RU2004130870A - Биоадгезивная система доставки лекарств - Google Patents
Биоадгезивная система доставки лекарств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004130870A RU2004130870A RU2004130870/15A RU2004130870A RU2004130870A RU 2004130870 A RU2004130870 A RU 2004130870A RU 2004130870/15 A RU2004130870/15 A RU 2004130870/15A RU 2004130870 A RU2004130870 A RU 2004130870A RU 2004130870 A RU2004130870 A RU 2004130870A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- delivery system
- drug delivery
- therapeutically active
- phase
- drug
- Prior art date
Links
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 title claims 51
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 title 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 70
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 70
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 52
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 13
- -1 spermicides Substances 0.000 claims 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 8
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 6
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims 6
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 6
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 claims 5
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims 4
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 claims 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 4
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 4
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 4
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 4
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 4
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims 2
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 claims 2
- MQHLMHIZUIDKOO-OKZBNKHCSA-N (2R,6S)-2,6-dimethyl-4-[(2S)-2-methyl-3-[4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1C[C@H](C)CN1C[C@@H](C)O[C@@H](C)C1 MQHLMHIZUIDKOO-OKZBNKHCSA-N 0.000 claims 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 claims 2
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 claims 2
- 108010064760 Anidulafungin Proteins 0.000 claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 2
- 108010020326 Caspofungin Proteins 0.000 claims 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 2
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims 2
- CTETYYAZBPJBHE-UHFFFAOYSA-N Haloprogin Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(OCC#CI)C=C1Cl CTETYYAZBPJBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108060003100 Magainin Proteins 0.000 claims 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims 2
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims 2
- NCXMLFZGDNKEPB-UHFFFAOYSA-N Pimaricin Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCC(C)OC(=O)C=CC2OC2CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 NCXMLFZGDNKEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KGZHFKDNSAEOJX-WIFQYKSHSA-N Ramoplanin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]([C@@H](C(N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@H](C)O)C=1C=CC(O)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)C=1C=CC(O)=CC=1)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)\C=C/C=C/CC(C)C)C(N)=O)C=1C=C(Cl)C(O)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)C=1C=CC(O[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 KGZHFKDNSAEOJX-WIFQYKSHSA-N 0.000 claims 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 2
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- UFUVLHLTWXBHGZ-MGZQPHGTSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(1s,2s)-2-chloro-1-[[(2s,4r)-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]propyl]-4,5-dihydroxy-2-methylsulfanyloxan-3-yl] dihydrogen phosphate Chemical group CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](SC)O1 UFUVLHLTWXBHGZ-MGZQPHGTSA-N 0.000 claims 2
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims 2
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims 2
- 229960003204 amorolfine Drugs 0.000 claims 2
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 claims 2
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 claims 2
- 229960003348 anidulafungin Drugs 0.000 claims 2
- JHVAMHSQVVQIOT-MFAJLEFUSA-N anidulafungin Chemical compound C1=CC(OCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N3C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C2)[C@@H](C)O)[C@H](O)[C@@H](O)C=2C=CC(O)=CC=2)[C@@H](C)O)=O)C=C1 JHVAMHSQVVQIOT-MFAJLEFUSA-N 0.000 claims 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 2
- 230000002725 anti-mycoplasma Effects 0.000 claims 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 2
- 108010078256 antimicrobial peptide IB-367 Proteins 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003716 antitrichomonal agent Substances 0.000 claims 2
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims 2
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims 2
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 229960002962 butenafine Drugs 0.000 claims 2
- ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N butenafine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002120 butoconazole nitrate Drugs 0.000 claims 2
- ZHPWRQIPPNZNML-UHFFFAOYSA-N butoconazole nitrate Chemical compound O[N+]([O-])=O.C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(SC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 ZHPWRQIPPNZNML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940041011 carbapenems Drugs 0.000 claims 2
- JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N caspofungin Chemical compound C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N3CC[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](NCCN)[C@H](O)C[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N2)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)CCCCCCCC[C@@H](C)C[C@@H](C)CC)[C@H](O)CCN)=CC=C(O)C=C1 JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N 0.000 claims 2
- 229960003034 caspofungin Drugs 0.000 claims 2
- WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N cefoxitin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims 2
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 claims 2
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 claims 2
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 claims 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims 2
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 claims 2
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 claims 2
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims 2
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims 2
- 229960002291 clindamycin phosphate Drugs 0.000 claims 2
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 claims 2
- 229940124558 contraceptive agent Drugs 0.000 claims 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 2
- 229960002488 dalbavancin Drugs 0.000 claims 2
- 108700009376 dalbavancin Proteins 0.000 claims 2
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N danazol Chemical compound C1[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=CC2=C1C=NO2 POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N 0.000 claims 2
- 229960000766 danazol Drugs 0.000 claims 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 claims 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims 2
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 claims 2
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 claims 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims 2
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims 2
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000690 flutrimazole Drugs 0.000 claims 2
- QHMWCHQXCUNUAK-UHFFFAOYSA-N flutrimazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C(=CC=CC=1)F)C1=CC=CC=C1 QHMWCHQXCUNUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 claims 2
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 claims 2
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 2
- 229960001906 haloprogin Drugs 0.000 claims 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- GUCYBPFJNGVFEB-XELKFLSISA-N iseganan Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H]2CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=3C=CC=CC=3)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N1)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 GUCYBPFJNGVFEB-XELKFLSISA-N 0.000 claims 2
- 229950000488 iseganan Drugs 0.000 claims 2
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims 2
- 239000003835 ketolide antibiotic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 2
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims 2
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 claims 2
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims 2
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims 2
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 claims 2
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229940127073 nucleoside analogue Drugs 0.000 claims 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 claims 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 claims 2
- 229960003483 oxiconazole Drugs 0.000 claims 2
- QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N oxiconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1CO\N=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\CN1C=NC=C1 QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N 0.000 claims 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims 2
- 229960001179 penciclovir Drugs 0.000 claims 2
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 2
- 229960000471 pleconaril Drugs 0.000 claims 2
- KQOXLKOJHVFTRN-UHFFFAOYSA-N pleconaril Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCOC1=C(C)C=C(C=2N=C(ON=2)C(F)(F)F)C=C1C KQOXLKOJHVFTRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 2
- 229960001589 posaconazole Drugs 0.000 claims 2
- RAGOYPUPXAKGKH-XAKZXMRKSA-N posaconazole Chemical compound O=C1N([C@H]([C@H](C)O)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@H]3C[C@@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(F)=CC=3)F)=CC=2)C=C1 RAGOYPUPXAKGKH-XAKZXMRKSA-N 0.000 claims 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims 2
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 claims 2
- 229950003551 ramoplanin Drugs 0.000 claims 2
- 108010076689 ramoplanin Proteins 0.000 claims 2
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000000934 spermatocidal agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 2
- 229960000580 terconazole Drugs 0.000 claims 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims 2
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004319 trichloroacetic acid Drugs 0.000 claims 2
- 229940075466 undecylenate Drugs 0.000 claims 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 2
- 208000013464 vaginal disease Diseases 0.000 claims 2
- 229940093257 valacyclovir Drugs 0.000 claims 2
- KGPGQDLTDHGEGT-JCIKCJKQSA-N zeven Chemical compound C=1C([C@@H]2C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C3=CC(O)=C4)C(=O)NCCCN(C)C)=O)[C@H](O)C5=CC=C(C(=C5)Cl)OC=5C=C6C=C(C=5O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O5)C(O)=O)NC(=O)CCCCCCCCC(C)C)OC5=CC=C(C=C5)C[C@@H]5C(=O)N[C@H](C(N[C@H]6C(=O)N2)=O)C=2C(Cl)=C(O)C=C(C=2)OC=2C(O)=CC=C(C=2)[C@H](C(N5)=O)NC)=CC=C(O)C=1C3=C4O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O KGPGQDLTDHGEGT-JCIKCJKQSA-N 0.000 claims 2
- 208000004926 Bacterial Vaginosis Diseases 0.000 claims 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 claims 1
- 241000606153 Chlamydia trachomatis Species 0.000 claims 1
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 claims 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 1
- 241000207202 Gardnerella Species 0.000 claims 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 claims 1
- 241000203736 Mobiluncus Species 0.000 claims 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 claims 1
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 claims 1
- 241000605861 Prevotella Species 0.000 claims 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims 1
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 claims 1
- 241000224527 Trichomonas vaginalis Species 0.000 claims 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000798 anti-retroviral effect Effects 0.000 claims 1
- 229940124522 antiretrovirals Drugs 0.000 claims 1
- 239000003903 antiretrovirus agent Substances 0.000 claims 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/18—Feminine contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Diabetes (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (57)
1. Система вагинальной доставки лекарств с практически нейтральным значением рН, включающая эмульсию с практически нейтральным значением рН, содержащую глобулы, имеющие две фазы: внутреннюю водорастворимую фазу и наружную водонерастворимую фазу или пленку; причем внутренняя водорастворимая фаза включает кислую забуференную фазу, содержащую терапевтически активный препарат или препараты, при этом кислая забуференная фаза содержит терапевтически активный препарат или препараты сами по себе либо в сочетании с дополнительным буферным веществом; причем кислая забуференная фаза является изотонической, гипертонической или гипотонической.
2. Система доставки лекарств по п.1, в которой терапевтически активный препарат или препараты микронизированы и имеют размер частиц в пределах от около 0,1 до менее 60 мкм.
3. Система доставки лекарств по п.2, в которой терапевтически активный препарат или препараты имеют размер частиц в пределах от около 0,1 до менее около 15 мкм.
4. Система доставки лекарств по п.1, в которой глобулы имеют размер частиц в пределах от около 0,1 до около 100 мкм.
5. Система доставки лекарств по п.4, в которой глобулы имеют размер частиц в пределах от около 0,1 до около 60 мкм.
6. Система доставки лекарств по п.5, в которой глобулы имеют размер частиц в пределах от около 0,5 до около 55 мкм.
7. Система доставки лекарств по п.1, в которой кислая забуференная фаза имеет внутреннее значение рН менее 6,0.
8. Система доставки лекарств по п.7, в которой кислая забуференная фаза имеет внутреннее значение рН от около 2,5 до около 5,5.
9. Система доставки лекарств по п.8, в которой кислая забуференная фаза имеет внутреннее значение рН от около 3,5 до около 5,0.
10. Система доставки лекарств по п.1, в которой терапевтически активный препарат выбран из группы, состоящей из противогрибковых средств, антибактериальных средств, противомикробных средств, антивирусных средств, спермицидов, гормональных средств, антитрихомонадных средств, антипротозойных средств, средств против микоплазмы, антиретровирусных средств, аналогов нуклеозидов, ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторов протеаз, противозачаточных средств, сульфапрепаратов, сульфонамидов, сульфонов, средств гигиены, пробиотических средств, вакцин, антител, пептидов, белков, полисахаридов, нуклеиновых кислот, плазмид, липосом, углеводных полимеров, трансгенных бактерий, дрожжей, химиотерапевтических средств, стероидов, веществ, усиливающих рост, усилителей либидо, андрогенных веществ, производных хитина, веществ, модифицирующих окружающую среду, таких, как модификаторы рН, а также их смесей и комбинаций.
11. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой вещество, усиливающее рост, выбранное из группы, состоящей из цитокинов.
12. Система доставки лекарств по п.1, дополнительно включающая наполнитель, выбранный из группы, состоящей из смазывающих веществ, моющих средств, дезодорантов, увлажнителей, размягчителей, пластификторов, связующих средств, эмульгаторов, стабилизирующих средств, растворителей, биоабсорбируемых веществ, антиоксидантов, солюбилизирующих средств, противомикробных консервантов, разбавителей, скользящих средств, суспендирующих средств, средств, способствующих пролонгированному высвобождению, веществ оболочки, адсорбентов, дезинтегрирующих средств, хелаторов и их смесей и комбинаций.
13. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой противогрибковое средство, выбранное из группы, состоящей из бутоконазола нитрата, клотримазола, кетоконазола нитрата, миконизола, полиеновых противогрибковых препаратов, нистатина, амфотерицина В, пимарицина, оксиконазола нитрата, терконазола нитрата, тиоконазола, флутримазола, интраконизола, аллиламинов, тербенафина, бутенафина, аморолфина, нафтифина, глюконазола, азолов, эконазола, вориконизола, флуконазола, посаконазола, сульконазола, бис-бензимидазолов, ингибиторов синтеза глюканов, эхинакандинов, анидулафунгина, каспофунгина, микафугина, противотуберкулезных препаратов, диафенилсульфона, циклопироксоламина, галопрогина, толнатана, ундецилената и их смесей и комбинаций.
14. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой антибактериальное средство, выбранное из группы, состоящей из клиндамицина, сульфонамидов, эритромицина, кларитромицина, азитромицина, тетрациклина, доксициклина, метронидазола, макролидов, кетолидов, хинолонов, цефалоспоринов, карбапенемов, пенициллинов, гентамицина, пептидов магаинина, далбаванцина, рамопланина, изеганана, цефокситина, цефтриаксона, трихлоруксусной кислоты и их смесей и комбинации.
15. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой антивирусное средство, выбранное из группы, состоящей из пенцикловира, ацикловира, ганцикловира, фоскарнета, валацикловира, плеконарила и их смесей и комбинаций.
16. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой спермицид ноноксил-9.
17. Система доставки лекарств по п.10, в которой андрогенные вещества выбраны из группы, состоящей из даназола, тестостерона и их смесей и комбинаций.
18. Система доставки лекарств по п.1, в которой наружная водонерастворимая фаза или пленка содержит дополнительный терапевтически активный препарат снаружи от кислой забуференной фазы.
19. Система доставки лекарств по п.18, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке микронизирован и имеет размер частиц в пределах от около 0,5 до менее 60,0 мкм.
20. Система доставки лекарств по п.18, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке не микронизирован.
21. Система доставки лекарств по п.18, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке как микронизирован, так и не микронизирован.
22. Система доставки лекарств по п.21, в которой соотношение между микронизированным препаратом в кислой забуференной фазе вместе с микронизированным препаратом снаружи от кислой забуференной фазы и немикронизированным препаратом составляет от около 0,1 до около 1000 и в которой темп высвобождения терапевтически активного препарата составляет от около 0,1 до около 168 ч.
23. Система доставки лекарств по п.1, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление более (300±10) миллиосмоль/л.
24. Система доставки лекарств по п.1, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление менее (300±10) миллиосмоль/л.
25. Система доставки лекарств по п.1, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление, равное (300±10) миллиосмоль/л.
26. Система доставки лекарств по п.1, в которой терапевтически активный препарат является поверхностно-активным препаратом.
27. Система доставки лекарств по п.26, в которой поверхностно-активный препарат представляет собой клиндамицина фосфат.
28. Система вагинальной доставки лекарств с практически нейтральным значением рН, включающая эмульсию с практически нейтральным значением рН, содержащую глобулы, имеющие две фазы: внутреннюю водорастворимую фазу и наружную водонерастворимую фазу или пленку; причем внутренняя водорастворимая фаза включает кислую забуференную фазу, содержащую микронизированный терапевтически активный препарат или препараты, при этом кислая забуференная фаза содержит указанный микронизированный терапевтически активный препарат или препараты сами по себе либо в сочетании с дополнительным буферным веществом; причем кислая забуференная фаза является изотонической, гипертонической или гипотонической; и при этом микронизированный терапевтически активный препарат имеет размеры частиц от около 0,1 до менее 60,0 мкм, причем эффективность терапевтически активного препарата максимизирована за счет кислой забуференной фазы; и при этом кислая забуференная фаза присутствует в количестве, достаточном для прекращения симптомов раздражения и зуда слизистой вагины.
29. Система доставки лекарств по п.28, в которой кислая забуференная фаза заряжена положительно и имеет внутреннее значение рН от около 2,5 до около 5,0.
30. Система доставки лекарств по п.28, в которой терапевтически активный препарат выбран из группы, состоящей из противогрибковых средств, антибактериальных средств, противомикробных средств, антивирусных средств, спермицидов, гормональных средств, антитрихомонадных средств, антипротозойных средств, средств против микоплазмы, антиретровирусных средств, аналогов нуклеозидов, ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторов протеаз, противозачаточных средств, сульфапрепаратов, сульфонамидов, сульфонов, средств гигиены, пробиотических средств, вакцин, антител, пептидов, белков, полисахаридов, нуклеиновых кислот, плазмид, липосом, углеводных полимеров, трансгенных бактерий, дрожжей, химиотерапевтических средств, стероидов, веществ, усиливающих рост, усилителей либидо, андрогенных веществ, производных хитина, веществ, модифицирующих окружающую среду, таких как модификаторы рН, а также их смесей и комбинаций.
31. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой вещество, усиливающее рост и выбранное из группы, состоящей из цитокинов.
32. Система доставки лекарств по п.28, дополнительно включающая наполнитель, выбранный из группы, состоящей из смазывающих веществ, моющих средств, дезодорантов, увлажнителей, размягчителей, пластификторов, связующих средств, эмульгаторов, стабилизирующих средств, растворителей, биоабсорбируемых средств, антиоксидантов, солюбилизирующих средств, противомикробных консервантов, разбавителей, скользящих средств, суспендирующих средств, средств, способствующих пролонгированному высвобождению, веществ оболочки, адсорбентов, дезинтегрирующих средств, хелаторов и их смесей и комбинаций.
33. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой противогрибковое средство, выбранное из группы, состоящей из бутоконазола нитрата, клотримазола, кетоконазола нитрата, миконизола, полиеновых противогрибковых препаратов, нистатина, амфотерицина В, пимарицина, оксиконазола нитрата, терконазола нитрата, тиоконазола, флутримазола, интраконизола, аллиламинов, тербенафина, бутенафина, аморолфина, нафтифина, глюконазола, азолов, эконазола, вориконизола, флуконазола, посаконазола, сульконазола, бис-бензимидазолов, ингибиторов синтеза глюканов, эхинакандинов, анидулафунгина, каспофунгина, микафугина, противотуберкулезных препаратов, диафенилсульфона, циклопироксоламина, галопрогина, толнатана, ундецилената и их смесей и комбинаций.
34. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой антибактериальное средство, выбранное из группы, состоящей из клиндамицина, сульфонамидов, эритромицина, кларитромицина, азитромицина, тетрациклина, доксициклина, метронидазола, макролидов, кетолидов, хинолонов, цефалоспоринов, карбапенемов, пенициллинов, гентамицина, пептидов магаинина, далбаванцина, рамопланина, изеганана, цефокситина, цефтриаксона, трихлоруксусной кислоты и их смесей и комбинаций.
35. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой антивирусное средство, выбранное из группы, состоящей из пенцикловира, ацикловира, ганцикловира, фоскарнета, валацикловира, плеконарила и их смесей и комбинаций.
36. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой спермицид ноноксил-9.
37. Система доставки лекарств по п.30, в которой андрогенное вещество выбрано из группы, состоящей из даназола, тестостерона и их смесей и комбинаций.
38. Система доставки лекарств по п.28, в которой наружная водонерастворимая
фаза или пленка содержит дополнительный терапевтически активный препарат снаружи от кислой забуференной фазы.
39. Система доставки лекарств по п.38, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке микронизирован и имеет размер частиц в пределах от около 0,5 до менее 60,0 мкм.
40. Система доставки лекарств по п.38, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке не микронизирован.
41. Система доставки лекарств по п.38, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке как микронизирован, так и не микронизирован.
42. Система доставки лекарств по п.41, в которой соотношение между микронизированным препаратом в кислой забуференной фазе вместе с микронизированным препаратом снаружи от кислой забуференной фазы и немикронизированным препаратом составляет от около 0,1 до около 1000 и в которой темп высвобождения терапевтически активного препарата составляет от около 0,1 до около 72 ч.
43. Система доставки лекарств по п.28, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление более (300±10) миллиосмоль/л.
44. Система доставки лекарств по п.28, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление менее (300±10) миллиосмоль/л.
45. Система доставки лекарств по п.28, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление, равное (300±10) миллиосмоль/л.
46. Система доставки лекарств по п.28, в которой терапевтически активный препарат является поверхностно-активным препаратом.
47. Система доставки лекарств по п.46, в которой поверхностно-активный препарат представляет собой клиндамицина фосфат.
48. Система вагинальной доставки лекарств с практически нейтральным значением рН, включающая эмульсию с практически нейтральным значением рН, содержащую глобулы, имеющие две фазы: внутреннюю водорастворимую фазу и наружную водонерастворимую фазу или пленку; причем внутренняя водорастворимая фаза включает кислую забуференную фазу, имеющую внутреннее значение рН от около 2,0 до около 6,0 и содержащую терапевтически активный препарат или препараты, при этом кислая забуференная фаза содержит данный терапевтически активный препарат или препараты сами по себе либо в сочетании с дополнительным буферным веществом.
49. Система доставки лекарств по п.48, в которой кислая забуференная фаза имеет внутреннее значение рН от около 2,5 до около 5,5.
50. Способ лечения вагинальных заболеваний, включающий введение пациенту системы вагинальной доставки лекарств с практически нейтральным значением рН, которая включает эмульсию с практически нейтральным значением рН, содержащую глобулы, имеющие две фазы: внутреннюю водорастворимую фазу и наружную водонерастворимую фазу или пленку; причем внутренняя водорастворимая фаза включает кислую забуференную фазу, содержащую терапевтически активный препарат или препараты, при этом кислая забуференная фаза содержит данный терапевтически активный препарат или препараты сами по себе либо в сочетании с дополнительным буферным веществом; причем кислая забуференная фаза является изотонической, гипертонической или гипотонической; и при этом терапевтически активный препарат имеет размеры частиц от около 0,1 до менее 60,0 мкм.
51. Способ по п.50, в котором вагинальное заболевание выбрано из группы, состоящей из инфекций, вызванных различными видами Candida, энтерококков, стафилококков, стрептококков, уропатогенов, Е. coli, Klebsiella, Clostridia, Mobiluncus, Gardnerella, Prevotella, Pseudomonas, простейшими, микоплазмами, Chlamydia, HIV, HPV, герпес вирусами, возбудителями неспецифического вагинита, N. gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, С. trachomatis, а также их смесей и комбинаций.
52. Способ по п.50, в котором изотоническая кислая забуференная фаза высвобождает терапевтически активный препарат или препараты из глобул путем диффузии.
53. Способ по п.50, в котором терапевтически активный препарат доставляется к месту действия на протяжении от около 0,1 до около 168 ч после введения.
54. Способ по п.50, в котором гипертоническая кислая забуференная фаза высвобождает терапевтически активный препарат или препараты из глобул путем разрыва глобул.
55. Способ по п.54, в котором терапевтически активный препарат доставляется к месту действия на протяжении от около 5 до около 60 мин после введения.
56. Способ по п.50, в котором гипотоническая кислая забуференная фаза высвобождает терапевтически активный препарат или препараты из глобул путем диффузии и проникания.
57. Способ по п.56, в котором терапевтически активный препарат доставляется к месту действия на протяжении, по меньшей мере, около 1 ч после введения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/101,014 | 2002-03-20 | ||
| US10/101014 | 2002-03-20 | ||
| US10/101,014 US6899890B2 (en) | 2002-03-20 | 2002-03-20 | Bioadhesive drug delivery system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004130870A true RU2004130870A (ru) | 2005-06-10 |
| RU2320322C2 RU2320322C2 (ru) | 2008-03-27 |
Family
ID=22282669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004130870/15A RU2320322C2 (ru) | 2002-03-20 | 2003-03-19 | Биоадгезивная система доставки лекарств |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6899890B2 (ru) |
| EP (1) | EP1494630A4 (ru) |
| JP (1) | JP4462818B2 (ru) |
| KR (2) | KR20030076159A (ru) |
| CN (3) | CN102048689A (ru) |
| AR (1) | AR039037A1 (ru) |
| AU (2) | AU2002300175B2 (ru) |
| BR (1) | BR0202767A (ru) |
| CA (1) | CA2392473C (ru) |
| FR (1) | FR2837389A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0203102A3 (ru) |
| IT (1) | ITMI20021660A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA02006943A (ru) |
| PT (1) | PT102854B (ru) |
| RU (1) | RU2320322C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003079981A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200407535B (ru) |
Families Citing this family (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7060732B2 (en) * | 2000-12-12 | 2006-06-13 | Imaginative Research Associates, Inc. | Antibiotic/benzoyl peroxide dispenser |
| US20060189552A1 (en) * | 2000-12-12 | 2006-08-24 | Mohan Vishnupad | Dispenser for dispensing three or more actives |
| US7244703B2 (en) | 2001-06-22 | 2007-07-17 | Bentley Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for peptide treatment |
| US6899890B2 (en) * | 2002-03-20 | 2005-05-31 | Kv Pharmaceutical Company | Bioadhesive drug delivery system |
| US20060083759A1 (en) * | 2002-07-17 | 2006-04-20 | Aleksander Resman | Stabilization of the profile of release of active substances from a formulation |
| US20050037033A1 (en) * | 2003-05-23 | 2005-02-17 | Program For Appropriate Technology In Health | Microbicidal compositions and methods and use |
| ITTO20030404A1 (it) * | 2003-05-30 | 2004-11-30 | Rottapharm S R L | Composizione per il ripristino dell'ecosistema vaginale |
| GB0315671D0 (en) * | 2003-07-04 | 2003-08-13 | Chelsea And Westminster Nhs Tr | Improvements in or relating to organic compounds |
| WO2005027807A1 (en) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | Drugtech Corporation | Pharmaceutical delivery system |
| US20060140990A1 (en) | 2003-09-19 | 2006-06-29 | Drugtech Corporation | Composition for topical treatment of mixed vaginal infections |
| EP2241326A1 (en) * | 2003-12-08 | 2010-10-20 | CPEX Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for insulin treatment |
| US8057433B2 (en) | 2004-07-08 | 2011-11-15 | Drugtech Corporation | Delivery system |
| UA93354C2 (ru) * | 2004-07-09 | 2011-02-10 | Гилиад Сайенсиз, Инк. | Местный противовирусный препарат |
| US20060093675A1 (en) * | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Mathew Ebmeier | Intravaginal treatment of vaginal infections with metronidazole compositions |
| US7619008B2 (en) * | 2004-11-12 | 2009-11-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Xylitol for treatment of vaginal infections |
| US20060217443A1 (en) * | 2005-03-28 | 2006-09-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for preventing and/or treating vaginal and vulval infections |
| US20080193428A1 (en) | 2005-04-27 | 2008-08-14 | Shenzhen Phlora Biotechnology Limited | Composition and Method for Modulating and Maintaining Vaginal Bacterial Flora and Vaginal Acidity |
| WO2006121429A1 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Imaginative Research Associates, Inc. | Clindamycin compositions and delivery system therefor |
| EP1909752A2 (en) * | 2005-05-09 | 2008-04-16 | Drugtech Corporation | Modified-release pharmaceutical compositions |
| US7786176B2 (en) * | 2005-07-29 | 2010-08-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Vaginal treatment composition containing xylitol |
| EP1933810B1 (en) * | 2005-08-11 | 2012-10-10 | Massachusetts Institute of Technology | Intravesical drug delivery device and method |
| BRPI0614625A2 (pt) * | 2005-08-12 | 2011-04-12 | Drugtech Corp | composição farmacêutica que compreende pelo menos um composto estrogênico, sistema de distribuição de estrogênio vaginal, uso de uma composição e kit que compreende uma pluralidade de cremes vaginais |
| AU2006332520A1 (en) * | 2006-01-05 | 2007-07-12 | Drugtech Corporation | Drug delivery system for bioadhesion to a vulvovaginal surface |
| JP2009522360A (ja) * | 2006-01-05 | 2009-06-11 | ドラッグテック コーポレイション | 組成物およびその使用方法 |
| CA2641605A1 (en) * | 2006-02-09 | 2007-08-23 | Schering Corporation | Pharmaceutical formulations |
| EP1872775A1 (en) * | 2006-06-29 | 2008-01-02 | Polichem S.A. | Use of a hydrophilic matrix comprising a polyacrylic acid derivative, a cellulose ether and a disintegrant for the manufacture of a medicament for treating female genital disorders |
| WO2008005783A2 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Drugtech Corporation | Treatment of non- infectious inflammatory vulvovaginitis with a bioadhesive clindamycin composition |
| US20080085877A1 (en) * | 2006-08-10 | 2008-04-10 | Drugtech Corporation | Therapeutic methods of using estrogen compositions |
| US20080268022A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-10-30 | Mccabe R Tyler | Mehtods for treating and preventing ailments caused by human papillomavirus |
| US20080287408A1 (en) * | 2007-05-14 | 2008-11-20 | Drugtech Corporation | Endometriosis treatment |
| EP1994938A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-26 | Combinature Biopharm AG | New lipoglycodepsipeptide compositions |
| ES2481454T3 (es) | 2007-12-11 | 2014-07-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Dispositivo implantable de administración de fármacos |
| US20090238867A1 (en) * | 2007-12-13 | 2009-09-24 | Scott Jenkins | Nanoparticulate Anidulafungin Compositions and Methods for Making the Same |
| JP5908279B2 (ja) | 2008-08-09 | 2016-04-26 | マサチューセッツ インスチテュート オブ テクノロジーＭａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ | 移植可能な薬物送達デバイス並びに男性の尿生殖器及び周囲組織を治療する方法 |
| WO2010097344A1 (en) * | 2009-02-26 | 2010-09-02 | Basf Se | Compositions, use and method for the use of surface active proteins in topical drug delivery across keratin |
| AU2010265866B2 (en) | 2009-06-26 | 2012-07-12 | Taris Biomedical Llc | Solid drug tablets for implantable drug delivery devices |
| US20110008469A1 (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Florida Gulf Coast University | Antimicrobial composition and methods and apparatus for use thereof |
| US9017312B2 (en) * | 2009-09-10 | 2015-04-28 | Taris Biomedical Llc | Implantable device for controlled drug delivery |
| EP2538929A4 (en) | 2010-02-25 | 2014-07-09 | Univ Johns Hopkins | DELAYED RELEASE OF THERAPIES IN A PART OF THE EYE |
| RU2479305C2 (ru) * | 2010-12-06 | 2013-04-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Фармацевтическая композиция для лечения инфекционных воспалительных заболеваний в гинекологии и способ ее получения |
| EP2663300B1 (en) | 2011-01-10 | 2023-03-08 | TARIS Biomedical LLC | Lidocaine regimen for the use of sustained treatment of bladder pain and irritative voiding |
| EP2670398B1 (en) | 2011-02-04 | 2017-06-07 | TARIS Biomedical LLC | Implantable device for controlled release of low solubility drug |
| US9327037B2 (en) | 2011-02-08 | 2016-05-03 | The Johns Hopkins University | Mucus penetrating gene carriers |
| WO2012137106A1 (en) | 2011-04-04 | 2012-10-11 | Environ Skin Care (Pty) Ltd | The treatment of viral infections |
| KR20160112012A (ko) | 2011-05-02 | 2016-09-27 | 아데어 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 질내 투여용 속용성 정제 조성물 |
| EP2757904B1 (en) * | 2011-09-19 | 2017-01-11 | OmniActive Health Technologies Limited | An efficient process for the preparation of lycopene containing oleoresin and lycopene crystals for human consumption |
| US9180094B2 (en) | 2011-10-12 | 2015-11-10 | The Texas A&M University System | High porosity materials, scaffolds, and method of making |
| RU2598627C2 (ru) * | 2012-01-19 | 2016-09-27 | Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити | Композиции на основе наночастиц с улучшенным проникновением через слизистые оболочки |
| US9822257B2 (en) | 2012-07-23 | 2017-11-21 | Crayola Llc | Dissolvable films and methods of using the same |
| RU2538703C2 (ru) * | 2013-03-12 | 2015-01-10 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Фармацевтическая композиция для лечения вагинального кандидоза и способ ее получения |
| EP2968880B1 (en) | 2013-03-15 | 2025-04-30 | TARIS Biomedical LLC | Drug delivery devices with drug-permeable component |
| WO2014192791A1 (ja) * | 2013-05-30 | 2014-12-04 | 大正製薬株式会社 | 坐剤 |
| HRP20201421T1 (hr) | 2013-08-19 | 2020-12-11 | Taris Biomedical Llc | Uređaji za davanje više jedinica lijeka |
| WO2015070074A2 (en) | 2013-11-08 | 2015-05-14 | The Texas A &M University System | Porous microparticles with high loading efficiencies |
| US20150238549A1 (en) * | 2014-02-27 | 2015-08-27 | Mak Wood, Inc. | Probiotic dosage units |
| US10065029B2 (en) | 2014-03-03 | 2018-09-04 | Cook Medical Technologies Llc | Mechanical dilator |
| US10335500B2 (en) | 2014-05-12 | 2019-07-02 | The Johns Hopkins University | Highly stable biodegradable gene vector platforms for overcoming biological barriers |
| EP3285850A1 (en) | 2015-04-23 | 2018-02-28 | TARIS Biomedical LLC | Drug delivery devices with drug-permeable component and methods |
| RU2017146425A (ru) | 2015-05-29 | 2019-07-02 | Ив Фарма Лтд. | Pн-зависимые вагинальные композиции и способы лечения вагинальных нарушений |
| MX387286B (es) | 2015-09-29 | 2025-03-18 | Kimberly Clark Co | Composicion sinergica para el mantenimiento de un equilibrio saludable de la microflora. |
| KR101880179B1 (ko) * | 2016-11-03 | 2018-07-20 | 한국생명공학연구원 | 미카펀진(micafungin) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 약학적 조성물 |
| BR112019011015A2 (pt) * | 2016-11-30 | 2019-10-08 | Probioswiss Ag | uso de uma composição, formulação e seu uso, lubrificante vaginal prebiótico e uso de uma cápsula vaginal simbiótica |
| GB2574534B (en) | 2017-02-28 | 2022-06-08 | Kimberly Clark Co | Synergistic composition for maintenance of healthy balance of microflora |
| US20220047651A1 (en) * | 2018-12-19 | 2022-02-17 | Healthy Cow Corporation | Ready-to-use probiotic compositions and uses thereof |
| WO2020210805A1 (en) | 2019-04-11 | 2020-10-15 | The Johns Hopkins University | Nanoparticles for drug delivery to brain |
| US11529346B2 (en) * | 2020-06-18 | 2022-12-20 | National Medical Supply, LLC | Vaginal gel |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3988508A (en) | 1973-03-08 | 1976-10-26 | Petrolite Corporation | High internal phase ratio emulsion polymers |
| DE3321043A1 (de) * | 1983-06-10 | 1984-12-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Antimykotische mittel fuer einmalige gynaekologische behandlung |
| US4551148A (en) | 1982-09-07 | 1985-11-05 | Kv Pharmaceutical Company | Vaginal delivery systems and their methods of preparation and use |
| US5266329A (en) | 1985-10-31 | 1993-11-30 | Kv Pharmaceutical Company | Vaginal delivery system |
| US5536743A (en) | 1988-01-15 | 1996-07-16 | Curatek Pharmaceuticals Limited Partnership | Intravaginal treatment of vaginal infections with buffered metronidazole compositions |
| US4895452A (en) | 1988-03-03 | 1990-01-23 | Micro-Pak, Inc. | Method and apparatus for producing lipid vesicles |
| US5055303A (en) | 1989-01-31 | 1991-10-08 | Kv Pharmaceutical Company | Solid controlled release bioadherent emulsions |
| CA1337279C (en) | 1989-06-06 | 1995-10-10 | Robert J. Borgman | Intravaginal treatment of vaginal infections with buffered metronidazole compositions |
| US5298246A (en) | 1991-01-09 | 1994-03-29 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Stable pharmaceutical composition and method for its production |
| ATE154241T1 (de) | 1991-10-01 | 1997-06-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Mikropartikeln-zusammenfassung zur verlängerten freigabe und herstellung derselbe |
| US5189070A (en) | 1992-05-29 | 1993-02-23 | Shell Oil Company | Process for preparing low density porous crosslinked polymeric materials |
| US6191105B1 (en) | 1993-05-10 | 2001-02-20 | Protein Delivery, Inc. | Hydrophilic and lipophilic balanced microemulsion formulations of free-form and/or conjugation-stabilized therapeutic agents such as insulin |
| US5576016A (en) | 1993-05-18 | 1996-11-19 | Pharmos Corporation | Solid fat nanoemulsions as drug delivery vehicles |
| US5744155A (en) | 1993-08-13 | 1998-04-28 | Friedman; Doron | Bioadhesive emulsion preparations for enhanced drug delivery |
| US5470885A (en) | 1993-09-29 | 1995-11-28 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Fluorocarbons as anti-inflammatory agents |
| TW438601B (en) | 1994-05-18 | 2001-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | New mucoadhesive emulsion compositions and a process for the preparation thereof |
| US5980936A (en) | 1997-08-07 | 1999-11-09 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Multiple emulsions comprising a hydrophobic continuous phase |
| EP1027057A4 (en) | 1997-10-28 | 2003-01-02 | Vivus Inc | TREATMENT OF FEMALE SEXUAL DISORDERS |
| US5877216A (en) | 1997-10-28 | 1999-03-02 | Vivus, Incorporated | Treatment of female sexual dysfunction |
| US6899890B2 (en) * | 2002-03-20 | 2005-05-31 | Kv Pharmaceutical Company | Bioadhesive drug delivery system |
-
2002
- 2002-03-20 US US10/101,014 patent/US6899890B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-28 CA CA002392473A patent/CA2392473C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-10 KR KR1020020039940A patent/KR20030076159A/ko not_active Ceased
- 2002-07-15 AU AU2002300175A patent/AU2002300175B2/en not_active Ceased
- 2002-07-15 MX MXPA02006943A patent/MXPA02006943A/es active IP Right Grant
- 2002-07-18 BR BR0202767-4A patent/BR0202767A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-07-26 IT IT2002MI001660A patent/ITMI20021660A1/it unknown
- 2002-07-29 CN CN2010105156408A patent/CN102048689A/zh active Pending
- 2002-07-29 CN CN02127087A patent/CN1444926A/zh active Pending
- 2002-07-29 CN CNA2007101048008A patent/CN101045034A/zh active Pending
- 2002-09-12 JP JP2002266381A patent/JP4462818B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-18 HU HU0203102A patent/HUP0203102A3/hu unknown
- 2002-10-15 PT PT102854A patent/PT102854B/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-11-27 FR FR0214858A patent/FR2837389A1/fr active Pending
-
2003
- 2003-03-19 RU RU2004130870/15A patent/RU2320322C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-19 EP EP03714226A patent/EP1494630A4/en not_active Ceased
- 2003-03-19 AU AU2003218233A patent/AU2003218233A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-19 WO PCT/US2003/008266 patent/WO2003079981A2/en not_active Ceased
- 2003-03-20 AR ARP030100979A patent/AR039037A1/es unknown
-
2004
- 2004-09-17 ZA ZA200407535A patent/ZA200407535B/en unknown
-
2008
- 2008-10-29 KR KR1020080106637A patent/KR20080098576A/ko not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2392473C (en) | 2007-09-18 |
| KR20080098576A (ko) | 2008-11-11 |
| AU2003218233A1 (en) | 2003-10-08 |
| CN101045034A (zh) | 2007-10-03 |
| JP4462818B2 (ja) | 2010-05-12 |
| FR2837389A1 (fr) | 2003-09-26 |
| AR039037A1 (es) | 2005-02-02 |
| BR0202767A (pt) | 2004-05-25 |
| PT102854B (pt) | 2004-02-27 |
| CA2392473A1 (en) | 2003-09-20 |
| HU0203102D0 (ru) | 2002-11-28 |
| CN1444926A (zh) | 2003-10-01 |
| CN102048689A (zh) | 2011-05-11 |
| AU2003218233A8 (en) | 2003-10-08 |
| KR20030076159A (ko) | 2003-09-26 |
| EP1494630A4 (en) | 2007-03-14 |
| ZA200407535B (en) | 2006-06-28 |
| ITMI20021660A1 (it) | 2004-01-26 |
| HUP0203102A3 (en) | 2004-06-28 |
| RU2320322C2 (ru) | 2008-03-27 |
| WO2003079981A3 (en) | 2003-11-06 |
| AU2002300175A1 (en) | 2003-10-09 |
| PT102854A (pt) | 2003-09-30 |
| US20030180366A1 (en) | 2003-09-25 |
| JP2003286193A (ja) | 2003-10-07 |
| US6899890B2 (en) | 2005-05-31 |
| MXPA02006943A (es) | 2004-12-13 |
| EP1494630A2 (en) | 2005-01-12 |
| WO2003079981A2 (en) | 2003-10-02 |
| HUP0203102A2 (hu) | 2004-05-28 |
| AU2002300175B2 (en) | 2004-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004130870A (ru) | Биоадгезивная система доставки лекарств | |
| CN103118670B (zh) | 用于动物乳房内施用的含抗生素的纳米颗粒组合物 | |
| KR102140989B1 (ko) | 개선된 점막 수송을 나타내는 제약 나노입자 | |
| IL153719A (en) | Device and method for intravaginal or transvaginal treatment of fungal, | |
| CN103071157A (zh) | 含聚丙烯酸衍生物、纤维素醚和崩解剂的亲水性基质制备治疗女性生殖器疾病的药物的用途 | |
| AU2004274000B2 (en) | Pharmaceutical delivery system | |
| RU2019113770A (ru) | Лиофилизированные фармацевтические композиции для вагинальной доставки | |
| RU2005135135A (ru) | Композиции, содержащие пиперациллин и тазобактам, применимые для инъекции | |
| JP5322918B2 (ja) | 避妊用組成物 | |
| AU2024202737A1 (en) | Therapeutic method | |
| Gupta et al. | Exploring novel approaches to vaginal drug delivery | |
| Wadetwar et al. | Vaginal nano‐based drug delivery system | |
| LT5570B (lt) | Antimikrobinis agentas | |
| EP1487432B1 (en) | Suramin and derivatives thereof as topical microbicide and contraceptive | |
| US11298375B2 (en) | Halogenated fullerene functionalized as a biocidal and chemotactic spermicide to vaginally harbor and neutralize spermatozoa for use as a safe and effective contraceptive | |
| ES2280150T3 (es) | Asociacion de fluconazol-tinidazol para el tratamiento de infecciones vaginales, su composicion, proceso de preparacion y uso. | |
| CN101199499A (zh) | 速效缓释避孕药膜 | |
| WO2004060379A2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising an antibacterial agent nd antifungal agent and a nitroimidazole for the treatment and prevention of genitourinary infections and their extragenital complications | |
| HK40008439A (en) | Lyophilized pharmaceutical compositions for vaginal delivery | |
| KR20200011222A (ko) | 질환경 개선 조성물 및 이를 포함하는 개선제 | |
| HK1055902A (en) | Bioadhesive drug delivery system | |
| MXPA06003131A (en) | Pharmaceutical delivery system | |
| MXPA06008279A (en) | Fluconazole-tinidazole combination for the treatment of vaginal infections, composition thereof and preparation and use of same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170320 |