RU2007112950A - Новые производные 3,5-секо-4-норхолестана и их применение - Google Patents
Новые производные 3,5-секо-4-норхолестана и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007112950A RU2007112950A RU2007112950/04A RU2007112950A RU2007112950A RU 2007112950 A RU2007112950 A RU 2007112950A RU 2007112950/04 A RU2007112950/04 A RU 2007112950/04A RU 2007112950 A RU2007112950 A RU 2007112950A RU 2007112950 A RU2007112950 A RU 2007112950A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- esters
- addition salts
- acid addition
- acceptable acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 20
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 7
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 claims 6
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 claims 5
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 4
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 4
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 3
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims 3
- 208000002320 spinal muscular atrophy Diseases 0.000 claims 3
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims 2
- -1 methyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 claims 2
- XIIAYQZJNBULGD-UHFFFAOYSA-N (5alpha)-cholestane Natural products C1CC2CCCCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 XIIAYQZJNBULGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 claims 1
- 206010062346 Congenital neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 208000004221 Multiple Trauma Diseases 0.000 claims 1
- 208000023637 Multiple injury Diseases 0.000 claims 1
- 208000024248 Vascular System injury Diseases 0.000 claims 1
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 claims 1
- 208000012339 Vascular injury Diseases 0.000 claims 1
- 238000011394 anticancer treatment Methods 0.000 claims 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 claims 1
- XIIAYQZJNBULGD-LDHZKLTISA-N cholestane Chemical compound C1CC2CCCC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 XIIAYQZJNBULGD-LDHZKLTISA-N 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methyl alcohol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000002161 motor neuron Anatomy 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/32—Oximes
- C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
- C07C251/44—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups being part of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/15—Oximes (>C=N—O—); Hydrazines (>N—N<); Hydrazones (>N—N=) ; Imines (C—N=C)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/385—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
- C07C49/487—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring containing hydroxy groups
- C07C49/507—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic
- C07C49/513—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic a keto group being part of a condensed ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
- C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
- C07C2603/10—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
- C07C2603/12—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (18)
1. Соединение, соответствующее формуле I
в которой X совместно с Y представляет собой кетогруппу или X представляет собой гидроксил, а Y представляет собой атом водорода, или X и Y совместно представляют собой группу оксима (=NOH) или метилоксима (=NHOMe);
B представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой атомы водорода, или C и D представляют собой прямые или разветвленные алкильные радикалы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, или C представляет собой атом водорода, а D представляет собой прямой или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
или B совместно с C представляет собой кетогруппу, а D представляет собой метил, гидроксил или метиламин,
или B и C представляют собой атомы водорода, а D представляет собой метиламин,
или B и C совместно представляют собой группу оксима, а D представляет собой метил,
и R представляет собой прямой или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода;
или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров, для использования в способе терапевтического лечения человека или животных, то есть в качестве лекарственного средства.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R в формуле I представляет собой нижеследующий радикал холестана
или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что X в формуле I совместно с Y представляет собой кетогруппу, или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что B в формуле I представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой атомы водорода, или C и D представляют собой 2 прямых или разветвленных алкильных радикала, содержащих от 1 до 4 атомов углерода, или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что B в формуле I совместно с C представляет собой кетогруппу, а D представляет собой метил, или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что X и Y в формуле I совместно представляют собой группу оксима, или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
7. Соединение по п.1, выбранное из:
3,5-секо-4-норхолестан-5-оноксим-3-ола;
3,5-секо-4-норхолестан-5-оноксим-3-метилового спирта;
3,5-секо-4-норхолестан-5-оноксим-3-диметилового спирта;
или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
8. Применение соединения формулы I по п.1 или одной из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или одного из его сложных эфиров, или одной из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров для получения нейропротективного лекарственного средства.
9. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения нейродегенеративного заболевания.
10. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения нейродегенеративного заболевания, выбранного из болезни Гентингтона, наследственных или спорадических хронических нейродегенеративных заболеваний, повреждения нейронов, связанного со старением, вызванных повреждением или наследственных периферических нейропатий, болезни Шарко-Мари-Тута, диабетических нейропатий или нейропатий, индуцированных противораковым лечением, травм головного мозга, периферических нервов или спинного мозга, ишемий головного или спинного мозга, наследственной, вызванной повреждением или связанной со старением дегенерации чувствительных зрительных нейронов или дегенерации зрительных нервов, наследственной, травматической или связанной со старением дегенерации чувствительных слуховых нейронов, лобарных атрофий и васкулярных деменций, заболеваний и травм, связанных с дегенерацией моторных нейронов, и в частности, спинальной амиотрофии, особенно семейной спинальной амиотрофии детского возраста, бокового амиотрофического склероза, рассеянного склероза и травм спинного мозга или периферических двигательных нервов.
11. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения нейродегенеративного заболевания, выбранного из патологий или травм, связанных с дегенерацией или гибелью нейронов, у млекопитающих, пораженных такими патологиями или травмами.
12. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения семейной спинальной амиотрофии детского возраста.
13. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения бокового амиотрофического склероза.
14. Применение по п.8, отличающееся тем, что соединение формулы I по п.1 представляет собой 3,5-секо-4-норхолестан-5-оноксим-3-ол или одну из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одну из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров.
15. Соединение, соответствующее формуле I
в которой X и Y совместно представляют собой группу оксима, B и C представляют собой атомы водорода, C представляет собой атом водорода, а D представляет собой метиламин.
X совместно с Y представляет собой кетогруппу, B представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой метильные радикалы;
X и Y совместно представляют собой группу оксима, B представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой метильные радикалы;
X и Y совместно представляют собой группу оксима, B представляет собой гидроксил, C представляет собой атом водорода, а D представляет собой метил;
X и Y совместно представляют собой группу метилоксима, B представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой атомы водорода;
или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров.
16. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что в качестве действующего начала она содержит по меньшей мере одно из лекарственных средств по п.1, а также фармацевтически приемлемый эксципиент.
17. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что в качестве действующего начала она содержит по меньшей мере одно из лекарственных средств по п.2, а также фармацевтически приемлемый эксципиент.
18. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что в качестве действующего начала она содержит по меньшей мере одно из лекарственных средств по любому из пп.3-7, а также фармацевтически приемлемый эксципиент.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0409436 | 2004-09-07 | ||
| FR0409436A FR2874923B1 (fr) | 2004-09-07 | 2004-09-07 | Application a titre de medicaments de derives du 3, 5-seco-4-nor-cholestane, compositions pharmaceutiques les renfermant, nouveaux derives et leur procede de preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007112950A true RU2007112950A (ru) | 2008-10-20 |
| RU2398764C2 RU2398764C2 (ru) | 2010-09-10 |
Family
ID=34949389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007112950/04A RU2398764C2 (ru) | 2004-09-07 | 2005-08-19 | Новые производные 3,5-секо-4-норхолестана и их применение |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9045393B2 (ru) |
| EP (1) | EP1786759B1 (ru) |
| JP (1) | JP5350630B2 (ru) |
| KR (1) | KR101190464B1 (ru) |
| CN (1) | CN101018762B (ru) |
| AU (1) | AU2005281640B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0514792A (ru) |
| CA (1) | CA2576393C (ru) |
| DK (1) | DK1786759T3 (ru) |
| ES (1) | ES2390462T3 (ru) |
| FR (1) | FR2874923B1 (ru) |
| IL (1) | IL181216A (ru) |
| MX (1) | MX2007002531A (ru) |
| PL (1) | PL1786759T3 (ru) |
| RU (1) | RU2398764C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006027454A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2508289C2 (ru) * | 2008-12-29 | 2014-02-27 | Трофо | Новые оксимовые производные 3,5-секо-4-нор-холестана, фармацевтические композиции, содержащие их, и способ их получения |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2874923B1 (fr) | 2004-09-07 | 2006-10-27 | Trophos Sa | Application a titre de medicaments de derives du 3, 5-seco-4-nor-cholestane, compositions pharmaceutiques les renfermant, nouveaux derives et leur procede de preparation |
| FR2898272B1 (fr) | 2006-03-09 | 2008-07-04 | Trophos Sa | Utilisation de derives du 3,5-seco-4-nor-cholestrane pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur |
| FR2919182B1 (fr) | 2007-07-25 | 2009-11-13 | Trophos | Utilisation d'au moins un derive oxime du 3,5-seco-4-nor-cholestane comme antioxydants |
| FR2919180B1 (fr) * | 2007-07-25 | 2009-11-27 | Trophos | Utilisation d'au moins un derive oxime de la cholest-4-en-3-one comme antioxydants |
| WO2012069150A2 (en) | 2010-11-22 | 2012-05-31 | Powerpore Gmbh | Cytoprotectant agents for the prevention of drug-associated side-effects |
| FR2979239A1 (fr) * | 2011-08-25 | 2013-03-01 | Trophos | Liposome comprenant au moins un derive de cholesterol |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2883424A (en) * | 1956-06-20 | 1959-04-21 | Monsanto Chemicals | Dihydroxy steroid derivatives and method of preparing same |
| US5646188A (en) * | 1995-07-05 | 1997-07-08 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Polyamine derivatives of 1-aminoindan |
| GB0117326D0 (en) * | 2001-07-16 | 2001-09-05 | Univ Aberdeen | Napthoquinone-type inhibitors of protein aggregation |
| AU2004222540B2 (en) | 2003-03-11 | 2009-10-01 | Trophos | Use of derivatives of cholest-4-en-3-one as medicaments, pharmaceutical compositions containing same, novel derivatives and preparation method thereof |
| FR2874923B1 (fr) | 2004-09-07 | 2006-10-27 | Trophos Sa | Application a titre de medicaments de derives du 3, 5-seco-4-nor-cholestane, compositions pharmaceutiques les renfermant, nouveaux derives et leur procede de preparation |
| FR2894968B1 (fr) | 2005-12-20 | 2008-02-22 | Trophos Sa | Nouveaux derives de l'oxime de cholest-4-en-3-one, compositions pharmaceutiques les renfermant, et procede de preparation |
| FR2898272B1 (fr) | 2006-03-09 | 2008-07-04 | Trophos Sa | Utilisation de derives du 3,5-seco-4-nor-cholestrane pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur |
| FR2899108B1 (fr) | 2006-03-31 | 2012-02-03 | Trophos | Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur |
| FR2914188B1 (fr) | 2007-03-28 | 2012-06-22 | Trophos | Nouvelle composition a base d'oxime de cholest-4-en-3-one |
| FR2919182B1 (fr) | 2007-07-25 | 2009-11-13 | Trophos | Utilisation d'au moins un derive oxime du 3,5-seco-4-nor-cholestane comme antioxydants |
| FR2919180B1 (fr) | 2007-07-25 | 2009-11-27 | Trophos | Utilisation d'au moins un derive oxime de la cholest-4-en-3-one comme antioxydants |
| US20100310674A1 (en) | 2007-10-30 | 2010-12-09 | Trophos | Novel composition for treating the side effects of anticancer treatments |
| FR2934596B1 (fr) | 2008-07-30 | 2015-04-10 | Trophos | Nouveaux derives de l'oxime de cholest-4-en-3-one, compositions pharmaceutiques les renfermant, et procede de preparation |
| FR2940650B1 (fr) | 2008-12-29 | 2017-01-27 | Trophos | Nouveaux derives d'oxime du 3,5-seco-4-nor-cholestane, compositions pharmaceutiques les renfermant,et procede de preparation |
-
2004
- 2004-09-07 FR FR0409436A patent/FR2874923B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-08-19 US US11/662,088 patent/US9045393B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-19 CA CA2576393A patent/CA2576393C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-19 DK DK05798253.0T patent/DK1786759T3/da active
- 2005-08-19 AU AU2005281640A patent/AU2005281640B2/en not_active Ceased
- 2005-08-19 MX MX2007002531A patent/MX2007002531A/es active IP Right Grant
- 2005-08-19 KR KR1020077007916A patent/KR101190464B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-19 PL PL05798253T patent/PL1786759T3/pl unknown
- 2005-08-19 RU RU2007112950/04A patent/RU2398764C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-08-19 CN CN2005800299811A patent/CN101018762B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-19 ES ES05798253T patent/ES2390462T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-19 JP JP2007529376A patent/JP5350630B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-19 BR BRPI0514792-1A patent/BRPI0514792A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-08-19 EP EP05798253A patent/EP1786759B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-19 WO PCT/FR2005/002116 patent/WO2006027454A1/fr not_active Ceased
-
2007
- 2007-02-08 IL IL181216A patent/IL181216A/en active IP Right Grant
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2508289C2 (ru) * | 2008-12-29 | 2014-02-27 | Трофо | Новые оксимовые производные 3,5-секо-4-нор-холестана, фармацевтические композиции, содержащие их, и способ их получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006027454A1 (fr) | 2006-03-16 |
| CN101018762B (zh) | 2011-12-21 |
| ES2390462T3 (es) | 2012-11-13 |
| CA2576393A1 (fr) | 2006-03-16 |
| AU2005281640B2 (en) | 2011-02-03 |
| BRPI0514792A (pt) | 2008-06-24 |
| FR2874923B1 (fr) | 2006-10-27 |
| JP2008512368A (ja) | 2008-04-24 |
| KR101190464B1 (ko) | 2012-10-12 |
| US9045393B2 (en) | 2015-06-02 |
| JP5350630B2 (ja) | 2013-11-27 |
| US20080275130A1 (en) | 2008-11-06 |
| CA2576393C (fr) | 2013-06-11 |
| EP1786759B1 (fr) | 2012-07-04 |
| IL181216A0 (en) | 2007-07-04 |
| AU2005281640A1 (en) | 2006-03-16 |
| KR20070101218A (ko) | 2007-10-16 |
| IL181216A (en) | 2013-07-31 |
| RU2398764C2 (ru) | 2010-09-10 |
| CN101018762A (zh) | 2007-08-15 |
| MX2007002531A (es) | 2007-05-23 |
| DK1786759T3 (da) | 2012-10-15 |
| EP1786759A1 (fr) | 2007-05-23 |
| FR2874923A1 (fr) | 2006-03-10 |
| PL1786759T3 (pl) | 2012-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2686295T3 (es) | N-Acetil-DL-leucina, medicamento neuroprotector y retinoprotector | |
| ES2992838T3 (en) | Treatment of irritability in autism spectrum disorder with cannabidiol | |
| Kurata et al. | Statins have therapeutic potential for the treatment of Alzheimer's disease, likely via protection of the neurovascular unit in the AD brain | |
| Tian et al. | Minocycline alleviates sevoflurane-induced cognitive impairment in aged rats | |
| RU2018110647A (ru) | Арильные, гетероарильные и гетероциклические соединения для лечения заболеваний | |
| BR112014008789A2 (pt) | prevenção e tratamento de condições oculares | |
| JP2018520189A5 (ru) | ||
| WO2016025745A1 (en) | Dendrimer compositions and use in treatment of neurological and cns disorders | |
| RU2011106948A (ru) | Новые производные оксима холест-4-ен-3-она, фармацевтические композиции, их содержащие, и способ получения | |
| RU2002111355A (ru) | Производные 5бета-сапогенина и псевдосапогенина и их применение при лечении деменции | |
| TW200600492A (en) | Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication | |
| JP2017516868A5 (ru) | ||
| EA201270144A1 (ru) | Комбинированная терапия при лечении диабета | |
| BR112021017203A2 (pt) | Leucina, acetil leucina e análogos relacionados para o tratamento de doenças | |
| JP2015525766A (ja) | 神経変性障害を治療するためのテトラサイクリン化合物 | |
| JP2015535247A5 (ru) | ||
| CA2534202A1 (en) | Lipid glycerides for the treatment of neurodegenerative conditions involving demyelination | |
| RU2017115726A (ru) | Ингибиторы лизин-специфичного гингипаина | |
| RU2007112950A (ru) | Новые производные 3,5-секо-4-норхолестана и их применение | |
| WO2010066931A4 (es) | Alfa-derivados de ácidos grasos cis-monoinsaturados para ser usados como medicamento | |
| JP2016537432A5 (ru) | ||
| RU2014147739A (ru) | Производные пантотената для лечения неврологических заболеваний | |
| KR20160005356A (ko) | 방사선완화 약제학적 제형 | |
| WO2005095345A3 (en) | Heteroaryl guanidines as inhibitors of viral replication | |
| CA3026770C (en) | Andrographolide treats progressive forms of multiple sclerosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200820 |