RU2005102391A - Способ получения кальциевой соли росувастатина - Google Patents
Способ получения кальциевой соли росувастатина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005102391A RU2005102391A RU2005102391/04A RU2005102391A RU2005102391A RU 2005102391 A RU2005102391 A RU 2005102391A RU 2005102391/04 A RU2005102391/04 A RU 2005102391/04A RU 2005102391 A RU2005102391 A RU 2005102391A RU 2005102391 A RU2005102391 A RU 2005102391A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salt
- dihydroxyhept
- methylsulfonyl
- fluorophenyl
- isopropyl
- Prior art date
Links
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 title claims 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 title 1
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 5
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 5
- 238000001159 Fisher's combined probability test Methods 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 150000003956 methylamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229940023462 paste product Drugs 0.000 claims 1
- LALFOYNTGMUKGG-BGRFNVSISA-L rosuvastatin calcium Chemical compound [Ca+2].CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O.CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O LALFOYNTGMUKGG-BGRFNVSISA-L 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (24)
1. Способ производства кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, включающий смешивание раствора хлорида кальция с раствором водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, где параметры способа выбирают так, чтобы получить продукт, который демонстрирует повышенную эффективность фильтрации.
2. Способ по п.1, включающий смешивание раствора хлорида кальция с раствором водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, причем температуру добавления выбирают так, чтобы получить продукт, который демонстрирует повышенную эффективность фильтрации.
3. Способ по п.1, где температура добавления составляет 30-45°С.
4. Способ по п.1, включающий смешивание раствора хлорида кальция с раствором водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, причем время добавления выбирают так, чтобы получить продукт, который демонстрирует повышенную эффективность фильтрации.
5. Способ по п.1, где время добавления составляет от 5 до 60 мин.
6. Способ по п.1, включающий смешивание раствора хлорида кальция с раствором водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, причем время выдержки выбирают так, чтобы получить продукт, который демонстрирует повышенную эффективность фильтрации.
7. Способ по п.1, где время выдержки составляет по меньшей мере 10 мин.
8. Способ по п.1, включающий добавление раствора хлорида кальция к раствору водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты в течение периода времени от 5 до 60 мин при температуре от 30 до 45°С, выдержку смеси при температуре от 30 до 45°С в течение по меньшей мере 10 мин, фильтрацию, возможно промывку, и сушку полученного продукта.
9. Способ по п.1, где температуру добавления подбирают так, чтобы получить продукт с удельной поверхностью, меньшей или равной 1 м2/г (при измерении методом Фишера).
10. Способ по п.1, где температуру добавления, время добавления и время выдержки подбирают так, чтобы получить продукт с удельной поверхностью, меньшей или равной 1 м2/г (при измерении методом Фишера).
11. Способ по п.1, где температуру добавления, время добавления и время выдержки подбирают так, чтобы получить продукт с удельной поверхностью, меньшей или равной 0,5 м2/г (при измерении методом Фишера).
12. Способ по п.1, где продукт имеет крепость пасты больше, чем приблизительно 45 мас.%.
13. Способ по п.1, где крепость пасты продукта после максимум 15 мин фильтрации в лабораторном масштабе составляет по меньшей мере 50 мас.%.
14. Способ по п.1, где продукт получен с крепостью пасты больше, чем приблизительно 70 мас.%.
15. Способ по п.1, где водорастворимая соль (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты является солью щелочного металла.
16. Способ по п.1, где водорастворимая соль (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты является натриевой солью.
17. Способ по любому из пп.1-14, где водорастворимая соль (E)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты является аммониевой солью, солью метиламина или солью Трис (трис(гидроксиметил)аминометан).
18. Способ по любому из пп.1-14, где водорастворимую соль (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты получают из аммониевой соли.
19. Способ по любому из пп.1-14, где раствор водорастворимой соли получают из (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пирими-дин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты или ее соли.
20. Способ по п.19, где водорастворимая соль является натриевой солью.
21. Способ по п.20, где натриевую соль получают обработкой аминной соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты натриевым основанием.
22. Способ по п.21, где натриевое основание является гидроксидом натрия.
23. Продукт, получаемый способом по любому из пп.1-22.
24. Продукт, полученный способом по любому из пп.1-22.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0218781.3A GB0218781D0 (en) | 2002-08-13 | 2002-08-13 | Chemical process |
| GB0218781.3 | 2002-08-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005102391A true RU2005102391A (ru) | 2005-10-10 |
| RU2326871C2 RU2326871C2 (ru) | 2008-06-20 |
Family
ID=9942204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005102391/04A RU2326871C2 (ru) | 2002-08-13 | 2003-08-07 | Способ получения кальциевой соли росувастатина |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7511140B2 (ru) |
| EP (1) | EP1539711B1 (ru) |
| JP (1) | JP4588446B2 (ru) |
| KR (1) | KR101325827B1 (ru) |
| CN (1) | CN100361979C (ru) |
| AR (1) | AR040868A1 (ru) |
| AT (1) | ATE501125T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003251369B2 (ru) |
| BR (1) | BR0313394A (ru) |
| CA (1) | CA2495296C (ru) |
| CY (1) | CY1112412T1 (ru) |
| DE (1) | DE60336326D1 (ru) |
| DK (1) | DK1539711T3 (ru) |
| ES (1) | ES2361009T3 (ru) |
| GB (1) | GB0218781D0 (ru) |
| IL (1) | IL166626A (ru) |
| IS (1) | IS7728A (ru) |
| MX (1) | MXPA05001582A (ru) |
| MY (1) | MY135301A (ru) |
| NO (1) | NO329439B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ538070A (ru) |
| PL (1) | PL375296A1 (ru) |
| PT (1) | PT1539711E (ru) |
| RU (1) | RU2326871C2 (ru) |
| SI (1) | SI1539711T1 (ru) |
| TW (1) | TWI316058B (ru) |
| UA (1) | UA83805C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004014872A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200500745B (ru) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6733780B1 (en) | 1999-10-19 | 2004-05-11 | Genzyme Corporation | Direct compression polymer tablet core |
| GB0003305D0 (en) * | 2000-02-15 | 2000-04-05 | Zeneca Ltd | Pyrimidine derivatives |
| GB0011120D0 (en) | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Avecia Ltd | Process |
| NL1015744C2 (nl) | 2000-07-19 | 2002-01-22 | Dsm Nv | Werkwijze voor de bereiding van 2-(6-gesubstitueerde-1,3-dioxan-4-yl) azijnzuurderivaten. |
| SI1417180T1 (sl) * | 2001-07-13 | 2007-04-30 | Astrazeneca Uk Ltd | Priprava aminopirimidinskih spojin |
| EP1323717A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-02 | Dsm N.V. | Process for the preparation of 2-(6-Substituted-1,3-Dioxane-4-yL) acetic acid derivatives |
| EP1375493A1 (en) | 2002-06-17 | 2004-01-02 | Dsm N.V. | Process for the preparation of an dioxane acetic acid ester |
| GB0218781D0 (en) | 2002-08-13 | 2002-09-18 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| PT1578731E (pt) | 2002-12-16 | 2010-01-12 | Astrazeneca Uk Ltd | Processo para a preparação de compostos pirimidina |
| GB0312896D0 (en) * | 2003-06-05 | 2003-07-09 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| CA2657076A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-03-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Process for the preparation of rosuvastatin calcium |
| UY28501A1 (es) * | 2003-09-10 | 2005-04-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Compuestos químicos |
| GB0321827D0 (en) * | 2003-09-18 | 2003-10-15 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
| GB0324791D0 (en) | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| EP1601658A1 (en) | 2003-11-24 | 2005-12-07 | Teva Pharmaceutical Industries Limited | Crystalline ammonium salts of rosuvastatin |
| ES2364143T3 (es) | 2003-12-02 | 2011-08-25 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Estandar de referencia para caracterización de rosuvastatina. |
| EP1737828A1 (en) * | 2004-01-19 | 2007-01-03 | Ranbaxy Laboratories Limited | Amorphous magnesium salts of rosuvastatin |
| US7241800B2 (en) | 2004-03-17 | 2007-07-10 | Mai De Ltd. | Anhydrous amorphous form of fluvastatin sodium |
| JP2007508379A (ja) | 2004-07-13 | 2007-04-05 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | Ｔｅｍｐｏ媒介型酸化段階を包含するロスバスタチンの調製方法 |
| WO2006035277A2 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Ranbaxy Laboratories Limited | Novel processes for preparing amorphous rosuvastatin calcium and a novel polymorphic form of rosuvastatin sodium |
| US7985418B2 (en) | 2004-11-01 | 2011-07-26 | Genzyme Corporation | Aliphatic amine polymer salts for tableting |
| US7872012B2 (en) | 2004-12-23 | 2011-01-18 | Zhejiang Hisun Pharma Co., Ltd. | Pyrimidinone compounds and preparation and use thereof |
| GB0428328D0 (en) * | 2004-12-24 | 2005-02-02 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
| JP2008528542A (ja) * | 2005-01-31 | 2008-07-31 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | ロスバスタチンカルシウム塩の結晶形 |
| CA2680693A1 (en) | 2005-02-22 | 2006-08-31 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Preparation of rosuvastatin |
| CA2612587C (en) * | 2005-06-24 | 2013-02-19 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Process for preparing amorphous rosuvastatin calcium free of impurities |
| JP5416403B2 (ja) | 2005-06-24 | 2014-02-12 | レツク・フアーマシユーテイカルズ・デー・デー | 純粋な非結晶ロスバスタチンカルシウムの調製方法 |
| GB0514078D0 (en) * | 2005-07-08 | 2005-08-17 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
| AU2006278444A1 (en) * | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Novel formulations comprising fenofibrate and a statin, and related methods of treatment |
| US20070099994A1 (en) | 2005-08-16 | 2007-05-03 | Valerie Niddam-Hildesheim | Rosuvastatin calcium with a low salt content |
| JP2008515931A (ja) | 2005-08-16 | 2008-05-15 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | 結晶形ロスバスタチン中間体 |
| KR101547925B1 (ko) | 2005-09-15 | 2015-08-27 | 젠자임 코포레이션 | 아민 중합체에 대한 샤셋 제형 |
| US8455640B2 (en) | 2006-05-03 | 2013-06-04 | Msn Laboratories Limited | Process for statins and its pharmaceutically acceptable salts thereof |
| HUE028475T2 (en) | 2006-10-09 | 2016-12-28 | Msn Laboratories Private Ltd | A novel process for the preparation of statins and their pharmaceutically acceptable salts |
| EP2079712A2 (en) | 2006-10-31 | 2009-07-22 | Aurobindo Pharma Limited | An improved process for preparing rosuvastatin calcium |
| TW200831469A (en) * | 2006-12-01 | 2008-08-01 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
| US8212034B2 (en) | 2006-12-13 | 2012-07-03 | Aurobindo Pharma Ltd. | Process for preparing rosuvastatin calcium |
| ATE553098T1 (de) | 2007-02-08 | 2012-04-15 | Aurobindo Pharma Ltd | Verfahren zur herstellung von rosuvastatin- calcium |
| WO2009009153A1 (en) * | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Purification of rosuvastatin intermediate by thin film evaporation and chemical method |
| HU230637B1 (hu) * | 2007-10-12 | 2017-05-29 | Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság | Eljárás rosuvastatin intermedierek előállítására |
| HU230981B1 (hu) * | 2007-10-12 | 2019-08-28 | Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság | Eljárás rosuvastatin só előállítására |
| WO2009143776A1 (zh) | 2008-05-27 | 2009-12-03 | 常州制药厂有限公司 | 瑞舒伐他汀钙盐的制备方法及其中间体 |
| WO2010035284A2 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Matrix Laboratories Ltd | An improved process for the preparation of rosuvastatin calcium |
| US8394956B2 (en) * | 2008-09-30 | 2013-03-12 | Aurobindo Pharma Ltd. | Process for preparing pyrimidine propenaldehyde |
| EP2389365A1 (en) | 2009-01-15 | 2011-11-30 | Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Müködö | Process for the preparation of rosuvastatin salts |
| EP2387561A4 (en) | 2009-01-19 | 2012-07-25 | Msn Lab Ltd | IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH-PURITY (3R, 5S) -7-β-CYCLOPROPYL-4- (4-FLUOROPHENYL) QUINOLIN-3-YL-3,5-DIHYDROXY-6 (E) -HEPTENOIC ACID, INCLUDING ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS |
| US8987444B2 (en) | 2010-01-18 | 2015-03-24 | Msn Laboratories Private Limited | Process for the preparation of amide intermediates and their use thereof |
| US8536330B2 (en) | 2010-04-23 | 2013-09-17 | Ranbaxy Laboratories Limited | Intermediates for the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors |
| HU230987B1 (hu) | 2010-11-29 | 2019-08-28 | Egis Gyógyszergyár Nyrt. | Eljárás nagy tisztaságú gyógyszeripari intermedierek előállítására |
| MX2015013696A (es) * | 2013-03-29 | 2016-02-26 | Dsm Sinochem Pharm Nl Bv | Sales de amina de pitavastatina y rosuvastatina. |
| TWM477638U (zh) * | 2013-12-12 | 2014-05-01 | 三緯國際立體列印科技股份有限公司 | 加熱平台與立體列印裝置 |
| JP2020507621A (ja) | 2017-01-23 | 2020-03-12 | ドン ファ ファーマシューティカル カンパニー リミテッド | ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤およびクロピドグレルを含む複合製剤 |
| US11975025B2 (en) | 2019-05-27 | 2024-05-07 | Immatics US, Inc. | Viral vectors and use thereof in adoptive cellular therapy |
| DE102020111571A1 (de) | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Immatics US, Inc. | Wpre-mutantenkonstrukte, zusammensetzungen und zugehörige verfahren |
| WO2022040631A1 (en) | 2020-08-21 | 2022-02-24 | Immatics US, Inc. | Methods for isolating cd8+ selected t cells |
| SI26268A (sl) | 2021-11-18 | 2023-05-31 | Zupet Rok | Postopek za pripravo hidratirane oblike perindopril l-arginina |
Family Cites Families (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US663641A (en) * | 1900-10-11 | 1900-12-11 | Charles A Ruebekam | Burial-casket. |
| US4645858A (en) * | 1982-03-22 | 1987-02-24 | G. D. Searle & Co. | Pentanedioic acid derivatives |
| DE3741509A1 (de) * | 1987-12-08 | 1989-06-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung optisch aktiver 3-desmethylmevalonsaeurederivate sowie zwischenprodukte |
| EP0367895A1 (en) | 1988-10-06 | 1990-05-16 | Sandoz Ag | Pyrimidinyl-substituted hydroxyacids, lactones and esters and pharmaceutical compositions containing them |
| US5026698A (en) * | 1988-11-02 | 1991-06-25 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Thienopyridine type mevalonolactones |
| JP2648897B2 (ja) * | 1991-07-01 | 1997-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | ピリミジン誘導体 |
| WO1993008823A1 (en) | 1991-11-06 | 1993-05-13 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Guanidinyl and related cell adhesion modulation compounds |
| US5278313A (en) * | 1992-03-27 | 1994-01-11 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Process for the preparation of 1,3-dioxane derivatives useful in the preparation of HMG-COA reductase inhibitors |
| DK0577040T3 (da) * | 1992-07-02 | 1998-02-02 | Hoechst Ag | Fremgangsmåde til fremstilling af (3R,5S)6-hydroxy-3,,5-O-isopropyliden-3,5-dihydroxyhexansyre-tert.-butylester |
| CZ294108B6 (cs) | 1995-07-17 | 2004-10-13 | Warner@Lambertácompany | Krystalická forma I hydrátu atorvastatinuŹ tj@ semivápenaté soli kyseliny [R@}RgŹRgB]@}@fluorfenylB@betaŹdelta@dihydroxy@Q@}�@methylethylB@fenyl[}fenylaminoBkarbonyl]@�H@pyrrol@�@heptanové |
| US6278001B1 (en) * | 1995-11-28 | 2001-08-21 | L'oréal | Method for preparing (+) compactin and (+) mevinolin analog compounds having a β-hydroxy-δ-lactone grouping |
| FR2741620B1 (fr) | 1995-11-28 | 1997-12-26 | Oreal | Procede de preparation de composes a groupement beta-hydroxy -delta-lactone analogues de la (+) compactine et de la (+) mevinoline |
| AU3366297A (en) | 1996-06-24 | 1998-01-14 | Astra Aktiebolag | Polymorphic compounds |
| AU1683000A (en) * | 1998-12-10 | 2000-06-26 | Kaneka Corporation | Process for producing simvastatin |
| GB9900339D0 (en) * | 1999-01-09 | 1999-02-24 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
| GB9903472D0 (en) * | 1999-02-17 | 1999-04-07 | Zeneca Ltd | Chemical process |
| JP4649813B2 (ja) * | 1999-07-13 | 2011-03-16 | ロンザ アーゲー | ２−アミノ−４−（４−フルオロフェニル）−６−アルキルピリミジン−５−カルボキシレートの製造方法 |
| AU7717500A (en) | 1999-09-30 | 2001-04-30 | Merck & Co., Inc. | Anti-hypercholesterolemic drug combination |
| SK286789B6 (sk) | 1999-11-17 | 2009-05-07 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Kryštalická forma atorvastatínu vápenatého alebo jeho hydrátu, spôsob jej prípravy a farmaceutická kompozícia s jej obsahom |
| GB0001621D0 (en) | 2000-01-26 | 2000-03-15 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical compositions |
| GB0003305D0 (en) | 2000-02-15 | 2000-04-05 | Zeneca Ltd | Pyrimidine derivatives |
| WO2001072706A1 (en) | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Biocon India Limited | Synthesis of [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-heptanoic acid hemi calcium salt (atorvastatin) |
| GB0011120D0 (en) * | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Avecia Ltd | Process |
| GB0011163D0 (en) * | 2000-05-10 | 2000-06-28 | Astrazeneca Ab | Chemical compound |
| NL1015744C2 (nl) * | 2000-07-19 | 2002-01-22 | Dsm Nv | Werkwijze voor de bereiding van 2-(6-gesubstitueerde-1,3-dioxan-4-yl) azijnzuurderivaten. |
| IL155194A0 (en) | 2000-10-05 | 2003-11-23 | Biogal Pharmaceutical Co Ltd | Pravastatin sodium substantially free of pravastatin lactone and epi-pravastatin, and compositions containing same |
| CA2427255A1 (en) | 2000-11-16 | 2002-06-06 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Hydrolysis of [r(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-.beta.,.delta. -dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-heptanoic acid esters with calcium hydroxide |
| US6777552B2 (en) * | 2001-08-16 | 2004-08-17 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Processes for preparing calcium salt forms of statins |
| IL156055A0 (en) | 2000-11-30 | 2003-12-23 | Teva Pharma | Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms |
| NL1017548C2 (nl) | 2001-03-09 | 2002-09-10 | Synthon Bv | Een lactonisatie proces. |
| IN190564B (ru) | 2001-04-11 | 2003-08-09 | Cadila Heathcare Ltd | |
| ES2214169T1 (es) * | 2001-06-06 | 2004-09-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Procedimiento de preparacion de sulfonas quirales dioles e inhibidores del dihidroxiacido hmg coa reductasa. |
| SI1417180T1 (sl) | 2001-07-13 | 2007-04-30 | Astrazeneca Uk Ltd | Priprava aminopirimidinskih spojin |
| CN100430405C (zh) | 2001-08-16 | 2008-11-05 | 特瓦制药工业有限公司 | 制备他汀类的钙盐形式的方法 |
| CN1545502A (zh) | 2001-08-22 | 2004-11-10 | �������⻯ѧƷ�ع�����˾ | 吲哚衍生物的制备方法 |
| CA2459926A1 (en) | 2001-09-24 | 2003-04-03 | Merck & Co., Inc. | Screening and selection methods for statin drug combinations |
| EP1323717A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-02 | Dsm N.V. | Process for the preparation of 2-(6-Substituted-1,3-Dioxane-4-yL) acetic acid derivatives |
| KR100511533B1 (ko) | 2002-04-09 | 2005-08-31 | 임광민 | 키랄 중간체, 그의 제조방법 및 그를 이용한 HMG-CoA환원저해제의 제조방법 |
| WO2003097614A2 (en) | 2002-05-21 | 2003-11-27 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of rosuvastatin |
| EP1375493A1 (en) * | 2002-06-17 | 2004-01-02 | Dsm N.V. | Process for the preparation of an dioxane acetic acid ester |
| GB0218781D0 (en) * | 2002-08-13 | 2002-09-18 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| CN1742000A (zh) | 2002-12-10 | 2006-03-01 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 制备若舒伐他汀的方法 |
| PT1578731E (pt) * | 2002-12-16 | 2010-01-12 | Astrazeneca Uk Ltd | Processo para a preparação de compostos pirimidina |
| WO2004089895A1 (en) | 2003-04-11 | 2004-10-21 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Process for the preparation of amorphous calcium salt of atorvastatin |
| WO2004103977A2 (en) | 2003-05-21 | 2004-12-02 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Process for the preparation of pyrimidine derivatives |
| GB0312896D0 (en) | 2003-06-05 | 2003-07-09 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| WO2005005384A1 (en) | 2003-07-15 | 2005-01-20 | Eos Eczacibasi Ozgun Kimyasal Urunler Sanyi Ve Ticaret A.S. | Process for the preparation of amortphous atorvastatin calcium without interconversion of any crystalline form |
| CA2657076A1 (en) | 2003-08-28 | 2005-03-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Process for the preparation of rosuvastatin calcium |
| UY28501A1 (es) | 2003-09-10 | 2005-04-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Compuestos químicos |
| GB0321827D0 (en) | 2003-09-18 | 2003-10-15 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
| GB0322552D0 (en) | 2003-09-26 | 2003-10-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Therapeutic treatment |
| US20070191318A1 (en) | 2003-10-22 | 2007-08-16 | Yatendra Kumar | Process for the preparation of amorphous rosuvastatin calcium |
| GB0324791D0 (en) | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| DE10352659B4 (de) | 2003-11-11 | 2007-09-13 | Ratiopharm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Statinen und Tetrahydropyranonderivate zur Verwendung in dem Verfahren |
| US7028631B2 (en) * | 2003-11-24 | 2006-04-18 | The Boeing Company | Gliding submersible transport system |
| EP1601658A1 (en) | 2003-11-24 | 2005-12-07 | Teva Pharmaceutical Industries Limited | Crystalline ammonium salts of rosuvastatin |
| WO2005077916A1 (en) | 2004-01-19 | 2005-08-25 | Ranbaxy Laboratories Limited | Salts of hmg-coa reductase inhibitors and use thereof |
| ES2364143T3 (es) | 2003-12-02 | 2011-08-25 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Estandar de referencia para caracterización de rosuvastatina. |
| WO2005054207A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Process for the preparation of pyrimidine derivatives |
| WO2005063728A2 (en) | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Process for preparation of statins with high syn to anti ratio |
| CZ200486A3 (cs) | 2004-01-16 | 2005-08-17 | Zentiva, A.S. | Způsob výroby hemivápenaté soli (E)-7-[4-(4-fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-heptenové kyseliny |
| EP1737828A1 (en) | 2004-01-19 | 2007-01-03 | Ranbaxy Laboratories Limited | Amorphous magnesium salts of rosuvastatin |
| US7241800B2 (en) * | 2004-03-17 | 2007-07-10 | Mai De Ltd. | Anhydrous amorphous form of fluvastatin sodium |
| GB0406757D0 (en) | 2004-03-26 | 2004-04-28 | Avecia Ltd | Process and compounds |
| US7161004B2 (en) * | 2004-06-21 | 2007-01-09 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Processes to produce intermediates for rosuvastatin |
| JP2007508379A (ja) | 2004-07-13 | 2007-04-05 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | Ｔｅｍｐｏ媒介型酸化段階を包含するロスバスタチンの調製方法 |
| WO2006035277A2 (en) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Ranbaxy Laboratories Limited | Novel processes for preparing amorphous rosuvastatin calcium and a novel polymorphic form of rosuvastatin sodium |
| GB0428328D0 (en) * | 2004-12-24 | 2005-02-02 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
| JP2008528542A (ja) | 2005-01-31 | 2008-07-31 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | ロスバスタチンカルシウム塩の結晶形 |
| CA2498978A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-28 | Apotex Pharmachem Inc. | An improved process for the preparation of atorvastatin and intermediates |
| GB0514078D0 (en) * | 2005-07-08 | 2005-08-17 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
| TW200831469A (en) * | 2006-12-01 | 2008-08-01 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
-
2002
- 2002-08-13 GB GBGB0218781.3A patent/GB0218781D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-07-08 UA UAA200500711A patent/UA83805C2/ru unknown
- 2003-08-07 JP JP2004527041A patent/JP4588446B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-07 PT PT03784274T patent/PT1539711E/pt unknown
- 2003-08-07 AU AU2003251369A patent/AU2003251369B2/en not_active Expired
- 2003-08-07 CA CA2495296A patent/CA2495296C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-08-07 ES ES03784274T patent/ES2361009T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-07 US US10/524,235 patent/US7511140B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-07 MX MXPA05001582A patent/MXPA05001582A/es active IP Right Grant
- 2003-08-07 EP EP03784274A patent/EP1539711B1/en not_active Revoked
- 2003-08-07 TW TW092121663A patent/TWI316058B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-08-07 WO PCT/GB2003/003463 patent/WO2004014872A1/en not_active Ceased
- 2003-08-07 CN CNB038239949A patent/CN100361979C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-07 AT AT03784274T patent/ATE501125T1/de active
- 2003-08-07 DE DE60336326T patent/DE60336326D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-07 DK DK03784274.7T patent/DK1539711T3/da active
- 2003-08-07 NZ NZ538070A patent/NZ538070A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-08-07 RU RU2005102391/04A patent/RU2326871C2/ru active
- 2003-08-07 KR KR1020057002408A patent/KR101325827B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-07 PL PL03375296A patent/PL375296A1/xx unknown
- 2003-08-07 SI SI200331993T patent/SI1539711T1/sl unknown
- 2003-08-07 BR BR0313394-0A patent/BR0313394A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-08-11 MY MYPI20033048A patent/MY135301A/en unknown
- 2003-08-13 AR AR20030102929A patent/AR040868A1/es unknown
-
2005
- 2005-01-31 NO NO20050542A patent/NO329439B1/no not_active IP Right Cessation
- 2005-02-01 IL IL166626A patent/IL166626A/en unknown
- 2005-03-08 IS IS7728A patent/IS7728A/is unknown
-
2006
- 2006-01-10 ZA ZA200500745A patent/ZA200500745B/en unknown
-
2009
- 2009-02-13 US US12/371,359 patent/US7842807B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-05-09 CY CY20111100442T patent/CY1112412T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005102391A (ru) | Способ получения кальциевой соли росувастатина | |
| JP2006500347A5 (ru) | ||
| DE69921855D1 (en) | Kristallines bis[(e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoicacid]calcium salz | |
| MY140820A (en) | Improved production of rosuvastatin calcium salt | |
| IL175086A0 (en) | Process for the manufacture of the calcium salt of rosuvastatin (e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl (methylsulfonyl) amino]pyrimidin-5-yl] 3r,5s)- 3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid and crystalline intermediates thereof | |
| RU2002124621A (ru) | Кристаллические соли 7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил (метилсульфонил) амино]пиримидин-5-ил]-(3r,5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты | |
| RU2006111354A (ru) | Кристаллическая форма кальциевой соли бис-[(e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил]-пиримин-5-ил](3r, 5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты | |
| RU99107822A (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства |