[go: up one dir, main page]

RU2006114030A - Новое применение - Google Patents

Новое применение Download PDF

Info

Publication number
RU2006114030A
RU2006114030A RU2006114030/15A RU2006114030A RU2006114030A RU 2006114030 A RU2006114030 A RU 2006114030A RU 2006114030/15 A RU2006114030/15 A RU 2006114030/15A RU 2006114030 A RU2006114030 A RU 2006114030A RU 2006114030 A RU2006114030 A RU 2006114030A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
seq
amino acids
condition
cell
Prior art date
Application number
RU2006114030/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2416426C2 (ru
Inventor
Ханс-Арне ХАНССОН (SE)
Ханс-Арне Ханссон
Эва ЙЕННИСКЕ (SE)
Эва ЙЕННИСКЕ
Стефан ЛАНГЕ (SE)
Стефан Ланге
Ивар ЛЕННИРОТ (SE)
Ивар ЛЕННИРОТ
Петер ЭРИКССОН (SE)
Петер ЭРИКССОН
Андерс ПЕРСОН (SE)
Андерс ПЕРСОН
Original Assignee
Ас-Фактор Аб (Se)
Ас-Фактор Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ас-Фактор Аб (Se), Ас-Фактор Аб filed Critical Ас-Фактор Аб (Se)
Publication of RU2006114030A publication Critical patent/RU2006114030A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2416426C2 publication Critical patent/RU2416426C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48Reproductive organs
    • A61K35/54Ovaries; Ova; Ovules; Embryos; Foetal cells; Germ cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Virology (AREA)

Claims (42)

1. Применение антисекреторного белка или олиго- или полипептида, или их производных, содержащих аминокислотную последовательность формулы I
X1-V-C-X2-X3-K-X4-R-X5 (I)
где X1 представляет собой I, аминокислоты №№1-35 SEQ ID №:2 или отсутствует
X2 представляет собой H, R или K
X3 представляет собой S или L
X4 представляет собой T или A
X5 представляет собой аминокислоты №№43-46, 43-51, 43-80 или 43-163 SEQ ID №:2, или отсутствует;
или их фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственного средства для лечения и/или профилактики состояния, связанного с или характеризующегося патологической гибелью и/или ростом, и/или спасением нервной ткани.
2. Применение по п.1, где формула I имеет последовательность, выбранную из одной из
a) аминокислот под номерами 35-42 SEQ ID №:2,
b) аминокислот под номерами 35-46 SEQ ID №:2,
c) аминокислот под номерами 36-51 SEQ ID №:2,
d) аминокислот под номерами 36-80 SEQ ID №:2,
e) аминокислот под номерами 1-80 SEQ ID №:2, или
f) аминокислот под номерами 1-163 SEQ ID №:2
или их фармацевтически приемлемой соли.
3. Применение индуцирующей антисекреторный белок пищи, полученной из осоложенных зерновых, в производстве пищи или лечебных продуктов питания для лечения и/или профилактики состояния, связанного с или характеризующегося патологической гибелью и/или ростом, и/или спасением нервной ткани.
4. Применение яичного желтка с по крайней мере 1000 FIL единиц/мл антисекреторного белка в производстве пищи или лечебных продуктов питания для лечения и/или профилактики состояния, связанного с или характеризующегося патологической гибелью и/или ростом, и/или спасением нервной ткани.
5. Применение яичного желтка с по крайней мере 1000 FIL единиц/мл антисекреторного белка в производстве лекарственного средства для лечения и/или профилактики состояния, связанного с или характеризующегося патологической гибелью и/или ростом, и/или спасением нервной ткани.
6. Применение по любому из пп.1-5, где состояние характеризуется проявлением патологической дегенерации, потери способности к и/или потери контроля над регенерацией дифференцированной клетки и/или ткани, эмбриональной стволовой клетки, взрослой стволовой клетки, клетки-предшественника и/или клетки, происходящей из стволовой клетки или клетки-предшественника.
7. Применение по любому из пп.1-5, где состояние связано с или характеризуется патологической гибелью и/или ростом клеток в периферической нервной системе, автономной нервной системе и/или центральной нервной системе.
8. Применение по любому из пп.1-5, где состояние связано с или характеризуется патологической гибелью и/или ростом нейрональных стволовых клеток или нейрональных клеток-предшественников.
9. Применение по любому из пп.1-5, где состояние связано с или характеризуется патологической гибелью и/или ростом олигодендроглии, астроглии, шванновских клеток и/или нейрональных клеток, и/или популяций клеток.
10. Применение по п.9, где состояние связано с или характеризуется патологической гибелью и/или ростом нехолинергических нейрональных клеток, холинергических нейрональных клеток и/или клеток глии, и/или популяций клеток.
11. Применение по любому из пп.1-5, где состояние обусловлено повреждением центральной нервной системы или нарушением в центральной нервной системе.
12. Применение по любому из пп.1-5, где состояние обусловлено травматическим, аутоиммунным или дегенеративным заболеванием.
13. Применение по любому из пп.1-5, где состояние обусловлено повреждением аксонов, вызываемым сотрясением, ушибом, повреждением аксонов, вызываемым черепно-мозговой травмой, повреждением аксонов, вызываемым болезнью малых сосудов в CNS и/или повреждением спинного мозга после заболевания и/или травмы.
14. Применение по любому из пп.1-5, где указанное состояние характеризуется потерей памяти.
15. Применение по любому из пп.1-5, где состояние представляет собой рассеянный склероз, асфиксию, гипоксическое повреждение, ишемическое повреждение, травматическое повреждение, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, инсульт или демиелинизирующее заболевание.
16. Применение пищи и/или питьевого раствора, полученных из осоложенных зерновых, индуцирующих образование антисекреторных белков по любому из пп.1-14.
17. Применение по любому из пп.1-2 и 5, где лекарственное средство составляет для внутривенной инфузии, внутримышечной инъекции и/или подкожной инъекции.
18. Применение по любому из пп.1-2 и 5, где лекарственное средство составляют таким образом, что при введении пациенту активное вещество проникает в желудочки и/или другие полости на или в головном мозге указанного пациента.
19. Применение по любому из пп.1-2 и 5, где лекарственное средство составляют таким образом, что при введении пациенту активное вещество проникает в спинномозговую жидкость указанного пациента.
20. Способ размножения, индукции, снижения и/или поддержания воспроизводства in vitro выделенной стволовой клетки и/или потомка стволовой клетки из любого зародышевого ростка, характеризующегося обработкой выделенной клетки антисекреторным белком или олиго- или полипептидом, или их производными, содержащими аминокислотную последовательность формулы I
X1-V-C-X2-X3-K-X4-R-X5 (I)
где X1 представляет собой I, аминокислоты №№1-35 SEQ ID №:2 или отсутствует
X2 представляет собой H, R или K
X3 представляет собой S или L
X4 представляет собой T или A
X5 представляет собой аминокислоты №№43-46, 43-51, 43-80 или 43-163 SEQ ID №:2, или отсутствует,
или их фармацевтически приемлемой солью.
21. Способ по п.20, где формула I имеет последовательность, выбранную из одной из
a) аминокислот под номерами 35-42 SEQ ID №:2,
b) аминокислот под номерами 35-46 SEQ ID №:2,
c) аминокислот под номерами 36-51 SEQ ID №:2,
d) аминокислот под номерами 36-80 SEQ ID №:2,
e) аминокислот под номерами 1-80 SEQ ID №:2, или
f) аминокислот под номерами 1-163 SEQ ID №:2
или их фармацевтически приемлемой соли.
22. Способ по п.20 или 21, где указанную выделенную клетку выбирают из группы, содержащей эпителиальные клетки, фибробласты, остеогенные клетки, макрофаги и клетки микроглии, клетки сосудов, костные клетки, хондроциты, клетки миокарда, клетки крови, нейроны, олигодендроциты, клетки астроглии, клетки-предшественники, стволовые клетки и/или клетки, происходящие из клеток-предшественников или стволовых клеток.
23. Способ лечения и/или профилактики состояния, связанного с или характеризующегося патологической гибелью и/или ростом, и/или спасением нервной ткани, включающий введение пациенту эффективного количества антисекреторного белка или олиго- или полипептида, или их производных, содержащих аминокислотную последовательность формулы I
X1-V-C-X2-X3-K-X4-R-X5 (I)
где X1 представляет собой I, аминокислоты №№1-35 SEQ ID №:2 или отсутствует
X2 представляет собой H, R или K
X3 представляет собой S или L
X4 представляет собой T или A
X5 представляет собой аминокислоты №№43-46, 43-51, 43-80 или 43-163 SEQ ID №:2, или отсутствует,
или их фармацевтически приемлемой соли.
24. Способ по п.23, где формула I имеет последовательность, выбранную из одной из
a) аминокислот под номерами 35-42 SEQ ID №:2,
b) аминокислот под номерами 35-46 SEQ ID №:2,
c) аминокислот под номерами 36-51 SEQ ID №:2,
d) аминокислот под номерами 36-80 SEQ ID №:2,
e) аминокислот под номерами 1-80 SEQ ID №:2, или
f) аминокислот под номерами 1-163 SEQ ID №:2
или их фармацевтически приемлемой соли.
25. Способ по п.23 или 24, где состояние характеризуется проявлением патологической дегенерации, потери способности к и/или потери контроля над регенерацией дифференцированной клетки и/или ткани, эмбриональной стволовой клетки, взрослой стволовой клетки, клетки-предшественника и/или клетки, происходящей из стволовой клетки или клетки-предшественника.
26. Способ по любому из пп.23 или 24, где состояние связано с или характеризуется патологической гибелью и/или ростом клеток в периферической, автономной или центральной нервной системе.
27. Способ по любому из пп.23 и 24, где состояние связано с или характеризуется патологической гибелью и/или ростом нейрональных стволовых клеток или нейрональных клеток-предшественников.
28. Способ по любому из пп.23 и 24, где состояние связано с или характеризуется патологической гибелью и/или ростом олигодендроглиальных, астроглиальных, шванновских клеток и/или нейрональных клеток, и/или популяций клеток.
29. Способ по п.28, где состояние связано с или характеризуется патологической гибелью и/или ростом нехолинергических нейрональных клеток, холинергических нейрональных клеток и/или клеток глии, и/или популяций клеток.
30. Способ по любому из пп.23 и 24, где состояние обусловлено повреждением центральной нервной системы или нарушением в центральной нервной системе.
31. Способ по любому из пп.23 и 24, где состояние обусловлено травматическим, аутоиммунным или дегенеративным заболеванием.
32. Способ по любому из пп.23 и 24, где состояние обусловлено повреждением аксонов, вызываемым сотрясением, ушибом, повреждением аксонов, вызываемым черепно-мозговой травмой, повреждением аксонов, вызываемым болезнью малых сосудов в CNS и/или повреждением спинного мозга после заболевания и/или травмы.
33. Способ по любому из пп.23 и 24, где указанное состояние характеризуется потерей памяти.
34. Способ по любому из пп.23 и 24, где состояние представляет собой рассеянный склероз, асфиксию, гипоксическое повреждение, ишемическое повреждение, травматическое повреждение, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, инсульт или демиелинизирующее заболевание.
35. Способ по любому из пп.23 и 24, где антисекреторный белок или олиго- или полипептид, или их производные включают в состав лекарственного средства для внутривенной инфузии, внутримышечной инъекции и/или подкожной инъекции.
36. Способ по любому из пп.21, 23 и 24, где антисекреторный белок или олиго- или полипептид, или их производные включают в состав лекарственного средства таким образом, что при введении пациенту активное вещество проникает в желудочки и/или другие полости в и/или на головном мозге указанного пациента.
37. Способ по любому из пп.21, 23 и 24, где антисекреторный белок или олиго- или полипептид, или их производные включают в состав лекарственного средства таким образом, что при введении пациенту активное вещество проникает в спинномозговую жидкость указанного пациента.
38. Способ размножения, индукции, снижения и/или поддержания воспроизводства стволовой клетки и/или потомка стволовой клетки, выделенных у пациента из любого зародышевого ростка, характеризующийся
a) введением указанному пациенту эффективного количества антисекреторного белка или олиго- или полипептида, или их производных, содержащих аминокислотную последовательность формулы I, как указано в п.1 или 2, перед выделением указанной клетки,
b) размножением in vitro указанной выделенной клетки,
с последующей
с) пересадкой указанных размноженных клеток тому же или другому пациенту.
39. Способ размножения, индукции, снижения и/или поддержания воспроизводства стволовой клетки и/или потомка стволовой клетки, выделенных у пациента из любого зародышевого ростка, характеризующийся
a) выделением у пациента указанных клетки и/или потомка стволовой клетки,
b) введением in vitro эффективного количества антисекреторного белка или олиго- или полипептида, или их производных, содержащих аминокислотную последовательность формулы I, как указано в п.1 или 2, в указанную выделенную клетку и размножением указанных клеток, с последующей
c) пересадкой указанных размноженных клеток обратно тому же или другому пациенту.
40. Способ по п.38 или 39, где указанную выделенную клетку выбирают из группы, состоящей из фибробластов, макрофагов, клеток сосудов, костных клеток, хондроцитов, клеток миокарда, клеток крови, нейронов, олигодендроцитов, клеток астроглии, шванновских клеток, клеток-предшественников, стволовых клеток и/или клеток, происходящих из клеток-предшественников или стволовых клеток.
41. Применение по любому из пп.1-5 для лечения состояний, связанных с недостаточным образованием антисекреторных факторов.
42. Применение по любому из пп.1-5 для лечения состояний, связанных с недостаточностью функции рецепторов AF и связывающих антисекреторный фактор компонентов ткани.
RU2006114030/15A 2003-09-26 2004-09-24 Новое применение RU2416426C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0322645.3 2003-09-26
GBGB0322645.3A GB0322645D0 (en) 2003-09-26 2003-09-26 Use of antisecretory factor peptides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006114030A true RU2006114030A (ru) 2007-11-20
RU2416426C2 RU2416426C2 (ru) 2011-04-20

Family

ID=29286947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006114030/15A RU2416426C2 (ru) 2003-09-26 2004-09-24 Новое применение

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20070009575A1 (ru)
EP (1) EP1734989B1 (ru)
JP (1) JP4943847B2 (ru)
KR (1) KR101159858B1 (ru)
CN (2) CN103028110B (ru)
AT (1) ATE550030T1 (ru)
AU (1) AU2004275682B2 (ru)
BR (1) BRPI0414793A (ru)
CA (1) CA2537335C (ru)
DK (1) DK1734989T3 (ru)
ES (1) ES2384385T3 (ru)
GB (1) GB0322645D0 (ru)
IL (1) IL174464A (ru)
NO (1) NO340187B1 (ru)
NZ (1) NZ545661A (ru)
RU (1) RU2416426C2 (ru)
WO (1) WO2005030246A1 (ru)
ZA (1) ZA200601807B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2037950B1 (en) 2006-04-27 2014-04-23 Lantmännen AS-Faktor AB Further medical uses of antisecretory protein
EP2015767B1 (en) 2006-04-27 2016-01-06 Lantmännen AS-Faktor AB Use of antisecretory factor for treating intraocular hypertension
CN101437533B (zh) * 2006-04-27 2016-10-12 兰特门内阿斯-法克托尔公司 抗分泌蛋白对于治疗间室综合症的应用
AU2012201165B2 (en) * 2006-04-27 2013-12-19 Lantmannen As-Faktor Ab New approach to treat intraocular hypertension
US9962424B2 (en) 2007-04-27 2018-05-08 Lantmännen As-Faktor Ab Use of antisecretory factors (AF) for optimizing cellular uptake
JP5820277B2 (ja) 2009-02-11 2015-11-24 ラントメネン・アーエス−ファクトール・アーベー 細胞取込を最適化するための抗分泌性因子(af)の使用
ITMI20120008A1 (it) * 2012-01-04 2013-07-05 Biava Maura Composizioni ad attività anti-neurodegenerativa
US9738553B2 (en) * 2012-03-16 2017-08-22 Aquatech International, Llc Process for purification of produced water
RU2673484C2 (ru) * 2012-05-18 2018-11-27 Юниверсити Оф Айова Рисерч Фаундейшн Способы и композиции для лечения амилоидных отложений
MX360658B (es) * 2012-12-20 2018-11-12 Lantmaennen As Faktor Ab Uso de factor antisecretorio (fa) en el tratamiento de un glioblastoma.
ES2887086T3 (es) 2015-07-10 2021-12-21 Lantmaennen Functional Foods Ab Procedimiento para producir yema de huevo con alto contenido de af-16
CA3030316C (en) * 2016-07-18 2023-10-10 Lantmannen As-Faktor Ab Antisecretory factor 17
US20250177480A1 (en) 2018-06-28 2025-06-05 Lantmännen Medical Ab Antisecretory Factor for Use in Treatment and/or Prevention of Acute Respiratory Failure
EP3855934A2 (en) 2018-09-28 2021-08-04 Lantmännen Functional Foods AB A consumable product comprising malted dehulled oat
CN112770644A (zh) 2018-09-28 2021-05-07 兰特门内保健食品公司 包含麦芽化小麦的可消耗产品
WO2021191431A1 (en) * 2020-03-26 2021-09-30 Lantmännen Functional Foods Ab A consumable product comprising malted cereals for promoting recovery at physical activity
CN112006035B (zh) * 2020-07-24 2021-07-30 江西新龙生物科技股份有限公司 用于防治植物病害的微生物源杀菌剂及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7566455B1 (en) * 1995-06-07 2009-07-28 Gpc Biotech, Inc. E6AP-binding proteins
SE508609C2 (sv) * 1995-08-24 1998-10-19 Rural Patent Svenska Ab Antisekretorisk faktor - dess aminosyrasekvens, nubleinsyrasekvens och användning
AU732508B2 (en) * 1996-01-26 2001-04-26 Governing Council Of The University Of Toronto, The Nucleic acids and proteins related to Alzheimer's disease, and uses therefor
SE513496C2 (sv) * 1998-12-17 2000-09-18 Rural Patent Svenska Ab NASP-berikad äggula samt dess användning
EA200100264A1 (ru) * 1999-06-21 2001-10-22 Филадельфия Хеалс Энд Эдьюкейшн Корпорейшн Ангиоцидин: адгезионный рецептор опухолей клетки, специфический для cys-ser-val-thr-cys-gly
EP1350847A4 (en) * 2001-01-09 2005-12-28 Inst Of Gene And Brain Science HUMAN GLIOMANTIGEN AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
WO2003063688A2 (en) * 2002-01-25 2003-08-07 Incyte Corporation Protein modification and maintenance molecules

Also Published As

Publication number Publication date
US8748367B2 (en) 2014-06-10
US20100286052A1 (en) 2010-11-11
BRPI0414793A (pt) 2006-11-21
IL174464A0 (en) 2006-08-01
RU2416426C2 (ru) 2011-04-20
EP1734989B1 (en) 2012-03-21
CN103028110B (zh) 2016-02-17
NZ545661A (en) 2009-10-30
CA2537335C (en) 2017-12-05
ZA200601807B (en) 2007-06-27
CA2537335A1 (en) 2005-04-07
DK1734989T3 (da) 2012-07-09
CN1856320A (zh) 2006-11-01
IL174464A (en) 2015-08-31
JP4943847B2 (ja) 2012-05-30
GB0322645D0 (en) 2003-10-29
CN103028110A (zh) 2013-04-10
AU2004275682B2 (en) 2010-01-28
KR20060097718A (ko) 2006-09-14
ES2384385T3 (es) 2012-07-04
US20070009575A1 (en) 2007-01-11
KR101159858B1 (ko) 2012-06-25
WO2005030246A1 (en) 2005-04-07
JP2007506735A (ja) 2007-03-22
AU2004275682A1 (en) 2005-04-07
EP1734989A1 (en) 2006-12-27
NO20060901L (no) 2006-06-20
ATE550030T1 (de) 2012-04-15
NO340187B1 (no) 2017-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006114030A (ru) Новое применение
Guest et al. Influence of IN‐1 antibody and acidic FGF‐fibrin glue on the response of injured corticospinal tract axons to human Schwann cell grafts
Vartanian et al. Interferon-γ-induced oligodendrocyte cell death: implications for the pathogenesis of multiple sclerosis
DE69330878T2 (de) Ligand für den c-kit-rezepten und verfahren zu seiner nutzung
AU762763B2 (en) Transplantation of haematopoietic cells
Anderberg et al. Spinal cord injury–scientific challenges for the unknown future
US20240424029A1 (en) Agent for improving cancer cachexia and method for improving cancer cachexia
Zhang et al. Long distance directional growth of dopaminergic axons along pathways of netrin-1 and GDNF
US20230321152A1 (en) Cytokine storm suppressor, method for using cytokine storm suppressor and screening method
CN115210363B (zh) 用于增强干细胞功能的组合物
Lu et al. c-Jun expression in surviving and regenerating retinal ganglion cells: effects of intravitreal neurotrophic supply
WO2025092300A1 (en) Use of adrenoreceptor agonists in promoting hematopoietic regeneration
Bovolenta et al. Neurite outgrowth over resting and reactive astrocytes
JP2021155335A (ja) 変形性関節症の処置および/または予防方法
Nozdrachev et al. The role of defensin NP-1 in restoring the functions of an injured nerve trunk
CN119925573A (zh) 含双生长因子外泌体egf-fgf-exo的应用及其制备方法
Gu et al. Expression and regulation of versican in neural precursor cells and their lineages
EP1059931B1 (de) Verwendung von cd137 zur förderung der proliferation peripherer monocyten
WO2023222051A1 (zh) Mif和ripk1在围术期缺血性脑损伤中的应用
WO2023199828A1 (ja) 微小粒子、血管新生眼疾患の予防薬または治療薬および血管新生眼疾患の改善方法
Galoyan et al. PRP-1 protective effect against central and peripheral neurodegeneration following n. ischiadicus transection
KR20040013997A (ko) 우고닌, 그의 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염을함유하는 신경세포와 신경줄기세포 분화 및 재생용 조성물
KR20030007111A (ko) 황금추출물을 함유하는 신경세포 보호 및 재생용 조성물
Yang et al. Retinal protection by sustained nanoparticle delivery of oncostatin M and ciliary neurotrophic factor into rodent models of retinal degeneration. Transl Vis Sci Technol. 2021; 10 (9): 6
Stichel et al. Effects of Schwann cell suspension grafts on axon regeneration in subacute and chronic CNS traumatic injuries