag | Methods for improving cardiac differentiation of human embryonic stem cells |
| US8415155B2 (en) | 2009-10-19 | 2013-04-09 | Cellular Dynamics International, Inc. | Cardiomyocyte production |
| WO2011071118A1 (ja) * | 2009-12-09 | 2011-06-16 | 国立大学法人京都大学 | ニトロビンを含む多能性幹細胞の心筋細胞への分化促進剤 |
| EP2412724A1 (en) * | 2010-07-29 | 2012-02-01 | Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) | Regulation of Glypican 4 activity to modulate the fate of stem cells and uses thereof |
| JP5930205B2 (ja) * | 2010-08-26 | 2016-06-08 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞の心筋分化促進剤 |
| US9499790B2 (en) | 2010-08-26 | 2016-11-22 | Kyoto University | Method for promoting differentiation of pluripotent stem cells into cardiac muscle cells |
| US9181529B2 (en) | 2010-10-19 | 2015-11-10 | Cellular Dynamics International, Inc. | Titration of differentiation medium components |
| US9487752B2 (en) | 2011-03-30 | 2016-11-08 | Cellular Dynamics International, Inc. | Priming of pluripotent stem cells for neural differentiation |
| JP5840855B2 (ja) | 2011-03-30 | 2016-01-06 | 学校法人東京女子医科大学 | 胚性幹細胞から心筋シートを製造する方法 |
| CN103987854A (zh) | 2011-07-21 | 2014-08-13 | 小利兰·斯坦福大学托管委员会 | 来自患者的诱导性多能干细胞的心肌细胞及其使用方法 |
| JP6274510B2 (ja) * | 2012-01-27 | 2018-02-07 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞の心筋分化誘導法 |
| WO2013137491A1 (ja) | 2012-03-15 | 2013-09-19 | 国立大学法人京都大学 | 人工多能性幹細胞から心筋および血管系混合細胞群を製造する方法 |
| WO2013159349A1 (en) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | Curegenix Inc. | Method for producing cardiomyocytes |
| WO2014136519A1 (ja) | 2013-03-08 | 2014-09-12 | 国立大学法人京都大学 | Ｅｇｆ受容体阻害剤を含む多能性幹細胞の心筋分化促進剤 |
| US9493742B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-11-15 | Emory University | Purification of cell mixtures using molecular beacons targeting cell specific RNA |
| JP5862915B2 (ja) | 2013-05-31 | 2016-02-16 | ｉＨｅａｒｔ Ｊａｐａｎ株式会社 | ハイドロゲルを組み込んだ積層化細胞シート |
| EP3043822A1 (en) | 2013-09-11 | 2016-07-20 | The J. David Gladstone Institutes, A Testamentary Trust Established under The Will of J. David Gladstone | Compositions for preparing cardiomyocytes |
| RU2537141C1 (ru) * | 2013-11-20 | 2014-12-27 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения способности клеток костного мозга к делению |
| JP6478116B2 (ja) | 2013-12-25 | 2019-03-06 | 東亞合成株式会社 | 多能性幹細胞から内胚葉系細胞への分化誘導方法 |
| CN105039399A (zh) * | 2014-04-23 | 2015-11-11 | 复旦大学 | 多能干细胞-遗传性心肌病心肌细胞及其制备方法 |
| EP3150705B1 (en) | 2014-05-30 | 2019-05-15 | Kyoto University | Method for inducing myocardial differentiation of pluripotent stem cells using low-molecular compound |
| JP6487654B2 (ja) * | 2014-09-02 | 2019-03-20 | 国立大学法人 東京大学 | 多能性幹細胞から心筋細胞を分化誘導する方法、並びに該方法に好適な培地添加剤、分化誘導調節剤、培地、培地作製用キット、及び多能性幹細胞から心筋細胞を分化誘導するためのキット |
| CA2983332A1 (en) * | 2015-04-22 | 2016-10-27 | Genea Ip Holdings Pty Ltd | Generation of muscle-lineage cells from stem cells |
| US11359180B2 (en) | 2015-04-28 | 2022-06-14 | Toagosei Co., Ltd. | Method for producing myocardial cells using synthetic peptide |
| JP6691756B2 (ja) | 2015-09-29 | 2020-05-13 | 東亞合成株式会社 | 合成ペプチドを用いた神経幹細胞の生産方法 |
| WO2018034519A1 (ko) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | 서울대학교병원 | Necrox를 이용한 줄기세포 유래 심근세포의 분화 효율 및 성숙도 증진 방법 |
| JP6886195B2 (ja) * | 2016-09-30 | 2021-06-16 | 京都府公立大学法人 | 体細胞を製造する方法、体細胞、及び組成物 |
| KR102010922B1 (ko) * | 2017-11-01 | 2019-08-14 | 가톨릭관동대학교산학협력단 | 켄파울론 유도체의 줄기세포의 심근세포로의 분화 유도 용도 |
| WO2019189545A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 国立大学法人京都大学 | 細胞の製造方法 |
| CA3095717A1 (en) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound |
| WO2019189554A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 国立大学法人京都大学 | 心筋細胞成熟促進剤 |
| CN112639111B (zh) | 2018-08-10 | 2023-07-21 | 国立大学法人京都大学 | 使用阳离子性脂质的转染心肌细胞的方法 |
| CN110907644B (zh) * | 2019-12-11 | 2023-01-06 | 深圳市达科为生物工程有限公司 | 多种细胞鉴定试剂盒及操作方法 |
| CN111411075A (zh) * | 2020-03-10 | 2020-07-14 | 广东源心再生医学有限公司 | 一种构建人心肌细胞凋亡模型的方法 |
| EP4159846A4 (en) | 2020-05-26 | 2024-08-14 | Healios K.K. | HYPOIMMUNOGENIC CELLS |
| KR102205522B1 (ko) | 2020-09-28 | 2021-01-19 | 이상호 | 미닫이형 자동문 |
| CN114591895B (zh) * | 2022-04-12 | 2025-07-22 | 澳门大学 | 一种诱导干细胞分化为心肌细胞的方法及其培养基组合 |
| CN114891729B (zh) * | 2022-04-15 | 2024-04-05 | 北京全式金生物技术股份有限公司 | 叶酸在促进人多能性干细胞向心肌细胞分化中的应用 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL47012C (ru) | 1933-03-23 | |||
| US5340740A (en) | 1992-05-15 | 1994-08-23 | North Carolina State University | Method of producing an avian embryonic stem cell culture and the avian embryonic stem cell culture produced by the process |
| US6015671A (en) | 1995-06-07 | 2000-01-18 | Indiana University Foundation | Myocardial grafts and cellular compositions |
| US5843780A (en) | 1995-01-20 | 1998-12-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Primate embryonic stem cells |
| US6090622A (en) | 1997-03-31 | 2000-07-18 | The Johns Hopkins School Of Medicine | Human embryonic pluripotent germ cells |
| WO1999027076A1 (en) | 1997-11-25 | 1999-06-03 | Arc Genomic Research | Pluripotent embryonic stem cells and methods of obtaining them |
| JP2002529070A (ja) | 1998-11-09 | 2002-09-10 | モナシュ・ユニヴァーシティ | 胚性幹細胞 |
| GB9903804D0 (en) | 1999-02-20 | 1999-04-14 | Univ Sheffield | Pluripotential cells-2 |
| NZ526243A (en) | 2000-11-30 | 2006-02-24 | Stemron Inc | Isolated homozygous stem cells, differentiated cells derived therefrom, and materials and methods for making and using same |
| CN1543500B (zh) | 2001-07-12 | 2014-04-09 | 杰龙公司 | 从人多能干细胞产生心肌细胞系细胞 |
| AU2002360424A1 (en) * | 2001-11-26 | 2003-06-10 | Advanced Cell Technology, Inc. | Methods for making and using reprogrammed human somatic cell nuclei and autologous and isogenic human stem cells |
| US20040014209A1 (en) * | 2002-01-23 | 2004-01-22 | Lassar Andrew B. | Compositions and methods for modulating cell differentiation |
| CN1536076A (zh) * | 2003-04-09 | 2004-10-13 | 中国人民解放军军事医学科学院野战输 | 成年人骨髓间充质干细胞体外扩增和定向诱导分化为心肌样细胞的方法 |
| CN1863904B (zh) | 2003-10-03 | 2014-05-28 | 福田惠一 | 由干细胞分化诱导心肌细胞的方法 |
| JP2005224155A (ja) | 2004-02-12 | 2005-08-25 | Yamaguchi Technology Licensing Organization Ltd | 舌組織から単離された、自動拍動する心筋細胞に分化する能力を有する細胞および細胞の培養、分化誘導法 |
| CA2562940A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-12-15 | Hydra Biosciences, Inc. | Methods of promoting cardiac cell proliferation |
| EP1785482B1 (en) | 2004-08-27 | 2017-10-04 | Daiichi Sankyo Company, Limited | A method of selecting a cardiomyocyte using intracellular mitochondria as an indicator |
| JP4200499B2 (ja) | 2005-08-17 | 2008-12-24 | 日本ビクター株式会社 | 音声符号化方法及び音声復号装置 |
-
2007
- 2007-04-27 EP EP07742677A patent/EP2014766A4/en not_active Withdrawn
- 2007-04-27 US US12/298,565 patent/US8293529B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-27 KR KR1020087029035A patent/KR101234544B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-27 JP JP2008513304A patent/JP5149791B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-27 BR BRPI0710949-0A patent/BRPI0710949A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-27 AU AU2007244226A patent/AU2007244226B2/en not_active Ceased
- 2007-04-27 RU RU2008146991/10A patent/RU2433174C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-04-27 WO PCT/JP2007/059242 patent/WO2007126077A1/ja not_active Ceased
- 2007-04-27 CA CA2650685A patent/CA2650685C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-27 CN CN2007800146073A patent/CN101426902B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-27 EP EP12155750A patent/EP2457994A1/en not_active Withdrawn
- 2007-04-27 KR KR1020127032143A patent/KR101346047B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-10-28 IL IL194970A patent/IL194970A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0710949A2 (pt) | 2012-03-06 |
| EP2457994A1 (en) | 2012-05-30 |
| KR101234544B1 (ko) | 2013-03-07 |
| AU2007244226A1 (en) | 2007-11-08 |
| IL194970A (en) | 2012-05-31 |
| KR20090009267A (ko) | 2009-01-22 |
| CA2650685C (en) | 2014-02-04 |
| US20090325288A1 (en) | 2009-12-31 |
| CA2650685A1 (en) | 2007-11-08 |
| AU2007244226B2 (en) | 2012-09-20 |
| CN101426902B (zh) | 2013-03-27 |
| RU2433174C2 (ru) | 2011-11-10 |
| WO2007126077A1 (ja) | 2007-11-08 |
| US8293529B2 (en) | 2012-10-23 |
| CN101426902A (zh) | 2009-05-06 |
| EP2014766A1 (en) | 2009-01-14 |
| KR101346047B1 (ko) | 2013-12-31 |
| EP2014766A4 (en) | 2009-12-02 |
| KR20120139856A (ko) | 2012-12-27 |
| IL194970A0 (en) | 2011-08-01 |
| JPWO2007126077A1 (ja) | 2009-09-10 |
| JP5149791B2 (ja) | 2013-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008146991A (ru) | Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты | |
| JP7548538B2 (ja) | 多能性幹細胞から機能的心筋へと直接分化させる方法 | |
| Zhou et al. | Dental follicle cells: roles in development and beyond | |
| DE60139926D1 (de) | Methode oder apparat zur kultivierung von zellen oder gewebe | |
| WO2007115337A3 (en) | Chondrocyte differentiation from human embryonic stem cells and their use in tissue engineering | |
| EA200870046A1 (ru) | Ядерный фактор перепрограммирования | |
| RU2009115186A (ru) | Среда культивирования для стволовых клеток и способ | |
| SG169359A1 (en) | A method for purifying cardiomyocytes or programmed cardiomyocytes derived from stem cells or fetuses | |
| NO20022180D0 (no) | Hematopoietisk differensiering av humane embryoniske stamceller | |
| ATE549395T1 (de) | Medium und kultur von embryonalen stammzellen | |
| ATE296875T1 (de) | Verfahren zur herstellung von genetisch modifizierten cd34-negativen, adhärent wachsenden hämatopoietischen stammzellen | |
| EP3134513B1 (en) | Method of producing skin-derived precursor cells | |
| JP6811489B2 (ja) | 未分化幹細胞除去剤、及び未分化幹細胞除去方法 | |
| CN114480259B (zh) | 一种诱导小鼠全能样干细胞的培养基及诱导方法 | |
| RU2007132733A (ru) | Стромальные клетки, выделенные из жировой ткани взрослого организма, проявляющие свойства эндотелиальных клеток | |
| EP4017961A1 (en) | Systems and methods for lung cell expansion and differentiation | |
| RU2019134339A (ru) | Выделение клеток из вылупившихся яиц рептилий для применения для получения биоискусственной дермы и кожи для кожевенного производства | |
| Diederichs et al. | Application of different strain regimes in two‐dimensional and three‐dimensional adipose tissue–derived stem cell cultures induces osteogenesis: Implications for bone tissue engineering | |
| EP1687413B8 (en) | Method for differentiating mesenchymal stem cell into neural cell and pharmaceutical composition containing the neural cell for neurodegenerative disease | |
| TW200636068A (en) | A method of culturing a cell and use of the same | |
| ATE517176T1 (de) | Verfahren zur kultivierung von geschmackszellen aus säugern | |
| AU2017356825B2 (en) | Topical compositions and methods for stimulating Mir-146a in skin cells | |
| Hoffman et al. | New and renewed perspectives on embryonic stem cell pluripotency | |
| KR20120063766A (ko) | 미세조류 나비쿨라 인세르타의 가수분해물 및 이를 포함하는 항산화 조성물 | |
| JP2006333866A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170428 |