[go: up one dir, main page]

RU2006127045A - AMIDOPYRAZOLE DERIVATIVES - Google Patents

AMIDOPYRAZOLE DERIVATIVES Download PDF

Info

Publication number
RU2006127045A
RU2006127045A RU2006127045/04A RU2006127045A RU2006127045A RU 2006127045 A RU2006127045 A RU 2006127045A RU 2006127045/04 A RU2006127045/04 A RU 2006127045/04A RU 2006127045 A RU2006127045 A RU 2006127045A RU 2006127045 A RU2006127045 A RU 2006127045A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituents
optionally substituted
aromatic heterocyclic
heterocyclic group
group
Prior art date
Application number
RU2006127045/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наоаки КАНАЯ (JP)
Наоаки КАНАЯ
Такаси ИСИЯМА (JP)
Такаси Исияма
Рио МУТО (JP)
Рио МУТО
Юити ОТИАИ (JP)
Юити ОТИАИ
Тосиюки ВАТАНАБЕ (JP)
Тосиюки ВАТАНАБЕ
Норико СИМА (JP)
Норико СИМА
Original Assignee
Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP), Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2006127045A publication Critical patent/RU2006127045A/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (9)

1. Соединение, представленное общей формулой (I)1. The compound represented by General formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
где Ar1 и Ar2 независимо представляют 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, или фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, при условии, что если Ar1 представляет 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 заместителями, Ar2 представляет 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, и если Ar1 представляет незамещенную 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, Ar2 представляет 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 заместителями, или фенильную группу, замещенную карбамоильной группой, содержащей 1 или 2 заместителя, или низшей алкильной группой, содержащей 1 или 2 заместителя, и если Ar1 представляет фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, Ar2 представляет 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 заместителями;where Ar 1 and Ar 2 independently represent a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1-3 substituents, or a phenyl group optionally substituted with 1-3 substituents, provided that if Ar 1 represents a 5- or 6-membered an aromatic heterocyclic group substituted by 1-3 substituents, Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, optionally substituted by 1-3 substituents, and if Ar 1 represents an unsubstituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, Ar 2 represents it has a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group substituted with 1-3 substituents, or a phenyl group substituted with a carbamoyl group containing 1 or 2 substituents, or a lower alkyl group containing 1 or 2 substituents, and if Ar 1 represents a phenyl group, optionally substituted with 1-3 substituents, Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group substituted with 1-3 substituents; R1 представляет низшую ацильную группу, низшую алкоксикарбонильную группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкильную группу, необязательно замещенную 1 или 2 заместителями, карбамоильную группу, необязательно замещенную 1 или 2 заместителями, оксамоильную группу, необязательно замещенную 1 или 2 заместителями, аминогруппу, необязательно замещенную 1 или 2 заместителями, 4-7-членную алициклическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1 или 2 заместителями, фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, или 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями; иR1 represents a lower acyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxy group, a lower alkyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents, a carbamoyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents, an oxamoyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents, an amino group optionally substituted by 1 or 2 substituents, a 4-7 membered alicyclic heterocyclic group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a phenyl group optionally substituted with 1-3 substituents, or a 5- or 6-member hydrochloric aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1-3 substituents; and R2 представляет атом водорода или низшую алкильную группу, необязательно замещенную 1 или 2 заместителями;R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents; или его соль, или его сольват.or its salt, or its solvate.
2. Соединение, его соль или его сольват по п.1, где Ar1 представляет 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 заместителями и Ar2 представляет 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями.2. The compound, its salt or its solvate according to claim 1, where Ar 1 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, substituted by 1-3 substituents, and Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, optionally substituted by 1 -3 substitutes. 3. Соединение, его соль или его сольват по п.1, где Ar1 представляет незамещенную 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу и Ar2 представляет ароматическую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 заместителями.3. The compound, its salt or its solvate according to claim 1, where Ar 1 represents an unsubstituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group and Ar 2 represents an aromatic heterocyclic group substituted with 1-3 substituents. 4. Соединение, его соль или его сольват по п.1, где Ar1 представляет незамещенную 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу и Ar2 представляет фенильную группу, замещенную карбамоильной группой, содержащей 1 или 2 заместителя, или низшей алкильной группой, содержащей 1 или 2 заместителя.4. The compound, its salt or its solvate according to claim 1, where Ar 1 represents an unsubstituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group and Ar 2 represents a phenyl group substituted by a carbamoyl group containing 1 or 2 substituents, or a lower alkyl group, containing 1 or 2 substituents. 5. Соединение, его соль или его сольват по п.1, где Ar1 представляет фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, и Ar2 представляет 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 заместителями.5. The compound, its salt or its solvate according to claim 1, where Ar 1 represents a phenyl group optionally substituted by 1-3 substituents, and Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group substituted by 1-3 substituents. 6. Лекарственное средство, содержащее соединение, его соль или его сольват по любому из пп.1-5.6. A medicament containing the compound, its salt or its solvate according to any one of claims 1 to 5. 7. Профилактическая и/или терапевтическая композиция для лечения ишемического заболевания, включающая соединение, его соль или его сольват по любому из пп.1-5.7. A prophylactic and / or therapeutic composition for treating ischemic disease, comprising a compound, a salt thereof or a solvate thereof according to any one of claims 1 to 5. 8. Применение соединения, его соли или его сольвата по любому из пп.1-5 для получения лекарства.8. The use of the compound, its salt or its solvate according to any one of claims 1 to 5 for the manufacture of a medicament. 9. Способ профилактики и/или лечения ишемического заболевания, который включает введение пациенту эффективного количества соединения, его соли или его сольвата по любому из пп.1-5.9. A method for the prevention and / or treatment of ischemic disease, which comprises administering to the patient an effective amount of a compound, its salt or its solvate according to any one of claims 1 to 5.
RU2006127045/04A 2003-12-26 2004-12-27 AMIDOPYRAZOLE DERIVATIVES RU2006127045A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003434726 2003-12-26
JP2003-434726 2003-12-26
JP2004012154 2004-01-20
JP2004-012154 2004-01-20
JP2004-321117 2004-11-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006127045A true RU2006127045A (en) 2008-02-10

Family

ID=39265590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006127045/04A RU2006127045A (en) 2003-12-26 2004-12-27 AMIDOPYRAZOLE DERIVATIVES

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2006127045A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2397168C2 (en) Thiophene derivatives as snk 1 inhibitors
RU2004121161A (en) SUBSTITUTED 2-THIO-3,5-DICIANO-4-Phenyl-6-AMINOPYRIDINES AND THEIR APPLICATION
CY1106679T1 (en) AZADICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR MODIFIERS
RU2007139453A (en) HETEROBICYCLIC HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS (HCV)
MXPA04009784A (en) Thiazolidine-4-carbonitriles and analogues and their use as dipeptidyl-peptidas inhibitors.
NO20072515L (en) 2-amido-4-phenyltnazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
CA2507545A1 (en) Use of furfural derivatives as anti-sickling agents
RU2003132687A (en) TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES BY DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV INHIBITORS
HUP0402310A2 (en) 1,6-naphthyridine derivatives as antidiabetics and pharmaceutical compositions containing them
GEP20094605B (en) Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use thereof
RU2007139634A (en) NEW THIAZOLE-, TRIAZOLE- OR OXADIAZOLE-CONTAINING TETRACYCLIC COMPOUNDS
NO20051165L (en) Benzothiazole derivatives having -adrenoceptor antagonist activity
RU2011106374A (en) CYCLIC INHIBITORS 11BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE 1
CY1111980T1 (en) AMID PRODUCTS CONTAINING A CYCLOPROPYLCOCARLONYL SUBSTITUTE AND USED AS CYTAROKIN
RU2009102270A (en) THIAZOLYL UREA DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSYTOL-3-KINASE INHIBITORS
NO20050569L (en) Procedure for the treatment of severe heart failure and drug for this
RU2009125439A (en) COMBINATION OF AN INHIBITOR WHEN AND ANTIMETABOLITIS
JP2005538111A5 (en)
RU2002100058A (en) 1-Methylcarbapenem Crystal Derivatives
RU2010115337A (en) TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
DE602004020730D1 (en) PHARMACEUTICAL PROCESS AND COMPOUNDS MADE THEREFOR
RU2007103831A (en) Pyrazole derivatives
JP2007514639A5 (en)
RU2008119994A (en) POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
EA200701780A1 (en) ANTI-TUMOR MEDICINE

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090414