[go: up one dir, main page]

RU2008140303A - APPLICATION OF THE GREELIN SPLICING OPTION FOR TREATMENT OF CACHEXIA AND / OR ANOREXIA, AND / OR ANOREXIA-CACHEXIA, AND / OR DISORDER OF NUTRITION, AND / OR LIPODYSTROPHY, AND / OR MUSCLE WATER, AND / OR - Google Patents

APPLICATION OF THE GREELIN SPLICING OPTION FOR TREATMENT OF CACHEXIA AND / OR ANOREXIA, AND / OR ANOREXIA-CACHEXIA, AND / OR DISORDER OF NUTRITION, AND / OR LIPODYSTROPHY, AND / OR MUSCLE WATER, AND / OR Download PDF

Info

Publication number
RU2008140303A
RU2008140303A RU2008140303/04A RU2008140303A RU2008140303A RU 2008140303 A RU2008140303 A RU 2008140303A RU 2008140303/04 A RU2008140303/04 A RU 2008140303/04A RU 2008140303 A RU2008140303 A RU 2008140303A RU 2008140303 A RU2008140303 A RU 2008140303A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
compound
compound according
seq
formula
Prior art date
Application number
RU2008140303/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2470940C2 (en
Inventor
Лиат МИНТЦ (US)
Лиат МИНТЦ
Original Assignee
Лиат МИНТЦ (US)
Лиат МИНТЦ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лиат МИНТЦ (US), Лиат МИНТЦ filed Critical Лиат МИНТЦ (US)
Publication of RU2008140303A publication Critical patent/RU2008140303A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2470940C2 publication Critical patent/RU2470940C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/60—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A61K38/1754—Insulin-like growth factor binding proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/25—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/27—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/30—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/465—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1), e.g. lipases, ribonucleases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение, имеющее формулу Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2, где Z1 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; каждую из X1 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты; Х2 выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем указанная аминокислота модифицирована большой гидрофобной группой; каждую из Х3 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем одна или более из X1 и Х3 могут быть необязательно модифицированы большой гидрофобной группой; Z2 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; m представляет собой целое число в диапазоне 1-10; n представляет собой целое число в диапазоне 4-92; при условии, что длина соединения в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2 составляет 15-94 аминокислот, и это соединение, по крайней мере, на 80% гомологично SEQ ID NO: 1. ! 2. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.1, где соединение в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2 гомологично SEQ ID NO: 1, по крайней мере, на 85%. ! 3. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.2, где соединение в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(ХЗ)n-Z2 гомологично SEQ ID NO: 1, по крайней мере, на 90%. ! 4. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.3, где соединение в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2 гомологично SEQ ID NO: 1, по крайней мере, на 95%. ! 5. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.4, где соединение в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2 гомологично SEQ ID NO: 1, по крайней мере, на 98%. ! 6. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по любому из п 1. A ghrelin splice-like compound having the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2, wherein Z1 is an optionally present protecting group; each of X1 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid; X2 is selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, said amino acid being modified with a large hydrophobic group; each X3 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, wherein one or more of X1 and X3 may optionally be modified with a large hydrophobic group; Z2 is an optionally present protecting group; m is an integer in the range of 1-10; n is an integer in the range of 4-92; provided that the length of the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is 15-94 amino acids, and this compound is at least 80% homologous to SEQ ID NO: 1 .! 2. A ghrelin splice-like compound according to claim 1, wherein the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is homologous to SEQ ID NO: 1 by at least 85%. ! 3. A ghrelin splice-like compound according to claim 2, wherein the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is homologous to SEQ ID NO: 1 by at least 90%. ! 4. A ghrelin splice-like compound according to claim 3, wherein the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is at least 95% homologous to SEQ ID NO: 1. ! 5. A ghrelin splice-like compound according to claim 4, wherein the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is homologous to SEQ ID NO: 1 by at least 98%. ! 6. Similar to the option of splicing ghrelin connection according to any one of p

Claims (15)

1. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение, имеющее формулу Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2, где Z1 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; каждую из X1 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты; Х2 выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем указанная аминокислота модифицирована большой гидрофобной группой; каждую из Х3 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем одна или более из X1 и Х3 могут быть необязательно модифицированы большой гидрофобной группой; Z2 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; m представляет собой целое число в диапазоне 1-10; n представляет собой целое число в диапазоне 4-92; при условии, что длина соединения в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2 составляет 15-94 аминокислот, и это соединение, по крайней мере, на 80% гомологично SEQ ID NO: 1.1. A ghrelin splice-like compound having the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2, wherein Z1 is an optionally present protecting group; each of X1 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid; X2 is selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, said amino acid being modified with a large hydrophobic group; each X3 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, wherein one or more of X1 and X3 may optionally be modified with a large hydrophobic group; Z2 is an optionally present protecting group; m is an integer in the range of 1-10; n is an integer in the range of 4-92; provided that the length of the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is 15-94 amino acids, and this compound is at least 80% homologous to SEQ ID NO: 1 . 2. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.1, где соединение в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2 гомологично SEQ ID NO: 1, по крайней мере, на 85%.2. A ghrelin splice-like compound according to claim 1, wherein the compound according to formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is homologous to SEQ ID NO: 1 by at least 85%. 3. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.2, где соединение в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(ХЗ)n-Z2 гомологично SEQ ID NO: 1, по крайней мере, на 90%.3. A ghrelin splice-like compound according to claim 2, wherein the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is homologous to SEQ ID NO: 1 by at least 90%. 4. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.3, где соединение в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2 гомологично SEQ ID NO: 1, по крайней мере, на 95%.4. A ghrelin splice-like compound according to claim 3, wherein the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is at least 95% homologous to SEQ ID NO: 1. 5. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.4, где соединение в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2 гомологично SEQ ID NO: 1, по крайней мере, на 98%.5. A ghrelin splice-like compound according to claim 4, wherein the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is homologous to SEQ ID NO: 1 by at least 98%. 6. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по любому из пп.1-5, где длина соединения составляет 22-29 аминокислот.6. A ghrelin splice-like compound according to any one of claims 1 to 5, wherein the length of the compound is 22-29 amino acids. 7. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по любому из пп.1-5, в котором большой гидрофобной группой является ацильная группа или группа жирной кислоты.7. A ghrelin splice-like compound according to any one of claims 1 to 5, wherein the large hydrophobic group is an acyl group or a fatty acid group. 8. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по любому из пп.1-5, где (Х1)m-(Х2) представляет собой Gly-Xaa-Ser*, Gly-Xaa-Dpr* или Gly-Xaa-Cys*, где * указывает, что аминокислотный остаток модифицирован большой гидрофобной группой, а Хаа представляет собой любую встречающуюся в природе аминокислоту или синтетическую аминокислоту.8. A ghrelin splice-like compound according to any one of claims 1 to 5, wherein (X1) m- (X2) is Gly-Xaa-Ser *, Gly-Xaa-Dpr * or Gly-Xaa-Cys *, where * indicates that the amino acid residue is modified by a large hydrophobic group, and Xaa is any naturally occurring amino acid or synthetic amino acid. 9. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по любому из пп.1-5, где (Х3)n включает фрагмент SEQ ID NO: 6.9. A ghrelin splice-like compound according to any one of claims 1 to 5, wherein (X3) n comprises a fragment of SEQ ID NO: 6. 10. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.1, где соединение имеет аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 5.10. A ghrelin splice-like compound of claim 1, wherein the compound has the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, or SEQ ID NO: 5. 11. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по п.1, где вторая или третья аминокислота соединения модифицирована октаноильной группой.11. A ghrelin splice-like compound of claim 1, wherein the second or third amino acid of the compound is modified with an octanoyl group. 12. Подобное варианту сплайсинга грелина соединение по любому из пп.1-5 и 11, где соединение модифицировано химически активной группой.12. A compound similar to the ghrelin splicing variant according to any one of claims 1 to 5 and 11, wherein the compound is modified by a chemically active group. 13. Применение подобного варианту сплайсинга грелина соединения для производства лекарственного средства для лечения или предупреждения кахексии, причем подобное варианту сплайсинга грелина соединение имеет формулу Z1-(X1)m-(X2)-(Х3)n-Z2, где Z1 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; каждую из X1 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты; Х2 выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем указанная аминокислота модифицирована большой гидрофобной группой; каждую из X3 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем одна или более из X1 и X3 могут быть необязательно модифицированы большой гидрофобной группой; Z2 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; m представляет собой целое число в диапазоне 1-10; n представляет собой целое число в диапазоне 4-92; при условии, что длина соединения в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(X3)n-Z2 составляет 15-94 аминокислот, и это соединение, по крайней мере, на 80% гомологично SEQ ID NO: 1.13. The use of a ghrelin splice-like compound for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of cachexia, wherein the ghrelin splice-like compound has the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2, where Z1 is optionally present a protective group; each of X1 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid; X2 is selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, said amino acid being modified with a large hydrophobic group; each of X3 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, wherein one or more of X1 and X3 may optionally be modified with a large hydrophobic group; Z2 is an optionally present protecting group; m is an integer in the range of 1-10; n is an integer in the range of 4-92; provided that the length of the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is 15-94 amino acids, and this compound is at least 80% homologous to SEQ ID NO: 1 . 14. Применение подобного варианту сплайсинга грелина соединения для производства лекарственного средства для лечения или предупреждения липодистрофии, причем подобное варианту сплайсинга грелина соединение имеет формулу Z1-(X1)m-(X2)-(X3)n-Z2, где Z1 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; каждую из X1 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты; Х2 выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем указанная аминокислота модифицирована большой гидрофобной группой; каждую из X3 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем одна или более из X1 и X3 могут быть необязательно модифицированы большой гидрофобной группой; Z2 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; m представляет собой целое число в диапазоне 1-10; n представляет собой целое число в диапазоне 4-92; при условии, что длина соединения в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(X3)n-Z2 составляет 15-94 аминокислот, и это соединение, по крайней мере, на 80% гомологично SEQ ID NO: 1.14. The use of a ghrelin splicing-like compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing lipodystrophy, a ghrelin splicing-like compound having the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2, where Z1 is optionally present a protective group; each of X1 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid; X2 is selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, said amino acid being modified with a large hydrophobic group; each of X3 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, wherein one or more of X1 and X3 may optionally be modified with a large hydrophobic group; Z2 is an optionally present protecting group; m is an integer in the range of 1-10; n is an integer in the range of 4-92; provided that the length of the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is 15-94 amino acids, and this compound is at least 80% homologous to SEQ ID NO: 1 . 15. Применение подобного варианту сплайсинга грелина соединения для производства лекарственного средства для лечения или предупреждения мышечного истощения, причем подобное варианту сплайсинга грелина соединение имеет формулу Z1-(X1)m-(X2)-(X3)n-Z2, где Z1 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; каждую из X1 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты; Х2 выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем указанная аминокислота модифицирована большой гидрофобной группой; каждую из X3 независимо выбирают из встречающейся в природе аминокислоты и синтетической аминокислоты, причем одна или более из X1 и X3 могут быть необязательно модифицированы большой гидрофобной группой; Z2 представляет собой необязательно присутствующую защитную группу; m представляет собой целое число в диапазоне 1-10; n представляет собой целое число в диапазоне 4-92; при условии, что длина соединения в соответствии с формулой Z1-(X1)m-(X2)-(X3)n-Z2 составляет 15-94 аминокислот, и это соединение, по крайней мере, на 80% гомологично SEQ ID NO: 1. 15. The use of a ghrelin splice-like compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing muscle wasting, wherein a ghrelin splice-like compound has the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2, where Z1 is optional a protecting group present; each of X1 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid; X2 is selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, said amino acid being modified with a large hydrophobic group; each of X3 is independently selected from a naturally occurring amino acid and a synthetic amino acid, wherein one or more of X1 and X3 may optionally be modified with a large hydrophobic group; Z2 is an optionally present protecting group; m is an integer in the range of 1-10; n is an integer in the range of 4-92; provided that the length of the compound according to the formula Z1- (X1) m- (X2) - (X3) n-Z2 is 15-94 amino acids, and this compound is at least 80% homologous to SEQ ID NO: 1 .
RU2008140303/10A 2006-03-13 2007-03-09 Use of ghrelin splicing version for treating cachexia and/or anorexia, and/or anorexia-cachexia, and/or eating disorder, and/or lipodystrophy, and/or muscle atrophy, and/or appetite stimulation RU2470940C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78186006P 2006-03-13 2006-03-13
US60/781,860 2006-03-13
PCT/US2007/006189 WO2007108990A2 (en) 2006-03-13 2007-03-09 Use of ghrelin splice variant for treating cachexia and/or anorexia and/or anorexia-cachexia and/or malnutrition and/or lipodystrophy and/or muscle wasting and/or appetite stimulation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008140303A true RU2008140303A (en) 2010-04-20
RU2470940C2 RU2470940C2 (en) 2012-12-27

Family

ID=38522911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140303/10A RU2470940C2 (en) 2006-03-13 2007-03-09 Use of ghrelin splicing version for treating cachexia and/or anorexia, and/or anorexia-cachexia, and/or eating disorder, and/or lipodystrophy, and/or muscle atrophy, and/or appetite stimulation

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7981860B2 (en)
EP (1) EP1999146B1 (en)
JP (1) JP5325092B2 (en)
KR (1) KR101201055B1 (en)
CN (1) CN101443358B (en)
AU (1) AU2007227641B2 (en)
BR (1) BRPI0708895A2 (en)
CA (1) CA2645844C (en)
NZ (1) NZ571183A (en)
RU (1) RU2470940C2 (en)
WO (1) WO2007108990A2 (en)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7176292B2 (en) * 2003-09-11 2007-02-13 Dialean, Ltd. Ghrelin variant protein
EP2021365B1 (en) 2006-03-28 2012-05-30 Liat Mintz A ghrelin splice variant for use in the prevention or treatment of high cholesterol levels
DK2118123T3 (en) 2007-01-31 2016-01-25 Dana Farber Cancer Inst Inc Stabilized p53 peptides and uses thereof
EP3159352B1 (en) 2007-03-28 2023-08-02 President and Fellows of Harvard College Stitched polypeptides
SI2603600T1 (en) 2010-08-13 2019-04-30 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
EP2768518A4 (en) 2011-10-18 2015-05-27 Aileron Therapeutics Inc PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
US8927500B2 (en) 2012-02-15 2015-01-06 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
WO2013123267A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
ES2959427T3 (en) * 2012-09-27 2024-02-26 Elanco Animal Health Incorporated Pharmaceutical compositions for the treatment of loss of appetite
AU2013337388B2 (en) 2012-11-01 2018-08-02 Aileron Therapeutics, Inc. Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
AU2014296629A1 (en) 2013-07-16 2016-02-18 Liat Mintz Ghrelin splice variant for treating neuronal damage, neurodegenerative disease, Parkinsons disease, Alzheimers disease, and/or depression
US9119832B2 (en) 2014-02-05 2015-09-01 The Regents Of The University Of California Methods of treating mild brain injury
EP3182992A4 (en) * 2014-08-19 2018-05-16 Oxeia Biopharmaceuticals Inc. Methods of treating mild brain injury
MX2017003797A (en) 2014-09-24 2017-06-15 Aileron Therapeutics Inc Peptidomimetic macrocycles and uses thereof.
US20170266257A1 (en) * 2014-09-25 2017-09-21 Oxeia Biopharmaceuticals, Inc. Methods of treating traumatic brain injury
CN107614003A (en) 2015-03-20 2018-01-19 艾瑞朗医疗公司 Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
CN105145470A (en) * 2015-07-08 2015-12-16 上海交通大学医学院附属瑞金医院 Construction method of mature adipose tissue beta-catenin knockout mouse model
CN105920602B (en) * 2016-06-28 2021-07-06 西安交通大学 Application of NF-κB p65/HMGCS2 regulatory pathway in the preparation of drugs for regulating ketone body synthesis
EP4066850A3 (en) * 2017-02-22 2022-11-23 Bioincept LLC Peptides and methods of treating dystrophy-related disorders using the same

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4235871A (en) 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
US4501728A (en) 1983-01-06 1985-02-26 Technology Unlimited, Inc. Masking of liposomes from RES recognition
EP0832981A1 (en) 1987-02-17 1998-04-01 Pharming B.V. DNA sequences to target proteins to the mammary gland for efficient secretion
US5082767A (en) 1989-02-27 1992-01-21 Hatfield G Wesley Codon pair utilization
JP2875884B2 (en) 1989-04-19 1999-03-31 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ Active polyalkylene oxide carbonates for use in modifying polypeptides
US5643575A (en) 1993-10-27 1997-07-01 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5932462A (en) 1995-01-10 1999-08-03 Shearwater Polymers, Inc. Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6291653B1 (en) * 1997-03-24 2001-09-18 Zymogenetics, Inc. Antibodies to motilin homologs
ES2288151T3 (en) 1999-07-23 2008-01-01 Kenji Kangawa NEW PEPTIDES.
US6646110B2 (en) 2000-01-10 2003-11-11 Maxygen Holdings Ltd. G-CSF polypeptides and conjugates
US6967237B2 (en) 2000-05-30 2005-11-22 Merck & Co., Inc. Ghrelin analogs
US7244701B2 (en) 2000-06-16 2007-07-17 Zealand Phama A/S Diuretic peptide conjugate
CN100411683C (en) * 2002-05-21 2008-08-20 阿斯比奥制药株式会社 Pharmaceutical composition containing ghrelin
JP2006515271A (en) * 2002-07-23 2006-05-25 ソシエテ・ドゥ・コンセイユ・ドゥ・ルシェルシュ・エ・ダプリカーション・シャンティフィック・エス・ア・エス Ghrelin analog
US20070037751A1 (en) * 2003-08-06 2007-02-15 Gastrotech Pharma A/S Uses of secretagogues like ghrelin in cancer cachexia and for stimulating appetite
WO2005014032A2 (en) 2003-08-06 2005-02-17 Gastrotech Pharma A/S Use of secretagogues like ghrelin in cancer cachexia and for stimulating appetite
US7176292B2 (en) 2003-09-11 2007-02-13 Dialean, Ltd. Ghrelin variant protein
EP1524274B1 (en) * 2003-10-16 2008-03-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Fluorescently labelled Ghrelin peptides.

Also Published As

Publication number Publication date
US20070238662A1 (en) 2007-10-11
NZ571183A (en) 2010-09-30
US7981860B2 (en) 2011-07-19
AU2007227641B2 (en) 2012-11-29
WO2007108990A2 (en) 2007-09-27
CA2645844C (en) 2016-04-26
EP1999146B1 (en) 2012-05-30
CN101443358A (en) 2009-05-27
CA2645844A1 (en) 2007-09-27
CN101443358B (en) 2016-05-11
EP1999146A2 (en) 2008-12-10
KR101201055B1 (en) 2012-11-15
KR20080113406A (en) 2008-12-30
JP2009530277A (en) 2009-08-27
AU2007227641A1 (en) 2007-09-27
JP5325092B2 (en) 2013-10-23
BRPI0708895A2 (en) 2011-06-28
RU2470940C2 (en) 2012-12-27
WO2007108990A3 (en) 2008-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008140303A (en) APPLICATION OF THE GREELIN SPLICING OPTION FOR TREATMENT OF CACHEXIA AND / OR ANOREXIA, AND / OR ANOREXIA-CACHEXIA, AND / OR DISORDER OF NUTRITION, AND / OR LIPODYSTROPHY, AND / OR MUSCLE WATER, AND / OR
PH12019500074A1 (en) Novel fatty acid modified urocortin-2 analogs for the treatment of diabetes and chronic kidney disease
NZ595037A (en) Inhibition of biofilm organisms by combination of cysteamine and repetitive peptides
TW200724033A (en) Anthranilamide arthropodicide treatment
PT1927597T (en) Antibacterial peptides
SG196817A1 (en) Polishing agent for copper polishing and polishing method using same
PE20040956A1 (en) PROCEDURE TO PREPARE SALT 5 - [(R) -2- (5,6-DIETHYL-INDAN-2-ILAMINE) -1-HYDROXY-ETHYL] -8-HYDROXY- (1H) -QUINOLIN-2-ONA
EA201070422A1 (en) OXADIAZOL DERIVATIVES
ATE247464T1 (en) NEW FAT ANALOGUES TO TREAT OBESITY
BRPI0411939A (en) propionamide derivatives useful as androgen receptor modulators
EP3388074A3 (en) Mimotope
UA103154C2 (en) Hla-a*-1101-restricted wt1 peptide and pharmaceutical composition comprising thereof
MX2009001452A (en) Peptides having pharmacological activity for treating disorders associated with altered cell migration, such as cancer.
MX2008009493A (en) Novel peptide and use thereof.
RU2010144637A (en) SUBSTITUTED GAMMA-LACTAMS AS THERAPEUTIC AGENTS
EA200900020A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH SYNERGETIC ANTI-SHEAR EFFECT
BR112012019561A2 (en) hetarylamino naphthyridines
MX2009013091A (en) Synthetic replikin peptides against pathogenic infection of invertebrates in aquaculture.
MY200724A (en) Method and use
DE502004006619D1 (en) SUBSTITUTED 2-AMINOTETRALINES FOR THE PREVENTIVE TREATMENT OF MORBUS PARKINSON
NZ602845A (en) Inhibiting peptides derived from trem-like transcript 1 (tlt-1) and uses thereof
NZ756128A (en) Novel peptides and analogs for use in the treatment of oral mucositis
WO2010117194A3 (en) Composition for preventing or treating gastric disorders containing an active component comprising a fatty acid series compound
EA200700976A1 (en) COMPOUNDS IN THE FORM OF MOLECULE-CONJUGATES, HAVING ENHANCED ACTIVITY WITH RESPECT TO THE INCLUSION OF CELL
HUP0104339A2 (en) Method of treating cartilage damage

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170310