RU2006129097A - Новые тат-комплексы и включающие их вакцины - Google Patents
Новые тат-комплексы и включающие их вакцины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006129097A RU2006129097A RU2006129097/13A RU2006129097A RU2006129097A RU 2006129097 A RU2006129097 A RU 2006129097A RU 2006129097/13 A RU2006129097/13 A RU 2006129097/13A RU 2006129097 A RU2006129097 A RU 2006129097A RU 2006129097 A RU2006129097 A RU 2006129097A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex according
- loop
- complex
- tat
- peptide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
- C07K14/08—RNA viruses
- C07K14/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus human T-cell leukaemia-lymphoma virus
- C07K14/155—Lentiviridae, e.g. human immunodeficiency virus [HIV], visna-maedi virus or equine infectious anaemia virus
- C07K14/16—HIV-1 ; HIV-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- A61K38/1774—Immunoglobulin superfamily (e.g. CD2, CD4, CD8, ICAM molecules, B7 molecules, Fc-receptors, MHC-molecules)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
- C07K14/08—RNA viruses
- C07K14/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus human T-cell leukaemia-lymphoma virus
- C07K14/155—Lentiviridae, e.g. human immunodeficiency virus [HIV], visna-maedi virus or equine infectious anaemia virus
- C07K14/16—HIV-1 ; HIV-2
- C07K14/162—HIV-1 ; HIV-2 env, e.g. gp160, gp110/120, gp41, V3, peptid T, CD4-Binding site
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
- C07K14/08—RNA viruses
- C07K14/15—Retroviridae, e.g. bovine leukaemia virus, feline leukaemia virus human T-cell leukaemia-lymphoma virus
- C07K14/155—Lentiviridae, e.g. human immunodeficiency virus [HIV], visna-maedi virus or equine infectious anaemia virus
- C07K14/16—HIV-1 ; HIV-2
- C07K14/163—Regulatory proteins, e.g. tat, nef, rev, vif, vpu, vpr, vpt, vpx
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70514—CD4
-
- C07K16/1145—
-
- C07K16/1147—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
- A61K2039/622—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier non-covalent binding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16111—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
- C12N2740/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16111—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
- C12N2740/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
- C12N2740/16322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
- C12N2740/16334—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
- G01N2469/20—Detection of antibodies in sample from host which are directed against antigens from microorganisms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (33)
1. Комплекс, включающий в себя первый и второй пептиды, где первый пептид содержит V3-петлю gp120, и где петля V3 скоординирована с участком связывания на втором пептиде, причем участок связывания включает в себя по меньшей мере остатки 21-40 и 46-58 в последовательности SEQ ID No.1, или его фрагмент, мутант или вариант, способный связываться с остатками 301-419 в последовательности SEQ ID No.2.
2. Комплекс, включающий в себя первый и второй пептиды, где первый пептид содержит V3-петлю gp120, и где петля V3 скоординирована с участком связывания на втором пептиде, при этом участок связывания получен из Tat, и он распознается моноклональным антителом против второй внеклеточной петли CCR5, как описано у Lee, В., et. al., J. Biol. Chem., 1999, Vol. 274, 9617-9626.
3. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что участок связывания включает в себя по меньшей мере остатки 21-58 в последовательности SEQ ID No.1, или его фрагмент, мутант или вариант, способный связываться с остатками 301-419 в последовательности SEQ ID No.2.
4. Комплекс по п.1, полученный с использованием неокисленного Tat.
5. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что пептид, содержащий петлю V3, включает в себя, вдобавок к петле V3, полностью или частично Env.
6. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что пептид, содержащий петлю V3, включает в себя полную последовательность SEQ ID No.2 или ее фрагмент, мутант или вариант, способный связывать пептид, состоящий из остатков 21-58 последовательности SEQ ID No.1.
7. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что пептид, содержащий петлю V3, состоит из участка петли V3 gp120.
8. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что пептид, включающий в себя петлю V3, содержит по меньшей мере остатки 301-419 в последовательности SEQ ID No.2 или ее фрагмент, мутант или вариант, способный связывать пептид, состоящий из остатков 21-58 в последовательности SEQ ID No.1.
9. Комплекс по п.1, содержащий полностью или частично gp160 в качестве своего компонента, где gp160 содержит по меньшей мере петлю V3 gp120 и не содержит по меньшей мере большую часть петли V2 gp120.
10. Комплекс по п.1, содержащий ΔV2Env в качестве своего компонента.
11. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что пептид, содержащий петлю V3, включает в себя по меньшей мере остатки 301-419, приведенные в последовательности SEQ ID No.2.
12. Комплекс по п.1, дополнительно включающий в себя молекулу или вещество, способное взаимодействовать с Env, делая доступным функциональную петлю V3.
13. Комплекс по п.12, отличающийся тем, что указанная молекула или вещество представляет собой CD4 или его фрагмент, мутант или вариант.
14. Комплекс по п.1, дополнительно включающий в себя также гепарансульфат, необязательно дополнительно включающий в себя по меньшей мере одну другую молекулу, способную связываться с указанным гепарансульфатом.
15. Комплекс по п.1, дополнительно включающий в себя вещество, выбранное из интегрина, основного фактора роста фибробластов, CD26, рецепторов VEGF и хемокиновых рецепторов.
16. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что участок связывания содержится во фрагменте Tat, образуемом протеосомами человеческих клеток под воздействием Tat.
17. Комплекс по п.16, отличающийся тем, что Tat-фрагмент выбран из фрагментов, содержащих цистеин-обогащенные, основные или RGD участки Tat; фрагментов, содержащих цистеин-обогащенные и основные участки Tat; фрагментов, содержащих основные и RGD участки Tat; и фрагментов, содержащих только основной участок Tat.
18. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что указанные пептиды являются поперечно-связанными.
19. Применение комплекса по любому из предшествующих пунктов для получения антител против этого комплекса.
20. Применение комплекса по п.19 в способе получения моноклональной клеточной линии.
21. Применение по п.19 или 20, отличающееся тем, что указанные антитела выбраны таким образом, чтобы они не распознавали никакой из эпитопов в группе, состоящей из нативного Tat, gp160, CD4 или gp120, CCR5 и участка петли V3 gp120, также распознаваемого антителами, образуемыми одним из представителей этой группы, при использовании его в качестве иммуногена по отдельности, но только в виде комплекса в соответствии с любым из пп.1-19.
22. Антитело, получаемое способом по любому из пп.19-21.
23. Антитело по п.22, которое гуманизируют для предотвращения или снижения побочной иммунной реакции при инъецировании человеку.
24. Применение антитела по п.22 или 23 при профилактической или терапевтической пассивной иммунизации против вирусной инфекции, где указанный вирус экспрессирует Tat.
25. Применение по п.24, отличающееся тем, что указанный вирус представляет собой ВИЧ.
26. Применение по п.24 или 25, отличающееся тем, что реципиентом является собой инфицированный индивидуум или кормящая мать.
27. Применение комплекса по любому из пп.1-18 в качестве иммуногена для вакцинации.
28. Применение по п.27, отличающееся тем, что указанный вирус представляет собой ВИЧ.
29. Комплекс по любому из пп.1-18, предлагаемый в виде сочетания пептидов в носителе, пригодном для инъекции.
30. Набор, включающий в себя по меньшей мере два отдельных препарата из компонентов комплекса по любому из пп.1-18.
31. Применение комплекса по любому из пп.1-18 в терапии.
32. Способ лечения и профилактики вирусной инфекции, где инфицирующий вирус экспрессирует молекулу, способную образовывать тройной комплекс между указанной молекулой, CD4 и CCR5, предусматривающий введение пациенту, в случае необходимости, комплекса по любому из пп.1-18.
33. Применение комплекса по любому из пп.1-18 для установления того, содержит ли взятый от пациента образец антитела против указанного комплекса.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0405480.5 | 2004-03-11 | ||
| GBGB0405480.5A GB0405480D0 (en) | 2004-03-11 | 2004-03-11 | Novel tat complexes,and vaccines comprising them |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006129097A true RU2006129097A (ru) | 2008-02-20 |
| RU2432356C2 RU2432356C2 (ru) | 2011-10-27 |
Family
ID=32117467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006129097/10A RU2432356C2 (ru) | 2004-03-11 | 2005-03-11 | НОВЫЕ Tat-КОМПЛЕКСЫ И ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИХ ВАКЦИНЫ |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9969780B1 (ru) |
| EP (1) | EP1723169B1 (ru) |
| JP (1) | JP4714213B2 (ru) |
| CN (1) | CN1930184B (ru) |
| AU (1) | AU2005223352B2 (ru) |
| CA (1) | CA2556080C (ru) |
| DK (1) | DK1723169T3 (ru) |
| ES (1) | ES2535681T3 (ru) |
| GB (1) | GB0405480D0 (ru) |
| IL (1) | IL177223A (ru) |
| NZ (1) | NZ549082A (ru) |
| RU (1) | RU2432356C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005090391A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2647544A1 (en) * | 2006-03-28 | 2007-11-08 | Novartis Ag | Covalently-linked complexes of hiv tat and env proteins |
| SG173336A1 (en) | 2006-03-31 | 2011-08-29 | Novartis Ag | Combined mucosal and parenteral immunization against hiv |
| US7943140B2 (en) | 2006-08-14 | 2011-05-17 | Thymon, Llc | Compositions and methods for the treatment and prophylaxis of multiple strains and subtypes of HIV-1 |
| CA2697370A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-03-05 | Novartis Ag | Hiv env proteins with modifications in the v3 loop |
| GB201004656D0 (en) | 2010-03-19 | 2010-05-05 | Ensoli Barbara | Immune therapy |
| KR102872001B1 (ko) * | 2021-09-10 | 2025-10-22 | 연세대학교 산학협력단 | Tat 펩타이드 변이체를 유효성분으로 포함하는 대사질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992012976A1 (fr) | 1991-01-16 | 1992-08-06 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Compose de pyridine utilise comme medicament selectif et nouveau compose de pyridine |
| CN1326873C (zh) | 2000-01-31 | 2007-07-18 | 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司 | 用于hiv预防或治疗性免疫的疫苗 |
| JP2001286284A (ja) | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Nobuo Sato | 腫瘍特異抗原を用いた腫瘍の遺伝子診断剤・遺伝子治療剤およびプロトンポンプ阻害剤の抗腫瘍治療剤としての新規応用 |
| WO2002080917A1 (en) | 2001-04-06 | 2002-10-17 | Forskarpatent I Uppsala Ab | Novel use of proton pump inhibitors |
| GB0110431D0 (en) * | 2001-04-27 | 2001-06-20 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel compounds |
| CA2453880A1 (en) * | 2001-07-25 | 2003-02-06 | New York University | Use of glycosylceramides as adjuvants for vaccines against infections and cancer |
| EP1279404A1 (en) | 2001-07-26 | 2003-01-29 | Istituto Superiore di Sanità | Use of HIV-1 tat, fragments or derivatives thereof, to target or to activate antigen-presenting cells, to deliver cargo molecules for vaccination or to treat other diseases |
| JP2003277262A (ja) | 2002-03-18 | 2003-10-02 | ▲寛▼治 ▲高▼田 | ランソプラゾールのバイオアベイラビリティ改善技術 |
| EP1431306A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-06-23 | Creabilis Therapeutics s.r.l. | A mechanism for hiv-1 entry into host cells and peptides inhibiting this mechanism |
| GB0225786D0 (en) * | 2002-11-05 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Vaccine |
| GB0323840D0 (en) | 2003-10-10 | 2003-11-12 | Ist Superiore Sanita | Vaccines |
-
2004
- 2004-03-11 GB GBGB0405480.5A patent/GB0405480D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-03-11 ES ES05729962.0T patent/ES2535681T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-03-11 JP JP2007502311A patent/JP4714213B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-11 CA CA2556080A patent/CA2556080C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-11 US US10/597,926 patent/US9969780B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-11 CN CN2005800077040A patent/CN1930184B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-11 RU RU2006129097/10A patent/RU2432356C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-03-11 DK DK05729962.0T patent/DK1723169T3/en active
- 2005-03-11 AU AU2005223352A patent/AU2005223352B2/en not_active Ceased
- 2005-03-11 WO PCT/EP2005/003043 patent/WO2005090391A1/en not_active Ceased
- 2005-03-11 NZ NZ549082A patent/NZ549082A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-03-11 EP EP05729962.0A patent/EP1723169B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-08-02 IL IL177223A patent/IL177223A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1930184B (zh) | 2012-11-28 |
| EP1723169A1 (en) | 2006-11-22 |
| AU2005223352A1 (en) | 2005-09-29 |
| AU2005223352B2 (en) | 2010-05-20 |
| EP1723169B1 (en) | 2015-01-07 |
| IL177223A (en) | 2015-10-29 |
| JP4714213B2 (ja) | 2011-06-29 |
| CA2556080A1 (en) | 2005-09-29 |
| WO2005090391A1 (en) | 2005-09-29 |
| NZ549082A (en) | 2009-11-27 |
| CN1930184A (zh) | 2007-03-14 |
| ES2535681T3 (es) | 2015-05-13 |
| DK1723169T3 (en) | 2015-04-20 |
| GB0405480D0 (en) | 2004-04-21 |
| JP2007535500A (ja) | 2007-12-06 |
| US9969780B1 (en) | 2018-05-15 |
| CA2556080C (en) | 2016-05-10 |
| RU2432356C2 (ru) | 2011-10-27 |
| IL177223A0 (en) | 2006-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5013548A (en) | Production of antibodies to HIV | |
| US5019387A (en) | Production of antibodies to HIV | |
| Fernandez-Tejada et al. | Designing synthetic vaccines for HIV | |
| US20030003440A1 (en) | Novel CCR5 epitope and antibodies against it | |
| EP0822941A1 (en) | Monoclonal antibodies against hiv-1 and vaccines made thereof | |
| WO2000050461A1 (en) | Epitopes or mimotopes derived from the c-epsilon-3 or c-epsilon-4 domains of ige, antagonists thereof, and their therapeutic uses | |
| EP0492560B1 (en) | Human monoclonal antibodies directed against the transmembrane glycoprotein (gp41) of HIV-1, and related peptides | |
| Xiao et al. | Epitope-vaccine as a new strategy against HIV-1 mutation | |
| Haynes et al. | Induction of HIVMN neutralizing antibodies in primates using a prime-boost regimen of hybrid synthetic gp120 envelope peptides. | |
| Xiao et al. | Epitope-vaccine induces high levels of ELDKWA-epitope-specific neutralizing antibody | |
| JP2598245B2 (ja) | Ｈｔｌｖ−ｉｉｉ／ｌａｖウイルス関連ペプチドに対する抗体 | |
| EP0762895B1 (en) | Synthetic vaccine for protection against human immunodeficiency virus infection | |
| RU2006129097A (ru) | Новые тат-комплексы и включающие их вакцины | |
| Fung et al. | Monoclonal anti-idiotypic antibody mimicking the principal neutralization site in HIV-1 GP120 induces HIV-1 neutralizing antibodies in rabbits. | |
| EP0868196A1 (en) | Synthetic vaccine for protection against human immunodeficiency virus infection | |
| WO1992008491A1 (en) | Conjugates of anti-idiotype antibodies and carriers and their use in epitope-directed immunization | |
| Richalet-Sécordel et al. | Cross-reactivity of monoclonal antibodies to a chimeric V3 peptide of HIV-1 with peptide analogues studied by biosensor technology and ELISA | |
| OA10271A (en) | Multiple branch peptide constructions for use against hiv | |
| Cruz et al. | Study of different coupling agents in the conjugation of a V3‐based synthetic MAP to carrier proteins | |
| Okuda et al. | Strong immunogenicity of a multicomponent peptide vaccine developed with the branched lysine oligopeptide method for human immunodeficiency virus infection | |
| CN1172717C (zh) | 一种治疗艾滋病的药物及其制备方法 | |
| EP0370090B1 (en) | Immunogens and biologically active peptides derived from shared sequences from antigens and anti-idiotypic antibodies or antibodies specific for cellular receptors of the antigens | |
| Yu et al. | Induction of High Levels of Epitope‐Specific Antibodies by Epitope/Peptide Candidate Vaccines against Human Immunodeficiency Virus Type‐1 (HIV‐1) | |
| Dong et al. | ELNKWA-epitope specific antibodies induced by epitope-vaccine recognize ELDKWA-and other two neutralizing-resistant mutated epitopes on HIV-1 gp41 | |
| Tian et al. | Antigenicity and predefined specificities of the multi-epitope vaccine in candidate consisting of neutralizing epitope and mutated epitopes suggested a new way against HIV-1 mutation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190312 |