RU2002123591A - Новая комбинация бета-блокатора и агента, понижающего уровень холестерина - Google Patents
Новая комбинация бета-блокатора и агента, понижающего уровень холестерина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2002123591A RU2002123591A RU2002123591/15A RU2002123591A RU2002123591A RU 2002123591 A RU2002123591 A RU 2002123591A RU 2002123591/15 A RU2002123591/15 A RU 2002123591/15A RU 2002123591 A RU2002123591 A RU 2002123591A RU 2002123591 A RU2002123591 A RU 2002123591A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvate
- metoprolol
- betablocker
- pharmaceutically acceptable
- salt
- Prior art date
Links
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 title claims 30
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 title claims 30
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 title claims 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 33
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 31
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 13
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 claims 13
- 229940127226 anticholesterol agent Drugs 0.000 claims 13
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims 13
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 claims 8
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- BRIPGNJWPCKDQZ-WXXKFALUSA-N (e)-but-2-enedioic acid;1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1.COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 BRIPGNJWPCKDQZ-WXXKFALUSA-N 0.000 claims 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 6
- RGHAZVBIOOEVQX-UHFFFAOYSA-N Metoprolol succinate Chemical group OC(=O)CCC(O)=O.COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1.COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 RGHAZVBIOOEVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- -1 buprandolol Chemical compound 0.000 claims 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229960002005 metoprolol fumarate Drugs 0.000 claims 6
- 229960000939 metoprolol succinate Drugs 0.000 claims 6
- 229960001300 metoprolol tartrate Drugs 0.000 claims 6
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 claims 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 6
- WUBVEMGCQRSBBT-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)=CC1 WUBVEMGCQRSBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 4
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 4
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N SJ000287055 Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YVPOVOVZCOOSBQ-AXHZAXLDSA-N [(1s,3r,7s,8s,8ar)-8-[2-[(2r,4r)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2s)-2-methylbutanoate;pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1.C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 YVPOVOVZCOOSBQ-AXHZAXLDSA-N 0.000 claims 3
- 229960005110 cerivastatin Drugs 0.000 claims 3
- SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N cerivastatin Chemical group COCC1=C(C(C)C)N=C(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N 0.000 claims 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims 3
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 claims 3
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 claims 3
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229950009116 mevastatin Drugs 0.000 claims 3
- AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N mevastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=CCC[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N 0.000 claims 3
- BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N mevastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C21 BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002797 pitavastatin Drugs 0.000 claims 3
- VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N pitavastatin Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)\C=C\C1=C(C2CC2)N=C2C=CC=CC2=C1C1=CC=C(F)C=C1 VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N 0.000 claims 3
- ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M (3R,5S)-fluvastatin sodium Chemical compound [Na+].C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M 0.000 claims 2
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 2
- KOHIRBRYDXPAMZ-YHBROIRLSA-N (S,R,R,R)-nebivolol Chemical compound C1CC2=CC(F)=CC=C2O[C@H]1[C@H](O)CNC[C@@H](O)[C@H]1OC2=CC=C(F)C=C2CC1 KOHIRBRYDXPAMZ-YHBROIRLSA-N 0.000 claims 2
- UUOJIACWOAYWEZ-UHFFFAOYSA-N 1-(tert-butylamino)-3-[(2-methyl-1H-indol-4-yl)oxy]propan-2-yl benzoate Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=CC2=C1OCC(CNC(C)(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 UUOJIACWOAYWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100029077 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase Human genes 0.000 claims 2
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 claims 2
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JOATXPAWOHTVSZ-UHFFFAOYSA-N Celiprolol Chemical compound CCN(CC)C(=O)NC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)(C)C)C(C(C)=O)=C1 JOATXPAWOHTVSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OMCPLEZZPVJJIS-UHFFFAOYSA-N Hypadil (TN) Chemical compound C1C(O[N+]([O-])=O)COC2=C1C=CC=C2OCC(O)CNC(C)C OMCPLEZZPVJJIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 2
- TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N Pravastatin Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HRSANNODOVBCST-UHFFFAOYSA-N Pronethalol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(O)CNC(C)C)=CC=C21 HRSANNODOVBCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002122 acebutolol Drugs 0.000 claims 2
- GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-N acebutolol Chemical group CCCC(=O)NC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C(C(C)=O)=C1 GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002213 alprenolol Drugs 0.000 claims 2
- PAZJSJFMUHDSTF-UHFFFAOYSA-N alprenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC=C1CC=C PAZJSJFMUHDSTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LVEXHFZHOIWIIP-UHFFFAOYSA-N amosulalol Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCCNCC(O)C1=CC=C(C)C(S(N)(=O)=O)=C1 LVEXHFZHOIWIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950010351 amosulalol Drugs 0.000 claims 2
- BHIAIPWSVYSKJS-UHFFFAOYSA-N arotinolol Chemical compound S1C(SCC(O)CNC(C)(C)C)=NC(C=2SC(=CC=2)C(N)=O)=C1 BHIAIPWSVYSKJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950010731 arotinolol Drugs 0.000 claims 2
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 claims 2
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 claims 2
- 229960004324 betaxolol Drugs 0.000 claims 2
- CHDPSNLJFOQTRK-UHFFFAOYSA-N betaxolol hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(OCC(O)C[NH2+]C(C)C)=CC=C1CCOCC1CC1 CHDPSNLJFOQTRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003588 bevantolol Drugs 0.000 claims 2
- HXLAFSUPPDYFEO-UHFFFAOYSA-N bevantolol Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCNCC(O)COC1=CC=CC(C)=C1 HXLAFSUPPDYFEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002781 bisoprolol Drugs 0.000 claims 2
- VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N bisoprolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(COCCOC(C)C)C=C1 VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001035 bopindolol Drugs 0.000 claims 2
- CIJVBYRUFLGDHY-UHFFFAOYSA-N bucumolol Chemical compound O1C(=O)C=CC2=C1C(OCC(O)CNC(C)(C)C)=CC=C2C CIJVBYRUFLGDHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950002568 bucumolol Drugs 0.000 claims 2
- 229960004195 carvedilol Drugs 0.000 claims 2
- NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N carvedilol Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCCNCC(O)COC1=CC=CC2=NC3=CC=C[CH]C3=C12 NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002320 celiprolol Drugs 0.000 claims 2
- UWCBNAVPISMFJZ-UHFFFAOYSA-N cetamolol Chemical compound CNC(=O)COC1=CC=CC=C1OCC(O)CNC(C)(C)C UWCBNAVPISMFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950003205 cetamolol Drugs 0.000 claims 2
- 229960004893 cloranolol Drugs 0.000 claims 2
- XYCMOTOFHFTUIU-UHFFFAOYSA-N cloranolol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)COC1=CC(Cl)=CC=C1Cl XYCMOTOFHFTUIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 claims 2
- 208000020346 hyperlipoproteinemia Diseases 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- LFTFGCDECFPSQD-UHFFFAOYSA-N moprolol Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CNC(C)C LFTFGCDECFPSQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950002481 moprolol Drugs 0.000 claims 2
- 229960004255 nadolol Drugs 0.000 claims 2
- VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N nadolol Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)CC2=C1C=CC=C2OCC(O)CNC(C)(C)C VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N 0.000 claims 2
- UPZVYDSBLFNMLK-UHFFFAOYSA-N nadoxolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CC(/N)=N/O)=CC=CC2=C1 UPZVYDSBLFNMLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004501 nadoxolol Drugs 0.000 claims 2
- 229960000619 nebivolol Drugs 0.000 claims 2
- 229950000754 nipradilol Drugs 0.000 claims 2
- 229960002508 pindolol Drugs 0.000 claims 2
- PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N pindolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=NC=C[C]12 PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002965 pravastatin Drugs 0.000 claims 2
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims 2
- 229950000992 pronetalol Drugs 0.000 claims 2
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims 2
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 claims 2
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 claims 2
- 229960002370 sotalol Drugs 0.000 claims 2
- ZBMZVLHSJCTVON-UHFFFAOYSA-N sotalol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C1 ZBMZVLHSJCTVON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CEMAWMOMDPGJMB-UHFFFAOYSA-N (+-)-Oxprenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC=C1OCC=C CEMAWMOMDPGJMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SSEBTPPFLLCUMN-CYBMUJFWSA-N (1r)-2-(tert-butylamino)-1-(7-ethyl-1-benzofuran-2-yl)ethanol Chemical compound CCC1=CC=CC2=C1OC([C@H](O)CNC(C)(C)C)=C2 SSEBTPPFLLCUMN-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims 1
- NXQMNKUGGYNLBY-GFCCVEGCSA-N (2r)-1-(3-methylphenoxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=CC(C)=C1 NXQMNKUGGYNLBY-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 1
- NXWGWUVGUSFQJC-GFCCVEGCSA-N (2r)-1-[(2-methyl-1h-indol-4-yl)oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=CC2=C1C=C(C)N2 NXWGWUVGUSFQJC-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 1
- MMTXSCWTVRMIIY-PHDIDXHHSA-N (3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C=C MMTXSCWTVRMIIY-PHDIDXHHSA-N 0.000 claims 1
- SGUAFYQXFOLMHL-ACJLOTCBSA-N (R,R)-labetalol Chemical compound C([C@@H](C)NC[C@H](O)C=1C=C(C(O)=CC=1)C(N)=O)CC1=CC=CC=C1 SGUAFYQXFOLMHL-ACJLOTCBSA-N 0.000 claims 1
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical compound O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 claims 1
- SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl}benzamide Chemical compound C=1C=C(O)C(C(N)=O)=CC=1C(O)CNC(C)CCC1=CC=CC=C1 SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710158485 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase Proteins 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- YARKMNAWFIMDKV-UHFFFAOYSA-N Epanolol Chemical compound C=1C=CC=C(C#N)C=1OCC(O)CNCCNC(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 YARKMNAWFIMDKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 claims 1
- 229940123934 Reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- HTWFXPCUFWKXOP-UHFFFAOYSA-N Tertatalol Chemical compound C1CCSC2=C1C=CC=C2OCC(O)CNC(C)(C)C HTWFXPCUFWKXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPQPDBIHYCBNIG-UHFFFAOYSA-N befunolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=C1OC(C(C)=O)=C2 ZPQPDBIHYCBNIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004374 befunolol Drugs 0.000 claims 1
- AKLNLVOZXMQGSI-UHFFFAOYSA-N bufetolol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)COC1=CC=CC=C1OCC1OCCC1 AKLNLVOZXMQGSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950009385 bufetolol Drugs 0.000 claims 1
- 229950006886 bufuralol Drugs 0.000 claims 1
- VCVQSRCYSKKPBA-UHFFFAOYSA-N bunitrolol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)COC1=CC=CC=C1C#N VCVQSRCYSKKPBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950008581 bunitrolol Drugs 0.000 claims 1
- NMBNQRJDEPOXCP-UHFFFAOYSA-N butofilolol Chemical compound CCCC(=O)C1=CC(F)=CC=C1OCC(O)CNC(C)(C)C NMBNQRJDEPOXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950009191 butofilolol Drugs 0.000 claims 1
- 229950007942 dilevalol Drugs 0.000 claims 1
- 229960002711 epanolol Drugs 0.000 claims 1
- MPGBPFMOOXKQRX-UHFFFAOYSA-N indenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=C1C=CC2 MPGBPFMOOXKQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950008838 indenolol Drugs 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960001632 labetalol Drugs 0.000 claims 1
- IXHBTMCLRNMKHZ-LBPRGKRZSA-N levobunolol Chemical compound O=C1CCCC2=C1C=CC=C2OC[C@@H](O)CNC(C)(C)C IXHBTMCLRNMKHZ-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 1
- 229960000831 levobunolol Drugs 0.000 claims 1
- 238000013160 medical therapy Methods 0.000 claims 1
- 229960003134 mepindolol Drugs 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 229960002704 metipranolol Drugs 0.000 claims 1
- BLWNYSZZZWQCKO-UHFFFAOYSA-N metipranolol hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC(C)[NH2+]CC(O)COC1=CC(C)=C(OC(C)=O)C(C)=C1C BLWNYSZZZWQCKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004570 oxprenolol Drugs 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 229960003352 tertatolol Drugs 0.000 claims 1
- TWVUMMQUXMYOOH-UHFFFAOYSA-N tilisolol Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C)C=C(OCC(O)CNC(C)(C)C)C2=C1 TWVUMMQUXMYOOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950008411 tilisolol Drugs 0.000 claims 1
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 claims 1
- 229950000245 toliprolol Drugs 0.000 claims 1
- RKUQLAPSGZJLGP-UHFFFAOYSA-N xibenolol Chemical compound CC1=CC=CC(OCC(O)CNC(C)(C)C)=C1C RKUQLAPSGZJLGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950001124 xibenolol Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (43)
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая бетаблокатор и ингибитор HMG-CoA-редуктазы (3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим-А-редуктазы), где бетаблокатор выбран из группы, состоящей из ацебутолола, алпренолола, амосулалола, аротинолола, атенолола, бефунолола, бетаксолола, бевантолола, бисопролола, бопиндолола, букумолола, буфетолола, буфуралола, бунитролола, бупрандолола, бутофилолола, каразолола, картеолола, карведилола, целипролола, цетамолола, клоранолола, дилевалола, эпанолола, инденолола, лабеталола, левобунолола, мепиндолола, метипранолола, метопролола, мопролола, надолола, надоксолола, небивалола, нипрадилола, окспренолола, пербутолола, пиндолола, практолола, пронеталола, пропранолола, соталола, суфиналола, талиндола, тертатолола, тилисолола, тимолола, толипролола и ксибенолола и их фармацевтически приемлемых солей или сольватов, или сольватов таких солей; а ингибиторНМС-СоА-редуктазы выбран из группы, состоящей из церивастатина, итавастатина, ловастатина, мевастатина, никостатина, нивастатина и (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или сольвата такой соли.
2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где бетаблокатор представляет собой метопролол, или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
3. Фармацевтическая комбинация по п.2, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
4. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-3, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
5. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-4, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
6. Фармацевтический препарат, содержащий бетаблокатор и агент, понижающий уровень холестерина, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
7. Фармацевтический препарат по п.6, где бетаблокатор выбран из группы, состоящей из ацебутолола, алпренолола, амосулалола, аротинолола, атенолола, бефунолола, бетаксолола, бевантолола, бисопролола, бопиндолола, букумолола, буфетолола, буфуралола, бунитролола, бупрандолола, бутофилолола, каразолола, картеолола, карведилола, целипролола, цетамолола, клоранолола, дилевалола, эпанолола, инденолола, лабеталола, левобунолола, мепиндолола, метипранолола, метопролола, мопролола, надолола, надоксолола, небивалола, нипрадилола, окспренолола, пербутолола, пиндолола, практолола, пронеталола, пропранолола, соталола, суфиналола, талиндола, тертатолола, тилисолола, тимолола, толипролола и ксибенолола и их фармацевтически приемлемых солей или сольватов, или сольватов таких солей.
8. Фармацевтический препарат по п.7, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
9. Фармацевтический препарат по п.8, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
10. Фармацевтический препарат по любому из пп.6-9, где агент, понижающий уровень холестерина, представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы.
11. Фармацевтический препарат по п.10, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы выбран из группы, состоящей из аторвастатина, церивастатина, флувастатина, итавастатина, ловастатина, мевастатина, никостатина, нивастатина, правастатина и симвастатина или их фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или сольвата такой соли.
12. Фармацевтический препарат по п.11, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
13. Фармацевтический препарат по любому из пп.6-12, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
14. Набор компонентов, включающий 1) сосуд, содержащий бетаблокатор и 2) сосуд, содержащий ингибитор HMG-CoA-редуктазы, который представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли и инструкции по последовательному, раздельному или одновременному введению бетаблокатора и ингибитора HMG-CoA-редуктазы пациенту, для которого такое введение необходимо или полезно.
15. Набор компонентов по п.14, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
16. Набор компонентов по п.14 или 15, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
17. Набор компонентов по любому из пп.14-16, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
18. Набор компонентов, включающий 1) фармацевтический препарат, содержащий бетаблокатор в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и 2) фармацевтический препарат, содержащий агент, понижающий уровень холестерина, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; где и бетаблокатор, и агент, понижающий уровень холестерина, каждый, представлен в форме, которая подходит для введения совместно с другим.
19. Набор компонентов по п.18, включающий бетаблокатор и агент, понижающий уровень холестерина, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения в терапии атеросклероза.
20. Набор компонентов по п.18 или 19, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
21. Набор компонентов по любому из пп.18-20, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
22. Набор компонентов по любому из пп.18-21, где агент, понижающий уровень холестерина, представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы.
23. Набор компонентов по п.22, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы выбран из группы, состоящей из аторвастатина, церивастатина, флувастатина, итавастатина, ловастатина, мевастатина, никостатина, нивастатина, правастатина и симвастатина или их фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или сольвата такой соли.
24. Набор компонентов по п.23, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
25. Набор компонентов по любому из пп.18-24, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
26. Комбинация по любому из пп.1-5, препарат по любому из пп.6-13 или набор компонентов по любому из пп.14-25 для применения в медицинской терапии.
27. Способ профилактического или терапевтического лечения пациента, страдающего от атеросклероза или восприимчивого к нему, при котором пациенту вводят терапевтически эффективное суммарное количество 1) бетаблокатора в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; совместно с 2) агентом, понижающим уровень холестерина, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
28. Способ по п.27, при котором введение бетаблокатора и агента, понижающего уровень холестерина, является одновременным, раздельным или последовательным.
29. Способ по любому из пп.27-28, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
30. Способ по п.29, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
31. Способ по любому из пп.27-30, где агент, понижающий уровень холестерина, представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы.
32. Способ по п.31, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
33. Способ по любому из пп.27-32, где молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
34. Способ профилактического или терапевтического лечения пациента, страдающего от атеросклероза или восприимчивого к нему, при котором пациенту вводят препарат по любому из пп.6-13.
35. Способ по п.34, при котором пациент страдает от гиперхолестеринемии или гиперлипопротеинемии или восприимчив к ним.
36. Применение препарата по любому из пп.6-13 в производстве лекарства для профилактического или терапевтического лечения атеросклероза.
37. Применение по п.36, где пациент страдает от гиперхолестеринемии или гиперлипопротеинемии или восприимчив к ним.
38. Применение по п.36 или 37, где бетаблокатор представляет собой метопролол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.
39. Применение по п.38, где бетаблокатор представляет собой сукцинат метопролола, тартрат метопролола или фумарат метопролола.
40. Применение по любому из пп.36-39, где агент, понижающий уровень холестерина, представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы.
41. Применение по п.40, при котором ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли.
42. Применение по любому из пп.36-41, при котором молярное соотношение между бетаблокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, в частности от 300:1 до 1:300.
43. Применение комбинации по любому из пп.1-5, препарата по любому из пп.6-13, или набора компонентов по любому из пп.14-25, для применения в производстве лекарства для профилактического или терапевтического лечения пациента, страдающего от атеросклероза или восприимчивого к нему.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0001188-2 | 2000-04-03 | ||
| SE0001188A SE0001188D0 (sv) | 2000-04-03 | 2000-04-03 | New combination |
| SE0002352A SE0002352D0 (sv) | 2000-06-22 | 2000-06-22 | New combination |
| SE0002352-3 | 2000-06-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002123591A true RU2002123591A (ru) | 2004-03-20 |
Family
ID=26655059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002123591/15A RU2002123591A (ru) | 2000-04-03 | 2001-03-27 | Новая комбинация бета-блокатора и агента, понижающего уровень холестерина |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20030060477A1 (ru) |
| EP (1) | EP1272219B1 (ru) |
| JP (1) | JP2003528928A (ru) |
| KR (1) | KR20020086749A (ru) |
| CN (1) | CN1422161A (ru) |
| AR (1) | AR030414A1 (ru) |
| AT (1) | ATE347909T1 (ru) |
| AU (2) | AU4298501A (ru) |
| BR (1) | BR0109753A (ru) |
| CA (1) | CA2403160A1 (ru) |
| DE (1) | DE60125159T2 (ru) |
| EE (1) | EE200200570A (ru) |
| ES (1) | ES2276774T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0300332A3 (ru) |
| IL (1) | IL151589A0 (ru) |
| IS (1) | IS6554A (ru) |
| MX (1) | MXPA02009705A (ru) |
| MY (1) | MY136386A (ru) |
| NO (1) | NO20024732L (ru) |
| NZ (1) | NZ521351A (ru) |
| PL (1) | PL357813A1 (ru) |
| RU (1) | RU2002123591A (ru) |
| SK (1) | SK14102002A3 (ru) |
| WO (1) | WO2001074394A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7790197B2 (en) | 2003-06-09 | 2010-09-07 | Warner-Lambert Company Llc | Pharmaceutical compositions of atorvastatin |
| US7314640B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-01-01 | Mongkol Sriwongjanya | Formulation and process for drug loaded cores |
| GB0322552D0 (en) | 2003-09-26 | 2003-10-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Therapeutic treatment |
| ITMI20040145A1 (it) * | 2004-01-30 | 2004-04-30 | Acraf | L-moprololo lpiu' tartrato |
| US20060003001A1 (en) * | 2004-02-11 | 2006-01-05 | John Devane | Chronotherapeutic compositions and methods of their use |
| CN102091068B (zh) * | 2004-05-03 | 2012-09-19 | 詹森药业有限公司 | 作为选择性雄激素受体调节剂(sarms)的吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩衍生物 |
| CN101022791B (zh) * | 2004-06-04 | 2011-11-16 | 麦兰实验室公司 | 含奈必洛尔的组合物 |
| CA2657394A1 (en) | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Aska Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparation containing fibrate agent and process for producing the same |
| GB0624282D0 (en) * | 2006-12-05 | 2007-01-10 | Cavalla David | Treatment of cachexia |
| KR20100045344A (ko) * | 2008-10-23 | 2010-05-03 | 한올바이오파마주식회사 | 방출성이 제어된 베타 아드레날린 차단제와 ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원 효소 억제제의 신규 복합 조성물 |
| MX344885B (es) * | 2008-11-10 | 2017-01-10 | Psicofarma S A De C V | Proceso para la obtencion de una composicion de rosuvastatina calcica y producto obtenido. |
| CN102462844A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-05-23 | 四川滇虹医药开发有限公司 | 一种替利洛尔的药物组合物及其制备方法 |
| WO2013157833A1 (ko) * | 2012-04-18 | 2013-10-24 | 서울대학교산학협력단 | 베타-차단제를 유효성분으로 포함하는 비만, 비만으로 인한 대사성 질환 및 골감소증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
| CN103613586B (zh) * | 2013-11-01 | 2016-06-08 | 北京博爱旺康医药科技有限公司 | 一种旋光纯s-(-)-阿罗洛尔酸式盐及其制备方法和应用 |
| CN103626750B (zh) * | 2013-11-15 | 2016-02-24 | 北京博爱旺康医药科技有限公司 | 一种盐酸阿罗洛尔及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5175187A (en) * | 1989-03-06 | 1992-12-29 | Soorianarain Baligadoo | Synergistic compositions for the treatment of coronary insufficiency and methods of use thereof |
| US5455269A (en) * | 1989-03-06 | 1995-10-03 | Baligadoo; Soorianarain | Synergistic compositions of amiodarone and beta blockers |
| EP0576617B1 (en) * | 1991-03-18 | 1996-08-07 | Sepracor, Inc. | Composition and method containing optically pure (s) metoprolol |
| JP2648897B2 (ja) * | 1991-07-01 | 1997-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | ピリミジン誘導体 |
| NO177455C (no) * | 1993-06-04 | 1995-09-20 | Gerrit Elmenhorst | Anordning ved apparat for fremstilling av brannslukkende skum |
| WO1997038694A1 (en) * | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for reducing the risks associated with cardiovascular disease |
| SE9602762D0 (sv) * | 1996-07-12 | 1996-07-12 | Astra Ab | Carton and blank for forming the same |
| US5998458A (en) * | 1997-06-25 | 1999-12-07 | University Technology Corporation | Method of treating heart failure |
| GT199800126A (es) * | 1997-08-29 | 2000-01-29 | Terapia de combinacion. | |
| EP1354604A1 (en) * | 1998-12-23 | 2003-10-22 | G.D. Searle LLC. | Combinations for cardiovascular indications |
-
2001
- 2001-03-21 AR ARP010101322A patent/AR030414A1/es unknown
- 2001-03-27 US US10/220,790 patent/US20030060477A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-27 DE DE60125159T patent/DE60125159T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-27 EE EEP200200570A patent/EE200200570A/xx unknown
- 2001-03-27 JP JP2001572136A patent/JP2003528928A/ja active Pending
- 2001-03-27 SK SK1410-2002A patent/SK14102002A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-03-27 AU AU4298501A patent/AU4298501A/xx active Pending
- 2001-03-27 RU RU2002123591/15A patent/RU2002123591A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-03-27 HU HU0300332A patent/HUP0300332A3/hu unknown
- 2001-03-27 EP EP01916044A patent/EP1272219B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-27 CN CN01807652A patent/CN1422161A/zh active Pending
- 2001-03-27 CA CA002403160A patent/CA2403160A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-27 AT AT01916044T patent/ATE347909T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-03-27 IL IL15158901A patent/IL151589A0/xx unknown
- 2001-03-27 MX MXPA02009705A patent/MXPA02009705A/es unknown
- 2001-03-27 ES ES01916044T patent/ES2276774T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-27 AU AU2001242985A patent/AU2001242985B2/en not_active Ceased
- 2001-03-27 WO PCT/SE2001/000663 patent/WO2001074394A1/en not_active Ceased
- 2001-03-27 BR BR0109753-9A patent/BR0109753A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-03-27 NZ NZ521351A patent/NZ521351A/en unknown
- 2001-03-27 KR KR1020027013184A patent/KR20020086749A/ko not_active Ceased
- 2001-03-27 PL PL01357813A patent/PL357813A1/xx unknown
- 2001-04-02 MY MYPI20011564A patent/MY136386A/en unknown
-
2002
- 2002-09-19 IS IS6554A patent/IS6554A/is unknown
- 2002-10-02 NO NO20024732A patent/NO20024732L/no unknown
-
2004
- 2004-04-14 US US10/824,170 patent/US20040192784A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003528928A (ja) | 2003-09-30 |
| CA2403160A1 (en) | 2001-10-11 |
| HK1051325A1 (en) | 2003-08-01 |
| DE60125159D1 (de) | 2007-01-25 |
| WO2001074394A1 (en) | 2001-10-11 |
| HUP0300332A2 (hu) | 2003-06-28 |
| AU2001242985B2 (en) | 2005-02-24 |
| ATE347909T1 (de) | 2007-01-15 |
| CN1422161A (zh) | 2003-06-04 |
| SK14102002A3 (sk) | 2003-06-03 |
| US20030060477A1 (en) | 2003-03-27 |
| ES2276774T3 (es) | 2007-07-01 |
| MXPA02009705A (es) | 2004-02-26 |
| NO20024732D0 (no) | 2002-10-02 |
| AR030414A1 (es) | 2003-08-20 |
| IS6554A (is) | 2002-09-19 |
| WO2001074394A8 (en) | 2002-05-23 |
| NO20024732L (no) | 2002-10-02 |
| EP1272219A1 (en) | 2003-01-08 |
| EP1272219B1 (en) | 2006-12-13 |
| MY136386A (en) | 2008-09-30 |
| EE200200570A (et) | 2004-04-15 |
| US20040192784A1 (en) | 2004-09-30 |
| KR20020086749A (ko) | 2002-11-18 |
| PL357813A1 (en) | 2004-07-26 |
| DE60125159T2 (de) | 2007-10-25 |
| NZ521351A (en) | 2004-08-27 |
| HUP0300332A3 (en) | 2005-03-29 |
| IL151589A0 (en) | 2003-04-10 |
| AU4298501A (en) | 2001-10-15 |
| BR0109753A (pt) | 2003-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002123591A (ru) | Новая комбинация бета-блокатора и агента, понижающего уровень холестерина | |
| Quirk et al. | Rosuvastatin calcium | |
| US20020156122A1 (en) | Statins (HMG-CoA reductase inhibitors) as a novel type of immunomodulator, immunosuppressor and anti-inflammatory agent | |
| CA2429979A1 (en) | Treatment of statin side effects | |
| JP2002501887A5 (ja) | アルツハイマー病の治療用の薬剤の製造のための血漿トリグリセライドレベル低下剤の使用 | |
| AU1207501A (en) | Nordihydroguaiaretic derivatives for use in treatment of tumors | |
| RU2328307C2 (ru) | Средство, снижающее содержание холестерина в сыворотке крови, или средство для предотвращения или терапии атеросклероза | |
| JP2002508320A5 (ru) | ||
| JP2002525321A5 (ja) | カテーテルによる血管再生を予防または遅らせる医薬組成物の製造のためのコレステロール低下剤の使用 | |
| EP2626069A1 (en) | Prophylactic and/or therapeutic agent against lymphedema | |
| RU2003113328A (ru) | Профилактическое и терапевтическое средство для лечения осложнений, связанных с диабетом | |
| EP1296716B1 (en) | Use of a beta-blocker for the treatment of atherosclerosis | |
| JP2005522490A (ja) | Ｐｔｘ３遺伝子発現抑制方法 | |
| US20030060501A1 (en) | Facilitating tissue grafts with statins (HMG-COa reductase inhibitors) | |
| RU2002133205A (ru) | Новый препарат | |
| JP4719572B2 (ja) | Ｌｋｌｆ／ｋｌｆ２遺伝子発現促進剤 | |
| AU2001282541B2 (en) | Medicinal compositions | |
| CA2474201A1 (en) | Statins (hmg-coa reductase inhibitors) as a novel type of immunomodulator, immunsuppressor and anti-inflammatory agent | |
| JP2002145774A (ja) | 医薬組成物 | |
| Arbeeny | Recent Advances in the Development of Hypolipidemic Agents | |
| CN1481240A (zh) | 抗血脂剂 | |
| NZ542505A (en) | Use of low molecular weight thrombin inhibitors in cholesterol-lowering therapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060810 |