RU2003122231A - Новое терапевтическое применение производного тиенилциклогексиламина - Google Patents
Новое терапевтическое применение производного тиенилциклогексиламина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003122231A RU2003122231A RU2003122231/15A RU2003122231A RU2003122231A RU 2003122231 A RU2003122231 A RU 2003122231A RU 2003122231/15 A RU2003122231/15 A RU 2003122231/15A RU 2003122231 A RU2003122231 A RU 2003122231A RU 2003122231 A RU2003122231 A RU 2003122231A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thienylcyclohexylamine
- analgesic
- use according
- product
- thienyl
- Prior art date
Links
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 9
- 229960004715 morphine sulfate Drugs 0.000 claims 6
- GRVOTVYEFDAHCL-RTSZDRIGSA-N morphine sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.OS(O)(=O)=O.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O GRVOTVYEFDAHCL-RTSZDRIGSA-N 0.000 claims 6
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 claims 5
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 claims 5
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 claims 4
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 claims 4
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 4
- DKFAAPPUYWQKKF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-1-thiophen-2-ylcyclohexyl)piperidine Chemical compound CC1CCCCC1(C=1SC=CC=1)N1CCCCC1 DKFAAPPUYWQKKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 3
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims 2
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 claims 2
- IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N N-(1-(2-(4-Ethyl-5-oxo-2-tetrazolin-1-yl)ethyl)-4-(methoxymethyl)-4-piperidyl)propionanilide Chemical compound C1CN(CCN2C(N(CC)N=N2)=O)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008896 Opium Substances 0.000 claims 2
- ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N Remifentanil Chemical compound C1CN(CCC(=O)OC)CCC1(C(=O)OC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001391 alfentanil Drugs 0.000 claims 2
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 claims 2
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 claims 2
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 claims 2
- DKFAAPPUYWQKKF-GOEBONIOSA-N gacyclidine Chemical compound C[C@H]1CCCC[C@@]1(C=1SC=CC=1)N1CCCCC1 DKFAAPPUYWQKKF-GOEBONIOSA-N 0.000 claims 2
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims 2
- 229960000805 nalbuphine Drugs 0.000 claims 2
- NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N nalbuphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]1(O)CC[C@@H]3O)CN2CC1CCC1 NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N 0.000 claims 2
- 229960001027 opium Drugs 0.000 claims 2
- 229960003394 remifentanil Drugs 0.000 claims 2
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 claims 2
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 claims 2
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 claims 1
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010053552 allodynia Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N hydromorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@H]23)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N 0.000 claims 1
- 229960001410 hydromorphone Drugs 0.000 claims 1
- 229960002738 hydromorphone hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 claims 1
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 claims 1
- -1 petidine Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000020341 sensory perception of pain Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (16)
1. Применение тиенилциклогексиламина формулы 2-метил-1-(1-пиперидинил)-1-(2-тиенил)циклогексан в рацемической форме, в форме диастероизомеров или энантиомеров, по существу чистых, для получения лекарственного средства, предназначенного для снятия и/или предупреждения боли.
2. Применение по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для снятия острой боли.
3. Применение по любому из п.1-2, отличающееся тем, что тиенилциклогексиламин используют в сочетании с по меньшей мере одним веществом, обладающим фармацевтической активностью.
4. Применение по п.3, отличающееся тем, что тиенилциклогексиламин используют в сочетании с анальгетиком.
5. Применение по п.4, отличающееся тем, что тиенилциклогексиламин используют в сочетании с анальгетиком, оказывающим действие на опиоидные рецепторы.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что анальгетиком, оказывающим действие на опиоидные рецепторы, является анальгетик, содержащий опиум, выбранный из фентанила, альфентанила, кодеина, петидина, ремифентанила, морфина, трамадола, бупренорфина, налбуфина, сульфата морфина, гидрохлорида гидроморфона, сульфата морфина в оболочке и предпочтительно фентанила.
7. Продукт, содержащий тиенилциклогексиламин формулы 2-метил-1-(1-пиперидинил)-1-(2-тиенил)циклогексан в рацемической форме, в форме диастероизомеров или энантиомеров, по существу чистых, и по меньшей мере один анальгетик в качестве продукта, используемого в сочетании, для одновременного, раздельного или распределенного во времени применения для снятия и/или предупреждения боли.
8. Продукт по п.7, отличающийся тем, что анальгетик является веществом, оказывающим действие на опиоидные рецепторы.
9. Продукт по любому из пп.7 или 8, отличающийся тем, что анальгетиком, оказывающим действие на опиоидные рецепторы, является опийный анальгетик, выбранный из фентанила, альфентанила, кодеина, петидина, ремифентанила, морфина, трамадола, бупренорфина, налбуфина, сульфата морфина, гидрохлорида гидроморфона, сульфата морфина в оболочке и предпочтительно фентанила.
10. Продукт по любому из пп.7-9, отличающийся тем, что тиенилциклогексиламин имеет формулу 1-[цис-2-метил-1-(2-тиенил)циклогексил]пиперидин.
11. Продукт, определенный в любом из пп.7-10 в качестве лекарственного средства.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного вещества лекарственное средство, определенное в п.11.
13. Применение тиенилциклогексиламина формулы 2-метил-1-(1-пиперидинил)-1-(2-тиенил)циклогексан в рацемической форме, в форме диастероизомеров или энантиомеров, по существу чистых, для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики гиперальгезий и/или аллодиний, вызванных анальгетиком, оказывающим действие на опиоидные рецепторы.
14. Применение по п.13, отличающееся тем, что тиенилциклогексиламин вводят перед введением опиата.
15. Применение по любому из пп.13 или 14, отличающееся тем, что тиенилциклогексиламин вводят в дозе ниже 5 мг/кг, и предпочтительно ниже 2 мг/кг.
16. Применение по любому из пп.1-6 или 13-15, отличающееся тем, что тиенилциклогексиламин соответствует 1-[цис-2-метил-1-(2-тиенил)циклогексил]пиперидину.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0016631A FR2818147B1 (fr) | 2000-12-20 | 2000-12-20 | Nouvelle application therapeutique d'un derive de la thienyclyclohexylamine |
| FR00/16631 | 2000-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003122231A true RU2003122231A (ru) | 2005-01-10 |
Family
ID=8857906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003122231/15A RU2003122231A (ru) | 2000-12-20 | 2001-12-19 | Новое терапевтическое применение производного тиенилциклогексиламина |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20050032840A1 (ru) |
| EP (1) | EP1359914B1 (ru) |
| JP (1) | JP2004525096A (ru) |
| KR (1) | KR20030070589A (ru) |
| CN (1) | CN1525860A (ru) |
| AT (1) | ATE337783T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002225097A1 (ru) |
| BR (1) | BR0116373A (ru) |
| CA (1) | CA2432500A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20031727A3 (ru) |
| DE (1) | DE60122781D1 (ru) |
| FR (1) | FR2818147B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0600063A2 (ru) |
| IL (1) | IL156144A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03005586A (ru) |
| NO (1) | NO20032799L (ru) |
| PL (1) | PL365913A1 (ru) |
| RU (1) | RU2003122231A (ru) |
| WO (1) | WO2002049647A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200305538B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2858934B1 (fr) * | 2003-08-22 | 2006-12-29 | Helene Hirbec | Composition pharmaceutique et son application dans le domaine de la neurologie en tant qu'agent modulateur du systeme glutamatergique |
| JP2008531726A (ja) * | 2005-03-04 | 2008-08-14 | ニューロシステック コーポレイション | 改良されたガシクリジン製剤 |
| FR2946535B1 (fr) | 2009-06-10 | 2011-09-09 | Neureva | Composition comprenant une molecule favorisant l'interaction neurone-glie, notamment pour prevenir la formation de la cicatrice gliale et induire la regeneration neurale. |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2639225B1 (fr) * | 1988-11-21 | 1993-05-21 | Centre Nat Rech Scient | Compositions pharmaceutiques pour la neuroprotection contenant des arylcyclohexylamines |
| US5574159A (en) * | 1992-02-03 | 1996-11-12 | Delta Pharmaceuticals, Inc. | Opioid compounds and methods for making therefor |
| US5972952A (en) * | 1995-12-11 | 1999-10-26 | Le Centre National De La Recherche Scientifique | Neuroprotective pharmaceutical composition containing stereoisomers of arylcyclohexylamines |
| US6784194B2 (en) * | 1996-12-06 | 2004-08-31 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) | Therapeutic use of a thienylcyclohexylamine derivative |
-
2000
- 2000-12-20 FR FR0016631A patent/FR2818147B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-12-19 EP EP01994896A patent/EP1359914B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 US US10/451,055 patent/US20050032840A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-19 RU RU2003122231/15A patent/RU2003122231A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-12-19 JP JP2002550987A patent/JP2004525096A/ja active Pending
- 2001-12-19 CN CNA018210139A patent/CN1525860A/zh active Pending
- 2001-12-19 HU HU0600063A patent/HUP0600063A2/hu unknown
- 2001-12-19 MX MXPA03005586A patent/MXPA03005586A/es unknown
- 2001-12-19 KR KR10-2003-7008214A patent/KR20030070589A/ko not_active Withdrawn
- 2001-12-19 AU AU2002225097A patent/AU2002225097A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-19 PL PL01365913A patent/PL365913A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-12-19 WO PCT/FR2001/004050 patent/WO2002049647A2/fr not_active Ceased
- 2001-12-19 BR BR0116373-6A patent/BR0116373A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-12-19 AT AT01994896T patent/ATE337783T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-12-19 CA CA002432500A patent/CA2432500A1/fr not_active Abandoned
- 2001-12-19 CZ CZ20031727A patent/CZ20031727A3/cs unknown
- 2001-12-19 DE DE60122781T patent/DE60122781D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 IL IL15614401A patent/IL156144A0/xx unknown
-
2003
- 2003-06-19 NO NO20032799A patent/NO20032799L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-07-17 ZA ZA200305538A patent/ZA200305538B/en unknown
-
2008
- 2008-07-16 US US12/218,538 patent/US20090023780A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL156144A0 (en) | 2003-12-23 |
| MXPA03005586A (es) | 2003-10-06 |
| KR20030070589A (ko) | 2003-08-30 |
| DE60122781D1 (de) | 2006-10-12 |
| US20090023780A1 (en) | 2009-01-22 |
| CN1525860A (zh) | 2004-09-01 |
| NO20032799L (no) | 2003-08-06 |
| CZ20031727A3 (cs) | 2004-01-14 |
| FR2818147B1 (fr) | 2005-06-10 |
| JP2004525096A (ja) | 2004-08-19 |
| EP1359914B1 (fr) | 2006-08-30 |
| CA2432500A1 (fr) | 2002-06-27 |
| HUP0600063A2 (en) | 2006-11-28 |
| WO2002049647A2 (fr) | 2002-06-27 |
| NO20032799D0 (no) | 2003-06-19 |
| ATE337783T1 (de) | 2006-09-15 |
| US20050032840A1 (en) | 2005-02-10 |
| BR0116373A (pt) | 2004-07-06 |
| PL365913A1 (en) | 2005-01-10 |
| FR2818147A1 (fr) | 2002-06-21 |
| ZA200305538B (en) | 2004-09-21 |
| WO2002049647A3 (fr) | 2003-09-04 |
| EP1359914A2 (fr) | 2003-11-12 |
| AU2002225097A1 (en) | 2002-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2278647T3 (es) | Nuevos procedimientos y composiciones que comprenden opioides y antagonistas de opioides. | |
| Stack et al. | Monoamine oxidase inhibitors and anaesthesia: a review | |
| EP0546676B1 (en) | Composition comprising a tramadol material and a non-steroidal anti-inflammatory drug | |
| EP0566709B1 (en) | Composition comprising a tramadol compound and acetaminophen, and its use | |
| CA2077637C (en) | Compositions comprising a tramadol material and any of codeine, oxycodone or hydrocodone and their use | |
| US6451806B2 (en) | Methods and compositions involving opioids and antagonists thereof | |
| JP2002506047A (ja) | Ｎｍｄａレセプター拮抗薬及び麻酔性鎮痛薬を含む鎮痛組成物。 | |
| EA029508B1 (ru) | Защищенная от применения не по назначению пероральная фармацевтическая лекарственная форма, содержащая опиоидный агонист и опиоидный антагонист | |
| ZA968808B (en) | Production of analgesic synergy by co-administration of sub-analgesic doses of a mu opioid agoinst and a kappa-2 opioid agonist | |
| RU2002115277A (ru) | Плоский лекарственный препарат для введения оксикодона или сравнимого действующего ингредиента через слизистую оболочку ротовой полости, применяемый при обезболивании и лечении наркотической зависимости | |
| JPH06122668A (ja) | トラマドール ｎ−オキシド材料、そのエナンチオマー及び組成物、ならびにその利用 | |
| JP2002520362A5 (ru) | ||
| AU2023251499A1 (en) | Combinations of opioids and N-acylethanolamines | |
| CA2643728C (en) | Pharmaceutical composition containing sympathomimetic amine salt and co-distillable additive | |
| JP2007500134A (ja) | 依存性退薬症状の治療 | |
| RU2009131745A (ru) | Лекарственное средство для профилактического и/или терапевтического лечения деменции по типу альцгеймера | |
| RU2003122231A (ru) | Новое терапевтическое применение производного тиенилциклогексиламина | |
| TW457087B (en) | Pharmaceutical composition for inhibiting dependency and tolerance developed by narcotic analgesic agent | |
| AU2006304744A1 (en) | Compositions containing opioid antagonists | |
| BG105469A (en) | Use of 3-(1h-imidazol-4-ylmethyl)-indan-5-ol in the manufacture of a medicament for intraspinal, intrathecal or epidural administration | |
| JP2007528891A (ja) | 複合鎮痛剤医薬組成物 | |
| Aboul-Enein et al. | D-dopaminergic receptor and 5-HT serotoninergic receptor antagonists having antiemetic profile | |
| HUP0202289A2 (hu) | Kognitív funkciók romlását gátló kombinációs gyógyászati készítmény | |
| BRPI0613281A2 (pt) | combinação terapêutica contendo um bloqueador de receptor nmda e uma substáncia analgésica e narcótica | |
| CA2542839A1 (en) | The use of ifenprodril in the treatment of pain |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20011219 |