[go: up one dir, main page]

RU2002118708A - HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND MEDICINES - Google Patents

HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND MEDICINES

Info

Publication number
RU2002118708A
RU2002118708A RU2002118708/04A RU2002118708A RU2002118708A RU 2002118708 A RU2002118708 A RU 2002118708A RU 2002118708/04 A RU2002118708/04 A RU 2002118708/04A RU 2002118708 A RU2002118708 A RU 2002118708A RU 2002118708 A RU2002118708 A RU 2002118708A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
optionally substituted
salt
group
compound
Prior art date
Application number
RU2002118708/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2248969C2 (en
Inventor
Тосиюки Сузуки
Томиеси АОКИ
Original Assignee
Ниппон Синяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Синяку Ко., Лтд. filed Critical Ниппон Синяку Ко., Лтд.
Publication of RU2002118708A publication Critical patent/RU2002118708A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2248969C2 publication Critical patent/RU2248969C2/en

Links

Claims (10)

1. Соединение формулы [I] или его соль1. The compound of formula [I] or its salt A-B-D-E, [I]A-B-D-E, [I] где А обозначает необязательно замещенный гетероарил или его оксид;where A is an optionally substituted heteroaryl or its oxide; В обозначает необязательно замещенный этенилен;B is optionally substituted ethenylene; D обозначает необязательно замещенный фенилен;D is optionally substituted phenylene; Е обозначает группу формулыE is a group of the formula
Figure 00000001
Figure 00000001
 где G обозначает необязательно замещенный фенил;where G is optionally substituted phenyl; R обозначает необязательно замещенный гетероарил, или гетероарилметил, или группу формулыR is an optionally substituted heteroaryl or heteroarylmethyl or a group of the formula
Figure 00000002
Figure 00000002
 где n=1-5;where n = 1-5; R5 и R6 являются одинаковыми или разными, и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-C6 алкила, гидроксиалкила, аминоалкила, или R5 и R6, взятые вместе с соседним атомом азота, могут образовывать 5-7-членную циклическую аминогруппу -NR5(R6), которая может быть необязательно замещена, и, кроме атома азота, может необязательно включать атом кислорода, серы или азота, в качестве образующего цикл члена.R 5 and R 6 are the same or different, and are independently selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, or R 5 and R 6 taken together with an adjacent nitrogen atom can form 5-7 the-membered cyclic amino group —NR 5 (R 6 ), which may optionally be substituted, and, in addition to the nitrogen atom, may optionally include an oxygen, sulfur or nitrogen atom as the ring forming member. 2. Соединение формулы [I] по п.1, или его соль, где А обозначает 4-пиридил или 1-оксидо-4-пиридил, В обозначает этенилен, D обозначает необязательно замещенный фенилен, и Е обозначает группу формулы2. The compound of formula [I] according to claim 1, or a salt thereof, wherein A is 4-pyridyl or 1-oxide-4-pyridyl, B is ethenylene, D is optionally substituted phenylene, and E is a group of formula
Figure 00000003
Figure 00000003
 где R и G являются такими, как определено в п.1.where R and G are as defined in claim 1. 3. Соединение формулы [I] по п.1, или его соль, где А обозначает 4-пиридил или 1-оксидо-4-пиридил, В обозначает этенилен, D обозначает необязательно замещенный фенилен, и Е обозначает группу формулы3. The compound of formula [I] according to claim 1, or a salt thereof, wherein A is 4-pyridyl or 1-oxide-4-pyridyl, B is ethenylene, D is optionally substituted phenylene, and E is a group of formula
Figure 00000004
Figure 00000004
 где G обозначает необязательно замещенный фенил;where G is optionally substituted phenyl; R обозначает группу формулыR is a group of the formula
Figure 00000005
Figure 00000005
 где n, R5 и R6 являются такими, как определено в п.1.where n, R 5 and R 6 are as defined in claim 1. 4. Соединение по п.3, или его соль, где R5 и R6 являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-C6 алкила, или R5 и R6, взятые вместе с соседним атомом азота, могут образовывать необязательно замещенную 5-6-членную циклическую аминогруппу -NR5(R6).4. The compound according to claim 3, or its salt, where R 5 and R 6 are the same or different and independently selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, or R 5 and R 6 , taken together with the neighboring a nitrogen atom, may form an optionally substituted 5-6 membered cyclic amino group —NR 5 (R 6 ). 5. Соединение формулы [I] по п.1, или его соль, где А обозначает 4-пиридил или 1-оксидо-4-пиридил, В обозначает этенилен, D обозначает фенилен, и Е обозначает группу формулы:5. The compound of formula [I] according to claim 1, or a salt thereof, wherein A is 4-pyridyl or 1-oxide-4-pyridyl, B is ethenylene, D is phenylene, and E is a group of the formula:
Figure 00000006
Figure 00000006
 где G обозначает необязательно замещенный фенил;where G is optionally substituted phenyl; R обозначает необязательно замещенный 5-6-членный гетероарил или гетероарилметил.R is an optionally substituted 5-6 membered heteroaryl or heteroarylmethyl. 6. Соль по п.1, где солью является гидрохлорид.6. The salt of claim 1, wherein the salt is hydrochloride. 7. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение формулы [I], или его соль, по п.1.7. A pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, a compound of formula [I], or a salt thereof, according to claim 1. 8. Фармацевтическая композиция по п.7, которая находится в виде инъекционной формы.8. The pharmaceutical composition according to claim 7, which is in the form of an injection form. 9. Противораковый агент, включающий в качестве активного ингредиента соединение формулы [I] по п.1, или его соль.9. An anticancer agent comprising, as an active ingredient, a compound of formula [I] according to claim 1, or a salt thereof. 10. Противораковый агент по п.9, который находится в виде инъекционной формы.10. The anti-cancer agent according to claim 9, which is in the form of an injectable form.
RU2002118708/04A 1999-12-14 2000-12-13 Nitrogen-containing heterocyclic derivatives, pharmaceutical composition based on thereof and anticancer agent RU2248969C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP35410199 1999-12-14
JP11/354101 1999-12-14
JP2000/202393 2000-07-04
JP2000202393 2000-07-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002118708A true RU2002118708A (en) 2004-04-10
RU2248969C2 RU2248969C2 (en) 2005-03-27

Family

ID=26579988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002118708/04A RU2248969C2 (en) 1999-12-14 2000-12-13 Nitrogen-containing heterocyclic derivatives, pharmaceutical composition based on thereof and anticancer agent

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6787546B2 (en)
EP (1) EP1238974B1 (en)
KR (1) KR20020060998A (en)
CN (1) CN1190423C (en)
AR (1) AR026936A1 (en)
AT (1) ATE362915T1 (en)
AU (1) AU1887301A (en)
CA (1) CA2393358A1 (en)
DE (1) DE60034963D1 (en)
MX (1) MXPA02005866A (en)
RU (1) RU2248969C2 (en)
WO (1) WO2001044195A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004359545A (en) * 2001-03-08 2004-12-24 D Western Therapeutics Institute Anticancer drug resistance overcoming drug
RU2282446C2 (en) * 2001-04-10 2006-08-27 Ниппон Синяку Ко., Лтд. Medicinal agent for treatment of chronic articular rheumatism
GT200600316A (en) * 2005-07-20 2007-04-02 SALTS OF 4-METHYL-N- (3- (4-METHYL-IMIDAZOL-1-ILO) -5-TRIFLUOROMETILO-PHENYL) -3- (4-PIRIDINA-3-ILO-PIRIMIDINA-2-ILOAMINO) - BENZAMIDA.
US8920918B2 (en) * 2005-10-31 2014-12-30 Kee Action Sports Technology Holdings, Llc Oil and polyethylene glycol fill material for use in paintball shells
WO2008114831A1 (en) * 2007-03-20 2008-09-25 National University Corporation Okayama University Antibacterial agent having sulfonamide group
US10494334B2 (en) * 2018-03-28 2019-12-03 Academia Sinica Compounds to inhibit calcium/calmodulin dependent protein kinase II and applications thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2021989C1 (en) * 1989-01-13 1994-10-30 Такеда Кемикал Индастриз, Лтд Cyclic aminocompound or its physiologically acceptable additive acid salt
JP3545461B2 (en) * 1993-09-10 2004-07-21 エーザイ株式会社 Bicyclic heterocycle-containing sulfonamide derivatives
US5529999A (en) * 1994-03-04 1996-06-25 Eli Lilly And Company Antitumor compositions and methods of treatment
DE69523298T2 (en) * 1994-04-06 2002-06-27 D.Western Therapeutics Institute, Nagoya AMINO STYLE BAZOLE DERIVATIVES AND MEDICINE
EP1174427A4 (en) * 1999-04-23 2002-07-10 Nippon Shinyaku Co Ltd Method for pulvirizing to fine powder

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR014448A1 (en) ALANINE COMPOUND, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE OF THE COMPOUND AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE COMPOUND
WO2003037862A1 (en) Amide derivatives and drugs
ES2192394T3 (en) PROFARMACOS OF PROTON PUMP INHIBITORS.
CA2376305A1 (en) Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
AR032453A1 (en) DERIVADOS ALQUINIL FENIL HETEROAROMATICOS ACTIVADORES DE GLUCOQUINASA, A PROCESS FOR ITS PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THE USE OF SUCH DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF MEDICINES
HUP0402026A2 (en) 5,6-diaryl-pyrazine-2-amide derivatives as cb1 antagonists, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
RU96104356A (en) AMIDIN DERIVATIVES WITH ACTIVITY AGAINST NITROGEN OXIDE SYNTHETASIS (U)
DE69733825D1 (en) CHINOLINE DERIVATIVES VEZÖGERN THE EFFECT OF GROWTH FACTORS SUCH AS VEGF
DK1119567T3 (en) quinazoline
HUP0400246A2 (en) 1,2,4-trioxolane antimalarial pharmaceutical compositions and process for their preparation and use
KR910000731A (en) 4-amino 3-carboxy quinoline and naphthyridine, process for its preparation and use as a pharmaceutical
FR2784678B1 (en) NOVEL N- (IMINOMETHYL) AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, THEIR USE AS MEDICAMENTS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
RU2009143926A (en) PYRIDINE DERIVATIVES REPLACED BY A HETEROCYCLIC CYCLE AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND CONTAINING THEIR ANTIFUNGIC AGENT
KR910016697A (en) Tetrahydropyridine derivatives
RU2009144538A (en) NEW CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS
RU97103983A (en) MEDICINAL COMPOSITIONS AND TRIAZINE DERIVATIVES
RU2001118831A (en) Anti-inflammatory macrolides
ATE277062T1 (en) NEW MACROLIDE DERIVATIVES
RU2003132582A (en) MEDICINE FOR CHRONIC JOINT RHEUMATISM
CA2626767A1 (en) Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
RU99115829A (en) NEW CAMPTOTECIN ANALOGUES, THEIR APPLICATION AS MEDICINES AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
RU2002118708A (en) HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND MEDICINES
KR880012549A (en) New Substituted Anilide Derivatives
RU2006114055A (en) AMBIDE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
DE60009517D1 (en) A-500359 DERIVATIVES