RU2006129317A

RU2006129317A - Композиции хладагента на основе 1-этокси-1,1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-нонафторбутана, включающие простой фторсодержащий эфир, и их применение

Info

Publication number: RU2006129317A
Application number: RU2006129317/04A
Authority: RU
Inventors: Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US); Барбара Хэвилэнд МАЙНОР; Марио Дж. НАППА (US); Марио Дж. НАППА; Аллен К. СИВЕРТ (US); Аллен К. СИВЕРТ
Original assignee: Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US); Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date: 2004-01-14
Filing date: 2005-01-12
Publication date: 2008-02-20
Also published as: NO20063642L; CA2553432A1; BRPI0506539A; KR20060123532A; WO2005068580A1; EP1704200A1; JP2007517976A; AU2005205601A1; AR049613A1

Claims

1. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, выбранная из группы, состоящей из:

С₄F₉OC₂H₅ и 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтана,

С₄F₉OC₂H₅ и 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана,

С₄F₉OC₂H₅ и 2-метокси-1,1,2-трифторэтана,

С₄F₉OC₂H₅ и 1,1-дифтор-2-метоксиэтана и

С₄F₉OC₂H₅ и 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропана.

2. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, пригодная для использования в устройствах для охлаждения или кондиционирования воздуха с использованием (i) центробежного компрессора, или (ii) многоступенчатого центробежного компрессора, или (iii) теплообменника однопластинчатого/однократного прохождения, указанная композиция выбрана из группы, состоящей из:

С₄F₉OC₂H₅ и 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана,

С₄F₉OC₂H₅ и 2-метокси-1,1,2-трифторэтана,

С₄F₉OC₂H₅ и 1,1-дифтор-2-метоксиэтана и

С₄F₉OC₂H₅ и 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропана.

3. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция, выбранная из группы, включающей

от примерно 1 до примерно 62% мас. С₄F₉OC₂H₅ и от примерно 99 до примерно 38% мас. 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтана;

от примерно 1 до примерно 67% мас. С₄F₉OC₂H₅ и от примерно 99 до примерно 33% мас. 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана;

от примерно 1 до примерно 76% мас. С₄F₉OC₂H₅ и от примерно 99 до примерно 24% мас. 2-метокси-1,1,2-трифторэтана;

от примерно 1 до примерно 67% мас. С₄F₉OC₂H₅ и от примерно 99 до примерно 33% мас. 1,1-дифтор-2-метоксиэтана и

от примерно 1 до примерно 99% мас. С₄F₉OC₂H₅ и примерно от 99 до примерно 1% мас. 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропана.

4. Азеотропная композиция, выбранная из группы, состоящей из:

11,9% мас. С₄F₉OC₂H₅ и 88,1% мас. 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 52,7°С;

26,0% мас. С₄F₉OC₂H₅ и 74,0% мас. 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 54,0°С;

40,2% мас. С₄F₉OC₂H₅ и 59,8% мас. 2-метокси-1,1,2-трифторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 54,0°С;

19,0% мас. С₄F₉OC₂H₅ и 81,0% мас. 1,1-дифтор-2-метоксиэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 48,1°С; и

36,3% мас. С₄F₉OC₂H₅ и 63,7% мас. 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 71,2°С.

5. Способ получения холода, включающий испарение композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи охлаждаемого тела с последующим конденсированием указанной композиции.

6. Способ получения тепла, включающий конденсирование композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи нагреваемого тела с последующим испарением указанной композиции.

7. Способ использования композиций по пп.1, 2, 3 или 4 для теплообмена, включающий перенос указанной композиции от источника тепла к теплоотводу.

8. Композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный их группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.

9. Композиция по пп.2, 3 или 4, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный их группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.

10. Композиция по п.8, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один солюбилизирующий агент, выбранный их группы, состоящей из углеводородов, простого диметилового эфира, простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, амидов, кетонов, нитрилов, хлоруглеродов, сложных эфиров, лактонов, простых ариловых эфиров, гидрофторэфиров и 1,1,1-трифторалканов; причем хладагент и солюбилизирующий агент не являются одним и тем же соединением.

11. Композиция по п.10, в которой указанный солюбилизирующий агент выбран из группы, состоящей из:

а) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R¹[(OR²)_xOR³]_y, в которой х означает целое число от 1 до 3; y означает целое число от 1 до 4; R¹ выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и y - места связывания; R²выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода; R³ выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из радикалов R¹ и R³ выбран из указанных углеводородных радикалов; и при этом указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы;

b) амидов, представленных формулой R¹CONR²R³ и цикло-[R⁴CON(R⁵)-], где радикалы R¹, R², R³ и R⁵независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 12 атомов углерода, и самое большое один ароматический радикал содержит от 6 до 12 атомов углерода; R⁴ выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, содержащих от 3 до 12 атомов углерода; и при этом указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы;

с) кетонов, представленных формулой R¹COR², в которой R¹ и R² независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 12 атомов углерода, и при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от примерно 70 до примерно 300 атомных единиц массы;

d) нитрилов, представленных формулой R¹CN, в которой R¹ выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, содержащих от 5 до 12 атомов углерода, и при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы;

е) хлоруглеродов, представленных формулой RCl_x, в которой х выбран из целых чисел 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 12 атомов углерода, и при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 единиц атомной массы;

f) простых ариловых эфиров формулы R¹OR², в которой R¹ выбран из арильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 12 атомов углерода, R² выбран из алифатических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода; и при этом указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 150 атомных единиц массы;

g) 1,1,1-трифторалканов, представленных общей формулой CF₃R¹, в которой R¹ выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;

i) простых гидрофторэфиров, представленных формулой R₁OCF₂CF₂H, где R¹ выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и

j) лактонов, представленных структурами [В], [С] и [D]

где радикалы от R₁ до R₈ независимо выбраны из атомов водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов; и молекулярная масса составляет от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы; и

k) сложных эфиров, представленных общей формулой R¹CO₂R², в которой R¹ и R² независимо выбраны из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и при этом указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы.

12. Способ использования композиции по п.10, включающий введение композиции в зону компрессии устройства для охлаждения или кондиционирования воздуха (i) растворением ультрафиолетового флуоресцентного красителя в композиции жидкого теплоносителя холодильника в присутствии солюбилизирующего агента и введение комбинации в указанную зону компрессии устройства для охлаждения или кондиционирования воздуха или (ii) объединением солюбилизирующего агента и УФ-флуоресцентного красителя и введение указанной комбинации в устройство для охлаждения или кондиционирования воздуха, содержащее хладагент и/или жидкий теплоноситель.

13. Способ использования композиции по п.8 или 10 в зоне компрессии устройства для охлаждения или кондиционирования воздуха, включающий подачу указанной композиции в указанное устройство и использование подходящих средств для определения указанной композиции в месте утечки или вблизи указанного устройства.

14. Способ использования композиции по п.8 или 10, включающий

(i) получение холода испарением указанной композиции вблизи охлаждаемого тела и последующее конденсирование указанной композиции или

(ii) получение тепла конденсированием указанной композиции вблизи нагреваемого тела и последующее испарение указанной композиции.

15. Композиция по пп.1, 2, 3 или 4, дополнительно включающая термостабилизатор или маскирующий запах агент.

16. Композиция по п.15, в которой указанным термостабилизатором является нитрометан.

17. Способ использования композиции по п.3, в котором указанный способ включает получение тепла или холода в системе охлаждения или кондиционирования воздуха с использованием многоступенчатого центробежного компрессора.

18. Способ по п.17, в котором указанным многоступенчатым компрессором является двухступенчатый центробежный компрессор.