RU2002129803A

RU2002129803A - Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон

Info

Publication number: RU2002129803A
Application number: RU2002129803/15A
Authority: RU
Inventors: Джонатан ГОТРИ; Серж РЕСТЛЬ; Присцилла ДЕВЭН-БОДУЭН; Анн САББАГ
Original assignee: Л'Ореаль
Priority date: 2001-11-08
Filing date: 2002-11-06
Publication date: 2004-05-10

Claims

1. Применение для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон человека, в частности волос, композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон приведенных ниже формул I или II:

в которой m и n обозначают числа, дающие сумму (n+m), которая варьирует от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 250, более предпочтительно от 100 до 200, при этом n обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 249, более предпочтительно от 125 до 175, а m обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10, более предпочтительно от 1 до 5;

R₁, R₂ и R₃, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С₁-С₄-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R₁-R₃ обозначает радикал алкокси,

в которой p и q обозначают числа, дающие сумму (p+q), которая варьирует от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 350, более предпочтительно от 150 до 250, при этом p обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 349, более предпочтительно от 159 до 239, а q обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10, еще более предпочтительно от 1 до 5;

R₁ и R₂, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С₁-С₄-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R₁и R₂ обозначает радикал алкокси.

2. Применение по п.1, отличающееся тем, что радикалом С₁-С₄-алкилкокси является радикал метокси.

3. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что молярное отношение гидрокси/алкокси в аминосиликонах формулы I составляет от 0,2:1 до 0,4:1, предпочтительно от 0,25:1 до 0,35:1, более предпочтительно 0,3.

4. Применение по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что молярное отношение гидрокси/алкокси в аминосиликонах формулы II составляет преимущественно от 1:0,8 до 1:1,1, предпочтительно от 1:0,9 до 1:1, еще более предпочтительно 1:0,95.

5. Применение по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что аминосиликон формулы I имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 1000000 и предпочтительно от 3500 до 200000.

6. Применение по любому из пп.1, 2 и 4, отличающееся тем, что аминосиликон формулы II имеет средневесовую молекулярную массу преимущественно от 2000 до 200000, предпочтительно от 5000 до 100000, еще более предпочтительно от 10000 до 50000.

7. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что аминосиликон формулы I или II находится в виде эмульсии “масло в воде”, содержащей поверхностно-активные агенты.

8. Применение по п.7, отличающееся тем, что эмульсия “масло в воде” содержит по меньшей мере один катионный и/или неионогенный поверхностно-активный агент.

9. Применение по любому из п.7 или 8, отличающееся тем, что размер частиц силикона в эмульсии лежит в пределах от 3 до 500 нм, преимущественно от 5 до 60 нм, более предпочтительно от 10 до 50 нм.

10. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что аминосиликон формулы I или II выбирают так, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах от 90 до 180^о (включительно).

11. Применение по п.10, отличающееся тем, что аминосиликон формулы I или II выбирают так, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона по изобретению, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах от 90 до 130° (включительно).

12. Применение по пп.1-9, отличающееся тем, что композицию, содержащую по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II, выбирают так, чтобы угол контакта волоса, обработанного этой композицией, находился в пределах от 90 до 180° (включительно).

13. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что аминосиликоны формулы I или II содержатся в композиции для последующей обработки в количестве от 0,01 до 20% от общей массы композиции.

14. Применение по п.13, отличающееся тем, что аминосиликоны формулы I или II содержатся в композиции для последующей обработки в количестве от 0,1 до 15% от общей массы композиции.

15. Применение по п.14, отличающееся тем, что аминосиликоны формулы I или II содержатся в композиции для последующей обработки в количестве от 0,5 до 10% от общей массы композиции.

16. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для последующей обработки находится в виде лосьонов, гелей, кремов, шампуней, карандашей, пен, спреев.

17. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для последующей обработки упакована во флакон с насосом или в аэрозольную емкость.

18. Применение по п.17, отличающееся тем, что композиция для последующей обработки содержит по меньшей мере один пропеллент, выбранный из группы, в которую входят алканы, диметиловый эфир, азот, закись азота, углекислый газ и галогеналканы.

19. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для последующей обработки содержит по меньшей мере один поверхностно-активный агент неионогенной, катионной, анионной или амфотерной природы.

20. Применение по п.19, отличающееся тем, что композиция для последующей обработки содержит смесь поверхностно-активных агентов, включающую по меньшей мере один анионный поверхностно-активный агент, в то время как другой или другие поверхностно-активные агенты являются неионогенными или амфотерными.

21. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для последующей обработки содержит по меньшей мере один дополнительный полимер, отличный от силиконов формул I или II.

22. Применение по п.21, отличающееся тем, что полимер имеет неионную, катионную, анионную или амфотерную природу.

23. Применение по п.22, отличающееся тем, что полимером является аминосиликон, отличный от силиконов формул I или II.

24. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что композиция для последующей обработки имеет рН от 2 до 11, преимущественно от 4 до 9.

25. Применение по п.1 для улучшения устойчивости окрасок.

26. Применение по п.1 для улучшения состояния кератиновых волокон человека.

27. Применение по п.26 для улучшения состояния волокон после окрашивания с применением окисляющего агента.

28. Способ окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна на первой стадии прямой красящей композиции, оставлении ее на время, достаточное для развития цвета и последующего, на второй стадии после ополаскивания или без ополаскивания и сушки или без сушки нанесения композиции для последующей обработки, содержащей по меньшей мере один силикон формулы I или II и описанной в любом из пп.1-12, причем эту композицию для последующей обработки наносят непосредственно после окрашивания или спустя некоторое время, причем нанесение указанной композиции может производиться несколько раз между двумя окрашиваниями.

29. Способ окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна на первой стадии окислительной красящей композиции, оставлении ее на время, достаточное для развития цвета и последующего, на второй стадии после ополаскивания или без ополаскивания и сушки или без сушки нанесения композиции для последующей обработки, содержащей по меньшей мере один силикон формулы I или II и описанной в любом из пп.1-12, причем эту композицию для последующей обработки наносят непосредственно после окрашивания или спустя некоторое время, причем нанесение указанной композиции может производиться несколько раз между двумя окрашиваниями.

30. Способ по любому из п.28 или 29, отличающийся тем, что время воздействия композицией для последующей обработки составляет от нескольких секунд до 60 мин, преимущественно от 30 с до 15 мин.