RU2003129228A - Комбинированные способы ингибирования опухолевого роста с помощью антагониста рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста - Google Patents
Комбинированные способы ингибирования опухолевого роста с помощью антагониста рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003129228A RU2003129228A RU2003129228/14A RU2003129228A RU2003129228A RU 2003129228 A RU2003129228 A RU 2003129228A RU 2003129228/14 A RU2003129228/14 A RU 2003129228/14A RU 2003129228 A RU2003129228 A RU 2003129228A RU 2003129228 A RU2003129228 A RU 2003129228A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- growth factor
- factor receptor
- vascular endothelial
- receptor antagonist
- antibody
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 33
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 title claims 26
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 title claims 13
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 5
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 title claims 5
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 title 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 title 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 title 1
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 claims 20
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims 20
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 claims 19
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims 19
- 229940124676 vascular endothelial growth factor receptor Drugs 0.000 claims 19
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 5
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 4
- 150000003384 small molecules Chemical group 0.000 claims 4
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims 3
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims 3
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 3
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 claims 3
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims 3
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 3
- -1 phloxuridine Chemical compound 0.000 claims 3
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 3
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 2
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims 2
- 241001529936 Murinae Species 0.000 claims 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 claims 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 claims 2
- 102000016548 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 Human genes 0.000 claims 2
- 108010053096 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 Proteins 0.000 claims 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims 2
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 2
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 claims 2
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N mithramycin Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N 0.000 claims 2
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims 2
- 229960003171 plicamycin Drugs 0.000 claims 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 2
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 claims 2
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 claims 2
- FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N (8S)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NCC2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 1-oxidanylurea Chemical compound N[14C](=O)NO VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N 5-[bis(2-chloroethyl)amino]uracil Chemical class ClCCN(CCCl)C1=CNC(=O)NC1=O IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 6-Mercaptoguanine Natural products N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 claims 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000015790 Asparaginase Human genes 0.000 claims 1
- 108010024976 Asparaginase Proteins 0.000 claims 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100381481 Caenorhabditis elegans baz-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Chloditan Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N Cladribine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(Cl)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 claims 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Lomustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 1
- 101100372762 Rattus norvegicus Flt1 gene Proteins 0.000 claims 1
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims 1
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 claims 1
- 229960005310 aldesleukin Drugs 0.000 claims 1
- 108700025316 aldesleukin Proteins 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229960003272 asparaginase Drugs 0.000 claims 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M asparaginate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 claims 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 claims 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 1
- 190000008236 carboplatin Chemical compound 0.000 claims 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 claims 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims 1
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 claims 1
- 229960002436 cladribine Drugs 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims 1
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 claims 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 claims 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 1
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 claims 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 claims 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims 1
- 229960001101 ifosfamide Drugs 0.000 claims 1
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002247 lomustine Drugs 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 claims 1
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical compound ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000350 mitotane Drugs 0.000 claims 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 claims 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002340 pentostatin Drugs 0.000 claims 1
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 claims 1
- NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N pipobroman Chemical compound BrCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCBr)CC1 NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000952 pipobroman Drugs 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 claims 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 claims 1
- BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N testolactone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(OC(=O)CC4)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N 0.000 claims 1
- 229960005353 testolactone Drugs 0.000 claims 1
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 claims 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 claims 1
- MNRILEROXIRVNJ-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=NC=N[C]21 MNRILEROXIRVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 claims 1
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/77—Internalization into the cell
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (39)
1. Способ ингибирования опухолевого роста, включающий введение в организм пациента-человека терапевтически эффективного количества антагониста рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста и терапевтически эффективного количества антагониста рецепторов эпидермального фактора роста.
2. Способ ингибирования опухолевого роста, включающий введение в организм пациента-человека терапевтически эффективного количества антагониста рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста в сочетании с радиоактивным облучением.
3. Способ ингибирования опухолевого роста, включающий введение в организм пациента-человека терапевтически эффективного количества антагониста рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста в сочетании с химиотерапевтическим агентом.
4. Способ по любому из пп.1-3, при котором имеет место сверхэкспрессия опухолью рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста.
5. Способ по любому из пп.1-4, при котором опухоль - это опухоль груди, сердца, легких, тонкого кишечника, толстого кишечника, селезенки, почек, мочевого пузыря, головы и шеи, яичника, простаты, головного мозга, поджелудочной железы, кожи, костей, костного мозга, крови, вилочковой железы, матки, яичек, шейки матки или печени.
6. Способ по любому из пп.1-5, при котором опухоль - это опухоль толстого кишечника.
7. Способ по любому из пп.1-5, при котором опухоль - это немелкоклеточная карцинома легких.
8. Способ по любому из пп.1-7, при котором антагонист рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста вводят в организм пациента внутривенно.
9. Способ по любому из пп.1-8, при котором антагонист рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста вводят в организм пациента перорально.
10. Способ по любому из пп.1-9, при котором антагонист рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста ингибирует связывание рецептора сосудисто-эндотелиального фактора роста с его лигандом.
11. Способ по любому из пп.1-10, при котором антагонист рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста связывает рецептор сосудисто-эндотелиального фактора роста.
12. Способ по любому из пп.1-11, при котором антагонист рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста представляет собой антитело или функциональный эквивалент антитела, специфичный к рецептору сосудисто-эндотелиального фактора роста.
13. Способ по любому из пп.1-11, при котором антагонист рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста представляет собой малую молекулу, специфичную к рецептору сосудисто-эндотелиального фактора роста.
14. Способ по любому из пп.1-13, при котором антагонист рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста является антагонистом fms-подобного тирозин-киназного рецептора (flt-1) VEGFR-1.
15. Способ по любому из пп.1-14, дополнительно включающий введение в организм пациента антинеопластического агента.
16. Способ по п.15, в котором антинеопластическим агентом является химиотерапевтический агент или радиоактивное облучение.
17. Способ по п.15, дополнительно включающий введение в организм пациента адъюванта.
18. Способ по любому из пп.1-17, при котором имеет место сверхэкспрессия опухолью рецепторов эпидермального фактора роста.
19. Способ по любому из пп.1, 4-18, при котором антагонист рецепторов эпидермального фактора роста вводят в организм пациента внутривенно.
20. Способ по любому из пп.1, 4-19, при котором антагонист рецепторов эпидермального фактора роста вводят в организм пациента перорально.
21. Способ по любому из пп.1, 4-20, при котором антагонист рецепторов эпидермального фактора роста ингибирует связывание рецептора эпидермального фактора роста с его лигандом.
22. Способ по любому из пп.1, 4-21, при котором антагонист рецепторов эпидермального фактора роста связывает рецептор эпидермального фактора роста.
23. Способ по любому из пп.1, 4-24, при котором антагонист рецепторов эпидермального фактора роста ингибирует связывание рецептора эпидермального фактора роста с аденозинтрифосфатом.
24. Способ по любому из пп.1, 4-22, при котором антагонист рецепторов эпидермального фактора роста представляет собой антитело или функциональный эквивалент антитела, специфичный к рецептору эпидермального фактора роста.
25. Способ по любому из пп.1, 4-23, при котором антагонист рецепторов эпидермального фактора роста представляет собой малую молекулу, специфичную к рецептору эпидермального фактора роста.
26. Способ по любому из пп.1, 4-25, при котором антитело рецепторов эпидермального фактора роста содержит константную область человеческого антитела.
27. Способ по п.26, в котором антитело представляет собой химерическое антитело, содержащее вариабельную область мышиного антитела.
28. Способ по п.26, в котором антитело представляет собой гуманизированное антитело, содержащее вариабельную область, включающую комплементарность-определяющие области (CDR) мышиного антитела и рамочные области человеческого антитела.
29. Способ по п.26, в котором антитело представляет собой человеческое антитело, содержащее вариабельную область человеческого антитела.
30. Способ по любому из пп.3-29, в котором химиотерапевтический агент не конъюгирован с антагонистом рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста.
31. Способ по любому из пп.3-30, в котором химиотерапевтический агент выбран из следующего перечня: цисплатин, дакарбазин, дактиномицин, мехлорэтамин, стрептозоцин, циклофосфамид, кармустин, ломустин, доксорубицин, даунорубицин, прокарбазин, митомицин, цитарабин, этопосид, метотрексан, 5-флуороурацил, винбластин, винкристин, блеомицин, паклитаксел, доцетаксел, алдеслейкин, аспарагиназа, бусулфан, карбоплатин, кладрибин, дакарбазин, флоксуридин, флударабин, гидроксимочевина, ифосфамид, интерферон-альфа, лейпролид, мегестрол, мелфалан, меркаптопурин, пликамицин, митотан, пегаспаргаза, пентостатин, пипоброман, пликамицин, стрептозоцин, тамоксифен, тенипосид, тестолактон, тиогуанин, тиотепа, урациловый аналог горчичного газа (иприта), винорелбин, хлорамбуцил, таксол, а также комбинации этих соединений.
32. Способ по любому из пп.3-31, в котором химиотерапевтический агент выбран из следующего перечня: цисплатин, доксорубицин, таксол, а также комбинации этих соединений.
33. Набор для ингибирования опухолевого роста, включающий терапевтически эффективное количество антагониста рецепторов эпидермального фактора роста и терапевтически эффективное количество антагониста рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста.
34. Набор по п.33, в котором антагонист рецепторов эпидермального фактора роста представляет собой антитело или функциональный эквивалент антитела, специфичный к рецептору эпидермального фактора роста.
35. Набор по п.33, в котором антагонист рецепторов эпидермального фактора роста представляет собой малую молекулу, специфичную к рецептору эпидермального фактора роста.
36. Набор по любому из пп.33-35, в котором антагонист рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста представляет собой антитело или функциональный эквивалент антитела, специфичный к рецептору сосудисто-эндотелиального фактора роста.
37. Набор по любому из пп.33-35, в котором антагонист рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста представляет собой малую молекулу, специфичную к рецептору сосудисто-эндотелиального фактора роста.
38. Набор по любому из пп.33-37, дополнительно включающий антинеопластический агент.
39. Набор по любому из пп.33-38, дополнительно включающий адъювант.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/798,689 US6811779B2 (en) | 1994-02-10 | 2001-03-02 | Methods for reducing tumor growth with VEGF receptor antibody combined with radiation and chemotherapy |
| US09/798,689 | 2001-03-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003129228A true RU2003129228A (ru) | 2005-03-10 |
Family
ID=25174032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003129228/14A RU2003129228A (ru) | 2001-03-02 | 2002-03-04 | Комбинированные способы ингибирования опухолевого роста с помощью антагониста рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6811779B2 (ru) |
| EP (1) | EP1379276A4 (ru) |
| JP (1) | JP2005506288A (ru) |
| KR (1) | KR20040023590A (ru) |
| BG (1) | BG108214A (ru) |
| BR (1) | BR0207977A (ru) |
| CA (1) | CA2439933A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20032586A3 (ru) |
| EE (1) | EE200300428A (ru) |
| HU (1) | HUP0303378A2 (ru) |
| IL (1) | IL157693A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03007909A (ru) |
| NO (1) | NO20033856L (ru) |
| PL (1) | PL364719A1 (ru) |
| RU (1) | RU2003129228A (ru) |
| WO (1) | WO2002070008A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200307682B (ru) |
Families Citing this family (115)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030206899A1 (en) * | 1991-03-29 | 2003-11-06 | Genentech, Inc. | Vascular endothelial cell growth factor antagonists |
| US6582959B2 (en) * | 1991-03-29 | 2003-06-24 | Genentech, Inc. | Antibodies to vascular endothelial cell growth factor |
| US20030108545A1 (en) * | 1994-02-10 | 2003-06-12 | Patricia Rockwell | Combination methods of inhibiting tumor growth with a vascular endothelial growth factor receptor antagonist |
| US6448077B1 (en) * | 1994-02-10 | 2002-09-10 | Imclone Systems, Inc. | Chimeric and humanized monoclonal antibodies specific to VEGF receptors |
| IL117645A (en) * | 1995-03-30 | 2005-08-31 | Genentech Inc | Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration |
| ZA9811162B (en) * | 1997-12-12 | 2000-06-07 | Genentech Inc | Treatment with anti-ERBB2 antibodies. |
| US6852533B1 (en) * | 1998-01-23 | 2005-02-08 | Cornell Research Foundation, Inc. | Purified populations of stem cells |
| JP2002534468A (ja) | 1999-01-13 | 2002-10-15 | バイエル コーポレイション | ｐ３８キナーゼ阻害剤としてのω−カルボキシアリール置換ジフェニル尿素 |
| US8124630B2 (en) | 1999-01-13 | 2012-02-28 | Bayer Healthcare Llc | ω-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors |
| IT1306704B1 (it) * | 1999-05-26 | 2001-10-02 | Sirs Societa Italiana Per La R | Anticorpi monoclonali e suoi derivati sintetici o biotecnologici ingrado di agire come molecole antagoniste per il ngf. |
| US20040013667A1 (en) * | 1999-06-25 | 2004-01-22 | Genentech, Inc. | Treatment with anti-ErbB2 antibodies |
| US6949245B1 (en) * | 1999-06-25 | 2005-09-27 | Genentech, Inc. | Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies |
| US20030086924A1 (en) * | 1999-06-25 | 2003-05-08 | Genentech, Inc. | Treatment with anti-ErbB2 antibodies |
| WO2001083781A2 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | 14094, a novel human trypsin family member and uses thereof |
| EP1282443B1 (en) * | 2000-05-19 | 2009-09-02 | Genentech, Inc. | Gene detection assay for improving the likelihood of an effective response to an erbb antagonist cancer therapy |
| DE60134679D1 (de) * | 2000-10-20 | 2008-08-14 | Eisai R&D Man Co Ltd | Stickstoff enthaltende aromatische Heterozyklen |
| US7018371B2 (en) * | 2001-05-07 | 2006-03-28 | Xoft, Inc. | Combination ionizing radiation and radiosensitizer delivery devices and methods for inhibiting hyperplasia |
| WO2003000183A2 (en) * | 2001-06-20 | 2003-01-03 | Imclone Systems Incorporated | Method of treating atherosclerosis and other inflammatory diseases |
| JP2005515967A (ja) * | 2001-07-13 | 2005-06-02 | イムクローン システムズ インコーポレイティド | 乳癌を治療するためのｖｅｇｆｒ−１抗体 |
| ES2299590T3 (es) * | 2001-08-10 | 2008-06-01 | Imclone Systems, Inc. | Uso medico de celulas madre que expresan vegfr-1.ng vegfr-1. |
| PT1478358E (pt) | 2002-02-11 | 2013-09-11 | Bayer Healthcare Llc | Tosilato de sorafenib para o tratamento de doenças caracterizadas por angiogénese anormal |
| WO2003068155A2 (en) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Vanderbilt University | Inhibition of vegf receptor signaling reverses tumor resistance to radiotherapy |
| EP1916001B1 (en) * | 2002-03-04 | 2011-05-25 | Imclone LLC | Human antibodies specific to KDR and uses thereof |
| CN100457181C (zh) * | 2002-03-04 | 2009-02-04 | 伊姆克罗尼系统公司 | 用血管内皮生长因子受体拮抗剂抑制肿瘤生长的联合疗法 |
| US20050186204A1 (en) * | 2002-06-28 | 2005-08-25 | Peter Carmeliet | Use of antibodies against FLT-1 for the treatment of osteoporosis |
| US7696320B2 (en) | 2004-08-24 | 2010-04-13 | Domantis Limited | Ligands that have binding specificity for VEGF and/or EGFR and methods of use therefor |
| CA2501616C (en) * | 2002-10-08 | 2015-05-12 | Immunomedics, Inc. | Antibody therapy |
| AU2003295798B2 (en) * | 2002-11-21 | 2009-09-10 | Genentech, Inc. | Therapy of non-malignant diseases or disorders with anti-ErbB2 antibodies |
| JPWO2004080462A1 (ja) * | 2003-03-10 | 2006-06-08 | エーザイ株式会社 | ｃ−Ｋｉｔキナーゼ阻害剤 |
| EP1473043A1 (en) * | 2003-04-29 | 2004-11-03 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Pharmaceutical combination for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apotosis of myeloma cells, or angiogenesis |
| US20050043233A1 (en) | 2003-04-29 | 2005-02-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis |
| DK1636585T3 (da) | 2003-05-20 | 2008-05-26 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Diarylurinstoffer med kinasehæmmende aktivitet |
| WO2005001087A2 (en) | 2003-06-11 | 2005-01-06 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying genes in eukaryotic cells |
| PT1663978E (pt) * | 2003-07-23 | 2008-02-15 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Omega-carboxiaril difenil ureia substituída por flúor para o tratamento e a prevenção de doenças e estados patológicos |
| AU2013200394B2 (en) * | 2003-07-23 | 2015-07-09 | Bayer Healthcare Llc | Fluoro substituted omega-carboxyaryl diphenyl urea for the treatment and prevention of diseases and conditions |
| AR046510A1 (es) * | 2003-07-25 | 2005-12-14 | Regeneron Pharma | Composicion de un antagonista de vegf y un agente anti-proliferativo |
| US20050027196A1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-03 | Fitzgerald Loretta A. | System for processing patient radiation treatment data |
| EP1653992A1 (en) * | 2003-08-06 | 2006-05-10 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Use of a vegf antagonist in combination with radiation therapy |
| US20050196340A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-09-08 | Jocelyn Holash | Use of a VEGF antagonist in combination with radiation therapy |
| JP4303726B2 (ja) * | 2003-11-11 | 2009-07-29 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ウレア誘導体およびその製造方法 |
| WO2005069906A2 (en) * | 2004-01-16 | 2005-08-04 | Yale University | Methods and compositions relating to vascular endothelial growth factor and th2 mediated inflammatory diseases |
| US7598350B2 (en) * | 2004-03-19 | 2009-10-06 | Imclone Llc | Human anti-epidermal growth factor receptor antibody |
| GB0406446D0 (en) * | 2004-03-23 | 2004-04-28 | Astrazeneca Ab | Combination therapy |
| EP1740182A2 (en) * | 2004-04-02 | 2007-01-10 | M. Robbins Joan | Use of 5,10-methylene tetrahydrofolate for the treatment of cancer |
| MXPA06013999A (es) * | 2004-06-03 | 2007-02-08 | Hoffmann La Roche | Tratamiento con irinotecan (cpt-11) y un inhibidor de la quinasa del receptor del factor de crecimiento epidermal (egfr). |
| EP2364699A1 (en) | 2004-09-13 | 2011-09-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Joint use of sulfonamide based compound with angiogenesis inhibitor |
| US8772269B2 (en) * | 2004-09-13 | 2014-07-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of sulfonamide-including compounds in combination with angiogenesis inhibitors |
| ES2322175T3 (es) | 2004-09-17 | 2009-06-17 | EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. | Composicion medicinal con estabilidad mejorada y gelificacion reducida. |
| EP2377555A3 (en) * | 2004-11-18 | 2011-11-23 | Imclone LLC | Antibodies against vascular endothelial growth factor receptor-1 |
| EP1812064A4 (en) * | 2004-11-19 | 2009-07-08 | Cornell Res Foundation Inc | USE OF VASCULAR ENDOTHEL GROWTH FACTOR RECEPTOR 1+ CELLS IN THE TREATMENT AND MONITORING OF CANCER AND SCREENING IN CHEMOTHERAPY |
| JP5202956B2 (ja) * | 2004-11-19 | 2013-06-05 | コーネル リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド | 癌の治療およびモニタリングならびに化学療法薬に関するスクリーニングにおける血管内皮増殖因子受容体１＋細胞の使用法 |
| US20060160157A1 (en) * | 2005-01-19 | 2006-07-20 | Zuckerman Mathew M | Method, compositions and classification for tumor diagnostics and treatment |
| UA94899C2 (ru) | 2005-01-21 | 2011-06-25 | Дженентек, Инк. | Фиксированное дозирование антител к her |
| EP1850874B1 (en) | 2005-02-23 | 2013-10-16 | Genentech, Inc. | Extending time to disease progression or survival in ovarian cancer patients using pertuzumab |
| US20060204505A1 (en) * | 2005-03-08 | 2006-09-14 | Sliwkowski Mark X | Methods for identifying tumors responsive to treatment with HER dimerization inhibitors (HDIs) |
| JP2006316040A (ja) | 2005-05-13 | 2006-11-24 | Genentech Inc | Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）補助療法 |
| JP2009502960A (ja) * | 2005-07-27 | 2009-01-29 | ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システム | 膵臓癌の処置のためのゲムシタビンおよびチロシンキナーゼ阻害剤を含む組み合わせ |
| WO2007015569A1 (ja) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質の効果を予測する方法 |
| US9006240B2 (en) | 2005-08-02 | 2015-04-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for assay on the effect of vascularization inhibitor |
| US20090053236A1 (en) * | 2005-11-07 | 2009-02-26 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | USE OF COMBINATION OF ANTI-ANGIOGENIC SUBSTANCE AND c-kit KINASE INHIBITOR |
| AU2006315425A1 (en) | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Neovista Inc. | Methods and apparatus for intraocular brachytherapy |
| US20090247576A1 (en) * | 2005-11-22 | 2009-10-01 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Anti-tumor agent for multiple myeloma |
| CA2652442C (en) | 2006-05-18 | 2014-12-09 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Antitumor agent for thyroid cancer |
| EP2044939A1 (en) * | 2006-06-29 | 2009-04-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Therapeutic agent for liver fibrosis |
| EP2065372B1 (en) * | 2006-08-28 | 2012-11-28 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Antitumor agent for undifferentiated gastric cancer |
| JP5319306B2 (ja) * | 2007-01-29 | 2013-10-16 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 未分化型胃癌治療用組成物 |
| EP2132573B1 (en) | 2007-03-02 | 2014-04-23 | Genentech, Inc. | Predicting response to a her dimerisation inhbitor based on low her3 expression |
| UA99608C2 (en) * | 2007-04-17 | 2012-09-10 | Имклоун Ллк | PDGFRb-SPECIFIC INHIBITORS |
| DK2171090T3 (da) | 2007-06-08 | 2013-06-10 | Genentech Inc | Genekspressionsmarkører for tumorresistens over for HER2-inhibitorbehandling |
| US9551033B2 (en) | 2007-06-08 | 2017-01-24 | Genentech, Inc. | Gene expression markers of tumor resistance to HER2 inhibitor treatment |
| KR100883430B1 (ko) * | 2007-06-13 | 2009-02-12 | 한국생명공학연구원 | 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 단클론항체 및그 용도 |
| EP2631248B9 (en) | 2007-06-15 | 2018-05-23 | Medigene AG | Treatment of tumors using specific anti-L1 antibody |
| CN101848895B (zh) | 2007-11-09 | 2013-10-23 | 卫材R&D管理有限公司 | 血管新生抑制物质和抗肿瘤性铂络合物的组合使用 |
| EP2248804A4 (en) * | 2008-01-29 | 2014-09-10 | Eisai R&D Man Co Ltd | COMBINED USE OF AN ANGIOGENESIS INHIBITOR AND A TAXANE |
| HUE034465T2 (en) * | 2008-02-11 | 2018-02-28 | Cure Tech Ltd | Monoclonal antibodies for tumor treatment |
| BRPI0812682A2 (pt) | 2008-06-16 | 2010-06-22 | Genentech Inc | tratamento de cáncer de mama metastático |
| WO2010091234A2 (en) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | The General Hospital Corporation | Methods of treating vascular lesions |
| ES2572728T3 (es) | 2009-03-20 | 2016-06-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Anticuerpos anti-HER biespecíficos |
| US8663210B2 (en) | 2009-05-13 | 2014-03-04 | Novian Health, Inc. | Methods and apparatus for performing interstitial laser therapy and interstitial brachytherapy |
| CA2761280A1 (en) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Modulators for her2 signaling in her2 expressing patients with gastric cancer |
| AU2010285740C1 (en) | 2009-08-19 | 2016-03-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition |
| US8642515B2 (en) | 2009-09-04 | 2014-02-04 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Genetic determinants of prostate cancer risk |
| CN102892779B (zh) | 2010-02-18 | 2016-12-21 | 基因泰克公司 | 神经调节蛋白拮抗剂及其在治疗癌症中的用途 |
| WO2011146568A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Genentech, Inc. | Predicting response to a her inhibitor |
| ES2573515T3 (es) | 2010-06-25 | 2016-06-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibitorio de cinasas combinados |
| WO2012069466A1 (en) | 2010-11-24 | 2012-05-31 | Novartis Ag | Multispecific molecules |
| JP5766296B2 (ja) | 2010-12-23 | 2015-08-19 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | ポリペプチド−ポリヌクレオチド複合体、およびエフェクター成分の標的化された送達におけるその使用 |
| JP6021805B2 (ja) | 2011-04-18 | 2016-11-09 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍治療剤 |
| JO3283B1 (ar) | 2011-04-26 | 2018-09-16 | Sanofi Sa | تركيب يتضمن أفليبيرسيبت, حمض فولينيك, 5- فلورويوراسيل (5- Fu) وإرينوسيتان (FOLFIRI) |
| EP3444363B1 (en) | 2011-06-03 | 2020-11-25 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for prediciting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
| MX2014001766A (es) | 2011-08-17 | 2014-05-01 | Genentech Inc | Anticuerpos de neuregulina y sus usos. |
| WO2013063229A1 (en) | 2011-10-25 | 2013-05-02 | The Regents Of The University Of Michigan | Her2 targeting agent treatment in non-her2-amplified cancers having her2 expressing cancer stem cells |
| CN106987620A (zh) | 2011-11-30 | 2017-07-28 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 癌症中的erbb3突变 |
| WO2013083810A1 (en) | 2011-12-09 | 2013-06-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Identification of non-responders to her2 inhibitors |
| JP2015514710A (ja) | 2012-03-27 | 2015-05-21 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | Ｈｅｒ３阻害剤に関する診断及び治療 |
| WO2014083178A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Identification of patients in need of pd-l1 inhibitor cotherapy |
| BR112015009004A8 (pt) | 2012-12-21 | 2021-07-20 | Eisai R&D Man Co Ltd | forma amorfa de derivado de quinolina e método de produção da mesma |
| JP6526570B2 (ja) | 2013-01-11 | 2019-06-12 | マサチューセッツ アイ アンド イヤー インファーマリー | 炎症及び血管形成を減少させるｃｙｐ４５０脂質メタボライト |
| US10517861B2 (en) | 2013-05-14 | 2019-12-31 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds |
| TW201622744A (zh) * | 2014-03-04 | 2016-07-01 | 美國禮來大藥廠 | 癌症之組合療法 |
| RS58957B1 (sr) | 2014-07-18 | 2019-08-30 | Sanofi Sa | Postupak za predviđanje ishoda tretmana sa afliberceptom kod pacijenta za kog se sumnja da boluje od raka |
| JP6659554B2 (ja) | 2014-08-28 | 2020-03-04 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 高純度キノリン誘導体およびその製造方法 |
| LT3263106T (lt) | 2015-02-25 | 2024-01-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Chinolino darinių kartumo sumažinimo būdas |
| AU2015384801B2 (en) | 2015-03-04 | 2022-01-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
| EP3283528B1 (en) * | 2015-04-14 | 2021-07-21 | Academia Sinica | Anti-vegfr2 human antibody for anti-angiogenic and targeted cancer therapy |
| AU2016279474B2 (en) | 2015-06-16 | 2021-09-09 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anticancer agent |
| SG11201801083UA (en) | 2015-08-20 | 2018-03-28 | Eisai R&D Man Co Ltd | Tumor therapeutic agent |
| US20190151346A1 (en) | 2016-05-10 | 2019-05-23 | INSERM (Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Combinations therapies for the treatment of cancer |
| CN106892980B (zh) * | 2017-01-25 | 2020-08-04 | 长春金赛药业有限责任公司 | 抗vegfr2单克隆抗体及其应用 |
| CN110072528B (zh) | 2017-02-08 | 2022-04-26 | 卫材R&D管理有限公司 | 治疗肿瘤的药物组合物 |
| KR20200013644A (ko) | 2017-05-16 | 2020-02-07 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 간세포 암종의 치료 |
| KR20200015921A (ko) * | 2017-07-03 | 2020-02-13 | 재단법인 생물기술개발중심 | 항-vegfr 항체 및 이의 사용 |
| JP7197865B2 (ja) * | 2017-07-18 | 2022-12-28 | 協和キリン株式会社 | 抗ヒトｃｃｒ１モノクローナル抗体 |
| KR20220044612A (ko) | 2019-03-22 | 2022-04-08 | 리플렉시온 파마슈티컬스, 인크. | Vegf에 대한 d-펩티드성 화합물 |
| TW202128745A (zh) * | 2019-12-06 | 2021-08-01 | 美商再生元醫藥公司 | 抗ｖｅｇｆ蛋白組合物及其製備方法 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US301299A (en) | 1884-07-01 | Vehicle-spring | ||
| US2132498A (en) | 1936-07-22 | 1938-10-11 | Smith | Roller bit |
| KR870008714A (ko) | 1986-03-07 | 1987-10-20 | 사까이 유미 | 도광섬유 조명장치 |
| US5194596A (en) | 1989-07-27 | 1993-03-16 | California Biotechnology Inc. | Production of vascular endothelial cell growth factor |
| DE4003229A1 (de) | 1990-02-03 | 1991-08-08 | Bosch Gmbh Robert | Elektromagnetisch betaetigbares ventil |
| ES2180535T3 (es) | 1991-02-22 | 2003-02-16 | American Cyanamid Co | Identificacion de un nuevo gen de tirosina quinasa receptora humana. |
| US5270458A (en) | 1991-04-02 | 1993-12-14 | The Trustees Of Princeton University | Nucleic acids encoding fragments of hematopoietic stem cell receptor flk-2 |
| US5367057A (en) | 1991-04-02 | 1994-11-22 | The Trustees Of Princeton University | Tyrosine kinase receptor flk-2 and fragments thereof |
| US5185438A (en) | 1991-04-02 | 1993-02-09 | The Trustees Of Princeton University | Nucleic acids encoding hencatoporetic stem cell receptor flk-2 |
| JPH05244982A (ja) | 1991-12-06 | 1993-09-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 擬人化ｂ−ｂ１０ |
| AU3236793A (en) | 1991-12-12 | 1993-07-19 | Berlex Laboratories, Inc. | Recombinant and chimeric antibodies to c-erbB-2 |
| US5861301A (en) | 1992-02-20 | 1999-01-19 | American Cayanamid Company | Recombinant kinase insert domain containing receptor and gene encoding same |
| WO1993021319A1 (en) | 1992-04-08 | 1993-10-28 | Cetus Oncology Corporation | HUMANIZED C-erbB-2 SPECIFIC ANTIBODIES |
| CA2085291A1 (en) | 1992-07-30 | 1994-01-31 | Martin L. Breitman | Novel receptor tyrosine kinase |
| DE69233803D1 (de) | 1992-10-28 | 2011-03-31 | Genentech Inc | Verwendung von vaskulären Endothelwachstumsfaktor-Antagonisten |
| CA2148244A1 (en) | 1992-10-29 | 1994-05-11 | Christopher Richard Parish | Angiogenesis inhibitory antibodies |
| CN1701814A (zh) | 1992-11-13 | 2005-11-30 | 马克斯普朗克科学促进协会 | 作为血管内皮生长因子受体的f1k－1 |
| US6177401B1 (en) | 1992-11-13 | 2001-01-23 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften | Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis |
| US5712395A (en) | 1992-11-13 | 1998-01-27 | Yissum Research Development Corp. | Compounds for the treatment of disorders related to vasculogenesis and/or angiogenesis |
| US5981569A (en) | 1992-11-13 | 1999-11-09 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Substituted phenylacrylonitrile compounds and compositions thereof for the treatment of disease |
| JPH07131958A (ja) | 1993-11-04 | 1995-05-19 | Odawara Eng:Kk | ステータ巻線機 |
| AUPM379394A0 (en) | 1994-02-10 | 1994-03-03 | Ludwig Institute For Cancer Research | Immunointeractive molecules - i |
| US5861499A (en) * | 1994-02-10 | 1999-01-19 | Imclone Systems Incorporated | Nucleic acid molecules encoding the variable or hypervariable region of a monoclonal antibody that binds to an extracellular domain |
| US5840301A (en) | 1994-02-10 | 1998-11-24 | Imclone Systems Incorporated | Methods of use of chimerized, humanized, and single chain antibodies specific to VEGF receptors |
| EP2163546B1 (en) | 1995-03-30 | 2016-06-01 | Pfizer Products Inc. | Quinazoline derivatives |
| GB9508538D0 (en) | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| JPH11507535A (ja) * | 1995-06-07 | 1999-07-06 | イムクローン システムズ インコーポレイテッド | 腫瘍の成長を抑制する抗体および抗体フラグメント類 |
| JP4275733B2 (ja) | 1996-01-23 | 2009-06-10 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | ピロロピリミジンおよびその製造法 |
| GB9603095D0 (en) | 1996-02-14 | 1996-04-10 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| GB9707800D0 (en) | 1996-05-06 | 1997-06-04 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
| CA2258548C (en) | 1996-06-24 | 2005-07-26 | Pfizer Inc. | Phenylamino-substituted tricyclic derivatives for treatment of hyperproliferative diseases |
| AU731927B2 (en) | 1996-11-21 | 2001-04-05 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Anti-human VEGF receptor F1t-1 monoclonal antibody |
| KR20000070751A (ko) | 1997-02-05 | 2000-11-25 | 로즈 암스트롱, 크리스틴 에이. 트러트웨인 | 세포 증식 억제제로서의 피리도[2,3-ｄ]피리미딘 및 4-아미노피리미딘 |
| AU3850299A (en) | 1998-05-20 | 1999-12-06 | Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. | Vegf activity inhibitors |
| WO2000018761A1 (en) | 1998-09-29 | 2000-04-06 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors |
| GB9824579D0 (en) * | 1998-11-10 | 1999-01-06 | Novartis Ag | Organic compounds |
| JP3687900B2 (ja) | 1998-11-19 | 2005-08-24 | ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー | チロシンキナーゼの不可逆的阻害剤であるｎ−［４−（３−クロロ−４−フルオロフェニルアミノ）−７−（３−モルホリン−４−イルプロポキシ）キナゾリン−６−イル］アクリルアミド |
| US6297238B1 (en) * | 1999-04-06 | 2001-10-02 | Basf Aktiengesellschaft | Therapeutic agents |
-
2001
- 2001-03-02 US US09/798,689 patent/US6811779B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-03-04 JP JP2002569180A patent/JP2005506288A/ja active Pending
- 2002-03-04 MX MXPA03007909A patent/MXPA03007909A/es unknown
- 2002-03-04 BR BR0207977-1A patent/BR0207977A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-03-04 CA CA002439933A patent/CA2439933A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-04 RU RU2003129228/14A patent/RU2003129228A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-03-04 EP EP02717550A patent/EP1379276A4/en not_active Ceased
- 2002-03-04 IL IL15769302A patent/IL157693A0/xx unknown
- 2002-03-04 PL PL02364719A patent/PL364719A1/xx unknown
- 2002-03-04 WO PCT/US2002/006762 patent/WO2002070008A1/en not_active Ceased
- 2002-03-04 KR KR10-2003-7011532A patent/KR20040023590A/ko not_active Withdrawn
- 2002-03-04 CZ CZ20032586A patent/CZ20032586A3/cs unknown
- 2002-03-04 EE EEP200300428A patent/EE200300428A/xx unknown
- 2002-03-04 HU HU0303378A patent/HUP0303378A2/hu unknown
-
2003
- 2003-09-01 NO NO20033856A patent/NO20033856L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-09-30 BG BG108214A patent/BG108214A/xx unknown
- 2003-10-01 ZA ZA200307682A patent/ZA200307682B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2002070008A1 (en) | 2002-09-12 |
| EE200300428A (et) | 2004-10-15 |
| JP2005506288A (ja) | 2005-03-03 |
| US20030103973A1 (en) | 2003-06-05 |
| US6811779B2 (en) | 2004-11-02 |
| ZA200307682B (en) | 2005-01-13 |
| CA2439933A1 (en) | 2002-09-12 |
| EP1379276A1 (en) | 2004-01-14 |
| EP1379276A4 (en) | 2004-06-30 |
| PL364719A1 (en) | 2004-12-13 |
| NO20033856L (no) | 2003-11-03 |
| NO20033856D0 (no) | 2003-09-01 |
| CZ20032586A3 (cs) | 2004-08-18 |
| HUP0303378A2 (hu) | 2003-12-29 |
| BG108214A (en) | 2004-09-30 |
| IL157693A0 (en) | 2004-03-28 |
| KR20040023590A (ko) | 2004-03-18 |
| BR0207977A (pt) | 2005-02-01 |
| MXPA03007909A (es) | 2005-06-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003129228A (ru) | Комбинированные способы ингибирования опухолевого роста с помощью антагониста рецепторов сосудисто-эндотелиального фактора роста | |
| RU2001130771A (ru) | Лечение резистентных опухолей человека антагонистами рецепторов фактора роста эпидермиса | |
| TWI847992B (zh) | 抗體-藥物結合物之有效的製造方法 | |
| AU782994C (en) | Treatment of refractory human tumors with epidermal growth factor receptor antagonists | |
| ES2267136T3 (es) | Anticuerpo monocional antirreceptor fit-1 del vegf humano. | |
| ES2342820T3 (es) | Anticuerpos del opgl. | |
| EA014295B1 (ru) | Полипептиды и антитела | |
| JP2023545925A (ja) | 抗ｈｅｒ３抗体と抗ｈｅｒ３抗体薬物複合体及びその医薬用途 | |
| JP2002515511A (ja) | 放射線及び成長因子レセプター・チロシン・キナーゼのインヒビターを使用するヒト腫瘍の治療 | |
| RU2010148740A (ru) | Высокоэффективные конъюгаты и гидрофильные сшивающие агенты (линкеры) | |
| BR112016020752B1 (pt) | Anticorpo isolado ou fragmento de ligação a antígeno do mesmo, composição farmacêutica, e, uso de uma composição farmacêutica | |
| EP3411382A1 (en) | Anti-egfr antibody drug conjugate | |
| FI971406A0 (fi) | TIE-2-ligandeja ja menetelmiä niiden valmistamiseksi ja käyttämiseksi | |
| CN109310781A (zh) | 具有ksp抑制剂和抗-cd123-抗体的特异性抗体-药物-缀合物(adc) | |
| CN107074825A (zh) | 作为bub1激酶抑制剂的苄基取代的吲唑类化合物 | |
| CN112437672A (zh) | 结合nkg2d、cd16和肿瘤相关抗原的蛋白质 | |
| US20030202973A1 (en) | Treatment of refractory human tumors with epidermal growth factor receptor and HER1 mitogenic ligand (EGFRML) antagonists | |
| CN104661679A (zh) | 包含双重血管生成素-2/Dll4结合物和抗VEGF药剂的药物组合 | |
| JPWO2005027970A1 (ja) | 癌治療用医薬 | |
| ES2328159T3 (es) | Inmunoglobulinas anti-epcam. | |
| CN109641954A (zh) | 抗-gremlin-1(grem1)抗体及其用于治疗肺动脉高血压的使用方法 | |
| RU2000128037A (ru) | Списулозиновые соединения, обладающие противоопухолевой активностью | |
| JPWO2005018671A1 (ja) | 癌転移阻害剤 | |
| CN116615248A (zh) | 抗体-药物缀合物和cdk9抑制剂的组合 | |
| CN1445242A (zh) | 人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体及其制法和药物组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20060718 |