RU2008145870A - Антагонисты cxcl13 и их применение для лечения воспалительных заболеваний - Google Patents
Антагонисты cxcl13 и их применение для лечения воспалительных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008145870A RU2008145870A RU2008145870/14A RU2008145870A RU2008145870A RU 2008145870 A RU2008145870 A RU 2008145870A RU 2008145870/14 A RU2008145870/14 A RU 2008145870/14A RU 2008145870 A RU2008145870 A RU 2008145870A RU 2008145870 A RU2008145870 A RU 2008145870A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cxcl13
- administration
- fragment
- antagonist
- animal
- Prior art date
Links
- 102100025277 C-X-C motif chemokine 13 Human genes 0.000 title claims abstract 34
- 101000858064 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 13 Proteins 0.000 title claims abstract 34
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims abstract 26
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 38
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 23
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 22
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims abstract 19
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims abstract 19
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract 13
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 7
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims abstract 5
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims abstract 4
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims abstract 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 5
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims 4
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 3
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 claims 2
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 claims 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 2
- 108091027757 Deoxyribozyme Proteins 0.000 claims 2
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 claims 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims 2
- 108091027967 Small hairpin RNA Proteins 0.000 claims 2
- 208000033878 Tertiary Lymphoid Structures Diseases 0.000 claims 2
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 claims 2
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 claims 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 claims 2
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 claims 2
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 claims 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ лечения связанного с активностью CXCL13 нарушения в клетке, ткани, органе или организме животного, включающий: ! введение в клетку, ткань, орган или организм животного антагониста CXCL13 в количестве, эффективном для ингибирования активности CXCL13 в указанной клетке, ткани, органе или организме животного; и ! введение в клетку, ткань, орган или организм животного антагониста TNFα в количестве, эффективном для ингибирования активности TNFα в указанной клетке, ткани, органе или организме животного. ! 2. Способ по п.1, в котором антагонист CXCL13 представляет собой связывающее CXCL13 моноклональное антитело или его фрагмент, и антагонист TNFα представляет собой связывающее TNFα моноклональное антитело или его фрагмент. ! 3. Способ по п.2, в котором фрагмент антитела представляет собой фрагмент Fab, Fab' или F(ab')2 или его производное. ! 4. Способ по п.2, в котором животное является млекопитающим. ! 5. Способ по п.4, в котором, по меньшей мере, одно моноклональное антитело или фрагмент вводят, по меньшей мере, одним путем, выбранным из парентерального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, внутриартикулярного, внутрибронхиального, внутриабдоминального, внутрикапсульного, внутрихрящевого, внутриполостного введения, внутриклеточного, внутримозжечкового, интрацеребровентрикулярного пути введения, введения в толстый кишечник, интрацервикального, внутрижелудочного пути введения, введения в печень, внутримиокардиального, внутрикостного, внутритазового, внутриперикардиального, внутрибрюшинного, внутриплеврального, интрапростатического, внутрилегочного, интраректального пути введения, введения в почку, интраретинального, интрасп
Claims (34)
1. Способ лечения связанного с активностью CXCL13 нарушения в клетке, ткани, органе или организме животного, включающий:
введение в клетку, ткань, орган или организм животного антагониста CXCL13 в количестве, эффективном для ингибирования активности CXCL13 в указанной клетке, ткани, органе или организме животного; и
введение в клетку, ткань, орган или организм животного антагониста TNFα в количестве, эффективном для ингибирования активности TNFα в указанной клетке, ткани, органе или организме животного.
2. Способ по п.1, в котором антагонист CXCL13 представляет собой связывающее CXCL13 моноклональное антитело или его фрагмент, и антагонист TNFα представляет собой связывающее TNFα моноклональное антитело или его фрагмент.
3. Способ по п.2, в котором фрагмент антитела представляет собой фрагмент Fab, Fab' или F(ab')2 или его производное.
4. Способ по п.2, в котором животное является млекопитающим.
5. Способ по п.4, в котором, по меньшей мере, одно моноклональное антитело или фрагмент вводят, по меньшей мере, одним путем, выбранным из парентерального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, внутриартикулярного, внутрибронхиального, внутриабдоминального, внутрикапсульного, внутрихрящевого, внутриполостного введения, внутриклеточного, внутримозжечкового, интрацеребровентрикулярного пути введения, введения в толстый кишечник, интрацервикального, внутрижелудочного пути введения, введения в печень, внутримиокардиального, внутрикостного, внутритазового, внутриперикардиального, внутрибрюшинного, внутриплеврального, интрапростатического, внутрилегочного, интраректального пути введения, введения в почку, интраретинального, интраспинального, внутрисуставного, интраторакального пути введения, введения в матку, внутрипузырного пути введения, введения в область поражения, введения в виде болюса, интравагинального, ректального, буккального, сублингвального, интраназального и трансдермального пути введения.
6. Способ по п.5, в котором, по меньшей мере, одно моноклональное антитело или фрагмент вводят в количестве примерно от 0,05 мг/кг до примерно 30,0 мг/кг массы тела указанного млекопитающего.
7. Способ по п.5, в котором млекопитающее представляет собой пациента-человека.
8. Способ по п.5, в котором, по меньшей мере, одно моноклональное антитело или фрагмент вводят внутрибрюшинно.
9. Способ по п.5, в котором, по меньшей мере, одно моноклональное антитело или фрагмент вводят в виде дозы-болюса с последующей инфузией указанного антитела.
10. Способ по п.1, в котором связанное с активностью CXCL13 нарушение представляет собой воспалительное заболевание.
11. Способ по п.1, в котором связанное с активностью CXCL13 нарушение представляет собой связанное с легкими заболевание.
12. Способ по п.1, в котором связанное с активностью CXCL13 нарушение выбрано из группы, состоящей из астмы, эмфиземы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), воспаления легких, фиброза легких и образования эктопических лимфоидных фолликулов.
13. Способ по п.1, в котором антагонист CXCL13 или антагонист TNFα выбраны из группы, состоящей из полинуклеотида и полипетида.
14. Способ по п.1, в котором антагонист CXCL13 или антагонист TNFα выбраны из группы, состоящей из siRNA (миРНК), shRNA (мшРНК), антисмыслового олигонуклеотида, рибозима и ДНКзима.
15. Способ лечения связанного с легкими нарушения на уровне клетки, ткани, органа или организма животного, включающий введение в клетку, ткань, орган или животному антагониста CXCL13 в количестве, достаточном для ингибирования активности CXCL13 в указанной клетке, ткани, органе или организме животного.
16. Способ по п.15, в котором антагонист CXCL13 представляет собой связывающее CXCL13 моноклональное антитело или его фрагмент.
17. Способ по п.16, в котором моноклональное антитело СХСL13 или фрагмент вводят, по меньшей мере, одним путем, выбранным из парентерального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, внутриартикулярного, внутрибронхиального, внутриабдоминального, внутрикапсульного, внутрихрящевого, внутриполостного введения, внутриклеточного, внутримозжечкового, интрацеребровентрикулярного пути введения, введения в толстый кишечник, интрацервикального, внутрижелудочного пути введения, введения в печень, внутримиокардиального, внутрикостного, внутритазового, внутриперикардиального, внутрибрюшинного, внутриплеврального, интрапростатического, внутрилегочного, интраректального пути введения, введения в почку, интраретинального, интраспинального, внутрисуставного, интраторакального пути введения, введения в матку, внутрипузырного пути введения, введения в область поражения, введения в виде болюса, интравагинального, ректального, буккального, сублингвального, интраназального и трансдермального пути введения.
18. Способ по п.17, в котором моноклональное антитело СХСL13 или фрагмент вводят в количестве примерно от 0,05 мг/кг до примерно 30,0 мг/кг массы тела указанного млекопитающего.
19. Способ по п.17, в котором моноклональное антитело СХСL13 или фрагмент вводят внутрибрюшинно.
20. Способ по п.17, в котором моноклональное антитело или фрагмент вводят в виде дозы-болюса с последующей инфузией указанного антитела.
21. Способ по п.17, в котором связанное с легкими нарушение выбрано из группы, состоящей из астмы, эмфиземы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), воспаления легких, фиброза легких и образования эктопических лимфоидных фолликулов.
22. Способ по п.15, в котором антагонист CXCL13 выбран из группы, состоящей из полинуклеотида и полипептида.
23. Способ по п.15, в котором антагонист CXCL13 выбран из группы, состоящей из siRNA (миРНК), shRNA (мшРНК), антисмыслового олигонуклеотида, рибозима и ДНКзима.
24. Способ лечения животного с системной красной волчанкой, включающий:
а) введение антагониста CXCL13 животному, и
b) введение антагониста TNFα животному;
в котором каждый антагонист находится в количестве, эффективном для того, чтобы вызвать ослабление симптома системной красной волчанки у животного.
25. Способ по п.24, в котором антагонист CXCL13 представляет собой связывающее CXCL13 антитело или связывающий CXCL13 фрагмент антитела, и антагонист TNFα представляет собой связывающее TNFα антитело или связывающий TNFα фрагмент антитела.
26. Способ по п.25, в котором животное является млекопитающим.
27. Способ по п.26, в котором млекопитающее является человеком.
28. Способ по п.25, в котором количество каждого антитела или связывающего фрагмента антитела вводят в количестве примерно от 0,05 мг на кг до примерно 50,0 мг на кг массы тела животного.
29. Способ по п.28, в котором количество каждого антитела или связывающего фрагмента антитела вводят в количестве примерно от 25 мг на кг массы тела животного до примерно 40 мг на кг массы тела животного.
30. Способ по п.24, в котором симптомом системной красной волчанки является число периартериальных очагов лимфоцитарных инфильтратов, обнаруживаемых при исследовании ткани почек.
31. Способ по п.24, в котором симптомом системной красной волчанки является соотношение общий белок мочи/общий креатинин мочи.
32. Способ по п.30 или 31, в котором антагонист CXCL13 представляет собой связывающее CXCL13 антитело или связывающий CXCL13 фрагмент антитела, и антагонист TNFα представляет собой связывающее TNFα антитело или связывающий TNFα фрагмент антитела.
33. Способ по п.30 или 31, в котором антагонист CXCL13 представляет собой связывающее CXCL13 антитело или связывающий CXCL13 фрагмент антитела, и антагонист TNFα представляет собой связывающее TNFα антитело ифликсимаб или его фрагмент.
34. Любое изобретение, описанное в данном документе.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US79401806P | 2006-04-21 | 2006-04-21 | |
| US60/794,018 | 2006-04-21 | ||
| US90912807P | 2007-03-30 | 2007-03-30 | |
| US60/909,128 | 2007-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008145870A true RU2008145870A (ru) | 2010-05-27 |
| RU2449808C2 RU2449808C2 (ru) | 2012-05-10 |
Family
ID=38625763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008145870/15A RU2449808C2 (ru) | 2006-04-21 | 2007-04-20 | Антагонисты cxcl13 и их применение для лечения воспалительных заболеваний |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8277809B2 (ru) |
| EP (1) | EP2021016B1 (ru) |
| JP (1) | JP5758073B2 (ru) |
| KR (1) | KR101484025B1 (ru) |
| CN (1) | CN101484180B (ru) |
| AU (1) | AU2007240355B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0710636A2 (ru) |
| CA (1) | CA2646902C (ru) |
| MX (1) | MX2008013597A (ru) |
| RU (1) | RU2449808C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007124414A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080199481A1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-08-21 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| MX2009010633A (es) * | 2007-03-30 | 2009-11-26 | Centocor Ortho Biotech Inc | Antagonistas de la quimiocina interleucina-13 y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. |
| CA2772929A1 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-11 | Genentech, Inc. | Methods for treating, diagnosing, and monitoring rheumatoid arthritis |
| SG188285A1 (en) | 2010-09-02 | 2013-04-30 | Vaccinex Inc | Anti-cxcl13 antibodies and methods of using the same |
| CN103608680A (zh) * | 2010-12-14 | 2014-02-26 | 詹姆士·W·里拉尔德 | 抗cxcl13抗体和抗cxcr5抗体在恶性肿瘤的治疗或检测中的用途 |
| US9249204B2 (en) * | 2011-06-01 | 2016-02-02 | Jyant Technologies, Inc. | Chemokine-immunoglobulin fusion polypeptides, compositions, method of making and use thereof |
| US20130330337A1 (en) * | 2011-06-01 | 2013-12-12 | Morehouse School Of Medicine | Chemokine-immunoglobulin fusion polypeptides, compositions, method of making and use thereof |
| AU2013225812B2 (en) | 2012-03-02 | 2017-11-30 | Vaccinex, Inc. | Methods for the treatment of B cell-mediated inflammatory diseases |
| US10307562B2 (en) * | 2012-04-13 | 2019-06-04 | Fresca Medical, Inc. | Auto-feedback valve for a sleep apnea device |
| NZ710744A (en) | 2013-01-31 | 2020-07-31 | Vaccinex Inc | Methods for increasing immunoglobulin a levels |
| CN108079301B (zh) * | 2016-11-23 | 2021-03-02 | 四川大学 | 减少cxcl13蛋白活性或表达量的活性物质在制备治疗恶性肿瘤转移药物中的用途 |
| CN111225686A (zh) * | 2017-08-15 | 2020-06-02 | 普罗根尼蒂公司 | 使用可摄入装置释放免疫调节剂治疗炎性疾病 |
| MX2021002605A (es) * | 2018-09-18 | 2021-07-21 | I Mab Biopharma Us Ltd | Anticuerpos anti-cxcl13 para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y cancer. |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4902505A (en) | 1986-07-30 | 1990-02-20 | Alkermes | Chimeric peptides for neuropeptide delivery through the blood-brain barrier |
| US4904582A (en) | 1987-06-11 | 1990-02-27 | Synthetic Genetics | Novel amphiphilic nucleic acid conjugates |
| US5919452A (en) * | 1991-03-18 | 1999-07-06 | New York University | Methods of treating TNFα-mediated disease using chimeric anti-TNF antibodies |
| US6692920B1 (en) * | 1994-12-07 | 2004-02-17 | Incyte Corporation | Antibodies to a chemokine expressed in inflamed adenoid |
| AP2001002304A0 (en) * | 1996-05-03 | 2001-12-31 | Pfizer | Substituted indazole derivatives and related compounds |
| EP1361210B1 (en) * | 1996-08-12 | 2008-12-24 | Celgene Corporation | Novel immunotherapeutic agents and their use in the reduction of cytokine levels |
| AU1610499A (en) | 1997-11-28 | 1999-06-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Cdnas and proteins belonging to the bhlh-pas superfamily of transcription regulators, and methods of use |
| US6110695A (en) * | 1997-12-02 | 2000-08-29 | The Regents Of The University Of California | Modulating the interaction of the chemokine, B Lymphocyte Hemoattractant, and its Receptor, BLR1 |
| EP1440090A2 (en) | 2001-10-23 | 2004-07-28 | Centre for Translational Research in Cancer | A synthetic chimeric fusion protein with immuno-therapeutic uses |
| US7442512B2 (en) | 2001-11-30 | 2008-10-28 | Chemocentryx, Inc. | Compositions and methods for detecting and treating diseases and conditions related to chemokine receptors |
| JP2003300884A (ja) * | 2002-04-08 | 2003-10-21 | Nikken Chem Co Ltd | ＴＮＦ−α産生阻害剤 |
| PL218992B1 (pl) * | 2002-07-19 | 2015-02-27 | Abbott Biotech Ltd | Neutralizujące o wysokim powinowactwie izolowane ludzkie przeciwciało anty-TNFα, zastosowanie tego przeciwciała, kryształ zawierający ludzkie przeciwciało anty-TNFα i preparat zawierający ten kryształ |
| AU2003291549A1 (en) * | 2002-11-15 | 2004-06-15 | Morehouse School Of Medicine | Anti-chemokine and associated receptors antibodies for inhibition of growth of neoplasms |
| WO2005077981A2 (en) * | 2003-12-22 | 2005-08-25 | Xencor, Inc. | Fc POLYPEPTIDES WITH NOVEL Fc LIGAND BINDING SITES |
| CA2501422C (en) * | 2004-04-29 | 2014-08-12 | University Of Rochester | Lymphoid chemokines in the diagnosis, monitoring and treatment of autoimmune disease |
| JP2006052145A (ja) * | 2004-08-09 | 2006-02-23 | Arsoa Honsya Corp | ＴＮＦ−α阻害剤 |
| GB0607774D0 (en) * | 2006-04-20 | 2006-05-31 | Renovo Group Plc | Medicaments |
| MX2009010633A (es) * | 2007-03-30 | 2009-11-26 | Centocor Ortho Biotech Inc | Antagonistas de la quimiocina interleucina-13 y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. |
-
2007
- 2007-04-20 MX MX2008013597A patent/MX2008013597A/es active IP Right Grant
- 2007-04-20 KR KR20087028444A patent/KR101484025B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-20 JP JP2009506791A patent/JP5758073B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-20 BR BRPI0710636-0A patent/BRPI0710636A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-04-20 CN CN200780020598.9A patent/CN101484180B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-20 RU RU2008145870/15A patent/RU2449808C2/ru active
- 2007-04-20 EP EP07761002.0A patent/EP2021016B1/en not_active Not-in-force
- 2007-04-20 AU AU2007240355A patent/AU2007240355B2/en not_active Ceased
- 2007-04-20 CA CA2646902A patent/CA2646902C/en active Active
- 2007-04-20 US US11/738,019 patent/US8277809B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-20 WO PCT/US2007/067070 patent/WO2007124414A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2008013597A (es) | 2009-01-16 |
| WO2007124414A2 (en) | 2007-11-01 |
| JP2009534419A (ja) | 2009-09-24 |
| EP2021016A2 (en) | 2009-02-11 |
| KR20080111152A (ko) | 2008-12-22 |
| AU2007240355A1 (en) | 2007-11-01 |
| CN101484180A (zh) | 2009-07-15 |
| CN101484180B (zh) | 2014-01-08 |
| BRPI0710636A2 (pt) | 2011-08-23 |
| WO2007124414A3 (en) | 2008-12-24 |
| US8277809B2 (en) | 2012-10-02 |
| CA2646902C (en) | 2017-01-31 |
| AU2007240355B2 (en) | 2013-09-26 |
| EP2021016B1 (en) | 2016-01-06 |
| US20080014201A1 (en) | 2008-01-17 |
| RU2449808C2 (ru) | 2012-05-10 |
| KR101484025B1 (ko) | 2015-01-19 |
| CA2646902A1 (en) | 2007-11-01 |
| EP2021016A4 (en) | 2010-02-24 |
| JP5758073B2 (ja) | 2015-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008145870A (ru) | Антагонисты cxcl13 и их применение для лечения воспалительных заболеваний | |
| ES2742284T3 (es) | Aptámeros contra PDGF y VEGF y su utilización en el tratamiento de afecciones mediadas por PDGF y VEGF | |
| ES3050007T3 (en) | Oligomers and oligomer conjugates | |
| US20250090197A1 (en) | Cannula system and use thereof | |
| ES2983967T3 (es) | Modelos de roedores de enfermedad DITRA y usos de estos | |
| ES3041629T3 (en) | Method for screening agents for the prevention or treatment of diseases caused by interleukin 6, interleukin 13, tnf, g-csf, cxcl1, cxcl2, or cxcl5 and agent for the prevention or treatment of diseases caused by interleukin 6, interleukin 13, tnf, g-csf, cxcl1, cxcl2, or cxcl5 | |
| RU2009140047A (ru) | Антагонисты cхcl13 и их применение для лечения воспалительных заболеваний | |
| US20210254101A1 (en) | Methods for treating spinal cord injury | |
| AU2025203402A1 (en) | Formulations and methods for the prevention and treatment of tumor metastasis and tumorigenesis | |
| Li et al. | Endothelial IL-1R1 is a critical mediator of EAE pathogenesis | |
| PT1877070E (pt) | Utilização terapêutica de oligonucleótidos anti-sentido tgf-beta2 | |
| DK2656850T3 (en) | Oligonucleotides for the treatment or alleviation of EDEMA | |
| CN1953765B (zh) | 含有fgf2作为有效成分的治疗或预防哮喘和慢性阻塞性肺病的药剂 | |
| Schauer et al. | Keratinocyte‐derived chemokine induces prostate epithelial hyperplasia and reactive stroma in a novel transgenic mouse model | |
| EP1938802A1 (en) | Interfering RNAs targeting pro-inflammatory cytokines | |
| JP6306768B2 (ja) | 疼痛抑制物質のスクリーニング方法および疼痛の予防または治療用医薬組成物 | |
| JP2008523086A5 (ru) | ||
| KR101292924B1 (ko) | ＧＣＨ1을 표적으로 하는 ｓｉＲＮＡ를 포함하는 재조합 벡터 및 이를 함유하는 신경병증성 통증 완화용 약제학적 조성물 | |
| JP7514563B2 (ja) | オルガノイドおよび抗炎症剤を含む炎症性腸疾患の予防または治療用薬学組成物 | |
| BR112015002177B1 (pt) | Composições para uso no tratamento ou prevenção de uma doença associada com a infecção pelo hpv | |
| EP4605008A1 (en) | Alpha-v beta-6 integrin ligands for extrahepatic delivery | |
| Yu et al. | Down-regulation of angiotensin II by shRNA reduces collagen synthesis in hepatic stellate cells | |
| Poffenberger et al. | ZW1528, A Bispecific Antibody Targeting IL-4Rα and IL-33, Potently Inhibits Key Mediators of Airway Inflammation | |
| CN115381950B (zh) | Rab 35或其下游调控分子在治疗骨折后慢性疼痛中的应用 | |
| WO2017126655A1 (ja) | 疼痛の予防または治療用医薬組成物およびＲｏｂｏ４を用いる疼痛抑制物質のスクリーニング方法 |