RU2006121970A - Антипирен, композиции добавок и огнестойкие полиуретаны - Google Patents
Антипирен, композиции добавок и огнестойкие полиуретаны Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006121970A RU2006121970A RU2006121970/04A RU2006121970A RU2006121970A RU 2006121970 A RU2006121970 A RU 2006121970A RU 2006121970/04 A RU2006121970/04 A RU 2006121970/04A RU 2006121970 A RU2006121970 A RU 2006121970A RU 2006121970 A RU2006121970 A RU 2006121970A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- anhydride
- essentially consists
- carbon atoms
- chlorophosphate
- propylene glycol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 28
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims 2
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 title claims 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 60
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 60
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 31
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 30
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 21
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 20
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 18
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 15
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 15
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 15
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 15
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 13
- ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N chloro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;hydron Chemical compound OP(O)(Cl)=O ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 10
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 8
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 8
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 7
- BHIIGRBMZRSDRI-UHFFFAOYSA-N [chloro(phenoxy)phosphoryl]oxybenzene Chemical group C=1C=CC=CC=1OP(=O)(Cl)OC1=CC=CC=C1 BHIIGRBMZRSDRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- FANGQVKSFHFPBY-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FANGQVKSFHFPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 claims 5
- -1 brominated aromatic diester diol Chemical class 0.000 claims 5
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 5
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 4
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims 3
- GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethyloxirane Chemical compound CC1(C)CO1 GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/14—Macromolecular materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Claims (40)
1. Антипирен, содержащий продукт реакции между
(А) по меньшей мере, одним бромированным ароматическим диэфирдиолом на основе сложного эфира и
(В) по меньшей мере, одним веществом, обладающим реакционной способностью по отношению к спиртам, которое представляет собой (i) ангидрид, содержащий от четырех до приблизительно восьми атомов углерода, (ii) ацилгалогенид, содержащий от двух до приблизительно восьми атомов углерода, (iii) по меньшей мере, один дигидрокарбилфосфат, (iv) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (v) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлорфосфат, (vi) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлорфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (vii) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлортиофосфат, (viii) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлортиофосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, или (ix) смеси двух или более предшествующих веществ.
2. Антипирен по п.1, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля.
3. Антипирен по п.1, где (В) представляет собой ангидрид или дигидрокарбилхлорфосфат.
4. Антипирен по п.1, где (В) представляет собой уксусный ангидрид.
5. Антипирен по п.1, где (В) представляет собой диарилхлорфосфат.
6. Антипирен по п.5, где упомянутым диарилхлорфосфатом является дифенилхлорфосфат.
7. Антипирен по п.1, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, и где (В) представляет собой ангидрид или дигидрокарбилхлорфосфат.
8. Антипирен по п.1, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, и где (В) представляет собой уксусный ангидрид.
9. Антипирен по п.1, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, и где (В) представляет собой диарилхлорфосфат.
10. Антипирен по п.1, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, и где (В) представляет собой дифенилхлорфосфат.
11. Способ получения антипирена, который включает введение в контакт (А) по меньшей мере, одного бромированного ароматического диэфирдиола на основе сложного эфира и (В) по меньшей мере, одного вещества, обладающего реакционной способностью по отношению к спиртам, которое представляет собой (i) ангидрид, содержащий от четырех до приблизительно восьми атомов углерода, (ii) ацилгалогенид, содержащий от двух до приблизительно восьми атомов углерода, (iii) по меньшей мере, один дигидрокарбилфосфат, (iv) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (v) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлорфосфат, (vi) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлорфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (vii) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлортиофосфат, (viii) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлортиофосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, или (ix) смеси двух или более предшествующих веществ.
12. Способ по п.11, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля.
13. Способ по п.11, где (В) представляет собой ангидрид или дигидрокарбилхлорфосфат.
14. Способ по п.11, где (В) представляет собой уксусный ангидрид.
15. Способ по п.11, где (В) представляет собой диарилхлорфосфат.
16. Способ по п.15, где упомянутым диарилхлорфосфатом является дифенилхлорфосфат.
17. Способ по п.11, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, и где (В) представляет собой ангидрид или дигидрокарбилхлорфосфат.
18. Способ по п.11, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, и где (В) представляет собой уксусный ангидрид.
19. Способ по п.11, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, и где (В) представляет собой диарилхлорфосфат.
20. Способ по п.11, где (А) по существу состоит из смешанного эфира, полученного из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, и где (В) представляет собой дифенилхлорфосфат.
21. Способ по п.11, где смесь продуктов реакции получают в результате взаимодействия (А) и (В), и где упомянутую смесь продуктов реакции подвергают обработке эпоксидом.
22. Способ по п.21, где упомянутую смесь продуктов реакции подвергают вакуумной перегонке перед проведением обработки упомянутым эпоксидом.
23. Способ по п.21, где упомянутая гидрокарбильная часть упомянутого эпоксида является разветвленной или линейной.
24. Способ по п.23, где упомянутым эпоксидом являются этиленоксид, пропиленоксид или изобутиленоксид.
25. Способ по п.18, где смесь продуктов реакции получают в результате взаимодействия (А) и (В), и где упомянутую смесь продуктов реакции подвергают обработке эпоксидом.
26. Способ по п.21, где упомянутую смесь продуктов реакции подвергают вакуумной перегонке перед проведением обработки упомянутым эпоксидом.
27. Способ по п.25, где упомянутым эпоксидом являются этиленоксид, пропиленоксид или изобутиленоксид.
28. Жидкая композиция пламегасящих добавок, содержащая жидкую смесь, полученную, по меньшей мере, из следующих далее компонентов или ингредиентов:
а) по меньшей мере, одного продукта реакции между бромированным ароматическим диэфирдиолом на основе сложного эфира и веществом, обладающим реакционной способностью по отношению к спиртам, где упомянутое вещество, обладающее реакционной способностью по отношению к спиртам, представляет собой (i) ангидрид, содержащий от четырех до приблизительно восьми атомов углерода, (ii) ацилгалогенид, содержащий от двух до приблизительно восьми атомов углерода, (iii) по меньшей мере, один дигидрокарбилфосфат, (iv) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (v) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлорфосфат, (vi) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлорфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (vii) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлортиофосфат, (viii) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлортиофосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, или (ix) смеси двух или более предшествующих веществ;
b) по меньшей мере, одного пространственно затрудненного аминового антиоксиданта; и
с) по меньшей мере, одного фенольного антиоксиданта, в котором фенольное кольцо является замещенным группой алкилового эфира алкановой кислоты, в которой фрагмент алкановой кислоты содержит атомы углерода в количестве от 2 до приблизительно 4, а алкильная группа содержит атомы углерода в количестве от 6 до 16,
где количества компонентов или ингредиентов а), b) и с), использованные при получении упомянутой смеси, таковы, что при расчете на массу (1) отношения между а) и b) находятся в диапазоне от 30:70 до 70:30; (2) отношения между b) и с) находятся в диапазоне от 3:1 до 1:3; и (3) массовое отношение между а) и b) плюс с) находится в диапазоне от 5:1 до 25:1.
29. Композиция по п.28, где а) по существу состоит из продукта реакции между ангидридом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, или по существу состоит из продукта реакции между дигидрокарбилхлорфосфатом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля.
30. Композиция по п.28, где а) по существу состоит из продукта реакции между уксусным ангидридом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля.
31. Композиция по п.28, где а) по существу состоит из продукта реакции между диарилхлорфосфатом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля.
32. Композиция по п.28, где а) по существу состоит из продукта реакции между дифенилхлорфосфатом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля.
33. Композиция по п.28, где b) по существу состоит, по меньшей мере, из одного жидкого алкилированного дифениламина, в котором любые алкильные заместитель или заместители в кольце содержат атомы углерода в количестве приблизительно 4-9.
34. Композиция по п.28, где c) по существу состоит из С7-С9 разветвленного алкилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксилфенилпропионовой кислоты.
35. Композиция по п.28, где а) по существу состоит из продукта реакции между ангидридом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, или по существу состоит из продукта реакции между дигидрокарбилхлорфосфатом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, где b) по существу состоит, по меньшей мере, из одного жидкого алкилированного дифениламина, в котором любые алкильные заместитель или заместители в кольце содержат атомы углерода в количестве в диапазоне приблизительно 4-9; и где c) по существу состоит из С7-С9 разветвленного алкилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксилфенилпропионовой кислоты.
36. Композиция по п.28, где а) по существу состоит из продукта реакции между уксусным ангидридом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, где b) по существу состоит, по меньшей мере, из одного жидкого алкилированного дифениламина, в котором любые алкильные заместитель или заместители в кольце содержат атомы углерода в количестве в диапазоне приблизительно 4-9, и где c) по существу состоит из С7-С9 разветвленного алкилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксилфенилпропионовой кислоты.
37. Композиция по п.28, где а) по существу состоит из продукта реакции между диарилхлорфосфатом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, где b) по существу состоит, по меньшей мере, из одного жидкого алкилированного дифениламина, в котором любые алкильные заместитель или заместители в кольце содержат атомы углерода в количестве в диапазоне приблизительно 4-9, и где c) по существу состоит из С7-С9 разветвленного алкилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксилфенилпропионовой кислоты.
38. Композиция по п.28, где а) по существу состоит из продукта реакции между дифенилхлорфосфатом и смешанным эфиром, полученным из тетрабромфталевого ангидрида и диэтиленгликоля и пропиленгликоля, где b) по существу состоит, по меньшей мере, из одного жидкого алкилированного дифениламина, в котором любые алкильные заместитель или заместители в кольце содержат атомы углерода в количестве в диапазоне приблизительно 4-9, и где c) по существу состоит из С7-С9 разветвленного алкилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксилфенилпропионовой кислоты.
39. Способ получения композиции эластичного пенополиуретана, относящегося к типу, полученному из изоцианата и полиола, включающий
(I) введение в полимеризационный состав
а) по меньшей мере, одного продукта реакции между бромированным ароматическим диэфирдиолом на основе сложного эфира и веществом, обладающим реакционной способностью по отношению к спиртам, где упомянутое вещество, обладающее реакционной способностью по отношению к спиртам, представляет собой (i) ангидрид, содержащий от четырех до приблизительно восьми атомов углерода, (ii) ацилгалогенид, содержащий от двух до приблизительно восьми атомов углерода, (iii) по меньшей мере, один дигидрокарбилфосфат, (iv) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (v) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлорфосфат, (vi) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлорфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (vii) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлортиофосфат, (viii) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлортиофосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, или (ix) смеси двух или более предшествующих веществ;
b) по меньшей мере, одного пространственно затрудненного аминового антиоксиданта; и
с) по меньшей мере, одного фенольного антиоксиданта, в котором фенольное кольцо является замещенным группой алкилового эфира алкановой кислоты, в которой фрагмент алкановой кислоты содержит атомы углерода в количестве от 2 до приблизительно 4, а алкильная группа содержит атомы углерода в количестве от 6 до 16,
в количествах, достаточных для придания полученному эластичному пеноматериалу огнестойкости и стойкости к обгоранию, и
(II) проведение реакции для получающегося в результате состава с получением огнестойкого и стойкого к обгоранию эластичного пенополиуретана.
40. Огнестойкий эластичный пенополиуретан, полученный из компонентов или ингредиентов, включающих изоцианат, полиол, поверхностно-активное вещество, катализатор и пенообразователь, где компоненты или ингредиенты, использованные при получении упомянутого пенополиуретана, дополнительно состоят из
а) по меньшей мере, одного продукта реакции между бромированным ароматическим диэфирдиолом на основе сложного эфира и веществом, обладающим реакционной способностью по отношению к спиртам, где упомянутое вещество, обладающее реакционной способностью по отношению к спиртам, представляет собой (i) ангидрид, содержащий от четырех до приблизительно восьми атомов углерода, (ii) ацилгалогенид, содержащий от двух до приблизительно восьми атомов углерода, (iii) по меньшей мере, один дигидрокарбилфосфат, (iv) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (v) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлорфосфат, (vi) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлорфосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, (vii) по меньшей мере, один дигидрокарбилхлортиофосфат, (viii) по меньшей мере, один дигалогенгидрокарбилхлортиофосфат, где каждый атом галогена представляет собой хлор или бром, или (ix) смеси двух или более предшествующих веществ;
b) по меньшей мере, одного пространственно затрудненного аминового антиоксиданта; и
с) по меньшей мере, одного фенольного антиоксиданта, в котором фенольное кольцо является замещенным группой алкилового эфира алкановой кислоты, в которой фрагмент алкановой кислоты содержит атомы углерода в количестве от 2 до приблизительно 4, а алкильная группа содержит атомы углерода в количестве от 6 до 16,
в количествах, достаточных для придания эластичному пеноматериалу огнестойкости и стойкости к обгоранию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/719,948 | 2003-11-21 | ||
| US10/719,948 US7153901B2 (en) | 2003-11-21 | 2003-11-21 | Flame retardant, additive compositions, and flame retardant polyurethanes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006121970A true RU2006121970A (ru) | 2007-12-27 |
Family
ID=34591465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006121970/04A RU2006121970A (ru) | 2003-11-21 | 2004-11-16 | Антипирен, композиции добавок и огнестойкие полиуретаны |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7153901B2 (ru) |
| EP (1) | EP1685176A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007513224A (ru) |
| KR (1) | KR20060123176A (ru) |
| CN (1) | CN1882629A (ru) |
| AU (1) | AU2004292526A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0417049A (ru) |
| CA (1) | CA2546299A1 (ru) |
| IL (1) | IL175687A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06005648A (ru) |
| RU (1) | RU2006121970A (ru) |
| UA (1) | UA84722C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005052018A2 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1574995A1 (en) * | 2004-03-12 | 2005-09-14 | Thomson Licensing S.A. | Method for encoding interlaced digital video data |
| KR20090004917A (ko) * | 2006-04-06 | 2009-01-12 | 알베마를 코포레이션 | 난연제 첨가제 조성물 및 그의 용도 |
| MX2009009834A (es) * | 2007-03-26 | 2009-09-24 | Albemarle Europe Sprl | Formulaciones de espuma de poliuretano pirorretardantes con baja produccion de humo. |
| ES2377527T3 (es) * | 2007-08-07 | 2012-03-28 | Albemarle Corporation | Pirorretardantes adecuados para el uso en espumas de poliuretano viscoelásticas |
| CN101476479B (zh) * | 2009-01-20 | 2011-01-05 | 中国科学技术大学 | 一种防治矿井煤自燃的泡沫型阻化剂及其使用方法 |
| US9309366B2 (en) | 2011-03-16 | 2016-04-12 | Chemtura Corporation | Reactive flame retardants blends for flexible polyurethane foams |
| US20120264839A1 (en) * | 2011-04-14 | 2012-10-18 | Chemtura Corporation | Flame retardant blends for flexible polyurethane foams |
| TWI638005B (zh) | 2011-08-19 | 2018-10-11 | 法克斯聚合物股份有限公司 | 具優越耐火性之熱塑性聚胺基甲酸酯 |
| CN102585148B (zh) * | 2011-12-28 | 2014-04-16 | 万华化学集团股份有限公司 | 制备高阻燃性聚异氰脲酸酯泡沫用组合料 |
| CN103012739B (zh) * | 2012-12-21 | 2014-10-29 | 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 | 阻燃改性mdi及其制备方法 |
| TW201439222A (zh) | 2013-01-22 | 2014-10-16 | Frx Polymers Inc | 含磷環氧化合物及源自其之組成物 |
| ES2819373T3 (es) | 2013-04-16 | 2021-04-15 | Basf Se | Retardantes de la llama que contienen fósforo |
| GB2523756B (en) * | 2014-03-03 | 2017-01-11 | Addivant Switzerland Gmbh | Antioxidant compositions |
| US10738176B2 (en) | 2016-12-06 | 2020-08-11 | International Business Machines Corporation | Flame-retardant polyallyl and polyalkenyl isocyanurate compounds |
| CN108795543A (zh) * | 2017-05-03 | 2018-11-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种工程机械专用液压油组合物 |
| CN112851909B (zh) * | 2021-01-14 | 2022-08-05 | 万华化学（宁波）有限公司 | 一种储存稳定的多异氰酸酯组合物 |
| CN117701239B (zh) * | 2023-12-26 | 2024-06-11 | 苏州添易朗科技有限公司 | 一种uv和热双重固化的改性有机硅胶粘剂及其制备方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5566917A (en) * | 1978-11-14 | 1980-05-20 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Manufacture of non-yellowing integral polyurethane foam |
| JPS6150944A (ja) | 1984-08-20 | 1986-03-13 | Agency Of Ind Science & Technol | 新規臭素化フタル酸アリルエステル化合物 |
| JPS61227550A (ja) | 1986-01-24 | 1986-10-09 | Agency Of Ind Science & Technol | 臭素化フタル酸アリル系エステルの製造方法 |
| JPS62298560A (ja) | 1986-06-19 | 1987-12-25 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 新規臭素化フタル酸エステル化合物 |
| JPS63251408A (ja) | 1987-04-07 | 1988-10-18 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 高屈折率樹脂 |
| FR2681595B1 (fr) * | 1991-09-24 | 1994-09-02 | Rhone Poulenc Chimie | Procede d'esterification de sels d'acides carboxyliques. |
| US6348514B1 (en) * | 1997-09-30 | 2002-02-19 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Stabilized polyether polyol and polyurethane foam obtained therefrom |
| JP2002532597A (ja) | 1998-12-18 | 2002-10-02 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 剥離性グラファイト含有のウレタンベースのフォーム及びそれらの製造方法 |
| US6812276B2 (en) * | 1999-12-01 | 2004-11-02 | General Electric Company | Poly(arylene ether)-containing thermoset composition, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom |
| AU2001230056A1 (en) | 2000-01-13 | 2001-07-24 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Polyol formulation |
| US6521703B2 (en) * | 2000-01-18 | 2003-02-18 | General Electric Company | Curable resin composition, method for the preparation thereof, and articles derived thereform |
| WO2002062863A2 (en) | 2000-12-29 | 2002-08-15 | World Properties Inc. | Flame retardant polyurethane composition and method of manufacture thereof |
| ES2396703T3 (es) * | 2001-10-31 | 2013-02-25 | Tosoh Corporation | Proceso para la producción de espumas de poliuretano flexibles |
| US20030153656A1 (en) * | 2002-01-11 | 2003-08-14 | Rinus Sjerps | Flame retardant polyurethanes and polyisocyanurates, and additives therefor |
| WO2003091308A1 (en) | 2002-04-25 | 2003-11-06 | World Properties Inc. | Flame retardant polyurethane composition and method of manufacture thereof |
| US20040171722A1 (en) | 2003-02-28 | 2004-09-02 | Brown William R. | Flame retardant polyurethanes and additive compositions for use in producing them |
-
2003
- 2003-11-21 US US10/719,948 patent/US7153901B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-11-16 WO PCT/US2004/038071 patent/WO2005052018A2/en not_active Ceased
- 2004-11-16 BR BRPI0417049-0A patent/BRPI0417049A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-11-16 CN CNA2004800342041A patent/CN1882629A/zh active Pending
- 2004-11-16 EP EP04819525A patent/EP1685176A2/en not_active Withdrawn
- 2004-11-16 JP JP2006541291A patent/JP2007513224A/ja not_active Withdrawn
- 2004-11-16 AU AU2004292526A patent/AU2004292526A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-16 KR KR1020067009827A patent/KR20060123176A/ko not_active Withdrawn
- 2004-11-16 UA UAA200606949A patent/UA84722C2/ru unknown
- 2004-11-16 MX MXPA06005648A patent/MXPA06005648A/es unknown
- 2004-11-16 CA CA002546299A patent/CA2546299A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-16 RU RU2006121970/04A patent/RU2006121970A/ru not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-05-16 IL IL175687A patent/IL175687A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7153901B2 (en) | 2006-12-26 |
| IL175687A0 (en) | 2006-09-05 |
| KR20060123176A (ko) | 2006-12-01 |
| WO2005052018A2 (en) | 2005-06-09 |
| AU2004292526A1 (en) | 2005-06-09 |
| BRPI0417049A (pt) | 2007-02-06 |
| JP2007513224A (ja) | 2007-05-24 |
| WO2005052018A3 (en) | 2005-08-18 |
| US20050113495A1 (en) | 2005-05-26 |
| CN1882629A (zh) | 2006-12-20 |
| UA84722C2 (ru) | 2008-11-25 |
| CA2546299A1 (en) | 2005-06-09 |
| MXPA06005648A (es) | 2006-08-17 |
| EP1685176A2 (en) | 2006-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006121970A (ru) | Антипирен, композиции добавок и огнестойкие полиуретаны | |
| CA1236621A (en) | Fire retardant composition | |
| US4141938A (en) | Production of acid orthophosphoric acid ester mixtures | |
| JP2007513224A5 (ru) | ||
| JP4975248B2 (ja) | テトラハロフタレートエステルと燐含有難燃剤とのポリウレタン組成物用ブレンド | |
| US4152373A (en) | Process for preparing diaryl methylphosphonate and derivatives thereof | |
| EP0399142B1 (en) | Stabilizer compositions for polyols and polyurethane foam | |
| GB2027712A (en) | Triary phosphates | |
| US3781388A (en) | Phosphates | |
| EP0574651A1 (en) | Liquid stabilizer compositions for polyols and polyurethane foam | |
| US6043305A (en) | Alkylene-bridged alkyl phosphonates | |
| US3896187A (en) | Poly(haloethyl-ethyleneoxy) phosphoric acid ester polymers | |
| US5143943A (en) | Synergistic stabilizer compositions for polyols and polyurethane foam | |
| US5332859A (en) | Process for producing tetrabromophthalic diesters | |
| US7045564B2 (en) | Flame retardants with high halogen content and low viscosity | |
| US5156762A (en) | Synergistic stabilizer compositions for polyols and polyurethane foam | |
| JP2882763B2 (ja) | ポリウレタンフォーム用難燃性組成物 | |
| US4276234A (en) | Process for preparing pentaerithritol methylphosphonates having at least one hydroxyl group of pentaerithritol unesterified | |
| US20040171709A1 (en) | Vacuum cooled foams | |
| US4642366A (en) | Process for preparing methyl phosphonamides | |
| EP1115728B1 (en) | Triaryl phosphate ester composition | |
| US5756797A (en) | Process for preparing tribromoneopentyl chloroalkyl phosphates | |
| EP0510743B1 (en) | A flame-retardant composition | |
| KR20060132790A (ko) | 높은 할로겐 함량 및 낮은 점도를 갖는 난연제 | |
| US3883620A (en) | Polyhaloalkyl phosphate esters |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20090817 |