RU2008015C1 - Способ получения витаминного средства "витапектин" - Google Patents
Способ получения витаминного средства "витапектин" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008015C1 RU2008015C1 SU5036850A RU2008015C1 RU 2008015 C1 RU2008015 C1 RU 2008015C1 SU 5036850 A SU5036850 A SU 5036850A RU 2008015 C1 RU2008015 C1 RU 2008015C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glucose
- quercetin
- ascorbic acid
- pectin
- vitapectin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title claims abstract description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title claims abstract description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title claims abstract description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 24
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 19
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 claims description 5
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 abstract 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 abstract 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 4
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 4
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 2
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 2
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003987 organophosphate pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Использование: в медицине и конкретно в химико-фармацевтической промышленности при создании витаминных препаратов. Сущность: с целью придания витаминному средству антидотных и радионуклидсвязывающих свойств кверцетин смешивают с аскорбиновой кислотой, глюкозой и пектином яблочным, далее смесь увлажняют 30 - 50% -ным раствором глюкозы и гранулируют. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к технологии лекарственных средств.
Известен способ получения витаминного средства. Способ заключается в том, что получают таблетированную форму кверцетина по 0,02 г для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза Р и при заболеваниях, сопровождающихся нарушением проницаемости сосудов, аллергических заболеваний, гипертонической болезни и др.
Недостатком указанного способа является получение лекарственной формы с низкой биологической доступностью вследствие плохой растворимости кверцетина в воде /ФС 42-1325-79/ и отсутствие возможности влияния на обменные процессы, выведения тяжелых металлов, в том числе радионуклидов.
Целью изобретения является придание целевому продукту антидотных и радионуклидсвязывающих свойств.
Цель достигается тем, что пектин, кверцетин, кислоту аскорбиновую и глюкозу, перемешивают до получения однородной массы, а затем осуществляют увлажнение массы раствором глюкозы, увлажненную массу гранулируют и высушивают.
П р и м е р 1. Пектин, кверцетин, кислоту аскорбиновую и глюкозу перемешивают до получения однородной массы. Полученную порошковую смесь увлажняют 30% -ным раствором глюкозы и перемешивают до равномерного распределения веществ. Влажную массу переносят в гранулятор /сито с размером отверстий 2,0 мм/ и протирают. Высушивание влажного гранулята осуществляется в тонком слое /0,5-1,0 см/ на воздухе при комнатной температуре в течение суток. Полученный гранулят содержит, г: кверцетин 0,5; кислота аскорбиновая 1,5; глюкоза 38,0; пектин 60,0.
П р и м е р 2. Пектин, кверцетин, кислоту аскорбиновую и глюкозу перемешивают до получения однородной массы. Полученную порошковую смесь увлажняют 40% -ным раствором глюкозы и перемешивают до равномерного распределения веществ. Влажную массу переносят в гранулятор /сито с размером отверстий 2,0 мм/ и протирают. Высушивание влажного гранулята осуществляется в тонком слое /0,5-1,0 см/ на воздухе при комнатной температуре в течение суток.
Полученный гранулят содержит, г: кверцетина 1,0; кислота аскорбиновая 1,0; глюкоза 48,0; пектин 50,0.
П р и м е р 3. Пектин, кверцетин, кислоту аскорбиновую и глюкозу перемешивают до получения однородной массы. Полученную порошковую смесь увлажняют 50% -ным раствором глюкозы и перемешивают до равномерного распределения веществ. Влажную массу переносят в гранулятор /сито с размером отверстий 2,0 мм/ и протирают. Высушивание влажного гранулята осуществляется в тонком слое /0,5-1,0 см/ на воздухе при комнатной температуре в течение суток.
Полученный гранулят содержит, г: кверцетин 1,5; кислота аскорбиновая 0,5; глюкоза 58,0; пектин 40,0.
Изучение влияния глюкозы, кислоты аскорбиновой, пектина на свойства кверцетина в гранулированном порошке проводили методом гель-хроматографии.
Результаты гель-хроматографических исследований показали, что наибольшая растворимость кверцетина в воде достигнута за счет образования его водорастворимых комплексов с пектином и глюкозой в примере 2, заявленное средство.
Кроме того, были проведены фармакологические и клинико-инструментальные исследования, подтверждающие антидотные и радионуклидсвязывающие свойства заявленного средства.
Опыты проводились на белых беспородных крысах-самцах массой тела 180-200 г. "Витапектин" вводили перорально-четырехкратно на 1-й, 3-й, 5-й и 7-й день в дозе 100 мг/кг четырем группам животных при n= 6.
Затем на 7-е сутки на фоне "Витапектина" I группе вводили дистиллированную воду, II группе - среднесмертельную дозу фосфорорганического /ФОС/ пестицида ДДВФ /LD50= 170 мг/кг/, III группе - производное синтетического пиретроида /СП/ - перметрин в дозе, равной LD50= 350 мг/кг, IV группе - только ДДВФ.
Исследования показали, что пероральная затравка крыс на фоне введения "Витапектина" среднесмертельными дозами пестицидов сопровождались симптомами отравления, соответствующими клинике данной группы ФОС и СП. Однако степень клинического проявления интоксикации при воздействии ДДВФ на фоне введения "Витапектина" развивалась значительно позже /на шестом-седьмом часу/, обычно на втором часу после введения. При этом не отмечено явление судорог, кровянистых выделений из естественных отверстий. Не наблюдалось также экзоофтальмии глаз, что характерно при воздействии ДДВФ.
Если при чистом эксперименте /IV гр/ введения LD50 ДДВФ тотальная гибель животных наблюдалась в основном в первые сутки, то во II группе эксперимента из шести животных погибла одна особь и то лишь на 4-е сутки опыта. Остальные животные к 3-м - 4-м суткам эксперимента полностью восстановили физиологическое состояние.
На фоне 4-кратного введения "Витапектина" пероральное введение среднесмертельной дозы перметрина /СП/ сопровождалось слабо выраженными симптомами интоксикации. К вторым и третьим суткам общее состояние животных полностью нормализовались.
Животные IV группы после введения среднесмертельной дозы ДДВФ имели характерную для отравления ФОС клинику интоксикации. В первые сутки погибло 4 животных из 6.
Результаты исследования состояния организма подопытных и контрольных крыс на фоне воздействия "Витапектина" и ксенобиотиков представлены в табл. 1.
Приведенные данные табл. 1 свидетельствуют о том, что на фоне "Витапектина" воздействие фосфорорганического пестицида ДДВФ и представителя нового поколения пестицидов из группы синтетических пиретроидов - перметрина значительно ослабляется, одновременно замедляется время клинического проявления интоксикации с 2 до 6 ч и более. Одновременно это хорошо прослеживается на примере показателей белоксодержащего фермента холинэстеразы, алгинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы, принимающих участие в общеобменных и окислительно-восстановительных процессах, а также в процессах фосфорилирования и переаминирования.
Наблюдается также значительная защитная реакция "Витапектина" на плотность мембран гепатоцитов. По сравнению с II и III группой в IV группе получающих только ДДВФ увеличение ферментов переаминирования в сыворотке крови свидетельствуют о более выраженном нарушении проницаемости мембран гепатоцитов.
"Витапектин", действующий как антиоксидант и детонксикант, усиливающиеся полисахаридным компонентом - пектином, предотвращает прямое и опосредованное действие ксенобиотиков, что проявляется в менее выраженном ингибировании активности холинэстеразы, нарушении проницаемости мембран гепатоцитов и менее выраженном угнетении окислительно-восстановительных процессов в организме, а возможно и стимулировании общего гомеостаза.
В эксперименте, максимально приближенном к естественным условия, изучены радионуклидсвязывающие свойства заявленного средства.
Эксперименты проводились на 60 белых беспородных неполовозрелых крысах, разделенных на 4 группы, в рацион питания которых вводили спецкорм, полученный из жесткой зоны Чернобыльской АЭС. Такая постановка опыта наиболее отвечает натуральным условиям, где в данный момент поступления радионуклидов происходит перорально с продуктами. Результаты исследований представлены в табл. 2.
Из данных табл. 2 следует, что использование в качестве антиоксидантного и антидотного средства "Витапектина", а также пектина при затравке спецкормом указывает на положительную роль биоактивных вещест "Витапектина" на фоне пектина.
Дополнительно было изучено действие заявленного средства "Витапектина" на организм пациентов, проживающих в зонах, загрязненных радионуклидами, и контактирующих с продуктами микробиологического и химического синтеза.
Заявленное средство назначалось до еды по 2-6 г 2-3 раза в день на протяжении 18-20 дней. Повторное обследование пациентов позволило выявить, что динамика клинических проявлений была положительной.
Таким образом, результаты экспериментальных и клинических исследований, проведенные на кафедре фармацевтической химии, позволили рекомендовать заявленное средство для профилактических целей и как продукт лечебного питания, оказывающего положительное влияние на обменные процессы, проявлять антидотные и радионуклидсвязывающие свойства, причем средство не изменяет целебные и профилактические свойства при хранении.
(56) Машковский М. Д. Лекарственные средства. М. : Медицина, т. 2, 1988, с. 32.
Claims (2)
1. Способ получения витаминного средства путем смешения кверцетина с биологически приемлемыми добавками, отличающийся тем, что, с целью придания целевому продукту антидотных и радионуклидсвязывающих свойств, кверцетин смешивают с аскорбиновой кислотой, глюкозой и яблочным пектином, далее смесь увлажняют 30 - 50% -ным раствором глюкозы и гранулируют.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что до увлажнения кверцетин, аскорбиновую кислоту, глюкозу и яблочный пектин смешивают при следующем соотношении компонентов, г:
Кверцетин 0,5 - 1,5
Аскорбиновая кислота 0,5 - 1,5
Глюкоза 30 - 40
Яблочный пектин 40 - 60
Кверцетин 0,5 - 1,5
Аскорбиновая кислота 0,5 - 1,5
Глюкоза 30 - 40
Яблочный пектин 40 - 60
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5036850 RU2008015C1 (ru) | 1992-04-10 | 1992-04-10 | Способ получения витаминного средства "витапектин" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5036850 RU2008015C1 (ru) | 1992-04-10 | 1992-04-10 | Способ получения витаминного средства "витапектин" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008015C1 true RU2008015C1 (ru) | 1994-02-28 |
Family
ID=21601626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5036850 RU2008015C1 (ru) | 1992-04-10 | 1992-04-10 | Способ получения витаминного средства "витапектин" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2008015C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999018953A1 (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-22 | Children's Hospital Medical Center Of Northern California | Flavonoids for cystic fibrosis therapy |
| WO2003020265A3 (en) * | 2001-09-03 | 2003-09-04 | Roche Vitamins Ag | Compositions comprising pectin and ascorbic acid |
| US7718694B2 (en) | 1997-10-16 | 2010-05-18 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Compositions and methods for therapy for diseases characterized by defective chloride transport |
| US20130084357A1 (en) * | 2006-12-20 | 2013-04-04 | Tomohiko Nishijima | Composition for Promoting Bioabsorption of Flavonoid, Food/Beverage for Promoting Bioabsorption of Flavonoid Using the Composition, and Method for Production of the Food/Beverage |
-
1992
- 1992-04-10 RU SU5036850 patent/RU2008015C1/ru active
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999018953A1 (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-22 | Children's Hospital Medical Center Of Northern California | Flavonoids for cystic fibrosis therapy |
| US7335683B2 (en) * | 1997-10-16 | 2008-02-26 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Compositions and methods for cystic fibrosis therapy |
| US7718694B2 (en) | 1997-10-16 | 2010-05-18 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Compositions and methods for therapy for diseases characterized by defective chloride transport |
| US8138158B2 (en) | 1997-10-16 | 2012-03-20 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Compositions and methods for therapy for diseases characterized by defective chloride transport |
| WO2003020265A3 (en) * | 2001-09-03 | 2003-09-04 | Roche Vitamins Ag | Compositions comprising pectin and ascorbic acid |
| US20130084357A1 (en) * | 2006-12-20 | 2013-04-04 | Tomohiko Nishijima | Composition for Promoting Bioabsorption of Flavonoid, Food/Beverage for Promoting Bioabsorption of Flavonoid Using the Composition, and Method for Production of the Food/Beverage |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0120118B1 (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of cardiovascular drugs | |
| DE3751860T2 (de) | Verwendung von spezifischem Kernmaterial und Schichten zur Herstellung pharmazeutischer Formulierungen, die stabil gegen die Verfärbung von Omeprazol sind | |
| DE2950977C2 (ru) | ||
| EP0108218A2 (en) | Constant release rate solid oral dosage formulation of pharmaceutical compounds having a high degree of water solubility | |
| US2887438A (en) | Prolonged action tablets | |
| AU721709B2 (en) | Method for medicating the inflammatory controlling system and adverse inflammatory reactions and for making compounds for treating the pathology of adverse inflammatory reactions | |
| GB1598458A (en) | Tableting of microcapsules | |
| US5897879A (en) | Sustained-release pharmaceutical system for the delivery of antioxidants | |
| US3634583A (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of oedematous conditions and hypertension | |
| EP0306699A1 (de) | Dihydropyridin-Retard-Zubereitung | |
| EP0359260B1 (en) | The use of inositoltrisphosphate for the preparing of a medicament against abnormal levels of lipoproteins | |
| US4656024A (en) | Galenical administration form of METOCLOPRAMIDE, method for its preparation and medicament comprising the new form | |
| US4522804A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of propranolol | |
| RU2008015C1 (ru) | Способ получения витаминного средства "витапектин" | |
| EP0013131A2 (en) | Pharmaceutical composition in solid dosage form, and process for its production | |
| GB2067072A (en) | Sustained release tablets | |
| CZ281577B6 (cs) | Způsob přípravy přípravků ve formě tablet nebo dražé, obsahujících účinnou látku citlivou na světlo,teplo a vlhkost, mající monoklinickou krystalovou strukturu | |
| US4521401A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of quinidine | |
| IE50091B1 (en) | Antimycotic vaginal tablets with increased bioavailability of the active compounds | |
| EP0159735A1 (en) | Pharmaceutical composition containing tetracyclin or doxycyclin salts and a process of preparing such a composition | |
| US4521402A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of hydrazine | |
| US3322633A (en) | Pharmaceutical preparations | |
| EP1088554B1 (en) | Controlled release drug association containing 5-isosorbide mononitrate and acetylsalicylic acid | |
| GB2061111A (en) | Long acting pharmaceutical composition | |
| RU2155032C1 (ru) | Способ получения лекарственной формы противовоспалительного симптоматического действия |