RU2007119370A - Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот - Google Patents
Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007119370A RU2007119370A RU2007119370/04A RU2007119370A RU2007119370A RU 2007119370 A RU2007119370 A RU 2007119370A RU 2007119370/04 A RU2007119370/04 A RU 2007119370/04A RU 2007119370 A RU2007119370 A RU 2007119370A RU 2007119370 A RU2007119370 A RU 2007119370A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prepolymer according
- groups
- prepolymer
- group
- hydroxymethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
- C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
- C08G18/0861—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
- C08G18/0866—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being an aqueous medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4288—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain modified by higher fatty oils or their acids or by resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
1. Форполимер, имеющий, по меньшей мере, одну уретановую группу и среднечисловую молекулярную массу от 500 до 8000, включающий продукт реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатом и реагирующим с изоцианатом материалом, включающим, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира (НМРР), полученный из жирной кислоты.2. Форполимер по п.1, где НМРР получают в результате проведения реакции между имеющей гидроксиметильную группу жирной кислотой, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром, имеющим гидроксиметильную группу жирной кислоты, и соединением полиольного или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 1 гидроксильную, первичную амино- и/или вторичную аминогруппу/молекула, таким образом, чтобы НМРР в среднем содержал бы, по меньшей мере, 1,3 повторяющегося звена, полученного из имеющих гидроксиметильную группу жирной кислоты или сложного эфира, приходящегося на совокупное количество гидроксильных, первичных амино- и вторичных аминогрупп в соединении инициатора, и гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира характеризовался бы эквивалентной массой, по меньшей мере, от 400 вплоть до 3500.3. Форполимер по п.2, который характеризуется среднечисловой молекулярной массой, доходящей вплоть до 6000.4. Форполимер по п.3, который при 22°С представляет собой жидкость.5. Форполимер по любому из пп.1-4, где НМРР характеризуется следующей средней структурой:где R представляет собой остаток соединения инициатора, имеющего z гидроксильных и/или первичных или вторичных аминовых групп, где z равен, по меньшей мере, двум; каждый Х независимо предст
Claims (31)
1. Форполимер, имеющий, по меньшей мере, одну уретановую группу и среднечисловую молекулярную массу от 500 до 8000, включающий продукт реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатом и реагирующим с изоцианатом материалом, включающим, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира (НМРР), полученный из жирной кислоты.
2. Форполимер по п.1, где НМРР получают в результате проведения реакции между имеющей гидроксиметильную группу жирной кислотой, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром, имеющим гидроксиметильную группу жирной кислоты, и соединением полиольного или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 1 гидроксильную, первичную амино- и/или вторичную аминогруппу/молекула, таким образом, чтобы НМРР в среднем содержал бы, по меньшей мере, 1,3 повторяющегося звена, полученного из имеющих гидроксиметильную группу жирной кислоты или сложного эфира, приходящегося на совокупное количество гидроксильных, первичных амино- и вторичных аминогрупп в соединении инициатора, и гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира характеризовался бы эквивалентной массой, по меньшей мере, от 400 вплоть до 3500.
3. Форполимер по п.2, который характеризуется среднечисловой молекулярной массой, доходящей вплоть до 6000.
4. Форполимер по п.3, который при 22°С представляет собой жидкость.
5. Форполимер по любому из пп.1-4, где НМРР характеризуется следующей средней структурой:
где R представляет собой остаток соединения инициатора, имеющего z гидроксильных и/или первичных или вторичных аминовых групп, где z равен, по меньшей мере, двум; каждый Х независимо представляет собой -О-, -NH- или -NR'-, где R′ представляет собой инертнозамещенную алкильную, арильную, циклоалкильную или аралкильную группу, р представляет собой число в диапазоне от 1 до z, представляющее собой среднее количество групп [X-Z] на одну молекулу гидроксиметилсодержащего полиэфирполиола на основе сложного эфира, Z представляет собой линейную или разветвленную цепь, имеющую одну или несколько групп А при том условии, что среднее количество групп А на одну молекулу превышает z с кратностью ≥ 1,3, а каждую А независимо выбирают из группы, состоящей из А1, А2, А3, А4 и А5 при том условии, что, по меньшей мере, некоторые группы А представляют собой А1, А2 или А3, где
А1 представляет собой
где В представляет собой Н или ковалентную связь с атомом углерода карбонила другой группы А; m представляет собой число, превышающее 3, n составляет величину, большую или равную нулю, а m+n находится в диапазоне от 11 до 19;
А2 представляет собой
где В представляет собой то же, что и ранее, v представляет собой число, превышающее 3, каждый из r и s представляет собой число, большее или равное нулю, при этом v+r+s находится в диапазоне от 10 до 18,
А3 представляет собой
где В, v, каждый из r и s представляют собой то, что было определено ранее, t представляет собой число, большее или равное нулю, и сумма v, r, s и t находится в диапазоне от 10 до 18;
А4 представляет собой
где w равен 10-24, а
А5 представляет собой
где R' представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, которая замещена, по меньшей мере, одной группой циклического простого эфира и необязательно одной или несколькими гидроксильными группами или группами другого простого эфира.
6. Форполимер по п.5, который имеет изоцианатные группы.
7. Форполимер по п.5, который характеризуется изоцианатной функциональностью в диапазоне от 1,8 до приблизительно 4.
8. Форполимер по п.7, который характеризуется эквивалентной массой изоцианата в диапазоне от приблизительно 500 до приблизительно 8000.
9. Форполимер по п.8, где материал, реагирующий с изоцианатом, в дополнение к НМРР, кроме того, включает, по меньшей мере, один материал, реагирующий с изоцианатом.
10. Форполимер по п.5, который имеет гидроксильные группы.
11. Форполимер по п.10, который характеризуется гидроксильной функциональностью от 1,8 до приблизительно 4.
12. Форполимер по п.11, который характеризуется эквивалентной массой гидроксила от приблизительно 500 до приблизительно 25000.
13. Форполимер по п.12, где материал, реагирующий с изоцианатом, в дополнение к НМРР, кроме того, включает, по меньшей мере, один материал, реагирующий с изоцианатом.
14. Форполимер по п.5, который имеет аминогруппы.
15. Форполимер по п.5, который имеет эпоксидные группы.
16. Форполимер по п.5, который имеет этиленненасыщенные группы.
17. Форполимер по п.16, который является отверждаемым под действием УФ-излучения.
18. Форполимер по п.5, который имеет силильные группы.
19. Форполимер по п.18, где силильные группы являются гидролизуемыми.
20. Форполимер по п.19, который является отверждаемым во влажной среде.
21. Форполимер по п.5, который растворяется в растворителе.
22. Форполимер по п.5, который является диспергируемым в воде.
23. Форполимер по п.22, который имеет, по меньшей мере, одну группу карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты, сульфоната или четвертичного аммония.
24. Форполимер по п.23, который включает, по меньшей мере, один блок поли(этиленоксида).
25. Форполимер по п.5, который имеет, по меньшей мере, одну группу, получаемую из полиэфирполиола на основе простого эфира, полиэфирполиола на основе сложного эфира или поликарбонатполиола.
26. Форполимер по п.5, который содержит, по меньшей мере, одну добавку, выбираемую из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, катализаторов, пигментов, красителей, наполнителей, влагопоглотителей, модификаторов реологических и вязкостных характеристик, диспергаторов, консервантов, противомикробных средств, пестицидов, удобрений и тому подобного.
27. Полимер, полученный в результате отверждения форполимера по п.5.
28. Полимер по п.27, который является пористым.
29. Полимер по п.28, который представляет собой клей, герметик или покрытие.
30. Полимер по п.29, который отверждается при взаимодействии с влагой.
31. Полимер по п.29, который отверждается при взаимодействии с полиолом, полиамином или аминоспиртом.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62222104P | 2004-10-25 | 2004-10-25 | |
| US60/622,221 | 2004-10-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007119370A true RU2007119370A (ru) | 2008-12-10 |
| RU2418813C2 RU2418813C2 (ru) | 2011-05-20 |
Family
ID=35840280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007119370/04A RU2418813C2 (ru) | 2004-10-25 | 2005-10-24 | Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8598297B2 (ru) |
| EP (1) | EP1807462B1 (ru) |
| JP (1) | JP5000523B2 (ru) |
| KR (1) | KR101238614B1 (ru) |
| CN (1) | CN101048437B (ru) |
| AR (1) | AR051605A1 (ru) |
| AT (1) | ATE523540T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005299520A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0516402A (ru) |
| CA (1) | CA2580568A1 (ru) |
| MX (1) | MX2007004933A (ru) |
| MY (1) | MY147769A (ru) |
| RU (1) | RU2418813C2 (ru) |
| SG (1) | SG159502A1 (ru) |
| WO (1) | WO2006047434A1 (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8293808B2 (en) | 2003-09-30 | 2012-10-23 | Cargill, Incorporated | Flexible polyurethane foams prepared using modified vegetable oil-based polyols |
| EP1807461B1 (en) | 2004-10-25 | 2013-08-14 | Dow Global Technologies LLC | Aqueous polyurethane dispersions made from hydroxymethyl containing polyester polyols derived from faty acids |
| AU2005299518B2 (en) | 2004-10-25 | 2011-09-22 | Dow Global Technologies Llc | Polyurethane carpet backings made using hydroxymethylated polyester polyols |
| AU2005317091B2 (en) | 2004-10-25 | 2010-07-29 | Dow Global Technologies Inc. | Polymer polyols and polymer dispersions made from vegetable oil-based hydroxyl-containing materials |
| BRPI0516355A (pt) | 2004-10-25 | 2008-09-02 | Dow Global Technologies Inc | processo para preparar um poliuretano |
| JP5290525B2 (ja) * | 2007-01-23 | 2013-09-18 | 東邦化学工業株式会社 | 一液型止水剤 |
| US8722753B2 (en) * | 2007-08-21 | 2014-05-13 | Lear Corporation | Hydroxyl terminated precursor and method of making the same |
| CN101842402A (zh) * | 2007-09-04 | 2010-09-22 | 陶氏环球技术公司 | 使用高含量的天然油基多元醇制备的反应注射模塑的聚氨酯 |
| EP2274357A2 (en) * | 2008-03-20 | 2011-01-19 | Dow Global Technologies Inc. | Prepolymers made from natural oil based polyols |
| WO2009129393A1 (en) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | Dow Global Technologies Inc. | Polyurethane elastomers from renewable resources |
| ES2401058T3 (es) | 2008-06-12 | 2013-04-16 | Dow Global Technologies Llc | Prepolímeros de poliol de polioles basados en aceite natural y espumas de poliuretano flexibles correspondientes |
| US8410213B2 (en) * | 2009-01-26 | 2013-04-02 | Michael James Barker | Primerless two-part polyurethane adhesive |
| CN101798495B (zh) * | 2009-02-10 | 2016-02-03 | 上海诺科化工新材料有限公司 | 一种利用回收聚酯废料合成水溶性或水分散性胶粘剂的方法 |
| GB0903717D0 (en) * | 2009-03-04 | 2009-04-15 | Innochem Ltd | Flexible polyurethane foam |
| WO2010114643A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Dow Global Technologies Inc. | Polyurethane dispersion, method of producing the same, coated articles, and method for coating articles |
| BRPI1006750B1 (pt) | 2009-03-31 | 2022-04-12 | Dow Global Technologies Llc | Dispersão de poliuretano, processo para produzir uma dispersão de poliuretano, artigo revestido e método para fazer um artigo revestido |
| WO2012003187A1 (en) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Dow Global Technologies Llc | Silyl-terminated polymers |
| ITMI20101380A1 (it) * | 2010-07-27 | 2012-01-28 | Dow Global Technologies Inc | Pannello composito poliuretanico a basso impatto ambientale |
| JP5844813B2 (ja) * | 2010-09-28 | 2016-01-20 | ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company | 除去可能なポリウレタン床コーティング |
| CN103261257A (zh) * | 2010-11-22 | 2013-08-21 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 制备软质聚氨酯泡沫塑料的方法 |
| JP5960718B2 (ja) | 2010-12-17 | 2016-08-02 | ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company | 再剥離性の光起電力コーティング |
| KR101255033B1 (ko) * | 2011-03-03 | 2013-04-16 | 다이텍연구원 | 표면처리코팅용 친수성 폴리우레탄 수지의 제조방법 |
| WO2013172823A1 (en) | 2012-05-15 | 2013-11-21 | 3M Innovative Properties Company | Polyurethane-based protective coatings for rotor blades |
| WO2014160617A1 (en) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | Dow Global Technologies Llc | Polyurethane sealant based on poly (butylene oxide) polyols for glass sealing |
| RU2531191C1 (ru) * | 2013-04-30 | 2014-10-20 | Открытое акционерное общество "Кронос СПб" | Полимочевинуретановая напыляемая мастика для получения толстослойного антикоррозионного покрытия |
| US20170049684A1 (en) * | 2014-04-30 | 2017-02-23 | Arkema France | Curable aqueous polyurethane dispersions made from renewable resources |
| RU2554882C1 (ru) * | 2014-05-19 | 2015-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Макромер" | Высококонцентрированная водная наноразмерная пу-дисперсия, не содержащая растворитель, способ ее получения и применение |
| US10414859B2 (en) | 2014-08-20 | 2019-09-17 | Resinate Materials Group, Inc. | High recycle content polyester polyols |
| US20170335057A1 (en) | 2014-10-29 | 2017-11-23 | Resinate Materials Group, Inc. | High recycle content polyester polyols from hydroxy-functional ketal acids, esters or amides |
| WO2016089494A1 (en) | 2014-12-01 | 2016-06-09 | Dow Global Technologies Llc | Shrink films, and methods for making thereof |
| KR20170113565A (ko) | 2015-01-21 | 2017-10-12 | 레지네이트 머티리얼스 그룹, 아이엔씨. | 열가소성 폴리에스테르 및 리그닌 또는 탄닌 유래의 고 재활용 함량의 폴리올 |
| WO2016168043A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | Resinate Materials Group, Inc. | Polyester polyols with increased clarity |
| US10584199B2 (en) | 2015-07-08 | 2020-03-10 | Universiteit Gent | Urethane based materials, derivatives, methods of their preparation and uses |
| US10550284B2 (en) | 2016-07-14 | 2020-02-04 | Michelman, Inc. | Aqueous based polyurethane/acrylate hybrid dispersions |
| EP3510069A2 (en) | 2016-09-12 | 2019-07-17 | Resinate Materials Group, Inc. | Polyphenol alkoxylate containing blends and coatings |
| WO2019100058A1 (en) | 2017-11-20 | 2019-05-23 | Resinate Materials Group, Inc. | Polyol compositions from thermoplastic polyesters and their use in hot-melt adhesives and binders |
| CN112375200A (zh) * | 2020-11-13 | 2021-02-19 | 广东盛业化学科技有限公司 | 一种低温低湿快速固化的聚氨酯组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3427335A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same |
| US3427334A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity |
| US3424335A (en) * | 1966-07-25 | 1969-01-28 | Structural Fibers | Floating diaphragm |
| US4218543A (en) | 1976-05-21 | 1980-08-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Rim process for the production of elastic moldings |
| US4147679A (en) * | 1976-06-02 | 1979-04-03 | Ppg Industries, Inc. | Water-reduced urethane coating compositions |
| US4433067A (en) | 1982-04-23 | 1984-02-21 | Texaco Inc. | Reaction injection molded elastomers prepared from amine terminated polyethers, amine terminated chain extender and aromatic polyisocyanate |
| US4496487A (en) * | 1982-09-07 | 1985-01-29 | Henkel Corporation | Hydroxymethyl polyols |
| EP0106491A3 (en) * | 1982-09-07 | 1985-12-04 | HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.) | Hydroxymethyl polyols |
| US4423162A (en) * | 1982-09-07 | 1983-12-27 | Henkel Corporation | Polyurethanes from hydroxymethyl polyols and polyisocyanates |
| US4543369A (en) * | 1982-09-07 | 1985-09-24 | Henkel Corporation | Alkoxylated polyester polyols and polyurethanes made therefrom |
| US4534907A (en) * | 1982-09-07 | 1985-08-13 | Henkel Corporation | Alkoxylated polyester polyols |
| US4876019A (en) | 1983-02-16 | 1989-10-24 | The Dow Chemical Company | Internal mold release compositions |
| US4599401A (en) | 1983-10-27 | 1986-07-08 | Union Carbide Corporation | Low viscosity adducts of poly(active hydrogen) organic compounds and a polyepoxide |
| US4707535A (en) | 1983-10-27 | 1987-11-17 | Union Carbide Corporation | Low viscosity adducts of a poly(active hydrogen) organic compound and polyepoxide |
| GB8330465D0 (en) | 1983-11-15 | 1983-12-21 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Fr-900452 substance |
| JPS61163991A (ja) | 1985-01-16 | 1986-07-24 | Fuji Standard Res Kk | 炭素繊維用原料として好適なピツチの連続的製造方法 |
| US4546120A (en) * | 1985-03-26 | 1985-10-08 | Henkel Corporation | Urethane forming compositions based on fatty polyols |
| DE3626673A1 (de) | 1986-08-07 | 1988-02-11 | Bayer Ag | Trennmittelkomposition, diese trennmittelkomposition enthaltende gemische, ein verfahren zur herstellung von elastischen formkoerpern und die nach diesem verfahren erhaltenen formkoerper |
| US4731486A (en) | 1986-11-18 | 1988-03-15 | Union Carbide Corporation | Hydroformylation using low volatile phosphine ligands |
| US4843054A (en) | 1987-02-26 | 1989-06-27 | Arco Chemical Technology, Inc. | Preparation of filterable double metal cyanide complex catalyst for propylene oxide polymerization |
| US4792574A (en) | 1988-01-25 | 1988-12-20 | Olin Corporation | Stable, low viscosity polymer/polyisocyanate dispersion made using a macromolecular monomer and a functional monomer |
| US5300535A (en) | 1988-10-25 | 1994-04-05 | Asahi Glass Company Ltd. | Method for producing polyurethane flexible foam |
| JP2995568B2 (ja) | 1989-05-09 | 1999-12-27 | 旭硝子株式会社 | ポリアルキレンオキシド誘導体の製造法 |
| US4985491A (en) | 1989-10-05 | 1991-01-15 | Olin Corporation | Polyurethane sealants made using high molecular weight polyols prepared with double metal cyanide catalysts |
| JPH05163342A (ja) | 1991-12-11 | 1993-06-29 | Asahi Glass Co Ltd | ポリエーテル類の製造方法 |
| DE4315841A1 (de) | 1993-05-12 | 1994-11-17 | Bayer Ag | Harte hyrophobe Polyurethane |
| US5382642A (en) | 1993-07-28 | 1995-01-17 | Arco Chemical Technology, L.P. | Copolymers of allyl alcohol propoxylates and vinyl aromatic monomers |
| US5712216A (en) | 1995-05-15 | 1998-01-27 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide complex catalysts |
| DE4409043A1 (de) * | 1994-03-17 | 1995-09-21 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls zellförmigen Polyurethanen |
| US5451652A (en) | 1994-04-28 | 1995-09-19 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polymers from propoxylated allyl alcohol |
| US6103849A (en) | 1994-06-27 | 2000-08-15 | Bayer Corporation | Storage stable, heat curable polyurethane compositions |
| EP0693513B1 (en) | 1994-07-18 | 2001-01-10 | Asahi Glass Company Ltd. | Process for purifying a polyether |
| DE4440552A1 (de) | 1994-11-12 | 1996-05-15 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Formylcarbonsäureestern |
| DE19507997B4 (de) * | 1995-03-07 | 2007-07-12 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Anzeige von mehreren Informationen |
| US5952457A (en) | 1995-09-12 | 1999-09-14 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polymerization catalyst for alkylene oxide compound and production process of poly(alkylene oxide) |
| US5774123A (en) | 1995-12-15 | 1998-06-30 | Ncr Corporation | Apparatus and method for enhancing navigation of an on-line multiple-resource information service |
| US5648447A (en) | 1995-12-22 | 1997-07-15 | Arco Chemical Technology, L.P. | Elastomeric polyurethanes with improved properties based on crystallizable polyols in combination with low monol polyoxpropylene polyols |
| US5605939A (en) | 1996-01-26 | 1997-02-25 | Arco Chemical Technology, L.P. | Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith |
| US5990352A (en) | 1996-02-20 | 1999-11-23 | Mitsui Chemicals, Inc. | Phosphazenium salt and preparation process thereof, and process for producing poly(alkylene oxide) |
| US5856372A (en) | 1996-05-23 | 1999-01-05 | Arco Chemical Technology, L.P. | Microcellular elastomers with improved processability and properties |
| US5856369A (en) | 1996-07-30 | 1999-01-05 | Osi Specialties, Inc. | Polyethers and polysiloxane copolymers manufactured with double metal cyanide catalysts |
| US5817703A (en) | 1996-09-30 | 1998-10-06 | Woodbridge Foam Corporation | Rebond foam and process for production thereof |
| US5786514A (en) | 1996-12-18 | 1998-07-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for alkoxylating carbonyl-functionalized phenols using double metal cyanide catalysts |
| US5854386A (en) | 1997-08-25 | 1998-12-29 | Arco Chemical Technology, L.P. | Stabilizers for polymer polyols |
| JP3830274B2 (ja) | 1998-04-16 | 2006-10-04 | 三井化学株式会社 | ポリアルキレンオキシドの製造方法 |
| US6022903A (en) | 1998-07-09 | 2000-02-08 | Arco Chemical Technology L.P. | Permanent gas blown microcellular polyurethane elastomers |
| DE19840846A1 (de) | 1998-09-07 | 2000-03-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Fettalkoholalkoxylaten |
| US6046270A (en) | 1998-10-14 | 2000-04-04 | Bayer Corporation | Silane-modified polyurethane resins, a process for their preparation and their use as moisture-curable resins |
| AU2983200A (en) | 1999-02-05 | 2000-08-25 | Dow Chemical Company, The | Polyurethane sealant compositions |
| CN1129627C (zh) | 1999-07-09 | 2003-12-03 | 陶氏化学公司 | 使用金属氰化物催化剂形成的聚(环氧乙烷)的分级分离方法 |
| AU5788500A (en) | 1999-07-09 | 2001-01-30 | Dow Chemical Company, The | Polymerization of alkylene oxides using metal cyanide catalysts and unsaturated initiator compounds |
| KR20020019949A (ko) | 1999-07-09 | 2002-03-13 | 그래햄 이. 테일러 | 금속 시아나이드 촉매를 사용한 에틸렌 옥사이드의 중합 |
| US6455632B1 (en) | 2000-12-05 | 2002-09-24 | Bayer Corporation | Aqueous polyurethane dispersions containing secondary amide groups and their use in one-component thermoset compositions |
| US6444746B1 (en) | 2000-12-05 | 2002-09-03 | Bayer Corporation | Aqueous polyurethane dispersions containing pendant amide groups and their use in one-component thermoset compositions |
| DE10204523A1 (de) | 2002-02-05 | 2003-08-07 | Bayer Ag | Alkoxysilan- und OH-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere mit erniedrigter Funktionalität, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
| DE10240186A1 (de) | 2002-08-28 | 2004-03-11 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von emissionsarmen Polyurethan-Weichschaumstoffen |
| MXPA05012148A (es) | 2003-04-25 | 2006-02-10 | Dow Global Technologies Inc | Espumas de poliuretano elaboradas de polioles de poliester que contienen hidroximetilo. |
| JP2006524744A (ja) * | 2003-04-25 | 2006-11-02 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 植物油系ポリオール及びそれから製造したポリウレタン |
| US7615658B2 (en) | 2003-04-25 | 2009-11-10 | Dow Global Technologies, Inc. | Aldehyde and alcohol compositions derived from seed oils |
| BRPI0516355A (pt) | 2004-10-25 | 2008-09-02 | Dow Global Technologies Inc | processo para preparar um poliuretano |
| AU2005317091B2 (en) | 2004-10-25 | 2010-07-29 | Dow Global Technologies Inc. | Polymer polyols and polymer dispersions made from vegetable oil-based hydroxyl-containing materials |
| AU2005299518B2 (en) | 2004-10-25 | 2011-09-22 | Dow Global Technologies Llc | Polyurethane carpet backings made using hydroxymethylated polyester polyols |
| EP1807461B1 (en) | 2004-10-25 | 2013-08-14 | Dow Global Technologies LLC | Aqueous polyurethane dispersions made from hydroxymethyl containing polyester polyols derived from faty acids |
-
2005
- 2005-10-24 MX MX2007004933A patent/MX2007004933A/es active IP Right Grant
- 2005-10-24 BR BRPI0516402-8A patent/BRPI0516402A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-10-24 EP EP05817372A patent/EP1807462B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-24 WO PCT/US2005/038218 patent/WO2006047434A1/en not_active Ceased
- 2005-10-24 CN CN2005800366271A patent/CN101048437B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-24 AU AU2005299520A patent/AU2005299520A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 KR KR1020077009319A patent/KR101238614B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-24 RU RU2007119370/04A patent/RU2418813C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-10-24 JP JP2007538141A patent/JP5000523B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-24 SG SG201000560-1A patent/SG159502A1/en unknown
- 2005-10-24 MY MYPI20054986A patent/MY147769A/en unknown
- 2005-10-24 AT AT05817372T patent/ATE523540T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-10-24 CA CA002580568A patent/CA2580568A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 US US11/665,119 patent/US8598297B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-25 AR ARP050104459A patent/AR051605A1/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0516402A (pt) | 2008-09-02 |
| US8598297B2 (en) | 2013-12-03 |
| SG159502A1 (en) | 2010-03-30 |
| AU2005299520A1 (en) | 2006-05-04 |
| EP1807462A1 (en) | 2007-07-18 |
| MY147769A (en) | 2013-01-31 |
| JP2008518058A (ja) | 2008-05-29 |
| KR101238614B1 (ko) | 2013-03-04 |
| JP5000523B2 (ja) | 2012-08-15 |
| MX2007004933A (es) | 2007-06-12 |
| CA2580568A1 (en) | 2006-05-04 |
| CN101048437A (zh) | 2007-10-03 |
| EP1807462B1 (en) | 2011-09-07 |
| ATE523540T1 (de) | 2011-09-15 |
| CN101048437B (zh) | 2011-05-25 |
| WO2006047434A1 (en) | 2006-05-04 |
| AR051605A1 (es) | 2007-01-24 |
| KR20070068414A (ko) | 2007-06-29 |
| US20080096995A1 (en) | 2008-04-24 |
| RU2418813C2 (ru) | 2011-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007119370A (ru) | Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот | |
| JP2008518058A5 (ru) | ||
| RU2007119379A (ru) | Водные полиуретановые дисперсии, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных их жирных кислот | |
| US8410229B2 (en) | Polyurethane-modified acrylic resin and preparing method thereof | |
| US8952093B2 (en) | Bio-based polyurethane dispersion compositions and methods | |
| KR101519459B1 (ko) | 오르가닐 옥시실란 말단을 가진 폴리머를 기반으로 하는 가교성 물질 | |
| RU2006117193A (ru) | Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| ES2285531T3 (es) | Polimeros con resistencia optimizada, que contienen unidades mixtas de oxialquileno. | |
| US4515981A (en) | Polyetherpolyol derivative and process for preparing the same | |
| RU2006117190A (ru) | Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| KR960703142A (ko) | 장식용 다층 코팅의 제조방법(process for producing decorative multiple-layer varnish coatings) | |
| CN102124042A (zh) | 由基于天然油的多元醇制得的预聚物 | |
| RU2006117195A (ru) | Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| JP2016527353A (ja) | 少なくとも2つの環式カルボナート基と1つのシロキサン基とを有する化合物を含む被覆材料 | |
| RU2006117194A (ru) | Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| CN109721698B (zh) | 一种适用于水性聚氨酯合成的亲水扩链剂及其制备方法和应用 | |
| CN106631845A (zh) | 一种具有三个伯羟基的单体、其合成方法及使用该单体合成超支化水性聚氨酯的方法 | |
| CN1622962A (zh) | 抗氧化功能性树脂及其乳液 | |
| CN114829437B (zh) | 用于增加聚氨酯组合物的电阻的聚合物 | |
| CN102432795A (zh) | 磺酸型水性uv聚氨酯改性环氧丙烯酸乳液及其制备方法 | |
| CN115746645A (zh) | 一种高弹性的水性丙烯酸树脂木器漆的制备工艺和应用 | |
| RU2004129742A (ru) | Композиция для нанесения покрытия, содержащая ацетальфункциональное связующее | |
| JP2018533661A5 (ru) | ||
| EP1556436B1 (en) | Polyamine derivatives, a process to make them, and their use | |
| KR101641117B1 (ko) | 아크릴릭 폴리올을 포함하는 폴리우레탄 및 그의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161025 |