[go: up one dir, main page]

RU2006128611A - Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем - Google Patents

Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем Download PDF

Info

Publication number
RU2006128611A
RU2006128611A RU2006128611/04A RU2006128611A RU2006128611A RU 2006128611 A RU2006128611 A RU 2006128611A RU 2006128611/04 A RU2006128611/04 A RU 2006128611/04A RU 2006128611 A RU2006128611 A RU 2006128611A RU 2006128611 A RU2006128611 A RU 2006128611A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition according
group
carbon atoms
hydrophobic
Prior art date
Application number
RU2006128611/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2388775C2 (ru
Inventor
Кирилл Н. БАКЕЕВ (US)
Кирилл Н. БАКЕЕВ
Де-Кай ЛУ (US)
Де-Кай ЛУ
Анджи Х. МА (US)
Анджи Х. МА
Туйен Т. НГУЙЕН (US)
Туйен Т. НГУЙЕН
Джеффри К. ПОЛИТИС (US)
Джеффри К. ПОЛИТИС
Original Assignee
Геркулес Инкорпорейтед (Us)
Геркулес Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34794328&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006128611(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Геркулес Инкорпорейтед (Us), Геркулес Инкорпорейтед filed Critical Геркулес Инкорпорейтед (Us)
Publication of RU2006128611A publication Critical patent/RU2006128611A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2388775C2 publication Critical patent/RU2388775C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F12/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F12/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring substituted by hetero atoms or groups containing heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/43—Thickening agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Claims (73)

1. Полимерная композиция, включающая растворимый в воде или набухающий в воде синтетический полимер, основная цепь которого содержит ковалентно связанные концевые и/или промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов, которые выбраны из группы, включающей
i) алкильные и арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, или их смесь,
ii) полимеризующийся алкен или их смесь, и
iii) производные i) и ii),
блоки состоят из двух или большего количества звеньев одинаковых или разных гидрофобных фрагментов.
2. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой алкильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в алкильной группе составляет от 1 до 40 атомов углерода.
3. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой алкильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в алкильной группе составляет от 3 до 24 атомов углерода.
4. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой алкильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в алкильной группе составляет от 6 до 18 атомов углерода.
5. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в арильной группе составляет от 6 до 40 атомов углерода.
6. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в арильной группе составляет от 6 до 29 атомов углерода.
7. Полимерная композиция по п.1, в которой гидрофобная группа представляет собой арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, в котором полное количество атомов углерода в арильной группе составляет от 7 до 15 атомов углерода.
8. Полимерная композиция по п.1, в которой верхнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 10000000.
9. Полимерная композиция по п.1, в которой верхнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 1000000.
10. Полимерная композиция по п.1, в которой верхнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 100000.
11. Полимерная композиция по п.1, в которой нижнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 400.
12. Полимерная композиция по п.1, в которой нижнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 1000.
13. Полимерная композиция по п.1, в которой нижнее предельное значение среднемассовой молекулярной массы полимера составляет примерно 4000.
14. Полимерная композиция по п.1, в которой содержатся промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов и они являются боковыми группами основной цепи.
15. Полимерная композиция по п.1, в которой содержатся промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов и они являются внутренними группами основной цепи.
16. Полимерная композиция по п.1, в которой основная цепь выбрана из группы, включающей полиакриламиды, полиакрилаты, поливиниловый спирт, поливинилсульфонаты, полиэтиленимин, полиэтиленоксид, поли(диаллилдиметиламмонийхлорид), полиамидазетидиниевый ион, поливинилпирролидон, полиаспартаты, полиацеталевые простые полиэфиры, полиалкиловые простые эфиры и полиалкиловые простые тиоэфиры.
17. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиацеталевый простой полиэфир, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
18. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиэтиленгликоль, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
19. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиуретан, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
20. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является акриламид или акрилат, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
21. Полимерная композиция по п.1, в которой полимеризующийся циклический мономер выбран из группы, включающей алкилглицидиловые простые эфиры, арилглицидиловые простые эфиры, алкилэпоксид, арилалкилэпоксид, алкилоксазолин, арилоксазолин и их смеси.
22. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиэтиленгликоль, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
23. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является полиуретан, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
24. Полимерная композиция по п.1, в которой основной цепью является акриламид или акрилат, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащая алкильные или арильные группы, и полное количество атомов углерода в алкильных или арильных группах составляет от 1 до 100.
25. Полимерная композиция по п.1, в которой содержатся полимеризующиеся алкеновые мономеры и они выбраны из группы, включающей стирол и соединения стирола, виниловые соединения, акрилаты и их производные, акриламиды и их производные, норборнены и их производные и алкены и их производные, алкенилсилоксаны и их производные, алкенилсиланы и их производные, фторированные и перфорированные алкены.
26. Полимерная композиция, включающая растворимый в воде или набухающий в воде синтетический полимер, основная цепь которого содержит ковалентно связанные концевые и/или промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов, которые обладают следующей формулой:
Figure 00000001
в которой а) n является целым числом от 1 до 100,
б) R обозначает алкильную или арильную группу, содержащую от 1 атома углерода до 100 атомов углерода,
в) А обозначает соединительный дирадикал, выбранный из группы, включающей -О-, -S-, -CH2-, -O-CH2-, -S-CH2-, -NH-, -NR'-, -NH-CH2-, -NR-CH2-, -PR'-, -POR'- где R' содержит от 1 до 12 атомов углерода, полиалкиленовый простой эфир, имеющий Mw = от 44 до 50000, и полиалкиленизоцианат, имеющий Mw = от 100 до 50000.
г) В обозначает соединительную группу, выбранную из группы, включающей -CH2-, -CH2S-, CH2S-, -CH2-NH-, -CR''H-O В -, -CR''H-S-, -CR''H-NH- и -CH2NR''-, где R'' содержит 1-12 атомов углерода.
д) С обозначает соединительную группу, такую же, как А, или концевую группу, представляющую собой: -ОН, SH, -NHR''', -OR''', -SR''' и -Н.
27. Композиция по п.26, в которой n имеет нижнее предельное значение, равное 3.
28. Композиция по п.26, в которой n имеет нижнее предельное значение, равное 7.
29. Композиция по п.26, в которой n имеет нижнее предельное значение, равное 10.
30. Композиция по п.26, в которой n имеет верхнее предельное значение, равное 75.
31. Композиция по п.26, в которой n имеет верхнее предельное значение, равное 50.
32. Композиция по п.26, в которой n имеет верхнее предельное значение, равное 20.
33. Композиция по п.26, в которой R обозначает алкильную группу, которая является насыщенной или ненасыщенной, либо циклической или нециклической, либо линейной или разветвленной, или галогенированной.
34. Композиция по п.26, в которой алкил является галогенированным, выбранным из группы, включающей фторированный, хлорированный и бромированный алкил.
35. Композиция по п.26, в которой алкильная и арильная группы являются замещенными и выбранными из группы, включающей алкилсилоксановую, простую алкилэфирную, простую арилалкилэфирную, простую алкилариленэфирную, простую алкиленэфирную, простую алкилтиоэфирную, простую алкилентиоэфирную, алкиламиновую, диалкиламиновую, диалкиламиноксидную, триалкиламмониевую, диариламиновую, диалкилфосфиновую, диарилфосфиновую, диалкилфосфиноксидную, диарилфосфиноксидную и диалкилфосфатную.
36. Композиция по п.26, в которой А=-OCH2-, В=-О-CH2-, R=-CH2О-С8Н18 и С=-ОН.
37. Композиция по п.26, в которой А=-NHCH2-, В=-О-CH2-, R=-CH2O-C8H18 и С=ОС6Н13.
38. Композиция по п.26, в которой А=-OCH2-, В=-OCH2-, С=-С6Н13 и R=-ОС6Н5.
39. Композиция по п.26, в которой А=полиалкиленоксид-CH2-, В=-О-CH2-, С=-ОН, и R=нонилфеноксигруппа.
40. Композиция по п.26, в которой А=-CH2-, В=-CH2-, С=Н и R=Ph.
41. Композиция по п.27, в которой А=-CH2-, В=- CH2-, С=-Н и R=-O-C8H17.
42. Способ получения растворимой в воде или набухающей в воде полимерной композиции по п.1, включающий
а) реакцию обладающего растворимой в воде или набухающей в воде основной цепью полимера с каталитическим реагентом для активации основной цепи полимера,
б) прибавление олигомеризующегося гидрофобного мономера (мономеров) к реакционной массе, и
в) полимеризацию реакционной массы при температуре и в течение времени, достаточных для присоединения олигомеризующегося гидрофобного мономера (мономеров) к основной цепи в виде концевых групп и/или промежуточных групп.
43. Способ по п.42, в котором гидрофобные группы представляют собой ковалентно связанные концевые и/или промежуточные блоки олигомерных гидрофобных фрагментов, которые выбраны из группы, включающей i) алкильные и арильные фрагменты, содержащие полимеризующийся циклический мономер, ii) полимеризующуюся двойную связь (или алкен), и iii) производные i) и ii), в которых эти блоки представляют собой два или большее количество звеньев одинаковых или разных гидрофобных фрагментов.
44. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа алкильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых алкильная группа содержит от 1 до 40 атомов углерода.
45. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа алкильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых алкильная группа содержит от 3 до 24 атомов углерода.
46. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа алкильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых алкильная группа содержит от 6 до 18 атомов углерода.
47. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа арильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых арил содержит от 6 до 40 атомов углерода.
48. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа арильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых арил содержит от 6 до 29 атомов углерода.
49. Способ по п.43, в котором гидрофобная группа выбрана из числа арильных фрагментов, содержащих полимеризующийся циклический мономер, в которых арил содержит от 7 до 15 атомов углерода.
50. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, верхнее предельное значение которой составляет примерно 10000000.
51. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, верхнее предельное значение которой составляет примерно 1000000.
52. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, верхнее предельное значение которой составляет примерно 100000.
53. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, нижнее предельное значение которой составляет примерно 400.
54. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, нижнее предельное значение которой составляет примерно 1000.
55. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает среднемассовой молекулярной массой, нижнее предельное значение которой составляет примерно 4000.
56. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает промежуточными блоками олигомерных гидрофобных фрагментов, которые являются боковыми для основной цепи.
57. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает промежуточными блоками олигомерных гидрофобных фрагментов, которые являются внутренними для основной цепи.
58. Способ по п.42, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая выбрана из группы, включающей полиакриламиды, полиакрилаты, поливиниловый спирт, поливинилсульфонаты, полиэтиленимин, полиэтиленоксид, поли(диаллилдиметиламмонийхлорид), полиамидазетидиниевый ион, поливинилпирролидон, полиаспартаты, полиацеталевые простые полиэфиры, полиалкиловые простые эфиры и полиалкиловые простые тиоэфиры.
59. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиацеталевым простым полиэфиром, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
60. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиэтиленгликолем, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера (или их смесь), содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
61. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиуретаном, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
62. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является акриламидом или акрилатом, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося циклического мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
63. Способ по п.43, в котором полимеризующиеся циклические мономеры выбраны из группы, включающей алкилглицидиловые простые эфиры, арилглицидиловые простые эфиры, алкилэпоксид, арилалкилэпоксид, алкилоксазолин, арилоксазолин и их смеси.
64. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиэтиленгликолем, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
65. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является полиуретаном, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
66. Способ по п.43, в котором полимер, полученный этим способом, обладает основной цепью, которая является акриламидом или акрилатом, а гидрофобный фрагмент представляет собой олигомер полимеризующегося алкенового мономера или их смесь, содержащую алкильные или арильные группы, где полное количество атомов углерода составляет от 1 до 100.
67. Способ по п.43, в котором полимеризующиеся алкеновые мономеры выбраны из группы, включающей стирол и соединения стирола, виниловые соединения, акрилаты и их производные, акриламиды и их производные, норборнены и их производные и алкены и их производные, алкенилсилоксаны и их производные, алкенилсиланы и их производные, фторированные и перфторированные алкены.
68. Водная композиция защитного покрытия, включающая (а) композицию по п.1, (б) краситель, и (в) пленкообразующий латекс, причем после прибавления красителя вязкость водной защитной композиции покрытия не меняется или незначительно уменьшается по сравнению со случаем использования обычных модификаторов реологических характеристик.
69. Водная композиция защитного покрытия по п.68, которая представляет собой латексную краску.
70. Водная композиция защитного покрытия по п.68, в которой латекс выбран из группы, включающей акриловые, виниалкриловые и стирольные латексы.
71. Водная композиция защитного покрытия по п.70, в которой латексная краска обладает объемной концентрацией пигмента, составляющей от примерно 15 до примерно 80.
72. Водная композиция защитного покрытия, включающая а) полимерную композицию по п.1, б) по меньшей мере один загуститель, выбранный из группы, включающей ГЭУР, ГРЩЭ, производное целлюлозы и полиацеталевый простой полиэфир, в) краситель и г) пленкообразующий латекс.
73. Водная композиция защитного покрытия по п.72, которая содержит производное целлюлозы, выбранное из группы, включающей гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ), гидроксипропилцеллюлозу (ГПЦ), метилцеллюлозу (МЦ), карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ), метилгидроксиэтилцеллюлозу (МГЭЦ), этилгидроксиэтилцеллюлозу (ЭГЭЦ), и гидрофобно модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу (ГМГЭЦ).
RU2006128611/04A 2004-01-08 2005-01-07 Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем RU2388775C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53487304P 2004-01-08 2004-01-08
US60/534,873 2004-01-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006128611A true RU2006128611A (ru) 2008-02-20
RU2388775C2 RU2388775C2 (ru) 2010-05-10

Family

ID=34794328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006128611/04A RU2388775C2 (ru) 2004-01-08 2005-01-07 Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем

Country Status (13)

Country Link
US (2) US7550542B2 (ru)
EP (1) EP1709126B1 (ru)
JP (1) JP5443668B2 (ru)
CN (1) CN1946815B (ru)
AT (1) ATE388999T1 (ru)
BR (1) BRPI0506446A (ru)
CA (1) CA2552723C (ru)
DE (1) DE602005005301T2 (ru)
ES (1) ES2299006T3 (ru)
PL (1) PL1709126T3 (ru)
RU (1) RU2388775C2 (ru)
TW (1) TW200602445A (ru)
WO (1) WO2005068564A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7531591B2 (en) * 2004-12-09 2009-05-12 Hercules Incorporated Aqueous dispersion of poly(acetal-polyether) and its use in protective coatings
US7803864B2 (en) 2006-01-05 2010-09-28 Rohm And Haas Company Associative thickener compositions and methods of use
CN101448874B (zh) * 2006-04-19 2012-07-18 赫尔克里士公司 用于改进水性涂料的施工时限的稳定剂
PL2044263T3 (pl) * 2006-07-26 2017-08-31 Solenis Technologies Cayman, L.P. Sposób kontrolowania żywicy i substancji lepkich w systemach celulozowych i papierniczych stosując hydrofobowo modyfikowany glikol polietylenowy
EP2166043B1 (en) * 2008-09-19 2016-04-27 Rohm and Haas Company Thickener composition and method for thickening aqueous systems
MX2011008347A (es) * 2009-02-12 2011-09-29 Hercules Inc Modificador de reologia para formulaciones a base de tensioactivos acuosos.
US9814885B2 (en) 2010-04-27 2017-11-14 Medtronic, Inc. Stimulation electrode selection
US8406890B2 (en) 2011-04-14 2013-03-26 Medtronic, Inc. Implantable medical devices storing graphics processing data
EP2716680A1 (de) * 2012-10-04 2014-04-09 Basf Se Fluorierte polymerisierbare Verbindung
CN103980433B (zh) * 2014-05-16 2015-09-16 武汉汉星盛新型建材有限公司 羧酸乙烯基共聚物混凝土增稠剂及其制备方法
US10358574B2 (en) 2016-07-01 2019-07-23 Hercules Llc Coating compositions containing lactam-functionalized polymer
EP3478663B1 (en) 2016-07-01 2020-12-09 Hercules LLC Lactam-functionalized polymer, compositions and applications thereof
AU2017239546B2 (en) 2016-10-21 2022-01-13 Rohm And Haas Company Deep base paint formulation
CN107141936B (zh) * 2017-06-06 2019-07-30 厦门富思特新材料科技有限公司 一种超疏水耐沾污多彩涂料及其制备方法
EP3707183B1 (en) 2017-11-08 2022-01-05 Basf Se Polymeric additives for reducing the viscosity loss on tinting
AU2019200390B2 (en) * 2018-01-31 2024-04-11 Dow Global Technologies Llc Coating formulation with a poly(oxyalkylene-urethane) associative thickener modified with a hydrophobic oligomer
BR102020001678A2 (pt) * 2019-02-15 2020-09-15 Rohm And Haas Company Polímero de óxido de alquileno capeado com um copolímero em bloco de alcoxilato de éter arílico
US20230257522A1 (en) * 2020-08-07 2023-08-17 Hercules Llc Hydrophobically-modified associative thickener polymers process for the preparation and uses thereof
JP2025518031A (ja) * 2022-05-24 2025-06-12 ハーキュリーズ エルエルシー ポリオール／モノオールエポキシ生成物を含む界面活性剤、並びに、その調製方法、組成物および使用方法

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2065150A (en) * 1936-01-02 1936-12-22 O'brien Eugene Fruit container
US3445436A (en) * 1966-06-14 1969-05-20 Tremco Mfg Co Polyurethane polyepoxides
JPS4920950B1 (ru) * 1970-07-11 1974-05-28
US4079028A (en) * 1975-10-03 1978-03-14 Rohm And Haas Company Polyurethane thickeners in latex compositions
JPS5345965A (en) * 1976-10-07 1978-04-25 Toshiba Corp Fluorescent material slurry
US4288639A (en) 1979-10-22 1981-09-08 Basf Wyandotte Corporation Alpha-olefin oxide-modified liquid polyether thickeners
US4411819A (en) * 1979-10-22 1983-10-25 Basf Wyandotte Corporation Thickening aqueous compositions with polyethers modified with alpha-olefin oxides
US4354956A (en) * 1979-10-22 1982-10-19 Basf Wyandotte Corporation Thickening aqueous systems with alpha-olefin oxide-modified liquid polyether thickeners
US4665239A (en) * 1979-10-22 1987-05-12 Basf Corporation Polyethers modified with alpha olefin oxides
US4709099A (en) * 1979-10-22 1987-11-24 Basf Corporation Polyethers modified with alpha olefin oxides
US4432881A (en) * 1981-02-06 1984-02-21 The Dow Chemical Company Water-dispersible hydrophobic thickening agent
JPS5827771A (ja) * 1981-08-11 1983-02-18 Nippon Oil & Fats Co Ltd 水系増粘剤
US4426485A (en) * 1982-06-14 1984-01-17 Union Carbide Corporation Polymers with hydrophobe bunches
CA1210187A (en) * 1983-06-30 1986-08-19 Yasumi Shimizu Rubbery solid polymer or copolymer of glycidyl carboxylate and composition thereof
FI843517A7 (fi) 1983-10-17 1985-04-18 Hercules Inc Päällysteseokset, jotka sisältävät etyleenioksidin ja pitkäketjuisten epoksidien kopolymeerejä.
SU1423568A1 (ru) * 1986-02-26 1988-09-15 Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент" Способ получени водосуспензионной лакокрасочной композиции
US4673518A (en) * 1986-03-07 1987-06-16 Basf Corporation Synthetic polyether thickeners and thickened aqueous systems containing them
GB8625659D0 (en) * 1986-10-27 1986-11-26 Secr Defence Polymeric ion conductors
US4810503A (en) * 1987-03-31 1989-03-07 Basf Corporation Polymers which form gels at low concentrations in water
IT1224421B (it) * 1987-12-29 1990-10-04 Lamberti Flli Spa Galattomannani modificati e realtivo procedimento di preparazione
JPH0826105B2 (ja) * 1989-11-22 1996-03-13 株式会社日本触媒 低比重で耐衝撃性の優れた光学材料、該光学材料を用いた光学成形体およびそれらの製法
US5292828A (en) * 1992-05-29 1994-03-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polymers containing complex hydrophobic groups
IL116378A (en) * 1994-12-15 2003-05-29 Cabot Corp Non-aqueous coating or ink composition with improved optical properties containing modified carbon product and method of preparation of the composition
US5504123A (en) * 1994-12-20 1996-04-02 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Dual functional cellulosic additives for latex compositions
US5574127A (en) * 1995-04-05 1996-11-12 Aqualon Hydrophobically modified poly(acetal-polyethers)
US6433056B1 (en) * 1997-10-17 2002-08-13 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspension of hydrophobically modified poly(acetal- or ketal-polyether) polyurethane and polyacrylate
EP0997502A1 (en) * 1998-10-30 2000-05-03 Hercules Incorporated Combinations of associative thickeners and aqueous protective coating compositions
US6162877A (en) * 1998-12-04 2000-12-19 Hercules Incorporated Hydrophobically modified comb copolymers
ES2306529T3 (es) * 1998-12-11 2008-11-01 HENKEL AG & CO. KGAA Empleo de dispersores de polimeros sisil-terminados como materiales sellantes.
US6337366B1 (en) * 1999-03-25 2002-01-08 Rohm And Haas Method of improving viscosity stability of aqueous compositions
US6337336B1 (en) * 1999-04-22 2002-01-08 American Home Products Corporation Azaindole derivatives for the treatment of depression
JP2001164087A (ja) * 1999-12-03 2001-06-19 Polyplastics Co 分岐ポリアセタール樹脂組成物
DE60044741D1 (de) * 2000-04-07 2010-09-09 Mitsui Chemicals Inc Kammförmiges diol, wasserlösliche polyurethane und ihre verwendung
JPWO2002083326A1 (ja) * 2001-04-13 2004-08-05 関西ペイント株式会社 断熱塗装仕上げ方法
US7087556B2 (en) * 2001-04-16 2006-08-08 Wsp Chemicals & Technology, L.L.C. Compositions for treating subterranean zones penetrated by well bores
JP4219820B2 (ja) * 2002-04-03 2009-02-04 協和発酵ケミカル株式会社 ポリアルケニルエーテル系樹脂
FR2840907B1 (fr) * 2002-06-14 2005-11-25 Polymerexpert Sa Polymere thermo-sensible ameliore susceptible de former des gels thermoreversibles a haut indice de viscosification
DE10310175A1 (de) * 2003-03-08 2004-09-16 Süd-Chemie AG Assoziativverdickerpräparation
US6900255B2 (en) * 2003-05-16 2005-05-31 Hercules Incorporated Suppression of aqueous viscosity of nonionic associative thickeners
US7402627B2 (en) * 2003-08-18 2008-07-22 Columbia Insurance Company Precursor colorant composition for latex paint

Also Published As

Publication number Publication date
EP1709126B1 (en) 2008-03-12
DE602005005301T2 (de) 2009-03-26
BRPI0506446A (pt) 2006-12-26
CA2552723A1 (en) 2005-07-28
DE602005005301D1 (de) 2008-04-24
PL1709126T3 (pl) 2008-10-31
US20090253832A1 (en) 2009-10-08
US20050150418A1 (en) 2005-07-14
US7550542B2 (en) 2009-06-23
RU2388775C2 (ru) 2010-05-10
CA2552723C (en) 2014-03-18
ATE388999T1 (de) 2008-03-15
EP1709126A1 (en) 2006-10-11
JP5443668B2 (ja) 2014-03-19
WO2005068564A1 (en) 2005-07-28
TW200602445A (en) 2006-01-16
CN1946815A (zh) 2007-04-11
US8748542B2 (en) 2014-06-10
ES2299006T3 (es) 2008-05-16
CN1946815B (zh) 2015-06-17
JP2007519784A (ja) 2007-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006128611A (ru) Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем
AU2010320276B2 (en) Organopolysiloxane
US11427747B2 (en) Sequenced polymers for monitoring the filtrate
JP2015507668A5 (ru)
BRPI1012844B1 (pt) copolímero que se associa hidrofobicamente, solúvel em água, e, uso de copolímeros
JP2015532350A5 (ru)
JP2007519784A5 (ru)
EP3551679A1 (en) Polymer comprising certain level of bio-based carbon
CN104961856A (zh) 一种高分子两性表面活性剂、制备方法及用途
JPWO2020262273A5 (ru)
JP6784932B2 (ja) 生体機能性分子または薬物キャリアの化学修飾用生分解性ポリエチレングリコール誘導体
BRPI0415248A (pt) poliéter uretanos curáveis com umidade, com grupos reativos silano e seu uso como selantes, adesivos e revestimentos
EP3354694A3 (en) Paint compositions containing water glass
CN105348451A (zh) 一种自防腐型聚羧酸减水剂及其制备方法
ES2226921T3 (es) Compuestos dioxido de carbono-filicos y metodo de sintesis de estos.
CN114685733B (zh) 一种混凝土保水剂、其制备方法及应用
KR920008090A (ko) 경화성 불소화 공중합체, 그의 제조방법 및 페인트 및 니스로서의 용도
MX2009005624A (es) Composicion comprendiendo copolimero de cepillo para tratar cabello.
JP6523317B2 (ja) 建築用コーティング用の親水性連鎖移動剤を用いて誘導されるフッ素化ポリマー添加剤
GB2305927A (en) Water-soluble associative polymers
JP7198758B2 (ja) （メタ）アクリル酸アルキルエステル系重合体およびその用途
JP7082023B2 (ja) 高分子重合開始剤及び高分子重合開始剤の製造方法
RU2100377C1 (ru) Сополимеры винилхлорида, винилглицидилового эфира этиленгликоля, винилоксиэтилового эфира глицерина и простых алкилвиниловых эфиров, в качестве термостойких, хорошо растворимых материалов с высокой прочностью и адгезией, способных к регулируемому отверждению
CN1511856A (zh) 含有苯端基短烷基链的疏水缔合聚合物及其合成方法和用途
CN116693873B (zh) 超支化聚合物抗高温耐高盐降滤失剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20180606