RU2007119390A - Соединения 4-метоксиметил-пирролидин-2-карбоновой кислоты и их производные - ингибиторы вируса гепатита с - Google Patents
Соединения 4-метоксиметил-пирролидин-2-карбоновой кислоты и их производные - ингибиторы вируса гепатита с Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007119390A RU2007119390A RU2007119390/04A RU2007119390A RU2007119390A RU 2007119390 A RU2007119390 A RU 2007119390A RU 2007119390/04 A RU2007119390/04 A RU 2007119390/04A RU 2007119390 A RU2007119390 A RU 2007119390A RU 2007119390 A RU2007119390 A RU 2007119390A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thiazol
- ylmethyl
- tert
- methoxymethyl
- compounds
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 13
- NEGCDNJQEDCABL-UHFFFAOYSA-N 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound COCC1CNC(C(O)=O)C1 NEGCDNJQEDCABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- -1 4-tert-butyl-3-methoxyphenyl Chemical group 0.000 claims abstract 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 5
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 6
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 4
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 claims 1
- HLQXYDHLDZTWDW-KAWPREARSA-N (2r,4s,5r)-1-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-4-(methoxymethyl)-2-(pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C([C@]1(C[C@@H]([C@@H](N1C(=O)C=1C=C(OC)C(=CC=1)C(C)(C)C)C=1SC=CN=1)COC)C(O)=O)N1C=CC=N1 HLQXYDHLDZTWDW-KAWPREARSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. По крайней мере один химический структурный элемент, выбранный из соединений формулы (Ia):где A представляет собой гидрокси;D представляет собой 4-трет-бутил-3-метоксифенил;E представляет собой 1,3-тиазол-2-ил или 5-метил-1,3-тиазол-2-ил;G представляет собой метоксиметил;J представляет собой 1,3-тиазол-2-илметил, 1,3-тиазол-4-илметил, 1,2-тиазол-3-илметил или 1H-пиразол-1-илметил;и их соли, сольваты и сложные эфиры; при условии, что, если A этерифицирован до образования -OR, где R выбран из алкила с прямой или разветвленной цепью, аралкила, арилоксиалкила или арила, то R является иным, чем трет-бутил.2. По крайней мере один химический структурный элемент из соединений формулы (Ia), выбранный из группы, состоящей изrel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,3-тиазол-4-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,3-тиазол-4-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,2-тиазол-3-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-2-(1H-пиразол-1-илметил)-5-(1,3-тиазол-2-ил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,3-тиазол-2-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,2-тиазол-3-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты; иrel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2-(1H-пиразол-1-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;и их соли, сольваты и сложные эфиры и отдельные энан
Claims (12)
1. По крайней мере один химический структурный элемент, выбранный из соединений формулы (Ia):
где A представляет собой гидрокси;
D представляет собой 4-трет-бутил-3-метоксифенил;
E представляет собой 1,3-тиазол-2-ил или 5-метил-1,3-тиазол-2-ил;
G представляет собой метоксиметил;
J представляет собой 1,3-тиазол-2-илметил, 1,3-тиазол-4-илметил, 1,2-тиазол-3-илметил или 1H-пиразол-1-илметил;
и их соли, сольваты и сложные эфиры; при условии, что, если A этерифицирован до образования -OR, где R выбран из алкила с прямой или разветвленной цепью, аралкила, арилоксиалкила или арила, то R является иным, чем трет-бутил.
2. По крайней мере один химический структурный элемент из соединений формулы (Ia), выбранный из группы, состоящей из
rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,3-тиазол-4-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;
rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,3-тиазол-4-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;
rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,2-тиазол-3-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;
rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-2-(1H-пиразол-1-илметил)-5-(1,3-тиазол-2-ил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;
rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,3-тиазол-2-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;
rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2-(1,2-тиазол-3-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты; и
rel-(2R,4S,5R)-1-(3-метокси-4-трет-бутилбензоил)-4-(метоксиметил)-5-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2-(1H-пиразол-1-илметил)пирролидин-2-карбоновой кислоты;
и их соли, сольваты и сложные эфиры и отдельные энантиомеры.
3. Способ лечения или профилактики вирусной инфекции, который включает введение индивидууму, при необходимости такого лечения или профилактики, эффективного количества по крайней мере одного химического структурного элемента, выбранного из соединений формулы (Ia) и их солей, сольватов и сложных эфиров по п.1.
4. Способ по п.3, где вирусная инфекция представляет собой HCV.
5. Способ по п.3, в котором химический структурный элемент вводят в дозированной форме для перорального введения.
6. По крайней мере один химический структурный элемент, выбранный из соединений формулы (Ia)
где
A представляет собой гидрокси;
D представляет собой 4-трет-бутил-3-метоксифенил;
E представляет собой 1,3-тиазол-2-ил или 5-метил-1,3-тиазол-2-ил;
G представляет собой метоксиметил;
J представляет собой 1,3-тиазол-2-илметил, 1,3-тиазол-4-илметил, 1,2-тиазол-3-илметил или 1H-пиразол-1-илметил;
и соли, сольваты и их сложные эфиры; при условии, что, если A этерифицирован до образования -OR, где R выбран из алкила с прямой или разветвленной цепью, аралкила, арилоксиалкила или арила, то R является иным, чем трет-бутил; для применения в терапии.
7. По крайней мере один химический структурный элемент, выбранный из соединений формулы (Ia) и их солей, сольватов и сложных эфиров по п.6, где терапия представляет собой лечение вирусной инфекции.
8. По крайней мере один химический структурный элемент, выбранный из соединений формулы (Ia) и их солей, сольватов и сложных эфиров по п.7, где вирусная инфекция представляет собой HCV.
9. Применение по крайней мере одного химического структурного элемента, выбранного из соединений формулы (Ia)
где:
A представляет собой гидрокси;
D представляет собой 4-трет-бутил-3-метоксифенил;
E представляет собой 1,3-тиазол-2-ил или 5-метил-1,3-тиазол-2-ил;
G представляет собой метоксиметил;
J представляет собой 1,3-тиазол-2-илметил, 1,3-тиазол-4-илметил, 1,2-тиазол-3-илметил или 1H-пиразол-1-илметил;
и их соли, сольваты и сложные эфиры; при условии, что, если A этерифицирован до образования -OR, где R выбран из алкила с прямой или разветвленной цепью, аралкила, арилоксиалкила или арила, то R является иным, чем трет-бутил; для получения лекарственного средства для лечения вирусной инфекции.
10. Применение по п.9, где вирусная инфекция представляет собой HCV.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая по крайней мере один химический структурный элемент, выбранный из соединений формулы (Ia) и их солей, сольватов и сложных эфиров по п.1, в сочетании с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
12. Способ получения соединения формулы (Ia) по п.1, включающий удаление защитной группы у соединения формулы (II)
где A' представляет собой защищенную гидроксигруппу, например, алкокси, бензилокси или силилокси, D представляет собой 4-трет-бутил-3-метоксифенил; E представляет собой 1,3-тиазол-2-ил или 5-метил-1,3-тиазол-2-ил; G представляет собой метоксиметил; и J представляет собой 1,3-тиазол-2-илметил, 1,3-тиазол-4-илметил, 1,2-тиазол-3-илметил или 1H-пиразол-1-илметил.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0423673.3 | 2004-10-25 | ||
| GBGB0423673.3A GB0423673D0 (en) | 2004-10-25 | 2004-10-25 | Compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007119390A true RU2007119390A (ru) | 2008-12-10 |
Family
ID=33485164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007119390/04A RU2007119390A (ru) | 2004-10-25 | 2005-10-24 | Соединения 4-метоксиметил-пирролидин-2-карбоновой кислоты и их производные - ингибиторы вируса гепатита с |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070270475A1 (ru) |
| EP (1) | EP1805172A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008517968A (ru) |
| KR (1) | KR20070072614A (ru) |
| CN (1) | CN101087785A (ru) |
| AR (1) | AR051340A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005298849A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0517023A (ru) |
| CA (1) | CA2585170A1 (ru) |
| GB (1) | GB0423673D0 (ru) |
| IL (1) | IL182583A0 (ru) |
| MA (1) | MA29000B1 (ru) |
| MX (1) | MX2007004914A (ru) |
| NO (1) | NO20072547L (ru) |
| PE (1) | PE20060602A1 (ru) |
| RU (1) | RU2007119390A (ru) |
| TW (1) | TW200630365A (ru) |
| WO (1) | WO2006045613A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2091948B1 (en) | 2006-11-30 | 2012-04-18 | Probiodrug AG | Novel inhibitors of glutaminyl cyclase |
| EP2494991A1 (en) | 2007-05-04 | 2012-09-05 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Combination therapy for the treatment of HCV infection |
| UA103195C2 (ru) | 2008-08-11 | 2013-09-25 | Глаксосмитклайн Ллк | Производные пурина для применения в лечении аллергий, воспалительных и инфекционных заболеваний |
| AU2009281195A1 (en) | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Glaxosmithkline Llc | Purine derivatives for use in the treatment of allergic, inflammatory and infectious diseases |
| CA2733750C (en) | 2008-08-11 | 2016-10-11 | Glaxosmithkline Llc | Novel adenine derivatives |
| SI2534149T1 (sl) | 2010-02-10 | 2015-02-27 | Glaxosmithkline Llc Corporation Service Company | 6-amino-2-((1S)-1-metilbutil)oksi)-9-(5-(1-pipridinil)pentil)-7,9- dihidro-8H purin-8-on maleat |
| EP2534148A1 (en) | 2010-02-10 | 2012-12-19 | GlaxoSmithKline LLC | Purine derivatives and their pharmaceutical uses |
| CA2938476A1 (en) | 2014-02-20 | 2015-08-27 | Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited | Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives as inducers of human interferon |
| BR112016023983B1 (pt) | 2014-05-07 | 2022-10-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Contentor para um nebulizador, nebulizador para um fluido e método para conectar um contentor a um dispositivo indicador |
| BR112017009648A2 (pt) | 2014-11-13 | 2017-12-19 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | composto, métodos para tratamento de doenças alérgicas ou outras condições inflamatórias ou prevenção de doença, de rinite alérgica ou asma, composição, e, uso de um composto. |
| HK1250032A1 (zh) | 2015-12-03 | 2018-11-23 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | 作为sting调节剂的环状嘌呤二核苷酸 |
| US10975287B2 (en) | 2016-04-07 | 2021-04-13 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Heterocyclic amides useful as protein modulators |
| AU2017247798C1 (en) | 2016-04-07 | 2020-08-27 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Heterocyclic amides useful as protein modulators |
| US11377440B2 (en) | 2017-10-05 | 2022-07-05 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Modulators of stimulator of interferon genes (STING) |
| US20210238172A1 (en) | 2017-10-05 | 2021-08-05 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Heterocyclic amides useful as protein modulators and methods of using the same |
| GB201807924D0 (en) | 2018-05-16 | 2018-06-27 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
| JP2022533194A (ja) | 2019-05-16 | 2022-07-21 | スティングセラ インコーポレイテッド | ベンゾ［ｂ］［１，８］ナフチリジン酢酸誘導体および使用方法 |
| EP3969438A1 (en) | 2019-05-16 | 2022-03-23 | Stingthera, Inc. | Oxoacridinyl acetic acid derivatives and methods of use |
| GB201910304D0 (en) | 2019-07-18 | 2019-09-04 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
| GB201910305D0 (en) | 2019-07-18 | 2019-09-04 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
| AU2020409429A1 (en) | 2019-12-18 | 2022-06-16 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
| US12274700B1 (en) | 2020-10-30 | 2025-04-15 | Accencio LLC | Methods of treating symptoms of coronavirus infection with RNA polymerase inhibitors |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004037818A1 (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Glaxo Group Limited | 1-acyl-pyrrolidine derivatives for the treatment of viral infections |
-
2004
- 2004-10-25 GB GBGB0423673.3A patent/GB0423673D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-10-21 PE PE2005001239A patent/PE20060602A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-24 CA CA002585170A patent/CA2585170A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 JP JP2007538336A patent/JP2008517968A/ja active Pending
- 2005-10-24 MX MX2007004914A patent/MX2007004914A/es unknown
- 2005-10-24 AU AU2005298849A patent/AU2005298849A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 KR KR1020077011741A patent/KR20070072614A/ko not_active Withdrawn
- 2005-10-24 RU RU2007119390/04A patent/RU2007119390A/ru unknown
- 2005-10-24 WO PCT/EP2005/011532 patent/WO2006045613A1/en not_active Ceased
- 2005-10-24 CN CNA2005800447014A patent/CN101087785A/zh active Pending
- 2005-10-24 BR BRPI0517023-0A patent/BRPI0517023A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-10-24 US US11/568,127 patent/US20070270475A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 AR ARP050104434A patent/AR051340A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-24 EP EP05799541A patent/EP1805172A1/en not_active Withdrawn
- 2005-10-24 TW TW094137066A patent/TW200630365A/zh unknown
-
2007
- 2007-04-16 IL IL182583A patent/IL182583A0/en unknown
- 2007-04-25 MA MA29846A patent/MA29000B1/fr unknown
- 2007-05-18 NO NO20072547A patent/NO20072547L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1805172A1 (en) | 2007-07-11 |
| MA29000B1 (fr) | 2007-11-01 |
| JP2008517968A (ja) | 2008-05-29 |
| AR051340A1 (es) | 2007-01-03 |
| CA2585170A1 (en) | 2006-05-04 |
| CN101087785A (zh) | 2007-12-12 |
| WO2006045613A1 (en) | 2006-05-04 |
| US20070270475A1 (en) | 2007-11-22 |
| KR20070072614A (ko) | 2007-07-04 |
| MX2007004914A (es) | 2007-06-12 |
| PE20060602A1 (es) | 2006-07-15 |
| AU2005298849A1 (en) | 2006-05-04 |
| IL182583A0 (en) | 2007-07-24 |
| BRPI0517023A (pt) | 2008-09-30 |
| NO20072547L (no) | 2007-07-23 |
| GB0423673D0 (en) | 2004-11-24 |
| TW200630365A (en) | 2006-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007119390A (ru) | Соединения 4-метоксиметил-пирролидин-2-карбоновой кислоты и их производные - ингибиторы вируса гепатита с | |
| RU2355700C2 (ru) | Новые пептиды как ингибиторы ns3-серинпротеазы вируса гепатита с | |
| RU2013119607A (ru) | Полициклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний | |
| RU2329050C2 (ru) | Комбинация ингибиторов цитохром-р450-зависимых протеаз | |
| EA200971041A1 (ru) | Новые пептидные ингибиторы репликации вируса гепатита с | |
| JP2020100636A (ja) | Ｈｂｖキャプシドアセンブリ阻害剤とインターフェロンの併用療法 | |
| RU2005108133A (ru) | Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к | |
| RU2014122154A (ru) | Композиции, пригодные для лечения вирусных заболеваний | |
| RU2002121646A (ru) | 1,3-дизамещенные пирролидины в качестве антагонистов альфа-2-адренорецепторов | |
| JP2011511840A5 (ru) | ||
| JP2011528713A5 (ru) | ||
| EA200971026A1 (ru) | Новые макроциклические ингибиторы репликации вируса гепатита с | |
| JP2005535574A5 (ru) | ||
| EA201500266A1 (ru) | Ингибиторы репликации вирусов гриппа | |
| RU2009141187A (ru) | Серосодержащие соединения как ингибиторы ns3 серинпротеазы вируса гепатита с | |
| KR950702982A (ko) | 치환된 티아졸리딘디온 유도체(Substituted Thiazolidinedione Derivatives) | |
| JP2005518337A5 (ru) | ||
| RU2012136379A (ru) | 4'-азидонуклеозиды, активные в отношении hcv | |
| RU2007124329A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2 АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ | |
| RU2011142651A (ru) | Способы улучшения фармакокинетики | |
| JP2012519691A5 (ru) | ||
| RU2009121812A (ru) | Производные 5-гидроксиметилоксазолидин-2-она | |
| RU2008139195A (ru) | Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства | |
| RU2005105576A (ru) | Производные плевромутилина в качестве противомикроюных средств | |
| JP2019501879A5 (ru) |