RU2006121453A - Комбинированная лекарственная терапия для лечения ожирения - Google Patents
Комбинированная лекарственная терапия для лечения ожирения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006121453A RU2006121453A RU2006121453/14A RU2006121453A RU2006121453A RU 2006121453 A RU2006121453 A RU 2006121453A RU 2006121453/14 A RU2006121453/14 A RU 2006121453/14A RU 2006121453 A RU2006121453 A RU 2006121453A RU 2006121453 A RU2006121453 A RU 2006121453A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitors
- cholinesterase
- group
- antidepressants
- specified
- Prior art date
Links
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims 7
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 41
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 claims 40
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 29
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 claims 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 26
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims 22
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims 22
- ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N galanthamine Chemical compound O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CC[C@]23[C@@H]1C[C@@H](O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N 0.000 claims 22
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 229940122041 Cholinesterase inhibitor Drugs 0.000 claims 14
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 14
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims 11
- 229960003980 galantamine Drugs 0.000 claims 11
- ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N galanthamine hydrochloride Natural products O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CCC23C1CC(O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 claims 11
- XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N Rivastigmine Chemical compound CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC([C@H](C)N(C)C)=C1 XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N 0.000 claims 9
- 229960004136 rivastigmine Drugs 0.000 claims 9
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims 9
- WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N (R)-citalopram Chemical compound C1([C@@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims 8
- KYYIDSXMWOZKMP-UHFFFAOYSA-N O-desmethylvenlafaxine Chemical compound C1CCCCC1(O)C(CN(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 KYYIDSXMWOZKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960001653 citalopram Drugs 0.000 claims 8
- 229960001623 desvenlafaxine Drugs 0.000 claims 8
- 229960004688 venlafaxine Drugs 0.000 claims 8
- PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N venlafaxine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- -1 edrofonium Chemical compound 0.000 claims 7
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 6
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 claims 6
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N (+)-Casbol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@H]1[C@H](COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N 0.000 claims 5
- AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N Paroxetine hydrochloride Natural products C1=CC(F)=CC=C1C1C(COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960002296 paroxetine Drugs 0.000 claims 5
- 229960002073 sertraline Drugs 0.000 claims 5
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N sertraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H](C3=CC=CC=C32)NC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N 0.000 claims 5
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims 5
- ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N (S)-duloxetine Chemical compound C1([C@@H](OC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCNC)=CC=CS1 ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 4
- UBIQMAFTTDZGEX-UHFFFAOYSA-N 1-[7-[(dimethylamino)methyl]-4-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]cyclohexan-1-ol Chemical compound C12=CC(OC)=CC=C2CC1(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 UBIQMAFTTDZGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 claims 4
- 229960002866 duloxetine Drugs 0.000 claims 4
- WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N escitalopram Chemical compound C1([C@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 4
- 229960004341 escitalopram Drugs 0.000 claims 4
- 229960004038 fluvoxamine Drugs 0.000 claims 4
- CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N fluvoxamine Chemical compound COCCCC\C(=N/OCCN)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N 0.000 claims 4
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 claims 4
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 claims 3
- 229960001058 bupropion Drugs 0.000 claims 3
- SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N bupropion Chemical compound CC(C)(C)NC(C)C(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 claims 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims 3
- 239000000952 serotonin receptor agonist Substances 0.000 claims 3
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- 229940123685 Monoamine oxidase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 claims 2
- PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N Physostigmine Natural products C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)C2C1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N Pyridostigmine Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC=C[N+](C)=C1 RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N Sarin Chemical compound CC(C)OP(C)(F)=O DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N Soman Chemical compound CC(C)(C)C(C)OP(C)(F)=O GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RRGMXBQMCUKRLH-CTNGQTDRSA-N [(3ar,8bs)-3,4,8b-trimethyl-2,3a-dihydro-1h-pyrrolo[2,3-b]indol-7-yl] n-heptylcarbamate Chemical compound C12=CC(OC(=O)NCCCCCCC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C RRGMXBQMCUKRLH-CTNGQTDRSA-N 0.000 claims 2
- ZOBDWFRKFSPCRB-UNMCSNQZSA-N [(4as,9as)-2,4a,9-trimethyl-4,9a-dihydro-3h-oxazino[6,5-b]indol-6-yl] n-(2-ethylphenyl)carbamate Chemical compound CCC1=CC=CC=C1NC(=O)OC1=CC=C(N(C)[C@@H]2[C@@]3(C)CCN(C)O2)C3=C1 ZOBDWFRKFSPCRB-UNMCSNQZSA-N 0.000 claims 2
- 229960000451 ambenonium Drugs 0.000 claims 2
- OMHBPUNFVFNHJK-UHFFFAOYSA-P ambenonium Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C[N+](CC)(CC)CCNC(=O)C(=O)NCC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1Cl OMHBPUNFVFNHJK-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims 2
- 229960000959 amineptine Drugs 0.000 claims 2
- ONNOFKFOZAJDHT-UHFFFAOYSA-N amineptine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(NCCCCCCC(=O)O)C2=CC=CC=C21 ONNOFKFOZAJDHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims 2
- MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N diisopropyl fluorophosphate Chemical compound CC(C)OP(F)(=O)OC(C)C MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950010753 eptastigmine Drugs 0.000 claims 2
- 229960005051 fluostigmine Drugs 0.000 claims 2
- 229950000264 ganstigmine Drugs 0.000 claims 2
- 244000144980 herd Species 0.000 claims 2
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 claims 2
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229960002362 neostigmine Drugs 0.000 claims 2
- ALWKGYPQUAPLQC-UHFFFAOYSA-N neostigmine Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 ALWKGYPQUAPLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 2
- DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N phentermine Chemical compound CC(C)(N)CC1=CC=CC=C1 DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001697 physostigmine Drugs 0.000 claims 2
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N physostigmine Chemical compound C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims 2
- 229960002290 pyridostigmine Drugs 0.000 claims 2
- MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N selegiline Chemical compound C#CCN(C)[C@H](C)CC1=CC=CC=C1 MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 2
- 229960001685 tacrine Drugs 0.000 claims 2
- YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N tacrine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=C(CCCC3)C3=NC2=C1 YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 claims 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 claims 2
- DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N (+-)-Fenfluramine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GJJFMKBJSRMPLA-HIFRSBDPSA-N (1R,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-1-cyclopropanecarboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@@]1(C(=O)N(CC)CC)C[C@@H]1CN GJJFMKBJSRMPLA-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims 1
- IGLYMJRIWWIQQE-QUOODJBBSA-N (1S,2R)-2-phenylcyclopropan-1-amine (1R,2S)-2-phenylcyclopropan-1-amine Chemical compound N[C@H]1C[C@@H]1C1=CC=CC=C1.N[C@@H]1C[C@H]1C1=CC=CC=C1 IGLYMJRIWWIQQE-QUOODJBBSA-N 0.000 claims 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 1
- XKFPYPQQHFEXRZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-N'-(phenylmethyl)-3-isoxazolecarbohydrazide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NNCC=2C=CC=CC=2)=N1 XKFPYPQQHFEXRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N Clomipramine Chemical compound C1CC2=CC=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N Desimpramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCNC)C2=CC=CC=C21 HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPXSCAKFGYXMGA-UHFFFAOYSA-N Mazindol Chemical compound N12CCN=C2C2=CC=CC=C2C1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 ZPXSCAKFGYXMGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N Nortryptiline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCNC)C2=CC=CC=C21 PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N Pargyline Chemical compound C#CCN(C)CC1=CC=CC=C1 DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N Phenelzine Chemical compound NNCCC1=CC=CC=C1 RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 claims 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002519 amoxapine Drugs 0.000 claims 1
- QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N amoxapine Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2OC2=CC=CC=C2N=C1N1CCNCC1 QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 claims 1
- 230000000578 anorexic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 claims 1
- 229960002430 atomoxetine Drugs 0.000 claims 1
- VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N atomoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1C VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims 1
- IALVDLPLCLFBCF-CHWSQXEVSA-N befloxatone Chemical compound O=C1O[C@@H](COC)CN1C1=CC=C(OCC[C@@H](O)C(F)(F)F)C=C1 IALVDLPLCLFBCF-CHWSQXEVSA-N 0.000 claims 1
- 229950000017 befloxatone Drugs 0.000 claims 1
- 229950003745 benzfetamine Drugs 0.000 claims 1
- YXKTVDFXDRQTKV-HNNXBMFYSA-N benzphetamine Chemical compound C([C@H](C)N(C)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YXKTVDFXDRQTKV-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004606 clomipramine Drugs 0.000 claims 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 claims 1
- 229960003914 desipramine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000632 dexamfetamine Drugs 0.000 claims 1
- XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N diethylpropion Chemical compound CCN(CC)C(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004890 diethylpropion Drugs 0.000 claims 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 claims 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 claims 1
- 229960001582 fenfluramine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 claims 1
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002672 isocarboxazid Drugs 0.000 claims 1
- 229960004090 maprotiline Drugs 0.000 claims 1
- QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N maprotiline Chemical compound C12=CC=CC=C2[C@@]2(CCCNC)C3=CC=CC=C3[C@@H]1CC2 QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N 0.000 claims 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 claims 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229960000600 milnacipran Drugs 0.000 claims 1
- 229960001785 mirtazapine Drugs 0.000 claims 1
- RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N mirtazapine Chemical compound C1C2=CC=CN=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YHXISWVBGDMDLQ-UHFFFAOYSA-N moclobemide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)NCCN1CCOCC1 YHXISWVBGDMDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004644 moclobemide Drugs 0.000 claims 1
- 229960001158 nortriptyline Drugs 0.000 claims 1
- 229960001779 pargyline Drugs 0.000 claims 1
- 229960000964 phenelzine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003562 phentermine Drugs 0.000 claims 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 claims 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002601 protriptyline Drugs 0.000 claims 1
- BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N protriptyline Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(CCCNC)C2=CC=CC=C21 BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003770 reboxetine Drugs 0.000 claims 1
- CBQGYUDMJHNJBX-RTBURBONSA-N reboxetine Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1O[C@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H]1OCCNC1 CBQGYUDMJHNJBX-RTBURBONSA-N 0.000 claims 1
- 229960003946 selegiline Drugs 0.000 claims 1
- 229960004425 sibutramine Drugs 0.000 claims 1
- UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N sibutramine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003741 tranylcypromine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002431 trimipramine Drugs 0.000 claims 1
- ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N trimipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CC(CN(C)C)C)C2=CC=CC=C21 ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (59)
1. Способ лечения ожирения, предусматривающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества комбинации одного или нескольких ингибиторов холинэстеразы и одного или нескольких антидепрессантов, посредством чего лечится ожирение.
2. Способ по п.1, где указанные один или несколько ингибиторов ожирения выбирают из группы, состоящей из обратимого ингибитора холинэстеразы, псевдонеобратимого ингибитора холинэстеразы, необратимого ингибитора холинэстеразы и их смесей.
3. Способ по п.2, где указанные один или несколько обратимых ингибиторов холинэстеразы выбирают из группы, состоящей из такрина, донепезила, эдрофониума, галантамина и их смесей.
4. Способ по п.2, где указанные один или несколько псевдо-необратимых ингибиторов холинэстеразы выбирают из группы, состоящей из физостигмина, эптастигмина, пиридостигмина, неостигмина, ганстигмина, ривастигмина, демекариума, амбенониума и их смесей.
5. Способ по п.2, где указанные один или несколько необратимых ингибиторов холинэстеразы включают фосфорорганическое соединение.
6. Способ по п.2, где указанные один или несколько необратимых ингибиторов холинэстеразы выбирают из группы, состоящей из зарина, метрифоната, зомана, табуна, диизопропилфторфосфата и их смесей.
7. Способ по п.1, где указанные один или несколько антидепрессантов выбирают из группы, состоящей из трициклических антидепрессантов и их аналогов, ингибиторов реабсорбции серотонина, ингибиторов реабсорбции серотонина-норэпинефрина, ингибиторов реабсорбции норэпинефрина, ингибиторов реабсорбции допамина, ингибиторов реабсорбции норэпинефрина-допамина, ингибиторов реабсорбции серотонина-норэпинефрина-допамина, ускорителей реабсорбции серотонина, агонистов серотонина и их пролекарств, ингибиторов моноаминоксидазы и их смесей.
8. Способ по п.7, где указанные трициклические антидепрессанты и их аналоги выбирают из группы, состоящей из аминептина, амитриптилина, кломипрамина, дезипрамина, доксепина, дотиепина, имипрамина, нортриптилина, протриптилина, тримипрамина, амоксапина, мапротилина, циклобензаприна и их смесей.
9. Способ по п.7, где указанные ингибиторы реабсорбции серотонина являются селективными ингибиторами реабсорбции серотонина, выбранными из группы, состоящей из циталопрама, эсциталопрама, флуоксетина, флувоксамина, пароксетина, сертралина и их смесей.
10. Способ по п.7, где указанные ингибиторы реабсорбции серотонина-норэпинефрина выбирают из группы, состоящей из милнаципрана, миртазапина, венлафаксина, дулоксетина, S33005, DVS-233 (дезвенлафаксина), DVS-233 SR, сибутрамина и их смесей.
11. Способ по п.7, где указанные ингибиторы реабсорбции норэпинефрина являются селективными ингибиторами реабсорбции норэпинефрина, выбранными из группы, состоящей из ребоксетина, атомоксетина и их смесей.
12. Способ по п.7, где указанные ингибиторы реабсорбции норэпинефрина-допамина выбирают из группы, состоящей из аминептина, бупропиона, GW353162 и их смесей.
13. Способ по п.7, где указанные ингибиторы моноаминоксидазы выбирают из группы, состоящей из бефлоксатона, брофаромина, депренила, изокарбоксазида, моклобемида, паргилина, фенелзина, селегилина, транилципромина и их смесей.
14. Способ по п.1, предусматривающий введение комбинации эффективных количеств ингибитора холинэстеразы и селективного ингибитора реабсорбции серотонина.
15. Способ по п.14, где указанная комбинация содержит эффективные количества галантамина и циталопрама.
16. Способ по п.15, где указанный галантамин вводят в количестве 4 мг на дозу, а указанный циталопрам вводят в количестве 20 мг на дозу.
17. Способ по п.15, где указанный галантамин и указанный циталопрам вводят один раз в день.
18. Способ по п.14, где указанная комбинация содержит эффективные количества донепезила и сертралина.
19. Способ по п.1, предусматривающий введение комбинации эффективных количеств ингибитора холинэстеразы и ингибитора реабсорбции серотонина-норэпинефрина.
20. Способ по п.19, где указанная комбинация содержит эффективные количества ривастигмина и венлафаксина.
21. Способ по п.20, где указанный ривастигмин вводят в количестве 0,4-6,0 мг на дозу, а указанный венлафаксин вводят в количестве 37,5-225 мг на дозу.
22. Способ по п.20, где указанный ривастигмин и указанный венлафаксин вводят два раза в день.
23. Способ по п.1, где указанный ингибитор холинэстеразы выбирают из группы, состоящей из ривастигмина, галантамина и донедезила, а указанный антидепрессант выбирают из группы, состоящей из венлафаксина, циталопрама, эсциталопрама, флувоксамина, пароксетина, дулоксетина, сертралина, бупропиона, GW353162, S33005, DVS-233 (дезвенлафаксина), DVS-233 SR и их смесей.
24. Способ по п.1, где указанный ингибитор холинэстеразы и указанный антидепрессант вводят одновременно.
25. Способ по п.1, где указанную комбинацию вводят в состав с регулируемым высвобождением.
26. Способ по п.1, где указанный ингибитор холинэстеразы и указанный антидепрессант вводят в разное время.
27. Способ по п.1, где указанный субъект теряет, по меньшей мере, приблизительно 15 фунтов после приблизительно 70 дней лечения.
28. Способ по п.1, где указанный субъект теряет, по меньшей мере, приблизительно 20 фунтов после приблизительно 100 дней лечения.
29. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий введение эффективного количества анорексианта.
30. Способ по п.29, где указанный анорексиант выбирают из группы, состоящей из амфетамина, метамфетамина, декстроамфетамина, фентермина, бензфетамина, фендиметразина, фенметразина, диэтилпропиона, мазиндола, фенфлурамина, фенилпропаноламина и их смесей.
31. Способ достижения желаемой потери веса, предусматривающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества комбинации одного или нескольких ингибиторов холинэстеразы и одного или нескольких антидепрессантов, посредством чего указанный субъект теряет желаемое количество веса.
32. Способ по п.31, где указанный субъект имеет избыточный вес.
33. Способ по п.31, где указанный субъект страдает от ожирения.
34. Способ предупреждения нежелательного прибавления веса, предусматривающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества комбинации одного или нескольких ингибиторов холинэстеразы и одного или нескольких антидепрессантов, посредством чего предотвращается нежелательное прибавление веса указанным субъектом.
35. Способ по п.34, где указанный субъект имеет избыточный вес.
36. Способ по п.34, где указанный субъект страдает от ожирения.
37. Способ облегчения потери веса индивидуумом, не страдающим от депрессии, предусматривающий введение указанному индивидууму количества комбинации одного или нескольких ингибиторов холинэстеразы и одного или нескольких антидепрессантов, достаточного для вызывания потери веса.
38. Способ способствования потери веса индивидуумом, нуждающимся в этом, предусматривающий введение указанному индивидууму на протяжении продолжительного периода времени количества комбинации одного или нескольких ингибиторов холинэстеразы и одного или нескольких антидепрессантов, достаточного для способствования потери веса.
39. Способ поддержания стабильного веса индивидуума, предусматривающий введение указанному индивидууму эффективного количества комбинации одного или нескольких ингибиторов холинэстеразы и одного или нескольких антидепрессантов, посредством чего указанный индивидуум поддерживает стабильный вес.
40. Способ по п.39, где указанный индивидуум страдает от ожирения.
41. Способ уменьшения веса тела индивидуума, нуждающегося в этом, предусматривающий введение указанному индивидууму на протяжении продолжительного периода времени количества комбинации одного или нескольких ингибиторов холинэстеразы и одного или нескольких антидепрессантов, достаточного для вызывания уменьшения веса тела указанного индивидуума.
42. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь эффективных количеств одного или нескольких ингибиторов холинэстеразы и одного или нескольких антидепрессантов.
43. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько ингибиторов холинэстеразы выбраны из группы, состоящей из обратимого ингибитора холинэстеразы, псевдо-необратимого ингибитора холинэстеразы, необратимого ингибитора холинэстеразы и их смесей.
44. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько обратимых ингибиторов холинэстеразы выбраны из группы, состоящей из такрина, донепезила, эдрофониума, галантамина и их смесей.
45. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько псевдо-необратимых ингибиторов холинэстеразы выбраны из группы, состоящей из физостигмина, эптастигмина, пиридостигмина, неостигмина, ганстигмина, ривастигмина, демекариума, амбенониума и их смесей.
46. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько необратимых ингибиторов холинэстеразы включают фосфорорганическое соединение.
47. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько необратимых ингибиторов холинэстеразы выбраны из группы, состоящей из зарина, метрифоната, зомана, табуна, диизопропилфторфосфата и их смесей.
48. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько антидепрессантов выбраны из группы, состоящей из трициклических антидепрессантов и их аналогов, ингибиторов реабсорбции серотонина, ингибиторов реабсорбции серотонина-норэпинефрина, ингибиторов реабсорбции норэпинефрина, ингибиторов реабсорбции допамина, ингибиторов реабсорбции норэпинефрина-допамина, ингибиторов реабсорбции серотонина-норэпинефрина-допамина, ускорителей реабсорбции серотонина, агонистов серотонина и их пролекарств и их смесей.
49. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько ингибиторов холинэстеразы выбраны из группы, состоящей из ривастигмина, галантамина и донепезила, а указанные один или несколько антидепрессантов выбраны из группы, состоящей из венлафаксина, циталопрама, эсциталопрама, флувоксамина, пароксетина, дулоксетина, сертралина, бупропиона, S33005, DVS-233 (дезвенлафаксина), DVS-233 SR и их смесей.
50. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько ингибиторов холинэстеразы включают ривастигмин, а указанные один или несколько антидепрессантов включают венлафаксин.
51. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько ингибиторов холинэстеразы включают галантамин, а указанные один или несколько антидепрессантов включают циталопрам.
52. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько ингибиторов холинэстеразы включают донепезил, а указанные один или несколько антидепрессантов включают сертралин.
53. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько ингибиторов холинэстеразы включают галантамин, а указанные один или несколько антидепрессантов включают дулоксетин.
54. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанные один или несколько ингибиторов холинэстеразы включают галантамин, а указанные один или несколько антидепрессантов включают пароксетин.
55. Фармацевтическая композиция по п.42, где указанная композиция является композицией с регулируемым высвобождением.
56. Набор, содержащий смесь эффективных количеств одного или нескольких ингибиторов холинэстеразы и одного или нескольких антидепрессантов.
57. Набор по п.56, где указанные один или несколько ингибиторов холинэстеразы выбраны из группы, состоящей из обратимого ингибитора холинэстеразы, псевдонеобратимого ингибитора холинэстеразы, необратимого ингибитора холинэстеразы и их смесей.
58. Набор по п.56, где указанные один или несколько антидепрессантов выбраны из группы, состоящей из трициклических антидепрессантов и их аналогов, ингибиторов реабсорбции серотонина, ингибиторов реабсорбции серотонина-норэпинефрина, ингибиторов реабсорбции норэпинефрина, ингибиторов реабсорбции допамина, ингибиторов реабсорбции норэпинефрина-допамина, ингибиторов реабсорбции серотонина-норэпинефрина-допамина, ускорителей реабсорбции серотонина, агонистов серотонина и их пролекарств и их смесей.
59. Набор по п.58, где указанные один или несколько ингибиторов холинэстеразы выбраны из группы, состоящей из ривастигмина, галантамина и донепезила, а указанные один или несколько антидепрессантов выбраны из группы, состоящей из венлафаксина, циталопрама, эсциталопрама, флувоксамина, пароксетина, дулоксетина, сертралина, бупропиона, GW353162, S33005, DVS-233 (дезвенлафаксина), DVS-233 SR и их смесей.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US52361003P | 2003-11-19 | 2003-11-19 | |
| US60/523,610 | 2003-11-19 | ||
| US10/993,496 | 2004-11-18 | ||
| US10/993,496 US20050143350A1 (en) | 2003-11-19 | 2004-11-18 | Combination drug therapy to treat obesity |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009113038/15A Division RU2009113038A (ru) | 2003-11-19 | 2009-04-07 | Комбинированная лекарственная терапия для лечения ожирения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006121453A true RU2006121453A (ru) | 2008-01-10 |
| RU2363458C2 RU2363458C2 (ru) | 2009-08-10 |
Family
ID=34636478
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006121453/14A RU2363458C2 (ru) | 2003-11-19 | 2004-11-19 | Комбинированная лекарственная терапия для лечения ожирения |
| RU2009113038/15A RU2009113038A (ru) | 2003-11-19 | 2009-04-07 | Комбинированная лекарственная терапия для лечения ожирения |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009113038/15A RU2009113038A (ru) | 2003-11-19 | 2009-04-07 | Комбинированная лекарственная терапия для лечения ожирения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050143350A1 (ru) |
| EP (1) | EP1684712A4 (ru) |
| JP (1) | JP2007511611A (ru) |
| KR (1) | KR20060109493A (ru) |
| AU (1) | AU2004293008A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0416700A (ru) |
| CA (1) | CA2545655A1 (ru) |
| IL (1) | IL175615A0 (ru) |
| RU (2) | RU2363458C2 (ru) |
| SG (1) | SG148169A1 (ru) |
| WO (1) | WO2005051297A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2496487C2 (ru) * | 2008-05-19 | 2013-10-27 | Нестек С.А. | Способы снижения абсорбции липидов у животных |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070053976A1 (en) * | 2002-05-17 | 2007-03-08 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Novel combination of drugs as antidepressant |
| RU2397762C2 (ru) * | 2004-02-19 | 2010-08-27 | Новартис Аг | Применение ингибиторов холинэстеразы для лечения сосудистой депрессии |
| WO2005115471A2 (en) * | 2004-05-27 | 2005-12-08 | Neurocure Ltd. | Methods and compositions for treatment of nicotine dependence and dementias |
| RU2440996C2 (ru) * | 2005-01-25 | 2012-01-27 | Галенеа Корп. | Замещенные ариламины и их применение в качестве модуляторов 5-ht6-рецептора |
| US20070078172A1 (en) * | 2005-06-16 | 2007-04-05 | Jenrin Discovery | Mao-b inhibitors useful for treating obesity |
| WO2007012154A1 (en) * | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Carlos Henrique Horta Lima | Pharmaceutical preparation containing an acetylcholinesterase ihibitor and an antidepressant with 5-ht and alpha-2-adrenoceptor blocking properties. |
| WO2007034910A1 (ja) * | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 過食症及び過食症に伴ううつ病の治療用医薬組成物 |
| WO2007034990A1 (en) * | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Novel combination of drugs as antidepressant |
| US8748419B2 (en) * | 2006-06-16 | 2014-06-10 | Theracos, Inc. | Treating obesity with muscarinic receptor M1 antagonists |
| WO2008019431A1 (en) * | 2006-08-14 | 2008-02-21 | Brc Operations Pty Limited | Method and compositions for simultaneously regulating memory and mood |
| EP2098235B1 (en) * | 2006-12-01 | 2013-08-21 | Nitto Denko Corporation | Method for prevention of discoloration with time of donepezil-containing skin adhesive preparation |
| CN101605546B (zh) * | 2006-12-01 | 2011-12-14 | 日东电工株式会社 | 抑制含有多奈哌齐的贴剂的经时变色的方法 |
| WO2009039313A1 (en) * | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Stephen Wills | Glycemic control, diabetes treatment, and other treatments with acetyl cholinesterase inhibitors |
| BRPI0912099A2 (pt) * | 2008-05-30 | 2015-10-06 | Eisai R&D Man Co Ltd | preparação percutaneamente absorvível |
| CN102014905B (zh) * | 2008-05-30 | 2012-11-14 | 日东电工株式会社 | 含有多奈哌齐的贴剂及其包装体 |
| CN102333528B (zh) * | 2009-01-26 | 2013-12-18 | 台北医学大学 | 蕨素化合物用于治疗糖尿病及肥胖之用途 |
| US20110015154A1 (en) * | 2009-07-20 | 2011-01-20 | Kellermann Gottfried H | Supporting acetylcholine function |
| US20110098265A1 (en) * | 2009-10-28 | 2011-04-28 | Neuroscience, Inc. | Methods for reducing cravings and impulses associated with addictive and compulsive behaviors |
| PL2501234T3 (pl) | 2009-11-20 | 2018-01-31 | Tonix Pharma Holdings Ltd | Sposoby i kompozycje stosowane w leczeniu dolegliwości związanych z zespołem stresu pourazowego z użyciem cyklobenzapryny |
| WO2011163231A2 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Theracos, Inc. | Combination therapy for the treatment of diabetes |
| US20110319389A1 (en) | 2010-06-24 | 2011-12-29 | Tonix Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating fatigue associated with disordered sleep using very low dose cyclobenzaprine |
| US20130324609A1 (en) * | 2010-10-08 | 2013-12-05 | University Of Utah Research Foundation | Depression disorder therapeutics with creatine analogs |
| WO2012050348A2 (ko) * | 2010-10-13 | 2012-04-19 | 한국과학기술원 | 역률보상형 엘이디 조명장치 |
| US10576045B2 (en) | 2011-02-16 | 2020-03-03 | Nir Barak | Low dosage combinations of fluoxetine and reboxetine for treating obesity |
| US11998516B2 (en) | 2011-03-07 | 2024-06-04 | Tonix Pharma Holdings Limited | Methods and compositions for treating depression using cyclobenzaprine |
| US9636408B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-02 | Tonix Pharma Holdings Limited | Eutectic formulations of cyclobenzaprine hydrochloride and amitriptyline hydrochloride |
| US20150157672A1 (en) * | 2013-12-09 | 2015-06-11 | Phytology Labs, Inc. | Kits and methods for sustained weight loss |
| KR20160137528A (ko) | 2014-02-07 | 2016-11-30 | 유니버시티 오브 유타 리서치 파운데이션 | 크레아틴, 오메가-3 지방산 및 시티콜린의 조합 |
| MY186047A (en) | 2014-09-18 | 2021-06-17 | Tonix Pharma Holdings Ltd | Eutectic formulations of cyclobenzaprine hydrochloride |
| US20190175610A1 (en) * | 2017-12-07 | 2019-06-13 | Glykon Technologies Group, Llc | Formulation of galantamine and carnitine and method of fatty acid mobilization |
| MX2020006140A (es) | 2017-12-11 | 2020-08-13 | Tonix Pharma Holdings Ltd | Tratamiento con ciclobenzaprina para la agitacion, psicosis y deterioro cognitivo en la demencia y enfermedades neurodegenerativas. |
| KR20250099037A (ko) * | 2023-12-21 | 2025-07-01 | 주식회사 에아스텍 | 리코라민을 유효성분으로 함유하는 혈전 관련 질환 또는 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3458622A (en) * | 1967-04-07 | 1969-07-29 | Squibb & Sons Inc | Controlled release tablet |
| US3673177A (en) * | 1970-05-04 | 1972-06-27 | American Cyanamid Co | Substituted 4-(anilinomethylene)-3-galanthamaninones |
| GB1526331A (en) * | 1976-01-14 | 1978-09-27 | Kefalas As | Phthalanes |
| US4140755A (en) * | 1976-02-13 | 1979-02-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | Sustained release tablet formulations |
| US4248857A (en) * | 1979-08-09 | 1981-02-03 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US4309404A (en) * | 1979-08-09 | 1982-01-05 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US4309405A (en) * | 1979-08-09 | 1982-01-05 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US4252786A (en) * | 1979-11-16 | 1981-02-24 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release tablet |
| US4259314A (en) * | 1979-12-10 | 1981-03-31 | Hans Lowey | Method and composition for the preparation of controlled long-acting pharmaceuticals |
| GB8419963D0 (en) * | 1984-08-06 | 1984-09-12 | Lundbeck & Co As H | Intermediate compound and method |
| US4610870A (en) * | 1984-10-05 | 1986-09-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
| US4663318A (en) * | 1986-01-15 | 1987-05-05 | Bonnie Davis | Method of treating Alzheimer's disease |
| US4895845A (en) * | 1986-09-15 | 1990-01-23 | Seed John C | Method of assisting weight loss |
| US6150354A (en) * | 1987-01-15 | 2000-11-21 | Bonnie Davis | Compounds for the treatment of Alzheimer's disease |
| GB8814057D0 (en) * | 1988-06-14 | 1988-07-20 | Lundbeck & Co As H | New enantiomers & their isolation |
| US5133974A (en) * | 1989-05-05 | 1992-07-28 | Kv Pharmaceutical Company | Extended release pharmaceutical formulations |
| DE4010079A1 (de) * | 1990-03-29 | 1991-10-02 | Lohmann Therapie Syst Lts | Pharmazeutische formulierung zur behandlung des alkoholismus |
| US5668117A (en) * | 1991-02-22 | 1997-09-16 | Shapiro; Howard K. | Methods of treating neurological diseases and etiologically related symptomology using carbonyl trapping agents in combination with previously known medicaments |
| WO1992020327A1 (en) * | 1991-05-14 | 1992-11-26 | Ernir Snorrason | Treatment of fatigue syndrome with cholinesterase inhibitors |
| US6204284B1 (en) * | 1991-12-20 | 2001-03-20 | American Cyanamid Company | Use of 1-(substitutedphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes for the treatment of chemical dependencies |
| EP0567090B1 (en) * | 1992-04-24 | 2000-07-26 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Benzoxazepine derivatives as cholinesterase inhibitors |
| US5518730A (en) * | 1992-06-03 | 1996-05-21 | Fuisz Technologies Ltd. | Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system |
| TW248556B (ru) * | 1993-01-18 | 1995-06-01 | Takeda Pharm Industry Co | |
| DE4301783C1 (de) * | 1993-01-23 | 1994-02-03 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System mit Galanthamin als wirksamem Bestandteil |
| ES2304041T3 (es) * | 1993-06-28 | 2008-09-01 | Wyeth | Nuevos tratamientos que utilizan derivados de fenetilamina. |
| US6323196B1 (en) * | 1993-10-15 | 2001-11-27 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Galanthamine derivatives as acetylcholinesterase inhibitors |
| US6323195B1 (en) * | 1993-10-15 | 2001-11-27 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Galanthamine derivatives as acetylcholinesterase inhibitors |
| US6316439B1 (en) * | 1993-10-15 | 2001-11-13 | Aventis Pharamaceuticals Inc. | Galanthamine derivatives as acetylcholinesterase inhibitors |
| US5620973A (en) * | 1993-11-30 | 1997-04-15 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Tetracyclic condensed heterocyclic compounds and their use |
| US5428159A (en) * | 1994-04-08 | 1995-06-27 | Ciba-Geigy Corporation | Method of manufacture of (-)-galanthamine in high yield and purity substantially free of epigalanthamine |
| ATE199088T1 (de) * | 1994-11-02 | 2001-02-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituierte tetracyclische oxazepine- und thiazepinederivate mit 5-ht2 rezeptoraffinität |
| DE19509663A1 (de) * | 1995-03-17 | 1996-09-19 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Isolierung von Galanthamin |
| TW506836B (en) * | 1996-06-14 | 2002-10-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Fast-dissolving galanthamine hydrobromide tablet |
| US5900418A (en) * | 1997-02-10 | 1999-05-04 | Synapse Pharmaceuticals International, Inc. | Method for treatment of obesity |
| EP0969818B1 (en) * | 1997-03-11 | 2004-09-08 | Arakis Ltd. | Dosage forms comprising separate portions of r- and s-enantiomers |
| AU6852898A (en) * | 1997-04-17 | 1998-11-11 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Thermogenic composition and benzazepine thermogenics |
| US5795895A (en) * | 1997-06-13 | 1998-08-18 | Anchors; J. Michael | Combination anorexiant drug therapy for obesity using phentermine and an SSRI drug |
| US6313919B1 (en) * | 1997-07-02 | 2001-11-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing control apparatus and method |
| US6607751B1 (en) * | 1997-10-10 | 2003-08-19 | Intellipharamaceutics Corp. | Controlled release delivery device for pharmaceutical agents incorporating microbial polysaccharide gum |
| US6331571B1 (en) * | 1998-08-24 | 2001-12-18 | Sepracor, Inc. | Methods of treating and preventing attention deficit disorders |
| WO2000050020A2 (en) * | 1999-02-24 | 2000-08-31 | University Of Cincinnati | Use of sulfamate derivatives for treating impulse control disorders |
| US6383471B1 (en) * | 1999-04-06 | 2002-05-07 | Lipocine, Inc. | Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents |
| US6395300B1 (en) * | 1999-05-27 | 2002-05-28 | Acusphere, Inc. | Porous drug matrices and methods of manufacture thereof |
| US6688640B1 (en) * | 1999-08-17 | 2004-02-10 | Lear Corporation | Tethered air bag cover |
| US6403657B1 (en) * | 1999-10-04 | 2002-06-11 | Martin C. Hinz | Comprehensive pharmacologic therapy for treatment of obesity |
| US6617361B2 (en) * | 1999-11-05 | 2003-09-09 | Be Able, Llc | Behavior chemotherapy |
| US6333357B1 (en) * | 1999-11-05 | 2001-12-25 | Be Able, Llc | Behavior chemotherapy |
| US20010043957A1 (en) * | 2000-02-25 | 2001-11-22 | Morris Mann | Lypolytic composition |
| EP1132389A1 (en) * | 2000-03-06 | 2001-09-12 | Vernalis Research Limited | New aza-indolyl derivatives for the treatment of obesity |
| AR032455A1 (es) * | 2000-05-12 | 2003-11-12 | Lundbeck & Co As H | Metodo para la preparacion de citalopram, un intermediario empleado en el metodo, un metodo para la preparacion del intermediario empleado en el metodo y composicion farmaceutica antidepresiva |
| DOP2001000154A (es) * | 2000-05-25 | 2002-05-15 | Pfizer Prod Inc | Combinación de secretagogos de hormona del crecimiento y antidepresivos |
| US6533540B1 (en) * | 2000-06-09 | 2003-03-18 | Sta-Rite Industries, Inc. | Double-seal/oil-reservoir system for a motor/pump assembly |
| IL144816A (en) * | 2000-08-18 | 2005-09-25 | Lundbeck & Co As H | Method for the preparation of citalopram |
| ES2194597B2 (es) * | 2002-01-25 | 2004-08-01 | Esteve Quimica, S.A. | Procedimiento para la obtencion de citalopram. |
-
2004
- 2004-11-18 US US10/993,496 patent/US20050143350A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-19 BR BRPI0416700-7A patent/BRPI0416700A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-11-19 AU AU2004293008A patent/AU2004293008A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-19 CA CA002545655A patent/CA2545655A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-19 WO PCT/US2004/038981 patent/WO2005051297A2/en not_active Ceased
- 2004-11-19 JP JP2006541555A patent/JP2007511611A/ja not_active Withdrawn
- 2004-11-19 SG SG200808316-4A patent/SG148169A1/en unknown
- 2004-11-19 KR KR1020067012113A patent/KR20060109493A/ko not_active Withdrawn
- 2004-11-19 EP EP04811669A patent/EP1684712A4/en not_active Withdrawn
- 2004-11-19 RU RU2006121453/14A patent/RU2363458C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-14 IL IL175615A patent/IL175615A0/en unknown
-
2009
- 2009-04-07 RU RU2009113038/15A patent/RU2009113038A/ru not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2496487C2 (ru) * | 2008-05-19 | 2013-10-27 | Нестек С.А. | Способы снижения абсорбции липидов у животных |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL175615A0 (en) | 2008-04-13 |
| CA2545655A1 (en) | 2005-06-09 |
| SG148169A1 (en) | 2008-12-31 |
| US20050143350A1 (en) | 2005-06-30 |
| RU2009113038A (ru) | 2010-10-20 |
| EP1684712A4 (en) | 2009-04-22 |
| WO2005051297A3 (en) | 2006-07-20 |
| EP1684712A2 (en) | 2006-08-02 |
| BRPI0416700A (pt) | 2007-03-06 |
| AU2004293008A1 (en) | 2005-06-09 |
| RU2363458C2 (ru) | 2009-08-10 |
| JP2007511611A (ja) | 2007-05-10 |
| KR20060109493A (ko) | 2006-10-20 |
| WO2005051297A2 (en) | 2005-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006121453A (ru) | Комбинированная лекарственная терапия для лечения ожирения | |
| JP2007511611A5 (ru) | ||
| HRP20190933T1 (hr) | Benzojeva kiselina ili njene soli za poboljšanje aktivnosti neurofarmaceutskog proizvoda | |
| RU2004121155A (ru) | Оральные контрацептивы для предотвращения беременности и уменьшения предменструальной симптоматики | |
| US20040198811A1 (en) | Use of enantiomeric pure escitalopram | |
| Levin et al. | Recurrent Primary Brain Tumors 1, 2 | |
| JP2005516913A5 (ru) | ||
| RU97119427A (ru) | Сочетание ингибитора усвоения 5-нт с селективным 5-нтia антагонистом | |
| KR101408650B1 (ko) | 무스카린성 수용체 m1 길항제를 이용한 심리 질환 치료 방법 | |
| AU2273899A (en) | Therapeutic agents | |
| JP5371762B2 (ja) | ムスカリン性受容体m1拮抗薬による肥満の処置 | |
| Maj et al. | Effects of chronic treatment with antidepressants on aggressiveness induced by clonidine in mice | |
| WO2000056149A1 (en) | Method of treating anxiety disorders | |
| AU5533200A (en) | Pharmaceutical composition containing sibutramine and orlistat | |
| US6011054A (en) | Method for treating depression, obsessive compulsive disorder, and anxiety with N--acetyl serotonin | |
| RU2455981C2 (ru) | Лечение ожирения антагонистами мускаринового рецептора м1 | |
| Jarrott et al. | The current status of monoamine oxidase and its inhibitors | |
| AU5815100A (en) | Therapeutic agents | |
| Knoll | (-) Deprenyl—the MAO inhibitor without the ‘cheese effect’ | |
| US6403650B1 (en) | Treatment of pulmonary hypertension | |
| RU2024139942A (ru) | Подкожное введение онфаспродила и способы введения доз для применения в лечении депрессивных расстройств | |
| WO2000056316A1 (en) | Treatment of gallstones | |
| JPWO2020168337A5 (ru) | ||
| Silver et al. | Phase I-II Study of Eflornithine and Mitoguazone Combined in the Treatment of Recurrent Primary Brain Tumors 1, 2 | |
| Goodnick et al. | Section Review Central & Peripheral Nervous Systems: New antidepressant agents: Recent pharmacological developments leading to improved efficacy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091120 |