RU2007119313A - Полинуклеотиды и полипептиды torc и способы применения - Google Patents
Полинуклеотиды и полипептиды torc и способы применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007119313A RU2007119313A RU2007119313/13A RU2007119313A RU2007119313A RU 2007119313 A RU2007119313 A RU 2007119313A RU 2007119313/13 A RU2007119313/13 A RU 2007119313/13A RU 2007119313 A RU2007119313 A RU 2007119313A RU 2007119313 A RU2007119313 A RU 2007119313A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- torc
- polypeptide
- agent
- torc polypeptide
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 36
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims 36
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 36
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 title claims 3
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 title claims 3
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 title claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 32
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 12
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 102000005636 Cyclic AMP Response Element-Binding Protein Human genes 0.000 claims 5
- 108010045171 Cyclic AMP Response Element-Binding Protein Proteins 0.000 claims 5
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 5
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 4
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 210000001768 subcellular fraction Anatomy 0.000 claims 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 3
- 230000008827 biological function Effects 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 238000011161 development Methods 0.000 claims 3
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 claims 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 claims 2
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 claims 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 2
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 102000000521 Immunophilins Human genes 0.000 claims 2
- 108010016648 Immunophilins Proteins 0.000 claims 2
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000034038 Pathologic Neovascularization Diseases 0.000 claims 2
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 claims 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 2
- 108091008103 RNA aptamers Proteins 0.000 claims 2
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 claims 2
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 claims 2
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 claims 2
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 claims 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 claims 2
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 claims 2
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 claims 2
- 239000004090 neuroprotective agent Substances 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 2
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 claims 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 claims 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 2
- 230000004960 subcellular localization Effects 0.000 claims 2
- 102100040755 CREB-regulated transcription coactivator 3 Human genes 0.000 claims 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 1
- 101150079793 Crtc3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102000008135 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010035196 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102000009308 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 2 Human genes 0.000 claims 1
- 108010034057 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 2 Proteins 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000005937 nuclear translocation Effects 0.000 claims 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4705—Regulators; Modulating activity stimulating, promoting or activating activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
- G01N33/5035—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on sub-cellular localization
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
- G01N2333/4706—Regulators; Modulating activity stimulating, promoting or activating activity
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
Claims (28)
1. Способ идентификации модуляторов стимулируемого CREB процесса в клетке, заключающийся в контактировании клетки с субстанцией, которая модулирует накопление полипептида TORC в субклеточном отделе клетки.
2. Способ по п.1, в котором субстанция представляет собой ионофор, стимулятор внутриклеточной концентрации цАМФ, стимулятор внутриклеточной концентрации кальция или стимулятор активности протеинкиназы.
3. Способ модификации связанного с TORC процесса в клетке, заключающийся в контактировании клетки с субстанцией, которая способствует накоплению полипептида TORC в субклеточной фракции клетки.
4. Способ по п.3, в котором субстанция представляет собой иммунофилин-связывающий агент.
5. Способ модуляции стимулируемых CREB процессов в клетке, заключающийся в контактировании клетки с субстанцией, которая модулирует экспрессию полипептида TORC в клетке.
6. Способ по п.5, в котором субстанция включает антисмысловой олигонуклеотид, интерферирующий олигонуклеотид, микроолигонуклеотид, нуклеиновую кислоту с тройной спиралью, рибозим, аптамер РНК, двух- или однонитевую РНК, пептидомиметик, полинуклеотид, включающий последовательность, кодирующую пептидомиметик, или смесь из двух или более из них.
7. Способ существенного ингибирования развития, лечения или облегчения заболевания или патологического состояния у пациента, связанного с патологическим уровнем стимулируемого CREB процесса в клетке, заключающийся во введении пациенту одной или более терапевтически эффективных доз субстанции, которая модулирует накопление полипептида TORC в субклеточной области клетки.
8. Способ по п.7, в котором субстанция представляет собой иммунофилин-связывающий агент.
9. Способ по п.7, в котором субстанция представляет собой ионофор, стимулятор внутриклеточной концентрации цАМФ, стимулятор внутриклеточной концентрации кальция или стимулятор активности протеинкиназы.
10. Способ по п.7, в котором указанный модулятор TORC включает одно или более антител к белку TORC или его фрагментам, причем указанные антитела или их фрагменты ингибируют активность указанного белка TORC.
11. Способ по п.7, в котором указанный модулятор TORC включает один или более миметиков пептидов к белку TORC, причем указанный миметик пептида ингибирует активность указанного белка TORC.
12. Способ существенного ингибирования развития, лечения или облегчения заболевания или патологического состояния у пациента, связанного с патологическим уровнем активируемого TORC или стимулируемого CREB процесса в клетке, заключающийся во введении пациенту одной или более терапевтически эффективных доз субстанции, которая модулирует экспрессию полипептида TORC в клетке.
13. Способ по п.12, в котором указанная модулирующая субстанция включает антисмысловой олигонуклеотид, интерферирующий олигонуклеотид, микроолигонуклеотид, нуклеиновую кислоту с тройной спиралью, рибозим, аптамер РНК, двух- или однонитевую РНК, пептидомиметик, полинуклеотид, включающий последовательность, кодирующую пептидомиметик, или смесь из двух или более из них.
14. Способ идентификации агента, который модулирует активность стимулируемого CREB процесса в клетке, заключающийся в
а) интродукции полипептида TORC в первую клетку и в эталонную клетку;
б) контактирование первой клетки с агентом, и
в) определение, произошла ли модуляция биологической функции полипептида TORC в первой клетке по сравнению с биологической функцией полипептида TORC в эталонной клетке, которая не контактировала с агентом;
соответственно, если имеет место данная функциональная модуляция, идентифицируют модулирующий агент.
15. Способ по п.14, в котором биологическая функция включает модуляцию распределения полипептида TORC между множеством субклеточных отделов.
16. Способ детекции присутствия или оценки количества полипептида TORC в образце включает стадии:
а) получения образца, предположительно включающего полипептид TORC;
б) контактирования полипептида со специфическим связывающим агентом, который связывает полипептид TORC в условиях, обеспечивающих связывание полипептида TORC со специфическим связывающим агентом, и
в) определения, присутствия или оценки количества специфического связывающего агента, который связывается с полипептидом TORC.
17. Способ по п.16, в котором образец выделяют из субклеточной фракция клетки.
18. Способ определения, отличается ли количество полипептида TORC в образце от количества полипептида TORC в эталоне, который включает стадии:
а) получения образца, предположительно включающего полипептид TORC;
б) контактирования образца со специфическим связывающим агентом, который связывает полипептид TORC в условиях, обеспечивающих связывание полипептида TORC со специфическим связывающим агентом, и
в) определения, отличается ли количество специфического связывающего агента, который связывается с образцом, от количества специфического связывающего агента, который связывается с эталоном в тех же условиях, что используют на стадии б), причем эталон включает стандартное или эталонное количество полипептида TORC.
19. Способ по п.18, в котором образец выделяют из субклеточной фракции клетки.
20. Способ, способствующий диагностике или прогнозированию заболевания или патологии у первого пациента, при которых, как известно, субклеточная локализация полипептида TORC при патологии отличается от субклеточной локализации полипептида TORC в непатологическом состоянии, причем способ включает стадии:
а) получения образца от первого пациента, предположительно включающего полипептид TORC;
б) контактирования образца со специфическим связывающим агентом, который связывает полипептид по п.16 в условиях, которые обеспечивают связывание полипептида TORC со специфическим связывающим агентом, и
в) определения, отличается ли количество специфического связывающего агента, который связывается с образцом, от количества специфического связывающего агента, который связывается с эталоном в тех же условиях, что используют на стадии б), причем эталон получают от второго пациента, который заведомо не имеет патологии;
таким образом делая вклад в диагностику или прогноз либо разработку стратегии терапии патологии.
21. Способ по п.20, в котором в котором образец выделяют из субклеточной фракции клетки.
22. Способ идентификации агента, который модулирует активность полипептида TORC в клетке, заключающийся в
а. контактировании первой клетки с агентом;
б. контактировании эталонной клетки с контрольным агентом и
в. определении, происходит ли изменение в субклеточной
компартментализации полипептида TORC в первой клетке по сравнению с эталонной клеткой;
причем агент, который индуцирует изменение в субклеточной компартментализации полипептида TORC в первой клетке относительно указанной эталонной клетки представляет собой агент, который модулирует активность полипептида TORC в клетке.
23. Способ по п.22, в котором указанный полипептид TORC выбран из TORC1, TORC2 и TORC3.
24. Способ по п.22, в котором указанное изменение в субклеточной компартментализации представляет собой ядерную транслокацию.
25. Способ по п.22, в котором каждая указанная первой клетка и каждая указанная эталонная клетка включают рекомбинантный полипептид TORC.
26. Применение соединения, впервые идентифицированного в способе по п.22, в качестве агента, который модулирует активность полипептида TORC, для лечения заболевания, выбранного из депрессии, нарушений настроения, шизофрении, нейродегенеративных состояний, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и болезни Гентингтона, или в качестве нейропротекторного агента либо для улучшения памяти.
27. Применение соединения, впервые идентифицированного в способе по п.22, в качестве агента, который модулирует активность полипептида TORC, для лечения заболевания, выбранного из артериосклероза, остеоартрита, псориаза, астмы, хронического обструктивного легочного заболевания (COPD), ревматоидного артрита, рака, патологического ангиогенеза, диабета, гипертензии, хронической боли, воспалительного заболевания и аутоиммунного заболевания.
28. Применение соединения, впервые идентифицированного в способе по п.22, в качестве агента, который модулирует активность полипептида TORC, для изготовления лекарственного препарата для лечения заболевания, выбранного из депрессии, нарушений настроения, шизофрении, нейродегенеративных состояний, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и болезни Гентингтона, артериосклероза, остеоартрита, псориаза, астмы, хронического обструктивного легочного заболевания (COPD), ревматоидного артрита, рака, патологического ангиогенеза, диабета, гипертензии, хронической боли, воспалительного заболевания и аутоиммунного заболевания или для применения в качестве нейропротекторного агента либо для улучшения памяти.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62171604P | 2004-10-25 | 2004-10-25 | |
| US60/621,716 | 2004-10-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007119313A true RU2007119313A (ru) | 2008-11-27 |
Family
ID=37906586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007119313/13A RU2007119313A (ru) | 2004-10-25 | 2005-10-24 | Полинуклеотиды и полипептиды torc и способы применения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090202565A1 (ru) |
| EP (1) | EP1807447A2 (ru) |
| JP (1) | JP2008517627A (ru) |
| KR (1) | KR20070084498A (ru) |
| CN (1) | CN101090912A (ru) |
| AU (1) | AU2005336514A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0517021A (ru) |
| CA (1) | CA2589430A1 (ru) |
| MX (1) | MX2007004968A (ru) |
| RU (1) | RU2007119313A (ru) |
| WO (1) | WO2007040550A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2648140C2 (ru) * | 2012-02-24 | 2018-03-22 | Бьодженера С.П.А. | Олигонуклеотиды для модулирования экспрессии генов и их применения |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010151880A2 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | The Salk Institute For Biological Studies | Increasing lifespan by modulating crtc expression or localization, and methods of screening for modulators of same |
| WO2012161951A1 (en) * | 2011-05-23 | 2012-11-29 | AML Therapeutics, LLC | Peptides for preventing or treating a disease or disorder associated with cbp or p300 misregulation, and methods for use and identification thereof |
| WO2013047912A1 (ja) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 | サイクリックamp応答配列結合タンパク質遺伝子解析による薬物感受性および疾患脆弱性の評価方法 |
| WO2013138650A1 (en) | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Salk Institute For Biological Studies | Adenoviral tumor diagnostics |
| CN103884695B (zh) * | 2012-12-21 | 2016-07-13 | 武汉纺织大学 | 一种具有快速检测细菌功能的纳米纤维膜传感器及其制备方法 |
| EP2971008B1 (en) | 2013-03-14 | 2018-07-25 | Salk Institute for Biological Studies | Oncolytic adenovirus compositions |
| JP6738728B2 (ja) * | 2013-06-17 | 2020-08-19 | ザ・ブロード・インスティテュート・インコーポレイテッド | 肝臓ターゲティングおよび治療のためのＣＲＩＳＰＲ−Ｃａｓ系、ベクターおよび組成物の送達および使用 |
| CN108064275A (zh) | 2014-09-24 | 2018-05-22 | 萨克生物研究学院 | 溶瘤肿瘤病毒及使用方法 |
| WO2017147265A1 (en) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Salk Institute For Biological Studies | High throughput assay for measuring adenovirus replication kinetics |
| ES2933174T3 (es) | 2016-02-23 | 2023-02-02 | Salk Inst For Biological Studi | Expresión génica exógena en adenovirus terapéutico para mínimo impacto sobre la cinética viral |
| EP3532082A4 (en) | 2016-12-12 | 2020-08-26 | Salk Institute for Biological Studies | SYNTHETIC ADENOVIRUS TUMOR TARGETING AND THEIR USES |
| US12195744B2 (en) * | 2017-04-18 | 2025-01-14 | University Of Iowa Research Foundation | Identification of T-cell trafficking genes and uses thereof for increasing infiltration of T-cells into solid tumors |
| JP7430395B2 (ja) | 2018-04-09 | 2024-02-13 | ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ | 複製特質が増強された腫瘍溶解性アデノウイルス組成物 |
| CN110006866B (zh) * | 2019-04-16 | 2022-04-22 | 杭州迈尔德生物科技有限公司 | 一种阿片类活性物质的通用检测方法及其检测试剂盒 |
| CN113528357A (zh) * | 2021-05-26 | 2021-10-22 | 广东海洋大学 | 一种利用torc1关键基因突变株靶向识别蛋白食品中特殊氨基酸产生的方法 |
| US20240315219A1 (en) * | 2021-07-07 | 2024-09-26 | Adel, Inc. | Animal model for diseases associated with absence or reduction of social dominance, and pharmaceutical composition for preventing or treating diseases |
| CN121013867A (zh) * | 2023-06-07 | 2025-11-25 | Fbd生物制品有限公司 | 工程化的il-7变体及其使用方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070036810A1 (en) * | 2003-03-26 | 2007-02-15 | Vadim Iourgenko | Cyclic amp response element activator proteins and uses related thereto |
-
2005
- 2005-10-24 MX MX2007004968A patent/MX2007004968A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-24 CN CNA2005800445199A patent/CN101090912A/zh active Pending
- 2005-10-24 WO PCT/US2005/038207 patent/WO2007040550A2/en not_active Ceased
- 2005-10-24 US US11/577,961 patent/US20090202565A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 AU AU2005336514A patent/AU2005336514A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 JP JP2007539023A patent/JP2008517627A/ja active Pending
- 2005-10-24 CA CA002589430A patent/CA2589430A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 KR KR1020077011686A patent/KR20070084498A/ko not_active Withdrawn
- 2005-10-24 BR BRPI0517021-4A patent/BRPI0517021A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-10-24 EP EP05858525A patent/EP1807447A2/en not_active Withdrawn
- 2005-10-24 RU RU2007119313/13A patent/RU2007119313A/ru not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2648140C2 (ru) * | 2012-02-24 | 2018-03-22 | Бьодженера С.П.А. | Олигонуклеотиды для модулирования экспрессии генов и их применения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101090912A (zh) | 2007-12-19 |
| EP1807447A2 (en) | 2007-07-18 |
| WO2007040550A2 (en) | 2007-04-12 |
| WO2007040550A3 (en) | 2007-06-28 |
| MX2007004968A (es) | 2007-06-15 |
| JP2008517627A (ja) | 2008-05-29 |
| US20090202565A1 (en) | 2009-08-13 |
| KR20070084498A (ko) | 2007-08-24 |
| AU2005336514A1 (en) | 2007-05-17 |
| AU2005336514A8 (en) | 2008-12-11 |
| BRPI0517021A (pt) | 2008-09-30 |
| CA2589430A1 (en) | 2007-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007119313A (ru) | Полинуклеотиды и полипептиды torc и способы применения | |
| Pagel et al. | Current strategies and findings in clinically relevant post-translational modification-specific proteomics | |
| EP2984176B1 (en) | Srm assay to indicate cancer therapy | |
| JP2012523009A (ja) | 精神神経疾患の治療をモニタリングするためのバイオマーカー | |
| KR20210004996A (ko) | 부위-특이적 타우 인산화에 기반한 진단 및 치료 방법 | |
| KR20200028510A (ko) | 화학요법 표적에 대한 srm 검정 | |
| WO2009072726A1 (en) | Method for large scale preparation of the active domain of human protein tyrosine phosphatase without fusion protein | |
| JP2013512444A (ja) | 多発性硬化症を診断するための手段及び方法 | |
| KR20220062287A (ko) | Mtbr 타우 아이소폼 검출 방법 및 이의 용도 | |
| Shi et al. | Sensitive targeted quantification of ERK phosphorylation dynamics and stoichiometry in human cells without affinity enrichment | |
| Ma et al. | Antipsychotic treatment alters protein expression associated with presynaptic function and nervous system development in rat frontal cortex | |
| CN116348769A (zh) | 用于检测tau蛋白病或淀粉样蛋白形成性疾病的基于血液的测定 | |
| US20220155295A1 (en) | Predictive Markers Useful in the Treatment of Wet Age-Related Macular Degeneration | |
| Silva-Spínola et al. | Exploring the potential of fully automated LUMIPULSE G plasma assays for detecting Alzheimer’s disease pathology | |
| Narita et al. | Diurnal Fluctuations of Orexin-A and-B in Cynomolgus Monkey Cerebrospinal Fluid Determined by a Novel Analytical Method Using Antiadsorptive Additive Treatment Followed by Nanoflow Liquid Chromatography–High-Resolution Mass Spectrometry | |
| WO2016130793A1 (en) | Early stage parkinson's disease diagnostic kits and methods | |
| JP4757266B2 (ja) | バイオマーカー及びその使用 | |
| Nissum et al. | Functional and complementary phosphorylation state attributes of human insulin-like growth factor-binding protein-1 (IGFBP-1) isoforms resolved by free flow electrophoresis | |
| Muqaku et al. | Contactin proteins in cerebrospinal fluid show different alterations in dementias | |
| KR20130079953A (ko) | 당뇨망막병증의 조기 진단용 마커 및 이의 용도 | |
| US20190376984A1 (en) | Methods for quantifying soluble amyloid beta and amyloid beta oligomers | |
| CN111435130A (zh) | 用于临床癌症评估的srm和dia测定法 | |
| KR101343285B1 (ko) | 당뇨망막병증의 조기 진단용 마커 및 이의 용도 | |
| KR20190095523A (ko) | 세린/트레오닌-단백질 키나제 수용체 B-raf(BRAF)에 대한 SRM/MRM 검정 | |
| KR102063291B1 (ko) | 베타 세크리타제 단백질에 특이적으로 결합하는 dna 앱타머 및 이의 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100708 |