RU2005109930A - Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного препарата и пероральный твердый лекарственный препарат для лечения дизурии, содержащий это вещество - Google Patents
Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного препарата и пероральный твердый лекарственный препарат для лечения дизурии, содержащий это вещество Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005109930A RU2005109930A RU2005109930/15A RU2005109930A RU2005109930A RU 2005109930 A RU2005109930 A RU 2005109930A RU 2005109930/15 A RU2005109930/15 A RU 2005109930/15A RU 2005109930 A RU2005109930 A RU 2005109930A RU 2005109930 A RU2005109930 A RU 2005109930A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dysuria
- drug
- drug according
- urethral
- agent
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract 20
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 title claims abstract 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title abstract 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 title 1
- -1 indoline compound Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 206010046459 urethral obstruction Diseases 0.000 claims 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 5
- 208000000693 Neurogenic Urinary Bladder Diseases 0.000 claims 3
- 206010029279 Neurogenic bladder Diseases 0.000 claims 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 230000027939 micturition Effects 0.000 claims 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims 3
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 claims 3
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 claims 3
- 229940113178 5 Alpha reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000002677 5-alpha reductase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims 2
- 229940122041 Cholinesterase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 claims 2
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 claims 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010065584 Urethral stenosis Diseases 0.000 claims 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims 2
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 2
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 claims 2
- 201000004240 prostatic hypertrophy Diseases 0.000 claims 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 claims 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000001988 urethral stricture Diseases 0.000 claims 2
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 abstract 1
- PNCPYILNMDWPEY-QGZVFWFLSA-N silodosin Chemical compound N([C@@H](CC=1C=C(C=2N(CCCO)CCC=2C=1)C(N)=O)C)CCOC1=CC=CC=C1OCC(F)(F)F PNCPYILNMDWPEY-QGZVFWFLSA-N 0.000 abstract 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (14)
1. Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного препарата индолинового соединения, представленного формулой
показывающее картину рентгеновской диффракции порошка, характеризуемую основными пиками 5,5°±0,2°, 6,1°±0,2°, 9,8°±0,2°, 11,1°±0,2°, 12,2°±0,2°, 16,4°±0,2°, 19,7°±0,2° и 20,0°±0,2°, как 2θ.
2. Пероральный твердый лекарственный препарат для лечения дизурии, содержащий в качестве активного ингредиента кристаллическое вещество по п.1.
3. Лекарственный препарат по п.2, который содержит в качестве дополнительного активного ингредиента, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей блокатор α1-адренорецепторов, за исключением индолинового соединения, представленного формулой
антихолинергическое средство, ингибитор 5α-редуктазы, половой гормон, успокоительное средство, холинергическое средство, ингибитор холинэстеразы, противовоспалительное средство и антибактериальное средство.
4. Лекарственный препарат по п.2 или 3 в дозированной форме представляет собой капсулы или таблетки.
5. Лекарственный препарат по п.4, где заполненные капсулы представляют собой капсулы, защищающие от света, или таблетки, покрытые материалом с защищающим от света эффектом.
6. Лекарственный препарат по п.5, где защищающие от света капсулы являются капсулами, содержащими оксид титана.
7. Лекарственный препарат по п.5, причем материал покрытия с защищающим от света эффектом является материалом покрытия, содержащим оксид титана.
8. Лекарственный препарат по любому из пп.2, 3 и 5-7, где дизурия является дизурией, связанной с органической непроходимостью уретры, дизурией, связанной с заболеванием нервов, регулирующих мочеиспускание, или дизурией, связанной с функциональной непроходимостью уретры.
9. Лекарственный препарат по любому из пп.2, 3 и 5-7, где дизурия вызвана гипертрофией простаты, структурой уретры, камнем в уретре, раком простаты, нейрогенным мочевым пузырем или заболеваниями нижних отделов мочевыводящего тракта.
10. Лекарственный препарат по п.4, где дизурия является дизурией, связанной с органической непроходимостью уретры, дизурией, связанной с заболеванием нервов, регулирующих мочеиспускание, или дизурией, связанной с функциональной непроходимостью уретры.
11. Лекарственный препарат по п.4, где дизурия вызвана гипертрофией простаты, стриктурой уретры, камнем в уретре, раком простаты, нейрогенным мочевым пузырем или заболеваниями нижних отделов мочевыводящего тракта.
12. Лекарственный препарат для лечения дизурии, который содержит комбинацию лекарственного препарата по п.2 с лекарственным препаратом, содержащим в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей блокатор α1-адренорецепторов, за исключением индолинового соединения, представленного формулой
антихолинергическое средство, ингибитор 5α-редуктазы, половой гормон, успокоительное средство, холинергическое средство, ингибитор холинэстеразы, противовоспалительное средство и антибактериальное средство.
13. Лекарственный препарат по п.12, где дизурия является дизурией, связанной с органической непроходимостью уретры, дизурией, связанной с заболеванием нервов, регулирующих мочеиспускание, или дизурией, связанной с функциональной непроходимостью уретры.
14. Лекарственный препарат по п.12, где дизурия вызвана гипертрофией простаты, стриктурой уретры, камнем в уретре, раком простаты, нейрогенным мочевым пузырем или заболеваниями нижних отделов мочевыводящего тракта.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002-262157 | 2002-09-06 | ||
| JP2002262157 | 2002-09-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005109930A true RU2005109930A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2347774C2 RU2347774C2 (ru) | 2009-02-27 |
Family
ID=31973150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005109930/04A RU2347774C2 (ru) | 2002-09-06 | 2003-09-05 | Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного средства и пероральное твердое лекарственное средство для лечения дизурии, содержащее это вещество |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060142374A1 (ru) |
| EP (1) | EP1541554B1 (ru) |
| JP (1) | JP4532274B2 (ru) |
| KR (1) | KR100670592B1 (ru) |
| CN (1) | CN1321111C (ru) |
| AT (1) | ATE416159T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003264385B2 (ru) |
| BR (1) | BR0314338A (ru) |
| CA (1) | CA2496780C (ru) |
| DE (1) | DE60325074D1 (ru) |
| ES (1) | ES2316858T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20050214B1 (ru) |
| IL (1) | IL167168A (ru) |
| IS (1) | IS2640B (ru) |
| MX (1) | MXPA05002549A (ru) |
| NO (2) | NO329855B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ538598A (ru) |
| PL (1) | PL375701A1 (ru) |
| RU (1) | RU2347774C2 (ru) |
| TW (1) | TW200407126A (ru) |
| UA (1) | UA78854C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004022538A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200501884B (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR0317349A (pt) * | 2002-12-16 | 2005-11-16 | Kissei Pharmaceutical | Droga sólida para uso oral |
| CN1930123B (zh) | 2004-03-05 | 2010-06-23 | 橘生药品工业株式会社 | 用于预防或治疗伴有神经障碍的膀胱过度活动症的医药组合物 |
| EP1800677A4 (en) * | 2004-10-05 | 2008-04-02 | Kissei Pharmaceutical | AGENT FOR THE PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC TREATMENT OF URINE COLLECTION DISORDERS IN BLADDER OF THE BLADDER OF THE LOWER URINARY CANAL |
| JPWO2006038619A1 (ja) * | 2004-10-06 | 2008-05-15 | キッセイ薬品工業株式会社 | 前立腺肥大症に対する手術療法への移行予防用医薬組成物 |
| WO2006083608A1 (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-10 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Process for producing polypeptide mixtures using hydrogenolysis |
| HRP20130622T1 (en) * | 2005-02-17 | 2013-08-31 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Combination therapy with glatiramer acetate and rasagiline for the treatment of multiple sclerosis |
| AU2007334428B2 (en) * | 2006-12-14 | 2014-05-29 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Crystalline solid rasagiline base |
| US20100076010A1 (en) * | 2007-02-26 | 2010-03-25 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Alpha 1a-adrenoceptor antagonists |
| EP2125717B1 (en) * | 2007-02-26 | 2013-07-03 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Deuterated derivatives of silodosin as alpha ia-adrenoreceptor antagonists |
| WO2008106536A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Kissei Pharmaceuticals Co., Ltd. | Use of silodosin in a once daily administration for treating benign prostatic hyperplasia |
| US8334409B2 (en) * | 2008-06-19 | 2012-12-18 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Process for purifying rasagiline base |
| WO2012000926A1 (de) | 2010-06-28 | 2012-01-05 | Ratiopharm Gmbh | Silodosin-cyclodextrin einschlussverbindungen |
| WO2012010669A2 (de) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Ratiopharm Gmbh | Arzneimittel zur oralen verabreichung umfassend ein gemisch aus silodosin und einem basischen copolymer |
| WO2012014186A1 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of silodosin and its novel intermediates |
| CN102229558B (zh) * | 2010-08-05 | 2013-05-08 | 南京海纳医药科技有限公司 | 西洛多辛的晶型δ、它的制备方法和包含它的药物组合物 |
| CN102229557B (zh) * | 2010-08-05 | 2013-03-27 | 南京海纳医药科技有限公司 | 西洛多辛的半水合物晶体、制备方法和包含它的药物组合物 |
| CN102010359B (zh) * | 2010-09-10 | 2013-01-23 | 北京阳光诺和药物研究有限公司 | β晶型西洛多辛的制备方法 |
| WO2012077138A1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-14 | Panacea Biotec Limited | Methods of crystallizing (r) -1- (3 -hydroxypropyl) -5- [2- [2- [2- ( 2, 2, 2 - trifluoroethoxy) phenoxy] ethylamino] propyl] indoline-7 -carboxamide |
| SI2474529T1 (sl) | 2010-12-23 | 2014-12-31 | Sandoz Ag | Kristalne oblike aktivne farmacevtske učinkovine |
| CN102283816B (zh) * | 2011-08-05 | 2013-09-11 | 北京海步国际医药科技发展有限公司 | 西洛多辛缓释片剂及其制备方法 |
| WO2013061338A1 (en) * | 2011-08-24 | 2013-05-02 | Cadila Healthcare Limited | Pharmaceutical compositions of silodosin |
| WO2013072935A2 (en) | 2011-10-10 | 2013-05-23 | Cadila Healthcare Limited | Process for the preparation of silodosin |
| JP6392207B2 (ja) * | 2013-03-26 | 2018-09-19 | キッセイ薬品工業株式会社 | シロドシンの苦味をマスキングした経口投与製剤 |
| CN103159664B (zh) * | 2013-03-29 | 2016-03-23 | 深圳市海滨制药有限公司 | 一种赛洛多辛原料药及其制备方法、药物组合物 |
| WO2015015512A2 (en) * | 2013-07-29 | 2015-02-05 | Ind-Swift Laboratories Limited | Process for the preparation of silodosin and its gamma form |
| JP2015117192A (ja) * | 2013-12-17 | 2015-06-25 | 東和薬品株式会社 | シロドシンγ型結晶及びその製造方法 |
| US9643921B2 (en) | 2014-02-06 | 2017-05-09 | Ube Industries, Ltd. | Method for producing indoline compound |
| KR20150127996A (ko) * | 2014-05-08 | 2015-11-18 | 한미정밀화학주식회사 | 실로도신 감마형 결정의 제조방법 |
| KR101725393B1 (ko) * | 2014-07-24 | 2017-04-27 | 주식회사 경보제약 | 실로도신의 제조 방법 및 신규 중간체 |
| KR101673160B1 (ko) | 2014-10-24 | 2016-11-07 | 보령제약 주식회사 | 실로도신 γ 결정형의 제조방법 |
| JP2016147811A (ja) * | 2015-02-10 | 2016-08-18 | ダイト株式会社 | シロドシンγ型結晶の製造方法 |
| ES2607639B1 (es) | 2015-09-30 | 2018-02-28 | Urquima, S.A | Sal de ácido maleico de un intermedio de silodosina |
| KR101733084B1 (ko) | 2016-07-27 | 2017-05-08 | (주)다산메디켐 | 실로도신의 결정형의 제조방법 |
| EP3354283B1 (en) | 2017-06-20 | 2019-08-07 | Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) | Pharmaceutical capsule composition comprising silodosin |
| JP2018035199A (ja) * | 2017-12-07 | 2018-03-08 | 東和薬品株式会社 | シロドシンγ型結晶及びその製造方法 |
| CN107903201B (zh) * | 2017-12-27 | 2020-09-25 | 浙江天宇药业股份有限公司 | 一种β晶型西洛多辛的制备方法 |
| CN111410626B (zh) * | 2019-01-04 | 2022-11-04 | 上海汇伦医药股份有限公司 | 赛洛多辛α-晶型的制备方法 |
| CN109824569B (zh) * | 2019-04-04 | 2022-09-20 | 重庆医药高等专科学校 | 一种西罗多辛晶型i及其制备方法 |
| WO2020237643A1 (zh) * | 2019-05-31 | 2020-12-03 | 上海汇伦生命科技有限公司 | 赛洛多辛α-晶型的制备方法 |
| CN114601826B (zh) * | 2022-03-31 | 2024-06-04 | 乐泰药业有限公司 | 一种用于治疗前列腺增生的药物制剂及其制备方法和质量检测方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0600675B1 (en) * | 1992-12-02 | 1998-07-08 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Indoline compounds for the treatment of dysuria |
| JP3331048B2 (ja) * | 1994-06-01 | 2002-10-07 | キッセイ薬品工業株式会社 | インドール誘導体 |
| AU9095998A (en) * | 1997-09-22 | 1999-04-12 | Kissei Pharmaceutical Co. Ltd. | Remedies for dysuria resulting from prostatic hypertrophy |
| RU2212404C2 (ru) * | 1998-02-27 | 2003-09-20 | Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд. | Производные индола и фармацевтические композиции, включающие их |
| WO1999048530A1 (en) * | 1998-03-23 | 1999-09-30 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for the treatment of benign prostatic hyperplasia |
| JP4324266B2 (ja) * | 1999-02-26 | 2009-09-02 | キッセイ薬品工業株式会社 | α１Ａアドレナリン受容体の変異体、当該変異体を用いた測定方法及び前立腺肥大に伴う排尿困難症治療剤 |
| JP4921646B2 (ja) * | 2001-03-08 | 2012-04-25 | キッセイ薬品工業株式会社 | １−（３−ベンジルオキシプロピル）−５−（２−置換プロピル）インドリン誘導体およびその使用方法 |
| CA2583660C (en) * | 2004-10-27 | 2013-02-12 | Toshiaki Yamaguchi | Indoline compound and process for producing the same |
-
2003
- 2003-05-09 UA UAA200503153A patent/UA78854C2/uk unknown
- 2003-09-05 MX MXPA05002549A patent/MXPA05002549A/es active IP Right Grant
- 2003-09-05 BR BR0314338-4A patent/BR0314338A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-09-05 EP EP03794249A patent/EP1541554B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 TW TW092124775A patent/TW200407126A/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-09-05 PL PL03375701A patent/PL375701A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-09-05 JP JP2004534170A patent/JP4532274B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 DE DE60325074T patent/DE60325074D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 CA CA2496780A patent/CA2496780C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 ES ES03794249T patent/ES2316858T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 HR HRP20050214AA patent/HRP20050214B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2003-09-05 US US10/526,898 patent/US20060142374A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-05 AT AT03794249T patent/ATE416159T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-09-05 CN CNB038247968A patent/CN1321111C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 NZ NZ538598A patent/NZ538598A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-09-05 KR KR1020057003768A patent/KR100670592B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 RU RU2005109930/04A patent/RU2347774C2/ru active
- 2003-09-05 AU AU2003264385A patent/AU2003264385B2/en active Active
- 2003-09-05 WO PCT/JP2003/011345 patent/WO2004022538A1/ja not_active Ceased
-
2005
- 2005-03-01 IL IL167168A patent/IL167168A/en unknown
- 2005-03-04 ZA ZA2005/01884A patent/ZA200501884B/en unknown
- 2005-04-05 IS IS7785A patent/IS2640B/is unknown
- 2005-04-06 NO NO20051709A patent/NO329855B1/no not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-07-11 NO NO2011011C patent/NO2011011I1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005109930A (ru) | Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного препарата и пероральный твердый лекарственный препарат для лечения дизурии, содержащий это вещество | |
| TW200607807A (en) | Macrocyclic beta-secretase inhibitors | |
| US20020165261A1 (en) | Combinations of drugs (e.g., a benzimidazole and pentamidine) for the treatment of neoplastic disorders | |
| TW200621249A (en) | Substituted amide beta secretase inhibitors | |
| KR100469029B1 (ko) | 세로토닌재흡수억제제의위장효과를극복하기위한5ht4수용체길항제의용도 | |
| WO2001039763A3 (en) | Use of methylol-containing compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of tumors | |
| CA2507002A1 (en) | Solid drug for oral use | |
| US20090156644A1 (en) | Use of thiazole derivatives and analogues in the treatment of cancer | |
| US5990117A (en) | Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to quinazoline derivatives | |
| CN101939001B (zh) | 用于治疗卵巢癌的含有紫杉醇的组合 | |
| WO2006105117A2 (en) | Method of treating disorders and conditions using peripherally-restricted antagonists and inhibitors | |
| CA2135312C (en) | Use of inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase as a modality in cancer therapy | |
| RU2007132725A (ru) | Применение неопиатного анальгетика флупиртина для лечения гиперактивности мочевого пузыря и родственных заболеваний, в том числе неотложного недержания мочи, проблем с мочеотделением, как результата гиперплазии предстательной железы и синдрома раздраженного кишечника | |
| CN103841973A (zh) | 用于治疗代谢疾病和相关失调的单酰甘油脂肪酶抑制剂 | |
| EP1363620A2 (en) | Use of fredericamycin and its derivatives in the treatment of pin1-associated states | |
| AU2004285289A1 (en) | Pharmaceutical composition, containing a beta-3-adrenoceptor agonist and an alpha antagonist and/or a 5-alpha-reductase inhibitor | |
| WO2008065409A2 (en) | Combination for use in the treatment of cancer, comprising tamoxifen or an aromatase inhibitor | |
| AU2006226390A1 (en) | Benzamidine derivatives for treatment and prevention of cancer therapy induced mucositis | |
| WO2018102824A1 (en) | Methods for treating neurodegenerative disease | |
| WO2001097798A1 (en) | Method for the prevention or reduction of cardiovascular events associated with coronary intervention | |
| JP2008527034A5 (ru) | ||
| JPH03135917A (ja) | 尿酸排泄剤 | |
| TH79801A (th) | ไทรไซคลิกเฮเทอโรไซเคิล การผลิตและการใช้สารนั้นเป็นสารทางเภสัชกรรม | |
| RU2007124557A (ru) | Применение отдельных соединений для защиты нейронов и олигодендроцитов при лечении рассеянного склероза | |
| RU2007109791A (ru) | Антагонисты 5-нт7 рецепторов |