[go: up one dir, main page]

RU2003120080A - ORTHO-SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING BISARYL COMPOUNDS FOR APPLICATION AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS - Google Patents

ORTHO-SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING BISARYL COMPOUNDS FOR APPLICATION AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

Info

Publication number
RU2003120080A
RU2003120080A RU2003120080/04A RU2003120080A RU2003120080A RU 2003120080 A RU2003120080 A RU 2003120080A RU 2003120080/04 A RU2003120080/04 A RU 2003120080/04A RU 2003120080 A RU2003120080 A RU 2003120080A RU 2003120080 A RU2003120080 A RU 2003120080A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
atoms
group
alkyl
substituted
phenyl
Prior art date
Application number
RU2003120080/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2275360C2 (en
Inventor
Штефан Пойкерт
Йоахим Брендель
Хорст ХЕММЕРЛЕ
Хайнц-Вернер КЛЕЕМАНН
Original Assignee
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10060807A external-priority patent/DE10060807A1/en
Application filed by Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Publication of RU2003120080A publication Critical patent/RU2003120080A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2275360C2 publication Critical patent/RU2275360C2/en

Links

Claims (19)

1. Соединения формулы 1,1. The compounds of formula 1,
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой:wherein: A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 и A8 независимо друг от друга обозначают азот, CH или CR(5),A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 and A8 are independently nitrogen, CH or CR (5), причем по крайней мере одна из этих групп обозначает азот, и по крайней мере 4 группы обозначают CH;wherein at least one of these groups is nitrogen, and at least 4 groups are CH; R(1) обозначает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11), C(O)NR(12)R(13) или C(S)NR(12)R(13);R (1) is C (O) OR (9), SO 2 R (10), COR (11), C (O) NR (12) R (13) or C (S) NR (12) R (13 ); R(9), R(10), R(11) и R(12)R (9), R (10), R (11) and R (12) независимо друг от друга обозначают CxH2x-R(14);independently, C x H 2x -R (14); x имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4,x is 0, 1, 2, 3 or 4, причем х не может быть 0, если R(14) обозначает OR(15) или SO2Me;wherein x cannot be 0 if R (14) is OR (15) or SO 2 Me; R(14) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 С-атомами, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR(15), SO2Me, фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический цикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами,R (14) denotes alkyl with 1, 2, 3, 4, 5, or 6 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, or 11 C-atoms, CF 3 , C 2 F 5 , C 3 F 7 , CH 2 F, CHF 2 , OR (15), SO 2 Me, phenyl, naphthyl, biphenylyl, furyl, thienyl or an N-containing heteroaromatic ring with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, причем фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический цикл не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl, naphthyl, biphenylyl, furyl, thienyl and the N-containing heteroaromatic ring are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; R(15) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 С-атомами, CF3 или фенил, незамещенный или замещенный 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;R (15) is alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5 or 6 C atoms, CF 3 or phenyl, unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from a group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2 , 3 or 4 C atoms, a dimethylamino group, a sulfamoyl group, a methylsulfonyl group and a methylsulfonylamino group; R(13) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или CF3;R (13) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms or CF 3 ; R(2) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или CF3;R (2) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C atoms or CF 3 ; R(3) обозначает CyH2y-R(16);R (3) is C y H 2y —R (16); y имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4,y is 0, 1, 2, 3 or 4, причем y не может быть 0, если R(16) обозначает OR(17) или SO2Me;wherein y cannot be 0 if R (16) is OR (17) or SO 2 Me; R(16) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 С-атомами, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR(17), SO2Me, фенил, нафтил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический цикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами,R (16) denotes alkyl with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 or 11 C-atoms, CF 3 , C 2 F 5 , C 3 F 7 , CH 2 F, CHF 2 , OR (17), SO 2 Me, phenyl, naphthyl, furyl, thienyl or an N-containing heteroaromatic ring with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, причем фенил, нафтил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический цикл не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl, naphthyl, furyl, thienyl and the N-containing heteroaromatic ring are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; R(17) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 С-атомами, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил,R (17) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5 or 6 C-atoms, CF 3 , phenyl or 2-, 3- or 4-pyridyl, причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl or 2-, 3- or 4-pyridyl are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; илиor R(3) обозначает CHR(18)R(19);R (3) is CHR (18) R (19); R(18) обозначает водород или CzH2z-R(16), причем R(16) определен, как указано выше;R (18) is hydrogen or C z H 2z —R (16), wherein R (16) is as defined above; z имеет значение 0, 1, 2 или 3;z is 0, 1, 2 or 3; R(19) обозначает COOH, CONH2, CONR(20)R(21), COOR(22) или CH2OH;R (19) is COOH, CONH 2 , CONR (20) R (21), COOR (22) or CH 2 OH; R(20) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, CvH2v-CF3 или CwH2w-фенил,R (20) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C atoms, C v H 2v —CF 3 or C w H 2w is phenyl, причем фенильное кольцо не замещено или замещено 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, the phenyl ring is not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH alkyl with 1, 2, 3 or 4 C atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; v имеет значение 0, 1, 2 или 3;v is 0, 1, 2, or 3; w имеет значение 0, 1, 2 или 3;w is 0, 1, 2 or 3; R(21) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами;R (21) is hydrogen or alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms; R(22) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами;R (22) is alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms; R(4) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами или CF3;R (4) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 C atoms or CF 3 ; илиor R(3) и R(4)R (3) and R (4) вместе обозначают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна метиленовая группа может быть замещена -О-, -S-,together denote a chain of 4 or 5 methylene groups, of which one methylene group may be substituted by —O—, —S—, -NH-, -N(метильной)- или -N(бензильной) группой;An —NH—, —N (methyl) - or —N (benzyl) group; R(5) обозначает, независимо друг от друга, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппу с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппу, сульфамоильную группу, метилсульфонильную группу или метилсульфониламиногруппу, причем в случае, если несколько остатков А1-А8 имеют значение CR(5), остатки R(5) определены независимо друг от друга.R (5) denotes, independently of one another, F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C- atoms, an alkoxy group with 1, 2, 3 or 4 C atoms, a dimethylamino group, a sulfamoyl group, a methylsulfonyl group or a methylsulfonylamino group; moreover, if several residues A1-A8 are CR (5), the residues R (5) are independently determined from friend. R(30) и R(31)R (30) and R (31) обозначают, независимо друг от друга, водород или алкил с 1, 2 или 3 С-атомами;denote, independently of each other, hydrogen or alkyl with 1, 2 or 3 C-atoms; илиor R(30) и R(31)R (30) and R (31) вместе обозначают кислород или цепь из 2 метиленовых групп,together denote oxygen or a chain of 2 methylene groups, а также их фармацевтически приемлемые соли.and their pharmaceutically acceptable salts. 2. Соединения формулы I по пункту 1, в которой:2. The compounds of formula I according to paragraph 1, in which: A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 и A8 обозначают, независимо друг от друга, азот, CH или CR(5), причем по крайней мере одна из этих групп обозначает азот, и по крайней мере 4 группы обозначают CH;A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, and A8 are, independently, nitrogen, CH, or CR (5), at least one of these groups is nitrogen, and at least 4 groups are CH ; R(1) обозначает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13)R (1) is C (O) OR (9), SO 2 R (10), COR (11) or C (O) NR (12) R (13) R(9), R(10), R(11) и R(12)R (9), R (10), R (11) and R (12) независимо друг от друга обозначают CxH2x-R(14);independently, C x H 2x -R (14); x имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4,x is 0, 1, 2, 3 or 4, причем х не может быть 0, если R(14) обозначает OR(15);wherein x cannot be 0 if R (14) is OR (15); R(14) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами, CF3, OR(15), фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический цикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами,R (14) denotes alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, CF 3 , OR (15), phenyl, naphthyl, biphenylyl , furyl, thienyl or an N-containing heteroaromatic ring with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, причем фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический цикл не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl, naphthyl, biphenylyl, furyl, thienyl and the N-containing heteroaromatic ring are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; R(15) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 С-атомами, CF3 или фенил, незамещенный или замещенный 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;R (15) is alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5 or 6 C atoms, CF 3 or phenyl, unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from a group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2 , 3 or 4 C atoms, a dimethylamino group, a sulfamoyl group, a methylsulfonyl group and a methylsulfonylamino group; R(13) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или CF3;R (13) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms or CF 3 ; R(2) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или CF3;R (2) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C atoms or CF 3 ; R(3) обозначает CyH2y-R(16);R (3) is C y H 2y —R (16); y имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4,y is 0, 1, 2, 3 or 4, причем y не может быть 0, если R(16) обозначает OR(17) или SO2Me;wherein y cannot be 0 if R (16) is OR (17) or SO 2 Me; R(16) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 С-атомами, CF3, OR(17), SO2Me, фенил, нафтил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический цикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами,R (16) denotes alkyl with 1, 2, 3, 4, 5, or 6 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 C-atoms, CF 3 , OR (17), SO 2 Me, phenyl, naphthyl, furyl, thienyl or an N-containing heteroaromatic ring with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, причем фенил, нафтил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический цикл не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl, naphthyl, furyl, thienyl and the N-containing heteroaromatic ring are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; R(17) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 С-атомами, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил,R (17) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5 or 6 C-atoms, CF 3 , phenyl or 2-, 3- or 4-pyridyl, причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl or 2-, 3- or 4-pyridyl are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; илиor R(3) обозначает CHR(18)R(19);R (3) is CHR (18) R (19); R(18) обозначает водород или CzH2z-R(16), причем R(16) определен, как указано выше;R (18) is hydrogen or C z H 2z —R (16), wherein R (16) is as defined above; z имеет значение 0, 1, 2 или 3;z is 0, 1, 2 or 3; R(19) обозначает CONH2, CONR(20)R(21), COOR(22) или CH2OH;R (19) is CONH 2 , CONR (20) R (21), COOR (22) or CH 2 OH; R(20) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, CvH2v-CF3 или CwH2w-фенил,R (20) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C atoms, C v H 2v —CF 3 or C w H 2w is phenyl, причем фенильное кольцо не замещено или замещено 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, the phenyl ring is not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH alkyl with 1, 2, 3 or 4 C atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; v имеет значение 0, 1, 2 или 3;v is 0, 1, 2, or 3; w имеет значение 0, 1, 2 или 3;w is 0, 1, 2 or 3; R(21) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами;R (21) is hydrogen or alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms; R(22) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами;R (22) is alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms; R(4) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами или CF3;R (4) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 C atoms or CF 3 ; R(5) обозначает, независимо друг от друга, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппу с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппу, сульфамоильную группу, метилсульфонильную группу или метилсульфониламиногруппу;R (5) denotes, independently of one another, F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C- atoms, an alkoxy group with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, a dimethylamino group, a sulfamoyl group, a methylsulfonyl group or a methylsulfonylamino group; R(30) и R(31)R (30) and R (31) обозначают, независимо друг от друга, водород или алкил с 1, 2 или 3 С-атомами;denote, independently of each other, hydrogen or alkyl with 1, 2 or 3 C-atoms; илиor R(30) и R(31)R (30) and R (31) обозначают цепь из 2 метиленовых групп,denote a chain of 2 methylene groups, а также их фармацевтически приемлемые соли.and their pharmaceutically acceptable salts. 3. Соединения формулы I по пункту 2, с ограничением, что3. The compounds of formula I according to paragraph 2, with the restriction that A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 и A8 независимо друг от друга обозначают азот, CH или CR(5), причем, по крайней мере, одна и самое большее две из этих групп обозначают азот, и, по крайней мере, 4 группы обозначают CH.A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, and A8 are independently nitrogen, CH, or CR (5), with at least one and at most two of these groups being nitrogen, and at least at least 4 groups represent CH. 4. Соединения формулы I по пунктам 1-3, в которых A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 и A8 независимо друг от друга обозначают азот, CH или CR(5), причем по крайней мере одна и самое большее две из этих групп обозначают азот, и по крайней мере 4 группы обозначают CH;4. The compounds of formula I according to paragraphs 1-3, in which A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 and A8 are independently nitrogen, CH or CR (5), at least one and at most two of these groups are nitrogen, and at least 4 groups are CH; R(1) обозначает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13);R (1) is C (O) OR (9), SO 2 R (10), COR (11) or C (O) NR (12) R (13); R(9), R(10), R(11) и R(12)R (9), R (10), R (11) and R (12) обозначают CxH2x-R(14);are C x H 2x -R (14); x имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4,x is 0, 1, 2, 3 or 4, причем х не может быть 0, если R(14) обозначает OR(15);wherein x cannot be 0 if R (14) is OR (15); R(14) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами, CF3, OR(15), фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический цикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами,R (14) denotes alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, CF 3 , OR (15), phenyl, naphthyl, biphenylyl , furyl, thienyl or an N-containing heteroaromatic ring with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, причем фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический цикл не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl, naphthyl, biphenylyl, furyl, thienyl and the N-containing heteroaromatic ring are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; R(15) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 С-атомами, CF3 или фенил, незамещенный или замещенный 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;R (15) is alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5 or 6 C atoms, CF 3 or phenyl, unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from a group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2 , 3 or 4 C atoms, a dimethylamino group, a sulfamoyl group, a methylsulfonyl group and a methylsulfonylamino group; R(13) обозначает водород,R (13) is hydrogen, R(2) обозначает водород или алкил с 1, 2 или 3 С-атомами;R (2) is hydrogen or alkyl with 1, 2 or 3 C-atoms; R(3) обозначает CHR(18)R(19);R (3) is CHR (18) R (19); R(18) обозначает водород или CzH2z-R(16), причем R(16) определен, как указано выше;R (18) is hydrogen or C z H 2z —R (16), wherein R (16) is as defined above; z имеет значение 0, 1, 2 или 3;z is 0, 1, 2 or 3; R(19) обозначает CONH2, CONR(20)R(21), COOR(22) или CH2OH;R (19) is CONH 2 , CONR (20) R (21), COOR (22) or CH 2 OH; R(20) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, CvH2v-CF3 или CwH2w-фенил,R (20) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C atoms, C v H 2v —CF 3 or C w H 2w is phenyl, причем фенильное кольцо не замещено или замещено 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, the phenyl ring is not substituted or is substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; v имеет значение 0, 1, 2 или 3;v is 0, 1, 2, or 3; w имеет значение 0, 1, 2 или 3;w is 0, 1, 2 or 3; R(21) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами;R (21) is hydrogen or alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms; R(22) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами;R (22) is alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms; R(4) обозначает водород или алкил с 1 или 2 С-атомами;R (4) is hydrogen or alkyl with 1 or 2 C-atoms; R(5) обозначает, независимо друг от друга, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппу с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппу, сульфамоильную группу, метилсульфонильную группу или метилсульфониламиногруппу;R (5) denotes, independently of one another, F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C- atoms, an alkoxy group with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, a dimethylamino group, a sulfamoyl group, a methylsulfonyl group or a methylsulfonylamino group; R(30) и R(31)R (30) and R (31) обозначают, независимо друг от друга, водород или метил.denote, independently of one another, hydrogen or methyl. 5. Соединения формулы I по пунктам 1-3, в которых5. The compounds of formula I according to paragraphs 1-3, in which A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 и A8A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 and A8 независимо друг от друга обозначают азот, CH или CR(5), причем по крайней мере одна и самое большее две из этих групп обозначают азот, и по крайней мере 4 группы обозначают CH;independently, nitrogen, CH or CR (5), with at least one and at most two of these groups representing nitrogen, and at least 4 groups representing CH; R(1) обозначает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13);R (1) is C (O) OR (9), SO 2 R (10), COR (11) or C (O) NR (12) R (13); R(9), R(10), R(11) и R(12)R (9), R (10), R (11) and R (12) независимо друг от друга обозначают CxH2x-R(14);independently, C x H 2x -R (14); x имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4;x is 0, 1, 2, 3 or 4; R(14) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами, CF3, фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический цикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами,R (14) is alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, CF 3 , phenyl, naphthyl, biphenylyl, furyl, thienyl or N-containing heteroaromatic ring with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, причем фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический цикл не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl, naphthyl, biphenylyl, furyl, thienyl and the N-containing heteroaromatic ring are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; R(13) обозначает водород,R (13) is hydrogen, R(2) обозначает водород или метил;R (2) is hydrogen or methyl; R(3) обозначает CyH2y-R(16);R (3) is C y H 2y —R (16); y имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4,y is 0, 1, 2, 3 or 4, причем y не может быть 0, если R(16) обозначает OR(17);moreover, y cannot be 0 if R (16) denotes OR (17); R(16) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 С-атомами, CF3, OR(17), SO2Me, фенил, нафтил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический цикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами,R (16) denotes alkyl with 1, 2, 3, 4, 5, or 6 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 C-atoms, CF 3 , OR (17), SO 2 Me, phenyl, naphthyl, furyl, thienyl or an N-containing heteroaromatic ring with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, причем фенил, нафтил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический цикл не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl, naphthyl, furyl, thienyl and the N-containing heteroaromatic ring are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; R(17) обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 С-атомами, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил,R (17) is hydrogen, alkyl with 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5 or 6 C-atoms, CF 3 , phenyl or 2-, 3- or 4-pyridyl, причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппы, сульфамоильной группы, метилсульфонильной группы и метилсульфониламиногруппы;moreover, phenyl or 2-, 3- or 4-pyridyl is not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C atoms, alkoxy groups with 1, 2, 3 or 4 C atoms, dimethylamino group, sulfamoyl group, methylsulfonyl group and methylsulfonylamino group; R(4) обозначает водород или алкил с 1 или 2 С-атомами;R (4) is hydrogen or alkyl with 1 or 2 C-atoms; R(5) обозначает, независимо друг от друга, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппу с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, диметиламиногруппу, сульфамоильную группу, метилсульфонильную группу или метилсульфониламиногруппу,R (5) denotes, independently of one another, F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2, 3 or 4 C- atoms, an alkoxy group with 1, 2, 3 or 4 C atoms, a dimethylamino group, a sulfamoyl group, a methylsulfonyl group or a methylsulfonylamino group, R(30) и R(31)R (30) and R (31) обозначают, независимо друг от друга, водород или метил.denote, independently of one another, hydrogen or methyl. 6. Соединения формулы I по пункту 5 с ограничением, что А4 обозначает азот, и А1, А2, А3, А5, А6, А7 и А8 независимо друг от друга обозначают CH или CR(5), причем по крайней мере 5 этих групп обозначают CH.6. The compounds of formula I according to paragraph 5, with the limitation that A4 is nitrogen, and A1, A2, A3, A5, A6, A7 and A8 are independently CH or CR (5), at least 5 of these groups are CH. 7. Соединения формулы I по пункту 6, в которых7. The compounds of formula I according to paragraph 6, in which R(1) обозначает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13);R (1) is C (O) OR (9), SO 2 R (10), COR (11) or C (O) NR (12) R (13); R(9), R(10), R(11) и R(12)R (9), R (10), R (11) and R (12) обозначают CxH2x-R(14);are C x H 2x -R (14); x имеет значение 0, 1, 2 или 3;x is 0, 1, 2, or 3; R(14) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами, CF3, фенил или пиридил,R (14) is alkyl with 1, 2, 3 or 4 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 C-atoms, CF 3 , phenyl or pyridyl, причем фенил и пиридил не замещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, OH, алкила с 1, 2 или 3 С-атомами, или алкоксигруппы с 1 или 2 С-атомами;moreover, phenyl and pyridyl are not substituted or are substituted by 1 or 2 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , OH, alkyl with 1, 2 or 3 C-atoms, or alkoxy groups with 1 or 2 C atoms; R(13) обозначает водород;R (13) is hydrogen; R(2) обозначает водород;R (2) is hydrogen; R(3) обозначает CyH2y-R(16);R (3) is C y H 2y —R (16); y имеет значение 0, 1 или 2;y is 0, 1 or 2; R(16) обозначает алкил с 1, 2, 3 С-атомами, циклоалкил с 5 или 6 С-атомами, CF3, фенил или пиридил,R (16) denotes alkyl with 1, 2, 3 C-atoms, cycloalkyl with 5 or 6 C-atoms, CF 3 , phenyl or pyridyl, причем фенил и пиридил не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, CF3, OCF3, алкила с 1, 2 или 3 С-атомами или алкоксигруппы с 1 или 2 С-атомами;moreover, phenyl and pyridyl are not substituted or are substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, CF 3 , OCF 3 , alkyl with 1, 2 or 3 C-atoms or alkoxy groups with 1 or 2 C-atoms ; R(4) обозначает водород;R (4) is hydrogen; R(5) обозначает, независимо друг от друга, F, Cl, CF3, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, алкил с 1, 2 или 3 С-атомами или алкоксигруппу с 1 или 2 С-атомами;R (5) denotes, independently of each other, F, Cl, CF 3 , CN, COOMe, CONH 2 , COMe, NH 2 , OH, alkyl with 1, 2 or 3 C atoms or alkoxy group with 1 or 2 C- atoms; R(30) и R(31)R (30) and R (31) независимо друг от друга обозначают водород или метил.independently, hydrogen or methyl. 8. Соединения формулы I по пункту 7, отличающиеся тем, что8. The compounds of formula I according to paragraph 7, characterized in that R(1) обозначает C(O)OR(9) или COR(11);R (1) is C (O) OR (9) or COR (11); R(9) и R(11)R (9) and R (11) независимо друг от друга обозначают CxH2x-R(14);independently, C x H 2x -R (14); x имеет значение 0, 1, 2 или 3;x is 0, 1, 2, or 3; R(14) обозначает циклоалкил с 5 или 6 С-атомами или фенил,R (14) is cycloalkyl with 5 or 6 C atoms or phenyl, причем фенил не замещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, OH, алкила с 1, 2 или 3 С-атомами, или алкоксигруппы с 1 или 2 С-атомами;moreover, phenyl is not substituted or substituted by 1 or 2 substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CF 3 , OCF 3 , OH, alkyl with 1, 2 or 3 C-atoms, or alkoxy groups with 1 or 2 C atoms; R(2) обозначает водород;R (2) is hydrogen; R(3) обозначает CyH2y-R(16);R (3) is C y H 2y —R (16); y имеет значение 0, 1 или 2;y is 0, 1 or 2; R(16) обозначает алкил с 1, 2 или 3 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 С-атомами, фенил или пиридил,R (16) represents alkyl with 1, 2 or 3 C-atoms, cycloalkyl with 3, 4, 5 or 6 C-atoms, phenyl or pyridyl, причем фенил и пиридил не замещены или замещены 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, CF3, алкила с 1, 2, 3 С-атомами и алкоксигруппы с 1 или 2 С-атомами;moreover, phenyl and pyridyl are not substituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of F, Cl, CF 3 , alkyl with 1, 2, 3 C-atoms and alkoxygroup with 1 or 2 C-atoms; R(4) обозначает водород;R (4) is hydrogen; R(5) обозначает, независимо друг от друга, F, Cl, алкил с 1, 2, 3 С-атомами или алкоксигруппу с 1 или 2 С-атомами;R (5) denotes, independently of each other, F, Cl, alkyl with 1, 2, 3 C-atoms or alkoxygroup with 1 or 2 C-atoms; R(30) и R(31)R (30) and R (31) обозначают водород.denote hydrogen. 9. Соединения формулы I по одному или нескольким пунктам 1-8 и их фармацевтически приемлемые соли, пригодные в качестве лекарственных средств.9. The compounds of formula I according to one or more of claims 1-8, and their pharmaceutically acceptable salts, suitable as medicaments. 10. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по крайней мере одного соединения формулы I по одному или нескольким пунктам 1-8 и/или его фармацевтически приемлемой соли в качестве биологически активного вещества, вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками и, в случае необходимости, еще одним или несколькими другими фармакологическими биологически активными веществами.10. A pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of formula I according to one or more of claims 1-8 and / or its pharmaceutically acceptable salt as a biologically active substance, together with pharmaceutically acceptable carriers and additives and, if necessary, still one or more other pharmacological biologically active substances. 11. Применение соединения формулы I по одному или нескольким пунктам 1-8 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения медикамента с действием, блокирующим К+-канал, для лечения и профилактики заболеваний, обусловленных К+-каналом.11. The use of a compound of formula I according to one or more of claims 1-8 and / or its pharmaceutically acceptable salt for the manufacture of a medicament with an action blocking the K + channel for the treatment and prevention of diseases caused by the K + channel. 12. Применение по п.11 для получения медикамента для лечения или профилактики нарушений сердечного ритма, которые могут быть устранены удлинением потенциала действия.12. The use according to claim 11 for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of cardiac arrhythmias, which can be eliminated by lengthening the action potential. 13. Применение по п.11 для получения медикамента для лечения или профилактики аритмий, обусловленных возвратным возбуждением.13. The use according to claim 11 for the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of arrhythmias due to return excitation. 14. Применение по п.11 для получения медикамента для лечения или профилактики наджелудочковых аритмий.14. The use according to claim 11 for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of supraventricular arrhythmias. 15. Применение по п.11 для получения медикамента для лечения или профилактики атриального мерцания или атриального трепетания.15. The use according to claim 11 for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of atrial flicker or atrial flutter. 16. Применение по п.11 для получения медикамента для ограничения атриального мерцания или атриального трепетания (кардиоверсия).16. The use according to claim 11 for the manufacture of a medicament for limiting atrial flicker or atrial flutter (cardioversion). 17. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное количество блокатора Ikr-канала в качестве биологически активного вещества.17. The pharmaceutical composition of claim 10, characterized in that it further comprises an effective amount of an Ikr channel blocker as a biologically active substance. 18. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное количество блокатора IKs-канала в качестве биологически активного вещества.18. The pharmaceutical composition of claim 10, characterized in that it further comprises an effective amount of an IKs channel blocker as a biologically active substance. 19. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное количество бета-блокатора в качестве биологически активного вещества.19. The pharmaceutical composition according to claim 10, characterized in that it further comprises an effective amount of a beta blocker as a biologically active substance.
RU2003120080/04A 2000-12-07 2001-11-24 Ortho-substituted nitrogen-containing bis-aryl compounds for using as potassium channel inhibitors and pharmaceutical compositions comprising thereof RU2275360C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10060807A DE10060807A1 (en) 2000-12-07 2000-12-07 Ortho, ortho-substituted nitrogen-containing bisaryl compounds, processes for their preparation, their use as medicaments and pharmaceutical preparations containing them
DE10060807.8 2000-12-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003120080A true RU2003120080A (en) 2004-12-27
RU2275360C2 RU2275360C2 (en) 2006-04-27

Family

ID=7666129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003120080/04A RU2275360C2 (en) 2000-12-07 2001-11-24 Ortho-substituted nitrogen-containing bis-aryl compounds for using as potassium channel inhibitors and pharmaceutical compositions comprising thereof

Country Status (30)

Country Link
US (1) US6794377B2 (en)
EP (1) EP1341764B1 (en)
JP (1) JP4445198B2 (en)
KR (1) KR100815070B1 (en)
CN (1) CN1237052C (en)
AR (1) AR033408A1 (en)
AT (1) ATE297897T1 (en)
AU (2) AU2002221892B2 (en)
BR (1) BR0116005A (en)
CA (1) CA2436891C (en)
CZ (1) CZ301923B6 (en)
DE (2) DE10060807A1 (en)
DK (1) DK1341764T3 (en)
EE (1) EE05220B1 (en)
ES (1) ES2242792T3 (en)
HR (1) HRP20030448B1 (en)
HU (1) HUP0302762A3 (en)
IL (2) IL156312A0 (en)
MX (1) MXPA03004966A (en)
NO (1) NO325297B1 (en)
NZ (1) NZ526294A (en)
PL (1) PL207057B1 (en)
PT (1) PT1341764E (en)
RU (1) RU2275360C2 (en)
SI (1) SI1341764T1 (en)
SK (1) SK286056B6 (en)
TW (1) TWI242005B (en)
WO (1) WO2002046162A1 (en)
YU (1) YU40203A (en)
ZA (1) ZA200303931B (en)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0124934D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124936D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124939D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124931D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124933D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124941D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124938D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
KR101058292B1 (en) * 2002-02-12 2011-08-22 글락소스미스클라인 엘엘씨 Nicotinamide Derivatives Useful as P38 Inhibitors
GB0217757D0 (en) 2002-07-31 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0308185D0 (en) * 2003-04-09 2003-05-14 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0315950D0 (en) 2003-06-11 2003-08-13 Xention Discovery Ltd Compounds
US20050054673A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-10 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Combination of phenylcarboxylic acid amides with beta-adrenoreceptor blockers and their use for the treatment of atrial arrhythmias
DE10341233A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Composition, useful to treat e.g. atrial fibrillation, atrial flutter and atrial arrhythmia, comprises at least one beta-blocker and at least one compound of a phenylcarboxylic acid amide derivative
GB0402143D0 (en) * 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0412986D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Xention Discovery Ltd Compounds
US7569589B2 (en) 2004-07-29 2009-08-04 Merck & Co., Inc. Potassium channel inhibitors
US20080051416A1 (en) * 2004-10-05 2008-02-28 Smithkline Beecham Corporation Novel Compounds
KR100924610B1 (en) * 2004-12-07 2009-11-02 이난타 파마슈티칼스, 인코포레이티드 3,6-bicyclolides
US7576212B2 (en) 2004-12-09 2009-08-18 Xention Limited Thieno[2,3-B] pyridines as potassium channel inhibitors
GB0512429D0 (en) * 2005-06-17 2005-07-27 Smithkline Beecham Corp Novel compound
WO2007015775A2 (en) * 2005-07-22 2007-02-08 Merck & Co., Inc. Potassium channel inhibitors
GB0525164D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Xention Discovery Ltd Compounds
SG163543A1 (en) * 2006-04-27 2010-08-30 Sanofi Aventis Deutschland Inhibitors of the task-1 and task-3 ion channel
GB0815782D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815781D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815784D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
CA2768396A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Dihydropyrimidone amides as p2x7 modulators
GB201105659D0 (en) 2011-04-01 2011-05-18 Xention Ltd Compounds
NO3175985T3 (en) 2011-07-01 2018-04-28
AU2013203252B2 (en) 2012-01-27 2015-08-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies using late sodium ion channel blockers and potassium ion channel blockers
WO2014114649A1 (en) * 2013-01-22 2014-07-31 Technische Universität Graz Lipase inhibitors
WO2014183221A1 (en) * 2013-05-17 2014-11-20 The Centre For Drug Research And Development Resveratrol analogs and therapeutic uses thereof
TWI773657B (en) 2015-12-18 2022-08-11 美商亞德利克斯公司 Substituted 4-phenyl pyridine compounds as non-systemic tgr5 agonists
US12084472B2 (en) 2015-12-18 2024-09-10 Ardelyx, Inc. Substituted 4-phenyl pyridine compounds as non-systemic TGR5 agonists
JP7120549B2 (en) * 2016-12-15 2022-08-17 小野薬品工業株式会社 Activator of TREK (TWIK-associated K channel) channels
CA3093445A1 (en) 2018-03-08 2019-11-28 Incyte Corporation Aminopyrazine diol compounds as pi3k-.gamma. inhibitors
US11046658B2 (en) 2018-07-02 2021-06-29 Incyte Corporation Aminopyrazine derivatives as PI3K-γ inhibitors

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4616002A (en) * 1984-11-09 1986-10-07 Ciba-Geigy Corporation Dihydro pyridine compounds, compositions and use
US5196537A (en) * 1991-03-21 1993-03-23 G. D. Searle & Co. 5-apylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
GB9307527D0 (en) * 1993-04-13 1993-06-02 Fujisawa Pharmaceutical Co New venzamide derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
DE4430638A1 (en) * 1994-08-29 1996-03-07 Bayer Ag Use of substituted 4-phenyl-6-amino-nicotinic acid derivatives as a medicament
US5670504A (en) 1995-02-23 1997-09-23 Merck & Co. Inc. 2,6-diaryl pyridazinones with immunosuppressant activity
US6083986A (en) * 1996-07-26 2000-07-04 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US5935945A (en) 1996-10-31 1999-08-10 Merck & Co., Inc. Methods of treating or preventing cardiac arrhythmia
US5969017A (en) 1996-10-31 1999-10-19 Merck & Co., Inc. Methods of treating or preventing cardiac arrhythmia
US6333337B1 (en) * 1998-01-27 2001-12-25 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
CA2334258A1 (en) 1998-06-05 1999-12-09 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
AU754204B2 (en) * 1998-09-01 2002-11-07 Bristol-Myers Squibb Company Potassium channel inhibitors and method
DE19947457A1 (en) * 1999-10-02 2001-04-05 Aventis Pharma Gmbh New 2'-aminomethyl-biphenyl-2-carboxamide derivatives, are potassium channel blockers especially useful for treating re-entry or supraventricular arrhythmia or atrial fibrillation or flutter
DE10059418A1 (en) * 2000-11-30 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, meta-substituted bisaryl compounds, processes for their preparation, their use as medicaments and pharmaceutical preparations containing them

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003120080A (en) ORTHO-SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING BISARYL COMPOUNDS FOR APPLICATION AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
RU2003119153A (en) ORTHO-, META-SUBSTITUTED BIS-Aryl COMPOUNDS, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR APPLICATION AS MEDICINES, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
RU2003121236A (en) AILATED AMIDES OF FURAN- AND THIOPHENCARBOXYLIC ACIDS WITH LOCKING POTASSIUM CHANNEL ACTION
RU2002111561A (en) 2'-substituted 1,1'-biphenyl-2-carbonamides, methods for their preparation, their use as a medicine, and pharmaceutical compositions containing them
JP2004515493A5 (en)
CA2436891A1 (en) Ortho-substituted nitrogen-containing bisaryl compounds used as potassium channel inhibitors
RU2002101723A (en) INDANYL SUBSTITUTED BENZENE CARBONAMIDES, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR USE AS A MEDICINAL PRODUCT, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
CA2430273A1 (en) Ortho, meta-substituted bisaryl compounds, processes for their preparation, their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
RU2003134544A (en) AMRIDES OF ANTRANILIC ACID, METHODS FOR PRODUCING THEM, THEIR APPLICATION AS ANTIARRHYTHMIC MEDICINES, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
JP2003503385A5 (en)
AR032781A1 (en) ARILED AMIDAS OF FURAN- AND THIOPHENCHARBOXYL ACIDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, ITS USE FOR THE PREPARATION OF MEDICINAL PRODUCT AS ALSO THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
KR920006322A (en) Benzene, pyridine and pyrimidine derivatives
CA2612176A1 (en) Dihydrothieno[2,3-d]pyramidine-6-carboxylic acid derivatives as pde9 inhibitors
RU98117567A (en) SULFONAMID SUBSTITUTED CHROMANAS, METHODS FOR PRODUCING THEM, THEIR USE AS MEDICINES, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
RU96101173A (en) PYRIDASINON DERIVATIVES
KR960706476A (en) Novel benzen-esulfonylimine derivatives as inhibitors of lL-1 action as interleukin-1 activity inhibitors
RU2006104024A (en) KAPPA-AGONISTS, ESPECIALLY FOR TREATMENT AND / OR PREVENTION OF AN IRRITATED FATIGUE SYNDROME
RU2307829C2 (en) Carboxamide derivatives
KR930012698A (en) β-oxo-β-benzenepropanethioamide derivative
RU98104586A (en) SULPHONE-SUBSTITUTED ANNELATED SEVENTIVE CYCLIC COMPOUNDS, THEIR APPLICATION AS A MEDICINAL MEDICINE, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
JP2004504377A5 (en)
RU2001124813A (en) Aminomethylpyrrolidine derivatives having aromatic substituents
MX9405111A (en) NEW DERIVATIVES OF (1-PHENYL-1-HETEROCICLIL) METHANOL AND (1-PHENYL-1-HETEROCICLIL-METHYLAMINE).
RU2004124378A (en) CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF VASCULAR DISEASES
SE9904177D0 (en) Novel compounds