[go: up one dir, main page]

RU2007119370A - Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот - Google Patents

Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2007119370A
RU2007119370A RU2007119370/04A RU2007119370A RU2007119370A RU 2007119370 A RU2007119370 A RU 2007119370A RU 2007119370/04 A RU2007119370/04 A RU 2007119370/04A RU 2007119370 A RU2007119370 A RU 2007119370A RU 2007119370 A RU2007119370 A RU 2007119370A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
prepolymer according
groups
prepolymer
group
hydroxymethyl
Prior art date
Application number
RU2007119370/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2418813C2 (ru
Inventor
Бедри ЭРДЕМ (US)
Бедри ЭРДЕМ
Дебкумар БХАТТАЧАРДЖИ (US)
Дебкумар БХАТТАЧАРДЖИ
Джон Н. АРГИРОПОУЛОС (US)
Джон Н. АРГИРОПОУЛОС
Original Assignee
Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Дау Глобал Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us), Дау Глобал Текнолоджиз Инк. filed Critical Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Publication of RU2007119370A publication Critical patent/RU2007119370A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2418813C2 publication Critical patent/RU2418813C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0866Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being an aqueous medium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4288Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain modified by higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/24Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

1. Форполимер, имеющий, по меньшей мере, одну уретановую группу и среднечисловую молекулярную массу от 500 до 8000, включающий продукт реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатом и реагирующим с изоцианатом материалом, включающим, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира (НМРР), полученный из жирной кислоты.2. Форполимер по п.1, где НМРР получают в результате проведения реакции между имеющей гидроксиметильную группу жирной кислотой, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром, имеющим гидроксиметильную группу жирной кислоты, и соединением полиольного или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 1 гидроксильную, первичную амино- и/или вторичную аминогруппу/молекула, таким образом, чтобы НМРР в среднем содержал бы, по меньшей мере, 1,3 повторяющегося звена, полученного из имеющих гидроксиметильную группу жирной кислоты или сложного эфира, приходящегося на совокупное количество гидроксильных, первичных амино- и вторичных аминогрупп в соединении инициатора, и гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира характеризовался бы эквивалентной массой, по меньшей мере, от 400 вплоть до 3500.3. Форполимер по п.2, который характеризуется среднечисловой молекулярной массой, доходящей вплоть до 6000.4. Форполимер по п.3, который при 22°С представляет собой жидкость.5. Форполимер по любому из пп.1-4, где НМРР характеризуется следующей средней структурой:где R представляет собой остаток соединения инициатора, имеющего z гидроксильных и/или первичных или вторичных аминовых групп, где z равен, по меньшей мере, двум; каждый Х независимо предст

Claims (31)

1. Форполимер, имеющий, по меньшей мере, одну уретановую группу и среднечисловую молекулярную массу от 500 до 8000, включающий продукт реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатом и реагирующим с изоцианатом материалом, включающим, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира (НМРР), полученный из жирной кислоты.
2. Форполимер по п.1, где НМРР получают в результате проведения реакции между имеющей гидроксиметильную группу жирной кислотой, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром, имеющим гидроксиметильную группу жирной кислоты, и соединением полиольного или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 1 гидроксильную, первичную амино- и/или вторичную аминогруппу/молекула, таким образом, чтобы НМРР в среднем содержал бы, по меньшей мере, 1,3 повторяющегося звена, полученного из имеющих гидроксиметильную группу жирной кислоты или сложного эфира, приходящегося на совокупное количество гидроксильных, первичных амино- и вторичных аминогрупп в соединении инициатора, и гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира характеризовался бы эквивалентной массой, по меньшей мере, от 400 вплоть до 3500.
3. Форполимер по п.2, который характеризуется среднечисловой молекулярной массой, доходящей вплоть до 6000.
4. Форполимер по п.3, который при 22°С представляет собой жидкость.
5. Форполимер по любому из пп.1-4, где НМРР характеризуется следующей средней структурой:
Figure 00000001
где R представляет собой остаток соединения инициатора, имеющего z гидроксильных и/или первичных или вторичных аминовых групп, где z равен, по меньшей мере, двум; каждый Х независимо представляет собой -О-, -NH- или -NR'-, где R′ представляет собой инертнозамещенную алкильную, арильную, циклоалкильную или аралкильную группу, р представляет собой число в диапазоне от 1 до z, представляющее собой среднее количество групп [X-Z] на одну молекулу гидроксиметилсодержащего полиэфирполиола на основе сложного эфира, Z представляет собой линейную или разветвленную цепь, имеющую одну или несколько групп А при том условии, что среднее количество групп А на одну молекулу превышает z с кратностью ≥ 1,3, а каждую А независимо выбирают из группы, состоящей из А1, А2, А3, А4 и А5 при том условии, что, по меньшей мере, некоторые группы А представляют собой А1, А2 или А3, где
А1 представляет собой
Figure 00000002
где В представляет собой Н или ковалентную связь с атомом углерода карбонила другой группы А; m представляет собой число, превышающее 3, n составляет величину, большую или равную нулю, а m+n находится в диапазоне от 11 до 19;
А2 представляет собой
Figure 00000003
где В представляет собой то же, что и ранее, v представляет собой число, превышающее 3, каждый из r и s представляет собой число, большее или равное нулю, при этом v+r+s находится в диапазоне от 10 до 18,
А3 представляет собой
Figure 00000004
где В, v, каждый из r и s представляют собой то, что было определено ранее, t представляет собой число, большее или равное нулю, и сумма v, r, s и t находится в диапазоне от 10 до 18;
А4 представляет собой
Figure 00000005
где w равен 10-24, а
А5 представляет собой
Figure 00000006
где R' представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, которая замещена, по меньшей мере, одной группой циклического простого эфира и необязательно одной или несколькими гидроксильными группами или группами другого простого эфира.
6. Форполимер по п.5, который имеет изоцианатные группы.
7. Форполимер по п.5, который характеризуется изоцианатной функциональностью в диапазоне от 1,8 до приблизительно 4.
8. Форполимер по п.7, который характеризуется эквивалентной массой изоцианата в диапазоне от приблизительно 500 до приблизительно 8000.
9. Форполимер по п.8, где материал, реагирующий с изоцианатом, в дополнение к НМРР, кроме того, включает, по меньшей мере, один материал, реагирующий с изоцианатом.
10. Форполимер по п.5, который имеет гидроксильные группы.
11. Форполимер по п.10, который характеризуется гидроксильной функциональностью от 1,8 до приблизительно 4.
12. Форполимер по п.11, который характеризуется эквивалентной массой гидроксила от приблизительно 500 до приблизительно 25000.
13. Форполимер по п.12, где материал, реагирующий с изоцианатом, в дополнение к НМРР, кроме того, включает, по меньшей мере, один материал, реагирующий с изоцианатом.
14. Форполимер по п.5, который имеет аминогруппы.
15. Форполимер по п.5, который имеет эпоксидные группы.
16. Форполимер по п.5, который имеет этиленненасыщенные группы.
17. Форполимер по п.16, который является отверждаемым под действием УФ-излучения.
18. Форполимер по п.5, который имеет силильные группы.
19. Форполимер по п.18, где силильные группы являются гидролизуемыми.
20. Форполимер по п.19, который является отверждаемым во влажной среде.
21. Форполимер по п.5, который растворяется в растворителе.
22. Форполимер по п.5, который является диспергируемым в воде.
23. Форполимер по п.22, который имеет, по меньшей мере, одну группу карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты, сульфоната или четвертичного аммония.
24. Форполимер по п.23, который включает, по меньшей мере, один блок поли(этиленоксида).
25. Форполимер по п.5, который имеет, по меньшей мере, одну группу, получаемую из полиэфирполиола на основе простого эфира, полиэфирполиола на основе сложного эфира или поликарбонатполиола.
26. Форполимер по п.5, который содержит, по меньшей мере, одну добавку, выбираемую из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, катализаторов, пигментов, красителей, наполнителей, влагопоглотителей, модификаторов реологических и вязкостных характеристик, диспергаторов, консервантов, противомикробных средств, пестицидов, удобрений и тому подобного.
27. Полимер, полученный в результате отверждения форполимера по п.5.
28. Полимер по п.27, который является пористым.
29. Полимер по п.28, который представляет собой клей, герметик или покрытие.
30. Полимер по п.29, который отверждается при взаимодействии с влагой.
31. Полимер по п.29, который отверждается при взаимодействии с полиолом, полиамином или аминоспиртом.
RU2007119370/04A 2004-10-25 2005-10-24 Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот RU2418813C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62222104P 2004-10-25 2004-10-25
US60/622,221 2004-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119370A true RU2007119370A (ru) 2008-12-10
RU2418813C2 RU2418813C2 (ru) 2011-05-20

Family

ID=35840280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119370/04A RU2418813C2 (ru) 2004-10-25 2005-10-24 Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8598297B2 (ru)
EP (1) EP1807462B1 (ru)
JP (1) JP5000523B2 (ru)
KR (1) KR101238614B1 (ru)
CN (1) CN101048437B (ru)
AR (1) AR051605A1 (ru)
AT (1) ATE523540T1 (ru)
AU (1) AU2005299520A1 (ru)
BR (1) BRPI0516402A (ru)
CA (1) CA2580568A1 (ru)
MX (1) MX2007004933A (ru)
MY (1) MY147769A (ru)
RU (1) RU2418813C2 (ru)
SG (1) SG159502A1 (ru)
WO (1) WO2006047434A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8293808B2 (en) 2003-09-30 2012-10-23 Cargill, Incorporated Flexible polyurethane foams prepared using modified vegetable oil-based polyols
EP1807461B1 (en) 2004-10-25 2013-08-14 Dow Global Technologies LLC Aqueous polyurethane dispersions made from hydroxymethyl containing polyester polyols derived from faty acids
AU2005299518B2 (en) 2004-10-25 2011-09-22 Dow Global Technologies Llc Polyurethane carpet backings made using hydroxymethylated polyester polyols
AU2005317091B2 (en) 2004-10-25 2010-07-29 Dow Global Technologies Inc. Polymer polyols and polymer dispersions made from vegetable oil-based hydroxyl-containing materials
BRPI0516355A (pt) 2004-10-25 2008-09-02 Dow Global Technologies Inc processo para preparar um poliuretano
JP5290525B2 (ja) * 2007-01-23 2013-09-18 東邦化学工業株式会社 一液型止水剤
US8722753B2 (en) * 2007-08-21 2014-05-13 Lear Corporation Hydroxyl terminated precursor and method of making the same
CN101842402A (zh) * 2007-09-04 2010-09-22 陶氏环球技术公司 使用高含量的天然油基多元醇制备的反应注射模塑的聚氨酯
EP2274357A2 (en) * 2008-03-20 2011-01-19 Dow Global Technologies Inc. Prepolymers made from natural oil based polyols
WO2009129393A1 (en) * 2008-04-17 2009-10-22 Dow Global Technologies Inc. Polyurethane elastomers from renewable resources
ES2401058T3 (es) 2008-06-12 2013-04-16 Dow Global Technologies Llc Prepolímeros de poliol de polioles basados en aceite natural y espumas de poliuretano flexibles correspondientes
US8410213B2 (en) * 2009-01-26 2013-04-02 Michael James Barker Primerless two-part polyurethane adhesive
CN101798495B (zh) * 2009-02-10 2016-02-03 上海诺科化工新材料有限公司 一种利用回收聚酯废料合成水溶性或水分散性胶粘剂的方法
GB0903717D0 (en) * 2009-03-04 2009-04-15 Innochem Ltd Flexible polyurethane foam
WO2010114643A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-07 Dow Global Technologies Inc. Polyurethane dispersion, method of producing the same, coated articles, and method for coating articles
BRPI1006750B1 (pt) 2009-03-31 2022-04-12 Dow Global Technologies Llc Dispersão de poliuretano, processo para produzir uma dispersão de poliuretano, artigo revestido e método para fazer um artigo revestido
WO2012003187A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 Dow Global Technologies Llc Silyl-terminated polymers
ITMI20101380A1 (it) * 2010-07-27 2012-01-28 Dow Global Technologies Inc Pannello composito poliuretanico a basso impatto ambientale
JP5844813B2 (ja) * 2010-09-28 2016-01-20 ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company 除去可能なポリウレタン床コーティング
CN103261257A (zh) * 2010-11-22 2013-08-21 拜耳知识产权有限责任公司 制备软质聚氨酯泡沫塑料的方法
JP5960718B2 (ja) 2010-12-17 2016-08-02 ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company 再剥離性の光起電力コーティング
KR101255033B1 (ko) * 2011-03-03 2013-04-16 다이텍연구원 표면처리코팅용 친수성 폴리우레탄 수지의 제조방법
WO2013172823A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 3M Innovative Properties Company Polyurethane-based protective coatings for rotor blades
WO2014160617A1 (en) * 2013-03-28 2014-10-02 Dow Global Technologies Llc Polyurethane sealant based on poly (butylene oxide) polyols for glass sealing
RU2531191C1 (ru) * 2013-04-30 2014-10-20 Открытое акционерное общество "Кронос СПб" Полимочевинуретановая напыляемая мастика для получения толстослойного антикоррозионного покрытия
US20170049684A1 (en) * 2014-04-30 2017-02-23 Arkema France Curable aqueous polyurethane dispersions made from renewable resources
RU2554882C1 (ru) * 2014-05-19 2015-06-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Макромер" Высококонцентрированная водная наноразмерная пу-дисперсия, не содержащая растворитель, способ ее получения и применение
US10414859B2 (en) 2014-08-20 2019-09-17 Resinate Materials Group, Inc. High recycle content polyester polyols
US20170335057A1 (en) 2014-10-29 2017-11-23 Resinate Materials Group, Inc. High recycle content polyester polyols from hydroxy-functional ketal acids, esters or amides
WO2016089494A1 (en) 2014-12-01 2016-06-09 Dow Global Technologies Llc Shrink films, and methods for making thereof
KR20170113565A (ko) 2015-01-21 2017-10-12 레지네이트 머티리얼스 그룹, 아이엔씨. 열가소성 폴리에스테르 및 리그닌 또는 탄닌 유래의 고 재활용 함량의 폴리올
WO2016168043A1 (en) 2015-04-14 2016-10-20 Resinate Materials Group, Inc. Polyester polyols with increased clarity
US10584199B2 (en) 2015-07-08 2020-03-10 Universiteit Gent Urethane based materials, derivatives, methods of their preparation and uses
US10550284B2 (en) 2016-07-14 2020-02-04 Michelman, Inc. Aqueous based polyurethane/acrylate hybrid dispersions
EP3510069A2 (en) 2016-09-12 2019-07-17 Resinate Materials Group, Inc. Polyphenol alkoxylate containing blends and coatings
WO2019100058A1 (en) 2017-11-20 2019-05-23 Resinate Materials Group, Inc. Polyol compositions from thermoplastic polyesters and their use in hot-melt adhesives and binders
CN112375200A (zh) * 2020-11-13 2021-02-19 广东盛业化学科技有限公司 一种低温低湿快速固化的聚氨酯组合物及其制备方法

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3427335A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same
US3427334A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity
US3424335A (en) * 1966-07-25 1969-01-28 Structural Fibers Floating diaphragm
US4218543A (en) 1976-05-21 1980-08-19 Bayer Aktiengesellschaft Rim process for the production of elastic moldings
US4147679A (en) * 1976-06-02 1979-04-03 Ppg Industries, Inc. Water-reduced urethane coating compositions
US4433067A (en) 1982-04-23 1984-02-21 Texaco Inc. Reaction injection molded elastomers prepared from amine terminated polyethers, amine terminated chain extender and aromatic polyisocyanate
US4496487A (en) * 1982-09-07 1985-01-29 Henkel Corporation Hydroxymethyl polyols
EP0106491A3 (en) * 1982-09-07 1985-12-04 HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.) Hydroxymethyl polyols
US4423162A (en) * 1982-09-07 1983-12-27 Henkel Corporation Polyurethanes from hydroxymethyl polyols and polyisocyanates
US4543369A (en) * 1982-09-07 1985-09-24 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols and polyurethanes made therefrom
US4534907A (en) * 1982-09-07 1985-08-13 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols
US4876019A (en) 1983-02-16 1989-10-24 The Dow Chemical Company Internal mold release compositions
US4599401A (en) 1983-10-27 1986-07-08 Union Carbide Corporation Low viscosity adducts of poly(active hydrogen) organic compounds and a polyepoxide
US4707535A (en) 1983-10-27 1987-11-17 Union Carbide Corporation Low viscosity adducts of a poly(active hydrogen) organic compound and polyepoxide
GB8330465D0 (en) 1983-11-15 1983-12-21 Fujisawa Pharmaceutical Co Fr-900452 substance
JPS61163991A (ja) 1985-01-16 1986-07-24 Fuji Standard Res Kk 炭素繊維用原料として好適なピツチの連続的製造方法
US4546120A (en) * 1985-03-26 1985-10-08 Henkel Corporation Urethane forming compositions based on fatty polyols
DE3626673A1 (de) 1986-08-07 1988-02-11 Bayer Ag Trennmittelkomposition, diese trennmittelkomposition enthaltende gemische, ein verfahren zur herstellung von elastischen formkoerpern und die nach diesem verfahren erhaltenen formkoerper
US4731486A (en) 1986-11-18 1988-03-15 Union Carbide Corporation Hydroformylation using low volatile phosphine ligands
US4843054A (en) 1987-02-26 1989-06-27 Arco Chemical Technology, Inc. Preparation of filterable double metal cyanide complex catalyst for propylene oxide polymerization
US4792574A (en) 1988-01-25 1988-12-20 Olin Corporation Stable, low viscosity polymer/polyisocyanate dispersion made using a macromolecular monomer and a functional monomer
US5300535A (en) 1988-10-25 1994-04-05 Asahi Glass Company Ltd. Method for producing polyurethane flexible foam
JP2995568B2 (ja) 1989-05-09 1999-12-27 旭硝子株式会社 ポリアルキレンオキシド誘導体の製造法
US4985491A (en) 1989-10-05 1991-01-15 Olin Corporation Polyurethane sealants made using high molecular weight polyols prepared with double metal cyanide catalysts
JPH05163342A (ja) 1991-12-11 1993-06-29 Asahi Glass Co Ltd ポリエーテル類の製造方法
DE4315841A1 (de) 1993-05-12 1994-11-17 Bayer Ag Harte hyrophobe Polyurethane
US5382642A (en) 1993-07-28 1995-01-17 Arco Chemical Technology, L.P. Copolymers of allyl alcohol propoxylates and vinyl aromatic monomers
US5712216A (en) 1995-05-15 1998-01-27 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide complex catalysts
DE4409043A1 (de) * 1994-03-17 1995-09-21 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls zellförmigen Polyurethanen
US5451652A (en) 1994-04-28 1995-09-19 Arco Chemical Technology, L.P. Polymers from propoxylated allyl alcohol
US6103849A (en) 1994-06-27 2000-08-15 Bayer Corporation Storage stable, heat curable polyurethane compositions
EP0693513B1 (en) 1994-07-18 2001-01-10 Asahi Glass Company Ltd. Process for purifying a polyether
DE4440552A1 (de) 1994-11-12 1996-05-15 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Formylcarbonsäureestern
DE19507997B4 (de) * 1995-03-07 2007-07-12 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Anzeige von mehreren Informationen
US5952457A (en) 1995-09-12 1999-09-14 Mitsui Chemicals, Inc. Polymerization catalyst for alkylene oxide compound and production process of poly(alkylene oxide)
US5774123A (en) 1995-12-15 1998-06-30 Ncr Corporation Apparatus and method for enhancing navigation of an on-line multiple-resource information service
US5648447A (en) 1995-12-22 1997-07-15 Arco Chemical Technology, L.P. Elastomeric polyurethanes with improved properties based on crystallizable polyols in combination with low monol polyoxpropylene polyols
US5605939A (en) 1996-01-26 1997-02-25 Arco Chemical Technology, L.P. Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith
US5990352A (en) 1996-02-20 1999-11-23 Mitsui Chemicals, Inc. Phosphazenium salt and preparation process thereof, and process for producing poly(alkylene oxide)
US5856372A (en) 1996-05-23 1999-01-05 Arco Chemical Technology, L.P. Microcellular elastomers with improved processability and properties
US5856369A (en) 1996-07-30 1999-01-05 Osi Specialties, Inc. Polyethers and polysiloxane copolymers manufactured with double metal cyanide catalysts
US5817703A (en) 1996-09-30 1998-10-06 Woodbridge Foam Corporation Rebond foam and process for production thereof
US5786514A (en) 1996-12-18 1998-07-28 Arco Chemical Technology, L.P. Process for alkoxylating carbonyl-functionalized phenols using double metal cyanide catalysts
US5854386A (en) 1997-08-25 1998-12-29 Arco Chemical Technology, L.P. Stabilizers for polymer polyols
JP3830274B2 (ja) 1998-04-16 2006-10-04 三井化学株式会社 ポリアルキレンオキシドの製造方法
US6022903A (en) 1998-07-09 2000-02-08 Arco Chemical Technology L.P. Permanent gas blown microcellular polyurethane elastomers
DE19840846A1 (de) 1998-09-07 2000-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Fettalkoholalkoxylaten
US6046270A (en) 1998-10-14 2000-04-04 Bayer Corporation Silane-modified polyurethane resins, a process for their preparation and their use as moisture-curable resins
AU2983200A (en) 1999-02-05 2000-08-25 Dow Chemical Company, The Polyurethane sealant compositions
CN1129627C (zh) 1999-07-09 2003-12-03 陶氏化学公司 使用金属氰化物催化剂形成的聚(环氧乙烷)的分级分离方法
AU5788500A (en) 1999-07-09 2001-01-30 Dow Chemical Company, The Polymerization of alkylene oxides using metal cyanide catalysts and unsaturated initiator compounds
KR20020019949A (ko) 1999-07-09 2002-03-13 그래햄 이. 테일러 금속 시아나이드 촉매를 사용한 에틸렌 옥사이드의 중합
US6455632B1 (en) 2000-12-05 2002-09-24 Bayer Corporation Aqueous polyurethane dispersions containing secondary amide groups and their use in one-component thermoset compositions
US6444746B1 (en) 2000-12-05 2002-09-03 Bayer Corporation Aqueous polyurethane dispersions containing pendant amide groups and their use in one-component thermoset compositions
DE10204523A1 (de) 2002-02-05 2003-08-07 Bayer Ag Alkoxysilan- und OH-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere mit erniedrigter Funktionalität, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE10240186A1 (de) 2002-08-28 2004-03-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von emissionsarmen Polyurethan-Weichschaumstoffen
MXPA05012148A (es) 2003-04-25 2006-02-10 Dow Global Technologies Inc Espumas de poliuretano elaboradas de polioles de poliester que contienen hidroximetilo.
JP2006524744A (ja) * 2003-04-25 2006-11-02 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド 植物油系ポリオール及びそれから製造したポリウレタン
US7615658B2 (en) 2003-04-25 2009-11-10 Dow Global Technologies, Inc. Aldehyde and alcohol compositions derived from seed oils
BRPI0516355A (pt) 2004-10-25 2008-09-02 Dow Global Technologies Inc processo para preparar um poliuretano
AU2005317091B2 (en) 2004-10-25 2010-07-29 Dow Global Technologies Inc. Polymer polyols and polymer dispersions made from vegetable oil-based hydroxyl-containing materials
AU2005299518B2 (en) 2004-10-25 2011-09-22 Dow Global Technologies Llc Polyurethane carpet backings made using hydroxymethylated polyester polyols
EP1807461B1 (en) 2004-10-25 2013-08-14 Dow Global Technologies LLC Aqueous polyurethane dispersions made from hydroxymethyl containing polyester polyols derived from faty acids

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0516402A (pt) 2008-09-02
US8598297B2 (en) 2013-12-03
SG159502A1 (en) 2010-03-30
AU2005299520A1 (en) 2006-05-04
EP1807462A1 (en) 2007-07-18
MY147769A (en) 2013-01-31
JP2008518058A (ja) 2008-05-29
KR101238614B1 (ko) 2013-03-04
JP5000523B2 (ja) 2012-08-15
MX2007004933A (es) 2007-06-12
CA2580568A1 (en) 2006-05-04
CN101048437A (zh) 2007-10-03
EP1807462B1 (en) 2011-09-07
ATE523540T1 (de) 2011-09-15
CN101048437B (zh) 2011-05-25
WO2006047434A1 (en) 2006-05-04
AR051605A1 (es) 2007-01-24
KR20070068414A (ko) 2007-06-29
US20080096995A1 (en) 2008-04-24
RU2418813C2 (ru) 2011-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119370A (ru) Форполимеры, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных из жирных кислот
JP2008518058A5 (ru)
RU2007119379A (ru) Водные полиуретановые дисперсии, полученные из гидроксиметилсодержащих полиэфирполиолов на основе сложного эфира, полученных их жирных кислот
US8410229B2 (en) Polyurethane-modified acrylic resin and preparing method thereof
US8952093B2 (en) Bio-based polyurethane dispersion compositions and methods
KR101519459B1 (ko) 오르가닐 옥시실란 말단을 가진 폴리머를 기반으로 하는 가교성 물질
RU2006117193A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
ES2285531T3 (es) Polimeros con resistencia optimizada, que contienen unidades mixtas de oxialquileno.
US4515981A (en) Polyetherpolyol derivative and process for preparing the same
RU2006117190A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
KR960703142A (ko) 장식용 다층 코팅의 제조방법(process for producing decorative multiple-layer varnish coatings)
CN102124042A (zh) 由基于天然油的多元醇制得的预聚物
RU2006117195A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
JP2016527353A (ja) 少なくとも2つの環式カルボナート基と1つのシロキサン基とを有する化合物を含む被覆材料
RU2006117194A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
CN109721698B (zh) 一种适用于水性聚氨酯合成的亲水扩链剂及其制备方法和应用
CN106631845A (zh) 一种具有三个伯羟基的单体、其合成方法及使用该单体合成超支化水性聚氨酯的方法
CN1622962A (zh) 抗氧化功能性树脂及其乳液
CN114829437B (zh) 用于增加聚氨酯组合物的电阻的聚合物
CN102432795A (zh) 磺酸型水性uv聚氨酯改性环氧丙烯酸乳液及其制备方法
CN115746645A (zh) 一种高弹性的水性丙烯酸树脂木器漆的制备工艺和应用
RU2004129742A (ru) Композиция для нанесения покрытия, содержащая ацетальфункциональное связующее
JP2018533661A5 (ru)
EP1556436B1 (en) Polyamine derivatives, a process to make them, and their use
KR101641117B1 (ko) 아크릴릭 폴리올을 포함하는 폴리우레탄 및 그의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161025