RU2008143202A - Композиции, способы и наборы с использованием аденозина и инозина в комбинации для диагностики и лечения - Google Patents
Композиции, способы и наборы с использованием аденозина и инозина в комбинации для диагностики и лечения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008143202A RU2008143202A RU2008143202/15A RU2008143202A RU2008143202A RU 2008143202 A RU2008143202 A RU 2008143202A RU 2008143202/15 A RU2008143202/15 A RU 2008143202/15A RU 2008143202 A RU2008143202 A RU 2008143202A RU 2008143202 A RU2008143202 A RU 2008143202A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inosine
- adenosine
- ratio
- mcg
- optionally
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая аденозин и инозин в массовом соотношении аденозина:инозина от примерно 1:1 до примерно 1:20, или от примерно 1:1 до примерно 20:1. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соотношение составляет от примерно 1:3 до примерно 1:6; в которой соотношение составляет примерно 1:4; в которой соотношение составляет примерно 1:5; в которой соотношение составляет примерно 10:1; или в которой соотношение составляет от примерно 7:1 до примерно 4:1; и где, необязательно, фармацевтическая композиция подходит для внутривенного, внутрипредсердного или внутриартериального вливания. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой аденозин и инозин присутствуют в концентрациях, подходящих для внутривенного введения при скорости дозирования аденозина 10-100 мкг/кг/мин и при скорости дозирования инозина 10-2000 мкг/кг/мин; при скорости дозирования аденозина 35-70 мкг/кг/мин и скорости дозирования инозина 35-350 мкг/кг/мин; или при скорости дозирования аденозина 50-70 мкг/кг/мин и при скорости дозирования инозина 10-35 мкг/кг/мин. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой концентрация аденозина составляет примерно от 0,5 до 4 мг/мл; примерно 3 мг/мл; или примерно 4 мг/мл; и/или в которой концентрация инозина составляет от примерно 0,3 до примерно 20 мг/мл; от примерно 0,3 до примерно 1 мг/мл; или от примерно 3 до примерно 4 мг/мл; или примерно 9 мг/мл; или примерно 12 мг/мл; или примерно 15 мг/мл; или от примерно 18 до примерно 20 мг/мл. ! 5. Стандартная доза, содержащая примерно 7-30 мл или примерно 200-750 мл композиции по любому из пп.1-4, причем композиция представляет собой стерильную, не пирогенную жидкость. ! 6. Комбинация ад�
Claims (15)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая аденозин и инозин в массовом соотношении аденозина:инозина от примерно 1:1 до примерно 1:20, или от примерно 1:1 до примерно 20:1.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соотношение составляет от примерно 1:3 до примерно 1:6; в которой соотношение составляет примерно 1:4; в которой соотношение составляет примерно 1:5; в которой соотношение составляет примерно 10:1; или в которой соотношение составляет от примерно 7:1 до примерно 4:1; и где, необязательно, фармацевтическая композиция подходит для внутривенного, внутрипредсердного или внутриартериального вливания.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой аденозин и инозин присутствуют в концентрациях, подходящих для внутривенного введения при скорости дозирования аденозина 10-100 мкг/кг/мин и при скорости дозирования инозина 10-2000 мкг/кг/мин; при скорости дозирования аденозина 35-70 мкг/кг/мин и скорости дозирования инозина 35-350 мкг/кг/мин; или при скорости дозирования аденозина 50-70 мкг/кг/мин и при скорости дозирования инозина 10-35 мкг/кг/мин.
4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой концентрация аденозина составляет примерно от 0,5 до 4 мг/мл; примерно 3 мг/мл; или примерно 4 мг/мл; и/или в которой концентрация инозина составляет от примерно 0,3 до примерно 20 мг/мл; от примерно 0,3 до примерно 1 мг/мл; или от примерно 3 до примерно 4 мг/мл; или примерно 9 мг/мл; или примерно 12 мг/мл; или примерно 15 мг/мл; или от примерно 18 до примерно 20 мг/мл.
5. Стандартная доза, содержащая примерно 7-30 мл или примерно 200-750 мл композиции по любому из пп.1-4, причем композиция представляет собой стерильную, не пирогенную жидкость.
6. Комбинация аденозина и инозина, предназначенная для одновременного введения для фармакологического стрессового тестирования, где аденозин и инозин вводятся при соотношении аденозина:инозина от примерно 1:1 до примерно 1:20, необязательно, внутривенным вливанием.
7. Комбинация аденозина и инозина, предназначенная для одновременного введения для лечения постишемического повреждения миокарда, где проводится, по меньшей мере, первое одновременное парентеральное вливание аденозина и инозина во время или после явления острой сердечной ишемии, где аденозин и инозин вливаются при соотношении A:I от примерно 1:1 до примерно 1:20, или примерно от 1:1 до 20:1.
8. Комбинация по п.7, где острое ишемическое явление представляет собой инфаркт миокарда; и/или где аденозин и инозин вливаются в фармацевтической композиции по любому из пп.1-3; необязательно, где аденозин и инозин вливаются внутривенно; и, необязательно, где аденозин вливается со скоростью примерно 35-70 мкг/кг/мин; или где инозин вливается со скоростью 35-210 мкг/кг/мин; со скоростью 200-600 мкг/кг/мин; или со скоростью 10-30 мкг/кг/мин.
9. Комбинация по п.7 или 8, где первое парентеральное введение начинается в пределах 6 часов от начала острой ишемии и/или дополнительно осуществляется, по меньшей мере, второе одновременное парентеральное вливание аденозина и инозина, где аденозин и инозин вливаются при соотношении A:I от примерно 1:1 до примерно 1:20, или примерно от 1:1 до 20:1; и где, необязательно, каждое вливание длится в течение, по меньшей мере, 30 мин.
10. Комбинация аденозина и инозина, предназначенная для лечения острого повреждения центральной или периферической нервной системы, где проводится, по меньшей мере, первое одновременное парентеральное вливание аденозина и инозина во время или после острого повреждения центральной или периферической нервной системы, где аденозин и инозин вливаются в соотношении A:I от примерно 1:1 до примерно 1:20 или от примерно 1:1 до примерно 20:1, и где, необязательно, повреждение представляет собой повреждение спинного мозга или инсульт.
11. Комбинация по п.10, где аденозин и инозин вливаются в фармацевтической композиции по любому из пп.1-3; необязательно, где аденозин и инозин вливаются внутривенно; и необязательно, где аденозин вливается со скоростью менее чем примерно 80 мкг/кг/мин; и/или инозин вливается со скоростью 35-70 мкг/кг/мин; и/или где инозин вливается со скоростью 10-210 мкг/кг/мин; необязательно, где первое вливание начинается в пределах 6 часов от начала острой ишемии; и, необязательно, дополнительно осуществляется по меньшей мере, второе одновременное парентеральное вливание аденозина и инозина, где аденозин и инозин вливаются при соотношении A:I от примерно 1:1 до примерно 1:20, или примерно от 1:1 до 20:1, где каждое вливание длится в течение, по меньшей мере, 30 мин.
12. Комбинация аденозина и инозина, предназначенная для лечения острого увеличения легочного сопротивления, где проводится, по меньшей мере, первое одновременное парентеральное вливание аденозина и инозина во время или после острого сердечно-сосудистого или респираторного расстройства, где аденозин и инозин вливаются при соотношении A:I от примерно 1:1 до примерно 1:20.
13. Комбинация аденозина и инозина, предназначенная для улучшения клинического исхода чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики или тромболизиса, где проводится одновременное введение аденозина и инозина во время ангиопластики или тромболизиса, где аденозин и инозин вводятся при соотношении аденозина:инозина от примерно 1:1 до примерно 1:20, или примерно от 1:1 до 20:1.
14. Комбинация аденозина и инозина, предназначенная для увеличения сердечного выброса, где проводится, по меньшей мере, первое одновременное парентеральное вливание аденозина и инозина при соотношении аденозина:инозина от 1:1 до 1:20, в количестве и в течение периода времени, достаточных для увеличения сердечного выброса.
15. Комбинация аденозина и инозина, предназначенная для профилактики послеоперационных осложнений, где проводится одновременное введение аденозина и инозина во время операции или вскоре после окончания хирургической процедуры, во время периода пребывания в отделении интенсивной терапии, где аденозин и инозин вводятся при соотношении аденозина:инозина от примерно 1:1 до примерно 1:20, или примерно от 1:1 до 20:1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78777106P | 2006-03-31 | 2006-03-31 | |
| US60/787,771 | 2006-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008143202A true RU2008143202A (ru) | 2010-05-10 |
Family
ID=38197939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008143202/15A RU2008143202A (ru) | 2006-03-31 | 2007-03-30 | Композиции, способы и наборы с использованием аденозина и инозина в комбинации для диагностики и лечения |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080056993A1 (ru) |
| EP (1) | EP2004139A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009531367A (ru) |
| KR (1) | KR20090010176A (ru) |
| CN (1) | CN101453984A (ru) |
| AU (1) | AU2007234006A1 (ru) |
| CA (1) | CA2647770A1 (ru) |
| IL (1) | IL194423A0 (ru) |
| NO (1) | NO20084599L (ru) |
| RU (1) | RU2008143202A (ru) |
| WO (1) | WO2007112986A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200808368B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2497489A1 (en) * | 2011-03-09 | 2012-09-12 | CSL Behring GmbH | Factor XII inhibitors for the treatment of silent brain ischemia and ischemia of other organs |
| HU227743B1 (en) | 2011-07-22 | 2012-02-28 | Debreceni Egyetem | Eardrop composition and process for producing this |
| WO2014135694A1 (en) | 2013-03-08 | 2014-09-12 | Csl Behring Ag | Treatment and prevention of remote ischemia-reperfusion injury |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5231086A (en) * | 1985-09-24 | 1993-07-27 | Item Development Aktiebolag | Continuous administration adenosine to increase myocardial blood flow |
| DE3701497A1 (de) * | 1987-01-20 | 1988-07-28 | Frankhof Wolfgang | Arzneimittel, enthaltend lokalanaesthetika und nukleoside sowie dessen verwendung zur behandlung von muskelverletzungen |
| US5070877A (en) * | 1988-08-11 | 1991-12-10 | Medco Research, Inc. | Novel method of myocardial imaging |
| FI921092A7 (fi) * | 1989-09-15 | 1992-03-13 | Gensia Pharma | Menetelmä neurodegeneratiivisten tilojen hoitamiseksi |
| US6004945A (en) * | 1990-05-10 | 1999-12-21 | Fukunaga; Atsuo F. | Use of adenosine compounds to relieve pain |
| US5677290A (en) * | 1990-05-10 | 1997-10-14 | Fukunaga; Atsuo F. | Therapeutic use of adenosine compounds as surgical anesthetics |
| US6180616B1 (en) * | 1990-05-10 | 2001-01-30 | Atsuo F. Fukunaga | Use of purine receptor agonists to alleviate or normalize physiopathologically excited sensory nerve function |
| US5236908A (en) * | 1991-06-07 | 1993-08-17 | Gensia Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating injury to the central nervous system |
| US5443836A (en) * | 1993-03-15 | 1995-08-22 | Gensia, Inc. | Methods for protecting tissues and organs from ischemic damage |
| AU6516494A (en) * | 1993-04-15 | 1994-11-08 | New York University | Adenosine receptor agonists for the promotion of wound healing |
| SE9301324D0 (sv) * | 1993-04-21 | 1993-04-21 | Item Development Ab | New method of treatment |
| US6342484B1 (en) * | 1993-06-30 | 2002-01-29 | Board Of Regents, The University Of Texas Systems | Method and compositions for promotion of wound treatment |
| US5852000A (en) * | 1993-08-25 | 1998-12-22 | Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. | Cardiac rehabilitation agent |
| US5646156A (en) * | 1994-04-25 | 1997-07-08 | Merck & Co., Inc. | Inhibition of eosinophil activation through A3 adenosine receptor antagonism |
| SE9401499D0 (sv) * | 1994-05-02 | 1994-05-02 | Item Dev Ab | New method of treatment |
| US5629298A (en) * | 1995-03-13 | 1997-05-13 | University Of Massachusetts Medical Center | Adenosine as a positive inotrop in the compromised heart |
| US5733916A (en) * | 1995-03-24 | 1998-03-31 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Prevention and treatment of ischemia-reperfusion and endotoxin-related injury using adenosine and purino receptor antagonists |
| US5801159A (en) * | 1996-02-23 | 1998-09-01 | Galileo Laboratories, Inc. | Method and composition for inhibiting cellular irreversible changes due to stress |
| AU2603197A (en) * | 1996-04-10 | 1997-10-29 | United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services, The | Use of an a1 adenosine receptor agonist to treat cerebral ischaemia |
| US5873366A (en) * | 1996-11-07 | 1999-02-23 | Chim; Nicholas | Method for transmyocardial revascularization |
| WO1998050047A1 (en) * | 1997-05-09 | 1998-11-12 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods and compositions for reducing ischemic injury of the heart by administering adenosine receptor agonists and antagonists |
| US6432986B2 (en) * | 1997-07-21 | 2002-08-13 | Bruce H. Levin | Compositions, kits, and methods for inhibiting cerebral neurovascular disorders and muscular headaches |
| US6440455B1 (en) * | 1997-09-02 | 2002-08-27 | Children's Medical Center Corporation | Methods for modulating the axonal outgrowth of central nervous system neurons |
| US5998386A (en) * | 1997-09-19 | 1999-12-07 | Feldman; Arthur M. | Pharmaceutical compositions and method of using same for the treatment of failing myocardial tissue |
| AU1363699A (en) * | 1997-10-23 | 1999-05-10 | National Institute Of Health | Methods for reducing ischemic injury of the heart via the sequential administ ration of monophosphoryl lipid a and adenosine receptor agents |
| US6958324B2 (en) * | 1998-12-02 | 2005-10-25 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Inosine compounds and their use for treating or preventing an inflamation or a reperfusion disease |
| DE60034778T2 (de) * | 1999-03-23 | 2008-01-31 | Hibernation Therapeutics Ltd., Townsville | Stoppen, schützen und konservieren von organen |
| US6103702A (en) * | 1999-05-24 | 2000-08-15 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Use of adenosine deaminase inhibitors to treat systemic inflammatory response syndrome |
| US6586413B2 (en) * | 1999-11-05 | 2003-07-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Methods and compositions for reducing ischemic injury of the heart by administering adenosine receptor agonists and antagonists |
| US6492103B1 (en) * | 2000-01-31 | 2002-12-10 | Organ Recovery Systems, Inc. | System for organ and tissue preservation and hypothermic blood substitution |
| AU2001261074A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-12 | University Of Pittsburgh | Intraperitoneal administration of adenosine for the treatment or prevention of gastrointestinal or systemic diseases |
| US6599283B1 (en) * | 2001-05-04 | 2003-07-29 | Cv Therapeutics, Inc. | Method of preventing reperfusion injury |
| AU2003298749A1 (en) * | 2002-11-26 | 2004-06-18 | Seacoast Neuroscience, Inc. | Buoyant polymer particles delivering therapeutic agents |
-
2007
- 2007-03-30 US US11/693,967 patent/US20080056993A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-30 ZA ZA200808368A patent/ZA200808368B/xx unknown
- 2007-03-30 WO PCT/EP2007/002905 patent/WO2007112986A1/en not_active Ceased
- 2007-03-30 RU RU2008143202/15A patent/RU2008143202A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-30 JP JP2009501968A patent/JP2009531367A/ja not_active Withdrawn
- 2007-03-30 AU AU2007234006A patent/AU2007234006A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-30 CA CA002647770A patent/CA2647770A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-30 EP EP07723846A patent/EP2004139A1/en not_active Withdrawn
- 2007-03-30 CN CNA2007800200114A patent/CN101453984A/zh active Pending
- 2007-03-30 KR KR1020087026487A patent/KR20090010176A/ko not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-09-28 IL IL194423A patent/IL194423A0/en unknown
- 2008-10-30 NO NO20084599A patent/NO20084599L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009531367A (ja) | 2009-09-03 |
| KR20090010176A (ko) | 2009-01-29 |
| AU2007234006A1 (en) | 2007-10-11 |
| WO2007112986A1 (en) | 2007-10-11 |
| NO20084599L (no) | 2008-10-30 |
| US20080056993A1 (en) | 2008-03-06 |
| IL194423A0 (en) | 2009-08-03 |
| ZA200808368B (en) | 2009-12-30 |
| CA2647770A1 (en) | 2007-10-11 |
| EP2004139A1 (en) | 2008-12-24 |
| CN101453984A (zh) | 2009-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Biaggioni et al. | Cardiovascular and respiratory effects of adenosine in conscious man. Evidence for chemoreceptor activation. | |
| JP4980530B2 (ja) | アデノシン受容体アゴニストまたはアンタゴニストを含む製薬組成物 | |
| CA2708264C (en) | Methods of using (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid for treatment of antecedent hematologic disorders | |
| EA001379B1 (ru) | Способы лечения неврологического расстройства у животного, способы стимуляции и активации роста поврежденных периферических нервов, способ активации регенерации и роста нейронов и способ предотвращения нейродегенерации у животного | |
| US20070299089A1 (en) | Use of A2A Adenosine Receptor Agonists in the Treatment of Ischemia | |
| RU2009106862A (ru) | Способы и композиции, повышающие переносимость пациентом методов визуализации миокарда | |
| EP0735888A4 (en) | PURINE COMPOSITIONS AND METHODS OF ADMINISTRATION | |
| JP2010515081A5 (ru) | ||
| Chester et al. | Interaction between thromboxane A2 and 5-hydroxytryptamine receptor subtypes in human coronary arteries. | |
| JP5892565B2 (ja) | 増殖性疾患を治療するためのサパシタビンの使用 | |
| US20030032618A1 (en) | Pharmaceutical combinations | |
| JP2008517063A (ja) | A2aアデノシンレセプターアゴニストの使用 | |
| RU2008143202A (ru) | Композиции, способы и наборы с использованием аденозина и инозина в комбинации для диагностики и лечения | |
| Smits et al. | Dose‐dependent inhibition of the hemodynamic response to dipyridamole by caffeine | |
| JP2009531367A5 (ru) | ||
| Marichal-Cancino et al. | Intrathecal dihydroergotamine inhibits capsaicin-induced vasodilatation in the canine external carotid circulation via GR127935-and rauwolscine-sensitive receptors | |
| JP2000501118A (ja) | 2,2′−ビ−1h−ピロール化合物を含有する相乗作用性免疫抑制剤組成物 | |
| US8791079B2 (en) | Methods for treating heart failure by inhibiting the mitochondrial sodium-calcium exchanger (mNCE) | |
| Sidi et al. | Cardiovascular effects of a non-xanthine-selective antagonist of the A1 adenosine receptor in the anaesthetised pig: pharmacological and therapeutic implications | |
| CHIBA et al. | Vascular responsiveness of isolated, perfused basilar arteries in dogs and monkeys | |
| Crean et al. | Fentanyl-oxygen versus fentanyl-N2O/oxygen anaesthesia in children undergoing cardiac surgery | |
| Saito et al. | Enhancement of the vasodepressor response to adenosine by nicorandil in rats: comparison with cromakalim | |
| Zambotti et al. | Zopiclone potentiates the antinociceptive effect of morphine in rats | |
| Katsuda et al. | Endothelium-derived nitric oxide does not modulate metabolic coronary vasodilation induced by tachycardia in dogs | |
| Saito et al. | Potentiating effects of nicorandil on the adenosine A2 receptor‐mediated vasodepression in rats: potential role for KATP channels |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110829 |