RU2005109768A - Способ получения 4-[1-(толил-4-сульфонил)-1h-индолил-2]-бут-3-ен-2-онов - Google Patents
Способ получения 4-[1-(толил-4-сульфонил)-1h-индолил-2]-бут-3-ен-2-онов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005109768A RU2005109768A RU2005109768/04A RU2005109768A RU2005109768A RU 2005109768 A RU2005109768 A RU 2005109768A RU 2005109768/04 A RU2005109768/04 A RU 2005109768/04A RU 2005109768 A RU2005109768 A RU 2005109768A RU 2005109768 A RU2005109768 A RU 2005109768A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- indolyl
- tolyl
- onov
- sulfonil
- producing
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UKWSYQSOEFICEK-UHFFFAOYSA-N N-[2-(furan-2-ylmethyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide Chemical class C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1CC1=CC=CO1 UKWSYQSOEFICEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- -1 hydroxyphenylmethyl Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- PYQWNUKIIGGUSD-UHFFFAOYSA-N n-(furan-2-ylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NCC1=CC=CO1 PYQWNUKIIGGUSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Claims (1)
- Способ получения 4-[1-(толил-4-сульфонил)-1Н-индолил-2]-бут-3-ен-2-онов I общей формулывключающий образование непредельных производных индолов в результате рециклизации фуранового кольца промежуточно образующихся производных 2-тозиламинобензилфурана при кипячении N-[2-(гидроксифенилметил)арил]-4-метилбензолсульфамидов и N-фуран-2-илметил-4-метилбензолсульфамида в уксусной кислоте с добавлением фосфорной кислоты в качестве катализатора в течение 11 ч при соотношении фенилметанол: фосфорная кислота, равном 0,01 моль: 3 мл.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005109768/04A RU2294325C2 (ru) | 2005-04-04 | 2005-04-04 | Способ получения 4-[1-(толил-4-сульфонил)-1h-индолил-2]-бут-3-ен-2-онов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005109768/04A RU2294325C2 (ru) | 2005-04-04 | 2005-04-04 | Способ получения 4-[1-(толил-4-сульфонил)-1h-индолил-2]-бут-3-ен-2-онов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005109768A true RU2005109768A (ru) | 2006-09-10 |
| RU2294325C2 RU2294325C2 (ru) | 2007-02-27 |
Family
ID=37112693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005109768/04A RU2294325C2 (ru) | 2005-04-04 | 2005-04-04 | Способ получения 4-[1-(толил-4-сульфонил)-1h-индолил-2]-бут-3-ен-2-онов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2294325C2 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2488581C1 (ru) * | 2012-05-11 | 2013-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | Способ получения производных 4-{1-[(4-метилфенил)сульфонил]-1н-индол-2-ил}бут-3-ен-2-она |
| RU2570421C1 (ru) * | 2014-12-16 | 2015-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | Способ получения производных 2-(2-ацилвинил)индолов |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4390698B2 (ja) * | 2002-06-05 | 2009-12-24 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | Ｃｎｓ障害の処置のための５−ｈｔ６レセプターモジュレーターとしての１−スルホニル−４−アミノアルコキシインドール誘導体 |
-
2005
- 2005-04-04 RU RU2005109768/04A patent/RU2294325C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2294325C2 (ru) | 2007-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009533369A5 (ru) | ||
| RU2488582C2 (ru) | Бициклозамещенные азопроизводные пиразолона, способ их получения и фармацевтическое применение | |
| RU2459817C2 (ru) | Замещенные производные хроманола и способ их получения | |
| EA200901600A1 (ru) | Способ получения n-замещенных (3-дигалометил-1-метилпиразол-4-ил)карбоксамидов | |
| JP2012506425A5 (ru) | ||
| RU2014112319A (ru) | Соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций | |
| TNSN07361A1 (en) | 3,4-substituted pyrrolidine derivatives for the treatment of hypertension | |
| EA201170810A1 (ru) | Соль пиперазина и способ ее получения | |
| JP2015508097A5 (ru) | ||
| JP2019517990A5 (ru) | ||
| JP2004529953A5 (ru) | ||
| RU2007143504A (ru) | Способ получения 5-(4-[4-(5-циано-3-индолил)бутил]-1-пиперазинил)бензофуран-2-карбоксамида | |
| RU2005109768A (ru) | Способ получения 4-[1-(толил-4-сульфонил)-1h-индолил-2]-бут-3-ен-2-онов | |
| BRPI0612475B8 (pt) | métodos para a preparação de um composto | |
| JP2005529869A5 (ru) | ||
| ES2542609T3 (es) | Electrodo para procesos electroquímicos y método para obtener el mismo | |
| JP2010527364A5 (ru) | ||
| DK2142657T3 (da) | Anvendelse af PigD-proteinet til katalyse af 1,4-additioner af 2-oxoalkanoater til alpha, beta-umættede ketoner | |
| Yang et al. | Pd (0)-catalyzed intramolecular reductive Heck reaction of vinyl Iodide and oxime ether: enantioselective synthesis of cyclic allylic N-alkoxy amine | |
| Aalla et al. | Improved process for ranolazine: An antianginal agent | |
| CN103351305A (zh) | 一种4-(2-二甲氨基乙氧基)苄胺的制备方法 | |
| JP2005247850A5 (ru) | ||
| RU2012154338A (ru) | Производные 6-метил-4-фенил-5-(фенил или циклоалкил)-карбамоил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2-она в качестве противотуберкулезных средств | |
| Kano et al. | Catalytic asymmetric synthesis of cyclic amino acids and alkaloid derivatives: application to (+)-dihydropinidine and Selfotel synthesis | |
| CA2507691A1 (en) | Method for producing salts of tolperisone |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070405 |